CN108754213A - 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 - Google Patents
一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108754213A CN108754213A CN201810539339.7A CN201810539339A CN108754213A CN 108754213 A CN108754213 A CN 108754213A CN 201810539339 A CN201810539339 A CN 201810539339A CN 108754213 A CN108754213 A CN 108754213A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- copper
- alloy material
- based alloy
- generator amature
- less
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C9/00—Alloys based on copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C1/00—Making non-ferrous alloys
- C22C1/10—Alloys containing non-metals
- C22C1/1036—Alloys containing non-metals starting from a melt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
本发明公开了一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法,有以下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.5‑0.8%,锡0.4‑0.6%,不可避免的杂质铁小于等于0.03%,杂质铅小于等于0.03%,余量为铜;本发明选取材料价格较低锡元素用于取代银,从而降低材料的制作成本,并且添加Al2O3作为合金材料的弥散粒子,在保证合金材料导电性能的同时,提高材料的强度、硬度;提高材料的实效硬化处理效果,满足材料在400℃环境下使用;提升材料在导电部件中的使用年限。
Description
技术领域
本发明涉及合金材料领域,特别涉及一种发电机转子导体用铜基合金 材料及其制备方法。
背景技术
TAg0.1银铜合金是一种合金材料,它是通过在铜中加入少量的银,在 不降低材料的导电、导热和塑形的同时,用来提高材料的软化温度(再结 晶温度)和蠕变强度。该材料具有很好的耐磨性、导电性和耐腐蚀性,如 制作成电车线时,使用寿命比一般硬铜高2-4倍;以及良好的导电、导热、 耐蚀和加工性能等特点,可以焊接和钎焊;但是该材料实效硬化的效果不 显著,且易引起“氢病”,不宜在高温(如>370℃)还原性气氛中加工(退 火、焊接等)和使用;另外,银的价格较高,会大大提高材料的生产成本。
发明内容
针对以上现有技术存在的缺陷,本发明的主要目的在于克服现有技术 的不足之处,公开了一种发电机转子导体用铜基合金材料,由如下重量百 分数的组分组成:氧化铝:0.5-0.8%,锡0.4-0.6%,不可避免的杂质铁小 于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%,余量为铜。
进一步地,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.6%,锡0.45%, 不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%, 余量为铜。
进一步地,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.65%,锡0.5%, 不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%, 余量为铜。
进一步地,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.7%,锡0.5%, 不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%, 余量为铜。
进一步地,所述氧化铝为颗粒状,并且颗粒的粒径为50-150μm。
本发明提供的一种发电机转子导体用铜基合金材料的制备方法,其特 征在于,包括以下步骤:
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间 为40-60min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼10-15min后进行保温;
3)将氧化铝按照比例添加至保温完成的合金溶液中,升温至 1150-1200℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,搅拌完成后降温至 1050℃;
4)对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以确定其合金成分在合格 范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,按照预定的 产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进 一步加工处理,完成后包装入库。
进一步地,步骤3)中的搅拌速度为350r/min,搅拌时间为15min。
进一步地,步骤5)中振动频率设定为20-25次/秒,搅拌速度设定为 300r/min,拉拔速度为20mm/min。
进一步地,氧化铝为颗粒状,并且颗粒的粒径在50-150μm之间。
进一步地,步骤4)中通过斯派克直读光谱仪对合金水进行成分检测。
本发明取得的有益效果:
(1)本发明选取材料价格较低锡元素用于取代银,从而降低材料的 制作成本。
(2)添加Al2O3作为合金材料的弥散粒子,在保证合金材料导电性能 的同时,提高材料的强度、硬度;提高材料的实效硬化处理效果,满足材 料在400℃环境下使用;提升材料在导电部件中的使用年限。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,下面结合实施 例对本发明作进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施例仅用 以解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例一
按照质量百分比为氧化铝0.5%,锡0.4%以及余量的铜称取这些原料。 这些原料中不可避免地含有一些杂质,本发明要求杂质铁(Fe)相对于总 原料的质量百分比小于0.03%,杂质铅(Pb)相对于总原料的质量百分比 也小于0.03%。
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间 为40min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼10min后进行保温;
3)将粒径在50μm的颗粒状氧化铝按照比例添加至保温完成的合金 溶液中,升温至1150℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,以350r/min 的搅拌速度搅拌15min,搅拌完成后降温至1050℃;
4)使用斯派克直读光谱仪对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以 确定其合金成分在合格范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,振动频率设 定为20次/秒,搅拌速度设定为300r/min,拉拔速度为20mm/min;按照 预定的产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进 一步加工处理,完成后包装入库。
按照本发明的方法所制备得到的铜基合金材料(标记为LZCuSn0.5- 0.7Al2O3)与现有技术的TAg0.1材料的性能对比如下表:
表1
实施例二
按照质量百分比为氧化铝0.6%,锡0.45%以及余量的铜称取这些原料。 这些原料中不可避免地含有一些杂质,本发明要求杂质铁(Fe)相对于总 原料的质量百分比小于0.03%,杂质铅(Pb)相对于总原料的质量百分比 也小于0.03%。
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间 为45min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼10min后进行保温;
3)将粒径在50μm的颗粒状氧化铝按照比例添加至保温完成的合金 溶液中,升温至1150℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,以350r/min 的搅拌速度搅拌15min,搅拌完成后降温至1050℃;
4)使用斯派克直读光谱仪对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以 确定其合金成分在合格范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,振动频率设 定为20次/秒,搅拌速度设定为300r/min,拉拔速度为20mm/min;按照 预定的产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进 一步加工处理,完成后包装入库。
按照本发明的方法所制备得到的铜基合金材料(标记为LZCuSn0.5- 0.7Al2O3)与现有技术的TAg0.1材料的性能对比如下表:
表2
实施例三
按照质量百分比为氧化铝065%,锡0.5%以及余量的铜称取这些原料。 这些原料中不可避免地含有一些杂质,本发明要求杂质铁(Fe)相对于总 原料的质量百分比小于0.03%,杂质铅(Pb)相对于总原料的质量百分比 也小于0.03%。
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间 为50min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼12min后进行保温;
3)将粒径在100μm的颗粒状氧化铝按照比例添加至保温完成的合金 溶液中,升温至1175℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,以350r/min 的搅拌速度搅拌15min,搅拌完成后降温至1050℃;
4)使用斯派克直读光谱仪对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以 确定其合金成分在合格范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,振动频率设 定为23次/秒,搅拌速度设定为300r/min,拉拔速度为20mm/min;按照 预定的产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进 一步加工处理,完成后包装入库。
按照本发明的方法所制备得到的铜基合金材料(标记为LZCuSn0.5- 0.7Al2O3)与现有技术的TAg0.1材料的性能对比如下表:
表3
实施例四
按照质量百分比为氧化铝0.7%,锡0.55%以及余量的铜称取这些原料。 这些原料中不可避免地含有一些杂质,本发明要求杂质铁(Fe)相对于总 原料的质量百分比小于0.03%,杂质铅(Pb)相对于总原料的质量百分比 也小于0.03%。
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间 为55min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼15min后进行保温;
3)将粒径在150μm的颗粒状氧化铝按照比例添加至保温完成的合金 溶液中,升温至1200℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,以350r/min 的搅拌速度搅拌15min,搅拌完成后降温至1050℃;
4)使用斯派克直读光谱仪对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以 确定其合金成分在合格范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,振动频率设 定为25次/秒,搅拌速度设定为300r/min,拉拔速度为20mm/min;按照 预定的产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进 一步加工处理,完成后包装入库。
按照本发明的方法所制备得到的铜基合金材料(标记为LZCuSn0.5- 0.7Al2O3)与现有技术的TAg0.1材料的性能对比如下表:
表4
实施例五
按照质量百分比为氧化铝0.8%,锡0.6%以及余量的铜称取这些原料。 这些原料中不可避免地含有一些杂质,本发明要求杂质铁(Fe)相对于总 原料的质量百分比小于0.03%,杂质铅(Pb)相对于总原料的质量百分比 也小于0.03%。
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间 为60min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼15min后进行保温;
3)将粒径在150μm的颗粒状氧化铝按照比例添加至保温完成的合金 溶液中,升温至1200℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,以350r/min 的搅拌速度搅拌15min,搅拌完成后降温至1050℃;
4)使用斯派克直读光谱仪对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以 确定其合金成分在合格范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,振动频率设 定为25次/秒,搅拌速度设定为300r/min,拉拔速度为20mm/min;按照 预定的产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进 一步加工处理,完成后包装入库。
按照本发明的方法所制备得到的铜基合金材料(标记为LZCuSn0.5- 0.7Al2O3)与现有技术的TAg0.1材料的性能对比如下表:
表5
由上表可知,按照本发明公开的成分配比及方法所制得的铜基合金材料其 成本降低,抗拉强度提高,伸长率提高,硬度提高,使材料的使用环境更 广,更加耐磨,提升了材料在导电部件中的使用年限,并且导电性能为降 低。
以上仅为本发明的较佳实施例,并非用来限定本发明的实施范围;如 果不脱离本发明的精神和范围,对本发明进行修改或者等同替换,均应涵 盖在本发明权利要求的保护范围当中。
Claims (10)
1.一种发电机转子导体用铜基合金材料,其特征在于,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.5-0.8%,锡0.4-0.6%,不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%,余量为铜。
2.根据权利要求1所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料,其特征在于,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.6%,锡0.45%,不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%,余量为铜。
3.根据权利要求1所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料,其特征在于,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.65%,锡0.5%,不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%,余量为铜。
4.根据权利要求1所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料,其特征在于,由如下重量百分数的组分组成:氧化铝:0.7%,锡0.5%,不可避免的杂质铁小于等于0.03%,不可避免的杂质铅小于等于0.03%,余量为铜。
5.根据权利要求1-4任意一项所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料,其特征在于,所述氧化铝为颗粒状,并且颗粒的粒径为50-150μm。
6.根据权利要求1-4任意一项所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将铜添加到电炉中,逐渐升温至1100℃对铜进行熔炼,熔炼时间为40-60min;
2)将锡按照比例添加到铜溶液中,继续熔炼10-15min后进行保温;
3)将氧化铝按照比例添加至保温完成的合金溶液中,升温至1150-1200℃,并且开启搅拌装置进行机械搅拌,搅拌完成后降温至1050℃;
4)对熔炼完成的铜合金水进行成分检测,以确定其合金成分在合格范围之内;
5)开启振动装置和搅拌装置,并且开启铸造拉拔设备,按照预定的产品形状铸造毛坯型材,铸造温度为1050℃;
6)将铸造完成的毛坯型材进行表面处理,根据相应产品规格尺寸进一步加工处理,完成后包装入库。
7.根据权利要求6所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料的制备方法,其特征在于,步骤3)中的搅拌速度为350r/min,搅拌时间为15min。
8.根据权利要求6所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料的制备方法,其特征在于,步骤5)中振动频率设定为20-25次/秒,搅拌速度设定为300r/min,拉拔速度为20mm/min。
9.根据权利要求6所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料的制备方法,其特征在于,氧化铝为颗粒状,并且颗粒的粒径在50-150μm之间。
10.根据权利要求6所述的一种发电机转子导体用铜基合金材料的制备方法,其特征在于,步骤4)中通过斯派克直读光谱仪对合金水进行成分检测。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810539339.7A CN108754213A (zh) | 2018-05-30 | 2018-05-30 | 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810539339.7A CN108754213A (zh) | 2018-05-30 | 2018-05-30 | 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108754213A true CN108754213A (zh) | 2018-11-06 |
Family
ID=64004164
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810539339.7A Pending CN108754213A (zh) | 2018-05-30 | 2018-05-30 | 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108754213A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111850343A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-30 | 苏州列治埃盟新材料技术转移有限公司 | 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103451470A (zh) * | 2013-09-22 | 2013-12-18 | 付亚波 | 一种耐脱锌腐蚀的环保纳米黄铜合金及其制备方法 |
CN107419131A (zh) * | 2017-08-07 | 2017-12-01 | 苏州列治埃盟新材料技术转移有限公司 | 一种用于机车导电零部件的铜基复合材料及其制备方法 |
-
2018
- 2018-05-30 CN CN201810539339.7A patent/CN108754213A/zh active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103451470A (zh) * | 2013-09-22 | 2013-12-18 | 付亚波 | 一种耐脱锌腐蚀的环保纳米黄铜合金及其制备方法 |
CN107419131A (zh) * | 2017-08-07 | 2017-12-01 | 苏州列治埃盟新材料技术转移有限公司 | 一种用于机车导电零部件的铜基复合材料及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111850343A (zh) * | 2020-07-31 | 2020-10-30 | 苏州列治埃盟新材料技术转移有限公司 | 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105088033A (zh) | 一种铝合金及其制备方法 | |
CN101914708B (zh) | 一种Al-Fe-Cu合金材料及其制备方法 | |
CN104263995B (zh) | 一种锡基合金线 | |
CN104264017B (zh) | 一种高导热压铸铝合金及其制备方法 | |
CN104975211B (zh) | 一种高导电率热处理型中强铝合金导电单丝 | |
CN106636734A (zh) | 高强度、高导电、高抗应力松弛铜合金弹性材料及其制备方法 | |
CN102337429A (zh) | 高强度Al-Mg-Si-Cu合金及其制备方法 | |
CN107675048B (zh) | 一种高导电中强度铝合金及其制备方法 | |
CN109022960A (zh) | 一种导热铝合金及其制备方法和应用 | |
CN104532051A (zh) | 一种纳米颗粒搅拌法制备弥散强化铜及其制备方法 | |
CN107419131A (zh) | 一种用于机车导电零部件的铜基复合材料及其制备方法 | |
CN114657410A (zh) | 一种高强高导铜铁系合金及其制备方法 | |
CN109735741B (zh) | 一种多相强化的电子封装用铜合金及其制备方法 | |
CN108754213A (zh) | 一种发电机转子导体用铜基合金材料及其制备方法 | |
CN106636743A (zh) | 一种易于切削加工的钛合金 | |
CN104975238A (zh) | 一种铁铬铝电热合金 | |
CN102212724A (zh) | 一种Al-Zr-B中间合金及其制备方法和应用 | |
CN103882268B (zh) | 一种三角阀用铝合金材料及其制备方法 | |
CN108588473A (zh) | 一种电机设备用的铜合金材料及其制备方法 | |
CN106676318B (zh) | 一种异步牵引电机转子导条用含锆黄铜材料及其制备方法 | |
CN107893181A (zh) | 一种镁合金铸锭 | |
CN107400799A (zh) | 一种用于机车电子硬件设备的铜基合金材料及其制备方法 | |
CN112894191B (zh) | 一种铜板与铝板搭接钎焊用带状钎料及其制备方法 | |
CN109338179A (zh) | 一种高导热热处理压铸铝合金及其制备方法 | |
CN104532055A (zh) | 一种高镍含量的变形铝白铜合金材料及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20181106 |