CN108812674A - 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 - Google Patents
一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108812674A CN108812674A CN201810578046.XA CN201810578046A CN108812674A CN 108812674 A CN108812674 A CN 108812674A CN 201810578046 A CN201810578046 A CN 201810578046A CN 108812674 A CN108812674 A CN 108812674A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ether bacterium
- bacterium amide
- fluorine
- fluorine ether
- weight ratio
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,含有活性成分A和活性成分B,其中活性成分A选自氟醚菌酰胺,活性成分B选自以下任意一种化合物:醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、唑菌酯,且活性成分A与活性成分B的重量比为1︰80~80︰1。本发明组合物对危害农业生产的多种病害具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,病害不易产生抗药性。
Description
本申请为分案申请,原申请为张通的专利申请“一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物”,原申请的申请号为︰201310403719.5,原申请日为 2013.09.02。
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物在农作物病害上的应用。
背景技术
氟醚菌酰胺(LH-2010A)比结构相似的选择性杀菌剂氟吡菌胺具有更广的杀菌谱。氟醚菌酰胺对棉花立枯丝核菌和番茄灰霉病菌的抑菌活性最高,对辣椒疫霉和马铃薯晚疫病菌具有较高的抑菌活,氟醚菌酰胺对棉花立枯丝核菌抑菌作用明显,能显著抑制其菌核产生和菌丝生长量,使菌丝分支增多、变短、变粗;氟醚菌酰胺对多种植物病原菌具有较高的抑菌活性,并能明显抑制棉花立枯丝核菌的多项生理指标。
醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯或唑菌酯均属于甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,广泛应用在农作物的病害上。
然而,在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病害抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病害很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将氟醚菌酰胺与醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯或唑菌酯复配后能产生很好的增效作用,并且关于氟醚菌酰胺与醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯或唑菌酯复配的相关报道尚未公开。
发明内容
本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物。
本发明提出的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物含有活性成分A与活性成分B,活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1,所述的活性成分A选自氟醚菌酰胺,活性成分B选自醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯或唑菌酯中之一种,活性成分 A与活性成分B优选的重量比为1︰60~60︰1;更优选为氟醚菌酰胺与醚菌酯的重量比为1︰25~20︰1,氟醚菌酰胺与嘧菌酯的重量比为1︰30~25︰1,氟醚菌酰胺与肟菌酯的重量比为1︰25~20︰1,氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯的重量比为1 ︰30~30︰1,氟醚菌酰胺与醚菌胺的重量比为1︰30~30︰1,氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯的重量比为1︰25~20︰1,氟醚菌酰胺与啶氧菌酯的重量比为1︰25~20︰1,氟醚菌酰胺与烯肟菌酯的重量比为1︰25~20︰1,氟醚菌酰胺与唑菌酯的重量比为1︰20~25︰1;最优选为氟醚菌酰胺与醚菌酯的重量比为1︰9~4︰1,氟醚菌酰胺与嘧菌酯的重量比为1︰11~4︰1,氟醚菌酰胺与肟菌酯的重量比为1︰9~4 ︰1,氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯的重量比为1︰11~11︰1,氟醚菌酰胺与醚菌胺的重量比为1︰11~11︰1,氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯的重量比为1︰9~4︰1,氟醚菌酰胺与啶氧菌酯的重量比为1︰11~5︰1,氟醚菌酰胺与烯肟菌酯的重量比为1︰ 9~4︰1,氟醚菌酰胺与唑菌酯的重量比为1︰9~6︰1。
本发明所述的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物用于防治农作物上病害的用途,所述的农作物包括粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物;所述的病害包括锈病、疫病、菌核病、灰霉病、霜霉病、霜疫霉病、斑点落叶病、白粉病、黑星病、稻瘟病、纹枯病、疮痂病、炭疽病、褐斑病、叶斑病、叶枯病、轴腐病、颖枯病、网斑病、云纹病。
活性成分A、活性成分B的重量比为1︰80~80︰1。通常组合物中活性组分的重量百分含量为总重量的0.1%~90%,较佳的为5%~70%。根据不同的制剂类型,活性组分含量范围有所不同。通常,液体制剂含有按重量计1%~70%的活性物质,较佳地为5%~50%;固体制剂含有按重量计5%~70%的活性物质,较佳地为10%~70%。
本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5%~30%,余量为固体或液体稀释剂。
本发明的杀菌组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配制可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂、崩解剂、抗冻剂等中的一种或几种。
本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型,其中较优选的剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂、微囊悬浮-悬浮剂,还可以制成颗粒剂、种衣剂、悬浮种衣剂、超低容量液剂。
组合物制成可湿性粉剂时包含如下组分含量:活性成分A1%~80%、活性成分B1%~80%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、填料余量。
组合物制成水分散粒剂时包括如下组分含量:活性成分A1%~80%、活性成分B1%~80%、分散剂3%~12%、湿润剂1%~8%、崩解剂1%~10%、粘结剂0~8%、填料余量。
组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、湿润剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、分散剂2%~10%、消泡剂0.01%~2%、溶剂1%~15%、增稠剂0~2%、乳化剂2%~12%、抗冻剂0~8%、去离子水加至100%。
组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、溶剂1%~30%、乳化剂1%~15%、抗冻剂0~8%、增稠剂0~2%、消泡剂0.01%~2%、去离子水补足余量。
组合物制成微乳剂时包括如下组分及含量:活性成分A0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、乳化剂3%~25%、溶剂1%~10%、抗冻剂0~8%、消泡剂0.01%~2%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~10%、有机溶剂1%~10%、乳化剂1%~7%、消泡剂0.01%~2%、pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
组合物制成微囊悬浮-悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 0.5%~50%、活性成分B0.5%~50%、高分子囊壁材料2%~10%、分散剂1%~12%、湿润剂 1%~8%、有机溶剂1%~15%、乳化剂1%~6%、消泡剂0.01%~2%、增稠剂0~2%、 pH调节剂0.01%~5%、去离子水加至100%。
本发明的可湿性粉剂主要技术指标:
本发明的水分散粒剂主要技术指标:
本发明的悬浮剂主要技术指标:
本发明的悬乳剂主要技术指标:
本发明的水乳剂主要技术指标:
本发明的微乳剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮剂主要技术指标:
本发明的微囊悬浮-悬浮剂主要技术指标:
本发明的优点在于:
(1)氟醚菌酰胺与醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、唑菌酯复配后,具有明显的增效和持效作用;(2) 对粮食作物、豆类作物、纤维作物、糖料作物、瓜类作物、水果类作物、干果类作物、嗜好作物、根茎类作物、油料作物、花卉作物、药用作物、原料作物、绿肥牧草作物上病害均有较高活性;(3)减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染;(4)对人畜安全,环境相容性好;并且制剂粘着力增强,耐雨水冲刷。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为重量百分比,但本发明并不局限于此。
应用实施例一
实施例1~15可湿性粉剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、填料在混合缸中混合均匀,经气流粉碎机粉碎后再混合均匀,即可制得本发明所述的可湿性粉剂产品,具体见表1。
表1实施例1~15各组分及重量份
实施例16~30水分散粒剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、分散剂、湿润剂、崩解剂、填料等一起经气流粉碎得到需要的粒径,再加入粘结剂(可加可不加)等其它助剂,得到制粒用料。将料品定量送进流化床制粒干燥机内经过制粒及干燥后,即可制得本发明所述的水分散粒剂产品,具体见表2。
表2实施例16~30各组分及重量份
实施例31~45悬浮剂
将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加),经过高速剪切混合均匀,加入氟醚菌酰胺、活性成分B,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,余量用去离子水补足,即可制得本发明所述的悬浮剂产品,具体见表3。
表3实施例31~45各组分及重量份
实施例46~48悬乳剂
将分散剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)、抗冻剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟醚菌酰胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得氟醚菌酰胺悬浮剂,然后将活性成分B、溶剂、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,余量用去离子水补足,制得本发明所述的悬乳剂产品,具体见表4。表4实施例46~48各组及重量份
实施例49~60水乳剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、溶剂、乳化剂加在一起,使溶解成均匀油相;将去离子水、抗冻剂(可加可不加)、增稠剂(可加可不加)、消泡剂混合在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,余量用去离子水补足;即可制得本发明所述的水乳剂产品,具体见表5。
表5实施例49~60各组分及重量份
将表1~5中醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟醚菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、唑菌酯互换,可制得新制剂。
实施例61~63微乳剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B溶解在装有溶剂的均化器中,将乳化剂、抗冻剂 (可加可不加)、消泡剂加入到装有上述溶液的均化器中,余量用去离子水补足后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明所述的微乳剂产品。具体见表6。
表6实施例61~63各组分及含量
实施例64、65微囊悬浮剂
将氟醚菌酰胺、活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,在剪切条件下,将油相加入到含有乳化剂、pH调节剂、分散剂的水相溶液中,余量用去离子水补足,两种材料在油水界面发生反应,形成高分子囊壁,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮剂产品。具体见表7。
表7实施例64、65各组分及重量份
实施例66、67微囊悬浮-悬浮剂
将活性成分B、高分子囊壁材料、溶剂混合,使溶解成均匀油相,将油相在剪切条件下加入到含有乳化剂、pH调节剂的水相溶液中,制成分散良好的微囊悬浮剂。将分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂(可加可不加)经过高速剪切混合均匀,加入氟醚菌酰胺,在球磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮剂,然后将悬浮剂加入到微胶囊悬浮剂的水相溶液中,去离子水补足余量,制成本发明组合物分散良好的微囊悬浮-悬浮剂产品,具体见表8。
表8实施例66、67各组分及重量份
本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的共毒系数(CTC),CTC<70为拮抗作用,70≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用,在此基础上,再进行田间试验。
试验方法:试验时分别将各混配剂的母液稀释成五个系列浓度,分别置于烧杯中备用。采用先浸叶后接菌的方法,将未接触任何药剂的大小一致的叶片在配置好的药液中浸泡5s后取出、自然晾干,放入养菌盒中,然后接上供试幼菌,在25℃条件下饲养,每处理3次重复,每重复所用试菌数为50头,同时设空白对照,于72h检查死菌数,计算死亡率和校正死亡率,求得毒力回归方程并计算 LC50值。若对照死亡率大于10%,则视为无效试验。计算公式如下:
将病害校正死亡率换算成机率值(y),处理浓度(μg/ml)转换成对数值(x),以最小二乘法得出毒力回归方程,并由此计算出每种药剂的值,按照孙云沛公式法计算出共毒系数CTC。计算公式如下(以氟醚菌酰胺为标准药剂,其毒力指数为 100):
M的理论毒力指数(TTI)=氟醚菌酰胺的TI×P氟醚菌酰胺+有效活性成分B的 TI×P有效活性成分B
式中:M为不同配比的混合物
P有效活性成分B为有效活性成分B在组合物中所占的比例
P氟醚菌酰胺为氟醚菌酰胺在组合物中所占的比例
B选自醚菌酯、嘧菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯、唑菌酯中之一种。
应用实施例二:
供试病害:黄瓜白粉病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与醚菌酯原药及二者不同配比混剂的有效致死浓度范围。
毒力测定结果
表9氟醚菌酰胺与醚菌酯复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表9可知,氟醚菌酰胺与醚菌酯配比在1︰80~80︰1时对黄瓜白粉病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与醚菌酯的配比在1︰25~20︰1时,增效作用更为突出,增效比值均在2.25以上;当氟醚菌酰胺与醚菌酯的配比在1︰9~4︰1时,增效作用更为突出,增效比值均在2.40以上。经申请人试验发现氟醚菌酰胺与醚菌酯的优选配比为20:1、15:1、10:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、2:3、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:8、1:10、1:15、1:20、1: 25,尤其是当氟醚菌酰胺与醚菌酯重量比为2:3时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例三:
供试病害:葡萄霜霉病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与嘧菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表10氟醚菌酰胺与嘧菌酯复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表10可知,氟醚菌酰胺与嘧菌酯配比在1︰80~80︰1时对葡萄霜霉病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与嘧菌酯的配比在1︰30~25︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.25以上;当氟醚菌酰胺与嘧菌酯的配比在1︰11~4︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.40以上。经申请人试验发现氟醚菌酰胺与嘧菌酯的优选配比为25:1、20:1、15:1、10:1、8:1、6:1、5:1、4:1、3:1、 2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1; 11、1:12、1:15、1:20、1:30,尤其是当氟醚菌酰胺与嘧菌酯重量比为1:3 时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例四:
供试病害:小麦锈病;试验药剂均由申请人提供。试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与肟菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表11氟醚菌酰胺与肟菌酯复配对小麦锈病的毒力测定结果分析表
由表11可知,氟醚菌酰胺与肟菌酯配比在1︰80~80︰1时对小麦锈病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与肟菌酯的配比在1︰25~20︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.20以上;当氟醚菌酰胺与肟菌酯的配比在1︰9~4︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.40以上。经申请人试验发现氟醚菌酰胺与肟菌酯的优选配比为20:1、15:1、10:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、2:3、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:8、1:10、1:15、1: 20、1:25,尤其是当氟醚菌酰胺与肟菌酯重量比为2:3时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例五:
供试病害:黄瓜白粉病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表12氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表
由表12可知,氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯配比在1︰80~80︰1时对黄瓜白粉病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯的配比在1︰30~30︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.25以上,尤其是当氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯重量比为1: 1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例六:
供试病害:水稻稻瘟病;试验药剂均由申请人提供。试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与醚菌胺原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
表13氟醚菌酰胺与醚菌胺复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表
由表13可知,氟醚菌酰胺与醚菌胺配比在1︰80~80︰1时对水稻稻瘟病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与醚菌胺的配比在1︰30~30︰1时,增效作用更为突出,增效比值均在2.25以上,尤其是当氟醚菌酰胺与醚菌胺重量比为1:1时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例七:
供试病害:小麦黑穗病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表14氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯复配对小麦黑穗病的毒力测定结果分析表
由表14可知,氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯配比在1︰80~80︰1时对小麦黑穗病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯的配比在1︰25~20︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.30以上,尤其是当氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯重量比为2:3时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例八:
供试病害:小麦叶枯病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与啶氧菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表15氟醚菌酰胺与啶氧菌酯复配对小麦叶枯病的毒力测定结果分析表
由表15可知,氟醚菌酰胺与啶氧菌酯配比在1︰80~80︰1时对小麦叶枯病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与啶氧菌酯的配比在1︰25~20︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.25以上,尤其是当氟醚菌酰胺与啶氧菌酯重量比为1:2时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例九:
供试病害:黄瓜霜霉病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与烯肟菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表16氟醚菌酰胺与烯肟菌酯复配对黄瓜霜霉病的毒力测定结果分析表
由表16可知,氟醚菌酰胺与烯肟菌酯配比在1︰80~80︰1时对黄瓜霜霉病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与烯肟菌酯的配比在1︰25~20︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.20以上,尤其是当氟醚菌酰胺与烯肟菌酯重量比为2:3时增效比值最大,增效作用最为明显。
应用实施例十:
供试病害:葡萄霜霉病;试验药剂均由申请人提供;试验设计:经过预备试验确定氟醚菌酰胺与唑菌酯原药或其二者不同配比混剂的有效抑制浓度范围。
毒力测定结果
表17氟醚菌酰胺与唑菌酯复配对葡萄霜霉病的毒力测定结果分析表
由表17可知,氟醚菌酰胺与唑菌酯配比在1︰80~80︰1时对葡萄霜霉病的增效比值SR均大于1.5,说明两者在1︰80~80︰1范围内混配均表现出增效作用,当氟醚菌酰胺与唑菌酯的配比在1︰20~25︰1时,增效作用更为明显突出,增效比值均在2.25以上,尤其是当氟醚菌酰胺与唑菌酯重量比为3:2时增效比值最大,增效作用最为明显。
经试验发现:氟醚菌酰胺与活性成分B复配后对多种作物上的锈病、疫病、菌核病、灰霉病、霜霉病、霜疫霉病、斑点落叶病、白粉病、黑星病、稻瘟病、纹枯病、疮痂病、炭疽病、褐斑病、叶斑病、叶枯病、轴腐病、颖枯病、网斑病或云纹病的防治都有明显的增效作用,增效比值SR均大于1.5。
药效实验部分:试验药剂由申请人研发、提供,对照药剂20%氟醚菌酰胺悬浮剂(自配)、30%醚菌酯可湿性粉剂(市购)、250克/升嘧菌酯悬浮剂(市购)、 50%肟菌酯悬浮剂(自配)、250克/升吡唑醚菌酯乳油(市购)、10%醚菌胺悬浮剂(自配)、10%氟嘧菌酯乳油(自配)、20%啶氧菌酯悬浮剂(自配)、20%烯肟菌酯悬浮剂(自配)、20%唑菌酯悬浮剂(自配)。
应用实施例十一氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市蒲城县,药前调查小麦锈病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表18氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治小麦锈病药效试验
由表18可以看出,氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治小麦锈病,经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也能有效防治小麦颖枯病、云纹病,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十二氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
本试验安排在陕西省西安市郊区,药前调查黄瓜白粉病病害指数,在病害发生初期施药,施药后5天、15天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表19氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治黄瓜白粉病药效试验
由表19可以看出,氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治黄瓜白粉病,经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也能有效防治黄瓜疫病、菌核病、炭疽病,防治效果均高于95%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十三氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
本试验安排在陕西省汉中市郊区,药前调查水稻稻瘟病病害指数,在病害发生初期施药,施药后10天、20天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表20氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病药效试验
由表20可以看出,氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治水稻稻瘟病,经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也能有效防治水稻纹枯病、叶斑病、叶枯病,防治效果均高于96%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十四氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市大荔县,药前调查葡萄霜霉病病害指数,在病害发生初期施药,施药后1天、5天、15天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表21氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治葡萄霜霉病药效试验
由表21可以看出,氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治葡萄霜霉病,经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也能有效防治葡萄灰霉病,防治效果均高于95%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十五氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
本试验安排在陕西省咸阳市郊区,药前调查梨树黑星病病害指数,在病害发生初期施药,施药后3天、10天、20天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表22氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治梨树黑星病药效试验
由表22可以看出,氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治梨树黑星病,经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也能有效防治梨树褐斑病,防治效果均高于95%,优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
应用实施例十六氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
本试验安排在陕西省渭南市白水县,药前调查苹果斑点落叶病病害指数,在病害发生初期施药,施药后5天、15天、30天调查病害指数并计算防效。试验结果如下所示:
表23氟醚菌酰胺与活性成分B及其复配防治苹果斑点落叶病药效试验
由表23可以看出,氟醚菌酰胺与活性成分B复配后能有效防治苹果斑点落叶病,经申请人试验发现氟醚菌酰胺与活性成分B复配后也能有效防治苹果褐斑病、轴腐病、疮痂病、白粉病,防治效果均高于96%,防治效果均优于单剂的防效,且防效期长。在试验用药范围内对标靶作物无不良影响。
后经过在全国各地不同地方的试验得出,氟醚菌酰胺与活性成分B复配后对多种作物上的锈病、疫病、菌核病、灰霉病、霜霉病、霜疫霉病、斑点落叶病、白粉病、黑星病、稻瘟病、纹枯病、疮痂病、炭疽病、褐斑病、叶斑病、叶枯病、轴腐病、颖枯病、网斑病或云纹病等常见病害的防效均在95%以上,优于单剂防效,增效作用明显。
Claims (6)
1.一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,含有活性成分A和活性成分B,其特征在于:活性成分A与活性成分B重量比为1︰80~80︰1,所述的活性成分A选自氟醚菌酰胺,活性成分B选自醚菌酯、肟菌酯、吡唑醚菌酯、醚菌胺、氟嘧菌酯、啶氧菌酯、烯肟菌酯或唑菌酯中之一种。
2.根据权利要求1所述的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:活性成分A与活性成分B的重量比为1︰60~60︰1。
3.根据权利要求2所述的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:
氟醚菌酰胺与醚菌酯的重量比为1︰25~20︰1;
氟醚菌酰胺与肟菌酯的重量比为1︰25~20︰1;
氟醚菌酰胺与吡唑醚菌酯的重量比为1︰30~30︰1;
氟醚菌酰胺与醚菌胺的重量比为1︰30~30︰1;
氟醚菌酰胺与氟嘧菌酯的重量比为1︰25~20︰1;
氟醚菌酰胺与啶氧菌酯的重量比为1︰25~20︰1;
氟醚菌酰胺与烯肟菌酯的重量比为1︰25~20︰1;
氟醚菌酰胺与唑菌酯的重量比为1︰20~25︰1。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物,其特征在于:组合物制成可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、悬乳剂、水乳剂、微乳剂、微囊悬浮剂或微囊悬浮-悬浮剂。
5.根据权利要求4所述的含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物用于防治农作物上病害的用途。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于:所述的病害为锈病、疫病、菌核病、灰霉病、霜霉病、霜疫霉病、斑点落叶病、白粉病、黑星病、稻瘟病、纹枯病、疮痂病、炭疽病、褐斑病、叶斑病、叶枯病、轴腐病、颖枯病、网斑病或云纹病。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810578046.XA CN108812674A (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810578046.XA CN108812674A (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
CN201310403719.5A CN104412981B (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310403719.5A Division CN104412981B (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108812674A true CN108812674A (zh) | 2018-11-16 |
Family
ID=52963914
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310403719.5A Expired - Fee Related CN104412981B (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
CN201810578046.XA Pending CN108812674A (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310403719.5A Expired - Fee Related CN104412981B (zh) | 2013-09-02 | 2013-09-02 | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (2) | CN104412981B (zh) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104886095B (zh) * | 2015-06-04 | 2016-10-05 | 山东棉花研究中心 | 一种含氟醚菌酰胺的杀菌剂组合物 |
CN105794781A (zh) * | 2016-03-31 | 2016-07-27 | 太仓市东泾农场专业合作社 | 一种含苯甲酰胺类杀菌剂和丁香菌酯的杀菌组合物 |
CN105831132A (zh) * | 2016-04-28 | 2016-08-10 | 安徽农业大学 | 一种含苯噻菌酯和氟醚菌酰胺的杀菌组合物 |
CN105961396B (zh) * | 2016-05-26 | 2018-01-26 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含氟醚菌酰胺和丁香菌酯的杀菌组合物及其应用 |
CN106942252A (zh) * | 2017-04-01 | 2017-07-14 | 山东省联合农药工业有限公司 | 一种含氟醚菌酰胺的复配杀菌剂 |
CN107156133A (zh) * | 2017-06-21 | 2017-09-15 | 天峨县平昌生态农业有限公司 | 一种杀菌组合物及其应用 |
CN107279163A (zh) * | 2017-07-27 | 2017-10-24 | 北京明德立达农业科技有限公司 | 一种含氟醚菌酰胺和吡唑醚菌酯的微囊悬浮‑悬浮剂及其制备方法 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102365956A (zh) * | 2011-11-03 | 2012-03-07 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010139653A1 (en) * | 2009-06-04 | 2010-12-09 | Basf Se | Fungicidal mixtures comprising heteraromatic sulfonamides |
-
2013
- 2013-09-02 CN CN201310403719.5A patent/CN104412981B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-09-02 CN CN201810578046.XA patent/CN108812674A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102365956A (zh) * | 2011-11-03 | 2012-03-07 | 陕西美邦农药有限公司 | 一种含氟吡菌胺与甲氧基丙烯酸酯类化合物的杀菌组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104412981A (zh) | 2015-03-18 |
CN104412981B (zh) | 2018-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104412981B (zh) | 一种含氟醚菌酰胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 | |
CN104161042B (zh) | 一种含氟唑菌苯胺与甲氧基丙烯酸酯类的农药组合物 | |
CN103385250A (zh) | 一种含氟唑菌酰胺的杀菌组合物 | |
CN106605657A (zh) | 一种含乙唑螨腈的农药组合物 | |
CN103651472A (zh) | 一种含吡噻菌胺的杀菌组合物 | |
CN104412982B (zh) | 一种含氟醚菌酰胺的复配高效杀菌组合物 | |
CN103651459A (zh) | 一种含吡噻菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 | |
CN104137836B (zh) | 一种含氟唑菌苯胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 | |
CN104413019B (zh) | 一种含氟醚菌酰胺的农药组合物 | |
CN103651451A (zh) | 一种含吡噻菌胺的农药组合物 | |
CN104412983B (zh) | 一种含氟醚菌酰胺的高效杀菌组合物 | |
CN103355303A (zh) | 含有啶氧菌酯和氨基寡糖素的杀菌组合物、使用方法及应用 | |
CN108260594A (zh) | 一种含溴硝醇的增效杀菌组合物 | |
CN104412990B (zh) | 一种含氟醚菌酰胺的杀菌组合物 | |
CN103651460A (zh) | 一种含氟唑活化酯与甲氧基丙烯酸酯类的农药组合物 | |
CN107396926A (zh) | 一种含增产胺和甲氧基丙烯酸酯类的抗菌增长组合物 | |
CN105638686B (zh) | 一种含琥胶肥酸铜的复配杀菌组合物 | |
CN104012556B (zh) | 一种含有氟嘧菌胺和硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 | |
CN105028419B (zh) | 一种含氯苯嘧啶醇的杀菌组合物 | |
CN103535362A (zh) | 一种高效杀菌组合物 | |
CN104012536B (zh) | 一种含氟嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 | |
CN104106582B (zh) | 一种含氯啶菌酯与硫代氨基甲酸酯类的杀菌组合物 | |
CN103828821A (zh) | 一种含唑嘧菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 | |
CN102726399A (zh) | 一种高效杀菌组合物 | |
CN103444744A (zh) | 一种含咪唑菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20191227 Address after: 715500 Pucheng County High-tech Industrial Development Zone, Weinan City, Shaanxi Province Applicant after: Shaanxi Mei Bang Pharmaceutical Group Limited by Share Ltd Address before: 715500 middle section of North Ring Road, Pucheng County, Shaanxi, Weinan Applicant before: Zhang Tong |
|
TA01 | Transfer of patent application right | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20181116 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |