CN109069705B - 锚固装置和使用方法 - Google Patents

Abstract

一种锚固装置，其包括沿纵轴在具有第一粘合区域的第一端和具有第二粘合区域的相对的第二端之间延伸的基材。该基材在第一和第二粘合区域之间具有第三粘合区域。公开了试剂盒、系统和方法。

Description

锚固装置和使用方法

技术领域

本公开内容一般涉及锚固装置和用于在身体中锚固可植入医疗装置的方法，更具体地，涉及可经定制以适应不同尺寸医疗装置的锚固装置。

背景技术

一些已知的锚固装置可用于将可植入医疗装置固定在患者体内。可以将锚固装置和可植入医疗装置插入患者体内期望位置。锚固装置可用于协助可植入医疗装置锚固或支撑于周围组织。一些已知的锚固装置用于在愈合过程中为组织提供临时支撑。然而，必须提供具有不同尺寸的锚固装置以适应不同尺寸可植入医疗装置。例如，小锚固装置用于小可植入医疗装置，而大锚固装置用于大可植入医疗装置。由此，医疗从业者需备有数种不同尺寸锚固装置，以对给定的可植入医疗装置采用尺寸合适的锚固装置。本公开描述了对这些现有技术的改进。

发明内容

提供了新型锚固装置和方法，以协助可植入医疗装置锚固或支撑于周围组织。在一个实施方式中，提供一种锚固装置，其包括基材，该基材沿纵轴在包含第一粘合区域的第一端和包含第二粘合区域的相对的第二端之间延伸。该基材在第一和第二粘合区域之间包含第三粘合区域。在一些实施方式中，该基材经设置以沿纵轴折叠，从而，所述粘合区域的第一部分接合所述粘合区域的第二部分。

在一些实施方式中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料。当第一和第二粘合区域的第一部分(portion)接合第一和第二粘合区域的第二部分时，第一和第二粘合区域的粘合剂的第一节段(section)接合第一和第二粘合区域的粘合剂的第二节段。当第三粘合区域的第一部分接合第三粘合区域的第二部分时，第三粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第三粘合区域的非粘性材料的第二节段。由此，第三粘合区域的粘合剂的第一节段不接合第三粘合区域的粘合剂的第二节段，因此在第一和第二粘合区域之间留下开口袋体，可将可植入医疗装置定位于该袋体中。

在一些实施方式中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料。当第一和第三粘合区域的第一部分接合第一和第三粘合区域的第二部分时，第一和第三粘合区域的粘合剂的第一节段接合第一和第三粘合区域的粘合剂的第二节段。当第二粘合区域的第一部分接合第二粘合区域的第二部分时，第二粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第二粘合区域的非粘性材料的第二节段。由此，第二粘合区域的粘合剂的第一节段不接合第二粘合区域的粘合剂的第二节段。然后，从第三粘合区域到第二粘合区域的第二端的部分可与第一端隔断，或以其它方式从第一端移开，第一端包含位于第一和第三粘合区域之间的开口袋体，可将可植入医疗装置定位于该袋体中。

在一个实施方式中，提供一种锚固装置，其包括基材，该基材沿纵轴在包含第一粘合区域的第一端和包含第二粘合区域的相对的第二端之间延伸。所述基材在第一和第二粘合区域之间包含多个间隔开的粘合区域。在一些实施方式中，所述多个间隔开的粘合区域包含第三和第四粘合区域。在一些实施方式中，该基材经设置以沿纵轴折叠，从而，所述粘合区域的第一部分接合所述粘合区域的第二部分。

在一些实施方式中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料。当第一和第二粘合区域的第一部分(portion)接合第一和第二粘合区域的第二部分时，第一和第二粘合区域的粘合剂的第一节段(section)接合第一和第二粘合区域的粘合剂的第二节段。当第三和第四粘合区域的第一部分接合第三和第四粘合区域的第二部分时，第三和第四粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第三和第四粘合区域的非粘性材料的第二节段。由此，第三和第四粘合区域的粘合剂的第一节段不接合第三和第四粘合区域的粘合剂的第二节段，由此在第一和第二粘合区域之间留下开口袋体，可将可植入医疗装置定位于该袋体中。

在一些实施方式中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料。当第一和第三粘合区域的第一部分接合第一和第三粘合区域的第二部分时，第一和第三粘合区域的粘合剂的第一节段接合第一和第三粘合区域的粘合剂的第二节段。当第二和第四粘合区域的第一部分接合第二和第四粘合区域的第二部分时，第二和第四粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第二和第四粘合区域的非粘性材料的第二节段。由此，第二和第四粘合区域的粘合剂的第一节段不接合第二和第四粘合区域的粘合剂的第二节段。然后，从第三粘合区域到第二粘合区域的第二端的部分可与第一端隔断，或以其它方式从第一端移开，第一端包含位于第一和第三粘合区域之间的开口袋体，可将可植入医疗装置定位于该袋体中。在一些实施方式中，第四粘合区域位于第二和第三粘合区域之间。在一些实施方式中，第四粘合区域位于第一和第三粘合区域之间。

在一些实施方式中，锚固装置包括聚合物，该聚合物施用于基材。在一些实施方式中，聚合物覆盖基材的全部或部分。在一些实施方式中，聚合物包含止血剂，从而使止血剂在围绕或邻近锚固装置的区域内随时间洗脱。在一些实施方式中，聚合物包含活性药物成分，从而使活性药物试剂在围绕或邻近锚固装置的区域内随时间洗脱。在一些实施方式中，聚合物包括活性药物成分和止血剂。在一些实施方式中，锚固装置包括第一聚合物和第二聚合物，第一聚合物包含止血剂，第二聚合物包含活性药物成分。

在一些实施方式中，基材包含止血剂。也就是，基材由止血剂制成。在一些实施方式中，由止血剂制成的基材具有施用于基材的活性药物成分。在一些实施方式中，包含活性药物成分的聚合物被施用于基材，从而使活性药物试剂在围绕或邻近锚固装置的区域内随时间洗脱。

在一些实施方式中，基材是网状物(mesh)。在一些实施方式中，基材是薄壁状结构，例如晶片(wafer)、片材或组织。

各种实施例的附加特征和优点将部分地在下面的描述中阐述，并且部分地将从描述中显而易见，或者可以通过实践各种实施例来了解。将通过在说明书和所附权利要求中特别指出的元件和组合来实现和获得各种实施例的目的和其它优点。

附图说明

本公开通过说明书结合下述附图将会更清楚，其中：

图1是根据本公开原理的锚固装置的一个实施方式的顶视图；

图2是图1所示的锚固装置的一个实施方式的透视图；

图3显示图1所示的锚固装置的一个实施方式的顶视图和透视图；

图4显示图1所示的锚固装置的一个实施方式的顶视图和透视图；

图5是根据本公开原理的锚固装置的一个实施方式的顶视图；

图6是图5所示的锚固装置的一个实施方式的透视图；

图7显示图5所示的锚固装置的一个实施方式的顶视图和透视图；

图8显示图5所示的锚固装置的一个实施方式的顶视图和透视图；

图9是根据本公开原理的锚固装置的一个实施方式的顶透视图；

图10的组图显示止血剂和活性药物成分的释放速率；

图11是根据本公开原理针对止血剂作用机制的图示；

图12是示出实施例2结果的图表；

图13是根据本公开原理的实施例9中所讨论的锚固装置的透视图；

图14是根据本公开原理的实施例9中所讨论的锚固装置的透视图；

图15是根据本公开原理的实施例9中所讨论的锚固装置的透视图；

图16是根据本公开原理的实施例9中所讨论的锚固装置的透视图；

图17是显示实施例13结果的图表；

图18是示出实施例13中所讨论的药物含量按锚固装置重量计的图表；

图19A是示出实施例13中所讨论的样品1和2的洗脱曲线的图表；

图19B是示出实施例13中所讨论的样品3和4的洗脱曲线的图表；

图19C是示出实施例13中所讨论的样品5和6的洗脱曲线的图表；

图19D是示出实施例13中所讨论的样品9和10的洗脱曲线的图表；

图19E是示出实施例13中所讨论的样品11和12的洗脱曲线的图表；

图19F是示出实施例13中样品1-6和样品9-12预期药物含量的图表；

图19G是示出实施例13中样品1-6的洗脱结果的图表；

图19H是示出实施例13中样品9-12的洗脱结果的图表；

图19I是示出实施例13中样品9-12的洗脱结果的图表；

图19J是示出实施例13中样品9-12的洗脱结果的图表；

图19K是示出实施例13中样品9-12的洗脱结果的图表；

图19L包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19M包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19N包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19O包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19P包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19Q包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19R包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19S包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图19T包括示出实施例13中所讨论的样品的药物释放曲线的图表；

图20包括示出实施例14中所讨论的结果的图表；

图21包括示出实施例15中所讨论的结果的图表；

图22是示出实施例16中所讨论的结果的图表；

图23是示出实施例17中所讨论的结果的图表；

图24是示出实施例18中所讨论的结果的图表；

图25包括示出实施例19中所讨论的结果的图像；和

图26包括实施例21中所讨论样品的图片。

具体实施方式

为了本说明书和所附权利要求书的目的，除非另有说明，表示数量成分，材料的百分比或比例，和本说明书和权利要求书中使用的其它数值的所有数字应被理解为全部修改“约”一词。因此，除非有相反的说明，否则，在本说明书和所附权利要求书中所述的数值参数是近似值，可根据本发明试图获得的所需性质而变化。丝毫不是为了将等同原则的应用限制在权利要求的范围，每个数值参数至少应根据所记录的有效数字的位数并考虑到运用了常用的四舍五入规则进行解释。

虽然限定本发明宽泛范围的数值范围和参数是近似值，但是具体实施例中列出的数值是尽可能准确记录的。然而，任何数值不可避免地包含由其各自的测量过程中存在的标准偏差所必然造成的某些误差。此外，本文公开的所有范围应理解为涵盖其中包含的全部子范围。例如，“1至10”的范围包括在最小值1和最大值10之间(并包括)任何和全部子范围，也就是具有等于或大于1的最小值和等于或小于10的最大值的任何和全部子范围，例如，5.5至10。

下面详细参考本发明的具体实施方式，这些实施方式的例子在附图中示出。虽然本发明将结合示例性实施方式进行描述，但是应该理解的是，这些示例性实施方式并不旨在将本发明限制于这些实施方式。相反，本发明旨在涵盖由所附权利要求所限定的可包括在本发明内的所有替代、修改和等同物。

本公开涉及锚固装置，例如锚固装置20。在一些实施方式中，锚固装置20的部件可由适合医疗应用的生物学可接受的材料制造，其包括金属、合成聚合物、同种异体移植物、异种移植物、同系移植物、陶瓷和骨材料和/或它们的复合物，取决于应用和/或医疗从业者的偏好。例如，锚固装置20的部件可由诸如下述的材料单独地或共同地制造：不锈钢合金，商业纯钛，钛合金，5级钛，超弹性钛合金，钴铬合金，不锈钢合金，超弹性金属合金(例如镍钛诺，超弹性塑料金属，如由日本丰田材料公司(Toyota Material Incorporated ofJapan)制造的

)，陶瓷及其复合物，如磷酸钙(例如，Biologix公司(Biologix Inc.)制造的SKELITE^TM)，热塑性塑料，如聚芳醚酮(PAEK)，包括聚醚醚酮(PEEK)，聚醚酮酮(PEKK)和聚醚酮(PEK)，碳-PEEK复合材料，PEEK-BaSO₄聚合橡胶，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)，织物，硅树脂，聚氨酯，硅树脂-聚氨酯共聚物，聚合橡胶，聚烯烃橡胶，水凝胶，半刚性和刚性材料，弹性体，橡胶，热塑性弹性体，热固性弹性体，弹性体复合材料，刚性聚合物，包括聚亚苯基，聚酰胺，聚酰亚胺，聚醚酰亚胺，聚乙烯，酪氨酸多芳基化合物，环氧树脂，骨材料包括自体移植物，同种异体移植物，异种移植物或转基因皮质和/或皮质松质骨，以及组织生长或分化因子，部分可再吸收的材料，例如金属和基于钙的陶瓷的复合物，PEEK和基于钙的陶瓷的复合物，PEEK与可再吸收聚合物的聚合物，完全可再吸收的材料，例如基于钙的陶瓷，如磷酸钙，磷酸三钙(TCP)，羟基磷灰石(HA)-TCP，硫酸钙或其它可再吸收的聚合物如聚丙交酯，聚乙交酯，聚酪氨酸碳酸酯，聚羧酸内酯及其组合。

锚固装置20的各种部件可具有包括上述材料的材料复合材料以实现各种所需特征，如强度、刚性、弹性、依从性、生物力学性能、持久度和射线投射性或成像性能。锚固装置20的部件也可单独地或共同地由异质材料制造，如上述材料中的两种或更多种的组合。如本文所述，锚固装置20的部件可以是一体形成的，整体连接的或包括紧固元件和/或器械。

基材

锚固装置20包括基材，例如，基材22。基材22设置成偶联至和/或施用于装置，例如，如本文所讨论的可植入医疗装置或不可植入医疗装置。在一些实施方式中，基材22设置成围绕和/或包围可植入医疗装置的至少一部分，如本文所讨论。基材22设置成固定于组织，以于治疗位点支持可植入医疗装置。可植入医疗装置包括，例如，血管装置，如移植物(例如腹部主动脉瘤移植物等)，支架，导管(包括动脉，静脉，血压，支架移植物等)，瓣膜(例如聚合物或碳机械瓣膜)，栓塞保护过滤器(包括远端保护装置)，腔静脉过滤器，动脉瘤排除装置，人造心脏，心脏管套(cardiac jacket)和心脏辅助装置(包括左心室辅助装置)，植入式除颤器，皮下植入式除颤器，植入式监视器，例如，植入式心脏监视器，电刺激设备和导线(包括心脏起搏器，导线适配器和导线连接器)，植入式医疗设备电源，外围心血管装置，心房间隔缺损闭合物，左心耳过滤器，瓣膜瓣环成形术装置，二尖瓣瓣膜修复装置，血管介入装置，心室辅助泵和血管通路装置(包括胃肠道外供给导管，血管通路端口，中心静脉通路导管)。

可植入医疗装置还可以包括，例如，手术装置，如所有类型的缝合线，吻合装置(包括吻合闭合件(anastomotic closure))，缝合锚钉，止血屏障，螺丝，板材，夹子，血管植入物，组织支架，脑脊液分流器，脑积水分流器，引流管，导管，包括胸腔抽吸引流导管，脓肿引流导管，胆管引流产品，和植入式泵。可植入医疗装置还可以包括，例如，整形外科装置，如关节植入物，髋臼杯，髌骨按钮，骨修复/增强装置，脊柱装置(例如椎骨盘等)，骨针，软骨修复装置和人造肌腱。可植入医疗装置还可以包括，例如，牙科装置，如牙科植入物和牙齿破裂修复装置。可植入医疗装置还可以包括，例如，药物递送装置，如药物递送泵，植入式药物输注管，药物输注导管和玻璃体内药物递送装置。可植入医疗装置还可以包括，例如，眼科装置，如巩膜扣和海绵，青光眼引流分流器和人工晶状体。

可植入医疗装置还可以包括，例如，泌尿科装置，如阴茎装置(例如，阳痿植入物)，括约肌，尿道，前列腺和膀胱装置(例如失禁装置，良性前列腺增生管理装置，前列腺癌植入物等)，导尿管，包括留置(“Foley”)和非留置导尿管和肾脏装置。可植入医疗装置还可以包括，例如，人工假体，如乳房假体和人工器官(例如胰腺，肝脏，肺，心脏等)。可植入医疗装置还可以包括，例如，呼吸装置，包括肺导管。可植入医疗装置还可以包括，例如，神经学装置，如神经刺激器，神经导管，神经血管气囊导管，神经-动脉瘤治疗线圈，和神经贴片，夹板，耳芯，耳引流管，鼓膜穿孔管，耳科带，喉切除术管，食管，食管支架，喉支架，唾液旁路管和气管造口管。可植入医疗装置还可以包括，例如，肿瘤植入物。可植入医疗装置还可以包括，例如，疼痛控制植入物。

在一些实施方式中，基材22设置成偶联至和/或施用于或围绕和/或包围不可植入医疗装置的至少一部分，如本文所讨论。不可植入装置包括：透析装置和相关管，导管，膜和移植物；自体输血装置；血管和手术装置，包括粥样斑块切除术导管，血管造影导管，主动脉内气囊泵，心内吸引装置，血液泵，血液氧合器装置(包括管和膜)，血液过滤器，血液温度监视器，血液灌流装置，血浆置换装置，过渡鞘(transition sheath)，扩张器(dialator)，子宫内压力装置，凝块提取导管，经皮腔内血管成形术导管，电生理导管，呼吸回路连接器，探针(血管的和非血管的)，冠状导线，外围导线；扩张器(例如泌尿等)；手术器械(例如手术刀等)；内窥镜装置(如内窥镜手术组织提取器，食道听诊器)；和综合医学和医疗相关的装置，包括血液储袋，脐带，膜，手套，手术单，伤口敷料，伤口处理装置，针，经皮闭合装置，传感器保护器，子宫托，子宫出血贴片，PAP刷，夹钳(包括动脉夹)，套管，细胞培养装置，体外诊断材料，色谱支持材料，感染控制装置，结肠造口袋附着装置，避孕装置；一次性温度探头和脱脂棉。

基材22可具有各种不同的构造、形状和尺寸。例如，可以提供这样尺寸和形状或其它构造的基材22，其可以提供将可植入医疗装置支持和固定于患者体内治疗位点的功能，同时也改善治疗完成后锚固装置20的可移动性。在一些实施方式中，可植入医疗装置可以置于由基材22限定的袋体中，并且可以将锚固装置20植入并固定于患者体内所需治疗位点的组织。如本文所讨论，植入期间，疤痕组织可以在治疗位点形成，和/或组织可以在基材22内向内生长。治疗完成后，可植入医疗装置可以如下所讨论保留在患者内，或者可以由患者处去除，留下植入的锚固装置20。为了去除锚固装置20，在基材22内内向生长的组织可以被切割或以其它方式与基材22分离。在一些实施方式中，锚固装置20的部分可能不可以从组织去除，并且将在患者内保持植入。

基材22可由一种或多种生物相容性材料形成，其可以是合成的或自然产生的。在一些实施方式中，一种或多种生物相容性材料包括例如聚丙烯，聚酯，聚四氟乙烯，聚酰胺，硅氧烷，聚砜，金属，合金，钛，不锈钢，形状记忆金属(例如镍钛诺)和/或其组合。

在一些实施方式中，基材22设置成临时植入患者体内和/或设置成将在一段时间后由患者身体去除(例如，外植体)。在这样的实施方式中，基材22可以包含非生物可降解材料和/或非生物可吸收性材料。例如，基材22可以整体由非生物可降解材料和/或非生物可吸收性材料制成，从而仅由非生物可降解材料和/或非生物可吸收材料制成基材22。在一些实施方式中，基材22可以包含一种或多种非生物可降解和/或非生物可吸收性材料以及一种或多种生物可降解和/或可吸收性材料。在一些实施方式中，基材22的一侧可以包含一种或多种非生物可降解和/或非生物可吸收性材料，而基材22的另一侧可以包含一种或多种生物可降解和/或可吸收性材料。

本文所用术语“生物可降解”指例如这样的材料，所述材料可以至少部分被体液破坏或降解，并且作为废物由身体排放，和/或所述材料可以被活生物体破坏或降解。因此，“非生物可降解”可以指这样的材料，所述材料不可以被体液破坏或降解和/或不可以被活生物体破坏或降解。本文所用术语“可吸收性”指例如这样的材料，所述材料可以至少部分被体液破坏或降解，并且在体内被吸收。因此，本文所用“不可吸收性”指例如这样的材料，所述材料不可以被体液破坏或降解，并且在体内不被吸收。

在一些实施方式中，一种或多种生物相容性生物可降解和/或生物可吸收性材料可包括聚合物和/或非聚合物材料，例如，一种或多种聚(α-羟基酸)，聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)，聚丙交酯(PLA)，聚(L-丙交酯)，聚乙交酯(PG)，聚(α-羟基酸)的聚乙二醇(PEG)偶联物，聚原酸酯(POE)，聚阿司匹林，聚磷腈，胶原蛋白，水解胶原蛋白，明胶，水解明胶，水解明胶的片段，弹性蛋白，淀粉，预明胶化淀粉，透明质酸，壳聚糖，藻酸盐，白蛋白，纤维蛋白，维生素E类似物，如α-生育酚乙酸酯，d-α生育酚琥珀酸酯，D,L-丙交酯或L-丙交酯，-己内酯，右旋糖酐，乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯醇(PVA)，PVA-g-PLGA，PEGT-PBT共聚物(聚活性)，甲基丙烯酸酯，聚(N-异丙基丙烯酰胺)，PEO-PPO-PEO(普朗尼克(pluronics))，PEO-PPO-PAA共聚物，PLGA-PEO-PLGA，PEG-PLG，PLA-PLGA，泊洛沙姆407，PEG-PLGA-PEG三嵌段共聚物，POE，SAIB(蔗糖乙酸异丁酸酯)，聚二噁烷酮，甲基丙烯酸甲酯(MMA)，MMA和N-乙烯基吡咯烷酮，聚酰胺，氧化纤维素，乙醇酸和亚丙基碳酸酯的共聚物，聚酯酰胺，聚醚醚酮，聚甲基丙烯酸甲酯，硅氧烷，透明质酸，脱乙酰壳多糖或其组合。在一实施方式中，基材22包括由Poly-Med公司(Poly-Med，Inc.)出售的Glycoprene。本文所用术语“glycoprene”或“Glycoprene”指

或Glycoprene

可以指以商品名

所售的各种不同材料，例如

6829、

8609和

7027。在一个实施方式中，基材22包含止血剂，例如，本文讨论的止血剂中至少一种。

在一些实施方式中，一种或多种生物相容性非生物可降解和/或非生物可吸收性材料可以包括聚合和/或非聚合材料，例如，聚氨酯，聚酯，聚四氟乙烯(PTFE)，聚丙烯酸乙酯/聚甲基丙烯酸甲酯，聚丙交酯，聚丙交酯-共-乙交酯，聚酰胺，聚二噁烷酮，聚氯乙烯，聚合物或硅橡胶，胶原，热塑性塑料或其组合。

在一些实施方式中，基材22设置成永久植入患者体内。在这样的实施方式中，基材22可以包含生物可降解材料和/或生物可吸收性材料。例如，基材22可以整体由生物可降解材料和/或生物可吸收性材料制成，从而仅由生物可降解材料和/或生物可吸收材料制成基材22。

在一些实施方式中，基材22具有网状物的形式，如图1-4所示。在一些实施方式中，网状物是具有针织，编织，织造或非织造长丝或纤维F的结构的网或织物，其以这样的方式互锁以形成织物或织物状材料，其包括限定多个孔P的长丝矩阵。也就是，相邻长丝或纤维F之间的间隔限定了网状物的孔P。例如，孔P可以有益于组织向内生长。在一些实施方式中，通过切割长丝或纤维F可以在网状物中形成狭缝，从而降低网状物的面密度(例如表面密度)或质量，和/或进一步促进组织向内生长。在一些实施方式中，延伸穿过长丝或纤维F的狭缝大于由长丝或纤维F所限定的孔P。

在一些实施方式中，基材22具有薄壁状结构形式，例如，晶片、片材或组织，如图5-8所示。在一些实施方式中，该薄壁状结构并不包括任何孔或狭缝，这与本文所讨论的网状物相反。在一些实施方式中，该薄壁状结构包括孔或狭缝，其小于本文所讨论的网状物的孔或狭缝。在一些实施方式中，该薄壁状结构的厚度小于本文所讨论的网状物的厚度。在一些实施方式中，该薄壁状结构的厚度在约0.001英寸至约0.1英寸之间。

基材22在相对端24、26之间沿纵轴L延伸。端24包括表面24a，而端26包括表面26a，如图1所示。表面24a、26a各自在基材22的相对侧面28、30的表面28a、30a之间延伸。基材22包括折线32，折线32在表面28a、30a之间等距定位。在一些实施方式中，折线32的厚度小于折线32和表面28a之间和/或折线32和表面30a之间的基材22的厚度，以促进基材22沿纵轴L的折叠。在一些实施方式中，折线32由软弱区(zone of weakness)限定，所述软弱区例如，沿纵轴L延伸的穿孔，以促进基材22的折叠。在一些实施方式中，各穿孔延伸完全通过基材22的厚度。在一些实施方式中，所述穿孔延伸进入形成基材22的材料，而不延伸通过基材22的厚度。在一些实施方式中，所述穿孔彼此均匀间隔开。在一些实施方式中，折线32由单一穿孔限定，其由表面24a延伸至表面26a。

在一些实施方式中，基材22可经操作以形成袋体或封套，可植入医疗装置可以至少部分地置于其中。即，基材22沿纵轴L在折线32处折叠，以形成腔体C。具体地，基材22经折叠，从而侧面28接合侧面30。表面28a附近的表面24a接合表面30a附近的表面24a，且表面28a附近的表面26a接合表面30a附近的表面26a。表面28a、30a之间的空间限定开口O，从而，可将可植入医疗装置通过开口O插入腔体C，以在腔体C中封绕、包绕或围绕可植入医疗装置的全部或部分。

如本文所述，基材22可用于形成封套(envelope)的袋体，其具有变化尺寸以适应不同尺寸的可植入医疗装置。例如，基材22可形成大袋体，如图2和6所示，中尺寸袋体，如图3和7所示，或小袋体，如图4和8所示。这允许基材22经定制以适应不同尺寸的可植入医疗装置。事实上，在至少一些情况中，优选使锚固装置20紧密配合可植入医疗装置的尺寸，从而，当将可植入医疗装置插入锚固装置20时，基材22能够以使可植入医疗装置相对于基材22的移动最小化的方式支持可植入医疗装置。

为了对锚固装置20的尺寸进行定制，基材22包括多个粘合区域34，其沿纵轴L彼此间隔开，例如，粘合区域34a、34b、34c、34d，如图1和5所示。粘合区域34a沿表面24a延伸，而粘合区域34b沿表面26a延伸。粘合区域34d位于粘合区域34a、34b之间，而粘合区域34c位于粘合区域34b、34d之间。在一些实施方式中，粘合区域34d在粘合区域34a、34b之间等距定位，和/或粘合区域34c在粘合区域34b、34d之间等距定位。设想基材22可包括任何数量的粘合区域34，这取决于，例如，可由单一基材22制成的不同尺寸锚固装置20的数量。在一些实施方式中，各粘合区域34彼此平行延伸。在一些实施方式中，各粘合区域34横向或垂直于纵轴L延伸。

在一些实施方式中，粘合区域34各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的非粘性材料。非粘性材料可从粘合剂移开，从而，各粘合区域34可移动自第一构造(其中各粘合区域34的一部分可粘附至该粘合区域34的另一部分)，和第二构造(其中各粘合区域34的部分无法粘附至该粘合区域34的其它部分)。例如，当非粘性材料位于粘合区域34a的粘合剂之上时，当基材22沿纵轴L在折线32处折叠时，侧面28附近的粘合区域34a的第一部分将不粘附至侧面28附近的粘合区域34a的第二部分，从而表面28a接合表面30a。然而，当将非粘性材料从粘合区域34a的粘合剂移开时，当基材22沿纵轴L在折线32处折叠时，侧面28附近的粘合区域34a的第一部分将粘附至侧面28附近的粘合区域34a的第二部分，从而表面28a接合表面30a。在一些实施方式中，非粘性材料是可移开的条料(strip)。在一些实施方式中，非粘性材料是蜡状材料。

为产生具有第一高度H1的袋体，将粘合区域34a、34b的粘合剂上的非粘性材料移开，而使粘合区域34c、34d的非粘性材料保留在粘合区域34c、34d的粘合剂上。基材22沿折线32折叠，从而表面28a接合表面30a。随着基材22沿折线32折叠，沿侧面28附近的粘合区域34a的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34a的第二部分的粘合剂，并且，沿侧面28附近的粘合区域34b的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34b的第二部分的粘合剂，从而，基材形成具有第一高度H1的袋体，如图2和6所示。图2和6中所示的袋体的腔体C和开口O各自具有等于第一高度H1的直径或高度，从而，具有约等于第一高度H1的宽度的可植入医疗装置可通过开口O被插入腔体C。

为产生具有第二高度H2的袋体，将粘合区域34a、34c的粘合剂上的非粘性材料移开，而使粘合区域34b、34d的非粘性材料保留在粘合区域34b、34d的粘合剂上。基材22沿折线32折叠，从而表面28a接合表面30a。随着基材22沿折线32折叠，沿侧面28附近的粘合区域34a的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34a的第二部分的粘合剂，并且，沿侧面28附近的粘合区域34c的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34c的第二部分的粘合剂，从而，基材形成具有第二高度H2的袋体，如图3和7所示。在一些实施方式中，自粘合区域34c到粘合区域34b的基材22的部分22a从自粘合区域34a到粘合区域34c的基材22的部分被移除。在一些实施方式中，通过将部分22a与从粘合区域34a到粘合区域34c的基材22的部分隔断来移开部分22a。在一些实施方式中，隔断(severing)包括，例如，用刀片或剪刀沿粘合区域34c或在粘合区域34c附近切割基材22。图3和7中所示的袋体的腔体C和开口O各自具有等于第二高度H2的直径或高度，从而，具有约等于第二高度H2的宽度的可植入医疗装置可通过开口O被插入腔体C。

为产生具有第三高度H3的袋体，将粘合区域34a、34d的粘合剂上的非粘性材料移开，而使粘合区域34b、34c的非粘性材料保留在粘合区域34b、34c的粘合剂上。基材22沿折线32折叠，从而表面28a接合表面30a。随着基材22沿折线32折叠，沿侧面28附近的粘合区域34a的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34a的第二部分的粘合剂，并且，沿侧面28附近的粘合区域34d的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34d的第二部分的粘合剂，从而，基材形成具有第三高度H3的袋体，如图4和8所示。在一些实施方式中，自粘合区域34d到粘合区域34b的基材22的部分22b从自粘合区域34a到粘合区域34d的基材22的部分被移除。在一些实施方式中，通过将部分22b与从粘合区域34a到粘合区域34d的基材22的部分隔断来移开部分22b。在一些实施方式中，隔断包括，例如，用刀片或剪刀沿粘合区域34c或在粘合区域34c附近切割基材22。图4和8中所示的袋体的腔体C和开口O各自具有等于第三高度H3的直径或高度，从而，具有约等于第三高度H3的宽度的可植入医疗装置可通过开口O被插入腔体C。

如上文所展示的，单一基材22可经操作以形成具有多个不同高度(例如，高度H1、高度H2和高度H3)的袋体。由此，医疗从业者可调节(tailor)基材22以适应不同尺寸的可植入医疗装置。例如，可由单一基材22产生包括任何高度H1、H2、H3的锚固装置20，以紧密配合其中具有至少三个不同高度的可植入医疗装置。这允许医疗从业者形成尺寸上与待插入袋体的可植入医疗装置最为接近的袋体。由此，消除了携带多种不同尺寸锚固装置或基材的需求，由此降低了物料量(inventory)。

如上文所展示的，粘合区域34可沿纵轴选择性地定位，以产生具有经选择高度的锚固装置20。即，可通过将粘合区域34之一定位在距粘合区域34a距离X处，来产生具有高度X的锚固装置20。距粘合区域34a距离X的粘合区域34和粘合区域34a的粘合剂上的非粘性材料被移开，而其它粘合区域34的非粘性材料保留在其它粘合区域34的粘合剂上。基材22沿折线32折叠，从而表面28a接合表面30a。随着基材22沿折线32折叠，沿侧面28附近的粘合区域34a的第一部分的粘合剂将粘附至沿侧面28附近的粘合区域34a的第二部分的粘合剂，而沿距侧面28附近的粘合区域34a距离X的粘合区域34的第一部分的粘合剂将粘附至沿距侧面28附近的粘合区域34a距离X的粘合区域34的第二部分的粘合剂，从而，基材形成具有高度X的袋体。在一些实施方式中，将自距粘合区域34a距离X的粘合区域34到粘合区域34b的基材22的部分从自粘合区域34a到距粘合区域34a距离X的粘合区域34的基材22的部分移开。所得袋体的腔体C和开口O将各自具有等于高度X的直径或高度，从而，具有约等于高度X的宽度的可植入医疗装置可通过开口O被插入腔体C。

在一些实施方式中，侧面28、30各自包括本文中讨论的网状物。在一些实施方式中，侧面28包含这样的网状物，所述网状物包含具有第一尺寸的孔，而侧面30包含这样的网状物，所述网状物包含具有第二尺寸的孔，其中，第一尺寸不同于第一尺寸。在一些实施方式中，第一尺寸大于第二尺寸。在一些实施方式中，第一尺寸小于第二尺寸。在一些实施方式中，侧面28、30各自包括本文中讨论的薄壁状结构。在一些实施方式中，侧面28、30之一包括本文中讨论的网状物，而侧面28、30中另一者包括不具有任何孔或穴的本文中讨论的薄壁状结构。

在一些实施方式中，侧面28、30由相同材料形成。在一些实施方式中，侧面28、30之一由第一材料形成，例如，本文中讨论的材料之一，而侧面28、30中另一者由第二材料形成，例如，本文中讨论的材料之一，其中第二材料不同于第一材料。例如，侧面28可以由生物可降解和/或生物可吸收性材料形成，而侧面30可以由非生物可降解和/或非生物可吸收材料形成，反之亦然。在一些实施方式中，侧面28、30各自由生物可降解和/或生物可吸收性材料形成，其中生物可降解和/或生物可吸收材料以相同的速率降解和/或吸收。在一些实施方式中，侧面28、30由不同的生物可降解和/或生物可吸收性材料形成，其中生物可降解和/或生物可吸收材料之一比其它生物可降解和/或生物可吸收性材料更快地降解和/或吸收。

在一些实施方式中，侧面28、30各自包括单层材料，例如，本文中讨论的材料之一。在一些实施方式中，侧面28、30中至少一者包括多层。在一些方面中，多层包括超过一层本文所讨论的网状物。在一些实施方式中，多层包括超过一层本文所讨论的薄壁状结构。在一些实施方式中，多层包括超过一层或多层本文所讨论的网状物和一层或多层本文所讨论的薄壁状结构。在一些实施方式中，多层包括超过一层或多层本文所讨论的网状物和一层或多层本文所讨论的薄壁状结构，其中网状物的其中一层位于两层薄壁状结构之间。在一些实施方式中，多层包括一层或多层本文所讨论的网状物和一层或多层本文所讨论的薄壁状结构，其中薄壁状结构的其中一层位于两层网状物之间。

在一个实施方式中，侧面28、30可在基材22经操作以形成袋体之后向内折叠，从而表面28a、30a位于腔体C之内，如图9所示。这允许医疗从业者进一步定制锚固装置20的尺寸，例如，腔体C的尺寸。具体地，医疗从业者可在沿端部24、26的不同点处向内折叠侧面28、30，以改变表面28a、30a在腔体C内定位的距离。当需要较深腔体C时，侧面28、30可不向内折叠或可仅小幅向内折叠。不同的是，当期望获得较浅腔体C时，侧面28、30可以较大幅度向内折叠。

止血剂

锚固装置20包含试剂，例如，止血剂。止血剂可以包括一种或多种止血剂，例如，肾上腺素，氨甲环酸，壳聚糖和氧化的再生纤维素。在一些实施方式中，作为上述讨论的止血剂的补充或替代，止血剂可以包括

阿维烯(Avitene)，凝血酶和

中的一种或多种。止血剂可以选自本文所讨论的止血剂中的任意一种和/或氨甲环酸，氨基己酸(例如，ε氨基己酸)，抑肽酶，天然丝氨酸蛋白酶抑制剂，或聚合物，如ORC或壳聚糖或其它多糖。在一些实施方式中，止血剂可以包括Arista AH止血剂和干燥剂。在一些实施方式中，Arista AH止血剂是亲水性、可流动的、无菌的、精细的、干燥的白色粉末，其通过专有的方法将纯化的植物淀粉交联到微孔多糖止血球(MPH)中制成。在一些实施方式中，止血剂可以包括Barnard J,Millner R,"用于心脏手术的局部止血剂综述(A Review ofTopical Hemostatic Agents for Use in Cardiac Surgery),"Ann Thorac Surg.2009,88:1377-1383.10.0.1016中所讨论的那些，其全部内容通过引用纳入本文。在一些实施方式中，止血剂可以包括Jill Henley,Jerry D.Brewer,"用于皮肤病学手术实践中的新型止血剂(Newer Hemostatic Agents Used in the Practice of Dermatologic Surgery)"Dermatology Research and Practice 2013,1-15中所讨论的那些，其全部内容通过引用纳入本文。在一些实施方式中，止血剂可包括在如下文献中讨论的那些：F.I.Broekema，W.Van Oeveren，J.Zuidema，S.H.Visscher和R.R.M.Bos，“聚氨酯泡沫作为局部止血剂的体外分析(In vitro analysis of polyurethane foam as a topical hemostatic agent”Journal of Materials Science，第22卷，第4期，第1081–1086页，2011，其全部内容通过引用纳入本文。

在一些实施方式中，作为上述讨论的止血剂的附加或者替代方式，止血剂24可以包括鱼精蛋白，去甲肾上腺素，去氨加压素，赖氨酸类似物，胶原蛋白，明胶，多聚糖球，矿物沸石，牛凝血酶，汇集的人凝血酶，重组凝血酶，明胶和凝血酶，胶原和凝血酶，氰基丙烯酸酯，纤维蛋白胶，聚乙二醇和戊二醛中的一种或多种。在一些实施方式中，赖氨酸类似物是氨甲环酸，并且具有下式：

在一些实施方式中，本文所公开的锚固装置利用一种或多种药物凝血剂，因为已经发现药物凝血剂在各种方面比机械凝血器更适合。人种学研究已经显示，医生们需要一种能够提供延长的洗脱特征的止血器(hemostat)，以在手术后长达7天减少出血事件。此外，如果使用机械止血器，例如氧化还原的纤维素或壳聚糖，可能对处理和/或过敏反应产生影响。

在一些实施方式中，优选氨甲环酸用作凝血剂24。氨甲环酸是一种具有157g/mol分子量的氨基酸赖氨酸合成类似物。氨甲环酸是一种抗纤维蛋白溶解剂，其通过与血纤维蛋白溶酶原结合并阻断血纤维蛋白溶酶原与纤维蛋白的相互作用来作用，因此防止纤维蛋白凝块的溶解。在伤口存在的情况下，当赖氨酸残基诸如血纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)结合导致凝块裂解(或破裂)的胞浆素时，纤维蛋白溶解自然出现。氨甲环酸阻断tPA并且避免凝块破裂，因此防止不需要的出血。图11描述了这一过程。

在一些实施方式中，止血剂包括本文所讨论的止血剂的混合物或组合。在一些实施方式中，止血剂直接施用于基材22。即，止血剂不以聚合物(例如，包括止血剂的聚合物)施用于基材22。在一些实施方式中，止血剂可以这样施用于基材22：通过将止血剂喷涂于基材22上，用止血剂涂覆全部或部分基材22，用材料涂覆全部或部分基材22，例如，将聚合物施用于包含止血剂的基材22，用止血剂洗涤基材22，或用打印机如3D打印机将止血剂打印于基材22上。在一些实施方式中，止血剂是形成基材22的材料。也即，基材22由止血剂制成。在一些实施方式中，基材22仅由止血剂制成。

在一些实施方式中，止血剂可施加至侧面28、30中的至少一者。在一些实施方式中，仅侧面28、30中一者包括止血剂。在一些实施方式中，止血剂仅施加至侧面28、30的相对外表面。即，侧面28、30的彼此面对且界定腔体C的内表面上不施加止血剂。在一些实施方式中，止血剂仅施加至侧面28、30的界定腔体腔体C的内表面。即，侧面28、30的彼此相背(faceaway)的外表面上不施加止血剂。在一些实施方式中，止血剂仅施加至侧面28、30之一的内表面，和侧面28、30中另一者的外表面。

在一些实施方式中，第一止血剂可施加至侧面28，且第二止血剂可施加至侧面30，其中，第二止血剂不同于第一止血剂。在一些实施方式中，第一止血剂施加至侧面28、30的外表面，且第二止血剂施加至侧面28、30的内表面，其中，第二止血剂不同于第一止血剂。

将止血剂设置成由锚固装置20洗脱至围绕或邻近锚固20的区域以减少或预防患者内的出血，例如，由手术过程所造成的出血。施用于基材22的止血剂的量可以不同，从而洗脱选定量的止血剂和/或以选定的速率洗脱止血剂和/或在选定数量的小时或天数洗脱止血剂。在一些实施方式中，洗脱止血剂至周围身体组织、体液或全身液体以减少或预防出血。在一些实施方式中，止血剂可以洗脱长达30小时。在一些实施方式中，约40％至约100％之间的止血剂在至少约30小时的时段内被洗脱。在一些实施方式中，60％和约100％的止血剂在至少约30小时的时程内被洗脱。在一些实施方式中，约65％至约100％之间的止血剂在至少约36小时的时程内被洗脱。在一些实施方式中，80％和约100％的止血剂在至少约36小时的时程内被洗脱。在一些实施方式中，约60％至约100％之间的止血剂在至少约48小时的时程内被洗脱。在一些实施方式中，80％和约100％的止血剂在至少约48小时的时程内被洗脱。在一些实施方式中，约60％至约100％之间的止血剂在至少约60小时的时程内被洗脱。在一些实施方式中，80％和约100％的止血剂在至少约60小时的时程内被洗脱。

在一些实施方式中，锚固装置20可以包含施用于和/或涂覆于至少部分基材22的聚合物，其中所述聚合物包含止血剂。也就是止血剂经由聚合物施用于基材22。在一些实施方式中，聚合物包括聚合物的组合、掺混物或混合物。在一些实施方式中，聚合物设置成在患者内降解并且随着聚合物降解释放止血剂。在一些实施方式中，聚合物的降解速率已知或者可以被预测，以允许医疗从业者选择施用于基材22的聚合物或聚合物的量，从而生成经定制的锚固装置20以在选定的时段内以选定的速率洗脱选定量的止血剂。例如，可以选择聚合物以在选定数量的天数或小时以每小时或每天洗脱选定量的止血剂。

在一些实施方式中，聚合物选自下组：聚乳酸，聚乙醇酸，聚(L-丙交酯)，聚(D,L-丙交酯)聚乙醇酸[聚乙交酯]，聚(L-丙交酯-共-D,L-丙交酯)，聚(L-丙交酯-共-乙交酯)，聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)，聚(乙交酯-共-亚丙基碳酸酯)，聚(D,L-丙交酯-共-己内酯)，聚(乙交酯-共-己内酯)，聚环氧乙烷，聚二噁烷酮，聚富马酸亚丙酯，聚(谷氨酸乙酯-共-谷氨酸)，聚(谷氨酸叔丁氧基羰基甲基酯)，聚己内酯，聚己内酯共-丙烯酸丁酯，聚羟基丁酸酯，聚羟基丁酸酯的共聚物，聚(磷腈)，聚(磷酸酯)，聚(氨基酸)，聚缩酚酸肽，顺丁烯二酸酐共聚物，聚亚氨基碳酸酯，聚[(97.5％二甲基-亚丙基碳酸酯)-共-(2.5％亚丙基碳酸酯)]，聚(原酸酯)，酪氨酸衍生的聚芳酯，酪氨酸衍生的聚碳酸酯，酪氨酸衍生的聚亚氨基碳酸酯，酪氨酸衍生的聚膦酸酯，聚环氧乙烷，聚乙二醇，聚环氧烷，羟丙基甲基纤维素，多糖如透明质酸，壳聚糖和再生纤维素。在一些实施方式中，聚合物可包括本文所讨论的聚合物的组合、掺混物或混合物。

在一些实施方式中，聚合物是聚芳酯。在一些实施方式中，聚合物是酪氨酸衍生的聚芳酯。在一些实施方式中，酪氨酸衍生的聚芳酯是聚(DTE共X％DT琥珀酸酯)，其中X是约10％至约30％。在一些实施方式中，酪氨酸衍生的聚芳酯是p(DTE共X％DT琥珀酸酯)，其中X范围是约26.5％至约28.5％。在一些实施方式中，酪氨酸衍生的聚芳酯是p(DTE共X％DT琥珀酸酯)，其中X是约27.5％。在一些实施方式中，聚合物是P22-27.5DT。在一些实施方式中，聚合物是P22-27.5DT。

如本文所用，DTE是二酚单体去氨基酪胺酰基-酪氨酸乙酯；DTBn是二酚单体去氨基酪胺酰基-酪氨酸苄酯；DT是对应的游离酸形式，即去氨基酪胺酰基-酪氨酸。BTE是二酚单体4-羟基苯甲酸-酪氨酰乙酯；BT是对应的游离形式，即4-羟基苯甲酸-酪氨酸。

P22是聚芳酯共聚物，其由DTE与琥珀酸酯缩合产生。P22-10、P22-15、P22-20、P22-xx等，代表由(1)DTE和DT的混合物(采用指示的DT百分比(即，10、15、20和xx％DT等)与(2)琥珀酸酯的缩合产生的共聚物。

在一些实施方式中，聚合物包括一种或多种聚芳酯，所述聚芳酯是去氨基酪胺酰基-酪氨酸(DT)和去氨基酪胺酰基-酪氨酰酯(DT酯)的共聚物，其中共聚物包括约0.001％DT至约80％DT，并且酯部分可以是支化或未支化的烷基、烷基芳基或亚烷基醚基团，其具有多达18个碳原子，可以任选地在其中具有聚环氧烷的任何基团。相似地，聚芳基的其它基团与前述相同，但是去氨基酪胺酰基部分被4-羟基苯甲酰部分替换。在一些实施方式中，DT或BT成分包括这样的共聚物，其具有约1％至约30％、约5％至约30％、约10至约30％的DT或BT。在一些实施方式中，二元酸(用于形成聚芳酯)包括琥珀酸、戊二酸和乙醇酸。

在一些实施方式中，聚合物包括一种或多种生物可降解、可吸收性聚芳酯和聚碳酸酯。这些聚合物包括但不限于：BTE戊二酸酯、DTM戊二酸酯、DT丙酰胺戊二酸酯、DT甘氨酰胺戊二酸酯、BTE琥珀酸酯、BTM琥珀酸酯、BTE琥珀酸酯PEG、BTM琥珀酸酯PEG、DTM琥珀酸酯PEG、DTM琥珀酸酯、DT N-羟基琥珀酰亚胺琥珀酸酯、DT葡糖胺琥珀酸酯、DT葡糖胺戊二酸酯、DT PEG酯琥珀酸酯、DT PEG酰胺琥珀酸酯、DT PEG酯戊二酸酯、DT PEG酯琥珀酸酯、DTMBP(去氨基酪胺酰基-酪氨酸对羟基苯甲酸甲酯-戊二酸酯)和DTPP P(去氨基酪胺酰基-酪氨酸对羟基苯甲酸丙酯-戊二酸酯)。

在一些实施方式中，聚合物是来自DTE-DT琥珀酸酯家族聚合物的一种或多种聚合物，例如，P22-xx家族，其具有0-50％、5-50％、5-40％、1-30％或10-30％DT，包括但不限于约1、2、5、10、15、20、25、27.5、30、35、40％、45％和50％DT。在一些实施方式中，聚合物是P22-27.5DT。

在一些实施方式中，聚合物具有二酚单体单元，其与适当的化学部分共聚以形成聚芳酯、聚碳酸酯、聚亚氨基碳酸酯、聚磷酸酯或任何其它聚合物。

在一些实施方案中，聚合物是基于酪氨酸的聚芳酯。在一些实施方式中，聚合物包括与聚环氧烷(包括聚乙二醇(PEG))的掺混物和共聚物。

在一些实施方式中，聚合物可以具有0.1-99.9％的PEG二元酸以促进降解过程。在一些实施方式中，聚合物包括聚芳酯或其它生物可降解聚合物与聚芳酯的掺混物。

聚合物设置成随时间释放止血剂，如本文所讨论。在一些实施方式中，聚合物设置成在约1小时至约168小时的时间段释放止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在1小时至72小时的时间段释放止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在1小时至24小时的时间段释放止血剂。

在一些实施方式中，聚合物设置成在围绕或邻近锚固装置20的区域(例如，在“袋体”装置内或在所有维度的3英寸内)随时间释放止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成释放止血剂多达30天。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约30小时的时程内释放约40％至约100％之间的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约30小时的时程内释放60％和约100％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约36小时的时程内释放约65％至约100％之间的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约36小时的时程内释放80％和约100％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约48小时的时程内释放约60％至约100％之间的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约48小时的时程内释放80％和约100％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约60小时的时程内释放约60％至约100％之间的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在至少约60小时的时程内释放80％和约100％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在48小时内释放80％和约100％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在24小时内释放80％和约100％的止血剂。

在一些实施方式中，聚合物设置成在24小时内释放不超过60％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在60小时后释放不超过90％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在12小时内释放不超过50％的止血剂。在一些实施方式中，聚合物设置成在12-24小时之间释放约40％至约90％之间。在一些实施方式中，聚合物设置成在24-36小时之间释放约60％至约100％之间。在一些实施方式中，聚合物设置成在36-48小时之间释放约65％至约100％之间。在一些实施方式中，聚合物设置成在48-60小时之间释放约70％至约100％之间。

可以用单个或多个聚合物涂层涂覆基材22，这取决于例如待递送的止血剂的量以及所需的释放速率。聚合物的各层可以包含相同或不同量的止血剂。例如，聚合物的第一层可以包含止血剂，而聚合物的第二层不含止血剂或者含较低浓度的止血剂。另一个示例是，聚合物的第一层可以包含第一聚合物内的止血剂，而聚合物的第二层包含第二聚合物内的止血剂，所述第二聚合物与第一聚合物不同。

在一些实施方式中，第一聚合物可施用于侧面28，而第二聚合物可施用于侧面30。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是不同的聚合物。在一些实施方式中，第一和第二聚合物以不同的速率和/或在不同的时间长度内释放止血剂。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是不同的聚合物，并且第一聚合物包含第一量的止血剂，而第二聚合物包含第二量的止血剂，第一量与第二量不同。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是相同的聚合物，其中第一聚合物包含第一量的止血剂，而第二聚合物包含第二量的止血剂，第一量与第二量不同。在一些实施方式中，第一聚合物施用于侧面28、30的外表面，并且第二聚合物施用于侧面28、30的内表面，其中，第一聚合物包括第一量的止血剂，且第二聚合物包括第二量的止血剂，第一量不同于第二量。在一些实施方式中，第一量大于第二量。在一些实施方式中，第一量小于第二量。

活性药物成分

在一些实施方式中，锚固装置20包含成分，例如，活性药物成分。活性药物成分施用于基材22，从而锚固装置20以与活性药物成分联合的方式递送止血剂。在一些实施方式中，活性药物成分直接施用于基材22。也即，活性药物成分不以聚合物形式施用于基材22，例如，包含活性药物成分的聚合物。在一些实施方式中，活性药物成分经由聚合物施用于基材22，例如，本文所讨论的聚合物中的一种，其中聚合物包含活性药物成分并且随着聚合物降解释放活性药物试剂26。在一些实施方式中，活性药物成分经由包含止血剂的聚合物施用于基材22。在一些实施方式中，活性药物成分经由聚合物施用于基材22，所述聚合物不包含止血剂，例如无止血剂的聚合物。

活性药物成分可以包括一种活性药物成分或其组合，例如，麻醉剂，抗生素，抗炎剂，促凝血剂，纤维化抑制剂，抗瘢痕形成剂，防腐剂，白三烯抑制剂/拮抗剂，细胞生长抑制剂及其混合物。在一些实施方式中，活性药物成分是抗生素。在一些实施方式中，抗生素选自：利福平(rifampin)和米诺环素(minocycline)和其混合物。

非类固醇抗炎剂的示例包括但不限于，萘普生，酮洛芬，布洛芬以及双氯芬酸；塞来昔布；舒林酸；二氟尼柳；吡罗昔康；吲哚美辛；依托度酸；美洛昔康；r-氟比洛芬；甲芬那；萘丁美酮；托美汀和前述各种的钠盐；酮咯酸溴胺；酮咯酸溴胺氨丁三醇；胆碱三水杨酸镁；罗非昔布；伐地考昔；罗美昔布；依托考昔；阿司匹林；水杨酸及其钠盐；α，β，γ-生育酚和生育三烯酚(及其所有d，1和外消旋异构体)的水杨酸酯；和乙酰水杨酸的甲酯，乙酯，丙酯，异丙酯，正丁酯，仲丁酯，叔丁酯。

麻醉剂的示例包括但不限于，利多卡因，布比卡因和甲哌卡因。止痛剂、麻醉剂和麻醉药的其他示例包括但不限于，对乙酰氨基酚，可乐定，苯二氮，苯二氮拮抗剂氟马西尼，利多卡因，曲马多，卡马西平，哌替啶，扎来普隆，马来酸曲米帕明，丁丙诺啡，纳布啡，喷拓佐辛(pentazocain)，芬太尼，丙氧芬，氢吗啡酮，美沙酮，吗啡，左啡烷和氢可酮。局部麻醉剂具有弱抗菌性质，并且可以在预防急性疼痛和感染中起双重作用。

抗菌剂或抗微生物剂的示例包括但不限于，三氯生，氯己定和其它阳离子双胍药物，利福平，米诺环素(或其他四环素衍生物)，万古霉素，庆大霉素；基定(gendine)；基乐诺(genlenol)；基福克酚(genfoctol)；氯福克酚(clofoctol)；头孢菌素等。其它抗菌剂或抗微生物剂包括氨曲南；头孢替坦及其二钠盐；氯碳头孢(loracarbef)；头孢西丁及其钠盐；头孢唑啉及其钠盐；头孢克洛；头孢布坦及其钠盐；头孢唑肟；头孢唑肟钠盐；头孢哌酮及其钠盐；头孢呋辛及其钠盐；头孢呋辛酯；头孢丙烯；头孢他啶；头孢噻肟及其钠盐；头孢羟氨苄；头孢他啶及其钠盐；头孢氨苄；六氯酚；头孢羟唑钠甲酸酯；头孢吡肟及其盐酸盐，硫酸盐和磷酸盐；头孢地尼及其钠盐；头孢曲松钠及其钠盐；头孢克肟及其钠盐；氯化十六烷基吡啶；氧氟沙星(ofoxacin)；利奈唑胺(linexolid)；替马沙星；氟罗沙星；依诺沙星；吉米沙星；洛美沙星；阿斯特纳(astreonam)；妥舒沙星；克林沙；头孢泊肟酯；氯二甲苯酚；二氯甲烷；碘和碘伏(聚维酮碘)；呋喃西林；美罗培南及其钠盐；亚胺培南及其钠盐；西司他丁及其钠盐；阿奇霉素；克拉霉素；地红霉素；红霉素和盐酸盐，硫酸盐/酯，或磷酸盐乙基琥珀酸盐/酯，和其硬脂酸盐/酯形式，克林霉素；克林霉素盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；林可霉素和其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐，妥布霉素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；链霉素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；万古霉素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；新霉素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；乙酰基磺胺异噁唑；粘杆菌素(colistimethate)及其钠盐；奎奴普丁；达福普汀；阿莫西林；氨苄青霉素及其钠盐；克拉维酸及其钠或钾盐；盘尼西林G；盘尼西林G苄星青霉素(benzathine)，或普鲁卡因盐；盘尼西林G钠或钾盐；羧苄青霉素及其二钠或茚满二钠盐；哌拉西林及其钠盐；α-松油醇；麝香草酚；牛磺酸酰胺(taurinamide)；呋喃妥因；银-磺胺嘧啶；海克替啶(hextidine)；乌洛托品；醛类；吖庚酸；银；过氧化苯甲酰；醇；羧酸；盐；萘夫西林；替卡西林及其二钠盐；舒巴坦及其钠盐；甲基异噻唑酮，莫西沙星；氨氟沙星(amifloxacin)；培氟沙星；制霉菌素；碳青霉烯(carbepenem)；硫辛酸及其衍生物；β-内酰胺类抗生素；单菌霉素(monobactam)；氨基糖苷类；微环内酯类(microlide)；林可酰胺类；糖肽；四环素；氯霉素；喹诺酮类；夫西地(fucidine)；磺胺类；大环内酯类；环丙沙星；氧氟沙星；乐福沙星(levofloxacin)；替考拉宁；莫匹罗星；诺氟沙星；司帕沙星；酮内酯；多烯；唑类；盘尼西林；棘白菌素；萘啶酸；利福霉素；喹噁啉类；链阳霉素；脂肽；加替沙星；甲磺酸曲伐沙星；甲磺酸阿曲氟沙星；甲氧苄氨嘧啶；磺胺甲噁唑；地美环素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；多西环素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；米诺环素及其盐酸盐，硫酸盐或磷酸盐；四环素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；土霉素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；金霉素及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；甲硝哒唑；氨苯砜；阿托伐醌；利福布丁；利奈唑胺；多粘菌素B及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；磺胺醋酰及其钠盐；和克拉霉素(及其组合)。在一些实施方式中，聚合物可以含有利福平和其它抗微生物剂，例如，四环素衍生物的抗微生物剂。在一些实施方式中，聚合物含有头孢菌素和其它抗微生物剂。在一些实施方式中，聚合物含有包括这样的组合，其包括利福平和米诺环素，利福平和庆大霉素，和利福平和米诺环素。

当使用两种抗生素的混合物时，它们通常以约10:1至约1:10范围的比例存在。在一些实施方式中，使用利福平和米诺环素的混合物。在这些实施方式中，利福平与米诺环素的比例在约5:2至约2:5的范围内。在其他实施方式中，利福平与米诺环素的比例为约1:1。

抗真菌剂的示例包括，两性霉素B；乙胺嘧啶；氟胞嘧啶；乙酸卡泊芬净；氟康唑；灰黄霉素；特比萘芬及其盐酸盐，硫酸盐/酯或磷酸盐；阿莫罗芬；三唑(伏立康唑)；氟曲吗唑；西洛芬净；LY303366(棘球白素)；纽莫康定；咪唑类；奥莫康唑；特康唑；氟康唑；两性霉素B，制霉菌素，游霉素，脂质体两性毒素(amptericin)B，脂质体制霉菌素；灰黄霉素；BF-796；MTCH 24；BTG-137586；RMP-7/两性霉素B；普那米星；贝那霉素；安必素；ABLC；ABCD；华光霉素Z；氟胞嘧啶；SCH 56592；ER30346；UK 9746；UK 9751；T 8581；LY121019；酮康唑；麦康唑(micronazole)；克霉唑；益康唑；环吡酮；萘替芬；和伊曲康唑。

在一些实施方式中，活性药物成分包括，头孢氨苄，阿昔洛韦，头孢拉啶，美法仑(malphalen)，普鲁卡因，麻黄碱，阿霉素，道诺霉素，白花丹素，阿托品，奎宁，地高辛，奎尼丁，生物活性肽，头孢拉啶，先锋霉素，顺式羟基-L-脯氨酸，美法仑(melphalan)，盘尼西林V，阿司匹林，烟碱酸，化学脱氧胆酸，苯丁酸氮芥，紫杉醇，西罗莫司，环孢菌素，5-氟尿嘧啶等。

在一些实施方式中，活性药物成分包括一种或多种成分，其作为血管生成抑制剂或抑制细胞生长，如表皮生长因子，PDGF，VEGF，FGF(成纤维细胞生长因子)等。这些成分包括抗生长因子抗体(中性粒细胞-1)，生长因子受体-特异性抑制剂，如内皮抑制素和沙利度胺。可用的蛋白质的示例包括细胞生长抑制剂，如表皮抑制因子。

抗炎性化合物的示例包括但不限于，乙酸阿奈可他(anecortive acetate)；四氢皮质醇，4,9(11)-孕甾烷-17α，21-二醇-3,20-二酮及其-21-乙酸盐；111-表皮质醇；17α-羟孕酮；四氢皮甾酮；可的松(cortisona)；乙酸可的松；氢化可的松；乙酸氢化可的松；氟氢可的松；乙酸氟氢可的松；磷酸氟氢可的松；强的松；泼尼松龙；泼尼松龙磷酸钠；甲基泼尼松龙；乙酸甲基泼尼松龙，甲基泼尼松龙；琥珀酸钠；曲安西龙；曲安西龙-16,21-二乙酸酯；曲安奈德及其-21-乙酸酯，-21-磷酸二钠和-21-琥珀酸酯形式；曲安奈德；己曲安奈德；氟轻松和乙酸氟轻松；地塞米松及其-21-乙酸酯，-21-(3,3-二甲基丁酸酯)，-21-磷酸二钠盐，-21-二乙基氨基乙酸酯，-21-异烟酸酯，-21-二丙酸酯和-21-棕榈酸酯形式；倍他米松及其-21-乙酸酯，-21-金刚烷酸酯，-17-苯甲酸酯，-17,21-二丙酸酯，-17-戊酸酯和-21-磷酸二钠盐；倍氯米松；二丙酸倍氯米松；二氟拉松；二乙酸双氟拉松；糠酸莫米松(mometasonefurcate)；和乙酰唑胺。

白三烯抑制剂/拮抗剂的示例包括但不限于，白三烯受体拮抗剂，如阿扎司特(acitazanolast)、伊拉司特(iralukast)、孟鲁司特(montelukast)、普鲁司特(pranlukast)、维鲁司特(verlukast)、扎鲁司特(zafirlukast)和齐流通(zileuton)。

在一些实施方式中，活性药物成分包括2-巯基乙烷磺酸盐/酯(“MESNA”)。MESNA在乳房假体包膜挛缩的动物研究中已经显示出使成肌纤维细胞形成减少[Ajmal等(2003)Plast.Reconstr.Surg.112 12:1455-1461]，并且可以因此用作抗纤维化试剂。

促凝血剂包括但不限于，沸石，凝血酶和凝固因子浓缩物。

在一些实施方式中，施用于基材22的活性药物成分的量的范围在约0.3至约2.8微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的活性药物成分的量范围在约0.6至约1.4微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的活性药物成分的量范围在约0.85至约1.20微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的活性药物成分的量范围在约0.90至约1.10微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的活性药物成分的量范围在约50至约150微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的活性药物成分的量范围在约62至约140微克/cm²。在其他实施方式中，62微克/cm²的活性药物成分施用于基材22。在其他实施方式中，140微克/cm²的活性药物成分施用于基材22。

在其它实施方式中，活性药物成分包括利福平和米诺环素，并且施用于基材22的利福平和米诺环素各自的量范围在约0.6至约1.4微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的利福平和米诺环素各自的量范围在约0.85至约1.20微克/cm²。在其它实施方式中，施用于基材22的利福平和米诺环素各自的量范围在约0.90至约1.10微克/cm²。

活性药物成分可包括本文中讨论的任何活性药物成分。通过将活性药物成分直接施用于基材22或通过将活性药物成分经由聚合物(例如，本文所讨论的一种或多种聚合物)施用于基材22，可将活性药物成分纳入锚固装置20。本文所讨论的活性药物成分剂量是已知的，并且包括在锚固装置20中的任何单个活性药物成分的量可以容易地被推测。本文所讨论的活性药物成分的任何药学上可接受的形式可以用于锚固装置20，例如，游离的碱或其药学上可接受的盐或酯。药学上可接受的盐，例如，包括硫酸盐，乳酸盐，醋酸盐，硬脂酸盐，盐酸盐，酒石酸盐，马来酸盐，柠檬酸盐，磷酸盐等。

在一些实施方式中，活性药物成分直接施用于基材22，如本文所讨论。在一些实施方式中，活性药物成分可以这样施用于基材22：通过将活性药物成分喷涂于基材22上，用活性药物成分涂覆全部或部分基材22，用材料，例如，包含活性药物成分的一种或多种聚合物涂覆全部或部分基材22，用活性药物成分洗涤基材22，或用打印机如3D打印机将活性药物成分打印于基材22上。在一些实施方式中，活性药物成分是形成基材22的材料。也即，基材22是由活性药物成分制成，并且止血剂施用于基材22。

在一些实施方式中，活性药物成分位于止血剂和基材22之间。如此，止血剂形成锚固装置20的顶层，并且在活性药物成分洗脱或释放之前被洗脱或释放。即，活性药物成分在全部止血剂被洗脱或释放之后被洗脱或释放。在一些实施方式中，基材22由止血剂制成，而活性药物成分被施用于基材22。在一些实施方式中，止血剂位于活性药物成分和基材22之间。如此，活性药物成分形成锚固装置20的顶层，并且在活性止血剂洗脱或释放之前被洗脱或释放。即，止血剂在全部活性药物成分被洗脱或释放之后被洗脱或释放。

在一些实施方式中，活性药物成分可施用于侧面28、30中的至少一者。在一些实施方式中，侧面28、30中仅一者包括活性药物成分。在一些实施方式中，活性药物成分仅施用于侧面28、30的外表面。即，侧面28、30的界定腔体C的内表面不施加有活性药物成分。在一些实施方式中，活性药物成分仅施用于侧面28、30的内表面。即，侧面28、30的外表面不施加有活性药物成分。在一些实施方式中，活性药物成分仅施用于侧面28、30之一的内表面，且施用于侧面28、30中另一者的外表面。

在一些实施方式中，第一活性药物成分可施用于侧面28，且第二活性药物成分可施用于侧面30，其中，第二活性药物成分不同于第一活性药物成分。在一些实施方式中，第一活性药物成分施用于侧面28、30的外表面，且第二活性药物成分施用于侧面28、30的内表面，其中，第二活性药物成分不同于第一活性药物成分。

在一些实施方式中，第一聚合物可施用于侧面28、30之一，且第二聚合物可施用于侧面28、30中另一者。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是相同的聚合物。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是不同的聚合物。在一些实施方式中，第一和第二聚合物各自包含止血剂和活性药物成分，其中第一和第二聚合物之一包含比第一和第二聚合物中另一个更多的止血剂，并且包含更多止血剂的聚合物包含比另一聚合物更少的活性药物成分。在一些实施方式中，第一聚合物包含止血剂，而第二聚合物包含活性药物成分。在一些实施方式中，第一和第二聚合物之一包含止血剂和活性药物成分，而第一和第二聚合物中另一个仅包含止血剂。在一些实施方式中，第一和第二聚合物之一包含止血剂和活性药物成分，而第一和第二聚合物中另一个仅包含活性药物成分。在一些实施方式中，第一和第二聚合物之一包含止血剂和活性药物成分，而第一和第二聚合物中的另一个不包含止血剂或活性药物成分。在一些实施方式中，第一和第二聚合物中的至少一个包含多个分散的层，例如，第一层、第二层、第三层、第四层、第五层等。在一些实施方式中，所述层各自包含不同的聚合物。

在一些实施方式中，所述层各自包含相同的聚合物。在一些实施方式中，所述层的内含物交替。例如，在一些实施方式中，第一层包含止血剂，第二层包含活性药物试剂26，第三层包含止血剂，第四层包含活性药物试剂26，并且第五层包含止血剂，其中包含止血剂的层不包含活性药物成分，而包含活性药物成分的层不包含止血剂。在一些实施方式中，所述层各自包含止血剂，其中各层中止血剂的量相同或不同。在一些实施方式中，所述层各自包含活性药物成分，其中各层中活性药物成分的量相同或不同。在一些实施方式中，所述层各自包含止血剂和活性药物成分，其中各层中止血剂和/或活性药物成分的量相同或不同。

在一些实施方式中，第一聚合物可施加至侧面28，而第二聚合物可施加至侧面30。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是不同的聚合物。在一些实施方式中，第一和第二聚合物以不同的速率和/或在不同的时间长度内释放止血剂和/或活性药物成分。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是不同的聚合物，并且第一聚合物包含第一量的止血剂和/或活性药物成分，而第二聚合物包含第二量的止血剂和/或活性药物成分，第一量与第二量不同。在一些实施方式中，第一和第二聚合物是相同的聚合物，其中第一聚合物包含第一量的止血剂和/或活性药物成分，而第二聚合物包含第二量的止血剂和/或活性药物成分，第一量与第二量不同。在一些实施方式中，第一聚合物施用于侧面28、30的外表面，且第二聚合物施用于侧面28、30的内表面，其中第一聚合物包括第一量的止血剂和/或活性药物成分，且第二聚合物包括第二量的止血剂和/或活性药物成分，第一量不同于第二量。在一些实施方式中，第一量大于第二量。在一些实施方式中，第一量小于第二量。

在一些实施方式中，止血剂和/或活性药物成分设置成从锚固装置20洗脱/释放至围绕或邻近锚固装置20以减少或阻止出血和/或减少可能由于这样的可植入医疗装置而发生的相关术后并发症的量，例如，植入后感染，疼痛，形成过多疤痕组织以及假体或网格收缩，形成过多疤痕组织，患者活动受限和/或慢性疼痛。

在一些实施方式中，止血剂和/或活性药物成分设置成从锚固装置20洗脱/释放至围绕或邻近锚固装置20的区域中，以减少或阻止出血和/或减少或预防与可植入医疗装置(例如对于围绕装置的“袋体”)关联的手术相关并发症。例如，可以将麻醉剂洗脱至身体周围组织、体液或全身液以减轻植入位点所感受到的疼痛。在另一个示例中，将麻醉剂替换为抗炎症试剂可以减少与网状物基材和/或可植入医疗装置植入相关的肿胀和炎症。在另一个示例中，可以这样的药物释放速率提供抗微生物试剂，所述药物释放速率足以预防或减少细菌对基材22、可植入装置和/或手术植入位点的定殖，例如，持续至少手术切口初始愈合所需的手术后的时间。

止血剂和/或活性药物成分的释放速率可按需变化。例如，在一些实施方式中，止血剂可仅释放一、二或五天，而活性药物成分释放7天或更久，如图10所示。在一些实施方式中，止血剂和活性药物成分均释放7天或更久，如图11所示。还设想释放的止血剂和活性药物成分的量可随时间变化。例如，在一些实施方式中，在锚固装置20植入后，释放较大量的止血剂。在一些实施方式中，在锚固装置20植入后，释放较大量的活性药物成分。在一些实施方式中，在锚固装置20植入后，释放等量的止血剂和活性药物成分。

在一些实施方式中，止血剂和/或活性药物成分可以洗脱长达30天。在一些实施方式中，约40％至约100％之间的止血剂和/或活性药物成分在至少约30小时的时段内被释放。在一些实施方式中，60％和约100％的止血剂和/或活性药物成分在至少约30小时的时程内被释放。在一些实施方式中，约65％至约100％之间的止血剂和/或活性药物成分在至少约36小时的时程内被释放。在一些实施方式中，80％和约100％的止血剂和/或活性药物成分在至少约36小时的时程内被释放。在一些实施方式中，约60％至约100％之间的止血剂和/或活性药物成分在至少约60小时的时程内被释放。在一些实施方式中，80％和约100％的止血剂和/或活性药物成分在至少约48小时的时程内被释放。在一些实施方式中，约60％至约100％之间的止血剂和/或活性药物成分在至少约60小时的时程内被释放。在一些实施方式中，80％和约100％的止血剂和/或活性药物成分在至少约60小时的时程内被释放。

在一些实施方式中，锚固装置20包含亲水性组分，例如，施用于基材22的PEG和交联剂。亲水性成分和交联剂形成水凝胶，当其与血液或组织液接触时吸收血液并且减少出血。在一些实施方式中，亲水性成分和交联剂直接喷涂于基材22上。在一些实施方式中，亲水性成分和交联剂以聚合物提供，例如，本文所讨论的一种或多种聚合物，并且将该聚合物直接施用于基材22上。在一些实施方式中，亲水性成分和交联剂以贴片提供，例如，可购于美敦力有限公司(Medtronic，Inc.)的Veriset^TM止血贴片，并且将该贴片直接用于基材22上。在一些实施方式中，贴片包含多层。例如，贴片的第一层可以包含止血剂，例如，氧化的再生纤维素和/或本文所讨论的一种或多种止血剂。贴片的第二层可以包含交联剂，例如，三赖氨酸(trilysine)和/或本文所讨论的一种或多种交联剂。贴片的第三层可以包含亲水性试剂，例如，PEG和/或本文所讨论的一种或多种亲水性试剂。贴片的第二层位于贴片的第一和第三层之间。

在一些实施方式中，亲水性成分包括热凝胶水凝胶，PEG-PLGA共聚物，PEG-聚(N-异丙基丙烯酰胺)，普朗尼克(PEO-PPO-PEO三嵌段)，PEG-PCL聚合物，通过阴离子弱聚合电解质修饰的基于PEG的两性共聚物，(如聚丙烯酸，聚谷氨酸)以及含有磺酰胺基团的聚合物)，通过阳离子弱聚合电解质修饰的基于PEG的两性共聚物(如聚(2-乙烯基吡啶)，聚合(β-氨基酸酯)，聚(2-(二甲氨基)乙基甲基丙烯酸乙酯)，多臂PEG衍生物，如来自键凯科技有限公司(JenKem Technology)的那些，具有PEG的多臂区块和移植PLA共聚物，具有立构复合聚(交酯)的PEG，丙烯酸酯聚合物(如聚乙烯醇，葡聚糖，聚乙烯吡咯烷酮，壳聚糖，海藻酸钠，透明质酸)和其组合。在一些实施方式中，交联剂包括这样诱导乙烯基基团聚合的一种或多种试剂，其使用各种引发剂、光或氧化还原反应，或通过诸如席夫碱(Schiff base)形成、迈克尔加成、肽连接、存在的官能团的时钟化学(clock chemistry)等反应；通过酶促反应诱导交联的一种或多种试剂(蛋白质上甲酰胺和胺之间转谷氨酰胺酶介导的反应)、立体络合、金属螯合(使用钙Cal2的藻酸盐)、热凝胶化、自组装(由蛋白质链形成超螺旋)包结络合(使用环糊精)；及其组合。

方法

在一些实施方式中，从单个基材22产生具有所需尺寸的锚固装置，例如，锚固装置20，如本文所述。医疗装置，例如，本文所述的可植入医疗装置之一，可采用所述锚固装置被植入患者的身体中。锚固装置释放止血剂(例如，止血剂)以减少或预防患者体内的出血。在一些实施方式中，锚固装置还释放活性药物试剂(例如，活性药物成分)以预防、减轻或治疗患者体内的病症，例如，细菌感染。在一些实施方式中，锚固装置在活性药物成分之前释放止血剂。在一些实施方式中，锚固装置在活性药物成分之后释放止血剂。在一些实施方式中，锚固装置同时释放活性药物成分和止血剂。在一些实施方式中，锚固装置在锚固装置植入后释放止血剂和/或活性药物成分。在一些实施方式中，锚固装置以交替的顺序释放止血剂和活性药物成分。在一些实施方式中，将锚固装置植入没有医疗装置的患者，并且在锚固装置植入后将医疗装置偶联至或插入锚固装置。在一些实施方式中，在锚固装置植入患者内之前将医疗装置偶联至或插入锚固装置，并且将锚固装置植和医疗装置一起植入患者。

在一些实施方式中，治疗完成后从患者处去除可植入医疗装置。在一些实施方式中，去除可植入医疗装置后，锚固装置保持在患者内的植入。在一些实施方式中，去除可植入医疗装置后从患者处去除锚固装置。为了去除锚固装置，在锚固装置的基材内内向生长的组织可以被切割或以其它方式与基材分离。在一些实施方式中，锚固装置的部分可能不可以由组织去除，并且将在患者内保持植入。

试剂盒

在一些实施方式中，提供了试剂盒，其包含一个或多个锚固装置，例如锚固装置20。考虑到，包含的各锚固装置可以具有不同的构造。在一些实施方式中，锚固装置可以包含不同的止血剂(例如，止血剂)和/或不同的活性药物成分(例如，不同的活性药物成分)。在一些实施方式中，锚固装置可以包含不同量的止血剂(例如，止血剂)和/或不同量的活性药物成分(例如，不同的活性药物成分)。在一些实施方式中，锚固装置可以包括不同的尺寸。在一些实施方式中，锚固装置可以包括不同的形状。在一些实施方式中，锚固装置可以包括设计为与不同医疗装置使用的不同的锚固装置，例如，本文所讨论的可植入或不可植入医疗装置。在一些实施方式中，试剂盒包含一个或多个医疗装置，例如，本文所讨论的可植入或不可植入医疗装置。在一些实施方式中，试剂盒包括用于定制所述锚固装置的器具，例如，小刀，剪刀，或刀片，用于将基材的部分与该基材的另一部分隔断。在一些实施方式中，试剂盒包括不含本文所述的任何粘合区域的空白(blank)基材。试剂盒还包括本文所述的粘合剂和非粘性材料，从而可在选定区域于空白基材上产生粘合区域，例如，以制得具有适合特定可植入医疗装置的选定尺寸的袋体。在一些实施方式中，试剂盒包含使用说明。

实施例1

在一实施例中，制备具有基材(例如，上述讨论的基材中的一种)的锚固装置。将5g壳聚糖(HMW，西格玛公司(Sigma)MKBP1333V)溶解于460mL蒸馏水和40mL 1M HCI的混合物中。将10mL粘稠溶液倾倒入Teflon皮氏培养皿，并置于通风橱中。24小时后，指触干燥组合物。然后将其置于50℃真空烘箱中24小时。使用相同的过程由其它材料制备基材。具体如下表A所示。

表A

实施例2

在另一实施例中，制备止血剂涂覆的网状物基材。将针织的复丝网状物粘贴在平坦的Teflon片材上。将如上所述制备的止血溶液倾倒于网状物上并使用加德纳刀将其分散。允许组合物在通风橱中干燥过夜，然后于50℃真空中24小时。使用壳聚糖和PVP溶液以及壳聚糖和PVP的1:1混合物制备止血剂涂覆的网状物。

观测实施例1和2中制备的锚固装置止血性质。将吸水率用作止血性质的初始筛选测试。将市售的止血剂Surgifoam用作对照。未湿润的Surgifoam不容易吸水，但是湿润的如海绵一样作用。将止血剂组合物部分置于平坦的Teflon表面。将3滴水置于组合物的中心，观测水的吸收时间以及止血剂的物理状态。结果示于图12。

实施例3

在另一实施例中，制备锚固装置，其中锚固装置具有活性药物成分，例如，将至少一种抗微生物剂施用于基材，例如，止血剂网状物。由复丝纤维制造的有机再生纤维素(ORC)片材在矩形框架(10英寸x 13英寸)上拉伸。使用超声喷涂机(马萨诸塞州黑弗里尔超声系统有限公司(Ultrasonic Systems，Inc.))以4％体积/重量溶液将其涂覆，所述溶液含有溶解于THF:甲醇(9:1V/V)的利福平、米诺环素和酪氨酸聚芳酯(15:15:70重量)。涂覆的网状物在50℃下真空干燥24小时。

实施例4

在另一实施例中，将试剂(例如，本文所讨论的活性药物中的至少一种)选择性地施用于锚固装置的基材。通过用遮蔽胶带遮蔽网状物的预定区域，在ORC片材(由复丝纤维制造)上制造不同图案。图案化的ORC片材在矩形框架(10英寸x 13英寸)上拉伸。使用超声喷涂机(马萨诸塞州黑弗里尔超声系统有限公司(Ultrasonic Systems，Inc.))以4％体积/重量溶液将其涂覆，所述溶液含有溶解于THF:甲醇(9:1V/V)的利福平、米诺环素和酪氨酸聚芳酯(15:15:70重量)。涂覆的网状物在50℃下真空干燥24小时。剥离遮蔽胶带以制造具有预定图案的网状物。

实施例5

在另一实施例中，制备具有上述讨论的袋体、袋状物或封套构造的锚固装置。涂覆的合成网状物的两个片材是这样的涂覆的网状物，其中之一位于另一个之上并且使用超声波焊接将其密封并切割成形状。超声波焊接中使用的铁砧(anvil)导致形成2.5"x 2.75"尺寸的小袋，密封约3个半侧。通过改变铁砧的尺寸和形状，可以制造不同尺寸和形状的袋状物。

实施例6

在另一实施例中，制备试剂(例如，本文所讨论的止血剂中的至少一种)，以将其施用于锚固装置的基材，例如，本文所讨论的基材中的一种。如下所述制备壳聚糖(奥德里奇公司，低分子量)的5％溶液：将5g壳聚糖、2.5g琥珀酸添加到具有磁力搅拌棒的250-mL玻璃瓶中的100mL蒸馏水中。以500rpm搅拌该混合物直至获得澄清粘性溶液。

实施例7

在另一实施例中，将试剂(例如，本文所讨论的止血剂中的至少一种)施用于锚固装置的基材，例如，本文所讨论的袋体、袋状物或封套中的一个。将Tyvek(吹膜PTFE)膜片(尺寸等于封套内部大小)置于封套内。将封套置于Teflon的平坦片材上。将约10mL的止血剂溶液倾倒于封套上，然后使用聚丙烯杆将其分散。在通风橱内干燥24小时后去除封套，切除过量的止血剂并去除内部Teflon套管。这导致止血剂施用于封套的一侧。也就是，封套的另一侧不包含止血剂。

实施例8

在另一实施例中，将试剂(例如，本文所讨论的止血剂中的至少一种)施用于锚固装置的基材，例如，本文所讨论的袋体、袋状物或封套中的一个。将封套安装于塑料芯轴，然后将其浸入止血剂的粘稠溶液。允许过量的溶液漏去。将芯轴在80℃下真空干燥36小时。冷却后，从该芯轴去除封套。这导致止血剂施用于封套的两侧。

实施例9

在另一实施例中，制备具有上述讨论的袋体、袋状物或封套构造的锚固装置。由一个或多个片材制造封套，所述片材包含止血剂和涂覆有抗生素(例如，本文所讨论的抗生素中的至少一种)的网状物材料。该装置可由止血性材料和合成网状物通过将其融合制造，所述融合使用热、超声能量或溶剂，聚合物溶液或胶水，如下所述。

热：

1.在一实施例中，将用酪氨酸聚合物加上利福平和米诺环素涂覆的ORC网状物的两个片材置于PACWORLD密封压杆夹具内(使用下述条件：7秒，140℃，80psi。如本文所讨论，将片材融合在一起，并示于图13中。

2.在一实施例中，将用酪氨酸聚合物、利福平和米诺环素涂覆的ORC网状物的一个片材和用酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素涂覆的生物可降解网状物的一个片材置于PACWORLD密封压杆夹具内，所述生物可降解网状物由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造(使用下述条件：7秒，140℃，80psi。如本文所讨论，将片材融合在一起，并示于图14中。

3.在一实施例中，将未涂覆的ORC网状物的一个片材和用酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素涂覆的生物可降解网状物的一个片材置于PACWORLD密封压杆夹具内，所述生物可降解网状物由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造(使用下述条件：7秒，140℃，80psi。如本文所讨论，将片材融合在一起，并示于图15中。

4.在一实施例中，将用酪氨酸聚合物加上利福平和米诺环素以一图案涂覆的ORC网状物的一个片材和用酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素以一图案涂覆的生物可降解网状物的一个片材置于PACWORLD密封压杆夹具内，所述生物可降解网状物由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造(使用下述条件：7秒，140℃，80psi。将片材融合在一起，如本文所述。ORC网状物片材上的图案如图16所示。

基于溶剂

5.在一实施例中，将酪氨酸聚合物溶液置于未涂覆的ORC的两个片材之间。将片材夹紧在一起。环境条件下干燥36小时后，将其在80℃进一步干燥24小时。将片材融合在一起，如本文所述。

6.在一实施例中，用DMSO湿润聚合物涂覆的ORC的两个片材。将片材夹紧在一起。环境条件下干燥36小时后，将其在80℃进一步干燥24小时。将片材融合在一起，如本文所述。

7.在一实施例中，用DMF湿润聚合物涂覆的ORC的两个片材。将片材夹紧在一起。环境条件下干燥36小时后，将其在80℃进一步干燥24小时。将片材融合在一起，如本文所述。

粘合剂

8.在一实施例中，将少量氰基丙烯酸胶置于未涂覆的ORC的两个片材之间。将片材夹紧在一起，然后在室温干燥1小时。将片材融合在一起，如本文所述。

缝制

9.在一实施例中，将涂覆有酪氨酸聚合物加利福平和米诺环素的ORC网状物的两个片材缝在一起。

10.在一实施例中，将用酪氨酸聚合物、利福平和米诺环素涂覆的ORC网状物的一个片材和用酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素涂覆的生物可降解网状物的一个片材缝在一起，所述生物可降解网状物由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造。

11.在一实施例中，未涂覆的ORC网状物的一个片材和用酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素涂覆的生物可降解网状物的一个片材缝在一起，所述生物可降解网状物由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造。

12.在一实施例中，将用酪氨酸聚合物加上利福平和米诺环素以一图案涂覆的涂覆的ORC网状物的一个片材和用酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素以一图案涂覆的生物可降解网状物的一个片材缝在一起，所述生物可降解网状物由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造。

13.在一实施例中，未涂覆的ORC网状物的一个片材和由酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素制造的生物可降解膜的一个片材缝在一起。

14.在一实施例中，将用酪氨酸聚合物加上利福平和米诺环素涂覆的ORC网状物的一个片材和由酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素制造的生物可降解膜的一个片材缝在一起。

实施例10

在另一实施例中，将试剂(例如，本文所讨论的止血剂中的至少一种)选择性地施用于锚固装置的基材。将由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造的涂覆有酪氨酸聚合物与利福平和米诺环素的生物可降解网状物的片材固定于平坦表面。使用注射器将数滴含琥珀酸水中壳聚糖(5％w/v)的溶液施用于网状物。将网状物在室温干燥过夜，并在80℃真空下24小时。

实施例11

在另一实施例中，将试剂(例如，本文所讨论的止血剂中的至少一种以及本文所讨论的活性药物成分中的至少一种)选择性地施用于锚固装置的基材。首先制备4％体积/重量溶液，所述溶液含有溶解于THF:甲醇(9:1V/V)的利福平、米诺环素和酪氨酸聚芳酯(15:15:70重量)。将合适止血剂的细颗粒悬浮于该混合物，并且将悬浮物喷涂于合适的网状物基材上。在环境条件下将其干燥直到涂覆物指触干燥，然后将网状物在80℃的真空烘箱中干燥24至72小时。止血剂可以选自本文所讨论的止血剂中的任意一种和/或氨甲环酸，氨基己酸(例如，ε氨基己酸)，抑肽酶，天然丝氨酸蛋白酶抑制剂，或聚合物，如ORC或壳聚糖或其它多糖。在一些实施方式中，止血剂可以包括Arista AH止血剂和干燥剂。在一些实施方式中，Arista AH止血剂是亲水性、可流动的、无菌的、精细的、干燥的白色粉末，其通过专有的方法将纯化的植物淀粉交联到微孔多糖止血球(MPH)中制成。在一些实施方式中，止血剂可以包括Barnard J,Millner R,"用于心脏手术的局部止血剂综述(A Review of TopicalHemostatic Agents for Use in Cardiac Surgery),"Ann Thorac Surg.2009,88:1377-1383.10.0.1016中所讨论的那些，其全部内容通过引用纳入本文。在一些实施方式中，止血剂可以包括Jill Henley,Jerry D.Brewer,"用于皮肤病学手术实践中的新型止血剂(Newer Hemostatic Agents Used in the Practice of Dermatologic Surgery),"Dermatology Research and Practice 2013,1-15中所讨论的那些，其全部内容通过引用纳入本文。在一些实施方式中，止血剂可包括在如下文献中讨论的那些：F.I.Broekema，W.Van Oeveren，J.Zuidema，S.H.Visscher和R.R.M.Bos，“聚氨酯泡沫作为局部止血剂的体外分析(In vitro analysis of polyurethane foam as a topical hemostatic agent)”Journal of Materials Science，第22卷，第4期，第1081–1086页，2011，其全部内容通过引用纳入本文。

实施例12

在另一实施例中，制备具有基材(例如，上述所讨论的基材中的任一种)的锚固装置，其中基材由包括止血剂，例如本文所讨论的止血剂中的至少一种的纤维制成和不包括止血剂的纤维制成。在一实施例中，包含止血剂的纤维由水性溶液制成，所述水性溶液包含止血剂。在一些实施方式中，将活性药物成分添加到水性溶液中。在一实施例中，将不包含止血剂的纤维与活性药物成分(例如，本文所讨论的活性药物成分中的至少一种)共同挤出。纤维在含API的一些溶剂中膨胀，例如，THF中的聚氨酯或硅胶。将包含止血剂的纤维和不包含止血剂的纤维干燥，然后将干燥的纤维用于形成网状物。在一些实施方式中，包含止血剂的纤维如Pillai,C.K.S.；Paul,W.；Sharma,CP.甲壳素和壳聚糖聚合物：化学性质、溶解度和纤维形成(Chitin and chitosan polymers:Chemistry,solubility and fiberformation).Prog.Polym.Sci.2009,34,641-678中所讨论制造，其全部内容通过引用纳入本文。

实施例13

在另一实施例中，将试剂(例如，本文所讨论的活性药物成分中的至少一种)施用于锚固装置的基材，因此试剂以选定速率从基材洗脱或释放。基材由下述的各种组合制成：

ORC，聚合物涂覆的

(例如，本文所讨论的酪氨酸衍生的聚合物中的一种)，和聚合物涂覆的ORC(例如，本文所讨论的酪氨酸衍生的聚合物中的一种)。将样品在20mL闪烁瓶中称重，然后浸入20mL磷酸盐缓冲盐水(pH 7.4)中。允许以120rpm在孵育器中37℃振荡该瓶子。在各种随后的时间点，去除1mL缓冲液用于通过UPLC分析。在除去1mL后的每个时间点，倾析缓冲液。用新鲜缓冲液重新装满该瓶子，并且返回孵育器。新鲜缓冲液的体积由初始的20mL逐渐减少至10mL、5mL和2mL，以保持可以被UPLC检测到的浓度。

在20mL闪烁瓶中称量涂覆的ORC和涂覆的

样品。样品最初溶解于DMSO，并且允许振荡至少15分钟。然后，添加MeOH，并且允许对瓶进行另外最少15分钟的振荡。然后将1mL各溶液过滤通过0.45微米的PEFE过滤器，然后上样至UPLC上用于分析。以下结果报告为针对时间释放的累积％。

如本文所讨论，制备基材，例如本文所讨论的基材，以包含涂覆物(例如，聚合物)，所述涂覆物以不同的速率洗脱活性药物成分，例如，本文所讨论的活性药物成分中的至少一种。如图17所示，产生了10个样品(样品1-6和9-12)。在下述提供的数据中，“Tyrx”或“TYRX”表示可降解的聚合物，并且具体地表示本文所讨论的酪氨酸衍生的聚合物中的一种或多种，其中聚合物包含至少一种活性药物成分。

图18示出样品1-6和9-12各自中的活性药物成分或药物。关于样品1-6和9-12中所用基材的其它细节在下表中提供。

AIGIS-R表示涂覆有聚合物(例如，本文所讨论的酪氨酸衍生的聚合物中的一种)的可吸收性网状物基材，其中聚合物包含至少一种活性药物成分，如下所示。在包含

的样品中，

是形成基材的网状物。样品1-6和9-12中活性药物成分的洗脱速率示于图19A-19T中的洗脱曲线中。

在该实施例中，检验了不同的基材以测试并比较不同基材的洗脱速率以确定将聚合物涂覆的基材与未涂覆的基材组合的作用(如果有)。

当将未涂覆的

添加到样品1和2中涂覆的ORC中时，米诺环素和利福平释放在2小时后小于20％。到24小时时，米诺环素释放高于60％，而利福平释放超过20％。米诺环素和利福平释放在24至30小时之间继续增加。

通过将未涂覆的ORC添加到样品3和4中涂覆的

中，2小时后释放了超过20％的米诺环素和20％的利福平。6小时后，米诺环素释放超过80％，而利福平释放超过60％。

样品5和6由涂覆的

和涂覆的ORC两者组成。2小时后，米诺环素释放超过20％，而利福平释放约为50％。6小时时，释放超过60％的米诺环素，并且释放超过20％的利福平。24小时后，利福平释放约为40％，而米诺环素释放超过70％。米诺环素和利福平释放在24至30小时之间继续增加。

来自样品9和10(涂覆的ORC)米诺环素和利福平洗脱在2小时后小于20％。24小时后，米诺环素释放超过60％，而利福平释放超过20％。米诺环素和利福平释放在24至30小时之间继续增加。

对于涂覆的

的样品11和12，超过80％的米诺环素和超过60％的利福平在2小时释放。米诺环素和利福平释放速率逐渐增加直到其在6小时后趋于平稳。

样品1-6和9-10中，在浸入PBS中2小时后，可以视觉观察到ORC部件膨胀。

实施例14

为了确定活性药物成分(例如，一种或多种活性药物成分26)与止血剂(例如，一种或多种止血剂24)组合时的稳定性，在具有氨甲环酸(TXA)或不具有TXA的磷酸盐缓冲盐水(PBS)中制备利福平和米诺环素的混合物。在室温(RT)(约23℃)和37℃对两种混合物进行测试。如图20所示，具有和不具有氨甲环酸的PBS中利福平和米诺环素的混合物具有基本相同的利福平和米诺环素面积百分比，因此这表明氨甲环酸对利福平和米诺环素的稳定性没有负面影响。具体而言，对于具有和不具有氨甲环酸的PBS中的利福平和米诺环素混合物，无论温度如何，利福平的面积百分比基本相同；对于具有不具有氨甲环酸的PBS中的利福平和米诺环素混合物，当混合物处于相同温度时，米诺环素百分比面积基本相同。

实施例15

为了确定活性药物成分(例如，一种或多种活性药物成分26)从聚合物(例如，本文所讨论的一种聚合物)的体外洗脱，当该活性药物成分与止血剂(例如，一种或多种止血剂24)组合时，在PBS缓冲液中评估利福平和米诺环素从p22-27.5家族中聚合物的体外洗脱超过25小时，所述p22-27.5家族含有不同量氨甲环酸。B1＝PBS pH 7.4；B2＝PBS,pH 7.4+TXA(0.05mg/mL)；B3＝PBS,pH7.4+TXA(5mg/mL)。利福平和米诺环素的洗脱速率如图21所示。如图21所示，利福平和米诺环素的洗脱速率并不受到释放介质中TXA存在的影响。

实施例16

为了确定活性药物成分(例如，一种或多种活性药物成分26)从聚合物(例如，本文所讨论的一种聚合物)的缓释，当该活性药物成分与止血剂(例如，一种或多种止血剂24)组合时，制备含有利福平(Rif)和氨甲环酸的薄的和厚的溶剂浇铸膜。也制备含有米诺环素(Min)和氨甲环酸的薄的和厚的溶剂浇铸膜。氨甲环酸相在各膜中分离。薄的膜具有约30微米的厚度，而厚的膜具有约400微米的厚度。利福平和米诺环素的洗脱测量超过约30小时。记录利福平和米诺环素在2小时、6小时和24小时释放的百分比。如图22所示，薄的膜在相同的时间间隔比厚的膜更快地释放利福平和米诺环素。然而，对于各组膜(厚的和薄的)，利福平和米诺环素显示出相似速率的洗脱。

实施例17

进行测试以比较在TYRX(用含有利福平和米诺环素的P22-27.5涂覆的可降解网状物)存在的情况下当给予不同量止血剂时诱导体外血液凝结所需时间，如图23所示。如下所示，当存在较高量的TXA时(1.6mg TXA相对200mg的TXA)，凝结时间增加。

实施例18

进行测试以比较不同止血剂诱导体外血液凝结所需时间相对没有给予止血剂时诱导体外血液凝结所需时间。具体而言，对单独的血液、TYRX、氧化纤维素(Surgicel)、具有1.6mg TXA的TYRX、1.2mg单独的TXA、和具有200mg TXA的TYRX诱导血液凝结所需时间作图。在该实施例中，TYRX表示这样的Glycoprene网状物，其涂覆有含有利福平和米诺环素的P22-27.5(P22-X家族中的聚合物)。如图24所示，单独的血液和TYRX两者在约14分钟内有效诱导血液凝结；氧化纤维素在约17分钟内有效诱导血液凝结；具有1.6mg TXA的TYRX在约12分钟内有效诱导血液凝结；1.2mg单独的TXA在约19分钟内有效诱导血液凝结；并且具有200mg TXA的p22-27.5聚合物在约32分钟内有效诱导血液凝结，因此这表明具有低量TXA(1.6mg)的TYRX可以比具有200mg TXA的TYRX更好的诱导血液凝结。

实施例19

为了确定止血剂(例如，一种或多种止血剂24)对细菌粘附的影响(如果有)，制备了三个样品。第一样品包括p22-xx家族中的TYRX聚合物(P22-27.5-TYRX)；第二样品包括TYRX和氨甲环酸(TYRX+TXA)；而第三样品包括用作对照的细胞外基质(ECM)。在该实施例中，TYRX表示这样的Glycoprene网状物，其涂覆有含有利福平和米诺环素的P22-27.5(P22-X家族中的聚合物)。将样品以37℃各自悬浮于3mL脑心浸液(BHI)介质24小时。样品各自用2x菌落形成单位(CFU)/mL的耐甲氧西林金黄色酿脓葡萄球菌(MRSA)临床菌株接种。24小时后，将各样品洗涤两次，并且通过活/死染色显示细菌粘附，并且用连接TCS SP2AOBS共焦系统的莱卡DM RXE显微镜(宾夕法尼亚州埃斯顿的莱卡微系统公司(Leica Microsystems))成像。如图25所示，TYRX和TYRX+TXA样品显示较少的细菌附着，其中TYRX+TXA样品显示的细菌附着少于TYRX样品。

实施例20－用于制备膜的壳聚糖溶液

将1克壳聚糖(西格玛公司)添加到100mL乙酸水溶液(1％乙酸)。使用磁力搅拌棒搅拌混合物直到没有留下固体。

通过将10mL壳聚糖溶液倾倒在TEFLON片材上来浇铸膜。用通风橱内干燥24小时的培养皿覆盖溶液。移出培养皿，并且将膜另外干燥72小时。获得透明膜。

将50mg氨甲环酸添加到10g壳聚糖溶液中，所述壳聚糖溶液如上所述在20mL闪烁瓶中制备。将该瓶加盖并置于振荡器上。振荡内含物1小时，使所有TXA溶解。

通过倾倒于TELFON片材来浇铸膜。用通风橱内干燥24小时的培养皿覆盖溶液。移出培养皿，并且将膜另外干燥72小时。获得透明膜。

将50mg氨甲环酸、50mg利福平、50mg米诺环素-HCL添加到10g壳聚糖溶液中，所述壳聚糖溶液如上所述在20mL闪烁瓶中制备。将该瓶加盖并置于振荡器上。振荡内含物1小时，使所有药物溶解。

通过倾倒于TELFON片材来浇铸膜。用通风橱内干燥24小时的培养皿覆盖溶液。移出培养皿，并且将膜另外干燥72小时。获得透明红色膜。

在这些实验中使用了两种网状物：聚丙烯单丝网状物(不可吸收)和复丝可吸收性网状物(GLYCOPRENE II)，其由乙交酯、己内酯和亚丙基碳酸酯制造。

将大约1cm X 3cm的网状物条带手工浸入壳聚糖、壳聚糖+氨甲环酸和壳聚糖+氨甲环酸+利福平+米诺环素-HCl的溶液中。如上所述制备这些溶液。使用Kim擦拭物去除过量溶液，并且将湿润条带在通风橱中悬挂干燥。过夜干燥后，涂覆的网状物指触干燥。

实施例21－避免膜中的结晶化

为了评估如何避免膜中的结晶化，制备了4个样品――样品J、样品L、样品B2和样品F2。样品J包括p22-xx家族中的聚合物(P22-27.5-TYRX)、利福平、米诺环素和氨甲环酸。样品L包括p22-xx家族中的聚合物(P22-27.5-TYRX)、利福平、米诺环素、氨甲环酸和水。样品B2包括p22-xx家族中的聚合物(P22-27.5-TYRX)和氨甲环酸。样品F2包括p22-xx家族中的聚合物(P22-27.5-TYRX)、氨甲环酸和水。

使用数码显微镜在各种照射条件和50x、100x和200x放大倍数下对样品进行成像。透射交叉偏振光照突出了数种膜中的各向异性，明显的结晶特征，如图26所示。

透射交叉偏振光照突出了含TXA的膜中的各向异性，明显的结晶特征。然而，明显的结晶特征并未在样品F2或样品L中观察到，如图26所示。这两种样品都是由1mL水性TXA制成。

实施例22-制备静电纺丝垫

静电纺丝纤维的一些特性是高表面积，固有的3维特征和可调的孔隙率。在静电纺丝中，在导电收集器和喷丝头之间施加高电场(在105至106V/m的范围内)的情况下，从喷丝头喷出细的带电聚合物溶液流。由于施加静电势，喷射将随着溶剂蒸发而拉伸和冲扰(whip)，因为表面电荷之间的库仑排斥。然后在目标电极上收集所得的细纤维(纳米纤维)团。

该技术可以用于纤维基质内的分子。如果药物可溶于聚合物溶液，那么药物将会在纤维内均匀分布(溶解)。然而如果药物颗粒不溶于聚合物基质，那么不可溶颗粒将会被包埋于纤维基质内。

该技术因此可以用于包封水溶性活性药物成分和/或止血剂(例如，氨甲环酸、肽、蛋白质)，其在有机溶剂中溶解度差。典型地，具有小于100微米粒度的有机可溶性活性药物成分和/或止血剂的溶液悬浮于聚合物的有机溶剂中，并且进行静电纺丝过程，产生含有药物颗粒的聚合物纤维的基质。该技术是有用的，因为高有效负载的药物可以被纳入基材。聚合物溶液可以任选地含有其它有机可溶性化合物，包括活性药物成分和/或止血剂。超过一种有机不可溶性化合物可以悬浮于聚合物溶液。

例如，有机溶液可以是溶解于THF:甲醇的9:1混合物中的P22-27.5+利福平(相对于聚合物为10％w/w)和米诺环素(相对于聚合物为10％w/w)的混合物。10％的TXA细粉(相对于聚合物为10％W/W)可以悬浮于该溶液，并且进行电喷涂。获得的纳米纤维垫将因此含有溶解于纤维中的10％利福平和米诺环素以及包埋在纤维之间的10％TXA。

应当理解的是，可以对本文所公开的实施方式进行各种改进/修改。因此，上述内容不应被理解为限制，而仅作为各种实施方式的范例。本领域技术人员在将会在所附权利要求书的范围和精神内预见其它改进/修改。

Claims (18)

1.一种可定制的锚固装置，其包含：

基材，该基材在包含第一粘合区域的第一端和包含第二粘合区域的相对的第二端之间沿纵轴延伸，所述第二粘合区域与所述第一粘合区域由第一非粘性区域间隔开，所述第一粘合区域定义该基材的周界的第一部分，所述第二粘合区域定义所述周界的相对的第二部分，该基材在第一和第二粘合区域之间包含第三粘合区域，所述第三粘合区域与所述第二粘合区域由第二非粘性区域间隔开，所述非粘性区域包含第一组合物，所述粘合区域包括与第一组合物不同的第二组合物；其中，所述第一、第二和第三粘合区域沿所述纵轴彼此间隔开；其中，所述基材经设置以纵轴折叠，从而所述粘合区域的第一部分接合所述粘合区域的第二部分；

其中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料；并且

其中，所述锚固装置用于将可植入的医疗装置固定在患者体内。

2.如权利要求1所述的锚固装置，其中：

当第一和第二粘合区域的第一部分接合第一和第二粘合区域的第二部分时，第一和第二粘合区域的粘合剂的第一节段接合第一和第二粘合区域的粘合剂的第二节段；且

当第三粘合区域的第一部分接合第三粘合区域的第二部分时，第三粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第三粘合区域的非粘性材料的第二节段。

3.如权利要求1所述的锚固装置，其中：

当第一和第三粘合区域的第一部分接合第一和三粘合区域的第二部分时，第一和第三粘合区域的粘合剂的第一节段接合第一和第三粘合区域的粘合剂的第二节段；且

当第二粘合区域的第一部分接合第二粘合区域的第二部分时，第二粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第二粘合区域的非粘性材料的第二节段。

4.如权利要求1所述的锚固装置，其中，所述基材包含止血剂。

5.如权利要求1所述的锚固装置，其中，所述基材为网状物基材。

6.如权利要求1所述的锚固装置，其中，所述基材的至少部分包含含有活性药物成分的聚合物。

7.如权利要求6所述的锚固装置，其中，所述活性药物成分选自下组：麻醉剂，抗生素，抗炎剂，促凝血剂，纤维化抑制剂，抗瘢痕形成剂，白三烯抑制剂/拮抗剂，细胞生长抑制剂及其混合物。

8.如权利要求6所述的锚固装置，其中，所述活性药物成分是选自利福平和米诺环素和其混合物的抗生素。

9.如权利要求6所述的锚固装置，其中所述聚合物为选自下组的一种或多种：聚乳酸，聚乙醇酸，聚(L-丙交酯)，聚(D,L-丙交酯)聚乙醇酸，聚(L-丙交酯-共-D,L-丙交酯)，聚(L-丙交酯-共-乙交酯)，聚(乙交酯-共-亚丙基碳酸酯)，聚(D,L-丙交酯-共-己内酯)，聚(乙交酯-共-己内酯)，聚二噁烷酮，聚富马酸亚丙酯，聚(谷氨酸乙酯-共-谷氨酸)，聚(谷氨酸叔丁氧基羰基甲基酯)，聚己内酯，聚己内酯共-丙烯酸丁酯，聚羟基丁酸酯，聚羟基丁酸酯的共聚物，聚(磷腈)，聚(磷酸酯)，聚(氨基酸)，聚缩酚酸肽，顺丁烯二酸酐共聚物，聚亚氨基碳酸酯，聚[(97.5％二甲基-亚丙基碳酸酯)-共-(2.5％亚丙基碳酸酯)]，聚(原酸酯)，酪氨酸衍生的聚芳酯，酪氨酸衍生的聚碳酸酯，酪氨酸衍生的聚亚氨基碳酸酯，酪氨酸衍生的聚膦酸酯，聚环氧烷，羟丙基甲基纤维素，和多糖。

10.如权利要求9所述的锚固装置，其中所述多糖为选自下组的一种或多种：透明质酸，壳聚糖，和再生纤维素。

11.如权利要求9所述的锚固装置，其中聚环氧烷为聚环氧乙烷。

12.如权利要求6所述的锚固装置，其中，所述聚合物为聚芳酯。

13.如权利要求6所述的锚固装置，其中，所述聚合物是P22-xx家族的成员。

14.一种可定制的锚固装置，其包含：

基材，该基材在包含第一粘合区域的第一端和包含第二粘合区域的相对的第二端之间沿纵轴延伸，所述第二粘合区域与所述第一粘合区域由第一非粘性区域间隔开，所述第一粘合区域定义该基材的周界的第一部分，所述第二粘合区域定义所述周界的相对的第二部分，该基材在第一和第二粘合区域之间包含多个间隔开的粘合区域，所述多个间隔开的粘合区域各自与所述第一粘合区域和所述第二粘合区域由第二非粘性区域间隔开，所述非粘性区域包括第一组合物，所述粘合区域包括与第一组合物不同的第二组合物；

其中，所述基材经设置以纵轴折叠，从而所述粘合区域的第一部分接合所述粘合区域的第二部分；

其中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料；并且

其中，所述锚固装置用于将可植入的医疗装置固定在患者体内。

15.如权利要求14所述的锚固装置，其中，所述多个间隔开的粘合区域包括第三和第四粘合区域。

16.如权利要求15所述的锚固装置，其中：

当第一和第二粘合区域的第一部分接合第一和第二粘合区域的第二部分时，第一和第二粘合区域的粘合剂的第一节段接合第一和第二粘合区域的粘合剂的第二节段；且

当第三和第四粘合区域的第一部分接合第三和第四粘合区域的第二部分时，第三和第四粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第三和第四粘合区域的非粘性材料的第二节段。

17.如权利要求15所述的锚固装置，其中：

当第一和第三粘合区域的第一部分接合第一和三粘合区域的第二部分时，第一和第三粘合区域的粘合剂的第一节段接合第一和第三粘合区域的粘合剂的第二节段；且

当第二和第四粘合区域的第一部分接合第二和第四粘合区域的第二部分时，第二和第四粘合区域的非粘性材料的第一节段接合第二和第四粘合区域的非粘性材料的第二节段。

18.一种定制锚固装置的方法，其包括：

提供锚固装置，该锚固装置包括基材，所述基材在包含第一粘合区域的第一端和包含第二粘合区域的相对的第二端之间沿纵轴延伸，所述第二粘合区域与所述第一粘合区域由第一非粘性区域间隔开，所述第一粘合区域定义该基材的周界的第一部分，所述第二粘合区域定义所述周界的相对的第二部分，所述基材在第一和第二粘合区域之间包含多个间隔开的粘合区域，所述多个间隔开的粘合区域各自与所述第一粘合区域和所述第二粘合区域由第二非粘性区域间隔开，所述非粘性区域包括第一组合物，所述粘合区域包括与第一组合物不同的第二组合物，其中，所述粘合区域各自包括粘合剂和覆盖所述粘合剂的可移开的非粘性材料；

沿纵轴折叠该锚固装置，从而所述粘合区域的第一部分接合所述粘合区域的第二部分；并且

其中，所述锚固装置用于将可植入的医疗装置固定在患者体内。

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