CN108842210B - 一种用于水处理的复合纤维材料 - Google Patents
一种用于水处理的复合纤维材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108842210B CN108842210B CN201810405749.2A CN201810405749A CN108842210B CN 108842210 B CN108842210 B CN 108842210B CN 201810405749 A CN201810405749 A CN 201810405749A CN 108842210 B CN108842210 B CN 108842210B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composite
- solution
- pvc
- pan
- spinning solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/48—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polymers of halogenated hydrocarbons
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/10—Other agents for modifying properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F6/00—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
- D01F6/44—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds
- D01F6/54—Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from mixtures of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds as major constituent with other polymers or low-molecular-weight compounds of polymers of unsaturated nitriles
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Inorganic Fibers (AREA)
- Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)
Abstract
为实现上述目的,本发明提供了一种用于水处理的复合纤维材料,复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。本发明提出了一种复合型纤维水处理材料,本发明使用PVC负载磁性粒子的材料替换了PAN负载磁性粒子的材料,PVC纤维与磁性粒子的相容性更好,并且PVC纤维的刚度可调整性更强,使得在振动过程中PVC纤维本身能够达到减震的效果,防止磁性粒子脱落。实现了多层结构,这样既增加了本发明的纤维材料的强度,又实现了多种有毒有害物质的同时处理,取得了良好的效果。
Description
技术领域
本发明涉及水处理材料领域,特别涉及一种用于水处理的复合纤维材料。
背景技术
重金属废水是对环境污染最严重和对人类危害最大的工业废水。所谓重金属,一般是指密度大于5g·cm-3的金属。在环境科学中,考虑到砷和硒的毒性及某些性质类似于重金属;铍的密度虽然只有1.84g·cm-3,但与人体健康关系密切,所以把砷、硒和铍三种元素纳入重金属一起讨论。重金属废水主要来自矿山坑内排水、废石厂淋浸水、选矿厂尾矿排水、有色金属冶炼厂除尘排水、有色金属加工厂酸洗水、电镀厂镀件洗涤水、钢铁厂酸洗排水,以及电解、农药、医药、油漆、颜料等工业。废水中重金属种类、含量及其共存在形态随不同生产种类而异,变化很大。
公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于水处理的复合纤维材料,从而克服现有技术的缺点。
为实现上述目的,本发明提供了一种用于水处理的复合纤维材料,其特征在于:复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。
优选地,上述技术方案中,以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为13-16wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为5-10wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维。
优选地,上述技术方案中,将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为70-80℃,搅拌时间为20-30h。
优选地,上述技术方案中,通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为10-13cm,纺丝电压为30-35kV,纺丝液注射速度为1.5-2mL/h。
优选地,上述技术方案中,以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为6-8wt%,改性膨润土浓度为2-4wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为15-20wt%,氧化铝粉末浓度为1-2wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。
优选地,上述技术方案中,制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌20-30h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。
优选地,上述技术方案中,将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为80-90℃,搅拌时间为10-20h。
优选地,上述技术方案中,通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为15-20cm,纺丝电压为20-25kV,纺丝液注射速度为0.5-0.8mL/h。
优选地,上述技术方案中,以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为8-10wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为10-15cm,纺丝电压为15-20kV,纺丝液注射速度为2-4mL/h。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:目前现有技术已经存在一些制备磁性粒子负载的静电纺丝微纳米纤维水处理材料,目前这种水处理材料的载体聚合物丝一般是PAN聚合物。在实验过程中,发现这种聚合物丝与磁性粒子相容性较差,磁性粒子不能牢固附着在PAN纤维丝上,在使用过程中由于水的冲刷以及电机的高频振动的影响,导致磁性粒子脱落并随着水流被冲走,从而最终造成材料完全失效,在一些极端环境中,一般磁性粒子负载的PAN纤维水处理材料的使用寿命可能低于300小时,频繁更换材料将造成水处理的成本过高。常规的静电纺丝水处理材料结构简单、功能单一,一般一种水处理材料只能针对一种有毒物质进行处理,污水厂为了处理多种有毒物质则必须建立多级水处理流程,而每个流程都要花费一定时间,这就相当于传统材料降低了水处理效率。最后如何有效提高水处理材料强度也是目前急需解决的技术问题。为了解决现有技术中存在的问题,本发明提出了一种复合型纤维水处理材料,首先本发明使用PVC负载磁性粒子的材料替换了PAN负载磁性粒子的材料,PVC纤维与磁性粒子的相容性更好,并且PVC纤维的刚度可调整性更强,使得在振动过程中PVC纤维本身能够达到减震的效果,防止磁性粒子脱落。实现了多层结构,这样既增加了本发明的纤维材料的强度,又实现了多种有毒有害物质的同时处理,取得了良好的效果。
具体实施方式
提供这些实施方式是为了能够更透彻地理解本公开,并且能够将本公开的范围完整的传达给本领域的技术人员。
实施例1
复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为13wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为5wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维。将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为70℃,搅拌时间为20h。通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为10cm,纺丝电压为30kV,纺丝液注射速度为1.5mL/h。以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为6wt%,改性膨润土浓度为2wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为15wt%,氧化铝粉末浓度为1wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌20h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为80℃,搅拌时间为10h。通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为15cm,纺丝电压为20kV,纺丝液注射速度为0.5mL/h。以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为8wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为10cm,纺丝电压为15kV,纺丝液注射速度为2mL/h。
实施例2
复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为16wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为10wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维。将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为80℃,搅拌时间为30h。通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为13cm,纺丝电压为35kV,纺丝液注射速度为2mL/h。以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为8wt%,改性膨润土浓度为4wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为20wt%,氧化铝粉末浓度为2wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌30h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为90℃,搅拌时间为20h。通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为20cm,纺丝电压为25kV,纺丝液注射速度为0.8mL/h。以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为10wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为15cm,纺丝电压为20kV,纺丝液注射速度为4mL/h。
实施例3
复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为14wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为6wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维。将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为73℃,搅拌时间为22h。通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为11cm,纺丝电压为31kV,纺丝液注射速度为1.6mL/h。以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为6.5wt%,改性膨润土浓度为2.5wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为16wt%,氧化铝粉末浓度为1.5wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌22h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为83℃,搅拌时间为12h。通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为16cm,纺丝电压为22kV,纺丝液注射速度为0.6mL/h。以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为8.5wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为11cm,纺丝电压为16kV,纺丝液注射速度为2.5mL/h。
实施例4
复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为14wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为8wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维。将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为75℃,搅拌时间为25h。通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为12cm,纺丝电压为33kV,纺丝液注射速度为1.7mL/h。以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为7wt%,改性膨润土浓度为3wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为18wt%,氧化铝粉末浓度为1.5wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌25h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为85℃,搅拌时间为15h。通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为17cm,纺丝电压为23kV,纺丝液注射速度为0.7mL/h。以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为9wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为12cm,纺丝电压为17kV,纺丝液注射速度为3mL/h。
复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维。以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为13-16wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为5-10wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维。将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为70-80℃,搅拌时间为20-30h。通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为10-13cm,纺丝电压为30-35kV,纺丝液注射速度为1.5-2mL/h。以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为6-8wt%,改性膨润土浓度为2-4wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为15-20wt%,氧化铝粉末浓度为1-2wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌20-30h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为80-90℃,搅拌时间为10-20h。通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为15-20cm,纺丝电压为20-25kV,纺丝液注射速度为0.5-0.8mL/h。以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为8-10wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为10-15cm,纺丝电压为15-20kV,纺丝液注射速度为2-4mL/h。
对比例1
只制备PVC复合纳米纤维。
对比例2
只制备PVC复合纳米纤维和PAN复合纳米纤维。
对比例3
制备PVC复合纳米纤维具体为:第一PVC纺丝液浓度为18wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为2wt%。
对比例4
制备PVC复合纳米纤维具体为:第一PVC纺丝液浓度为12wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为12wt%。
对比例5
搅拌具体为:搅拌温度为90℃,搅拌时间为40h。
对比例6
搅拌具体为:搅拌温度为60℃,搅拌时间为10h。
对比例7
通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为15cm,纺丝电压为40kV,纺丝液注射速度为3mL/h。
对比例8
通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为8cm,纺丝电压为25kV,纺丝液注射速度为1mL/h。
对比例9
以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化硅粉末;制备改性膨润土;将氧化硅粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液。
对比例10
以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:氧化铝粉末浓度为10wt%,改性膨润土浓度为6wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为25wt%,氧化铝粉末浓度为4wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。
对比例11
以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:氧化铝粉末浓度为4wt%,改性膨润土浓度为1wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为13wt%,氧化铝粉末浓度为0.5wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维。
对比例12
制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠稀溶液中并搅拌20-30h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土。
对比例13
将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为70℃,搅拌时间为8h。
对比例14
通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为25cm,纺丝电压为30kV,纺丝液注射速度为1mL/h。
对比例15
通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为13cm,纺丝电压为15kV,纺丝液注射速度为0.3mL/h。
对比例16
利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为20cm,纺丝电压为25kV,纺丝液注射速度为5mL/h。
对比例17
利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为8cm,纺丝电压为10kV,纺丝液注射速度为1mL/h。
测试实施例1-4以及对比例1-18的对硝基苯酚和铜元素的吸附率,其中对硝基苯酚实验中,对硝基苯酚溶液浓度为100mg/L,测试时间均为3h。铜元素的吸附率实验中,硫酸铜溶液浓度为800mg/L,测试时间均为30mi n。还对实施例1-4以及对比例1-18测试抗拉强度,其中标准样品为购买的某型磁性粒子负载的PAN纤维吸附材料(假设其抗拉强度为100%)。
表1
需要指出的是,为了说明本发明的技术效果,设计了上述多个对比例,上述对比例的唯一目的在于证明实施例的更优技术效果,所以上述对比例只是在实施例基础上的微小改造,为了保证说明书简洁并且便于理解,具体实施方式部分只记载了对比例与实施例的不同之处,未体现的部分应当认为与实施例4一致。
前述对本发明的具体示例性实施方案的描述是为了说明和例证的目的。这些描述并非想将本发明限定为所公开的精确形式,并且很显然,根据上述教导,可以进行很多改变和变化。对示例性实施例进行选择和描述的目的在于解释本发明的特定原理及其实际应用,从而使得本领域的技术人员能够实现并利用本发明的各种不同的示例性实施方案以及各种不同的选择和改变。本发明的范围意在由权利要求书及其等同形式所限定。
Claims (1)
1.一种用于水处理的复合纤维材料,所述复合纤维材料是由如下方法制备的:以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维;以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维;以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维,以静电纺丝法在接收辊上制备PVC复合纳米纤维具体为:将PVC溶于DMF和THF的混合溶剂中,得到第一PVC纺丝液,其中,第一PVC纺丝液浓度为14wt%;提供四氧化三铁纳米颗粒;将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌,得到第一复合PVC纺丝液,其中,四氧化三铁纳米颗粒浓度为8wt%;通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维,将四氧化三铁纳米颗粒加入第一PVC纺丝液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为75℃,搅拌时间为25h,通过静电纺丝法,利用第一复合PVC纺丝液生成PVC复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为12cm,纺丝电压为33kV,纺丝液注射速度为1.7mL/h,以静电纺丝法在PVC复合纳米纤维上制备PAN复合纳米纤维具体为:提供氧化铝粉末;制备改性膨润土;将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌,得到膨润土复合溶液,其中,氧化铝粉末浓度为7wt%,改性膨润土浓度为3wt%;利用稀盐酸对膨润土复合溶液进行中和;配置PAN纺丝液;将中和后的膨润土复合溶液加入PAN纺丝液,得到复合PAN纺丝液,在复合PAN纺丝液中,PAN纺丝液浓度为18wt%,氧化铝粉末浓度为1.5wt%;通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维,制备改性膨润土具体为:提供膨润土颗粒;将膨润土颗粒加入氢氧化钠以及氢氧化钾的混合稀溶液中并搅拌25h,得到膨润土混合液;过滤膨润土混合液,得到改性膨润土,将氧化铝粉末与改性膨润土加入氢氧化钠稀溶液,并进行搅拌具体为:搅拌温度为85℃,搅拌时间为15h,通过静电纺丝法,利用复合PAN纺丝液生成PAN复合纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为17cm,纺丝电压为23kV,纺丝液注射速度为0.7mL/h,以静电纺丝法在PAN复合纳米纤维上制备PVA纳米纤维具体为:提供PVA纺丝液,PVA纺丝液浓度为9wt%;利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维;其中,利用PVA纺丝液生成PVA纳米纤维具体为:喷头距离接受辊的距离为12cm,纺丝电压为17kV,纺丝液注射速度为3mL/h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810405749.2A CN108842210B (zh) | 2018-04-29 | 2018-04-29 | 一种用于水处理的复合纤维材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810405749.2A CN108842210B (zh) | 2018-04-29 | 2018-04-29 | 一种用于水处理的复合纤维材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108842210A CN108842210A (zh) | 2018-11-20 |
CN108842210B true CN108842210B (zh) | 2021-08-24 |
Family
ID=64212485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810405749.2A Active CN108842210B (zh) | 2018-04-29 | 2018-04-29 | 一种用于水处理的复合纤维材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108842210B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110217902B (zh) * | 2019-07-16 | 2022-07-26 | 福建朝旭新能源科技有限公司 | 一种多效无磷锅炉水调节剂 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7592277B2 (en) * | 2005-05-17 | 2009-09-22 | Research Triangle Institute | Nanofiber mats and production methods thereof |
CN101352632A (zh) * | 2007-03-05 | 2009-01-28 | Bha控股公司 | 复合的过滤介质和制造方法 |
CN103437071A (zh) * | 2013-09-11 | 2013-12-11 | 浙江伟星实业发展股份有限公司 | 一种静电纺纳米纤维膜及其制备方法 |
CN105644085B (zh) * | 2015-12-31 | 2018-04-03 | 中国科学院烟台海岸带研究所 | 多层复合纳米纤维膜及其应用 |
CN106835325B (zh) * | 2017-02-16 | 2019-10-18 | 华南理工大学 | 一种电磁一体化纳米纤维滤材及其制备与活化方法 |
CN107502958B (zh) * | 2017-07-10 | 2019-12-10 | 东华大学 | 基于摩擦纳米发电机的透气型柔性压力传感器及其制备 |
-
2018
- 2018-04-29 CN CN201810405749.2A patent/CN108842210B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108842210A (zh) | 2018-11-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110205748B (zh) | 一种β-FeOOH/聚丙烯腈的复合纳米纤维膜及其制备方法与应用 | |
Qin et al. | Electrospun nanofibers for filtration applications | |
Uddin et al. | Recent trends in water purification using electrospun nanofibrous membranes | |
Kumar et al. | Electrospun carbon nanofibers/TiO2-PAN hybrid membranes for effective removal of metal ions and cationic dye | |
Huang et al. | Electrospun fibrous membranes for efficient heavy metal removal | |
Marinho et al. | Electrospun TiO 2 nanofibers for water and wastewater treatment: A review | |
CN106917267B (zh) | 一种抗菌高效过滤无纺布的制备方法 | |
WO2016119692A1 (zh) | 导电滤膜及其制备方法和应用 | |
CN106110901B (zh) | 一种抗菌防污油水分离材料及其制备方法 | |
KR101556466B1 (ko) | 수처리용 나노복합재 분리막 및 그 제조 방법 | |
KR20210098298A (ko) | 금속 나노 입자를 포함하는 섬유 제조방법 | |
CN108842210B (zh) | 一种用于水处理的复合纤维材料 | |
Sekar et al. | Current trends of electrospun nanofibers in water and wastewater treatment | |
KR102033119B1 (ko) | 항균 및 항바이러스용 양전하 필터 및 이의 제조방법 | |
Yang et al. | Preparation of multifunctional AgNPs/PAN nanofiber membrane for air filtration by one-step process | |
Zhou et al. | Effect of different antibacterial agents doping in PET-based electrospun nanofibrous membranes on air filtration and antibacterial performance | |
CN112452165B (zh) | 一种Ag/AgBr/AgVO3复合纳米纤维过滤膜及其制备方法和应用 | |
CN110592806B (zh) | 一种双纳米功能核心负载的砷去除纳米纤维膜及其制备方法 | |
Snowdon et al. | Electrospun filtration membranes for environmental remediation | |
CN112355320B (zh) | 纳米铜粉及其在制备抗菌防雾霾口罩中的用途 | |
Manea et al. | Electrospun membranes for environmental protection | |
Konni et al. | Titanium dioxide electrospun nanofibers for dye removal-A review | |
Si et al. | Electrospun nanofibers: solving global issues | |
Faisal et al. | Functionalized electrospun biobased polymeric materials in filtration | |
Irawan et al. | Biocomposite materials of eleocharis dulcis fibers with iron (III) nanoparticles and its potential for Sasirangan textile wastewater treatment |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20210730 Address after: No.15, 16, 17, 45th floor, No.151, Tianfu 2nd Street, high tech Zone, Chengdu, Sichuan 610000 Applicant after: Sichuan development environmental science and Technology Research Institute Co.,Ltd. Address before: No.305-0406, building 1, Jiangnan high tech park, Ningbo City, Zhejiang Province Applicant before: NINGBO GECHUANG NEW MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |