CN108766517B - 一种处方提交装置、终端及方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提出一种处方提交装置,所述终端包括:信息录入及提交模块,用于获取患者身份信息和录入待审核处方信息,并提交审核;提示信息接收模块,用于接收提示信息,所述提示信息包括审核结果;待审核处方信息处理模块,用于根据接收到的提示信息对待审核处方信息进行调整或确认。本发明提出的一种处方提交装置,在医院处方外购实施过程中,解决了药品安全监督管理的问题,使得医师开具处方时更为规范,患者用药更为安全。
Description
技术领域
本发明涉及医药管理领域,尤其涉及一种处方提交装置、终端及方法。
背景技术
“医院处方外购”是政府落实“医药分家”的一项重大举措,从根本上革除“以药养医”带来的过度用药、过度治疗等弊端,对医疗事业的发展有着极其重大的战略意义。药品销售环节将借助于互联网从医疗机构内部转移到医药销售企业,用药安全的直接责任主体也因此发生了改变。特别是当患者同时就医于不同医疗机构时,由于各家医疗机构间信息不对称,所开具的处方之间可能存在的配伍禁忌、超剂量、用药规范等用药安全风险,即:每一份单独的处方都是符合配伍禁忌、超剂量、用药规范等规定要求的,但同时患者同时执行时出现用药风险。因此,GSP法规成为了用药安全的最后底线,医药销售企业将成为最后底线的守卫者。
本发明涉及一种处方提交装置、终端及方法,旨在通过互联网和IT技术帮助,在医疗机构处方外购的过程中,支撑医药销售企业严格执行政府药监部门关于药品流通管理GSP法规中,针对处方审核、调配环节的相关规定。
现有技术中,各医疗机构仅能查询到本医疗机构的医师对患者开出的处方,不能查询到其他医疗机构开出的处方或患者自行购买的药品信息,存在药品安全隐患。本发明提出的一种处方提交装置、终端及方法,从技术上实现了对医师开具处方的监督管理,使得医师开具的处方更安全、更规范,对患者的健康更有保障。
发明内容
本发明要解决的技术问题是医师开具的处方的药品配伍禁忌、超剂量和用药规范管理的问题。
本发明具体是以如下技术方案实现的:
一种处方提交装置,所述处方提交装置包括:
信息录入及提交模块,用于从医疗机构的门诊挂号管理系统获取患者身份信息和录入待审核处方信息,并向所述处方审核管理平台提交审核;所述信息录入及提交模块包括信息录入单元和信息提交单元;所述信息录入单元,用于获取所述患者身份信息,并录入所述待审核处方信息,录入方式包括:拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种;所述信息提交单元,用于提交所述患者身份信息和待审核处方信息;
提示信息接收模块,用于接收来自所述处方审核管理平台的提示信息,所述提示信息包括审核结果,所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题;所述提示信息还包括:患者当前并行处方数据、既往衔接处方数据以及自行购买药品记录中的全部药品数据;
待审核处方信息处理模块,用于根据接收到的提示信息对待审核处方信息进行调整或确认,具体地,所述待审核处方信息处理模块包括:处方调整单元和处方确认单元;所述处方调整单元,用于根据提示信息对所述待审核处方信息进行调整,调整后,再次向处方审核管理平台提交审核;所述处方确认单元,用于对未通过审核的处方进行确认操作,发出确认指令;
所述处方提交装置还包括通信模块,用于所述处方提交装置与其他终端或服务器进行数据传输;
所述处方提交装置还包括用药信息指定单元;所述用药信息指定单元,用于患者对用药信息进行指定;此处所述用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则等信息;对用药的医疗机构的限定可以是对用药的医疗机构的资质、位置等的限定,所述处方调配规则可以是进口药优先、国产药优先、价格优先、销量优先、效价比优先等规则,但不可以直接指定药品产品名;具体地,指定用药信息的方式可以是文字输入、语音输入、选择输入、地图界面操作、下拉菜单中的一种或多种;
进一步地,由于医师开具的处方中有可能包括需要在医疗机构保管或使用的药品,因此,所述处方提交装置还包括:医疗机构集合获取单元、医疗机构选择单元和用药安排信息接收单元;
所述医疗机构集合获取单元,用于根据处方信息中的需要在医疗机构保管或使用的药品信息,获取具备相应资质的医疗机构集合,还用于根据需要在医疗机构保管或使用的药品信息和指定的用药信息,获取用药医疗机构集合;所述医疗机构选择单元,用于从接收到的具备相应资质的医疗机构集合中选择目标医疗机构,并向目标医疗机构用药管理终端发送患者用药请求信息;所述用药安排信息接收单元,用于接收来自目标医疗机构用药管理终端的用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
一种终端,所述终端包括以上所述一种处方提交装置。
一种处方提交和审核方法,具体地,所述处方提交和审核方法包括:
获取患者身份信息,录入待审核处方信息,并提交审核;所述录入待审核处方信息的录入方式包括拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种;
接收提示信息,所述提示信息包括审核结果;所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题;所述审核结果信息还包括:患者当前并行处方数据、既往衔接处方数据以及自行购买药品记录中的全部药品数据;
根据接收到的提示信息,对待审核处方信息进行相应处理;所述对待审核处方信息进行相应处理包括:当提示信息显示待审核处方信息未通过审核时,调整或确认待审核处方信息;
所述处方提交和审核方法还包括:指定用药信息,并根据通过审核的处方信息和指定的用药信息获取具备相应资质的医疗机构集合;所述指定用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则等进行限定;具体地,所述对用药的医疗机构的限定包括对用药的医疗机构资质、位置等的限定;指定用药信息的方式包括:文字输入、语音输入、选择输入、地图界面操作、下拉菜单选择中的一种或多种;
从获取的具备相应资质的医疗机构中选择目标医疗机构,并向目标医疗机构用药管理终端发送患者用药请求;
接收用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
采用上述技术方案,本发明所述的一种处方提交装置、终端及方法,具有如下有益效果:
1)本发明提供的一种处方提交装置、终端及方法通过处方审核管理平台获取处方管理系统或数据中的处方信息,实现了对患者当前并行处方数据和既往衔接处方数据的查看;
2)本发明提供的一种处方提交装置、终端及方法通过处方审核管理平台与配伍禁忌及剂量审核子系统和用药规范子系统进行信息交互,实现了对当前待审核处方信息的审核;
3)本发明提供的一种处方提交装置、终端及方法通过处方审核管理平台的监督管理,使得用药更为安全和规范。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本发明实施例提供的一种处方提交装置的组成示意图;
图2为本发明实施例提供的一种处方提交装置数据交互示意图
图3为本发明实施例提供的一种处方提交装置与其他终端和服务器的数据交互示意图;
图4为本发明实施例提供的一种信息录入及提交模块组成示意图;
图5为本发明实施例提供的一种待审核处方信息处理模块组成示意图;
图6为本发明实施例提供的一种处方提交装置与其他终端和服务器的数据交互示意图;
图7为本发明实施例提供的一种处方提交装置的组成示意图;
图8为本发明实施例提供的一种补充单元组成图;
图9为本发明实施例提供的一种处方提交和审核方法流程图;
图10为本发明实施例提供的一种终端的结构框图。
以下对附图作补充说明:
100-信息录入及提交模块;200-提示信息接收模块;300-待审核处方信息处理模块;400-通信模块;101-信息录入单元;102-信息提交单元;301-处方调整单元;302-处方确认单元;501-用药信息指定单元;502-医疗机构集合获取单元;503-医疗机构选择单元;504-用药安排信息接收单元。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例中提供了一种处方提交装置,如图1-5所示,所述处方提交装置与处方审核管理平台、其他终端或系统之间能进行数据交互,所述处方提交装置包括:
信息录入及提交模块100,用于从医疗机构的门诊挂号管理系统获取患者身份信息和录入待审核处方信息,并向所述处方审核管理平台提交审核。所述处方提交装置与医疗机构的门诊挂号管理系统和处方审核管理平台可以相互通信,医师可以从医疗机构的门诊挂号管理系统获取患者的身份信息,还可以从处方提交装置直接向所述处方审核管理平台上传所述患者身份信息和待审核处方信息。所述患者身份信息包括患者的姓名、性别、年龄和/或出生日期,所述患者身份信息还包括身份证号码或社会保障卡号码。
所述信息录入及提交模块100包括信息录入单元101和信息提交单元102;所述信息录入单元101,用于获取患者身份信息和录入待审核处方信息,录入方式包括:拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种;所述信息提交单元102,用于提交所述患者身份信息和待审核处方信息。
提示信息接收模块200,用于接收来自所述处方审核管理平台的提示信息,所述提示信息包括审核结果。所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题。所述审核结果中还可以包括患者全部处方信息,所述患者全部处方信息包括患者的当前并行处方数据、既往衔接处方数据中的一种或多种。
待审核处方信息处理模块300,用于医师根据接收到的提示信息调整待审核处方信息或确认待审核处方信息。如果处方通过审核,则提示信息仅为“处方通过审核”。处方医师接收到未通过审核的提示信息后,可以选择继续执行该处方,也可以对处方进行调整。因此,所述待审核处方信息处理模块300包括:处方调整单元301和处方确认单元302;所述处方调整单元301,用于根据提示信息对当前待审核处方信息进行调整,调整后,再次向所述处方审核管理平台提交审核;所述处方确认单元302,用于对未通过审核的处方进行确认操作,发出确认指令。
所述处方提交装置还包括通信模块400,用于所述处方提交装置与其他终端和服务器进行数据传输。
所述处方提交装置还包括用药信息指定单元501;所述用药信息指定单元501,用于患者对用药信息进行指定。此处所述用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则等信息;对用药的医疗机构的限定可以是对用药的医疗机构的资质、位置等的限定,所述处方调配规则可以是进口药优先、国产药优先、价格优先、销量优先、效价比优先等规则,但不可以直接指定药品产品名。具体地,指定用药信息的方式可以是文字输入、语音输入、选择输入、地图界面操作、下拉菜单中的一种或多种。
本发明的一个可行的实施例中提供了一种处方提交装置,具体地,如图6-8所示,所述处方提交装置与处方审核管理平台、其他终端或系统之间能进行数据交互,所述处方提交装置包括:
信息录入及提交模块100,用于从医疗机构的门诊挂号管理系统获取患者身份信息和录入待审核处方信息,并向所述处方审核管理平台提交审核。所述处方提交装置与医疗机构的门诊挂号管理系统和处方审核管理平台可以相互通信,医师可以从医疗机构的门诊挂号管理系统获取患者的身份信息,还可以从处方提交装置直接向所述处方审核管理平台上传所述患者身份信息和待审核处方信息。所述患者身份信息包括患者的姓名、性别、年龄和/或出生日期,所述患者身份信息还包括身份证号码或社会保障卡号码。
所述信息录入及提交模块100包括信息录入单元101和信息提交单元102;所述信息录入单元101,用于获取患者身份信息和录入待审核处方信息,录入方式包括:拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种;所述信息提交单元102,用于提交所述患者身份信息和待审核处方信息。
提示信息接收模块200,用于接收来自所述处方审核管理平台的提示信息,所述提示信息包括审核结果。所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题。所述提示信息还可以包括患者全部处方信息,所述患者全部处方信息包括患者的当前并行处方数据、既往衔接处方数据中的一种或多种。
待审核处方信息处理模块300,用于医师根据接收到的提示信息调整待审核处方信息或确认待审核处方信息。如果处方通过审核,则提示信息仅为“处方通过审核”。处方医师接收到未通过审核的提示信息后,可以选择继续执行该处方,也可以对处方进行调整。因此,所述待审核处方信息处理模块300包括:处方调整单元301和处方确认单元302;所述处方调整单元301,用于根据提示信息对当前待审核处方信息进行调整,调整后,再次向所述处方审核管理平台提交审核;所述处方确认单元302,用于对通过审核的处方进行确认操作,发出确认指令。
所述处方提交装置还包括通信模块400,用于所述处方提交装置与其他终端和服务器进行数据传输。
所述处方提交装置还包括用药信息指定单元501;所述用药信息指定单元501,用于患者对用药信息进行指定。此处所述用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则等信息;对用药的医疗机构的限定可以是对用药的医疗机构的资质、位置等的限定,所述处方调配规则可以是进口药优先、国产药优先、价格优先、销量优先、效价比优先等规则,但不可以直接指定药品产品名。具体地,指定用药信息的方式可以是文字输入、语音输入、选择输入、地图界面操作、下拉菜单中的一种或多种。
由于处方中的药品可能包括一些只能在具备相应资质的医疗机构保管或使用的药品,比如,毒、麻、精、放、水针、输液等。为了保证患者的选择权,处方审核管理平台还可以为患者筛选出符合相应资质的医疗机构,由患者或医师根据需求选择。
所述处方提交装置还包括:医疗机构集合获取单元502、医疗机构选择单元503和用药安排信息接收单元504。所述医疗机构集合获取单元502,用于根据处方信息中的需要在医疗机构保管或使用的药品信息,获取具备相应资质的医疗机构的集合;还用于根据需要在医疗机构保管或使用的药品信息和指定的用药信息,获取用药医疗机构集合。所述医疗机构选择单元503,用于从接收到的具备相应资质的医疗机构集合中选择目标医疗机构,并向目标医疗机构用药管理终端发送患者用药请求信息。所述用药安排信息接收单元504,用于安排信息接收单元,用于接收来自目标医疗机构用药管理终端的用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
如果所述处方提交装置接收到反馈信息,反馈信息包括拒绝患者用药请求的信息和拒绝原因,则目标医疗机构无法满足患者用药请求,处方提交装置可以更改指定的用药信息并重新提交,或直接重新选择目标医疗机构,并再次发送患者用药请求。如果所述处方提交装置接收到来自所述目标医疗机构用药管理终端的用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间信息,则表示目标医疗机构接受患者用药请求,需进一步对用药安排信息进行确认。
本发明一个可行的实施例中提供了一种处方提交和审核方法,具体地,如图9所示,所述处方提交和审核方法包括:
S101.通过信息录入及提交模块,从医疗机构的门诊挂号管理系统获取患者身份信息,录入待审核处方信息,并向所述处方审核管理平台提交患者身份信息和待审核处方信息。其中,录入信息的方式包括:拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种。
S102.提示信息接收模块接收来自处方审核管理平台的提示信息,所述提示信息包括审核结果。所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题。所述提示信息还可以包括患者全部处方信息,所述患者全部处方信息包括患者的当前并行处方数据、既往衔接处方数据中的一种或多种。
S103.响应于来自处方审核管理平台的提示信息,通过待审核处方信息处理模块对待审核处方信息进行相应处理。所述对待审核处方信息进行相应处理包括:当提示信息显示待审核处方信息未通过审核时,调整或确认待审核处方信息,调整后,再次向处方审核管理平台提交审核。
S104.指定用药信息,并根据通过审核的处方信息和指定的用药信息获取具备相应资质的医疗机构集合;所述指定用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则等进行限定。具体地,所述指定用药信息包括但不限于:用药的医疗机构的资质、位置、用药时间和处方调配规则等的限定。所述处方调配规则可以是进口药优先、国产药优先、价格优先、销量优先、效价比优先等规则,但不可以直接指定药品产品名。
所述指定的用药信息还可以是对用药的医疗机构位置的要求,计算出患者要求位置和可选的用药医疗机构之间的距离,并将距离值进行比较,得出距离最近的用药医疗机构。所述患者要求还可以是对于用药时间的限定。
如果未执行步骤S104,也就是,处方医师未对用药的医疗机构和/或处方调配规则进行限定,则处方审核管理平台会向处方提交装置的患者端发送指定用药信息的提醒,由患者自行指定用药信息。此时还是可以继续以下步骤,因为处方审核管理平台还可以根据处方信息对用药的医疗机构进行筛选。
由于处方中的药品可能包括一些只能在具备相应资质的医疗机构保管或使用的药品,比如,毒、麻、精、放、水针、输液等。为了保证患者的选择权,处方审核管理平台还可以为患者筛选出符合相应资质的医疗机构,由患者或医师根据需求选择。因此所述处方提交和审核方法可能还包括以下步骤:
S105.从获取的具备相应资质的医疗机构集合中,选择出目标医疗机构,并向目标医疗机构用药管理终端发送患者用药请求。
S106.选定目标医疗机构后,会接收到用药安排信息或反馈信息。所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间,所述反馈信息包括拒绝患者用药请求的信息和拒绝原因。如果接收到用药安排信息,则表示目标医疗机构可以满足患者用药请求,需进一步对用药安排信息进行确认;如果接收到反馈信息,则表示目标医疗机构不能满足患者用药请求,需要更改指定的用药信息,或直接重新选择目标医疗机构。
本发明的一个可行的实施例中提出了一种终端,具体地,所述终端包括:以上所述的一种处方提交装置。所述终端可以是计算机终端或移动终端等终端设备。可选地,在本实施例中,该终端还可以替换为计算机终端群中的一个计算机终端设备。
可选地,在本实施例中,上述计算机终端或移动终端可以位于计算机网络的多个网络设备中的至少一个网络设备上。
可选地,图10是根据本发明提供的实施例的终端结构框图,如图10所示,该终端可以包括:一个或多个(图中仅示出一个)处理器、存储器以及传输装置。
其中,存储器可用于存储软件程序以及模块,处理器通过运行存储在存储器中的软件程序以及模块,从而执行各种功能应用及数据处理。存储器可以包括高速随机存储器,还可以包括非易失性存储器,如一个或者多个磁性存储装置、闪存、或者其他非易失性固态存储器。在一些实施例中,存储器可以进一步包括相对于处理器远程设置的存储器,这些远程存储器可以通过网络连接至计算机终端或移动终端。上述网络的实例包括但不限于互联网、企业内部网、局域网、移动通信网及其组合。
其中,具体地,存储器用于存储医师开具处方的记录。
上述实施例中的集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时,可以存储在可读取的存储介质中。基于这样的理解,本发明的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来,该计算机软件产品存储在存储介质中,包括若干指令用以使得一台或多台移动终端或计算机设备(可为个人计算机、服务器或者网络设备等)执行本发明各个实施例所述方法的全部或部分步骤。
本发明的一个实施例中还提供了一种存储介质。可选地,在本实施例中,上述存储介质可以用于保存上述实施例中实现一种处方录入和审核方法所执行的程序代码。
可选地,在本实施例中,上述存储介质可以位于计算机网络的多个网络设备中的至少一个网络设备。
可选地,在本实施例中,存储介质被设置为存储用于执行以下步骤的程序代码:
第一步,获取患者身份信息,录入待审核处方信息,并提交审核;所述录入待审核处方信息的录入方式包括拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种;
第二步,接收提示信息,所述提示信息包括审核结果;
第三步,根据接收到的提示信息,对待审核处方信息进行相应处理;
第四步,接收用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
可选地,存储介质还被设置为存储用于执行以下步骤的程序代码:
所述对待审核处方信息进行相应处理包括:当提示信息显示待审核处方信息未通过审核时,确认或调整待审核处方信息,调整后再次提交审核。
可选地,存储介质还被设置为存储用于执行以下步骤的程序代码:
指定用药信息,并根据通过审核的处方信息和指定的用药信息获取具备相应资质的医疗机构。所述指定用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则进行限定。具体地,所述指定用药信息包括但不限于对用药的医疗机构的资质、位置、用药时间和处方调配规则等的限定。所述指定用药信息的方式包括:文字输入、语音输入、选择输入、地图界面操作、下拉菜单选择中的一种或多种。
可选地,存储介质还被设置为存储用于执行以下步骤的程序代码:
第一步,根据通过审核的处方信息,获取具备相应资质的医疗机构集合;
第二步,从获取的医疗机构集合中选择目标医疗机构,并向目标医疗机构用药管理终端发送患者用药请求;
第三步,接收用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
可选地,在本实施例中,上述存储介质可以包括但不限于:U盘、只读存储器(ROM,Read-Only Memory)、随机存取存储器(RAM,Random Access Memory)、移动硬盘、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。
在本申请所提供的几个实施例中,所描述的装置实施例仅仅是示意性的,例如所述单元的划分,仅仅为一种逻辑功能划分,实际实现时可以有另外的划分方式,例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统,或一些特征可以忽略,或不执行。另一点,所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口,单元或模块的间接耦合或通信连接,可以是电性或其它的形式。
所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的,作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元,即可以位于一个地方,或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。
另外,在本发明各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中,也可以是各个单元单独物理存在,也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现,也可以采用软件功能单元的形式实现。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (8)
1.一种处方提交装置,其特征在于,所述装置包括:
信息录入及提交模块(100),用于获取患者身份信息和录入待审核处方信息,并向处方审核管理平台提交审核;
提示信息接收模块(200),用于接收来自所述处方审核管理平台的提示信息,所述提示信息包括审核结果,所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题;所述审核结果还包括:患者当前并行处方数据、既往衔接处方数据以及自行购买药品记录中的全部药品数据;
待审核处方信息处理模块(300),用于根据接收到的提示信息对待审核处方信息进行调整或确认;所述待审核处方信息处理模块(300)包括:处方调整单元(301)和处方确认单元(302);所述处方调整单元(301),用于根据提示信息对所述待审核处方信息进行调整,并再次提交审核;所述处方确认单元(302),用于对未通过审核的处方进行确认操作;
其中,所述处方提交装置还包括用药信息指定单元(501),所述用药信息指定单元(501),用于患者对除药品产品名之外的用药信息进行指定;所述用药信息包括用药的医疗机构和/或处方调配规则,对所述用药的医疗机构的限定包括对所述用药的医疗机构的资质、位置的限定,所述处方调配规则包括进口药优先、国产药优先、价格优先、销量优先、效价比优先;
所述处方提交装置还包括医疗机构集合获取单元(502),用于根据处方信息中需要在医疗机构保管或使用的药品信息,获取具备相应资质的医疗机构集合,还用于根据需要在医疗机构保管或使用的药品信息和指定的用药信息,获取用药医疗机构集合;
所述处方提交装置还包括医疗机构选择单元(503),用于从接收到的具备相应资质的医疗机构集合中选择目标医疗机构,并向所述目标医疗机构发送患者用药请求信息;
所述处方提交装置还包括用药安排信息接收单元(504),用于接收用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
2.根据权利要求1所述的一种处方提交装置,其特征在于,所述信息录入及提交模块(100)包括信息录入单元(101)和信息提交单元(102);
所述信息录入单元(101),用于获取所述患者身份信息,并录入所述待审核处方信息;
所述信息提交单元(102),用于提交所述患者身份信息和所述待审核处方信息。
3.根据权利要求2所述的一种处方提交装置,其特征在于,所述信息录入单元(101)的信息录入方式包括:拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的一种处方提交装置,其特征在于,所述处方提交装置还包括通信模块(400),用于与服务器或终端进行数据传输。
5.一种终端,其特征在于,所述终端包括权利要求1-4中任一项所述的一种处方提交装置。
6.一种处方提交和审核方法,其特征在于,所述处方提交和审核方法包括:
获取患者身份信息,录入待审核处方信息,并向处方审核管理平台提交审核;
接收来自所述处方审核管理平台的提示信息,所述提示信息包括审核结果,所述审核结果包括具体的配伍禁忌、超剂量、用药规范的问题;所述审核结果还包括:患者当前并行处方数据、既往衔接处方数据以及自行购买药品记录中的全部药品数据;
根据接收到的提示信息,对待审核处方信息进行相应处理;所述对待审核处方信息进行相应处理包括:当提示信息显示待审核处方信息未通过审核时,调整或确认待审核处方信息;
其中,所述方法还包括:指定除药品产品名之外的用药信息;指定用药信息包括对用药的医疗机构和/或处方调配规则进行限定,对所述用药的医疗机构的限定包括对所述用药的医疗机构的资质、位置的限定,所述处方调配规则包括进口药优先、国产药优先、价格优先、销量优先、效价比优先;
根据通过审核的处方信息和指定的用药信息获取具备相应资质的医疗机构集合;
根据通过审核的处方信息,获取具备相应资质的医疗机构集合;
从获取的医疗机构集合中选择目标医疗机构,并向所述目标医疗机构用药管理终端发送患者用药请求;
接收用药安排信息,所述用药安排信息包括用药的医疗机构名称和用药时间。
7.根据权利要求6所述的一种处方提交和审核方法,其特征在于,所述录入待审核处方信息的录入方式包括拍照上传、扫描上传、语音输入、文字输入中的一种或多种。
8.根据权利要求6所述的一种处方提交和审核方法,其特征在于,所述指定用药信息的方式包括:文字输入、语音输入、选择输入、地图界面操作、下拉菜单选择中的一种或多种。
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