CN108623821A - 一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶及其制备方法。本发明以索拉胶多糖为基体，通过将N,N,N‑三甲基‑3‑(2‑甲基烯丙酰氨基)‑1‑氯化丙铵接枝和交联在索拉胶多糖上，得到一种交联结构的，超大孔的，高吸水能力的阳离子水凝胶。本发明方法制备得到的水凝胶具有大孔结构，高吸水性，优异的亲水性以及良好的生物相容性，同时可以吸附大量的药物，相比于现有的索拉胶多糖/聚N,N‑二乙基丙烯酰胺水凝胶，其载药量高出数倍，在药物释放、组织工程、材料学等方面应用前景广泛。

Description

一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种高分子水凝胶，具体涉及一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶及其制备方法，属于材料学及生物医学领域。
背景技术
水凝胶是一种分散在水中的三维亲水性高分子，由于化学或物理的交联作用，水凝胶在水中溶胀而不会溶解。超高的水含量造就了水凝胶良好的生物相容性，这使得它在生物医学领域存在巨大潜力。因为水凝胶与药物分子之间的主客体相互作用，水凝胶在药物输送领域的研究日益广泛。
索拉胶多糖(Cas.No.1439905-58-4)是由菌株Agrobacterium sp.ZX09分泌产生的水溶性胞外多糖。索拉胶易于从发酵液中提取，制备方法具有效率高成本低的优点，目前已经能够大规模的生产。索拉胶是一种线性的(1→3)-β-D-葡聚糖，分子中的吡喃葡聚糖主要以β构型链接，其中含有少量的α构型(Carbohydrate Polymers,2010,82,623–628)。作为一种新颖的微生物β-葡聚糖，索拉胶具有独特的理化性质，其分子中含有的大量羟基可以进行改性，拓宽了它在化学化工领域的使用范围。索拉胶具有极佳的流变性能以及生物活性，包括抗氧化性以及食用安全性，能够在食品领域用作食物添加剂而使用，也能够在医药行业作为治疗以及预防便秘的药物而使用(Food and Chemical Toxicology,2011,49,2377–2384)。然而索拉胶多糖由于其线性的分子结构，在水中依然可以溶解，限制了它在药物载体方面的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶及其制备方法，通过将N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵(MAPTAC)接枝和交联在索拉胶多糖上，制备出一种低毒性，高效的药物吸附和输送载体。
实现本发明目的的技术方案如下：
一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶的制备方法，具体步骤如下：
在索拉胶多糖溶液中加入过硫酸铵引发剂，加热到60～80℃，通入保护气体，加入质量浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵溶液，搅拌均匀后加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)，搅拌混合均匀后进行聚合反应，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，所述的索拉胶多糖与N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵的质量比为1:10～50。
优选地，N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵与交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1：0.08～0.16。
本发明的索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶具有优异的亲水性以及良好的生物相容性，同时可以吸附大量的药物，相比于现有的索拉胶多糖/聚N,N-二乙基丙烯酰胺水凝胶，其载药量高出数倍。
附图说明
图1为索拉胶多糖基阳离子水凝胶的X射线衍射图(a)、红外光谱(b)和热重曲线(c)。
图2为索拉胶多糖基阳离子水凝胶的照片以及扫描电子显微镜图。
图3为实施例1～7制备的索拉胶多糖基阳离子水凝胶的吸水率结果图。
图4为实施例1～7制备的索拉胶多糖基阳离子水凝胶的进行的MTT法细胞毒性测试结果图。
图5为实施例1～7制备的索拉胶多糖基阳离子水凝胶对于抗炎药物双氯芬酸钠的吸附效率结果图。
具体实施方式
下面结合实施例和附图对本发明作进一步详述。
实施例1
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取10mL上述溶液，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL质量浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和4mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例2
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取8mL上述溶液，加入2mL去离子水，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和4mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例3
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取6mL上述溶液，加入4mL去离子水，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和4mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例4
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取4mL上述溶液，加入6mL去离子水，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和4mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例5
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取2mL上述溶液，加入8mL去离子水，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和4mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例6
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取10mL上述溶液，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和6mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例7
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取10mL上述溶液，加热至60℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和8mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例8
(1)取2g索拉胶粉末溶于100mL水，室温搅拌均匀至溶解。
(2)取10mL上述溶液，加热至80℃，通入氮气保护，机械搅拌10分钟。加入1mL浓度为8mg/mL的过硫酸铵水溶液，继续搅拌10分钟。
(3)在溶液中加入2mL质量浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵水溶液和4mL浓度为20mg/mL的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，剧烈搅拌10分钟，将混合物注入模具中，聚合16h，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，该水凝胶用去离子水最少浸泡一周，得到纯净的索拉胶多糖基阳离子水凝胶。
实施例9
X射线衍射测试：将索拉胶多糖以及冻干的凝胶样品磨成粉末状，进行X-射线衍射分析。测试时，使用CuKα射线，波长0.154nm，电压：30kV，电流：20mA，扫描范围2θ＝10°～60°，扫描速率10°/min。
图1(a)为索拉胶多糖和索拉胶多糖-接枝-聚N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵(Salecan-g-PMAPTAC)水凝胶的XRD结果，可以看到索拉胶多糖在2θ＝21°处有结晶峰，表示索拉胶多糖内部的半结晶性。但是在Salecan-g-PMAPTAC水凝胶的XRD图中，2θ＝21°处仅出现了一个又矮又宽的鼓包，这说明了索拉胶多糖在水凝胶网络中的结晶变弱了，也就是说，索拉胶多糖分子内部的结晶在接枝后明显减少了。
实施例10
红外光谱测试：索拉胶多糖粉末以及冻干的凝胶样品在400～4000cm-1的范围内进行衰减全反射红外光谱分析。每个样品以4cm-1的分辨力重复扫描32次，背景测试在样品测试之前进行，并自动从样品谱图中扣除。
图1(b)为索拉胶多糖、Salecan-g-PMAPTAC水凝胶以及纯PMAPTAC水凝胶的红外光谱图。在索拉胶多糖的谱图中，3281cm-1出现的宽峰是O-H的伸缩震动吸收，1049cm-1处为索拉胶多糖中吡喃环上C-O-C键的伸缩振动吸收峰，893cm-1处的特征吸收峰代表索拉胶多糖分子中D-吡喃葡聚糖单体的β构型，而814cm-1处的吸收峰表明索拉胶多糖中还含有少量的α构型。在纯的PMAPTAC水凝胶的红外谱图中，3297cm-1、2920cm-1、1628cm-1和1528cm-1处的吸收峰分别是N-H、C-H、C＝O和N-H的吸收峰。而Salecan-g-PMAPTAC水凝胶的红外谱图中与PMAPTAC和索拉胶多糖的红外谱图相比，有相似也有一些变化。PMAPTAC中C＝O的特征峰在1628cm-1出现，而索拉胶多糖1049cm-1处的特征峰在接枝之后明显减弱，这说明了部分羟基参与了反应。另外，1162cm-1处的吸收峰是BIS中C-N的伸缩振动吸收。这些结果表明索拉胶多糖成功被PMAPTAC接枝和交联。
实施例11
热重分析：将索拉胶多糖以及冻干的凝胶样品磨成粉末状，用热分析仪测定其热性能的变化。测定参数：氮气氛围，升温速率10℃/min，温度范围25～600℃。水凝胶的热重分析可以研究水凝胶中聚合物分子间的相互作用。图1(c)即是索拉胶多糖、Salecan-g-PMAPTAC和纯PMAPTAC干凝胶的TGA曲线。索拉胶多糖的热降解分2步:第一步由室温到150℃，共失去12％的重量，这部分的重量是一些结合水的蒸发；第二步从250℃开始失重，持续失重直到600℃，这部分是索拉胶多糖分子骨架的断裂。PMAPTAC的热分解分为3步:第一步在240℃之前，这部分是水分子的离开；第二步和第三步分别在280～340℃和350～450℃，这部分是聚合物骨架的断裂。Salecan-g-PMAPTAC的TGA曲线与PMAPTAC类似，但是可以看到在第二步和第三步的热降解中，前者的失重更为明显。
实施例12
扫描电子显微镜观察形态：凝胶内部的孔结构利用扫描电子显微镜(SEM)进行观察。测试前，将冻干的凝胶样品切成小块，然后喷金以提高导电率。利用NanoMeasurer1.2.5软件(复旦大学研制)计算孔径的大小，至少选10个孔进行平均孔径以及标准差的计算。水凝胶的内部形态通过SEM观察。实例1所制备水凝胶的数码照片和SEM图像呈现在图2中。数码照片显示水凝胶呈无色透明状，说明水凝胶是均一的，没有出现相分离。SEM图像则展示了水凝胶多孔的结构，图2的(b)和(c)都显示出开放的大孔并且具有连续的边界。这些多孔结构是在冻干期间形成的，主要是因为水凝胶中的水变成了冰晶聚集体并升华。这些多孔网络可以有益于水凝胶的快速溶胀和分子运动。
实施例13
水凝胶的溶胀行为由称重法测定：将完全冻干的水凝胶样品置于去离子水中，在25℃的环境下测定吸水溶胀情况。在指定的时间点将凝胶捞出，用湿滤纸将凝胶表面的水分擦除，利用电子天平测定吸水率(SR)，SR＝(Wt－Wd)/Wd，其中，Wt是指在特定时间t时凝胶的重量，Wd为干凝胶的重量。由于网络中存在大量的阳离子基团，所以这些水凝胶是高度亲水的，溶胀的速率也非常快，在几分钟内就可以达到溶胀平衡。图3为水凝胶在去离子水中的平衡溶胀率。索拉胶多糖也有很好的亲水性，因此也增加了水凝胶整体的亲水性，所以索拉胶多糖含量高的水凝胶拥有更高的平衡溶胀率。另一方面，PMAPTAC和BIS相对含量的增多也意味着更加紧密的聚合物密度，从而导致了相对较低的吸水率。实施例1～7的平衡溶胀率分别为71,70,56,46,37,51,32。
实施例14
细胞毒性测试。干净的水凝胶样品首先用70％乙醇溶液灭菌，然后用灭菌PBS溶液淋洗数次去除酒精，接着将灭菌的样品置于包含血清的DMEM培养基中分别浸泡2天，取浸取液进行测试，所有操作均在超净台中完成。细胞毒性通过MTT法进行测定。将HEK-293T细胞接种到96孔板上，接种密度为104每孔，37℃条件下培养24小时。将培养基从96孔板吸出，分别加入上述的水凝胶浸取液继续培养24小时，阴性对照组使用正常培养基继续培养。然后每孔加入50μL MTT溶液，继续培养4小时。随后将孔内液体移出，每孔加入150μL二甲基亚砜(DMSO)，震荡15分钟，以溶解细胞增殖所产生的甲臜结晶。然后将培养板置于酶标仪中，在570nm处读取吸光度。图4展示了用MTT法测得的水凝胶对于HEK-293T细胞的胞外毒性，所有的细胞在水凝胶浸取液中培养24小时。实施例1～7的细胞存活率分别为93.4％，91.1％，90.9％，91.4％，90.9％，85.0％，89.7％。
实施例15
双氯芬酸钠(DS)装载水凝胶。将100mg干凝胶浸泡在20mL的DS水溶液中(1mg/mL)24小时。取出凝胶，用去离子水清洗凝胶的表面，洗液一并收集入吸附剩余的药物溶液中。吸附药物的质量mDS用以下方程计算：
mDS＝c0V0–c1V1
其中，c0和V0药物溶液初始的浓度(1mg/mL)和体积(20mL)，c1和V1装载和清洗凝胶表面后的剩余液的浓度和体积。体积可由量筒测得，DS的浓度由通过紫外分光光度计在276nm处测得吸光度，再通过标准曲线计算得出，结果如图5所示。DS由于它的阴离子基团与季铵盐之间具有高亲和力，所以DS的负载效率相当高。实施例1中的水凝胶对于DS的负载效率为133.8μg双氯芬酸钠/mg水凝胶(μg DS/mg hydrogel)，这个结果远大于我们之前报道的PDE水凝胶对于DS的负载效率(25μg DS/mg hydrogel)。有趣的是，装载时DS溶液的浓度为1mg/mL，而装载后浓度变为0.09mg/mL，这意味着大多数DS分子被水凝胶吸引并结合到网络上。这个结果表明Salecan-g-PMAPTAC对于阴离子药物来说是非常好的载体。实例2～7的负载效率分别是129.1，138.3，137.9，128.9，132.8，129.6μg DS/mg hydrogel。因为季铵盐基团对DS分子的高亲和力在该体系中占主导地位，所以这些水凝胶的负载效率与索拉胶多糖的含量关系不是很明显。

Claims (2)

1.一种索拉胶多糖基阳离子高分子水凝胶的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
在索拉胶多糖溶液中加入过硫酸铵引发剂，加热到60～80℃，通入保护气体，加入质量浓度为50％的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵溶液，搅拌均匀后加入交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌混合均匀后进行聚合反应，得到索拉胶多糖基阳离子水凝胶，所述的索拉胶多糖与N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵的质量比为1:10～50。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的N,N,N-三甲基-3-(2-甲基烯丙酰氨基)-1-氯化丙铵与交联剂N,N'-亚甲基双丙烯酰胺的质量比为1：0.08～0.16。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110975847A (zh) * 2019-12-23 2020-04-10 北京林业大学 一种热稳定性良好的磁性阳离子水凝胶复合吸附材料

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927003A (zh) * 2015-06-29 2015-09-23 西北师范大学 一种具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备和应用

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104927003A (zh) * 2015-06-29 2015-09-23 西北师范大学 一种具有良好生物相容性和溶胀性能的大豆蛋白基高分子凝胶的制备和应用

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
R. K. MISHRA ET AL.: ""Synthesis of Poly[3-(methacryloylamino)propyl trimethylammonium chloride-co-methacrylic acid] Copolymer Hydrogels for Controlled Indomethacin Delivery"", 《J.APPL.POLYM.SCI.》 *
XIAOLIANG ET AL.: ""Cationic Salecan-based hydrogels for release of 5-fluorouracil"", 《RSC ADVANCES》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110975847A (zh) * 2019-12-23 2020-04-10 北京林业大学 一种热稳定性良好的磁性阳离子水凝胶复合吸附材料

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