CN108815173A - 一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞到药品的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，该方法包括以下步骤:取阿比特龙500mg、泼尼松5 mg研磨成粉，置于容器中；在容器中到倒入100ml的培养液，将含有阿比特龙和泼尼松的培养液置于培养箱中培养含有阿比特龙和泼尼松的有效活性的前列腺治疗药剂；取患者本人含有前列腺癌细胞的血液，使用光镊装置捕获患者本人血液中的前列腺癌细胞，并将捕获的前列腺癌细胞置于前列腺治疗药剂，由前列腺治疗药剂中的阿比特龙和泼尼松的有效活性因子吞噬或灭杀加入的前列腺癌细胞；将培养后的前列腺治疗药剂给患者本人服用。本发明通过体外培养药物杀死患者本人身体中的癌细胞，并将培养后的药物给患者本人服用，以提高治疗效果。

Description

一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞到药品的方法
技术领域：
本发明涉及癌症治疗领域，尤其涉及一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞到药品的方法。
背景技术：
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指前列腺腺癌。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早，年龄≤55岁的患者占43%。
对于早期前列腺癌患者可采用根治性治疗方法，能够治愈早期前列腺癌的方法有放射性粒子植入、根治性前列腺切除术、根治性外放射治疗。放射性粒子植入的适应证应满足以下3个条件：①PSA<10ng/ml；②Gleason评分为2～6；③临床分期为T1～T2a期。根治性前列腺切除术的适应证应满足以下4个条件：①PSA<10～20ng/ml；②Gleason评分≤7；③临床分期T1～T2c；④预期寿命≥10年的患者。根治性放疗适合于局限性前列腺癌患者。主要采用三维适形放疗和调强适形放疗等技术。此外，外放射治疗还可用于根治性前列腺切除术后病理为pT3～4、精囊受侵、切缘阳性或术后PSA持续升高患者的辅助性治疗；也可用于晚期或转移性前列腺癌患者的姑息性治疗。对于中期前列腺癌患者应采用综合治疗方法，如手术+放疗、内分泌治疗+放疗等。对激素敏感型晚期前列腺癌患者以内分泌治疗为主，内分泌治疗的方法包括去势（手术去势或药物去势）和抗雄激素治疗（比卡鲁胺或氟他胺）或去势+抗雄激素治疗。手术去势或药物去势的疗效基本相同。但几乎所有患者最终都会发展为激素非依赖性前列腺癌或激素抵抗性前列腺癌。对去势抵抗性前列腺癌患者可采用二线内分泌治疗或新型内分泌治疗药物（阿比特龙、恩杂鲁胺等）。对激素抵抗性前列腺癌患者应持续保持去势状态，同时采用以多烯紫杉醇、米托蒽醌为基础的化疗。对于有骨转移的前列腺癌患者应联合骨保护剂（主要是双膦酸盐类药物）治疗，预防和降低骨相关事件、缓解骨痛、提高生活质量、提高生存率。体外放射治疗或放射性核素也可改善局部骨痛。
根据美国的研究发现利用PSA筛查前列腺癌存在过度诊断和过度治疗的问题。为了改善此状况，2010年美国国家综合癌症网络制定的《前列腺癌临床实践指南》中首次将严密观察而不是采取“积极治疗”作为经前列腺穿刺活检确诊为前列腺癌患者的选项之一。要求医生跟患者充分说明严密随访的危险和过度治疗的危害，由患者做出决定。可进行严密随访患者的基本条件是①活检病理检查显示为低危前列腺癌患者（T1～T2a期肿瘤，Gleason评分2～6分，PSA<10ng/ml。且预期寿命少于10年的患者；②极低危前列腺癌患者（T1a期肿瘤、Gleason评分≤6分、PSA<10ng/ml、穿刺活检<3针阳性切每针的癌组织≤50%、PSA密度<0.15ng/ml·g。且预期寿命少于20年的患者。严密观察方案是每6个月检查1次PSA，每12个月做1次直肠指诊。第1次前列腺穿刺活检后，特别是对于初次穿刺活检≥10针阳性的患者，应在18个月内再次穿刺活检。此外，应该对低危、且预期寿命大于10年的患者本人进行重复穿刺活检，频率大约为每12个月一次。严密观察期间如发现疾病有进展倾向应采取相应的治疗方法。
此外，中晚期前列腺癌患者常伴有肿瘤骨转移，这也是前列腺癌最主要的死亡原因。前列腺癌发生骨转移的机制尚未明确，但血行播散是其中一个重要原因。国内外研究证实：50 ～70％前列腺癌转移患者血液中存在循环肿瘤细胞(CTC)数目显著提高，这一现象也提示了CTC在临床肿瘤转移研究中的重大意义。大量研究表明病人血液中出现循环肿瘤细胞与临床不良预后密切相关，而活检是一种侵入性的检查，给患者带来很大创伤和痛苦。CTC的分离和体外培养是实验室内研究CTC的关键环节。
申请号为CN200910164277.7的发明专利，公开了一种基于光学拉伸和光纤干涉传感技术的癌细胞检测方法 包括以下步骤：①设置采样区；②捕获待测细胞；③测量光谱；④拉伸待测细 胞；⑤测量条纹漂移量。该方法根据癌细胞和正常细胞的弹性模量不同，通过测量细胞被拉伸后产生的光程变化来区分癌细胞和正常细胞。由于引入了光纤干涉传感技术，该方法与传统的显微成像方法相比，具有测量精度高，集成性好有等优点。
目前为止，尚未见到有关前列腺癌治疗药剂的体外培养。
有鉴于此，特提出本发明。
发明内容：
本发明的目的在于克服现有技术存在的以上问题，提供一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，专药专用，提取患者本人的癌细胞，将癌细胞和治疗该患者本人的癌症药物充分混合培养，杀死癌细胞，将培养后癌症药物给患者本人使用，增加患者本人的免疫力，抑制前列腺癌细胞增殖。
为了解决上述技术问题，本发明是通过以下技术方案实现的：一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，该方法包括以下步骤:
1)取阿比特龙500mg、泼尼松5 mg研磨成粉，然后，置于容器中，在容器上贴上带有患者本人身份信息的二维码；
2）在容器中到倒入100ml的培养液，将含有阿比特龙和泼尼松的培养液置于培养箱中培养含有阿比特龙和泼尼松的有效活性的前列腺治疗药剂，其培养时间8-12小时；
3）取患者本人含有前列腺癌细胞的血液，使用光镊装置捕获患者本人血液中的前列腺癌细胞，并将捕获的前列腺癌细胞置于前列腺治疗药剂，由前列腺治疗药剂中的阿比特龙和泼尼松的有效活性因子吞噬或灭杀加入的前列腺癌细胞，通过多次少量的增加前列腺癌细胞，培养前列腺治疗药剂的有效活性因子对前列腺癌细胞的吞噬或灭杀；
4）将培养后的前列腺治疗药剂给患者本人服用。
作为优选，所述步骤1中的阿比特龙的用量可根据患者本人病情酌情增加或减少，最多不超过1000mg、最少不少于200mg。
作为优选，所述步骤3中的血液取自患者本人前列腺癌外周血。
作为优选，所述步骤3中的捕获的癌细胞数量不超过100个，并且需要多次一个一个的加入到前列腺治疗药剂中。
作为优选，所述步骤3中的光镊装置包括显微物镜、激光发射器、电动载物台和照明光源，所述照明光源设置于电动载物台的底部，所述显微物镜设置于电动载物台的上方，所述激光发射器位于显微物镜的上方，其激光发射器发射的激光通过显微物镜会聚在电动载物台上形成光镊。
作为优选，所述激光发射器采用可调谐激光光源或可调强度激光光源。
作为优选，所光镊装置还设置有图像传感器，所述图像传感器5位于显微物镜的上方，通过反射镜记录显微物镜所显示的成像，所述图像传感器包括摄像头或CCD相机或监控器。
作为优选，所述电动载物平台设置为可前后、左右和上下移动的位移台，所述位移台包括支架以设置在支架上的Z轴位移机构、Y轴位移机构和X轴位移机构，所述X轴位移机构、Y轴位移机构和Z轴位移机构均设置为电控高精密位移台，所述电动高精密位移台在移动时，带动载物平台上的细胞室一起移动。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
1.光镊的聚焦精度和定位精度高；
2.增加患者本人的免疫力，抑制癌细胞增殖的功效；
3.抗癌有效成分转移率在90%以上；
4.专药专用，通过提取患者本人的癌细胞，并将癌细胞放入到患者本人的癌症药物中，由药物杀死癌细胞，以培养药物对患者本人的癌细胞吞噬和灭杀，然后将培养后癌症药物给患者本人使用。
5.提高药效，提高治疗效果，是传统治疗效果的2-3倍。
上述说明仅是本发明技术方案的概述，为了能够更清楚了解本发明的技术手段，并可依照说明书的内容予以实施，以下以本发明的较佳实施例并配合附图详细说明。本发明的具体实施方式由以下实施例及其附图详细给出。
附图说明：
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本申请的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1为本发明涉及的示意图；
图2为本发明涉及的结构示意图。
图中标号说明：显微物镜1，激光发射器2，电动载物台3，照明光源4，图像传感器5，反射镜6。
具体实施方式：
下面结合附图及具体实施方式对本发明进行详细描述：
参照图1至图2所示，一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，该方法包括以下步骤:
1)取阿比特龙500mg、泼尼松5 mg研磨成粉，然后，置于容器中，在容器上贴上带有患者本人身份信息的二维码；
2）在容器中到倒入100ml的培养液，将含有阿比特龙和泼尼松的培养液置于培养箱中培养含有阿比特龙和泼尼松的有效活性的前列腺治疗药剂，其培养时间8-12小时；
3）取患者本人含有前列腺癌细胞的血液，使用光镊装置捕获患者本人血液中的前列腺癌细胞，并将捕获的前列腺癌细胞置于前列腺治疗药剂，由前列腺治疗药剂中的阿比特龙和泼尼松的有效活性因子吞噬或灭杀加入的前列腺癌细胞，通过多次少量的增加前列腺癌细胞，培养前列腺治疗药剂的有效活性因子对前列腺癌细胞的吞噬或灭杀；
4）将培养后的前列腺治疗药剂给患者本人服用。
作为优选，所述步骤1中的阿比特龙的用量可根据患者本人病情酌情增加或减少，最多不超过1000mg、最少不少于200mg。
作为优选，所述步骤3中的血液取自患者本人前列腺癌外周血。
作为优选，所述步骤3中的捕获的癌细胞数量不超过100个，并且需要多次一个一个的加入到前列腺治疗药剂中。
作为优选，所述步骤3中的光镊装置包括显微物镜1、激光发射器2、电动载物台3和照明光源4，所述照明光源4设置于电动载物台3的底部，所述显微物镜1设置于电动载物台3的上方，所述激光发射器2位于显微物镜1的上方，其激光发射器2发射的激光通过显微物镜1会聚在电动载物台3上形成光镊。
作为优选，所述激光发射器2采用可调谐激光光源或可调强度激光光源。
作为优选，所述光镊装置还设置有图像传感器5，所述图像传感器5位于显微物镜1的上方，通过反射镜6记录显微物镜1所显示的成像，所述图像传感器5包括摄像头或CCD相机或监控器。
作为优选，所述电动载物平台3设置为可前后、左右和上下移动的位移台，所述位移台包括支架以及设置在支架上的Z轴位移机构、Y轴位移机构和X轴位移机构，所述X轴位移机构、Y轴位移机构和Z轴位移机构均设置为电控高精密位移台，所述电动高精密位移台在移动时，带动载物平台上的细胞室7一起移动。
具体实施例：
在实际使用中，取阿比特龙500mg、泼尼松5 mg研磨成粉，然后，置于容器中；在容器中到倒入100ml的培养液，将含有阿比特龙和泼尼松的培养液置于培养箱中培养含有阿比特龙和泼尼松的有效活性的前列腺治疗药剂，其培养时间8-12小时；取患者本人含有前列腺癌细胞的血液，使用光镊装置捕获患者本人血液中的前列腺癌细胞，并将捕获的前列腺癌细胞置于前列腺治疗药剂，由前列腺治疗药剂中的阿比特龙和泼尼松的有效活性因子吞噬或灭杀加入的前列腺癌细胞，通过多次少量的增加前列腺癌细胞，培养前列腺治疗药剂的有效活性因子对前列腺癌细胞的吞噬或灭杀；将培养后的前列腺治疗药剂给患者本人服用。
本发明疗效好，经大量临床验证，无毒无副作用。患者本人采用此药服用一个疗程，明显比传统的治疗提高1.5倍以上，且杀死的癌细胞更多。
需要注意事项：本发明的药物只能专人专用，实行精准治疗，患者本人癌细胞制作的药物只能由患者本人使用，不能够用在其他患者身上。
需要强调的是：以上仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (8)

1.一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，其特征在于，该方法包括以下步骤:
1)取阿比特龙500mg、泼尼松5 mg研磨成粉，然后，置于容器中，在容器上贴上带有患者本人身份信息的二维码；
2）在容器中到倒入100ml的培养液，将含有阿比特龙和泼尼松的培养液置于培养箱中培养含有阿比特龙和泼尼松的有效活性的前列腺治疗药剂，其培养时间8-12小时；
3）取患者本人含有前列腺癌细胞的血液，使用光镊装置捕获患者本人血液中的前列腺癌细胞，并将捕获的前列腺癌细胞置于前列腺治疗药剂，由前列腺治疗药剂中的阿比特龙和泼尼松的有效活性因子吞噬或灭杀加入的前列腺癌细胞，通过多次少量的增加前列腺癌细胞，培养前列腺治疗药剂的有效活性因子对前列腺癌细胞的吞噬或灭杀；
4）将培养后的前列腺治疗药剂给患者本人服用。
2.根据权利要求1所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，其特征在于：所述步骤1中的阿比特龙的用量可根据患者本人病情酌情增加或减少，最多不超过1000mg、最少不少于200mg。
3.根据权利要求1所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，其特征在于：所述步骤3中的血液取自患者本人前列腺癌外周血。
4.根据权利要求1所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，其特征在于：所述步骤3中的捕获的癌细胞数量不超过100个，并且需要多次一个一个的加入到前列腺治疗药剂中。
5.根据权利要求1所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，其特征在于：所述步骤3中的光镊装置包括显微物镜（1）、激光发射器（2）、电动载物台（3）和照明光源（4），所述照明光源（4）设置于电动载物台（3）的底部，所述显微物镜（1）设置于电动载物台（3）的上方，所述激光发射器（2）位于显微物镜（1）的上方，其激光发射器（2）发射的激光通过显微物镜（1）会聚在电动载物台（3）上形成光镊。
6.根据权利要求5所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞培养药品的方法，其特征在于：所述激光发射器（2）采用可调谐激光光源或可调强度激光光源。
7.根据权利要求5所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞到药品的方法，其特征在于：所述光镊装置还设置有图像传感器（5），所述图像传感器（5）位于显微物镜（1）的上方，通过反射镜（6）记录显微物镜（1）所显示的成像，所述图像传感器（5）包括摄像头或CCD相机或监控器。
8.根据权利要求5所述的一种利用光镊装置捕获前列腺癌细胞到药品的方法，其特征在于：所述电动载物平台（3）设置为可前后、左右和上下移动的位移台，所述位移台包括支架以及设置在支架上的Z轴位移机构、Y轴位移机构和X轴位移机构，所述X轴位移机构、Y轴位移机构和Z轴位移机构均设置为电控高精密位移台，所述电动高精密位移台在移动时，带动载物平台上的细胞室（7）一起移动。
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CN110071417A (zh) * 2019-05-14 2019-07-30 桂林电子科技大学 具有拉伸功能的同轴双环形三芯光纤细胞激光器
CN112034609A (zh) * 2020-11-04 2020-12-04 成都泰盟软件有限公司 新型动物肠系膜微循环观测装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110071417A (zh) * 2019-05-14 2019-07-30 桂林电子科技大学 具有拉伸功能的同轴双环形三芯光纤细胞激光器
CN112034609A (zh) * 2020-11-04 2020-12-04 成都泰盟软件有限公司 新型动物肠系膜微循环观测装置

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