CN108690759A - 一种医疗用清洗剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种医疗用清洗剂及其制备方法。包括如下重量份数的原料：大黄素1‑3份，丁香酚1‑3份，芫花素1‑3份，青藓科植物提取物3‑10份，苹果酸1‑3份，乙醇180‑250份，水100‑150份。本发明制备的医疗用清洗剂，去除血污能力强，同时可以杀灭环境中的大肠杆菌，金黄色葡萄球菌等致病菌。大黄素，丁香酚，芫花素是本发明具有杀菌功效的活性物质，青藓科植物提取物能有效去除血污，并且有杀菌功效，还能保持清洗液的稳定性和均一性。

Description

一种医疗用清洗剂及其制备方法
技术领域
本发明属于医疗用品制备技术领域，具体涉及一种医疗用清洗剂及其制备方法。
背景技术
目前，清洗剂的种类繁多，医疗用清洗剂的选用要考虑的因素较多，如不能对皮肤有刺激，去污能力强，容易降解，医疗清洗污渍一般血污较多，一般的清洗剂难以清除，采用表面活性剂强清洗剂对人的皮肤刺激性大，且在环境中不容易降解，造成环境污染。
专利201510302176.7公开了一种清洗剂。由下述重量百分比成分组成：二亚乙基三胺10～20％、乳酸钾盐10～30％、乙醇30～40％、乙基甲基苯20～40％。该清洗剂虽然成分简单，容易制备，但是，其含有的成分均不容易降解，且对皮肤有一定的刺激性，不适合医疗用清洗。
专利201210570742.9公开了一种易降解的医用清洗剂。由以下原料组成，烷基酚聚氧乙烯醚30％，烷基聚氧乙烯醚硫酸钠26％，脂肪醇聚氧乙烯醚22％，生物酶22％，其中，生物酶，按照质量百分比，由以下原料组成，纤维素酶10％-30％，中性蛋白酶5％-40％，真菌α-淀粉酶10％-30％，脂肪酶10-30％，木聚糖酶5％-40％，组成生物酶的5种原料的质量百分比总和为100％。该清洗剂虽然容易降解，对皮肤无刺激，但是，其中含有的生物酶保存时间短，很容易失效，造成清洗效果大幅度下降。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医疗用清洗剂及其制备方法。
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素1-3份，丁香酚1-3份，芫花素1-3份，青藓科植物提取物3-10份，苹果酸1-3份，乙醇180-250份，水100-150份。
所述青藓科植物提取物为耳叶斜蒴藓提取物，毛尖藓提取物，美喙藓提取物，同蒴藓提取物，褶叶藓提取物，苏铁蕨提取物中的一种或一种以上。
所述耳叶斜蒴藓提取物的提取方法为：取新鲜耳叶斜蒴藓全草，捣碎成浆状，加入6-8倍重量份数的水回流提取2-4次，合并滤液，蒸干制成。
所述毛尖藓提取物的提取方法为：取新鲜毛尖藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-2次，合并滤液，蒸干制成。
所述美喙藓提取物的提取方法为：取新鲜美喙藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-3次，合并滤液，蒸干制成。
所述同蒴藓提取物的提取方法为：取新鲜同蒴藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-3次，合并滤液，蒸干制成。
所述褶叶藓提取物的提取方法为：取新鲜褶叶藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-3次，合并滤液，蒸干制成。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇180-250份，加热至50-60℃，加入大黄素1-3份，丁香酚1-3份，芫花素1-3份，搅拌20-30min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水100-150份，22-26℃条件下，加入青藓科植物提取物3-10份，苹果酸1-3份，搅拌20-30min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到22-26℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌10-15min，制成。
本发明的有益效果：本发明制备的医疗用清洗剂，去除血污能力强，同时可以杀灭环境中的大肠杆菌，金黄色葡萄球菌等致病菌。大黄素，丁香酚，芫花素是本发明具有杀菌功效的活性物质，青藓科植物提取物能有效去除血污，并且有杀菌功效，还能保持清洗液的稳定性和均一性。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
下述实施例中，所述青藓科植物提取物的制备方法如下：
耳叶斜蒴藓提取物的提取方法为：取新鲜耳叶斜蒴藓全草，捣碎成浆状，加入7倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，蒸干制成。
毛尖藓提取物的提取方法为：取新鲜毛尖藓全草，捣碎成浆状，加入6倍重量份数的水回流提取2次，合并滤液，蒸干制成。
美喙藓提取物的提取方法为：取新鲜美喙藓全草，捣碎成浆状，加入6倍重量份数的水回流提取2次，合并滤液，蒸干制成。
同蒴藓提取物的提取方法为：取新鲜同蒴藓全草，捣碎成浆状，加入6倍重量份数的水回流提取3次，合并滤液，蒸干制成。
褶叶藓提取物的提取方法为：取新鲜褶叶藓全草，捣碎成浆状，加入7倍重量份数的水回流提取2次，合并滤液，蒸干制成。
实施例1
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，毛尖藓提取物6g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入毛尖藓提取物6g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
实施例2
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素1g，丁香酚1g，芫花素1g，耳叶斜蒴藓提取物3g，苹果酸1g，乙醇180g，水100g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇180g，加热至50℃，加入大黄素1g，丁香酚1g，芫花素1g，搅拌20min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水100g，22℃条件下，加入耳叶斜蒴藓提取物3g，苹果酸1g，搅拌20min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到22℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌10min，制成。
实施例3
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素3g，丁香酚3g，芫花素3g份，美喙藓提取物10g，苹果酸3g，乙醇250g，水150g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇250g，加热至60℃，加入大黄素3g，丁香酚3g，芫花素3g，搅拌30min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水150g，26℃条件下，加入美喙藓提取物10g，苹果酸3g，搅拌30min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到26℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌15min，制成。
实施例4
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，同蒴藓提取物6g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入同蒴藓提取物6g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
实施例5
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，褶叶藓提取物6g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入褶叶藓提取物6g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
实施例6
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，光柄细喙藓提取物6g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
所述光柄细喙藓提取物的提取方法为：取新鲜光柄细喙藓全草，捣碎成浆状，加入6倍重量份数的水回流提取2次，合并滤液，蒸干制成。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入光柄细喙藓提取物6g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
实施例7
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，毛尖藓提取物6g，贝伦香叶菊提取物3g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
所述贝伦香叶菊提取物的提取方法为：取新鲜贝伦香叶菊花朵，捣碎成浆状，加入6倍重量份数的水回流提取2次，合并滤液，蒸干制成。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入毛尖藓提取物6g，贝伦香叶菊提取物3g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
实施例8
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，毛尖藓提取物6g，蓝绿悬钩子提取物3g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
所述蓝绿悬钩子提取物的提取方法为：取新鲜蓝绿悬钩子叶片，捣碎成浆状，加入6倍重量份数的水回流提取2次，合并滤液，蒸干制成。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入毛尖藓提取物6g，蓝绿悬钩子提取物3g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
对比例1
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，芫花素2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
对比例2
一种医疗用清洗剂，包括如下重量份数的原料：大黄素2g，丁香酚2g，毛尖藓提取物6g，苹果酸2g，乙醇220g，水120g。
上述医疗用清洗剂的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇220g，加热至55℃，加入大黄素2g，丁香酚2g，搅拌25min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水120g，25℃条件下，加入毛尖藓提取物6g，苹果酸2g，搅拌25min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到25℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌12min，制成。
实验例1：
实验用菌株大肠杆菌ATCC6538，金黄色葡萄球菌ATCC2592购买自中国科学院微生物研究所。
在无菌环境条件下打开冻干菌种管，吸取营养肉汤加入其中，并吹洗数次，使菌种充分融化分散。然后取少量菌种悬浮液滴加到含5-10ml营养肉汤培养液的无菌试管中，在37℃下培育18-24h。用无菌接种环挑取第一代培养的菌悬液，轻轻划线接种在营养琼脂平板上，于37℃下培育18-24h。取出上述第二代菌落接种在营养琼脂斜面上，在37℃下培育18-24h，得到第三代菌体。在无菌条件下，划线传代接种于试管斜面上，于37℃恒温培养18-24h，然后放在0-4℃下冷藏备用。
取培养的含菌株斜面的试管，加入无菌胰蛋白胨生理盐水溶液(TPS)，用吸管将菌落轻轻刮下并反复吹洗，完全洗下菌落后用吸管将洗液移至无菌试管中，用涡旋混合仪混合几十秒使菌悬液均匀。然后再用TPS将菌悬液稀释至107cfu/m L作为受试浓度菌悬液。
最小抑菌浓度(MIC)测定试验，操作步骤如下：
1.磷酸盐缓冲液(PBS，0.03mol/L)的配制：精确称量0.68g磷酸二氢钾和1.415g无水磷酸氢二钠，加入到含少量蒸馏水的烧杯中进行加热使其溶解，然后用蒸馏水定容至500ml，并将p H调至7.2-7.4，高压灭菌20min后备用。
2.不同浓度抗菌药液的配制：在无菌条件下，将5g各实施例和对比例制备的清洗液放入45m L灭菌PBS中，震荡使其充分溶解，配制成10％分散均匀的溶液或悬浮液。然后采用二倍稀释法，将其用PBS对倍稀释成不同浓度梯度的受试液，于45-50℃水浴中恒温备用。
3.双浓度MH培养基的配制：精确称取76g MH培养基，溶于1L蒸馏水中，不断搅拌加热至沸腾状态，然后于121℃下高压灭菌20min后备用。
4.含抗菌液MH培养基的制备：取10m L抗菌液加入到无菌培养皿中，再将10ml双浓度MH培养基加入到上述培养皿中，且边加边轻轻摇晃平板，使抗菌液与MH培养基完全混合均匀，然后待其完全凝固后备用。
5.用微量移液器取0.2ml菌悬液(浓度约为107cfu/m L)置于凝固后的培养皿中，并用灭菌棉签将培养基上的菌悬液涂抹均匀。
6.用相同的方法制备不含抗菌物质的MH培养基，并对其进行接种，作为阳性对照试验。
7.将上述涂菌后的培养皿倒置于37℃的恒温恒湿箱中，培养18～24h后，观察受试菌的生长情况。
8.评判标准：培养基中完全无菌存在的最小相应浓度值即为该试样对试验菌的MIC。
测试结果见表1：
表1
由表1可以看出，实施例1-5对于大肠杆菌的最小抑菌浓度相同，实施例6的最小抑菌浓度显著大于实施例1，实施例7-8的最小抑菌浓度显著低于实施例1，对比例1-2的最小抑菌浓度显著大于实施例1；实施例1-5对于金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度相同，实施例6的最小抑菌浓度显著大于实施例1，实施例7-8的最小抑菌浓度显著低于实施例1，对比例1-2的最小抑菌浓度显著大于实施例1。
实验例2：
取小鼠血，按重量比的小鼠血液、淀粉、水为1：0.1：1.5混合均匀后，注纱布浸湿之后，抹在不锈钢板上，然后将不锈钢板放置于30℃、湿度为40％RH的环境下放置72h，取出后浸泡于上述实施例和对照例的清洗剂中，保持清洗剂温度为25℃，不锈钢板垂直放置，放发现血渍脱落时，记录时间，每个试验组重复10次，计算平均值。
测试结果见表2：
表2
注：*代表与实施例1组比较P<0.05。
由表2可以看出，实施例1-5的脱落时间没有显著差异，实施例6的脱落时间显著高于实施例1，实施例7-8的脱落时间显著低于实施例1，对比例1-2的脱落时间显著高于实施例1。

Claims (9)

1.一种医疗用清洗剂，其特征在于，包括如下重量份数的原料：大黄素1-3份，丁香酚1-3份，芫花素1-3份，青藓科植物提取物3-10份，苹果酸1-3份，乙醇180-250份，水100-150份。
2.根据权利要求1所述医疗用清洗剂，其特征在于，所述青藓科植物提取物为耳叶斜蒴藓提取物，毛尖藓提取物，美喙藓提取物，同蒴藓提取物，褶叶藓提取物，苏铁蕨提取物中的一种或一种以上。
3.根据权利要求1所述医疗用清洗剂，其特征在于，所述耳叶斜蒴藓提取物的提取方法为：取新鲜耳叶斜蒴藓全草，捣碎成浆状，加入6-8倍重量份数的水回流提取2-4次，合并滤液，蒸干制成。
4.根据权利要求1所述医疗用清洗剂，其特征在于，所述毛尖藓提取物的提取方法为：取新鲜毛尖藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-2次，合并滤液，蒸干制成。
5.根据权利要求1所述医疗用清洗剂，其特征在于，所述美喙藓提取物的提取方法为：取新鲜美喙藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-3次，合并滤液，蒸干制成。
6.根据权利要求1所述医疗用清洗剂，其特征在于，所述同蒴藓提取物的提取方法为：取新鲜同蒴藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-3次，合并滤液，蒸干制成。
7.根据权利要求1所述医疗用清洗剂，其特征在于，所述褶叶藓提取物的提取方法为：取新鲜褶叶藓全草，捣碎成浆状，加入5-7倍重量份数的水回流提取1-3次，合并滤液，蒸干制成。
8.权利要求1所述医疗用清洗剂的制备方法，其特征在于，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取乙醇180-250份，加热至50-60℃，加入大黄素1-3份，丁香酚1-3份，芫花素1-3份，搅拌20-30min，制成醇溶液；
(2)按照重量份数，取水100-150份，22-26℃条件下，加入青藓科植物提取物3-10份，苹果酸1-3份，搅拌20-30min，制成水溶液；
(3)将步骤(1)制备的醇溶液降温到22-26℃，与步骤(2)制备的水溶液混合，搅拌10-15min，制成。
9.根据权利要求1所述医疗用清洗剂的制备方法，其特征在于，制备的医疗用清洗剂均一性好，稳定性好，具有良好的杀菌功效。
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