CN108888556A - 一种诺丽活性载体组合物、制备方法及应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种诺丽活性载体组合物，包括诺丽果冻干粉和磷酸三钙，其制备方法包括以下步骤：(1)将诺丽果冻干粉和乙醇水溶液混合，搅拌提取，过滤得诺丽提取物滤液；(2)将步骤(1)获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到诺丽浓缩液；(3)向步骤(2)制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行负载，得到复配体；(4)将步骤(3)得到的复配体放于烘箱内，干燥至恒重，得到诺丽复合物；(5)将步骤(4)得到的诺丽复合物粉碎、过筛、灭菌，即得所述的诺丽活性载体组合物。本发明的有益效果是解决了配方工程师彩妆应用上的技术难题，避免了液体植物提取物用量对其配方的影响，实现了护肤和修饰的理想效果。

Description

一种诺丽活性载体组合物、制备方法及应用
技术领域
本发明涉及生物美容领域，特别涉及一种诺丽活性载体组合物、制备方法及应用。
背景技术
诺丽(Noni)，又名海巴戟、海巴戟天、四季果等，属茜草科巴戟天属植物，在我国主要分布在海南、西沙群岛等热带地区。诺丽的根、茎、叶、花和果实均可入药。
诺丽果中含有约200种化合物，主要包含蒽醌、黄酮、香豆素、糖苷、三萜类等成分的组成，其中东莨宕亭、芦丁、乌索酸、单宁卡被认为是诺丽中的有效活性成分。目前对诺丽的生物活性研究主要集中于抗菌、预防肿瘤、清除自由基及抗氧化及其他功能特性。诺丽果的抗氧化作用高于众多市售的抗氧化剂，甚至高于葡萄籽的 30％，诺丽果可以有效的清除自由基，增强人体的免疫功能，诺丽果中的氨基酸、维生素、微量元素、糖酯类物质可调节机体免疫系力，抵抗疾病和预防感染。
由于诺丽果独特的功能特性，诺丽果及其提取物的应用已经从医药、保健品等领域，扩大到了化妆品或护肤品领域， CN106377453A公开了一种诺丽果提取乳液，按质量百分比计算，包括诺丽果提取0.1-15％、表面活性剂1-15％、以及乙醇0.1-2％，余量为水，该发明在皮肤美白护理方面具有良好的改善作用。 CN104138346B公开了一种抗皱化妆品组合物，包括C相和D相，其中C相按重量百分比计含有：诺丽果提取物0.5-2％，该发明对人体皮肤弹性、纹理的改善均有很要好的效果。CN107753328A公开了一种保湿消炎紧肤抗过敏水，该发明以诺丽果提取物作为核心成分，具有保湿、消炎、杀菌、紧肤、抗过敏的效果、CN107496255A 公开了一种诺丽果面膜，面膜中以诺丽果和保湿剂为主要成分，可以达到保湿美白、修护肌肤、滋养肌肤等功效。
目前，植物提取物的研究，主要停留在常规溶剂提取纯化上，常见的剂型有水剂、醇剂、油剂等，也有采用亚临界、超临界半流体或者流体提取，并采用分离纯化等操作，得到含有功效成分的植物提取物，作为功效原料添加剂，进而应用于护肤产品中。
但是，植物提取物大多为液体，在长期存储时，容易产生变色、沉淀、活性成分氧化降解等问题，同时，液体植物提取物的用量对彩妆的外观和护肤功效的影响很大，加多影响产品的乳化、固化，导致产品配方发生较大的调整，进而影响产品外观状态，量少则可能起不到功效原料添加剂的护肤功效。
因此，在确保彩妆产品不受影响的前提下，如何将植物功效原料添加剂应用于彩妆产品当中，实现修饰与护肤的完美结合，则是配方工程师面临的一大技术难题。
发明内容
为了解决以上技术问题，本发明提供了一种诺丽活性载体组合物、制备方法和应用，利用磷酸三钙吸附萃取诺丽中的活性成分，复配成诺丽活性载体组合物，可作为彩妆产品的功效原料添加剂，避免了液体植物提取物用量对其配方的影响，实现了护肤和修饰的理想效果。
为了实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：
本发明提供了一种诺丽活性载体组合物，包括诺丽果冻干粉和磷酸三钙。
所述的诺丽果冻干粉，可通过以下步骤制得：
S1、选新鲜的诺丽果；
S2、将诺丽果和去离子水加入闪式提取器的容器内，剪切制备成浆料；
S3、将步骤S2制得的浆料平铺在不锈钢的托盘中，冷冻干燥并粉碎，得到诺丽果冻干粉。
本发明还提供了一种诺丽活性载体组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)将诺丽果冻干粉和乙醇水溶液混合，搅拌提取，过滤得诺丽提取物滤液；
(2)将步骤(1)获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到诺丽浓缩液；
(3)向步骤(2)制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行吸附复配，得到复配体；
(4)将步骤(3)得到的复配体放于的烘箱内，干燥至恒重，得到诺丽复合物；
(5)将步骤(4)得到的诺丽复合物粉碎、过筛、灭菌，即得所述的诺丽活性载体组合物。
优选地，步骤(1)中所述诺丽果冻干粉与乙醇水溶液的质量比为1:5-50。
优选地，步骤(1)中乙醇水溶液的体积百分数为1-60％。
优选地，步骤(1)中所述搅拌提取的条件为：在45-70℃下搅拌提取0.5-3.0h。
优选地，步骤(2)中所述的诺丽浓缩液的固含量为5.0-6.0％。
优选地，步骤(3)中诺丽浓缩液与磷酸三钙的质量比为2-4:1。
优选地，步骤(3)中所述吸附复配的条件为：在25℃下，搅拌3-5min。
优选地，步骤(4)中所述的烘箱的温度为70-90℃。
优选地，步骤(4)中所述的恒重为前、后两次干燥失重＜3％。
优选地，步骤(5)中所述的灭菌的条件为：在120-125℃下，处理30-60min。
优选地，步骤(5)中所述粉碎的粒径小于100目。
本发明还提供了一种诺丽活性载体组合物在护肤品中的应用，所述的护肤品包括但不限于粉底、粉饼、BB霜、遮瑕霜。
本发明与现有技术相比的有益效果是：
(1)本发明的诺丽活性载体组合物为粉剂，采用多孔性的惰性载体-磷酸三钙，将诺丽的活性物固化于多孔内，在提取活性物的同时解决了活性物直接暴露于空气中的氧化变色，活性降低等问题，同时，避免了液体植物提取物用量对其配方的影响，实现了护肤和修饰的有效结合，解决了配方工程师彩妆应用上的技术难题。
(2)同时本发明的诺丽活性载体组合物，使用天然植物活性成分与惰性载体磷酸三钙进行组合，不易过敏、安全可靠，无副作用，适合各类人群长期使用。
(3)本发明诺丽活性载体组合物的制备方法简单，成本低，所得的诺丽活性载体组合物的活性物含量高，且具有易吸收、美白保湿、去除痘印、淡化色斑的功效，可以作为功效原料添加剂应用于粉底、粉饼、BB霜、遮瑕霜等各类个人护理产品中，用途广泛，具有极大的市场价值。
附图说明
图1为不同浓度下，受试样的多酚单位面积的累积透过量。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。
在进一步描述本发明具体实施方式之前，应理解，本发明的保护范围不局限于下述特定的具体实施方案；还应当理解，本发明实施例中使用的术语是为了描述特定的具体实施方案，而不是为了限制本发明的保护范围。
当实施例给出数值范围时，应理解，除非本发明另有说明，每个数值范围的两个端点以及两个端点之间任何一个数值均可选用。除非另外定义，本文中使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同意义。
本发明提供了一种诺丽活性载体组合物，包括诺丽果冻干粉和磷酸三钙。
所述的诺丽果冻干粉，可通过以下步骤制得：
S1、选新鲜的诺丽果；
S2、按照1:2-5的质量比，将诺丽果和去离子水加入闪式提取器的容器内，在25℃下剪切2-3次，剪切时间为3-5min/次，制备成浆料；
S3、将步骤S2制得的浆料平铺在不锈钢的托盘中，使浆料平铺的厚度小于0.8mm，在温度为-75.6℃，压力129mT的条件下，进行冷冻干燥并粉碎过100目筛，得到诺丽果冻干粉。
本发明还提供了一种诺丽活性载体组合物的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照1:5-50的质量比，将所述的诺丽果冻干粉和体积百分数为1-60％的乙醇水溶液混合，在45-70℃下搅拌提取0.5-3.0h，过滤得诺丽提取物滤液；
(2)将步骤(1)获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到固含量为5.0-6.0％的诺丽浓缩液；
(3)按2-4:1的质量比，向步骤(2)制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行吸附复配，在25℃下，搅拌3-5min，得到复配体；
(4)将步骤(3)得到的复配体放于70-90℃的烘箱内，干燥至恒重，使复配体前、后两次干燥失重＜3％，得到诺丽复合物；
(5)将所得诺丽复合物粉碎过100目筛，并在120-125℃下灭菌处理30-60min，即得所述的诺丽活性载体组合物。
本发明还提供了一种诺丽活性载体组合物在护肤品中的应用，所述的护肤品包括但不限于粉底、粉饼、BB霜、遮瑕霜。
实施例1
一种诺丽活性载体组合物
包括：诺丽果冻干粉和磷酸三钙；
其制备方法包括以下步骤：
S1、选新鲜的诺丽果；
S2、按照1:2的质量比，将诺丽果和去离子水加入闪式提取器的容器内，在25℃下剪切2次，剪切时间为5min/次，制备成浆料；
S3、将步骤S2制得的浆料平铺在不锈钢的托盘中，使浆料平铺的厚度为0.7mm，在温度为-90℃，压力140mT的条件下，进行冷冻干燥至含水率低于10％，并粉碎过100目筛，得到棕色的诺丽果冻干粉；
S4、按照1:5的质量比，将步骤S3中的诺丽果冻干粉和体积百分数为60％的乙醇水溶液混合，在45℃下搅拌提取3.0h，过滤得诺丽提取物滤液；
S5、将步骤S4获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到固含量为5.0-6.0％的诺丽浓缩液；
S6、按2:1的质量比，向步骤S5制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行吸附复配，在25℃下，搅拌3-5min，得到复配体；
S7、将步骤S6得到的复配体放于90℃的烘箱内，干燥至恒重，使复配体前、后两次干燥失重＜3％，得到诺丽复合物；
S8、将所得诺丽复合物粉碎过100目筛，并在125℃下灭菌处理30min，即得灰蓝色的诺丽活性载体组合物。
实施例2
一种诺丽活性载体组合物
包括：诺丽果冻干粉和磷酸三钙；
其制备方法包括以下步骤：
S1、选新鲜的诺丽果；
S2、按照1:5的质量比，将诺丽果和去离子水加入闪式提取器的容器内，在25℃下剪切3次，剪切时间为2min/次，制备成浆料；
S3、将步骤S2制得的浆料平铺在不锈钢的托盘中，使浆料平铺的厚度为0.2mm，在温度为-40℃，压力100mT的条件下，进行冷冻干燥至含水率低于10％，并粉碎过100目筛，得到棕色的诺丽果冻干粉；
S4、按照1:50的质量比，将步骤S3中的诺丽果冻干粉和体积百分数为1％的乙醇水溶液混合，在70℃下搅拌提取0.5h，过滤得诺丽提取物滤液；
S5、将步骤S4获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到固含量为5.0-6.0％的诺丽浓缩液；
S6、按4:1的质量比，向步骤S5制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行吸附复配，在25℃下，搅拌3-5min，得到复配体；
S7：将步骤S6得到的复配体放于70℃的烘箱内，干燥至恒重，使复配体前、后两次干燥失重＜3％，得到诺丽复合物；
S8：将所得诺丽复合物粉碎过100目筛，并在120℃下灭菌处理60min，即得灰蓝色的诺丽活性载体组合物。
实施例3
一种诺丽活性载体组合物
包括：诺丽果冻干粉和磷酸三钙；
其制备方法包括以下步骤：
S1、选新鲜的诺丽果；
S2、按照1:3.5的质量比，将诺丽果和去离子水加入闪式提取器的容器内，在25℃下剪切2次，剪切时间为4min/次，制备成浆料；
S3、将步骤S2制得的浆料平铺在不锈钢的托盘中，使浆料平铺的厚度为0.5mm，在温度为-75.6℃，压力129mT的条件下，进行冷冻干燥至含水率低于10％，并粉碎过100目筛，得到棕色的诺丽果冻干粉；
S4、按照1:10的质量比，将步骤S3中的诺丽果冻干粉和体积百分数为55％的乙醇水溶液混合，在65℃下搅拌提取1.5h，过滤得诺丽提取物滤液；
S5、将步骤S4获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到固含量为5.0-6.0％的诺丽浓缩液；
S6、按3.5:1的质量比，向步骤S5制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行吸附复配，在25℃下，搅拌3-5min，得到复配体；
S7、将步骤S6得到的复配体放于70℃的烘箱内，干燥至恒重，使复配体前、后两次干燥失重＜3％，得到诺丽复合物；
S8、将所得诺丽复合物粉碎过100目筛，并在120℃下灭菌处理60min，即得灰蓝色的诺丽活性载体组合物。
对比例1
本对比例与实施例3的不同之处在于，步骤S2中的诺丽果与去离子水的质量比为1:1，剪切条件为：25℃下剪切5次，剪切时间为 10min/次。
对比例2
本对比例与实施例3的不同之处在于，步骤S4中所述的提取条件为在90℃下搅拌提取1.5h。
对比例3
本对比例与实施例3的不同之处在于，步骤S4中所述乙醇水溶液的体积百分数为65％。
对比例4
本对比例与实施例3的不同之处在于，步骤S4中诺丽果冻干粉和乙醇水溶液的质量比为1:55。
对比例5
本对比例与实施例3的不同之处在于，步骤S6中诺丽浓缩液和磷酸三钙的质量比为1:1，吸附复配条件为在30℃下，搅拌10min。
对比例6
按照CN105008434B中的实施例2的制备方法制备羟基磷灰石涂覆的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物颗粒。本对比例与实施例3的不同之处在于，利用制得的羟基磷灰石涂覆的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物颗粒代替磷酸三钙与诺丽浓缩物进行吸附复配。
实验例1抗氧化效果评价
1、ABTS自由基清除率
衰老是一个复杂的过程，其中自由基学说就是公认的抗衰老学说之一。而清除ABTS自由基是分析抗氧化剂的一种常规方式。试验中用自由基清除率表示受试物清除自由基的能力，清除率越大，则表示其抗氧化能力越强。
1.1检测方法
①取3.0g诺丽活性载体组合物，另取27g去离子水，分为少量多次加入洗脱，洗脱液每次进行离心3min，合并上层清液，采用 0.45μm膜过滤，制备成受试浓度为10％待测母液，评价试样的受试浓度为待测母液1％、2％、5％，即受试样品为0.1％、0.2％、0.5％的诺丽活性载体组合物；
②准备评价试样0.01mL，在室温下孵育10min。接着，添加 ABTS的乙醇溶液(0.1mM)1mL，在室温下孵育20min后，利用分光光度计测定732nm下的吸光度A；
③准备50％乙醇(体积分数，下同)0.01mL，在室温下孵育 10min。接着，添加ABTS的50％乙醇溶液(0.1mM)1mL，在室温下孵育20min后，利用分光光度计测定732nm下的吸光度B；
④准备评价试样0.01mL，在室温下孵育10min。接着，添加50％乙醇1mL，在室温下孵育20min后，利用分光光度计测定732nm下的吸光度C，根据公式(1)，计算ABTS自由基清除率；
其中：
A为试样溶液与ABTS溶液混合后OD值；
B为50％乙醇与ABTS溶液混合后OD值；
C为50％乙醇与试样溶液混合后OD值。
采用上述检测方法，对实施例1-3和对比例1-5制得的诺丽活性载体组合物进行ABTS自由基清除率试验，结果如表1所示。
表1 ABTS自由基清除率
利用去离子水对制得的诺丽活性载体进行活性成分的洗脱，获得不同浓度的受试样品，由表1可知，ABTS自由基清除率随着受试样品浓度的增加而增大，其中，实施例3制得的诺丽活性载体组合物的ABTS自由基清除率最高，分别为38％、76％和100％，表明：实施例3制得的诺丽活性载体组合物的清除自由基的能力最强，抗氧化性能最好。对比例1诺丽果与去离子水的料液比为1:1，但是因为在闪式提取器内操作时间过程，导致刀头受热，造成了诺丽果冻干粉活性成分的损失，从而导致对比例1的诺丽活性载体组合物的抗氧化性能降低。
实验例2皮肤吸收效果评价
2、皮肤透皮吸收(体外法)
通过扩散池模拟受试样品经涂抹后，活性成分是否可透过皮肤吸收，而非活性成分驻留在肌肤表面，起到显著性的美化作用，实现修饰与护肤的最佳选择。
2.1检测方法
①待测样品：分别称取3.0g诺丽活性载体组合物，加入12g和 27g去离子水置于搅拌器中45r/min搅拌15min，再分别加入0.35％透明汉生胶，使其变为可流动的粘稠液，即制得20％和10％的供给液；
②将人工膜置于扩散池上，光面朝上。
③在接受室里加满50％乙醇作为接受液，置于透皮吸收仪的流动水浴槽中，37℃恒温水浴，磁力搅拌速度为400rpm，平衡1h，排出气泡。
④在供给室中加入2.0mL的供给液，分别于0、1、2、4、6、 12h吸取0.4mL接受液，同时加入等量的空白接受液。
⑤测定不同时间接受液诺丽活性载体组合物中多酚含量，并根据公式(2)计算出不同时间点的单位面积透过量：
其中，多酚含量的检测方法如下：
①取6组试管，除空白(去离子水)为1支外，其余5组每组均为3支平行试；
②在试管中加入没食子酸标准溶液1.000mL，再加入 5.000mL10％福林酚试剂，震荡摇匀；
③7min后，加入4.000mL7.5％Na2CO3溶液，震荡摇匀，55min 后，用96孔板，在765nm波长处测量其吸光度，制得标准曲线；
④按标准曲线的方法测样品的吸光度，每种样品3个平行，取三次测定的算术平均值，根据标准曲线计算诺丽活性载体组合物多酚含量。
式中：
Q为单位面积累积透过量(mg/cm2)；
A为有效透皮吸收面积(cm2)；
V0为接收室体积(mL)；
V为取样体积(mL)；
Cn为第n个取样点测得的接收液中多酚的质量浓度(mg/mL)；
Cn－1为第n-1个取样点测得的接收液中多酚的质量浓度 (mg/mL)；
Qn为第n个取样点测得的单位面积累积透过量。
采用上述检测方法，检测实施例1-3和对比例1-6的多酚单位面积的累积透过量实验，实验结果如图1和表2所示。
根据图1发现，浓度为10％的受试样实施例1-3和对比例5的多酚单位面积累计透过量与时间呈良好的线性关系，表明本实施例 1-3和对比例5的诺丽活性载体组合物具有较高的皮肤透过性。
根据表2可知，随着诺丽活性载体组合物浓度的增高其多酚的皮肤透过量也增加，说明诺丽活性载体组合物具有很好的皮肤透过性。同时发现，实施例1-3和对比例5的的多酚透过量比较高，说明实施例1-3和对比例5的诺丽活性载体组合物的皮肤透过性较好，易被人体皮肤吸收。其中，实施例3的皮肤透过量在浓度为20％的时候，多酚透过量最高为0.64mg/cm2，所以，实施例3的诺丽活性载体组合物皮肤透过性最好，最易被人体皮肤吸收。
表2扩散池模拟透过4h多酚的透过量试验(mg/cm2)
组别 10％ 20％
实施例1 0.49 0.55
实施例2 0.48 0.56
实施例3 0.57 0.64
对比例1 0.31 0.31
对比例2 0.33 0.35
对比例3 0.37 0.37
对比例4 0.34 0.36
对比例5 0.37 0.41
对比例6 0.35 0.35
实验例3复配效果实验
3、吸附率实验
通过多孔惰性载体磷酸三钙的吸附，将诺丽果冻干粉中的活性成分加以萃取，评估功效活性物质多酚是否能被吸附在惰性载体上，以验证本发明的复配效果。
3.1检测方法
并采用去离子水对诺丽活性载体组分进行少量多次洗脱，根据吸附率公式(3)，计算检测洗脱液的活性成分(多酚)的含量：
表3实施例3的吸附率试验结果
表4对比例3的吸附率试验结果
表5对比例4的吸附率试验结果
表6对比例5的吸附率试验结果
表7对比例6的吸附率试验结果
采用上述检测方法，检测实施例3和对比例3-6的诺丽活性载体组合物的吸附率，检测结果如表3-7所示。
本发明利用乙醇水溶液对诺丽果冻干粉进行提取，然后利用磷酸三钙对二次提取物进行吸附复配，可以有效提高诺丽活性载体组合物内活性物多酚的含量。结合表3-6可知，对本发明制备的诺丽活性载体组合物进行洗脱，可以检测到洗脱液中多酚的含量，说明诺丽活性物多酚能被吸附到磷酸三钙载体上，同时通过以上吸附率试验表明：经一次直接洗脱后，洗脱液中的多酚的含量显著增加，而经过第三次洗脱后，洗脱液中的多酚含量几乎没有增加，表明经过两次洗脱后，吸附在磷酸三钙载体上诺丽活性物多酚，已经不能从载体上解析下来。因此，可以用二次洗脱液中的诺丽活性物多酚的含量，表征磷酸三钙与诺丽浓缩液吸附复配时，载体对诺丽活性物多酚的有效吸附率。由表3-6可知，在诺丽果冻干粉和体积百分数为55％的乙醇水溶液的料液比为1:10，诺丽果浓缩液和磷酸三钙的料液比为1:3.5时，复配效果最好，磷酸三钙对诺丽果浓缩液中的活性物多酚的吸附率最高为84.4％。由表7可以发现，对比例6的诺丽活性物多酚能被吸附到核心-壳-型复合颗粒上，但是通过吸附率试验发现，洗脱液中多酚的含量并不高，羟基磷灰石涂覆的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物颗粒与诺丽浓缩液吸附复配时对诺丽活性物多酚的有效吸附率仅为75.0％。
实施例4美白淡化色斑功效
4、酪氨酸酶活性抑制试验
人类皮肤色素的形成是由于表皮中黑色素受长时间外界刺激 (如UV照射)，进而累积产生黑色素过量，黑色素过量会造成皮肤色素沉积，形成色斑，导致皮肤黯沉。酪氨酸酶作为黑色素合成的关键酶，对酪氨酸酶活性的抑制作用在一定程度上可以反映物质的美白作用。
酪氨酸酶的活性越大，黑色素合成速率就越快，功效活性美白产品可通过抑制酪氨酸酶活性，控制机体黑色素的生成快慢和数量。试验中用清除率来表示受试物抑制酪氨酸酶的能力，抑制率越大，表示该受试物的抑制能力越强。
因此，本发明通过酪氨酸酶活性抑制试验，评价产品美白淡化色斑的功效。
4.1检测方法
①配制受试样品：取诺丽活性载体组合物3.0g，另取27g去离子水，分为少量多次加入洗脱，洗脱液每次进行离心3min，合并上层清液，采用0.45μm膜过滤，制备成受试浓度为10％待测母液；
②配制0.2M磷酸盐(PBS)缓冲溶液、0.1％酪氨酸溶液、 200u/mL酪氨酸酶溶液；
③采用0.2MPBS缓冲溶液稀释成受试样品为1.0％、2.0％、5.0％的诺丽活性载体组合物，即为受试样品；
④按照表7依次加入配制好的溶液，混匀。然后加入酪氨酸酶溶液，再混匀，在25℃下孵育30min，迅速转移至96孔板中，在475nm处测定吸光值；利用所测出的吸光度，根据公式(4)计算得出酪氨酸酶抑制率。
其中：A——对照溶液OD值；
B——对照空白溶液OD值；
C——试样溶液OD值；
D——试样空白溶液OD值。
表7待测液组成
采用上述检测方法，检测实施例1-3和对比例1-6的组合物的酪氨酸酶抑制率，实验结果如表8所示。
表8酪氨酸酶抑制率试验结果
组别 1.0％ 2.0％ 5.0％
实施例1 21 38 76
实施例2 20 38 78
实施例3 26 51 93
对比例1 14 33 63
对比例2 18 35 52
对比例3 16 35 49
对比例4 16 36 52
对比例5 17 37 51
对比例6 15 37 65
本实验分别考察了受试样品在不同浓度下(1.0％、2.0％和5.0％) 对酪氨酸酶的抑制效果，受试样品对酪氨酸酶抑制率最高，说明受试物对酪氨酸酶的抑制能力最强。从表8可以发现，酪氨酸酶抑制率随着受试样品浓度的增大而增大，但是在受试样品浓度在2.0％时，实施例1-2和对比例1-6的酪氨酸酶抑制率相差不大，但当受试样品浓度达到5.0％时，实施例1-3的酪氨酸酶抑制率明显要高于对比例 1-6组，同时，本发明实施例3的酪氨酸酶抑制率最高为93％，表明：实施例3的诺丽活性载体组合物可以有效的改善皮肤中色素细胞的酪氨酸酶的代谢，防止色素的沉着，起到很好的美白淡斑的效果。

Claims (10)

1.一种诺丽活性载体组合物，其特征在于，包括诺丽果冻干粉和磷酸三钙。
2.根据权利要求1所述的诺丽活性载体组合物，其特征在于，所述的诺丽果冻干粉采用以下步骤制得：
S1、选新鲜的诺丽果；
S2、将诺丽果和去离子水加入闪式提取器的容器内，剪切制备成浆料；
S3、将步骤S2制得的浆料平铺在不锈钢的托盘中，冷冻干燥并粉碎，得到诺丽果冻干粉。
3.一种根据权利要求1-2任意一项所述的诺丽活性载体组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
(1)将诺丽果冻干粉和乙醇水溶液混合，搅拌提取，过滤得诺丽提取物滤液；
(2)将步骤(1)获得的诺丽提取物滤液进行负压浓缩除去乙醇，得到诺丽浓缩液；
(3)向步骤(2)制得的诺丽浓缩液中加入磷酸三钙进行吸附复配，得到复配体；
(4)将步骤(3)得到的复配体放于烘箱内，干燥至恒重，得到诺丽复合物；
(5)将步骤(4)得到的诺丽复合物粉碎、过筛、灭菌，即得所述的诺丽活性载体组合物。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述诺丽果冻干粉与乙醇水溶液的质量比为1:5-50。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中乙醇水溶液的体积百分数为1-60％。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述搅拌提取的条件为：在45-70℃下搅拌提取0.5-3.0h。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的诺丽浓缩液的固含量为5.0-6.0％。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中诺丽浓缩液与磷酸三钙的质量比为2-4:1。
9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述吸附复配的条件为：在25℃下，搅拌3-5min。
10.一种诺丽活性载体组合物在护肤品中的应用。
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