CN109069197B - 与能量输送装置一起使用的再循环冷却系统 - Google Patents

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Abstract

一种与再循环冷却系统一起使用的套件包括袋。所述袋包括第一壁、与第一壁相对的第二壁、和侧壁，所述第一壁、第二壁和侧壁限定了构造成将流体保持于其中的储存器。第一端口限定为穿过第一壁，第二端口限定为穿过侧壁或第二壁。所述袋构造成使得靠近第一端口的流体和靠近第二端口的流体之间的温差最大化。此外，所述袋是可折叠的。

Description

与能量输送装置一起使用的再循环冷却系统
技术领域
本公开涉及能量输送装置的使用。更具体地，本公开涉及一种构造成与用于与冷却能量输送装置的系统一起使用的袋。
背景技术
通过输送能量可以治疗各种医学病症。例如，例如组织消融等程序利用能量输送装置(例如消融针、消融探针、消融导管等)从患者体内移除包括癌细胞在内的不健康组织。能量输送装置可以通过直接放电、电磁能、微波能或其他类型的能量进行操作。能量通常通过一个或多个电极，使得与其接触的组织被加热到消融温度。
在使用期间，能量输送装置可能需要冷却以维持安全的操作温度并避免对能量输送装置和/或周围组织造成损害。在一些情况下，冷却流体循环通过能量输送装置，该冷却流体从能量输送装置汲取热能。然后流体被泵出到容器或排出装置中。尽管这样的系统是足够的，但它们可能需要持续供应流体，这样可能比较浪费且效率较低。因此，需要一种与各种能量输送装置一起使用的冷却系统，该冷却系统具有改善的效率并且其冷却具有成本效益。
发明内容
在整个附图的描述中，相同的附图标记可以表示相似或相同的元件。如本领域中所使用的，“近侧”指的是设备的更靠近用户的端部，而术语“远侧”指的是设备的更远离用户的端部。此外，术语“临床医生”指的是执行涉及使用本文所述实施例的医疗程序的任何医疗专业人员(例如，医生、外科医生、护士等)。
本公开的一个方面涉及一种与再循环冷却系统一起使用的套件。所述套件包括袋，所述袋具有第一壁、与第一壁相对的第二壁、和侧壁，所述第一壁、第二壁和侧壁限定了构造成将流体保持于其中的储存器。第一端口限定为穿过第一壁，第二端口限定为穿过侧壁或第二壁。所述袋构造成使得靠近第一端口的流体和靠近第二端口的流体之间的温差最大化。此外，所述袋是可折叠的。
在一个实施例中，所述套件还包括管道系统，该管道系统构造成联接到第一端口和第二端口，以允许储存器与医疗装置流体连通。管道系统的一部分构造成接合泵，该泵构造成通过第一端口从储存器抽吸流体、对流体加压以及将流体供给通过医疗装置，以及将流体泵送通过第二端口。此外，组合的袋和管道系统是可折叠的。
在另一个实施例中，管道系统还包括第一管和第二管，第一管与第一端口一体形成，第二管与第二端口一体形成。
在又一个实施例中，所述袋还包括靠近第二端口的第三端口。在另一个实施例中，第三端口设置成穿过所述袋的第二壁。在另一个实施例中，第三端口包括非通气式刺穿部(non-vented spike)。
在一个实施例中，第二端口限定为穿过侧壁，并且第一端口和第二端口设置成使得它们之间的距离最大化。
在另一个实施例中，所述套件还包括设置在所述袋或管道系统上的温度传感器。在另一实施例中，温度传感器靠近第一端口或第二端口地设置在所述袋上。在另一实施例中，温度传感器在第一端口和第二端口之间地设置在所述袋上。
在一个实施例中，所述套件还包括构造成与管道系统流体连通的流体流速指示器。
在又一个实施例中，所述袋还包括设置于其中的将储存器分成第一流体腔室和第二流体腔室的分隔件。第一流体腔室与第一端口流体连通，并且第二流体腔室与第二端口流体连通。在另一个实施例中，分隔件的至少一部分是可渗透膜或半渗透膜，以允许流体流动通过其中。在另一个实施例中，分隔件是不可渗透膜，以阻止流体流动通过其中。
在另一个实施例中，管道系统的至少一部分通过第一端口或第二端口中的至少一个延伸到所述袋的储存器中。
在本公开的另一方面，一种冷却医疗装置的方法包括通过袋的第三端口用流体填充袋的储存器，该袋包括第一壁、与第一壁相对的第二壁、以及侧壁，所述第一壁、第二壁和侧壁限定所述储存器。第一端口限定为穿过第一壁，第二端口限定为穿过侧壁或第二壁，第三端口限定为穿过第二壁。所述袋构造成使得靠近第一端口的流体和靠近第二端口的流体之间的温差最大化。该方法还包括通过第一端口从袋中排出流体以输送到医疗装置。另外，该方法包括将来自医疗装置的流体通过第二端口接收到储存器中，其中靠近第一端口的流体和靠近第二端口的流体的温差被最大化。
在一个实施例中，该方法还包括将管道系统的第一管联接到袋的第一端口，将管道系统的第二管联接到袋的第二端口。
在另一个实施例中，该方法还包括通过设置在管道系统或袋上的至少一个温度传感器监测储存器中的流体的温度。
在又一个实施例中，该方法还包括通过沿管道系统插置在袋和医疗装置之间的流动指示器监测从袋泵送的流体的流速，并基于该监测调节流速。
在不脱离本公开的范围的情况下，可以对本公开的任何上述方面和实施例进行组合。
附图说明
根据以下结合附图的详细描述，本公开的上述和其他方面、特征以及优点将变得更加明显，其中：
图1A是根据本公开的再循环冷却系统的袋的一个说明性实施例的前视图；
图1B是根据本公开的再循环冷却系统的袋的另一实施例的前视图；
图2是冷却系统的一个说明性实施例的前视图，该冷却系统用于使用管道系统和泵使流体循环通过医疗装置；
图3是根据本公开的流体流动指示器组件的前视图；
图4是根据本公开的再循环冷却系统的使用方法的一个说明性实施例的流程图；以及
图5是根据本公开的再循环冷却系统的使用方法的另一实施例的流程图。
具体实施方式
通常，用于容纳冷却流体的袋被提供用于实施到再循环冷却系统中，该再循环冷却系统被设计成在使用期间控制医疗装置(例如电外科、烧灼或消融装置)的温度。所述袋包括第一端口，所述第一端口连接有管从而允许冷却流体从袋中被抽出并进入系统。第二端口形成在袋的侧壁上，并且位于袋的顶部部分附近。另一个管通过第二端口连接到袋，并且将使用过的冷却流体(例如，已经循环通过医疗装置的冷却流体)返回到袋中。返回的冷却流体可能具有比已经包含在袋中的冷却流体更高的温度。第一端口和第二端口之间的距离用于在返回到袋的较高温度的冷却流体从第一端口被抽出并被重新引入系统之前从该冷却流体散发热量。
下面参考附图描述本公开的特定实施例。然而，所公开的实施例本质上仅是示例性的，并且可以以各种形式实施。公知的功能或构造没有详细描述，以避免在不必要的细节上模糊本公开。因此，本文公开的具体结构和功能细节不应被解释为限制性的，而仅仅作为权利要求的基础，并且作为教导本领域技术人员使用本公开的代表性基础。
参考图1A，袋100构造成包含冷却流体“F”，该冷却流体可以供给到医疗装置(未示出)并且再循环通过冷却系统1000。冷却流体“F”可以是具有增强热冷却的性能的生物相容性流体，例如，去离子水、糖水、盐溶液、介电溶液等、或其任意组合。袋100可以限定任何容积，例如，一升的袋。可以设想，袋100可以由任何合适的材料制成，例如，医用级聚合物、生物相容性聚合物等。此外，袋100可以包括传热机构和/或限定传热性质，使得如上文所简要描述的，随着热能从冷却流体“F”传递到周围环境中，保持在袋100内的冷却流体“F”的温度降低。还可以设想袋100可以被冷却装置(未示出)包裹或包围，从而迅速从中移除热能。
袋100包括第一壁102、与第一壁102相对的第二壁104、以及在它们之间的侧壁106。袋100可以限定任何几何结构，例如矩形、圆柱形等，其中冷却流体“F”保持在由第一壁102、第二壁104和侧壁106限定的储存器108内。袋100还包括和与储存器108流体连通的第一端口110和第二端口120。
为了防止较高温度的冷却流体“F”立即返回医疗装置，第一端口110和第二端口120彼此不相邻。在一个实施例中，第一端口110被限定为穿过第一壁102，并且用作冷却流体“F”的出口以供给冷却系统1000。第二端口120构造成从冷却系统1000接收返回流体“F”。根据一个实施例，第二端口120被限定为穿过侧壁106，使得第一端口和第二端口之间的距离“D”最大化。在另一个实施例中，第一端口110形成为穿过第一壁102，第二端口120被限定为穿过第二壁104。
无论第一端口110和/或第二端口120的特定定位如何，第一端口110和第二端口120之间的距离“D”选择成阻止冷却流体“F”当从冷却系统1000返回时立即通过第一端口110直接排出。例如，通过使得冷却流体“F”要离开袋100必须行进的距离“D”最大化，可以使返回的冷却流体“F”在袋100内保持更长的时间以进行冷却。然后，当最终通过第一端口110将冷却流体“F”从储存器108中抽出以将其重新引入冷却系统1000时，冷却流体“F”的温度将低于其通过第二端口120进入时的温度。此外，通过使距离“D”最大化，可以在通过第一端口110离开储存器108的冷却流体“F”的温度与通过第二端口120返回的流体“F”的温度之间产生最大温差。例如，通过第一端口110离开储存器108的冷却流体“F”的温度可以为大约70°F(21℃)，而通过第二端口120返回到储存器108的冷却流体“F”的温度可以为大约140°F(60℃)；因此，靠近第一端口110和第二端口120中的每一个的冷却流体“F”之间的温差约为70°F(39℃)。应当理解，第一端口110和第二端口120可以设置在第一壁102或第二壁104上或任一侧壁106上，使得它们之间的距离“D”最大化。
为了允许冷却流体“F”从储存器108通过第一端口110转移到管道系统400中并通过第二端口120返回到储存器108，第一端口110和第二端口120构造成与管道系统400接合。管道系统400包括分别联接到第一端口110和第二端口120的第一管410和第二管420。第一管410和第二管420可以通过例如螺纹接合、鲁尔式锁(luer lock)或鲁尔式滑动联接(luerslip coupling)等可移除地联接到对应的第一端口110和第二端口120。替代地，第一管410和第二管420可以永久固定，例如结合到袋100或作为袋100的一部分一体地形成。此外，第一管410和/或第二管420中的一个或两个可以联接到袋100，使得该管的一部分延伸到储存器108中。第一管410的自由端部412(图2)构造成与医疗装置(未示出)的入口端口联接，或者替代地，该自由端部可以联接到泵600的泵管602(图2)，而第二管420的自由端部422(图2)构造成与医疗装置(未示出)的出口端口联接。因此，管道系统400和医疗装置共同使冷却流体“F”在袋100的第一端口110和第二端口120之间再循环。
袋100还可以包括与储存器108流体连通的第三端口130。如图所示，第三端口130设置在第二壁104上。在其他实施例中，第三端口130可以设置在第一壁102或第二壁104或侧壁106中的任何一个上。第三端口130可以构造成附接到具有多个传统附接机构中的任何一个的流体源，因此，所述第三端口可以包括单向阀、非通气式刺穿部(non-ventedspike)、螺纹帽、注射器端口或本领域已知的任何其他端口。另外，第三端口130还可以构造成接合可移除的帽“C”(卡扣配合、螺纹接合)，帽“C”构造成在填充冷却流体“F”完成之前或之后封闭第三第三端口并固定到第三端口上。
如图1B所示，袋200构造成与图1A的袋100基本相同，但图1B中的袋200还包括分隔件250。分隔件250附接到侧壁106，并且横跨储存器108延伸，从而将储存器108分成至少两个流体腔室252、254。因此，分隔件250可以以任何取向定位，例如水平或对角线等。分隔件250的全部或一部分可以是半渗透膜、可渗透膜、不可渗透膜或其任意组合。每个流体腔室252、254与第一端口110或第二端口120中相应的一个流体连通，从而为低温的冷却流体“F1”和较高温度的冷却流体“F2”提供不同的流体腔室。图1B的示例性图示描绘了流体腔室252与包含较低温度的冷却流体“F1”的第一端口110流体连通，而流体腔室254与第二端口120流体连通，并且与流体腔室252和第一端口110不同且分离，以接收较高温度的冷却流体“F2”。在利用可渗透膜或半渗透膜的实施例中，分隔件250可以构造成调节流过其中的流体流速，从而调节和控制较高温度的流体“F2”从流体腔室254到流体腔室252的转移。可以设想，可以使用两个或更多个分隔件250来限定设置在流体腔室252、254之间的中间流体腔室或多组流体腔室，从而产生分层构造。在这样的实施例中，从第二端口120进入的较高温度的冷却流体“F2”流入流体腔室254，该流体流入一个或多个中间流体腔室，其中，在一段时间之后流体“F”流入流体腔室252，并由此通过第一端口110朝向医疗装置再循环。
如上所述，袋100或袋200被实施于再循环冷却系统1000中以冷却医疗装置。为简单起见，将把图2所示的再循环冷却系统1000描述为包括袋100。通常，除了袋100之外，再循环冷却系统1000包括管道系统400和至少一个泵600。管道系统400使袋100和医疗装置(未示出)互连，以产生闭合环，如上文简单描述的，该管道系统具有入口端口和出口端口。管道系统400可以构造成协作地接合任何数量的本领域已知的医疗装置(例如，能量输送装置)，该医疗装置利用或需要沿其至少一部分的冷却。关于构造成与管道系统400相互作用、并由此与再循环冷却系统1000相互作用的医疗装置的进一步讨论可以在以下专利文献中找到：2009年8月18日提交的名称为“微波消融天线辐射探测器”(Microwave Ablation AntennaRadiation Detector)的共同拥有的美国专利No.8334812，2009年10月28日提交的名称为“用于监测消融尺寸的系统和方法”(System and Method for Monitoring AblationSize)的美国专利No.8430871，2013年3月15日提交的名称为“路径规划系统和方法”(Pathway Planning System and Method)的美国专利公开No.2014/0281961，2013年3月15日提交的名称为“微波消融导管及其使用方法”(Microwave Ablation Catheter andMethod of Utilizing the Same)的美国专利公开No.2014/0046315，这些文献中的每一个均通过引用整体并入本文。
再循环冷却系统1000还可以包括一个或多个泵600，所述一个或多个泵600可以用于控制通过该系统的冷却流体“F”的压力和流速。在一个实施例中，泵600接合第一管410以对管道系统400内的冷却流体“F”加压。泵600对第一管410施加压力并压缩第一管410，使得冷却流体“F”被迫朝向或远离医疗装置的入口端口。泵600可以是例如蠕动泵(图2)、输液泵、多通道泵、重力供给系统等。在一个实施例中，泵管602可以将第一管410的自由端部412互连到第三管430，第三管430将泵管602互连到医疗装置的入口端口。泵管602构造成承受蠕动泵在使用期间遇到的重复的压力和压缩力。因此，泵管602可以相对于管道系统400为更厚的规格和/或由更坚固的材料制成。此外，泵600可以包括保护滑盖606，该保护滑盖606构造成在使用期间接收穿过其中的第一管410或泵管602以向管道系统400或泵管602提供进一步的刚性和结构完整性。尽管这里就蠕动泵进行了描述，但应该理解的是，如上文简单描述的任何泵送机构都可以与管道系统400结合使用，使得冷却流体“F”再循环通过袋100、管道系统400和医疗装置。
根据本公开的另一个实施例，再循环冷却系统1000还可以包括流体流动指示器连接器组件800。流体流动指示器连接器组件800可以在袋100和第一管410或第二管420之间互连。替代地或此外地，如图2所示，可以将流体流动指示器连接器组件800沿着管道系统400插置在袋100和泵600之间。
现在转到图3，流体流动指示器连接器组件800包括构造成流体地联接到袋100和/或管道系统400的第一端口810和第二端口820。流体流动指示器连接器组件800包括具有流动指示器840的中央部分830，所述流动指示器840构造成提供通过其中并由此通过再循环冷却系统1000的冷却流体“F”的流动的特性的听觉和/或视觉标记。流动指示器840的标记可以包括例如气泡指示器、转子流量计、文丘里管装置、滴注室指示器、浮子型指示器、霍尔效应指示器、电磁指示器、或本领域已知的任何其他流体流动或流速指示器。例如气泡指示器和文丘里管装置之类的流动指示器还可以移除可能已经进入再循环冷却系统1000的任何气体或蒸汽，并且可以防止对从中通过的冷却流体“F”的中断。其他流体流动指示器也可以用于测量流体速度、压力或体积流率。
现在回到图2，流体流动指示器连接器组件800可以联接到或包括如下机构：所述机构构造成在远程位置处提供通过再循环冷却系统1000的冷却流体“F”的流速的听觉和/或视觉标记。在另一个实施例中，流动指示器840可以构造成如果冷却流体“F”的流动停止(例如，在再循环冷却系统1000内遇到扭结或堵塞)和/或冷却流体“F”的流速下降到预定阈值以下提供听觉和/或视觉指示。
在再循环冷却系统1000的另一个实施例中，可以在冷却流体“F”行进通过系统1000时在一个或多个点处监测其温度。例如，袋100和/或管道系统400可以包括可操作地连接到其上的一个或多个热电偶900，从而可以在袋100的第一端口110和第二端口120之间的任何位置以及在从第一端口110通过第一管410、通过医疗装置、通过第二管420和第二端口120的整个再循环路径上监测冷却流体“F”的温度。例如，热电偶900可以靠近第一端口110、第二端口120或其间的任何位置地布置在袋100上；分别靠近第一端口110或第二端口120、和/或靠近医疗装置的入口端口和/或出口端口、或其间的任何位置地布置在第一管410或第二管420上。
热电偶900可以与监测系统“M”通信，例如，包括处理器和存储器的计算机，其可以与医疗装置的能量源和/或泵600通信。热电偶900可以与监测系统“M”一起用作泵600和/或医疗装置的能量源的安全切断装置。在处理期间，如果冷却流体“F”的温度超过阈值，能量源可以自动切断以防止对组织和/或医疗装置的不期望的结果。此外，阈值可以基于所执行的程序、所使用的医疗装置和/或所使用的特定冷却流体“F”。可以设想，流动指示器840可以与监测系统“M”通信，使得监测系统“M”可以根据测得的冷却流体“F”的流体流速来控制和调节泵600和/或医疗装置的能量源。
如上面简要提到的，期望的是当冷却流体“F”再循环通过再循环冷却系统1000和医疗装置时，将冷却流体“F”的温度维持在特定的温度范围内。所选的冷却流体的温度需要保持在预定范围内，以确保医疗装置的有效冷却和通过再循环冷却系统1000的有效流量。例如，冷却流体“F”的温度应维持在其沸点以下以避免伤害患者、损害医疗装置和/或将气泡引入系统，同时应保持高于冷却流体“F”的冻结温度，使得冷却流体“F”的流速不会受到抑制。如将理解的，袋100的第一端口110和第二端口120的构造有助于调节冷却流体“F”的温度。更具体地，储存器108内的距离“D”防止较高温度的冷却流体“F”立即返回到医疗装置，并且进一步使冷却流体“F”保持在储存器108内的持续时间更长以促进冷却。对于利用温度和流体流动监测的冷却系统的进一步的细节，参考2013年3月15日提交的名称为“用于能量输送装置的再循环冷却系统”(Recirculating Cooling System for EnergyDelivery Device)的美国专利No.9101344，其全部内容通过引用并入本文。
参考图4，在再循环冷却系统1000中使用袋100的方法使冷却流体“F”再循环通过医疗装置，以防止损害周围组织和/或医疗装置。在这方面，在将冷却流体“F”引入医疗装置之前，可以建立冷却流体“F”的期望温度范围，其中上限对应于低于使组织或医疗装置受到损害的温度，而下限高于使通过再循环冷却系统1000的流体流动受到抑制的温度。此外，可以建立冷却流体“F”的期望流速，其中，冷却流体“F”对医疗装置的冷却作用在期望流速之间实现。
在步骤1010，管道系统400联接到袋100、泵600和医疗装置。在管道系统400与袋100一体形成的实施例中，管道系统400的管410、420的自由端部分别与泵600和医疗装置联接。在另一个实施例中，管道系统400与插入或未插入保护滑盖606的泵管602联接。在步骤1020，袋100的储存器108通过第三端口130填充有冷却流体“F”。替代地，可以用冷却流体“F”预先填充袋100。
在步骤1030，启动泵600以将冷却流体“F”从储存器108泵送到医疗装置，如上所述。应当理解，可以在启动医疗装置之前或期间启动泵600。此外，泵600可以连续或间歇地运行。在步骤1040，可以调节泵600的参数以调节冷却流体“F”的流速。在一个实施例中，基于冷却流体“F”的温度调节泵600的参数，其中在步骤1050通过热电偶900监测冷却流体“F”的温度“T”。在步骤1052，如果冷却流体“F”的温度“T”超出阈值范围，则在步骤1040调节泵600。例如，如果冷却流体“F”的温度接近上限，可以增加泵600的流速参数以增加再循环通过医疗装置的冷却流体“F”的量，从而增加其冷却。返回到步骤1060b，如果温度不在阈值范围之外，则该方法返回到步骤1050。
在另一个实施例中，基于冷却流体“F”的流体流速“FR”调节泵600的参数，其中在步骤1060通过流体流动指示器连接器组件800监测流体流速“FR”。在步骤1062中，如果流体流速“FR”在阈值范围之外，则在步骤1040调节泵600。例如，冷却流体“F”的流体流速下降到低于阈值范围可以指示再循环冷却系统1000中的堵塞。应当理解，该方法可以单独地或组合地包括步骤1050、1052和1060、1062。
参照图5，根据另一实施例的在再循环冷却系统1000中使用袋100的方法提供步骤1010，在该步骤中管道系统400联接到袋100、泵600和医疗装置。在管道系统400与袋100一体形成的实施例中，管道系统400的管410、420的自由端部分别与泵600和医疗装置联接。在另一个实施例中，管道系统400与插入或未插入保护滑盖606的泵管602联接。在步骤1020，袋100的储存器108通过第三端口130填充有冷却流体“F”。替代地，袋100可以提供成预先填充有冷却流体“F”。在步骤1030，启动泵600以将冷却流体“F”从储存器108泵送到医疗装置，如上所述。应当理解，可以在启动医疗装置之前或期间启动泵600。此外，泵600可以连续或间歇地运行。
在步骤1080，将温度阈值范围和/或流体流速阈值范围输入监测系统。在步骤1082，监测系统控制泵600的启动、泵600的参数的调节和/或医疗装置的启动。在步骤1084，监测系统监测温度和/或流体流速。在步骤1086，确定温度和/或流体流速是否已经超过输入的阈值范围。如果温度和/或流体流速超过阈值范围，则该方法返回到步骤1082，在该步骤监测系统实现对泵600和/或医疗装置的改变。应当理解，监测系统可以连续地或间歇地启动泵600，并且如果冷却流体“F”的温度或流体流速超过输入的阈值范围的限值，监测系统还可以提供泵600和/或医疗装置的安全切断。否则，该方法在步骤1084重复。
在该程序期间的任何期望的点处，可以关闭泵600和/或使管道系统400与医疗装置、泵600和/或袋100分离。
参考图1A-3，根据本公开描述了再循环冷却系统套件。该套件包括一个或多个袋100和/或200，所述一个或多个袋为一个或多个尺寸并且可以单独地或一起包含在共同的包装中。该套件还可以包括一个或多个管道系统400和/或可以包括具有各种直径的多个管道系统400。管道系统400可以与袋100、200分开或一体地形成。此外，袋100、200和管道系统400可以单独地或一起进行消毒和/或包装。可以设想，在袋100、200与管道系统400一体形成的情况下，袋100、200和管道系统400是可折叠(collapsible)的，从而可以提供紧凑和小外形的包装。更具体地，袋100、200和管道系统400的柔性和压缩性质提供弹性包装，其中袋100、200和管道系统400中的任一个或两者可以被折叠和操纵，从而可以减少厚度、长度、宽度或其任意组合，以提供小外形的紧凑包装。
该套件可以包括医疗装置。此外，袋100、200和/或管道系统400可以固定到医疗装置，并因此与其同时进行消毒和包装。该套件还可以包括冷却流体“F”的源或各种冷却流体“F”，使得临床医生可以为所需的程序和所使用的医疗装置选择性地选择适当的冷却流体。此外，该套件可以包括泵600和/或保护泵套602。
应当理解，再循环冷却系统1000允许(provides for)从各种常用的容器(例如，任何标准的无菌生理盐水袋)用冷却流体“F”填充袋100、200，因此消除了对专用流体源的需要。此外，再循环冷却系统1000使冷却流体“F”再循环，从而节省冷却流体“F”并且消除了对流体收集机构的需要。
应该理解，前面的描述本质上仅是说明性的。在不脱离本公开的情况下，本领域技术人员可以设计出各种替代和修改。因此，本公开意在涵盖所有这些替代、修改和变化。参考附图描述的实施例仅用于说明本公开的某些示例。与上述和/或所附权利要求中的元件、步骤、方法和技术无实质区别的其他元件、步骤、方法和技术也将落入本公开的范围内。

Claims (11)

1.一种与再循环冷却系统一起使用的套件，包括：
袋，所述袋包括第一壁、与所述第一壁相对的第二壁、以及限定了构造成将流体保持于其中的贮存器的侧壁、被限定为穿过所述第一壁的第一端口和被限定为穿过所述侧壁或所述第二壁的第二端口，所述袋构造成使得靠近所述第一端口的流体和靠近所述第二端口的流体之间的温差最大化，
其中，所述袋是可折叠的，并且还包括设置于其中的将贮存器分成第一流体腔室和第二流体腔室的分隔件，所述第一流体腔室与所述第一端口流体连通，并且所述第二流体腔室与所述第二端口流体连通，
其中，所述分隔件的至少一部分是可渗透膜或半透膜，以允许流体从中流过，
所述套件还包括设置在所述袋上的温度传感器。
2.根据权利要求1所述的套件，还包括：
管道系统，所述管道系统构造成联接到所述第一端口和所述第二端口，以允许所述贮存器与医疗装置流体连通，所述管道系统的一部分构造成接合泵，所述泵构造成通过所述第一端口从贮存器抽吸流体、对流体加压以及供给流体使其通过医疗装置，并通过所述第二端口泵送流体，
其中，组合的所述袋和所述管道系统是可折叠的。
3.根据权利要求2所述的套件，其中，所述管道系统还包括第一管和第二管，所述第一管与所述第一端口一体形成，而所述第二管与所述第二端口一体形成。
4.根据权利要求1所述的套件，其中，所述袋还包括靠近所述第二端口的第三端口。
5.根据权利要求4所述的套件，其中，所述第三端口设置成穿过所述袋的所述第二壁。
6.根据权利要求4所述的套件，其中，所述第三端口包括非通气钉。
7.根据权利要求1所述的套件，其中，所述第二端口被限定为穿过所述侧壁，并且所述第一端口和第二端口设置成使得它们之间的距离最大化。
8.根据权利要求1所述的套件，其中，所述温度传感器设置在所述袋上靠近所述第一端口或所述第二端口。
9.根据权利要求1所述的套件，其中，所述温度传感器设置在所述袋上，位于所述第一端口和所述第二端口之间。
10.根据权利要求2所述的套件，还包括构造成与所述管道系统流体连通的流体流速指示器。
11.根据权利要求2所述的套件，其中，所述管道系统的至少一部分通过所述第一或第二端口中的至少一个延伸到所述袋的所述贮存器中。
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