CN109001655A - 用于执行血管造影术测量的方法 - Google Patents

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Abstract

公开了用于执行血管造影术测量的方法。该方法包括以下步骤：‑借助磁共振系统执行至少一个概览测量，生成概览测量数据，该数据用于限定主测量区域和不同于主测量区域的第一测量区域；‑借助磁共振系统在限定的第一测量区域中执行第一时间分辨测量，生成第一时间分辨测量数据，该数据用于检测在限定的第一测量区域中注射的造影剂团注；‑确定检测到的注射的造影剂团注的流速；‑根据确定的流速来设置血管造影术测量的至少一个测量参数；以及‑使用已经被设置的至少一个测量参数来在磁共振系统中对患者的主测量区域执行血管造影术测量。

Description

用于执行血管造影术测量的方法
技术领域
本发明涉及一种借助磁共振系统对患者的主测量区域执行血管造影术测量的方法，以及相关联的磁共振系统和一种相关联的计算机程序产品。
背景技术
在磁共振系统中，通常借助于主磁体将例如1.5或3或7特斯拉的相对较高的主磁场施加到待检查人员(特别是患者)要被检查的身体上。另外，借助于梯度线圈单元来输出梯度脉冲。然后，高频RF脉冲(特别是激励脉冲)使用合适的天线设备借助于射频天线单元来发射，使得通过该射频脉冲而共振激发的某些原子的核自旋相对于主磁场的磁场线倾斜规定的翻转角。在核自旋松弛时，射频信号发射所谓的磁共振信号，这些信号由合适的射频天线接收，然后被进一步处理。最后，期望的图像可以从以该方式采集的测量数据被重建。
磁共振系统中的血管造影术测量是用于描绘动脉和/或静脉血管系统的已知检查方法。血管造影术测量的测量参数(特别是时间序列)的设置需要特别注意。其中一个原因是，对于血管造影术测量，造影剂被注射，其与来自周围组织的信号相比，增强来自血管的信号，并且造影剂在体内的分布应当被检测。通常，包含钆的造影剂被注射。通过在造影剂的注射之前和之后采集测量数据，周围组织可以通过将从测量数据重建的图像相减而被完全消除。因此在血管造影术测量中，有必要在造影剂团注的注射之后的最佳时间开始血管造影术测量，以获得最佳的图像对比度。
为了最优地设置血管造影术测量的测量参数，迄今为止已经使用了各种方法。在第一种方法中，患者首先被注射包括少量(例如1mL)造影剂的预造影剂团注。时间分辨测量同时表示接近待检查的主测量区域的血管。通过分析信号变化，特别是血管结构随时间的对比度，可以确定预造影剂团注的特性。从中可以得出关于主造影剂团注的特性的结论可以从中得出，主造影剂团注包括标准量(例如8mL)的造影剂，并且血管造影术测量的测量参数可以相应地被设置。
在该第一种方法中，患者通常必须被注射两次造影剂。此外，结论必须适当地得出：因此，用户必须对各种特性，特别是在1mL造影剂团注与8mL造影剂团注之间的不同增强进行解读，从而才可以适当地设置血管造影术测量的测量参数，特别是测量开始时间。
在第二种方法中，接近待检查的主测量区域的测量区域通过时间分辨测量被连续测量。特别地，在造影剂团注被注射时，注射的造影剂团注首先流过的血管通过时间分辨测量来观察。一旦在血管中检测到造影剂团注，时间分辨测量就停止，并且血管造影术测量开始。
该第二种方法比第一种方法容易执行得多，但要求血管造影术测量的测量参数已经被预先正确设置，以便血管造影术测量几乎可以立即开始。重要的是，例如，患者的假定循环时间与“标准”循环时间没有由于病理或其他发现而具有显著差异，该“标准”循环时间被假定用于后续血管造影术测量的参数化。循环时间可以用于例如推断造影剂团注的流速或血液流速。
DE 10 2013 220 288 B4公开了一种用于采集磁共振图像数据的方法、一种图像数据采集单元、一种磁共振系统和一种计算机程序产品，其中用于磁共振系统的控制命令被优化和测试。
DE 10 2011 007 835 A1描述了一种用于产生待检查区域的血管结构的磁共振血管造影片的方法，在该方法中，通过施加至少一个RF饱和脉冲使待检查区域中的自旋饱和，并且在随后用于产生磁共振血管造影片的磁共振信号采集中，与比经由供血动脉从主动脉流入待检查区域中、并且未被至少一个RF饱和脉冲饱和的自旋相比，待检查区域中的自旋具有更低的信号强度，并且待检查区域中的自旋具有比饱和自旋高得多的信号强度。
发明内容
本发明的目的是限定一种借助磁共振系统对患者的主测量区域执行通用和/或快速的血管造影术测量的方法，并且限定磁共振系统和计算机程序产品。
该目的通过独立权利要求的特征来实现。从属权利要求限定有利的实施例。
以下参考所要求保护的磁共振系统并参考所要求保护的方法二者来描述本发明实现该目的的方式。在一个方面提到的特征、优点或备选实施例也可以同样地被应用于其他要求保护的技术方案，反之亦然。换言之，现有权利要求(例如，该权利要求针对磁共振系统)也可以通过与关于方法描述或要求保护的特征相结合来开发。该方法的对应功能性特征在这种情况下通过对应的物理模块来实施。
根据本发明的借助磁共振系统对患者的主测量区域执行血管造影术测量的方法包括以下步骤：
-借助磁共振系统执行至少一个概览测量，其中概览测量数据被生成；
-使用概览测量数据来限定主测量区域和第一测量区域，第一测量区域与主测量区域不同；
-借助磁共振系统在限定的第一测量区域中执行第一时间分辨测量，其中第一时间分辨测量数据被生成；
-使用第一时间分辨测量数据来检测在限定的第一测量区域中的注射的造影剂团注；
-确定检测到的注射的造影剂团注的流速；
-根据确定的流速来设置血管造影术测量的至少一个测量参数；以及
-使用已经被设置的至少一个测量参数来在磁共振系统中对患者的主测量区域执行血管造影术测量。
因此，根据本发明的方法可以以通用和快速的方式进行血管造影术测量。因此，特别地，本发明提供了许多优点：
1)血管造影术测量的至少一个测量参数可以根据所确定的流速来设置，使得血管造影术测量在由注射的造影剂团注引起的高对比度增强期间执行。在所提出的程序中，通常仅需要造影剂团注的单次注射，用于根据造影剂团注的流速来设置至少一个测量参数，该流速在特定于患者的基础上被确定，并且该单次注射被用于执行血管造影术测量。因此有利地，血管造影术测量可以被最佳地参数化，并且也可以立即开始。
2)血管造影术测量的至少一个测量参数基于特定患者来设置，特别是在注射的造影剂团注的循环速度和/或流速方面。在血管造影术测量被执行时采集的测量数据可以用于重建或产生血管造影图像。借助于血管造影图像，针对不同患者的可靠诊断被优选地保证。
3)借助于血管造影术测量的标准化，血管造影术测量的准备和实现也可以自动化，例如通过界标识别。
主测量区域通常包括患者的身体区域，特别是体积。主测量区域优选地是磁共振系统的最大视场的子区域。血管造影术测量通常在患者的主测量区域中执行，使得测量数据可以在血管造影术测量期间被采集，其中血管造影图像从描绘主测量区域的测量数据来重建。
例如，患者可以具有诊断结果或医学状况；备选地，患者也可以是接受检查的健康的人。原则上也可以设想，患者可以是另一个对象，特别地，可以是动物。
该至少一个概览测量可以包括在其中概览测量被执行的概览测量区域。特别地，概览测量区域不与患者的主测量区域对应。概览测量区域通常大于主测量区域。主测量区域中的至少一些或者特别是全部通常可以被包含在概览测量区域中。概览测量优选地可以具有比血管造影术测量更短的测量持续时间。特定于患者的参数(诸如身体尺寸和体重)通常在概览测量之前被捕获，例如被磁共振系统的用户捕获。磁共振系统由此可以具有合适的装置。特别地，用户可以与可以在其上显示图形用户界面的监视器进行交互。例如，用户可以限定概览测量，或具体地，概览测量的概览测量区域。备选地或附加地，也可以设想，至少一个概览测量是在用户没有限定概览测量区域的情况下自动执行的。该至少一个概览测量通常可以称为定位器。该至少一个概览测量可以用于根据至少一个概览测量的配置来生成一系列概览测量数据。至少一个概览图像可以从该系列的概览测量数据来重建或生成。例如，该至少一个概览测量的第一配置可以适用于检测患者的形态。该至少一个概览测量的第二配置优选地被设置用于检测患者的血管结构(血管定位器)。
原则上也可以设想，至少一个概览测量，例如两个概览测量，被执行。两个概览测量中的第一个可以被配置为例如优选地用于检测主测量区域中的患者的形态。两个概览测量中的第二个可以被配置为例如优选地检测患者的血管结构。
特别地，主测量区域和第一测量区域可以由用户完成。例如，通过使用输入设备(特别是鼠标)通过拖放来与监视器上的图形用户界面进行交互，用户可以在监视器上限定主测量区域。该至少一个概览图像被优选地用于辅助限定主测量区域和第一测量区域。例如，该至少一个概览图像可以在背景中显示，并且用户可以在该至少一个概览图像上限定主测量区域和/或第一测量区域。原则上也可以设想，主测量区域和/或第一测量区域是半自动或自动限定。例如，对于半自动限定，用户可以从图形用户界面上的列表中选择身体区域，例如腹部或胸部或大腿。特别地，主测量区域然后基于该选择被相应地限定。例如，半自动或自动限定通过界标识别来执行，特别地，该界标识别例如由传感器辅助，并且例如由照相机实现。对于主测量区域的自动限定，可以设想的是，特别地，主测量区域在没有用户与图形用户界面的交互的情况下被限定，例如基于患者的电子健康记录中包含的信息。第一测量区域也可以半自动或自动地以与主测量区域的半自动和自动限定相似的方式来限定。
根据本发明，第一测量区域与主测量区域不同。第一测量区域可以根据主测量区域来适当地限定。备选地，主测量区域可以根据第一测量区域来限定。主测量区域和第一测量区域优选地各自包括患者血管结构的一部分。主测量区域可以与第一测量区域至少在以下参数之一的方面不同：
-所关注的体积的维度，
-所关注的体积的定向；以及
-所关注的体积相对于患者坐标系的位置。
优选地，主测量区域和第一测量区域的区别在于：由第一测量区域覆盖的体积不包含在主测量区域中，反之亦然。例如，主测量区域的体积包括腹部体区域，而第一测量区域(特别是第一测量区域的体积)包括下臂体区域。例如，如果主测量区域包括胸部体区域，则第一测量区域可以包括上臂体区域。在这种情况下，最大视场通常包括胸部体区域和上臂体区域。
磁共振系统的最大视场通常包括主测量区域和第一测量区域。如果最大视场不包括主测量区域和第一测量区域，则例如第一测量区域可以被改变，以使得除了主测量区域之外，最大视场还包括第一测量区域。优选地，在这种情况下，只有第一测量区域可以被改变，而特别地，主测量区域保持不变。例如，上面支撑有患者的患者卧榻可以被移动，以使得最大视场包括主测量区域，或患者被重新定位。
用于注射的造影剂团注的注射区域可以优选地基于限定的第一测量区域来选择。注射区域可以被选择，使得注射区域位于磁共振系统的最大视场的外部。在这种情况下，最大视场可以包括主测量区域和第一测量区域。例如，造影剂团注可以被注射到患者的下臂中，并且第一测量区域可以包括上臂体区域。注射造影剂团注的时间优选地与第一时间分辨测量的测量开始时间同步，以便注射的造影剂团注可以在第一测量区域中被检测。第一时间分辨测量的测量开始时间优选地比造影剂团注的注射更早。
第一时间分辨测量由磁共振系统在限定的第一测量区域中执行。因此，特别地，在第一时间分辨测量中采集的第一时间分辨测量数据表示第一测量区域。第一时间分辨测量优选地被配置为使得一系列测量数据(特别是第一时间分辨测量数据)可以在限定的第一测量区域中随时间被生成。通常，第一时间分辨测量数据的至少一个第一部分已经在比第一时间分辨测量数据的第二部分更早的时间点被采集。优选地可以在限定的第一测量区域中，借助于第一时间分辨测量数据的第一部分采集第一图像，并且借助于第一时间分辨测量数据的第二部分采集第二图像，其中第一图像描绘比第二图像更早的时间点处的第一测量区域。此外，如果第一时间分辨测量被相应地配置，则多个图像可以被采集。
第一时间分辨测量数据被用于检测限定的第一测量区域中的注射的造影剂团注。特别地，第一时间分辨测量被配置为使得注射的造影剂团注可以在第一时间分辨测量数据中被检测。通常，第一时间分辨测量的时间分辨率被适合地限定，以用于检测注射的造影剂团注。检测注射的造影剂团注可能意味着仅检测由注射的造影剂团注引起的第一时间分辨测量数据中的不同对比度增强。不同的对比度增强可以由阈值限定。优选地，第一时间分辨测量被适当地配置用于检测对比度增强的时刻，在该时刻，由注射的造影剂团注引起的对比度增强，特别是相对于在由注射的造影剂团注引起的对比度增强之前的另一个时刻，相差超过阈值。
检测到的注射的造影剂团注的流速被确定。该流速可以是血流速度和/或循环时间的量度。患者的总体健康状况可以有利地从流速推断。特别地，该流速影响对比度增强时间段，和在特定测量区域中对比度增强的开始和结束。检测到的造影剂团注被用于确定流速。
在本发明的另一个实施例中，确定注射的造影剂团注的流速包括：在第一测量区域中限定一条第一路径；定在第一测量区域中检测到的注射的造影剂团注在第一路径上的第一通行时间；以及使用第一路径和第一通行时间来计算流速。例如，第一路径可以被限定为使得第一点和第二点被限定在第一测量区域中。可以设想的是，特别地，用户特别地通过输入设备在图形用户界面上限定第一点和/或第二点。用户优选在图形用户界面上限定第一点和/或第二点时考虑概览测量数据。备选地或附加地，也可以设想，第一点和第二点，或第一路径是自动限定的。例如，患者的血管结构包括第一路径。
根据另一个实施例，第一路径被限定沿患者的血管结构，该血管结构借助于概览测量数据来检测。第一路径然后可以例如通过第一点和第二点之间特别是沿血管结构的距离来限定。特别地，第一点和第二点可以分别对应于第一路径的第一端和第二端。
例如，在第一测量区域中检测到的注射的造影剂团注在第一路径上的第一通行时间被确定，使得特别地，第一时间分辨测量数据被用于检测第一对比度增强时刻和第二对比度增强时刻。例如，第一对比度增强时刻在第一测量区域中的第一点处被检测，并且第二对比度增强时刻在第一测量区域中的第二点处被检测。备选地或附加地，第一对比度增强时刻可以在第一路径的第一端处被检测，并且第二对比度增强时刻可以在第一路径的第二端处被检测。第一通行时间然后等于，特别地，第一对比度增强时刻与第二对比度增强时刻之间的差值的幅度。第一通行时间也可以以这样的方式确定，即用户例如通过标记血管结构的一部分来在图形用户界面上限定第一路径，或者第一路径被自动限定，并且第一时间分辨测量数据被用于基于第一路径的第一端和第二端来确定第一通行时间。例如，磁共振系统可以包括可以基于第一路径确定第一通行时间的至少一个部件。
流速通常使用第一路径和第一通行时间来计算。例如这是通过将第一路径除以第一通行时间来完成的。
血管造影术测量的至少一个测量参数根据确定的流速而被设置。血管造影术测量可以包括多个测量参数，多个测量参数可以被不同地分类。例如，测量开始时间和测量结束时间可以被分配给第一类别的时间参数。矩阵大小、空间分辨率、切片厚度和重复时间特别地被分配给第二类别的序列参数。例如，改变至少一个序列参数引起对至少一个时间参数的调整，反之亦然。特别地，根据所确定的流速设置的至少一个测量参数选自第一类别的时间参数或第二类别的序列参数。至少一个测量参数因此可以从以下列表中选择：测量开始时间、测量结束时间、矩阵大小、空间分辨率、切片厚度、血管造影术测量的重复时间。列出的测量参数的任何组合也可以被设置。当然，本领域技术人员认为实用的附加测量参数也可以被设置。
可以设想的是，血管造影术测量的至少一个测量参数由用户设置。该至少一个测量参数优选地根据所确定的流速来自动设置。这是因为通常在第一测量区域中检测注射的造影剂团注与主测量区域中的预期对比度增强之间的延迟不足以允许(特别是由用户)手动设置至少一个测量参数。
设置至少一个测量参数可以导致对另一个测量参数的自动改变。通过设置血管造影术测量的测量开始时间，第一时间分辨测量的测量结束时间可以被设置，例如使得血管造影术测量在暂停之后开始或紧接着第一时间分辨测量开始。这可以导致如下结果：例如，在注射的造影剂团注被检测到后，第一次时间分辨测量被停止，并且血管造影术测量开始。换言之，通过设置血管造影术测量的至少一个测量参数，另一个测量(例如时间分辨测量)的另外的至少一个测量参数可以被设置，反之亦然。
该至少一个测量参数可以是例如血管造影术测量的测量开始时间或测量结束时间。特别地，血管造影术测量的测量开始时间和血管造影术测量的测量结束时间可以设置血管造影术测量的测量持续时间。例如，血管造影术测量的测量开始时间和测量结束时间可以根据所确定的流速被同时设置。血管造影术测量的至少一个测量参数优选地被设置为使得血管造影术测量在以下时间段中执行，该时间段包含主测量区域中的注射的造影剂团注的(特别是最佳的)对比度增强。血管造影术测量的至少一个测量参数通常被设置为使得在血管造影术测量正在被执行时特别合适的血管造影图像可以被获得。
该至少一个测量参数可以被设置为使得血管造影术测量在测量持续时间内被执行。序列参数和时间参数通常负责血管造影术测量的对比度、信号强度和测量持续时间。有利地，用于执行血管造影术测量的至少一个测量参数根据血管造影术测量的对比度、信号强度和/或测量持续时间来调整。
例如，血管造影术测量的测量持续时间可以通过增加血管造影术测量的测量开始时间和血管造影术测量的测量结束时间之间的时间间隔来延长。通过设置至少一个测量参数，可以根据确定的流速特别地设置血管造影术测量的测量持续时间。例如，流速越慢，血管造影术测量的测量持续时间就越长。通常，第一通行时间越长，血管造影术测量的测量持续时间就越长。
优选地，设置血管造影术测量的至少一个测量参数可以包括仅设置时间参数，特别地，例如将血管造影术测量的测量开始时间和血管造影术测量的测量结束时间移动相同的程度。如果血管造影术测量的测量开始时间和血管造影术测量的测量结束时间被移动相同的程度，通常不需要调整另外的序列参数，因为血管造影术测量的测量持续时间因此可以保持不变。
例如，血管造影术测量的至少一个测量参数可以在执行第一时间分辨测量之前已经被设置。在注射的造影剂团注的流速被确定之前，该至少一个测量参数特别地可以根据用于血管造影术测量的默认值来设置，或基于用于其他患者的可比较的血管造影术测量来设置。在流速被确定之后，该至少一个测量参数可以根据流速来重新限定，或根据确定的流速来调整。
在患者的循环时间不同的情况下，例如或者特别地，如果存在医学状况或者解剖尺寸在患者间不同，这是特别有利地。血管造影术测量特别地可以以特定于患者的方式来执行。
通过使用已经被设置的至少一个测量参数，对患者的主测量区域的血管造影术测量在磁共振系统中执行。血管造影术测量数据在血管造影术测量正被执行时生成。特别地用于产生血管造影片的血管造影图像可以从血管造影术测量数据来重建。
在另一个实施例中，概览测量数据被用于限定第二测量区域，该第二测量区域不同于第一测量区域和主测量区域。第二测量区域优选地与主测量区域不同，与第一测量区域类似，主测量区域不包括第二测量区域，反之亦然。
在一个实施例中，第一测量区域被定位在主测量区域的远侧，并且第二测量区域被定位在主测量区域的近侧。第一测量区域和第二测量区域优选地被限定为使得注射的造影剂团注可以首先在第一测量区域中被检测到，并且随后在第二测量区域中被检测到。因此，第二测量区域与主测量区域之间的距离通常小于第一测量区域与主测量区域之间的距离。
原则上，根据另一个实施例，可以设想，仅第一测量区域或仅第二测量区域根据主测量区域被自动限定。备选地或附加地，也可以设想，第一测量区域和第二测量区域根据主测量区域特别地被自动地限定。例如，指定待检查的身体区域可以限定主测量区域，并且第一测量区域和/或第二测量区域可以被相应地限定。如果第一测量区域和/或第二测量区域被限定，则通常对应的第一时间分辨测量和第二时间分辨测量被自动分配，并且被优选地配置。
根据另一个实施例，磁共振系统的最大视场包括第一测量区域、第二测量区域和主测量区域。在这种情况下，磁共振系统可以在相关的测量区域中执行测量，而不需要执行患者的重新定位或者患者卧榻的移动。患者可以优选地被定位在磁共振系统中，使得血管造影术测量的主测量区域被包含在最大视场中。第一测量区域和/或第二测量区域可以特别地根据主测量区域来限定，优选地使得第一测量区域和/或第二测量区域同样位于磁共振系统的最大视场中。
根据一个实施例，设置血管造影术测量的至少一个测量参数包括：借助磁共振系统在限定的第二测量区域中执行第二时间分辨测量，其中第二时间分辨测量数据生成；使用第二时间分辨测量数据来检测在第二测量区域中的注射的造影剂团注；以及根据在第二测量区域中检测到的注射的造影剂团注来设置血管造影术测量的测量开始时间。
第二时间分辨测量优选地被配置为使得第二测量数据系列，特别是第二时间分辨测量数据可以在限定的第二测量区域中随时间生成。通常，第二时间分辨测量数据的至少一个第一部分已经在比第二时间分辨测量数据的第二部分更早的时间点被采集。优选地可以借助第二时间分辨测量数据的第一部分在限定的第二测量区域中采集第一图像，以及借助于第二时间分辨测量数据的第二部分在限定的第二测量区域中采集第二图像，其中第一图像比第二图像在更早的时间点描绘第二测量区域。另外，如果第一时间分辨测量被相应地配置，则多个图像可以被采集。
此外，第二时间分辨测量数据可以被用于检测特别地在限定的第二测量区域中的注射的造影剂团注。第二时间分辨测量可以优选地被配置为使得第二时间分辨测量数据可以包括注射的造影剂团注。第二时间分辨测量数据的时间分辨率通常被限定为使得注射的造影剂团注可以使用第二时间分辨的测量数据来检测。检测注射的造影剂团注可能意味着仅检测由注射的造影剂团注引起的第二时间分辨测量数据中的不同对比度增强。不同的对比度增强可以由阈值限定。优选地，第二时间分辨测量被适当地配置用于检测第三对比度增强的时刻，在该时刻，由注射的造影剂团注引起的对比度增强，特别是相对于在由注射的造影剂团注引起的对比度增强之前的另一个时刻，相差超过阈值。
血管造影术测量的测量开始时间可以特别地根据第三对比度增强时刻来设置。在第二测量区域中检测注射的造影剂团注可以对应于确定第三对比度增强时刻。一旦第二测量区域中的第三对比度增强时刻已经被第二时间分辨测量检测到，血管造影术测量的测量开始时间通常可以被设置。血管造影术测量的测量开始时间通常被设置为紧接在第三个对比度增强时刻被检测到之后。优选地，血管造影术测量的测量开始时间可以被设置，使得血管造影术测量紧接在第二时间分辨测量之后被执行。通过设置血管造影术测量的测量开始时间，第二时间分辨测量的测量结束时间也可以被设置。例如，通过设置第二时间分辨测量的测量结束时间，第二时间分辨测量紧接在检测到注射的造影剂团注之后被停止。此外，在这种情况下，如果血管造影术测量的测量开始时间被相应地设置，则血管造影术测量可以在暂停之后开始或立即开始。
注射的造影剂团注可以优选地在第一测量区域和第二测量区域二者中被检测，以及在主测量区域中被检测。特别地，这意味着为了执行血管造影术测量，仅单个造影剂团注需要被注射。第一时间分辨测量、第二时间分辨测量和血管造影术测量、以及造影剂团注被注射的时间可以共同限定血管造影术测量方案。在血管造影术测量方案的不适当配置的情况下，例如第一时间分辨测量、第二时间分辨测量、血管造影术测量以及造影剂团注被注射的时间的不正确的时间顺序或不适当的配置，可能会发生注射的造影剂团注不能被检测到的情况。第一时间分辨测量、第二时间分辨测量和血管造影术测量通常必须一个接一个地被执行，其中特别地，第一时间分辨测量比第二时间分辨测量更早地执行，并且第二时间分辨测量比血管造影术测量更早地执行。
如果血管造影术测量方案包括第二时间分辨测量，则通常第一时间分辨测量可以被停止，并且在注射的造影剂团注在第一测量区域中被检测到之后，第二时间分辨测量开始。特别地，在注射的造影剂团注在第二测量区域中被检测到之后，第二时间分辨测量可以被停止，并且血管造影术测量可以开始。
如果注射的造影剂团注通过第二时间分辨测量被检测到，则至少一个测量参数可以优选地被设置，使得血管造影术测量的测量开始时间和血管造影术测量的测量结束时间之间的差，特别是血管造影术测量的测量持续时间保持恒定。备选地或附加地，也可以设想，通过根据在第二测量区域中检测到的注射的造影剂团注来设置血管造影术测量的测量开始时间，例如至少一个时间参数和/或至少一个序列参数被设置或调整。如果例如至少一个序列参数被设置，使得血管造影术测量的测量持续时间变化，则会发生对另外的至少一个序列参数的重新限定。
血管造影术测量的至少一个测量参数特别地使用注射的造影剂团注的第二通行时间来设置，其中第二路径在第二测量区域和主测量区域之间被限定，并且注射的造影剂团注沿第二路径的第二通行时间使用在第一测量区域中确定的注射的造影剂团注的流速来计算。注射的造影剂团注的第二通行时间可以等于第四对比度增强时刻与第五对比度增强时刻之间的差值的幅度。例如，第四对比度增强时刻和第五对比度增强时刻可以通过分别在第二路径的第一端和第二路径的第二端检测注射的造影剂团注来确定。备选地或附加地，第四对比度增强时刻和第五对比度增强时刻可以通过限定第二路径来确定。第二通行时间可以由磁共振系统的用户确定，或者特别地，自动确定。
第二路径优选由磁共振系统的用户例如在图形用户界面上限定。用户可以为此目的与图形用户界面进行交互。例如，概览测量数据被用于辅助限定第二路径。第二路径通常被定位在第二测量区域和主测量区域之间。第二测量区域和主测量区域可以优选地分别包括第二路径的第一端或第二路径的第二端。在另一个实施例中，第二路径沿着通过概览测量数据检测到的血管结构来限定。
血管造影术测量的至少一个测量参数可以被调整，以适应注射的造影剂团注的第二通行时间。例如，第二通行时间越长，血管造影术测量的测量开始时间可以被设置得越迟。
在另一个实施例中，概览测量数据被用于确定第二测量区域与主测量区域的子区域之间的第二路径。主测量区域的子区域通常可以被完全包含在主测量区域中。该子区域通常小于主测量区域。主测量区域的子区域可以优选地包括医学相关的结构或形态，特别是血管结构的动脉和/或静脉。
在一个实施例中，使用注入的造影剂团注的第二通行时间设置血管造影术测量的至少一个测量参数包括：基于第二通行时间设置血管造影术测量的中心时间，该中心时间与主测量区域的k空间的中心区域的采集相对应。中心时间特别地等于血管造影术测量采集k空间中心区域的时间。中心区域通常包括围绕k空间的起点的区域。k空间的中心区域特别地可以包含血管造影术测量的低频分量，相比于k空间的周边部分中的血管造影术测量的高频分量。因此，k空间的中心区域有利地负责对比度，而k空间的周边部分负责血管造影术测量的细节。中心时间通常位于血管造影术测量的测量开始时间和血管造影术测量的测量结束时间之间。
如果中心时间基于第二通行时间被设置，则主测量区域的k空间的中心区域特别地可以对应于包括至少第二路径的第一端或第二端的那个子区域。特别地，主测量区域的子区域可以优选地通过血管造影术测量来检测，使得中心时间对应于由注射的造影剂团注引起的最大对比度增强的时刻。
原则上，可以设想的是，确定第一测量区域中的流速，在此基础上至少一个测量参数被设置，并且通过借助于第一时间分辨测量检测注射的造影剂团注，血管造影术测量的测量开始时间也被设置。这种配置是可能的，特别是在以下情况中，在该情况中，第一测量区域被定位为离主测量区域足够远，使得特别地在由注射的造影剂团注引起的对比度增强之前，设置至少一个测量参数在技术上是可行的，并且血管造影术测量可以使用已经被设置的至少一个测量参数而开始。如果第一测量区域被限定为离主测量区域太远，或者第一测量区域和主测量区域之间的第三路径不能被确定，则这可能是不利的，特别在以下情况中：血管造影术测量在暂停之后开始，或紧接着在第一测量区域中检测到注射的造影剂团注之后开始。
第一时间分辨测量、第二时间分辨测量和血管造影术测量有利地被自动执行，其中相关联的第一测量区域、第二测量区域或主测量区域位于系统的最大视场中。例如，第一时间分辨测量、第二时间分辨测量和血管造影术测量可以不止一次被执行，优选地不需要调整测量参数。通常只有血管造影术测量被执行两次。特别地，在第一次执行血管造影术测量之后并且在第二次执行血管造影术测量之前，造影剂团注被注射。例如，注射器可以被用于执行注射。注射的时刻通常可以由用户设置或以自动方式设置。因此，例如，主测量区域通过血管造影术测量被测量两次，其中两个血管造影术测量的测量参数优选地不会不同，并且仅时间参数，特别是两个血管造影术测量的测量开始时间和测量结束时间不同。
血管造影片通常可以从所执行的血管造影术测量来产生。优选地，血管造影图像基于血管造影术测量被确定，以便特别地使用血管造影图像产生血管造影片。患者的血管造影片通常通过将造影剂团注的注射之前的血管造影图像与造影剂团注的注射之后的血管造影图像相减来产生。在这种情况下，血管造影片基本上简单地对应于检测在患者的血管结构内的注射的造影剂团注。血管造影片优选基于主测量区域的血管造影图像、通过合适的算法来自动生成。备选地或附加地，用户还可以在图形用户界面上分开地查看血管造影图像，或者将血管造影图像手动合并到患者的血管造影片中。
本发明不仅涉及该方法，而且还涉及一种包括规划单元、控制单元和测量单元的磁共振系统，磁共振系统被设计为执行根据本发明的方法。以上关于根据本发明的方法的陈述可以被类似地应用到磁共振系统。因此，磁共振系统被设计为实施对患者的主测量区域执行血管造影术测量的方法。
磁共振系统可以包括额外的部件，特别是造影剂注射器，其对于执行根据本发明的方法是需要的和/或有利的。计算机程序和另外的软件可以被存储在规划单元和/或控制单元和/或测量单元的存储单元上，借助于该计算机程序和另外的软件，规划单元和/或控制单元和/或测量单元的处理器自动控制和/或执行根据本发明的方法的方法序列。
根据本发明的磁共振系统的大部分部件可以以软件部件的形式来实施。然而，原则上，特别地当需要特别快速的计算时，这些部件中的一些还可以以软件辅助硬件部件(例如FPGA等)的形式来实现。同样，要求的接口可以被设计为软件接口，例如，如果所涉及的只是从其他软件部件传送数据。然而，它们也可以被设计为由适当软件驱动的、由硬件构建的接口。当然也可以设想，多个指定的部件以单个软件部件或由软件辅助的硬件部件的形式被组合。
根据本发明的计算机程序产品可以被直接加载到磁共振系统的可编程控制单元的存储器中，并且包括程序代码装置，以便当计算机程序产品在磁共振系统的控制单元中被执行时，该程序代码装置执行根据本发明的方法。计算机程序产品可以是计算机程序或包括计算机程序。根据本发明的方法由此可以被快速、可重复且稳健地执行。计算机程序产品被配置为使得它可以使用控制单元来执行根据本发明的方法步骤。因此，控制单元必须具有必要的规格，诸如合适的RAM、合适的图形卡或合适的逻辑单元，以便能够高效地执行各个方法步骤。该计算机程序产品被存储在例如计算机可读介质上或网络或服务器上，从那里该计算机程序产品可以被加载到本地处理单元的处理器中，本地处理单元可以被直接连接到磁共振系统或者可以形成磁共振系统的一部分。另外，计算机程序产品的控制数据可以被存储在电子可读数据存储介质上。电子可读数据存储介质中的控制数据可以被实施，使得当数据存储介质在磁共振系统的控制单元中被使用时，该控制数据执行根据本发明的方法。因此该计算机程序产品也可以构成电子可读数据存储介质。电子可读数据存储介质的示例是：DVD、磁带、硬盘或U盘，其上存储电子可读的控制数据，特别是软件(参见上文)。当该控制数据(软件)从数据存储介质被读取，并被存储在磁共振系统的控制单元和/或规划单元和/或测量单元中时，上述方法的根据本发明的所有实施例可以被执行。因此，本发明也可以从所述计算机可读介质和/或从所述电子可读数据存储介质来进行。
附图说明
本发明的另外的优点和细节在下文描述的示例性实施例中参照附图呈现，其中：
图1示意性地示出了根据本发明的磁共振系统；
图2示出了根据本发明的借助于磁共振系统对患者的主测量区域执行血管造影术测量的方法的流程图；
图3示出了使用概览测量数据来限定主测量区域303、第一测量区域和第二测量区域；以及
图4示意性地示出了在对比度增强的血管中造影剂团注的检测。
具体实施方式
图1示意性地示出了根据本发明的磁共振系统11。磁共振系统11包括检测器单元，该检测器单元由磁体单元15形成，并且包含用于产生强大并且特别是恒定的主磁场的主磁体。另外，磁共振系统11包括用于容纳患者12的圆柱形患者放置区16，所述患者放置区16在圆周方向上被磁体单元15圆柱形地环绕。
在当前情况下，患者12可以通过磁共振系统11的患者支撑装置13被移动到磁共振系统11的患者放置区16中。为此目的，患者支撑装置13包括卧榻，卧榻被布置成能够在磁共振系统11内移动。磁共振系统11的患者放置区16具有在磁共振系统11的患者支撑装置13的纵向方向上延伸的最大视场17。
磁共振系统11的封装壳体在外部屏蔽磁体单元15。磁体单元15还包括用于生成磁场梯度的梯度线圈单元，磁场梯度被用于成像期间的空间编码。梯度线圈单元由梯度控制单元控制。此外，磁体单元包括射频天线单元，该射频天线单元在所示的情况下被实施为永久地集成在磁共振系统11中的体线圈，磁体单元还包括用于激励极化的射频天线控制单元，该极化在由磁体单元15的主磁体生成的主磁场中建立。射频天线单元由射频天线控制单元控制，并将高频磁共振序列辐射到检查空间中，该检查空间主要由患者放置区16形成。射频天线单元还被设计为接收特别是来自患者12的磁共振信号。
磁共振系统11还包括测量单元18。例如，测量单元18可以是磁体单元15的一部分。测量单元18可以包括梯度线圈单元和/或射频天线单元。
磁共振系统11包括用于控制磁体单元15的控制单元14。控制单元14集中控制磁共振系统11，例如控制预定成像梯度回波序列的执行。
控制数据，例如测量参数，以及重建的磁共振图像可以在显示单元19上向用户显示，例如在磁共振设备11的至少一个监视器上。另外，控制数据可以在控制单元14和规划单元20之间交换。规划单元20通常包括显示单元19和输入设备，例如鼠标或键盘。例如，控制单元14可以将测量参数提供给规划单元，使得规划单元20在至少一个监视器上向用户显示这些测量参数。在另外的步骤中，规划单元20可以例如设置测量参数，并且将这些测量参数提供给控制单元14。用户可以使用规划单元20在测量过程期间输入信息和/或测量参数。
示出的磁共振系统11显然可以包括通常存在于磁共振系统11中的另外的部件，例如用于注射造影剂团注的注射器。同样地，各个部件，特别是显示单元19、控制单元14、测量单元18和规划单元20可以具有与彼此的不同关系和/或集成在更高级的单元中。此外，由于本领域技术人员通常知道磁共振系统11如何工作，因此另外部件的详细描述没有被给出。
图2是根据本发明的借助磁共振系统11对患者12的主测量区域303执行血管造影术测量的方法的流程图。该方法包括方法步骤201至207，该方法步骤201至207也使用包括结合其他附图提及的对应附图标记的描述部分来描述。
方法步骤201标识：借助于磁共振系统11执行至少一个概览测量，其中概览测量数据被生成。
方法步骤202标识：使用概览测量数据限定主测量区域303和不同于主测量区域303的第一测量区域301。
方法步骤203标识：借助于磁共振系统11在限定的第一测量区域303中执行第一时间分辨测量，其中第一时间分辨测量数据被生成。
方法步骤204标识：使用第一时间分辨测量数据在限定的第一测量区域301中检测注射的造影剂团注。
方法步骤205标识：确定检测到的注射的造影剂团注的流速311.F。
方法步骤206标识：根据确定的流速311.F来设置血管造影术测量的至少一个测量参数，并且特别地，根据确定的流速311.F来设置血管造影术测量的测量持续时间。
方法步骤207标识：使用已经设置的至少一个测量参数来对磁共振系统11中的患者12的主测量区域303执行血管造影术测量。
图3示出了使用概览测量数据来限定主测量区域303、第一测量区域301和第二测量区域302。第一测量区域301、第二测量区域302和主测量区域303各自彼此不同。最大视场17包括第一测量区域301、第二测量区域302和主测量区域303。在该实施例中，第一测量区域301被定位在主测量区域303的远侧，并且第二测量区域302被定位在主测量区域303的近侧。第一测量区域301和/或第二测量区域302可以根据主测量区域303来自动限定。
造影剂团注可以优选地在注射位置305被注射，其中第一测量区域301、第二测量区域302和主测量区域303均不包括注射位置305。注射位置305被优选地选择，使得首先第一测量区域301，然后第二测量区域302，并且最后主测量区域303至少部分地包括造影剂团注。
第一测量区域301包括第一路径311，第一路径311具有第一端311.1和第二端311.2。第一端311.1具有第一点P1，第二端311.2具有第二点P2。在该实施例中，第一端311.1对应于第一点P1，第二端311.2对应于第二点P2。
第一对比度增强时刻K1在第一测量区域301中的第一点P1处被检测，并且第二对比度增强时刻K2在第一测量区域301中的第二点P2处被检测。第一对比度增强时刻K1和第二对比度增强时刻K2分别等于在第一点P1和第二点P2处由注射的造影剂团注增强的信号超过阈值401的相应时间。第一对比度增强时刻K1与第二对比度增强时刻K2之间的差值的大小等于第一通行时间311.L。
在该实施例中，第一路径311沿患者12的血管结构12.g被限定，该血管结构使用概览测量数据来检测。第一路径311具有可测量的第一长度311.S。
注射的造影剂团注的流速311.F可以通过第一路径311.S以及通过第一通行时间311.L来计算。
特别地，设置血管造影术测量的至少一个测量参数包括：借助磁共振系统11在限定的第二测量区域302中执行第二时间分辨测量，其中第二时间分辨测量数据被生成；使用第二时间分辨的测量数据来检测第二测量区域302中的注射的造影剂团注；以及根据在第二测量区域302中检测到的注射的造影剂团注来设置血管造影术测量的测量开始时间。
图3还示出了主测量区域303的子区域306。第二路径312还具有第一端312.1和第二端312.2，其中第二测量区域302包括第一端12.1，并且主测量区域303，特别是子区306包括第二端312.2。如果例如子区域306包括来自血管造影术测量的特别地令人关注的信息，则第二通行时间312.L可以使用以下来计算：所确定的第二路径312(特别地，如果第二路径312的第二端312.2位于子区域306中)，以及在第一测量区域301中确定的流速311.F。
主测量区域303中的血管造影术测量的中心时间优选地根据第二通行时间312.L来设置，使得当第二路径312的第二端312.2包括注射的造影剂团注时，主测量区域303的k空间的中心区域被采集。
图4示意性地示出了对比度增强的血管中造影剂团注的检测。第一时间分辨测量用于在N个时刻T1、T2、…TN-1处生成一系列第一时间分辨测量数据。图4示出了从测量数据的提取，例如随时间推移的概览图像的一个像素或一个像素集中的信号。注射的造影剂团注的检测对应于检测何时该信号(特别是由注射的造影剂团注引起的对比度增强)超过阈值401。第一对比度增强时刻K1等于信号超过阈值401的时间。

Claims (15)

1.一种借助一个磁共振系统(11)对一个患者(12)的一个主测量区域(303)执行一个血管造影术测量的方法，所述方法包括以下多个步骤：
-借助所述磁共振系统(11)执行至少一个概览测量，其中概览测量数据被生成；
-使用所述概览测量数据来限定所述主测量区域(303)和一个第一测量区域(301)，所述第一测量区域(301)与所述主测量区域(303)不同；
-借助所述磁共振系统(11)在限定的所述第一测量区域(301)中执行一个第一时间分辨测量，其中第一时间分辨测量数据被生成；
-使用所述第一时间分辨测量数据来检测在限定的所述第一测量区域(301)中的一个注射的造影剂团注；
-确定检测到的所述注射的造影剂团注的一个流速(311.F)；
-根据确定的所述流速(311.F)来设置所述血管造影术测量的至少一个测量参数；以及
-使用已经被设置的所述至少一个测量参数来在所述磁共振系统(11)中对所述患者(12)的所述主测量区域(303)执行所述血管造影术测量。
2.根据权利要求1所述的方法，其中确定所述注射的造影剂团注的所述流速(311.F)包括：
-在所述第一测量区域(301)中限定一条第一路径(311，311.S)；
-确定在所述第一测量区域中检测到的所述注射的造影剂团注在所述第一路径(311)上的一个第一通行时间(311.L)；以及
-使用所述第一路径(311，311.S)和所述第一通行时间(311.L)来计算所述流速(311.F)。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述第一路径(311，311.S)沿着所述患者(12)的一个血管结构(12.g)来限定，所述血管结构借助于所述概览测量数据来检测。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中设置所述血管造影术测量的所述至少一个测量参数包括：
-根据确定的所述流速(311.F)来设置所述血管造影术测量的一个测量持续时间。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中借助于所述概览测量数据来限定一个第二测量区域(302)，所述第二测量区域(302)与所述第一测量区域(301)不同且与所述主测量区域(303)不同。
6.根据权利要求5所述的方法，其中所述第一测量区域(301)被定位在所述主测量区域(303)的远侧，并且所述第二测量区域(302)被定位在所述主测量区域(303)的近侧。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其中所述第一测量区域(301)和/或所述第二测量区域(302)根据所述主测量区域(303)而被自动限定。
8.根据权利要求5至7中任一项所述的方法，其中所述磁共振系统(11)的一个最大视场(17)包括所述第一测量区域(301)、所述第二测量区域(302)和所述主测量区域(303)。
9.根据权利要求5至8中任一项所述的方法，其中设置所述血管造影术测量的所述至少一个测量参数包括：
-借助所述磁共振系统(11)在限定的所述第二测量区域(302)中执行一个第二时间分辨测量，其中第二时间分辨测量数据被生成；
-使用所述第二时间分辨测量数据来检测在所述第二测量区域(302)中的所述注射的造影剂团注；以及
-根据在所述第二测量区域(302)中检测到的所述注射的造影剂团注来设置所述血管造影术测量的一个测量开始时间。
10.根据权利要求5至9中任一项所述的方法，其中所述血管造影术测量的所述至少一个测量参数使用所述注射的造影剂团注的一个第二通行时间(312.L)来设置，
其中一条第二路径(312，312.S)在所述第二测量区域(302)和所述主测量区域(303)之间被限定，以及
通过使用在所述第一测量区域(301)中确定的所述注射的造影剂团注的所述流速(311.F)，所述注射的造影剂团注沿所述第二路径(312，312.S)的所述第二通行时间(312.L)被计算。
11.根据权利要求10所述的方法，其中借助于所述概览测量数据来确定所述第二路径(312，312.S)，所述第二路径(312，312.S)在所述第二测量区域(302)与所述主测量区域(303)的一个子区域(306)之间。
12.根据权利要求10或11所述的方法，其中使用所述注射的造影剂团注的所述第二通行时间(312.L)来设置所述血管造影术测量的所述至少一个测量参数包括：
-基于所述第二通行时间(312.L)设置所述血管造影术测量的一个中心时间，所述中心时间与所述主测量区域的一个k空间的一个中心区域的采集相对应。
13.根据权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述第二路径(312)沿所述患者(12)的一个血管结构(12.g)来限定，所述血管结构借助于所述概览测量数据来检测。
14.一种磁共振系统(11)，包括一个规划单元(20)、一个控制单元(14)和一个测量单元(18)，其中所述磁共振系统(11)被设计为执行根据前述权利要求中任一项所述的方法。
15.一种计算机程序产品，所述计算机程序产品能够被直接加载到一个磁共振系统(11)的一个可编程控制单元的一个存储器中，并且具有程序代码装置，以便当所述计算机程序产品在所述磁共振系统(11)的所述控制单元(14)中被执行时，所述程序代码装置执行根据权利要求1至13中任一项所述的方法。
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