CN108774334B - Abs表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料及其制备方法 - Google Patents
Abs表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108774334B CN108774334B CN201810670727.9A CN201810670727A CN108774334B CN 108774334 B CN108774334 B CN 108774334B CN 201810670727 A CN201810670727 A CN 201810670727A CN 108774334 B CN108774334 B CN 108774334B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- antifouling
- auxiliary agent
- abs
- trialkoxysilane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1687—Use of special additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/06—Preparatory processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2355/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers, obtained by polymerisation reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, not provided for in groups C08J2323/00 - C08J2353/00
- C08J2355/02—Acrylonitrile-Butadiene-Styrene [ABS] polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
本发明涉及一种ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料,它由下述组分混合反应制得,按重量克计,各组分用量如下:去离子水0‑30,酸性硅溶胶0‑40,效应颜料0‑10,甲基三烷氧基硅烷20‑60,苯基三烷氧基硅烷1‑8,四烷氧基硅烷0‑10,酸性催化剂0.1‑3,固化促进剂0.1‑0.4,附着力促进剂2~5,防污助剂0.1~2,其它功能助剂0.1~0.6,醇醚类溶剂5‑15,酯类溶剂10~15。本发明的材料应用在ABS表面后,具有附着力0级、硬度1H,静态水接触角≥105°等优点,显著提高了ABS基材的耐摩擦、防污性能和短时间的耐高温、阻燃能力。
Description
技术领域
本发明涉及高性能氟硅新材料,尤其涉及能够赋予ABS良好的防污、耐摩擦和一定阻燃效果的有机硅涂覆材料。
背景技术
丙烯腈-丁二烯-苯乙烯的三元共聚物,简称ABS,是一种原料易得、综合性能良好、价格便宜的热塑性工程塑料。它表面光泽好,可电镀、热压和粘结,在机械、电气、汽车、飞机等制造工业中得到了极为广泛的应用,厨房里的吊顶、灯罩以及卫生间的花洒也大量使用了ABS塑料来进行制作。
但是ABS也有其自身的缺陷。首先,污渍容易通过表面渗透进塑料内部,其防污性能不理想;其次,ABS硬度低,容易划伤,对于那些表面光泽较高的ABS制品,使用的过程不可避免的摩擦、冲击都会导致其表面受损,光泽下降;第三,ABS是一种容易燃烧的塑料,并在燃烧的过程中产生特殊的气味(有毒气体)。
有机硅耐磨加硬涂覆材料是一种以硅氧烷单体为原料,通过溶胶-凝胶法制备而成的功能涂料,在光学塑料加工领域有重要的用途。它在加热及催化剂的作用下形成高度交联的、类似于玻璃的疏水硬质涂层,能够大幅度提高基材的耐摩擦能力和耐化学介质能力。CN 1752165A公布了一种有机硅透明耐磨增硬涂料的制备方法,它采用四烷氧基硅烷、三烷氧基硅烷与二烷氧基硅烷的混合物为原料,在酸催化作用下,水解缩合,然后加入偶联剂,熟化4~7天后,再加入固化剂制备而成。该制备周期较长,且没有考虑不同塑料基材的附着力解决方案,因此实际应用中效果差强人意。CN 101967350B采用硅溶胶、硅氧烷单体为原料,辅以聚酯类附着力促进剂和固化剂制备了一种聚碳酸酯表面无底涂的耐磨涂层材料。虽然该方法制备的材料在聚碳酸酯上附着力较好,但是耐水性欠佳。陈子辉等(涂料工业,2016,46,1~6)以甲基三甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为原料,以盐酸胍为固化促进剂制备了PMMA用水性加硬涂料。该方法所制备的涂层性能优异,但是涂料自身的存储稳定性不好,使用不便。
相比光学塑料用有机硅耐磨加硬涂覆材料的研制,ABS表面用耐磨加硬有机硅涂覆材料的研制更具有挑战性且没有得到足够的重视。首先,大部分ABS制品的软化点较低,涂层必须筛选更为有效的固化促进剂;其次,ABS容易变形,因此涂敷在ABS表面的有机硅耐磨加硬涂层必须兼顾一定的柔韧性;第三,普通的有机硅硬质涂层在ABS上附着力欠佳,必须开发新的附着力促进方案。正因为这些原因,真正具有应用价值的ABS用有机硅耐磨加硬涂覆材料依然很少见诸报道。
发明内容
本发明的第一个目的是:提供ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料。该材料在ABS表面固化后,涂层硬度≥H,附着力0级,静态水接触角≥105°,具有优异的防污、耐摩擦效果,并可赋予ABS基材短时间的耐高温性能。
一种ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料,它由下述组分混合反应制得,按重量份计,各组份用量如下:去离子水0-30份,酸性硅溶胶0-40份,效应颜料0-10份,甲基三烷氧基硅烷20-60份,苯基三烷氧基硅烷1-8份,四烷氧基硅烷0-10份,酸性催化剂0.1-3份,固化促进剂0.1-0.4份,附着力促进剂2-5份,防污助剂0.1-2份,其它功能助剂0.1-0.6份,醇醚类溶剂5-15份,酯类溶剂10-15份;
把去离子水和酸性硅溶胶加入反应釜中,加入酸性催化剂,在搅拌状态下,加入硅氧烷单体混合物,之后依次加入附着力促进剂、防污助剂、固化促进剂,最后加入分散均匀的效应颜料调配色浆,振荡均匀后即得有机硅涂覆材料。
进一步的,它由下述组分混合反应制得,按重量份计,各组份用量如下:去离子水5-25份,酸性硅溶胶5-35份,效应颜料3-8份,甲基三烷氧基硅烷25-55份,苯基三烷氧基硅烷2-7份,四烷氧基硅烷2-8份,酸性催化剂0.5-2份,固化促进剂0.2-0.3份,附着力促进剂3-4份,防污助剂0.5-1.5份,其它功能助剂0.3-0.5份,醇醚类溶剂8-12份,酯类溶剂12-14份。
进一步的,它由下述组分混合反应制得,按重量份计,各组份用量如下:去离子水10-15份,酸性硅溶胶10-20份,效应颜料4-6份,甲基三烷氧基硅烷30-50份,苯基三烷氧基硅烷3-6份,四烷氧基硅烷3-6份,酸性催化剂1-1.5份,固化促进剂0.25份,附着力促进剂3-4份,防污助剂1-1.5份,其它功能助剂0.4-0.5份,醇醚类溶剂9-10份,酯类溶剂12-14份。
进一步的,所述的甲基三烷氧基硅烷为甲基三甲氧基硅烷或甲基三乙氧基硅烷;四烷氧基硅烷为四甲氧基硅烷或四乙氧基硅烷;苯基三烷氧基硅烷为苯基三甲氧基硅烷或苯基三乙氧基硅烷。
进一步的,所述的固化剂为四甲基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、盐酸胍、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯中的一种或几种,或者为四甲基氢氧化铵的盐酸盐、四丁基氢氧化铵的盐酸盐、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯的盐酸盐中的一种或几种,或者为四甲基氢氧化铵的醋酸盐、四丁基氢氧化铵的醋酸盐、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯的醋酸盐中的一种或几种。
进一步的,所述的附着力促进剂是指弱交联的羟基丙烯酸低聚物,优选的,羟基含量占固体分1~3%,数均分子量在1000~10000之间。
进一步的,所述酸性硅溶胶的粒径为5~40nm;
进一步的,所述效应颜料是指珠光颜料、金属颜料调配色浆中的一种或者一种以上的混合物;
所述酸性催化剂为甲酸、盐酸、醋酸;
所述防污助剂为羟基硅油或氟改性硅油;
所述其它功能助剂为润湿流平剂、消泡剂;
所述醇醚类溶剂为乙醇,异丙醇,乙二醇丁醚,乙二醇乙醚中的一种或几种;
所述酯类溶剂为醋酸丁酯,醋酸乙酯中的一种或者两种混合物。
一种的ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料的制备方法,由如下步骤组成:
S1、准备原材料;
S2、把去离子水和酸性硅溶胶加入反应釜中,加入酸性催化剂,搅拌均匀,在搅拌状态下,缓慢加入硅氧烷单体混合物;滴加完毕后,升温回流反应2~3h,得甲基硅树脂溶液;
S3、待甲基硅树脂溶液冷却至室温后,依次按组分加入附着力促进剂、防污助剂、固化促进剂、其它功能助剂、醇醚类溶剂和酯类溶剂,混合均匀后成均一透明状液体;
S4、最后加入分散均匀的效应颜料调配色浆,振荡均匀后即可使用。
本发明的技术效果是:本发明各组份用量如下:去离子水0-30份,酸性硅溶胶0-40份,效应颜料0-10份,甲基三烷氧基硅烷20-60份,苯基三烷氧基硅烷1-8份,四烷氧基硅烷0-10份,酸性催化剂0.1-3份,固化促进剂0.1-0.4份,附着力促进剂2-5份,防污助剂0.1-2份,其它功能助剂0.1-0.6份,醇醚类溶剂5-15份,酯类溶剂10-15份;弱交联的羟基丙烯酸低聚物类附着力促进剂的引入,既大大提高了有机硅耐磨加硬涂层在ABS基材上的附着力,又赋予硬质涂层一定的柔韧性,避免了ABS基材发生变形或弯曲时加硬涂层开裂的情况;固化促进剂降低了涂层的固化温度,使得涂层能够在较低的温度下顺利固化;高交联度的有机硅耐磨加硬涂层克服了ABS基材防污性能差的缺陷,防污助剂的引入进一步提高了涂层的抗沾污能力。经本发明技术方案处理后的ABS基材表面硬度超过1H,静态水接触角达到105°以上,显示出优异的耐摩擦、防污性能和短时间的耐高温、阻燃能力。
因此,该材料在ABS表面固化后,涂层硬度≥H,附着力0级,静态水接触角≥105°,具有优异的防污、耐摩擦效果,并可赋予ABS基材短时间的耐高温性能。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部实施例。
实施例所用原材料除另有说明外均为市售工业用品,可通过商业渠道购得;
实施例中使用的酸性硅溶胶为苏州纳迪微电子有限公司生产的酸性硅溶胶,其固体含量为30wt%,硅溶胶粒径为12nm,也可采用美国格雷斯化学生产的Ludox系列酸性硅溶胶;
使用的羟基丙烯酸低聚物由江苏晨光涂料公司提供,产品牌号CHG-101和CHG-104,其数均分子量分布分别在5000~7000和3200~6600,羟基含量(占固体分)分别为1.2%和2.5%;
使用的润湿流平剂为BYK-331。
检测涂层性能采用的方法如下:硬度按GB/T1730-1993方法测定;附着力按GB/T9286-1998方法测定;静态水接触角采用JC2000接触角测试仪测定。
实施例1:
①按下述配方准备各个组分
去离子16g;醋酸0.2g;甲基三甲氧基硅烷40g;苯基三甲氧基硅烷4g;CHG-101羟基丙烯酸低聚物1.5g;羟基硅油防污助剂0.8g;BYK-331润湿流平剂0.2g;四甲基氢氧化铵0.2g;乙二醇丁醚10g;醋酸丁酯15g;
②在250mL的圆底烧瓶内,依次加入去离子水和醋酸,搅拌均匀后,把甲基三甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷混合物缓慢滴加到烧瓶中,在25℃下搅拌反应2h完成水解预聚合。升温回流继续反应2.5h;
③在步骤②所得液体物料中,依次加入固化促进剂、防污助剂、润湿流平剂、乙二醇丁醚和醋酸丁酯,搅拌3分钟即为防污、耐磨有机硅耐磨材料(清漆)。
用实施例1所得材料喷涂在ABS基材上,涂膜厚控制在<10μm,在60℃下固化2h。
实施例2
①按下述配方准备各个组分
去离子5g;酸性硅溶胶20g;醋酸0.2g;甲基三乙氧基硅烷56g;苯基三甲氧基硅烷4g;CHG-104羟基丙烯酸低聚物1.5g;羟基硅油防污助剂0.6g;BYK-331润湿流平剂0.2g;盐酸胍0.15g;乙二醇丁醚10g;醋酸丁酯15g;
②在250mL的圆底烧瓶内,依次加入去离子水和醋酸,搅拌均匀后,把甲基三乙氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷混合物缓慢滴加到烧瓶中,在25℃下搅拌反应2h完成水解预聚合。升温回流继续反应2.5h;
③在步骤②所得液体物料中,依次加入固化促进剂、防污助剂、润湿流平剂、乙二醇丁醚和醋酸丁酯,搅拌3分钟即为防污、耐磨有机硅耐磨材料(清漆)。
用实施例1所得材料喷涂在ABS基材上,涂膜厚控制在<10μm,在60℃下固化2h。
实施例3
①按下述配方准备各个组分
酸性硅溶胶26g;醋酸0.2g;甲基三甲氧基硅烷52g;苯基三甲氧基硅烷6g;CHG-101羟基丙烯酸低聚物2g;羟基硅油防污助剂0.8g;BYK-331润湿流平剂0.2g;四甲基氢氧化铵0.2g;乙二醇丁醚10g;醋酸丁酯15g;珠光云母0.4g
②在250mL的圆底烧瓶内,依次加入去离子水和醋酸,搅拌均匀后,把甲基三甲氧基硅烷和苯基三甲氧基硅烷混合物缓慢滴加到烧瓶中,在25℃下搅拌反应2h完成水解预聚合。升温回流继续反应2.5h;
③在步骤②所得液体物料中,依次加入固化促进剂、防污助剂、润湿流平剂、乙二醇丁醚和醋酸丁酯,搅拌3分钟.加入珠光云母搅拌均匀,即得具有闪光效应的ABS防污、耐磨有机硅涂覆材料。
用实施例1所得材料喷涂在ABS基材上,涂膜厚控制在<15μm,在60℃下固化2h。
实施例1~3所得涂层的性能见下表。
可以看出,本发明材料在ABS基材上外观良好,具有优异的附着力;涂层硬度高,耐化学,耐沾污性能突出。此外,本发明材料不含有任何有毒有害的物质,还可以根据需要制备成各种色漆,具有广阔的市场前景。对本领域的技术人员来说,可根据以上描述的技术方案以及构思,做出其它各种相应的改变以及形变,而所有的这些改变以及形变都应该属于本发明权利要求的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料,其特征在于,它由下述组分混合反应制得,按重量份计,各组份用量如下:去离子水0-30份,酸性硅溶胶0-40份,效应颜料0-10份,甲基三烷氧基硅烷20-60份,苯基三烷氧基硅烷1-8份,四烷氧基硅烷0-10份,酸性催化剂0.1-3份,固化促进剂0.1-0.4份,附着力促进剂2-5份,防污助剂0.1-2份,其它功能助剂0.1-0.6份,醇醚类溶剂5-15份,酯类溶剂10-15份;
把去离子水和酸性硅溶胶加入反应釜中,加入酸性催化剂,在搅拌状态下,加入硅氧烷单体混合物,滴加完毕后,升温回流反应2~3h,得甲基硅树脂溶液;待甲基硅树脂溶液冷却至室温后,之后依次加入附着力促进剂、防污助剂、固化促进剂、其它功能助剂、醇醚类溶剂和酯类溶剂,混合均匀后成均一透明状液体;最后加入分散均匀的效应颜料调配色浆,振荡均匀后即得有机硅涂覆材料;
所述的甲基三烷氧基硅烷为甲基三甲氧基硅烷或甲基三乙氧基硅烷;四烷氧基硅烷为四甲氧基硅烷或四乙氧基硅烷;苯基三烷氧基硅烷为苯基三甲氧基硅烷或苯基三乙氧基硅烷;
所述的固化促进剂为四甲基氢氧化铵、四丁基氢氧化铵、盐酸胍、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯中的一种或几种,或者为四甲基氢氧化铵的盐酸盐、四丁基氢氧化铵的盐酸盐、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯的盐酸盐中的一种或几种,或者为四甲基氢氧化铵的醋酸盐、四丁基氢氧化铵的醋酸盐、1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯的醋酸盐中的一种或几种;
所述的附着力促进剂是指弱交联的羟基丙烯酸低聚物,羟基含量占固体分1~3%,数均分子量在1000~10000之间;
所述酸性硅溶胶的粒径为5~40nm;
所述效应颜料是指珠光颜料、金属颜料调配色浆中的一种或者一种以上的混合物;
所述酸性催化剂为甲酸、盐酸、醋酸;
所述防污助剂为羟基硅油或氟改性硅油;
所述其它功能助剂为润湿流平剂、消泡剂;
所述醇醚类溶剂为乙醇,异丙醇,乙二醇丁醚,乙二醇乙醚中的一种或几种;
所述酯类溶剂为醋酸丁酯,醋酸乙酯中的一种或者两种混合物。
2.根据权利要求1所述的ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料,其特征在于,它由下述组分混合反应制得,按重量份计,各组份用量如下:去离子水5-25份,酸性硅溶胶5-35份,效应颜料3-8份,甲基三烷氧基硅烷25-55份,苯基三烷氧基硅烷2-7份,四烷氧基硅烷2-8份,酸性催化剂0.5-2份,固化促进剂0.2-0.3份,附着力促进剂3-4份,防污助剂0.5-1.5份,其它功能助剂0.3-0.5份,醇醚类溶剂8-12份,酯类溶剂12-14份。
3.根据权利要求1所述的ABS表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料,其特征在于,它由下述组分混合反应制得,按重量份计,各组份用量如下:去离子水10-15份,酸性硅溶胶10-20份,效应颜料4-6份,甲基三烷氧基硅烷30-50份,苯基三烷氧基硅烷3-6份,四烷氧基硅烷3-6份,酸性催化剂1-1.5份,固化促进剂0.25份,附着力促进剂3-4份,防污助剂1-1.5份,其它功能助剂0.4-0.5份,醇醚类溶剂9-10份,酯类溶剂12-14份。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810670727.9A CN108774334B (zh) | 2018-06-26 | 2018-06-26 | Abs表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810670727.9A CN108774334B (zh) | 2018-06-26 | 2018-06-26 | Abs表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108774334A CN108774334A (zh) | 2018-11-09 |
CN108774334B true CN108774334B (zh) | 2021-09-28 |
Family
ID=64029570
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810670727.9A Active CN108774334B (zh) | 2018-06-26 | 2018-06-26 | Abs表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108774334B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN115232490B (zh) * | 2022-08-08 | 2023-06-20 | 杭州老板电器股份有限公司 | 一种用于抽油烟机的疏水疏油涂层材料及其制备方法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1752165A (zh) * | 2004-09-23 | 2006-03-29 | 张崇照 | 一种有机硅透明耐磨增硬涂料及其制作方法 |
CN101967350A (zh) * | 2010-11-03 | 2011-02-09 | 厦门威亮光学涂层技术有限公司 | 聚碳酸酯表面无底涂的耐磨涂层材料及其制备方法 |
CN104910807A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-16 | 中国海洋石油总公司 | 一种有机硅组分增韧的甲基硅树脂及其制备方法 |
CN104910804A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-16 | 中国海洋石油总公司 | 一种乳胶粒子增韧的甲基硅树脂及其制备方法 |
CN106220884A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-12-14 | 中海油常州涂料化工研究院有限公司 | 一种聚碳酸酯‑陶瓷复合材料及其制备方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS54127465A (en) * | 1978-03-27 | 1979-10-03 | Sanpo Jiyushi Kougiyou Kk | Method of making pvc sheet for forming stereoscopic surface decorative covering |
KR20090085773A (ko) * | 2008-02-05 | 2009-08-10 | 삼원중공업 주식회사 | 방오용 첨가제, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 조성물 |
CN106167640A (zh) * | 2015-10-30 | 2016-11-30 | 丹阳市日月漆业有限公司 | 一种界面附着力增进剂及其制备方法和应用 |
-
2018
- 2018-06-26 CN CN201810670727.9A patent/CN108774334B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1752165A (zh) * | 2004-09-23 | 2006-03-29 | 张崇照 | 一种有机硅透明耐磨增硬涂料及其制作方法 |
CN101967350A (zh) * | 2010-11-03 | 2011-02-09 | 厦门威亮光学涂层技术有限公司 | 聚碳酸酯表面无底涂的耐磨涂层材料及其制备方法 |
CN104910807A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-16 | 中国海洋石油总公司 | 一种有机硅组分增韧的甲基硅树脂及其制备方法 |
CN104910804A (zh) * | 2015-06-05 | 2015-09-16 | 中国海洋石油总公司 | 一种乳胶粒子增韧的甲基硅树脂及其制备方法 |
CN106220884A (zh) * | 2016-08-04 | 2016-12-14 | 中海油常州涂料化工研究院有限公司 | 一种聚碳酸酯‑陶瓷复合材料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108774334A (zh) | 2018-11-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3133357B2 (ja) | 高屈折率耐擦傷性被膜形成用コーティング組成物および該組成物を用いる成形体 | |
US4500669A (en) | Transparent, abrasion resistant coating compositions | |
US6695904B2 (en) | Surface coating composition comprising silicon compounds | |
CN109321050B (zh) | 一种耐候涂液、耐候性汽车玻璃及其制造方法 | |
CN101283067A (zh) | 具有中和高折射率的基于硅氧烷的涂料组合物、其制备方法以及由其制备的光学透镜 | |
GB2068263A (en) | Coated shaped article of polycarbonate type resin and process for making same | |
EP2652055A1 (en) | Organic-inorganic hybrid paint composition | |
JPS6335675B2 (zh) | ||
US6469119B2 (en) | Siloxane organic hybrid polymers | |
JPS60166355A (ja) | 被覆用組成物 | |
CN108441090B (zh) | 卷材涂料及其制备方法 | |
KR20060125770A (ko) | 저굴절률 및 발수성을 갖는 피막 | |
CN105238133A (zh) | 一种应用于镀膜玻璃上的油墨及其使用方法 | |
EP0260966B1 (en) | Coating composition | |
JPS60135465A (ja) | コ−テイング用組成物 | |
CN108774334B (zh) | Abs表面用防污、耐磨有机硅涂覆材料及其制备方法 | |
KR20030043535A (ko) | 다기능성 실리콘 폴리머 코팅제 조성물 | |
CN112300393A (zh) | 聚硅氧烷树脂、含其的涂料组合物及其应用 | |
EP0035609A1 (en) | Transparent abrasion resistant coating composition | |
US4540634A (en) | Articles coated with transparent, abrasion resistant compositions | |
JPH0329823B2 (zh) | ||
CN110903761A (zh) | 有机玻璃表面硬化涂层的制备方法、原液配方及制备方法 | |
KR100383917B1 (ko) | 내후성이우수한내마모성피복조성물및이를이용한피막형성방법 | |
JPS60147477A (ja) | コ−テイング組成物 | |
CN110564292B (zh) | 一种镀膜表面用耐磨增透涂层体系及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |