CN108623589A - 一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途 - Google Patents

一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途 Download PDF

Info

Publication number
CN108623589A
CN108623589A CN201710180897.4A CN201710180897A CN108623589A CN 108623589 A CN108623589 A CN 108623589A CN 201710180897 A CN201710180897 A CN 201710180897A CN 108623589 A CN108623589 A CN 108623589A
Authority
CN
China
Prior art keywords
group
base
aliphatic
alkyl
amino
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710180897.4A
Other languages
English (en)
Inventor
邵长伦
林永成
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ocean University of China
Original Assignee
Ocean University of China
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ocean University of China filed Critical Ocean University of China
Priority to CN201710180897.4A priority Critical patent/CN108623589A/zh
Publication of CN108623589A publication Critical patent/CN108623589A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/22—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed systems contains four or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00—Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/23—Heterocyclic radicals containing two or more heterocyclic rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system, not provided for in groups C07H19/14 - C07H19/22

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明涉及一种四环内酰胺类化合物,或其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药,以及包含该化合物的药物组合物。本发明还公开了这类化合物及其药物组合物作为药物,尤其是作为抗菌、抗病毒及抗寄生虫等药物的用途。

Description

一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途
技术领域
本发明属于药物领域, 并具体涉及一种四环内酰胺类化合物及其药物组合物以及其作为药物尤其是作为抗菌、抗病毒及抗寄生虫等药物的用途。
背景技术
病毒按其外壳是否包裹着富含脂质的膜可简单地分为无囊膜病毒与有囊膜病毒两类。无囊膜病毒主要是通过吞饮作用在网格蛋白介导下进入被感染细胞; 有囊膜病毒的入侵主要是病毒囊膜与宿主细胞膜的融合过程。目前抗病毒制剂的研究开发主要基于两方面来设计, 一是从病毒浸染层面, 二是从宿主细胞防御层面。目前已上市大部分抗病毒药物是基于病毒本身的, 即作用受体为病毒本身。干扰素（IFN）是最早开发的一代抗病毒药物, 因其具有“干扰”病毒复制的能力而命名。近年来越来越多的抗病毒药物被研发出来,并广泛使用于临床的治疗上。例如, 继干扰素之后的另一类能干扰病毒转录或复制的核苷类药物, 利巴韦林（ribavirin）, 阿昔洛韦（acyclovir）, 伐昔洛韦（valacyclovir), 齐多夫定（zidovudine）, 替比夫定（telbivudine）等。
虽然许多的抗病毒药物陆续被有效使用于临床, 但近年来抗药性病毒也日见浮现。抗药性产生的原因主要是病毒的基因产生突变而使得抗病毒药物丧失其作用的靶点所致。例如: HSV的胸苷激酶基因发生突变, 无法将阿昔洛韦（acyclovir）及更昔洛韦（ganciclovir）等在细胞内转化成有效的成份, 因此对该些药物产生抗药性; 流感A病毒的M2蛋白基因突变, 则会对金刚烷胺或金刚乙胺（rimantadine）产生抗药性; HIV逆转录酶或蛋白酶基因的变异亦是导致抗药性产生的主因; HCV的非结构性5A及包膜基因2-糖蛋白的基因变异会使HCV对干扰素产生抗药性。综上所述, 开发新型抗病毒药物迫在眉睫。
由结核杆菌等细菌, 真菌引起的感染性疾病是临床最为常见的疾病之一, 因此抗结核杆菌、抗细菌等抗菌药物也就成为临床应用最广泛的药物之一。然而, 随着细菌耐药性的日趋严重, 耐药菌株特别是多耐药菌株不断出现, 以及免疫缺陷病人的增加,细菌, 真菌感染率持续上升。因此,研发新的抗菌药物成为临床上十分迫切的重要课题。例如结核杆菌导致的结核病（TB）就是一种常见并可致命的传染病。1993年WHO宣布“全球结核病紧急状态”认为结核病已成为全世界重要的公共卫生问题。我国是世界上结核疫情最严重的国家之一。目前发现的抗结核药物仍以异烟肼、利福平、乙胺丁醇为代表, 发现新的有效的抗结核药物成为药物开发的重中之重。
狭义的热带病即指寄生虫病, 是寄生虫侵入人体而引起的疾病。药物可以通过不同机制损害寄生虫。例如：乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力, 并能抑制其活性, 阻断二氢叶酸还原为四氢叶酸, 阻碍核酸的合成; 苯并咪唑类药物抑制线虫对葡萄糖的摄取, 减少糖原量, 减少ATP生成, 妨碍虫体生长发育; 青蒿素能抑制异亮氨酸掺入疟原虫蛋白质, 从而抑制疟原虫蛋白质合成; 氯喹、奎宁等与感染红细胞产生的铁卟啉结合形成复合物, 蓄积于感染红细胞内, 导致疟原虫和感染红细胞膜的损伤; 苯并咪唑类药物选择性地使线虫的体被和脑细胞中的微管消失, 抑制虫体对葡萄糖的摄取;减少糖原量, 减少ATP生成, 妨碍虫体生长发育。
中国专利CN 2009100183228公开如下哌尼诺酸（penicinoline）所示的化合物作为杀虫剂。
中国专利CN 2009100183213 公开了如下哌尼诺安(penicinotam) 所示的化合物作为杀虫剂。
现有技术中, 公开的化合物虽与本发明化合物有一定的相似之处, 但本发明通式所示的化合物与现有技术是有显著区别的, 且均具有很好的抗菌、抗病毒和抗寄生虫活性。
发明内容
一种式I、式II结构的四环内酰胺类化合物, 其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物, 其特征在于式I, II化合物具有如下结构：
, R1, R2, R3和A, B的定义如下所示：
A为五元或六元的芳环或芳杂环; B为五元或六元芳杂环, 碳杂环; 并且式I中，当A为 苯环, B为吡咯时, R2不能为H或甲基; “”为单键或不存在; n=0, 1, 2, 3或4; k=0, 1, 2, 3或4;
各R1, R3可以相同或不同，氢, 卤素, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 羧基, 烷基, 卤代烷基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基酰基, 羟基烷氧基, 羟基烷氨基, 羟基烷酰基, 卤代烷氧基, 卤代烷氨基, 卤代烷酰基, 氨基烷氧基, 环烷基, 环烷基氧基, 环烷基氨基, 环烷基酰基, 烯基, 烯基烷氧基, 烯基烷氨基, 烯基烷酰基, 炔基, 炔基烷氧基, 炔基烷氨基, 炔基烷酰基, 芳基, 芳氧基, 芳酰基, 芳氨基, 芳基烷氧基, 芳基烷氨基, 杂芳基,杂芳氧基, 杂芳酰基, 杂芳氨基, 杂芳基烷氧基, 杂芳基烷氨基, 杂环基烷酰基, 杂环烷基, 杂环基氧基, 杂环基氨基, 杂环基酰基, 杂环基烷氧基, 杂环基烷氨基, 杂环基烷酰基, 叠氮基烷氧基, 稠合双环基, 稠合杂双环基, 稠合双环基脂肪族, 稠合杂双环基脂肪族, 稠合双环基氧基, 稠合杂双环基氧基, 稠合双环基氨基, 稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基, 稠合杂双环基烷氧基, 稠合双环基烷氨基, 稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基, 稠合杂双环基氧基烷氧基, 稠合双环基氨基烷氧基, 稠合杂双环基氨基烷氧基, 稠合双环基-C(=O)-, 稠合双环基-C(=O)O-, 稠合杂双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)O-, 稠合双环基氨基-C(=O)-, 稠合杂双环基氨基-C(=O)-, 稠合双环基-C(=O)N(R4)-, 稠合杂双环基-C(=O)N(R4)-, 螺双环基, 螺杂双环基, 螺双环基脂肪族, 螺杂双环基脂肪族, 螺双环基氧基, 螺杂双环基氧基, 螺双环基氨基, 螺杂双环基氨基, 螺双环基烷氧基, 螺杂双环基烷氧基, 螺双环基烷氨基, 螺杂双环基烷氨基, 螺双环基氧基烷氧基, 螺杂双环基氧基烷氧基, 螺双环基氨基烷氧基, 螺杂双环基氨基烷氧基, 螺双环基-C(=O)-, 螺双环基-C(=O)O-, 螺杂双环基-C(=O)-, 螺杂双环基-C(=O)O-, 螺双环基氨基-C(=O)-, 螺杂双环基氨基-C(=O)-, 螺双环基-C(=O)N(R4)-, 螺杂双环基-C(=O)N(R4)-, R5R4N-, -C(=O)NR4R5, -OC(=O)NR4R5, -OC(=O)OR4, -N(R4)C(=O)NR4R5, -N(R4)C(=O)OR5, -N(R4)C(=O)-R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R4S(=O)tN(R5)-,R5R4N-烷基, R4S(=O)t-烷基, R4R5N-C(=O)-烷基, R5R4N-烷氧基, R4S(=O)t-烷氧基,R4R5N-C(=O)-烷氧基,芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR6, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基或氰基的取代基取代。
R2为氢, 烷基, 卤代烷基, 烷基酰基, 羟基烷酰基, 卤代烷酰基, 环烷基, 环烷基酰基, 烯基, 烯基烷酰基, 炔基, 炔基烷酰基, 芳基, 芳酰基, 杂芳基, 杂芳酰基,杂环基烷酰基, 杂环烷基, 杂环基酰基, 杂环基烷酰基, 叠氮基烷基, 稠合双环基, 稠合杂双环基, 稠合双环基-C(=O)-, 稠合杂双环基-C(=O)-, 稠合双环基氨基-C(=O)-, 稠合杂双环基氨基-C(=O)-, 螺双环基, 螺杂双环基, 螺双环基脂肪族, 螺杂双环基脂肪族, 螺双环基-C(=O)-, 螺杂双环基-C(=O)-, 螺双环基氨基-C(=O)-, 螺杂双环基氨基-C(=O)-, -C(=O)NR4R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R5R4N-烷基, R4S(=O)t-烷基, R4R5N-C(=O)-烷基, 芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR6, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中的芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 氰基, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基, 芳基, 杂芳基, 碳环基, 杂环基的取代基取代。
R6可以相同或不同, 各自独立地为氢, R4R5NC(=O)-, R4OC(=O)-, R4C(=O)-,R4R5NS(=O)-, R4OS(=O)-, R4S(=O)-, R4R5NS(=O)2-, R4OS(=O)2-, R4S(=O)2-, 脂肪族, 卤代脂肪族, 羟基脂肪族, 氨基脂肪族, 烷氧基脂肪族, 烷氨基脂肪族, 烷硫基脂肪族,芳基脂肪族, 杂芳基脂肪族, 杂环基脂肪族, 环烷基脂肪族, 芳氧基脂肪族, 杂环基氧基脂肪族, 环烷基氧基脂肪族, 芳氨基脂肪族, 杂环基氨基脂肪族, 环烷基氨基脂肪族,芳基, 杂芳基, 杂环基或碳环基。
各R4和R5独立地为氢, 脂肪族, 卤代脂肪族, 羟基脂肪族, 氨基脂肪族, 烷氧基脂肪族, 烷氨基脂肪族, 烷硫基脂肪族, 芳基脂肪族, 杂芳基脂肪族, 杂环基脂肪族,环烷基脂肪族, 芳氧基脂肪族, 杂环基氧基脂肪族, 环烷基氧基脂肪族, 芳氨基脂肪族,杂环基氨基脂肪族, 环烷基氨基脂肪族, 芳基, 杂芳基, 杂环基或环烷基；当R4和R5连在同一个氮原子上, R4, R5和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-6元环, 稠合双环或螺双环; 上述基团中涉及的杂环基、杂芳基、稠合杂双环基、螺杂双环基中的杂原子为独立地选自N、O、S、Se中的1-5个杂原子。
上述R1, R2, R3, R4, R5, R6基团可任被氘, 卤素, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, 烷基（如甲基、乙基、丙基）, 烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）, 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3),胍基, 氰基, 叔丁氧羰基 (-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代。
在一些实施方案中, 本发明所述化合物, 其为通式III-IV所示的化合物, 或通式III-IV所示化合物的立体异构体几何异构体、互变异构体、氮氧化物、消旋体、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：
,
其中T1, T2, T3, T4各自独立的为CR1或N, 当T1, T2, T3, T4各自独立的为CH, B为吡 咯时, R2不能为氢和甲基; k=0, 1, 2,3或4; “”为单键或不存在; 各R1, R2, R3如下 所示：
各R1, R3可以相同或不同, 各自独立的为H, F, Cl, Br, I, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 羧基, C1-C20烷基, C1-C20卤代烷基, C1-C20烷氧基, C1-C20烷氨基, C1-C20烷基酰基, 羟基C1-C20烷氧基, 羟基C1-C20烷氨基, 羟基C1-C20烷酰基, C1-C20卤代烷氧基,C1-C20卤代烷氨基, C1-C20卤代烷酰基, C1-C20氨基烷氧基, C3-C10环烷基, C3-C10环烷基氧基, C3-C10环烷基氨基, C3-C10环烷基酰基, C2-C8烯基, C2-C8炔基, C6-C10芳基, C6-C10芳氧基, C6-C10芳酰基, C6-C10芳氨基, C6-C10芳基C1-C6烷氧基, C6-C10芳基烷氨基, C5-C12杂芳基, C5-C12杂芳氧基, C5-C12杂芳酰基, C5-C12杂芳氨基, C5-C12杂芳基C1-C6烷氧基, C5-C12杂芳基C1-C6烷氨基, C4-C12杂环基C1-C6烷酰基, C4-C12杂环烷基, C4-C12杂环基氧基, C4-C12杂环基氨基, C4-C12杂环基酰基, C4-C12杂环基C1-C6烷氧基, C4-C12杂环基C1-C6烷氨基, C4-C12杂环基C1-C6烷酰基, R5R4N-, -C(=O)NR4R5, -OC(=O)NR4R5, -OC(=O)OR4, -N(R4)C(=O)NR4R5, -N(R4)C(=O)OR5, -N(R4)C(=O)-R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R4S(=O)tN(R5)-, R5R4N-C1-C6烷基, R4S(=O)t-C1-C6烷基, R4R5N-C(=O)-C1-C6烷基, R5R4N-C1-C6烷氧基, R4S(=O)t-C1-C6烷氧基, R4R5N-C(=O)-C1-C6烷氧基, C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR6, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C1环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl,Br, I, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基或氰基的取代基取代。
R2各自独立的为H, C1-C20烷基, C1-C20卤代烷基, C1-C20烷基酰基, C1-C20羟基烷酰基, C1-C20卤代烷酰基, C3-C10环烷基, C3-C10环烷基酰基, C2-C8烯基, C2-C8烯基烷酰基, C2-C8炔基, C2-C8炔基烷酰基, C6-C10芳基, C6-C10芳酰基, C5-C12杂芳基, C5-C12杂芳酰基, C4-C12杂环基烷酰基, C4-C12杂环烷基, C4-C12杂环基酰基, C4-C12杂环基C1-C6烷酰基, C5-C12稠合双环基, C5-C12稠合杂双环基, -C(=O)NR4R5,R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R5R4N-C1-C6烷基, R4S(=O)t-C1-C6烷基, R4R5N-C(=O)-C1-C6烷基, C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR8, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl, Br,I, 氰基, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基, 芳基, 杂芳基, 碳环基, 杂环基的取代基取代。
其中各R6可以相同或不同, 各自独立地为H, R4R5NC(=O)-, R4OC(=O)-, R4C(=O)-, R4R5NS(=O)-, R4OS(=O)-, R4S(=O)-, R4R5NS(=O)2-, R4OS(=O)2-, R4S(=O)2-, C1-C3脂肪族, C1-C3卤代脂肪族, C1-C3羟基脂肪族, C1-C3氨基脂肪族, C1-C3烷氧基C1-C3脂肪族, C1-C3烷氨基C1-C3脂肪族, C1-C3烷硫基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基C1-C3脂肪族,C5-C9杂芳基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氧基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氧基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氧基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氨基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氨基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氨基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基, C5-C10杂芳基, C4-C10杂环基或C3-C10环烷基。
其中各R4和R5独立地为H, C1-C3脂肪族, C1-C3卤代脂肪族, C1-C3羟基脂肪族,C1-C3氨基脂肪族, C1-C3烷氧基C1-C3脂肪族, C1-C3烷氨基C1-C3脂肪族, C1-C3烷硫基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基C1-C3脂肪族, C5-C9杂芳基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氧基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氧基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氧基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氨基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氨基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氨基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基, C5-C10杂芳基, C4-C10杂环基或C3-C10环烷基；当R4和R5连在同一个氮原子上, R4, R5和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-6元环。
上述R1, R2, R3, R4, R5, R6基团可任被氘, 卤素, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, 烷基（如甲基、乙基、丙基）, 烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）, 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3),胍基, 氰基, 叔丁氧羰基 (-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代。
在另外一些实施方案中, 本发明所述化合物, 各R1, R3可以相同或不同, 各自独立的为H, D, F, Cl, Br, I, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 甲基, 乙基, 丙基, 异丙基,丁基, 叔丁基, C5H11, C6H13, C8H17, 三氟甲基, 羟基甲基, 氨基甲基, 甲氧基, 乙氧基,叔丁氧基, 甲氨基, 乙氨基, 异丙氨基, 3-羟基-丙基, 乙酰基, 三氟乙酰基, 氰基乙酰基, 甲基氨基乙酰基, 丙酰基, 异丙酰基, 2-羟基丙酰基, 2-氨基丙酰基, 2-氯丙酰基,2-溴丙酰基, 戊酰基, 己酰基, 庚酰基, 异丁烯酰基, 苯基, 苯甲酰基, 对硝基苯基,对甲基苯甲酰基, 间氟苯甲酰基, 对氨基苯甲酰基, 对甲氧基苯甲酰基, 2,4-二甲基苯甲酰基, 间叠氮基苯甲酰基, 苄基, 对氯苄基, 乙烯基, 丙烯基, 烯丙基, 正丁烯基,异丁烯基, 正戊烯基, 异戊烯基, 环丙基, 环丙酰基, 环戊酰基, 环己酰基, 3-吡啶甲酰基, 萘基, 苯乙基咪唑基, 吡啶基, 吡咯基, 噁唑基, 异噁唑基, 三氮唑基, 四氮唑基, 呋喃基, 噻吩基, 噻唑基, 哌啶基, 哌嗪基, 吲哚基, 咔唑基, 苯并呋喃基四氢呋喃基, 四氢吡喃基, 嘧啶碱基, 嘌呤碱基, -N(CH3)2, -C(C=O)NH-C1-C4烷基, -OC(C=O)-NH-C1-C4烷基, -OC(O=O)O-C1-C4烷基, -NHC(=O)NH-C1-C4烷基, -NHC(=O)O-C1-C4烷基,-NHC(=O)-C1-C4烷基, C1-C4烷基-NH-S(=O)2-, C1-C4烷基S(=O)2-, C1-C4烷基S(=O)2NH-, 苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 氟代苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 噻唑基-(CH2)p-G-(CH2)m-,吡啶基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 苯基乙基, 环己基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中 G 是O, S, S(=O), S (=O)2, C(=O); p和m各自独立地为0, 1, 2或3; 或者其中C6-C10芳基-(CH2)P-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自 F, Cl, Br, I, 甲基, 乙基, 丙基, 乙炔基, 丙炔基, 丁炔基, 甲氧基, 乙氧基或者氰基的取代基取代; 或上述R1, R3可任意的被D, F, Cl, Br,I, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, 烷基（如甲基、乙基、丙基）, 烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）, 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素,硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3), 胍基, 氰基, 叔丁氧羰基 (-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代。
各R2可以相同或不同，各自独立的为H, 甲基, 乙基, 丙基, 异丙基, 丁基, 叔丁基, C5H11, C6H13, C8H17, 三氟甲基, 羟基甲基, 氨基甲基, 3-羟基-丙基, 乙酰基, 三氟乙酰基, 氰基乙酰基, 甲基氨基乙酰基, 丙酰基, 异丙酰基, 2-羟基丙酰基, 2-氨基丙酰基, 2-氯丙酰基, 2-溴丙酰基, 戊酰基, 己酰基, 庚酰基, 异丁烯酰基, 苯基, 苯甲酰基, 对硝基苯基, 对甲基苯甲酰基, 间氟苯甲酰基, 对氨基苯甲酰基, 对甲氧基苯甲酰基, 2,4-二甲基苯甲酰基, 间叠氮基苯甲酰基, 苄基, 对氯苄基, 乙烯基, 丙烯基,烯丙基, 正丁烯基, 异丁烯基, 正戊烯基, 异戊烯基, 环丙基, 环丙酰基, 环戊酰基,环己酰基, 3-吡啶甲酰基, 萘基, 苯乙基咪唑基, 吡啶基, 吡咯基, 噁唑基, 异噁唑基,三氮唑基, 四氮唑基, 呋喃基, 吡喃基, 噻吩基, 噻唑基, 哌啶基, 哌嗪基, 吲哚基,咔唑基, 苯并呋喃基四氢呋喃基, 四氢吡喃基, 嘧啶碱基, 嘌呤碱基, 五碳糖基, 六碳糖基, -(C=O)NH-C1-C4 烷基, C1-C4烷基-NH-S(=O)2-, C1-C4烷基S(=O)2-, 苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 氟代苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 噻唑基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 吡啶基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 苯基乙基, 环己基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中 G 是O, S, S(=O), S (=O)2, C(=O); p和m各自独立地为0, 1, 2或3; 或者其中C6-C10芳基-(CH2)P-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自 F, Cl, Br, I, 甲基, 乙基, 丙基, 乙炔基, 丙炔基, 丁炔基, 甲氧基, 乙氧基或者氰基的取代基取代; 或上述R2可任意的被D, F, Cl, Br, I, 羟基, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, C1-C6烷基（如甲基、乙基、丙基）, C1-C6烷氧基, C1-C6烷氨基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3), 胍基, 氰基, 叔丁氧羰基(-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 苯基中的一个或多个取代。
在一些实施方案中, 本发明所述化合物, 包含但不局限于以下之一的结构或以下之一结构的互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物, 或前药：
。
本发明一方面涉及药物组合物, 包含本发明的化合物, 或其立体异构体, 几何异构体, 互变异构体, 氮氧化物, 水合物, 溶剂化物, 代谢产物, 药学上可接受的盐或它们的前药, 或任选药学上可接受的载体, 赋形剂, 稀释剂, 辅剂, 媒介物, 或它们的组合。
另一方面, 本发明涉及一种使用本发明化合物或其药物组合物在阻止或治疗动物或人体由结核杆菌、病毒、寄生虫等引起的各种疾病的方法用途, 该用途包含使用本发明的化合物或其药物组合物的药学上可接受的有效治疗量对人体或动物进行给药。
其中一些实施例是, 本发明所述的由结核杆菌、病毒、寄生虫等引起的疾病。所述疾病由RSV、HSV、EV71、H1N1、H3N2、H5N1、H7N9、Cox-B3、HBV、FMDV、SARS等病毒及由结核杆菌、或海分枝杆菌引起的疾病, 包括呼吸道疾病、肺炎、龈口炎、角膜结膜炎、脑炎、肝炎、疱疹和疱疹性咽峡炎、肠炎、胃炎、肺结核、肾结核、骨结核等疾病。
本发明所述的由间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫和卵形疟原虫、利什曼原虫引起的疾病, 包括疟疾或利什曼病等。
前面所述内容只概述了本发明的某些方面, 但并不限于这些方面。这些方面及其他的方面的内容将在下面做更加具体完整的描述。
定义和一般术语
本发明将会把确定的具体化的内容所对应的文献详细列出, 实施例都伴随有结构式和化学式的解释说明。本发明有预期地涵盖所有的选择余地、变体和同等物, 这些可能像权利要求所定义的那样包含在现有发明领域。所属领域的技术人员将识别许多类似或等同于在此所描述的方法和物质, 这些可以应用于本发明的实践中去。本发明绝非限于方法和物质的描述。有很多文献和相似的物质与本发明申请相区别或抵触, 其中包括但绝不限于术语的定义, 术语的用法, 描述的技术, 或像本发明申请所控制的范围。
本发明将应用以下定义除非其他方面表明。根据本发明的目的, 化学元素根据元素周期表, CAS版本和化学药品手册, 75, thEd, 1994来定义。另外, 有机化学一般原理见“Organic Chemistry,” Thomas Sorrell, University Science Books, Sausalito:1999, and “March's Advanced Organic Chemistry,” by Michael B. Smith and JerryMarch, John. Wiley&Sons, New York: 2007, 因此所有的内容都融合了参考文献。
像本发明所描述的, 本发明的化合物可以任选地被一个或多个取代基所取代,如上面的通式化合物, 或者像实施例里面特殊的例子, 子类, 和本发明所包含的一类化合物。应了解“任选取代的”这个术语与“取代或非取代的”这个术语可以交换使用。一般而言, 术语“任选地”不论是否位于术语“取代的”之前, 表示所给结构中的一个或多个氢原子被具体取代基所取代。除非其他方面表明, 一个任选的取代基团可以有一个取代基在基团各个可取代的位置进行取代。当所给出的结构式中不只一个位置能被为具体基团的一个或多个取代基所取代, 那么取代基可以相同或不同地在各个位置取代。其中所述的取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基,烷氨基, 烷硫基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 杂芳氧基, 氧代(=O), 羧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S(=O)2-, 羧基烷氧基等等。
本发明使用的术语“脂肪族”或“脂肪族基团”, 表示直链（即非支链）或支链, 取代或非取代的完全饱和或含有一个或多个不饱和度的烃链。除非另外详细说明, 脂肪族基团含有1-20个碳原子, 其中一些实施例是, 脂肪族基团含有1-10个碳原子, 另外一些实施例是, 脂肪族基团含有1-8个碳原子, 另外一些实施例是, 脂肪族基团含有1-6个碳原子, 另外一些实施例是, 脂肪族基团含有1-4个碳原子, 另外一些实施例是, 脂肪族基团含有1-3个碳原子。合适的脂肪族基团包括, 但并不限于, 直链或支链, 取代或非取代的烷基, 烯基或炔基, 如甲基, 乙基, 丙基, 异丙基, 丁基, 叔丁基, 己基, 异丁基, 仲丁基, 乙烯基等。
本发明使用的术语“卤代脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个相同或不同的卤原子所取代, 其中脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 卤原子即氟、氯、溴或碘, 这样的实例包括, 但并不限于三氟甲基, 三氟乙基, 氯甲基, 2-氯乙烯基等。
本发明使用的术语“羟基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个羟基基团所取代,其中脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于羟乙基, 2-羟基丙基, 羟甲基等。
本发明使用的术语“氨基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个氨基基团所取代,其中脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于氨基甲基, 2-氨基乙基, 2-氨基异丙基等。
本发明使用的术语“烷基”包括1-20个碳原子, 或1-10个碳原子, 或1-6个碳原子, 或1-4个碳原子, 或1-3个碳原子饱和直链或支链的单价烃基, 其中烷基可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。烷基更进一岁的实例包括, 但并不限于, 甲基(Me, -CH3), 乙基(Et, -CH2CH3), 正丙基(n-Pr, -CH2CH2CH3), 异丙基(i-Pr, -CH(CH3)2), 正丁基(n-Bu, -CH2CH2CH2CH3), 异丁基(i-Bu, -CH2CH(CH3)2), 仲丁基(s-Bu,-CH(CH3)CH2CH3), 叔丁基(t-Bu, -C(CH3)3), 正戊基(-CH2CH2CH2CH2CH3), 2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-戊基(-CH(CH2CH3)2), 2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3), 3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2), 2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3), 正己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3), 3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-甲基-2-戊基(-CH (CH3)CH2CH(CH3)2), 3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3), 正庚基, 正辛基, 等等。术语“烷基”和其前缀“烷”在此处使用, 都包含直链和支链的饱和碳链。
术语“烯基”表示2-12个碳原子, 或2-8个碳原子, 或2-6个碳原子, 或2-4个碳原子直链或支链的一价烃基, 其中至少一个位置为不饱和状态, 即一个C-C为sp2双键, 其中链烯基的基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代, 包括基团有“反”“正”或”E∥Z”的定位, 其中具体的实例包括, 但并不限于, 乙烯基(-CH=CH2), 烯丙基(-CH2CH=CH2), 等等。
术语“炔基”表示2-12个碳原子, 或2-8个碳原子, 或2-6个碳原子, 或2-4个碳原子直链或支链的一价烃基, 其中至少一个位置为不饱和状态, 即一个C-C为sp三键, 其中炔基基团可以独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代, 具体的实例包括,但并不限于, 乙炔基(-C三CH), 炔丙基(-CH2C三CH), 等等。
术语“羟基取代的烷基”表示烷基基团被一个或多个羟基基团所取代, 其中烷基基团具有本发明所述的含义。这样的实例包含, 但并不限于羟甲基, 羟乙基, l, 2-二羟基乙基等。
术语“碳环”、“碳环基”、“环烷基”是指一价或多价, 非芳香族, 饱和或部分不饱和环, 且不包含杂原子, 其中包括3-12个碳原子的单环或7-12个碳原子的二环或三环。具有7-12个原子的双碳环可以是二环[4.5], [5.5], [5.6]或[6.6]体系, 同时具有9或10个原子的双碳环可以是二环[5.6]或[6.6]体系。合适的环状脂肪族基团包括, 但并不限于,环烷基, 环烯基和环炔基。环状脂肪族基团的实例进一步包括, 但绝不限于, 环丙基, 环丁基, 环戊基, 1-环戊基-1-烯基, 1-环戊基-2-烯基, 1-环戊基-3-烯基, 环己基, 1-环己基-1-烯基, 1-环己基-2-烯基, 1-环己基-3-烯基, 环己二烯基, 环庚基, 环辛基, 环壬基, 环癸基, 环十一烷基, 环十二烷基, 金刚烷基等等。并且所述“碳环”、“碳环基”、“环烷基”可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 羟基,氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S(=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“环烷基氧基”或“碳环基氧基”包括任选取代的环烷基或碳环基, 如本发明所定义的, 连接到氧原子上, 并且由氧原子与其余分子相连, 这样的实例包括, 但并不限于环丙基氧基, 环戊基氧基, 环己基氧基, 羟基取代的环丙基氧基等。
术语“环烷基氨基”表示氨基基团被一个或两个环烷基基团所取代, 其中环烷基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于环丙基氨基, 环戊基氨基, 环己基氨基, 羟基取代的环丙基氨基, 二环己基氨基, 二环丙基氨基等。
术语“环烷基氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个环烷基氧基基团所取代,其中脂肪族基团和环烷基氧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于环丙基氧基甲基, 环丙基氧基乙基, 环戊基氧基甲基, 环戊基氧基乙基, 环己基氧基乙基, 卤代环丙基氧基乙基等。
术语“环烷基氨基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个环烷基氨基基团所取代,其中脂肪族基团和环烷基氨基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于环丙基氨基甲基, 环丙基氨基己基, 环戊基氨基甲基, 环戊基氨基乙基, 环己基氨基乙基, 卤代环丙基氨基乙基等。
术语“环烷基脂肪族”或“碳环基脂肪族”表示脂肪族基团可被一个或多个环烷基基团或碳环基基团所取代, 其中环烷基, 或碳环基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于环丙基甲基, 环丙基乙基, 环丙基丙基, 环戊基甲基,环己基乙基等。
术语“杂环”, “杂环基”, “杂脂环族”或“杂环的”在此处可交换使用, 都是指单环, 双环, 或三环体系, 其中环上一个或多个原子独立任选地被杂原子所取代, 环可以是完全饱和的或包含一个或多个不饱和度, 但绝不是芳香族类, 只有一个连接点连接到其他分子上去。一个或多个环上的氢原子独立任选地被一个或多个本发明所描述的取代基所取代。其中一些实施例是, “杂环”“杂环基”“杂脂环族”或“杂环的”基团是3-7元环的单环（1-6个碳原子和为N, O, P, S的1-3个杂原子, 在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO, SO2, PO, PO2的基团, 当所述的环为三元环时, 其中只有一个杂原子),或7-10元的双环（4-9个碳原子和为N, O, P, S的1-3个杂原子, 在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO, SO2, PO, PO2的基团）。
杂环基可以是碳基或杂原子基。“杂环基”同样也包括杂环基团与饱和或部分不饱和环或杂环并合所形成的基团。杂环的实例包括, 但并不限于, 吡咯烷基, 四氢呋喃基,二氢呋喃基, 四氢噻吩基, 四氢吡喃基, 二氢吡喃基, 四氢噻喃基, 哌啶基, 吗啉基,硫代吗啉基, 噻噁烷基, 哌嗪基, 高哌嗪基, 氮杂环丁基, 氧杂环丁基, 硫杂环丁基,哌啶基, 高哌啶基, 环氧丙基, 氮杂环庚基, 氧杂环庚基, 硫杂环庚基, 4-甲氧基-哌啶-1-基, l, 2, 3, 6-四氢吡啶-1-基, 氧氮杂卓基, 二氮杂卓基, 硫氮杂卓基, 吡咯啉-1-基, 2-吡咯啉基, 3-吡咯啉基, 二氢吲哚基, 二氢吡喃基, 四氢吡喃基, 二氧杂环己基, l, 3-二氧戊基, 吡唑啉基, 二噻烷基, 二噻茂烷基, 二氢噻吩基, 吡唑烷基咪唑啉基, 咪唑烷基, l, 2, 3, 4-四氢异喹啉基, l, 2, 6-噻二嗪烷l,1-二氧-2-基, 4-羟基-l, 4-氮杂磷烷4-氧化物-1-基, 2-羟基-1-（哌嗪-1-基）乙酮-4-基, 2-羟基-1-(5, 6-二氢-l, 2, 4-三嗪-l(4H) -基）乙酮-4-基, 5, 6-二氢-4H-1, 2, 4-噁二嗪-4-基, 2-羟基-1-(5, 6-二氢吡啶-l(2H) -基）乙酮-4-基, 3-氮杂双环[3.1.0]己基, 3-氮杂双环[4.1.0]庚基, 氮杂双环[2.2.2]己基, 2-甲基-5, 6, 7, 8-四氢-[1, 2, 4]三唑[1,5-c]嘧啶-6-基, 4, 5, 6, 7一四氢异噁唑[4, 3-c]吡啶-5-基, 3H-吲哚基2-氧-5-氮杂双环[2.2.1]庚烷-5-基, 2-氧-5-氮杂双环[2.2.2]辛烷-5-基, 喹嗪基和N-吡啶基尿素。杂环基团的实例还包括, l,1-二氧硫代吗啉基, 和其中环上两个碳原子被氧原子所取代如嘧啶二酮基。并且所述杂环基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 氧代(=O), 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基,炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2- 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S(=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“杂环基脂肪族”表示杂环基取代的脂肪族基团, 其中杂环基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于吡咯-2-甲基, 哌啶-2-乙基,哌嗪-2-乙基, 哌啶-2-甲基等。
术语“杂环基氧基”包括任选取代的杂环基, 如本发明所定义的, 连接到氧原子上, 其中氧原子与分子的其余部分相连, 这样的实例包括, 但并不限于吡咯-2-氧基, 吡咯-3-氧基, 哌啶-2-氧基, 哌啶-3-氧基, 哌嗪-2-氧基, 哌啶-4-氧基等。
术语“杂环基氨基”表示氨基基团被一个或两个杂环基基团所取代, 其中氮原子与分子的其余部分相连, 并且杂环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于吡咯-2-氨基, 吡咯-3-氨基, 哌啶-2-氨基, 哌啶-3-氨基, 哌啶-4-氨基, 哌嗪-2-氨基, 二吡咯-2-氨基等。
术语“杂环基氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂环基氧基基团所取代,其中脂肪族基团和杂环基氧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于吡咯-2-氧基甲基, 哌嗪-3-氧基乙基, 哌嗪-2-氧基乙基, 吗啉-2-氧基甲基, 哌啶-2-氧基乙基等。术语“杂环基氨基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂环基氨基基团所取代, 其中脂肪族基团和杂环基氨基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括,但并不限于吡咯-2-氨基甲基, 哌嗪-3-氨基乙基, 哌嗪-2-氨基乙基, 哌啶-2-氨基乙基,吗啉-2-氨基甲基等。
术语“杂原子”表示一个或多个O, S, N, P和Se, 包括N, S和P任何氧化态的形式; 伯、仲、叔胺和季铵盐的形式; 或者杂环中氮原子上的氢被取代的形式, 例如, N(像3, 4-二氢-2H-吡咯基中的N), NH(像吡咯烷基中的NH)或NR(像N-取代的吡咯烷基中的NR)。
术语“卤素”是指F, Cl, Br或I。
在本发明中所使用的术语“不饱和的”表示部分含有一个或多个不饱和度。
本发明中所使用的术语“烷氧基”, 涉及到烷基, 像本发明所定义的, 通过氧原子（“烷氧基”）连接到主要的碳链上, 这样的实例包括, 但并不限于甲氧基, 乙氧基, 丙氧基, 丁氧基等。并且所述烷氧基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 烷氧基, 烷基, 烯基, 炔基, 巯基, 硝基等等。
术语“羟基取代的烷氧基”或“羟基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个羟基基团所取代, 其中烷氧基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于羟甲氧基, 2-羟基乙氧基, 2-羟基丙氧基, 2-羟基异丙氧等。
术语“氨基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个氨基基团所取代, 其中烷氧基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于氨甲氧基, 2-氨基乙氧基, 2-氨基丙氧基, 2-氨基异丙氧基等。
术语“卤代烷基”“卤代烯基”和“卤代烷氧基”表示烷基, 烯基或烷氧基可以被一个或多个卤素原子所取代的情况, 这样的实例包括, 但并不限于三氟甲基, 2-氯-乙烯基, 三氟甲氧基等。
术语“芳基”表示共含有6-14元环的单环, 双环, 和三环的碳环体系, 其中, 至少一个环体系是芳香族的, 其中每一个环体系包含3-7元环, 且只有一个附着点与分子的其余部分相连。术语“芳基”可以和术语“芳香环”交换使用, 如芳香环可以包括苯基, 萘基和葸。并且所述芳基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基,杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“氟代苯基”表示苯基基团被一个或多个氟原子所取代。
术语“芳基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个芳基基团所取代, 其中脂肪族基团和芳基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于苯乙基, 苯甲基, 对甲苯乙基, 苯乙烯基等。
术语“芳氧基”或“芳基氧基”包括任选取代的芳基, 如本发明所定义的, 连接到氧原子上, 并且由氧原子与分子其余部分相连, 其中芳基基团具有如本发明所述的含义,这样的实例包括, 但并不限于苯氧基, 甲苯氧基, 乙苯氧基等。
术语“芳氨基”表示氨基基团被一个或两个芳基基团所取代, 其中芳基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于苯基氨基, 对氟苯基氨基, 二苯基氨基,二甲苯基氨基, 二对甲苯基氨基等。
术语“芳氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个芳氧基基团所取代, 其中芳氧基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于苯氧基甲基,苯氧基乙基, 甲苯氧基乙基, 苯氧基丙基等。
术语“杂芳氧基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂芳氧基基团所取代, 其中杂芳氧基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于呋喃氧基甲基, 嘧啶氧基乙基等。
术语“芳氨基脂肪族”表示表示脂肪族基团被一个或多个芳氨基基团所取代, 其中芳氨基和脂肪族基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于苯氨基甲基, 苯氨基乙基, 甲苯氨基乙基, 苯氨基丙基, 苯氨基烯丙基等。
术语“芳基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个芳基所取代, 其中芳基和烷氧基具有本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于苯基甲氧基, 苯基乙氧基, 对甲苯基甲氧基, 苯基丙氧基等。并且所述芳基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-,羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“芳基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个芳基基团所取代, 其中芳基和烷氧基具有本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于苯基甲氨基, 苯基乙氨基,苯基丙氨基, 对甲苯基甲氨基等。
术语“杂芳基”可以单独使用或作为“杂芳基烷基”或“杂芳基烷氧基”的一大部分,表示共含有5-14元环的单环, 双环, 和三环体系, 其中至少一个环体系是芳香族的, 且至少一个环体系包含一个或多个杂原子, 其中每一个环体系包合3-7元环, 且只有一个附着点与分子其余部分相连。术语“杂芳基”可以与术语“芳杂环”或“杂芳族化合物”交换使用。并且所述杂芳基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基,杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
另外一些实施例是, 芳杂环包括以下的单环, 但并不限于这些单环：2-呋喃基,3-呋喃基, N-咪唑基, 2-咪唑基, 4-咪唑基, 5-咪唑基, 3-异噁唑基, 4-异噁唑基, 5-异噁唑基, 2-噁唑基, 4-噁唑基, 5-噁唑基, 4-甲基异噁唑-5-基, N-吡咯基, 2-吡咯基, 3-吡咯基, 2-吡啶基, 3-吡啶基, 4-吡啶基, 2-嘧啶基, 4-嘧啶基, 嘧啶-5-基, 哒嗪基（如3-哒嗪基）, 2-噻唑基, 4-噻唑基, 5-噻唑基, 四唑基（如5-四唑基）, 三唑基（如2-三唑基和5-三唑基）, 2-噻吩基, 3-噻吩基, 吡唑基（如2-吡唑基）, 异噻唑基, l, 2,3-噁二唑基, l, 2, 5-噁二唑基, l, 2, 4-噁二唑基, l, 2, 3-三唑基, l, 2, 3-硫代二唑基, l, 3, 4-硫代二唑基, l, 2, 5-硫代二唑基, l, 3, 4-噻二唑-2-基, 吡嗪基,吡嗪-2-基, l, 3, 5-三嗪基, 苯并[d]噻唑-2-基, 咪唑并[1, 5-a]吡啶-6-基; 也包括以下的双环, 但绝不限于这些双环：苯并咪唑基, 苯并呋喃基, 苯并噻吩基, 苯并噻唑基, 吲哚基（如2-吲哚基）, 嘌呤基, 喹啉基（如2-喹啉基, 3-喹啉基, 4-喹啉基）, 和异喹啉基（如1-异喹啉基, 3-异喹啉基或4-异喹啉基）。
术语“杂芳基氧基”包括任选取代的杂芳基, 如本发明所定义的, 连接到氧原子上, 并且由氧原子与分子其余部分相连, 其中杂芳基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于吡啶-2-氧基, 噻唑-2-氧基, 咪唑-2-氧基, 嘧啶-2-氧基等。
术语“羧基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个羧基基团所取代, 其中烷氧基和羧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于羧基甲氧基, 羧基乙氧基等。
术语“烷硫基”包括Cl-C10直链或支链的烷基连接到二价的硫原子上。其中一些实施例是, 烷硫基是较低级的C1-C3烷硫基, 这样的实例包括, 但并不限于甲硫基（CH3S-）。术语“卤代烷硫基”包括Cl-C10的卤代烷基连接到二价硫原子上。其中一些实施例是, 卤代烷硫基是较低级的C1-C3卤代烷硫基, 这样的实例包括, 但并不限于三氟甲硫基。
术语“烷基氨基”, 或“烷氨基”, 包括“N-烷基氨基”和“N, N-二烷基氨基”, 其中氨基团分别独立地被一个或两个烷基基团所驭代。其中一些实施例是, 烷基氨基是一个或两个C1-C6烷基连接到氮原子上的较低级的烷基氨基基团。另外一些实施例是, 烷基氨基是C1-C3的较低级的烷基氨基基团。合适的烷基氨基基团可以是单烷基氨基或二烷基氨基,这样的实例包括, 但并不限于, N-甲氨基, N-乙氨基, N, N-二甲氨基, N, N-二乙氨基等等。
术语“杂芳基氨基”表示氨基团被一个或两个杂芳基所取代, 其中杂芳基具有本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于N-噻吩基氨基等。其中一些实施例是, 杂芳基氨基上的杂芳环可以进一步被取代。
术语“杂芳基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个杂芳基所取代, 其中杂芳基和脂肪族基团具有本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于噻吩-2-丙烯基, 吡啶-4-乙基, 咪唑-2-甲基, 呋喃-2-乙基, 吲哚-3-甲基等。
术语“杂芳基烷基”表示烷基基团被一个或多个杂芳基所取代, 其中杂芳基和烷基基团具有本发明所述的含义, 这样的实例包括．但并不限于咪唑-2-甲基, 呋喃-2-乙基, 吲哚-3-甲基等。
术语“杂芳基烷氨基”包括含有氮原子的杂芳基烷基基团通过氮原子连接到其他基团上, 其中杂芳基烷基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于吡啶-2-基甲氨基, 噻唑-2-基乙氨基, 咪唑-2-基乙氨基, 嘧啶-2-基丙氨基, 嘧啶-2-基甲氨基等。
术语“杂芳基烷氧基”包括含有氧原子的杂芳基烷基基团通过氧原子连接到其他基团上, 其中杂芳基烷基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于吡啶-2-基甲氧基, 噻唑-2-基乙氧基, 咪唑-2-基乙氧基, 嘧啶-2-基丙氧基, 嘧啶-2-基甲氨基。
术语“稠合双环”, “稠环”, “稠合双环基”, “稠环基”表示饱和或不饱和的稠环体系, 涉及到非芳香族的双环体系。这样的体系可以包含独立的或共轭的不饱和状态, 但其核心结构不包含芳香环或芳杂环（但是芳香族可以作为其上的取代基）。稠合双环中的每一个环要么是碳环要么是杂脂环族, 这样的实例包括, 但并不限于, 六氢呋喃并[3, 2-b]呋喃, 2, 3, 3a, 4, 7, 6-六氢-1H-茚, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷, 稠合双环[3.3.0]辛烷, 稠合双环[3.1.0]己烷, l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘, 这些都包含在稠合双环的体系之内。并且所述稠合双环基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 氧代(=O), 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“稠合杂双环基”表示饱和或不饱和的稠环体系, 涉及到非芳香族的双环体系。这样的体系可以包含独立的或共轭的不饱和状态, 但其核心结构不包含芳香环或芳杂环（但是芳香族可以作为其上的取代基）。且至少一个环体系包含一个或多个杂原子, 其中每一个环体系包含3-7元环, 即包含1-6个碳原子和为N, O, P, S的1-3个杂原子, 在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO, SO2, PO, PO2的基团, 这样的实例包括,但并不限于六氢呋喃并[3, 2-b]呋喃, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷等。并且所述稠合杂双环基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 氧代(=O), 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基,巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“稠合双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个稠合双环基基团所取代,其中脂肪族基团和稠合双环基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基乙基, l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基甲基, l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基丙基, 稠合双环[3.3.0]辛烷基甲基, 稠合双环[3.1.0]己烷基乙基等。
术语“稠合杂双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个稠合杂双环基基团所取代, 其中脂肪族基团和稠合杂双环基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括,但并不限于六氢呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基乙基, 六氢呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基甲基,7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基甲基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基乙基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基甲基等。
术语“稠合双环基氧基”包括任选取代的稠合双环基, 像本发明所定义的, 连接到氧原子上, 并且由氧原子与分子其余部分相连, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2,3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基氧基, 稠合双环[3.3.0]辛烷-2-氧基, 稠合双环[3.1.0]己烷-2-氧基等。
术语“稠合杂双环基氧基”包括任选取代的稠合杂双环基, 像本发明所定义的,连接到氧原子上, 并且由氧原子与分子其余部分相连, 这样的实例包括, 但并不限于六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氧基等。
术语“稠合双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个稠合双环基所取代, 其中稠合双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2, 3, 4, 4a, 5,8, 8a-八氢萘基氨基, 二（1, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基）氨基, 稠合双环[3.3.0]辛烷基氨基, 稠合双环[3.1.0]己烷基氨基等。
术语“稠合杂双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个稠合杂双环基所取代, 其中稠合杂双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氨基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2基氨基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氨基等。
术语“稠合双环基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个稠合双环基所取代, 其中稠合双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2, 3, 4, 4a,5, 8, 8a-八氢萘基甲氨基, 二（1, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基）甲氨基, 稠合双环[3.3.0]辛烷基甲氨基, 稠合双环[3.1.0]己烷基甲氨基等。
术语“稠合杂双环基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个稠合杂双环基所取代,其中稠合杂双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基甲氨基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基甲氨基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基甲氨基等。
术语“稠合双环基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合双环基基团所取代, 其中烷氧基和稠合双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2,3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基甲氧基, l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基乙氧基,稠合双环[3.3.0]辛烷乙氧基, 稠合双环[3.1.0]己烷-丙氧基等。
术语“稠合杂双环基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合杂双环基基团所取代,其中烷氧基和稠合杂双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例色括, 但并不限于六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基丙氧基, 7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基乙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基丙氧基, 六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基乙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基丙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基乙氧基等。
术语“稠合双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合双环基氧基基团所取代, 其中烷氧基和稠合双环基氧基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基氧基甲氧基, l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基氧基乙氧基, 稠合双环[3.3.0]辛烷-2-氧基乙氧基, 稠合双环[3.1.0]己烷-2-氧基丙氧基等。
术语“稠合杂双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合杂双环基氧基基团所取代, 其中烷氧基和稠合杂双环基氧基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括,但并不限于六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氧基丙氧基, 7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基氧基乙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氧基丙氧基, 六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氧基乙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-2-基氧基丙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氧基乙氧基等。
术语“稠合双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合双环基氨基所取代,其中烷氧基和稠合双环基氨基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基氨基乙氧基, l, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基氨基丙氧基, 二（1, 2, 3, 4, 4a, 5, 8, 8a-八氢萘基）氨基丙氧基, 稠合双环[3.3.0]辛烷-2-氨基乙氧基, 稠合双环[3.1.0]己烷-2-氨基丙氧基等。
术语“稠合杂双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个稠合杂双环基氨基所取代, 其中烷氧基和稠合杂双环基氨基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-基氨基乙氧基, 7-氮杂双环[2.3.0]庚烷-4-基氨基丙氧基, 六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氨基乙氧基, 六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氨基丙氧基, 六氢-呋喃并[3, 2-b]呋喃-2-基氨基甲氧基等。
术语“螺环基”, “螺环”, “螺双环基”, “螺双环”表示一个环起源于另一个环上特殊的环状碳。例如, 像下面所描述的, 一个饱和的桥环体系（环B和B’）被称为“稠合双环”, 反之环A和环B在两个饱和的环体系中共享一个碳原子, 则被称为“螺环”。螺环里面的每一个环要么是碳环要么是杂脂环族。这样的实例包括, 但并不限于2, 7-二氮杂螺[4.4]壬烷-2-基, 7-氧-2-氮杂螺[4.5]癸烷-2-基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基, 螺[2.4]庚烷基, 螺[4.4]壬烷基, 7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基等。并且所述螺双环基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 氧代(=O), 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基,羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“螺杂双环基”表示一个环起源干另一个环上特殊的环状碳。例如, 像上面所描述的, 一个饱和的桥环体系（环B和B’）被称为“稠合双环”, 反之环A和环B在两个饱和的环体系中共享一个碳原子, 则被称为“螺环”。且至少一个环体系包含一个或多个杂原子,其中每一个环体系包含3-7元环, 即包含1-6个碳原子和为N, O, P, S的1-3个杂原子, 在此S或P任选地被一个或多个氧原子所取代得到像SO, SO2, PO, PO2, 的基团, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基, 7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基等。并且所述螺杂双环基可以是取代或非取代的, 其中取代基可以是, 但并不限于, 卤代烷基, 氧代(=O), 羟基, 氨基, 卤素, 氰基, 芳基, 杂芳基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基, 烯基, 炔基, 杂环基, 巯基, 硝基, 芳氧基, 羟基取代的烷氧基, 羟基取代的烷基-C(=O)-, 烷基-C(=O)-, 烷基-S(=O)-, 烷基-S(=O)2-, 羟基取代的烷基-S(=O)-, 羟基取代的烷基-S (=O)2-, 羧基烷氧基等等。
术语“螺双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个螺双环基基团所取代, 其中脂肪族基团和螺双环基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷基甲基, 螺[2.4]庚烷基乙基, 螺[2.4]庚烷基丙基, 螺[4.4]壬烷基甲基,螺4.4]壬烷基乙基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基, 7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基等。
术语“螺杂双环基脂肪族”表示脂肪族基团被一个或多个螺杂双环基基团所取代,其中脂肪族基团和螺杂双环基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基, 7-羟基-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙基等。
术语“螺双环基氧基”包括任选取代的螺双环基, 像本发明所定义的, 连接到氧原子上, 并且由氧原子与分子其余部分相连, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氧基, 螺[2.4]庚烷-3-氧基, 螺[2.4]庚烷-4-氧基, 螺[4.4]壬烷-2-氧基, 螺[4.4]壬烷-4-氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氧基等。
术语“螺杂双环基氧基”包括任选取代的螺杂双环基, 像本发明所定义的, 连接到氧原子上, 并且由氧原子与分子其余部分相连, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基等。
术语“螺双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个螺双环基基团所取代, 其中螺双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氨基,螺[2.4]庚烷-3-氨基, 螺[2.4]庚烷-4-氨基, 螺[4.4]壬烷-2-氨基, 螺[4.4]壬烷-4-氨基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氨基等。
术语“螺杂双环基氨基”表示氨基基团被一个或两个螺杂双环基基团所取代, 其中螺杂双环基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基氨基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基等。
术语“螺双环基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个螺双环基所取代, 其中螺双环基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷-2-甲氧基, 螺[2.4]庚烷-3-乙氧基, 螺[2.4]庚烷-4-乙氧基, 螺[4.4]壬烷-2-甲氧基, 螺[4.4]壬烷-4-丙氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-甲氧基等。
术语“螺杂双环基烷氧基”表示烷氧基基团被一个或多个螺杂双环基所取代, 其中螺杂双环基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基乙氧基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙氧基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙氧基等。
术语“螺双环基烷氨基”表示烷氨基基团被一个或多个螺双环基所取代, 其中螺双环基和烷氨基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷-2-甲氨基, 螺[2.4]庚烷-3-乙氨基, 螺[2.4]庚烷-4-乙氨基, 螺[4.4]壬烷-2-甲氨基, 螺[4.4]壬烷-4-丙氨基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-甲氨基等。
术语“螺杂双环基烷氨基”烷氨基基团被一个或多个螺杂双环基所取代, 其中螺杂双环基和烷氨基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基甲氨基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基乙氨基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基乙氨基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基丙氨基等。
术语“螺双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺双环基氧基基团所取代,其中螺双环基氧基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氧基乙氧基, 螺[2.4]庚烷-3-氧基丙氧基, 螺[2.4]庚烷-4-氧基丙氧基, 螺[4.4]壬烷-2-氧基乙氧基, 螺[4.4]壬烷-4-氧基丙氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氧基丙氧基等。
术语“螺杂双环基氧基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺杂双环基氧基基团所取代, 其中螺杂双环基氧基和烷氧基基团具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括,但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基乙氧基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基乙氧基,5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基乙氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基丙氧基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基丙氧基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氧基丙氧基等等。
术语“螺双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺双环基氨基所取代, 其中烷氧基和螺双环基氨基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于螺[2.4]庚烷-2-氨基乙氧基, 螺[2.4]庚烷-3-氨基丙氧基, 螺[2.4]庚烷-4-氨基乙氧基,螺[4.4]壬烷-2-氨基乙氧基, 螺[4.4]壬烷-4-氨基丙氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-氨基丙氧基等。
术语“螺杂双环基氨基烷氧基”表示烷氧基被一个或多个螺杂双环基氨基所取代,其中烷氧基和螺杂双环基氨基具有如本发明所述的含义, 这样的实例包括, 但并不限于4-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基乙氧基, 4-氮杂螺[2.4]庚烷-2-基氨基两氧基, 4-氧杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基乙氧基, 5-氮杂螺[2.4]庚烷-5-基氨基丙氧基等。
除非其他方面表明, 本发明所描述的结构式包括所有的同分异构形式（如对映异构, 非对映异构, 和几何异构（或构象异构））：例如含有不对称中心的R、S构型, 双键的(Z)、(E)异构体, 和(Z)、(E)的构象异构体。因此, 本发明的化合物的单个立体化学异构体或其对映异构体, 非对映异构体, 或几何异构体（或构象异构体）的混合物都属于本发明的范围。
本发明所使用的术语“前药”, 代表一个化合物在体内转化为式I或式II所示的化合物。这样的转化受前体药物在血液中水解或在血液或组织中经酶转化为母体结构的影响。本发明前体药物类化合物可以是酯, 在现有的发明中酯可以作为前体药物的有苯酯类, 脂肪族(C1-C24)酯类, 酰氧基甲基酯类, 碳酸酯, 氨基甲酸酯类和氨基酸酯类。例如本发明里的一个化合物包含羟基, 即可以将其酰化得到前体药物形式的化合物。其他的前体药物形式包括磷酸酯, 如这些磷酸酯类化合物是经母体上的羟基磷酸化得到的。关于前体药物完整的讨论可以参考以下文献：T. Higuchi and V．Stella, Pro-drugsas NovelDelivery Systems, Vol. 14 of the A.C.S.Symposium Series, Edward B. Roche,ed., Bioreversible Carriers in Drug Design, American PharmaceuticalAssociation and Pergamon Press, 1987, J. Rautio et al, Prodrugs: Design andClinical Applications, Nature Review Drug Discovery, 2008, 7, 255-270, andS.J. Hecker et al, Prodrugs of Phosphates and Phosphonates, Journal of Medicinal Chemistry, 2008, 51, 2328-2345.
除非其他方面表明, 本发明的化合物的所有互变异构形式都包含在本发明的范围之内。另外, 除非其他方面表明, 本发明所描述的化合物的结构式包括一个或多个不同的原子的富集同位素。
“代谢产物”是指具体的化合物或其盐在体内通过代谢作用所得到的产物。一个化合物的代谢产物可以通过所属领域公知的技术来进行鉴定, 其活性可以通过如本发明所描述的那样采用试验的方法进行表征。这样的产物可以是通过给药化合物经过氧化, 还原, 水解, 酰氨化, 脱酰氨作用, 酯化, 脱脂作用, 酶裂解等等方法得到。相应地, 本发明包括化合物的代谢产物, 包括将本发明的化合物与哺乳动物充分接触一段时间所产生的代谢产物。
本发明的化合物可以包含不对称中心或手性中心, 因此存在不同的立体异构体。本发明的化合物所有的立体异构形式, 包括但绝不限于, 非对映体, 对映异构体, 阻转异构体, 和它们的混合物, 如外消旋混合物, 组成了本发明的一部分。很多有机化合物都以光学活性形式存在, 即它们有能力旋转平面偏振光的平面。在描述光学活性化合物时,前缀D、L或R、S用来表示分子手性中心的绝对构型。前缀D、L或（+）、（-）用来命名化合物平面偏振光旋转的符号, （-）或L是指化合物是左旋的, 前缀（+）或D是指化合物是右旋的。这些立体异构体的化学结构是相同的, 但是它们的立体结构不一样。特定的立体异构体可以是对映体, 异构体的混合物通常称为对映异构体混合物。50：50的对映体混合物被称为外消旋混合物或外消旋体, 这可能导致化学反应过程中没有立体选择性或立体定向性。术语“外消旋混合物”和“外消旋体”是指等摩尔的两个对映异构体的混合物, 缺乏光学活性。
术语“互变异构体”或“互变异构的形式”是指不同能量的结构的同分异构体可以通过低能垒互相转化。例如质子互变异构体（即质子移变的互变异构体）包括通过质子迁移的互变, 如酮式-烯醇式和亚胺-烯胺的同分异构化作用。原子价（化合价）互变异构体包括重组成键电子的互变。
本发明所使用的“药学上可接受的盐”是指本发明的化合物的有机盐和无机盐。药学上可接受的盐在所属领域是为我们所熟知的, 如文献：S. M. Berge et al., describepharmaceutically acceptable salts in detail in J. Pharmaceutical Sciences,66: 1-19, 1977.所记载的。药学上可接受的无毒的酸形成的盐包括, 但并不限于, 与氨基基团反应形成的无机酸盐有盐酸盐, 氢溴酸盐, 磷酸盐, 硫酸盐, 高氯酸盐, 和有机酸盐, 如乙酸盐, 草酸盐, 马来酸盐, 酒石酸盐, 柠檬酸盐, 琥珀酸盐, 丙二酸盐, 或通过书籍文献上所记载的其他方法如离子交换法来得到这些盐。其他药学上可接受的盐包括: 己二酸盐, 藻酸盐, 抗坏血酸盐, 天冬氨酸盐, 苯磺酸盐, 苯甲酸盐, 重硫酸盐,硼酸盐, 丁酸盐, 樟脑酸盐, 樟脑磺酸盐, 环戊基丙酸盐, 二葡萄糖酸盐, 十二烷基硫酸盐, 乙磺酸盐, 甲酸盐, 反丁烯二酸盐, 葡庚糖酸盐, 甘油磷酸盐, 葡萄糖酸盐, 半硫酸盐, 庚酸盐, 己酸盐, 氢碘酸盐, 2-羟基-乙磺酸盐, 乳糖醛酸盐, 乳酸盐, 月桂酸盐, 月桂基硫酸盐, 苹果酸盐, 丙二酸盐, 甲磺酸盐, 2-萘磺酸盐, 烟酸盐, 硝酸盐,油酸盐, 棕榈酸盐, 扑酸盐, 果胶酸盐, 过硫酸盐, 3-苯基丙酸盐, 苦味酸盐, 特戊酸盐, 丙酸盐, 硬脂酸盐, 硫氰酸盐, 对甲苯磺酸盐, 十一酸盐, 戊酸盐, 等等。通过适当的碱得到的盐包括碱金属, 碱土金属, 铵和N+ (C1-C4烷基)4的盐。本发明也拟构思了任何所包含N的基团的化合物所形成的季铵盐。水溶性或油溶性或分散产物可以通过季铵化作用得到。碱金属或碱土金属盐包括钠, 锂, 钾, 钙, 镁, 等等。药学上可接受的盐进一步包括适当的、无毒的铵, 季铵盐和抗平衡离子形成的胺阳离子, 如卤化物, 氢氧化物, 羧化物, 硫酸化物, 磷酸化物, 硝酸化物, C1-C8磺酸化物和芳香磺酸化物。
本发明的部分化合物的盐可以用如下列出的具体化合物的盐来说明，但并不限定本发明：
。
本发明的“溶剂化物”是指一个或多个溶剂分子与本发明的化合物所形成的缔合物。形成溶剂化物的溶剂包括, 但并不限于, 水, 异丙醇, 乙醇, 甲醇, 二甲亚砜, 乙酸乙酯, 乙酸, 氨基乙醇。术语“水合物”是指溶剂分子是水所形成的缔合物。
本发明的部分化合物的溶剂化物或其盐的溶剂化物可以用如下列出的具体化合物的盐来说明，但并不限定本发明：
。
本发明包含本发明化合物及其药学上可接受的盐的应用, 用于生产医药产品治疗患者由结核杆菌、病毒、寄生虫等引起的疾病, 包括那些本发明所描述的疾病。本发明包含药物组合物, 该药物组合物包括式I-IV所代表的化合物与至少一种药学上可接受的载体, 赋形剂, 稀释剂, 辅剂, 媒介物的结合所需的有效治疗量。
本发明同样包含治疗或减轻患者由结核杆菌、病毒、寄生虫等引起的疾病, 或对此病症敏感的方法, 该方法包含使用式I-IV所代表化合物的治疗有效量对患者进行治疗。
除非其他方面表明, 本发明的化合物所有的立体异构体, 几何异构体, 互变异构体, 氮氧化物．水合物, 溶剂化物, 代谢产物, 盐和药学上可接受的前药都属于本发明的范围。
具体地说, 盐是药学上可接受的盐。术语“药学上可接受的”包括物质或组合物必须是适合化学或毒理学地, 与组成制剂的其他组分和用于治疗的哺乳动物有关。
本发明的化合物的盐还包括用于制备或纯化式I-IV所示化合物的中间体或式I-IV所示化合物分离的对映异构体的盐, 但不一定是药学上可接受的盐。
如果本发明的化合物是碱性的, 则想得到的盐可以通过文献上提供的任何合适的方法制备得到, 例如, 使用无机酸, 如盐酸, 氢溴酸, 硫酸, 硝酸和磷酸等等。或者使用有机酸, 如乙酸, 马来酸, 琥珀酸, 扁桃酸, 富马酸, 丙二酸, 丙酮酸, 草酸, 羟乙酸和水杨酸; 吡喃糖酸, 如葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸; α-羟酸, 如柠檬酸和酒石酸; 氨基酸, 如天门冬氨酸和谷氨酸; 芳香族酸, 如苯甲酸和肉桂酸; 磺酸, 如对甲苯磺酸,乙磺酸, 等等。
如果本发明的化合物是酸性的, 则想得到的盐可以通过合适的方法制备得到,如, 使用无机碱或有机碱, 如氨（伯氨, 仲氨, 叔氨）, 碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物, 等等。合适的盐包括, 但并不限于, 从氨基酸得到的有机盐, 如甘氨酸和精氨酸,氨, 如伯氨、仲氨和叔氨, 和环状氨, 如哌啶, 吗啉和哌嗪等, 和从钠, 钙, 钾, 镁,锰, 铁, 铜, 锌, 铝和锂得到无机盐。
根据另一方面, 本发明的药物组合物的特点包括式I-IV的化合物, 本发明所列出的化合物, 或实施例所示的化合物, 和药学上可接受的载体, 辅剂, 或赋形剂。本发明的组合物中化合物的量能有效地可探测地治疗或减轻患者由结核杆菌、病毒、寄生虫等引起的疾病。
本发明的化合物存在自由形态, 或合适的、作为药学上可接受的衍生物。根据本发明, 药学上可接受的衍生物包括, 但并不限于, 药学上可接受的前药, 盐, 酯, 酯类的盐, 或能直接或间接地根据患者的需要给药的其他任何加合物或衍生物, 本发明其他方面所描述的化合物, 其代谢产物或他的残留物。
像本发明所描述的, 本发明药学上可接受的组合物进一步包含药学上可接受的载体, 辅剂, 或赋形剂, 这些像本发明所应用的, 包括任何溶剂, 稀释剂, 或其他液体赋形剂, 分散剂或悬浮剂, 表面活性剂, 等渗剂, 增稠剂, 乳化剂, 防腐剂, 固体粘合剂或润滑剂, 等等, 适合于特有的目标剂型。如以下文献所描术的：In Remington: TheScience and Practice of Pharmacy, 21st edition, 2005, ed. D. B. Troy,Lippincott Williams&Wilkins, Philadelphia, and Encyclopedia of PharmaceuticalTechnology, eds. J. Swarbrick and J. C. Boylan, 1988-1999, Marcel Dekker, NewYork. 综合此处文献的内容, 表明不同的载体可应用于药学上可接受的组合物的制剂和它们公知的制备方法。除了任何常规的载体媒介与本发明的化合物不相容的范围, 例如所产生的任何不良的生物效应或与药学上可接受的组合物的任何其他组分以有害的方式产生的相互作用, 它们的用途也是本发明所考虑的范围。
可作为药学上可接受载体的物质包括, 但并不限于, 离子交换剂, 铝, 硬脂酸铝, 卵磷脂, 血清蛋白, 如人血清蛋白, 缓冲物质如磷酸盐, 甘氨酸, 山梨酸, 山梨酸钾, 饱和植物脂肪酸的部分甘油酯混合物, 水, 盐或电解质, 如硫酸鱼精蛋白, 磷酸氢二钠, 磷酸氢钾, 氯化钠, 锌盐, 胶体硅, 三硅酸镁, 聚乙烯吡咯烷酮, 聚丙烯酸脂,蜡, 聚乙烯-聚氧丙烯-阻断聚合体, 羊毛脂, 糖, 如乳糖, 葡萄糖和蔗糖; 淀粉如玉米淀粉和土豆淀粉; 纤维素和它的衍生物如羧甲基纤维素钠, 乙基纤维素和乙酸纤维素;树胶粉; 麦芽; 明胶; 滑石粉; 辅料如可可豆脂和栓剂蜡状物; 油如花生油, 棉子油,红花油, 麻油, 橄榄油, 玉米油和豆油; 二醇类化合物, 如丙二醇和聚乙二醇; 酯类如乙基油酸酯和乙基月桂酸酯; 琼脂; 缓冲剂如氢氧化镁和氢氧化铝; 海藻酸; 无热原的水等渗盐; 林格（氏）溶液; 乙醇, 磷酸缓冲溶液, 和其他无毒的合适的润滑剂如月桂硫酸钠和硬脂酸镁, 着色剂, 释放剂, 包衣衣料, 甜味剂, 调味剂和香料, 防腐剂和抗氧化剂。
本发明的药物组合物可以是口服给药, 注射给药, 喷雾吸入法, 局部给药, 经直肠给药, 经鼻给药, 含服给药, 阴道给药或通过植入性药盒给药。可以是胶囊, 片剂,丸剂, 粉剂、粒剂和水制悬浮液或溶液。口服给药可以用如下形式：片剂、丸剂、胶囊、可分散的粉末、颗粒或悬浮液、糖浆、和酏剂, 或以外用方式给药：软膏剂、凝胶、含药胶布等,或者以无菌可注射溶液或悬浮液形式进行非肠胃给药。本发明化合物也可肠胃外或腹腔内给药。也可在适当混合有表面活性剂（如羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮）的水中制备这些活性化合物（作为游离碱或药学上可接受的盐）的溶液或悬浮液。还可在甘油、液体、聚乙二醇及其在油中的混合物中制备分散液。在常规储存和使用条件下, 这些制剂中含有防腐剂以防止微生物生长。
适于注射的药物形式包括：无菌水溶液或分散液和无菌粉（用于临时制备无菌注射溶液或分散液）。在所有情况下, 这些形式必须是无菌的且必须是流体以易于注射器排出流体。在制造和储存条件下必须是稳定的, 且必须能防止微生物（如细菌和真菌）的污染影响。载体可以是溶剂或分散介质, 其中含有如水、醇（如甘油、丙二醇和液态聚乙二醇）、它们的适当混合物和植物油。
化合物可以以局部方式施用, 而不以系统方式施用。例如通常以稀释制剂或持续释放制剂的形式将化合物直接注射至器官内。此外, 含有本发明化合物的药物组合物可以在靶向药物传递系统中使用, 例如在用器官特异性抗体包衣的脂质体重递送。所述脂质体将靶向所述器官并被该器官选择性摄取。此外, 含有本发明化合物的组合物可以以快速释放制剂、延时释放制剂或即时释放制剂的形式提供。
对于吸入施用, 本发明的化合物可以是气溶胶、气雾剂或粉末形式。本发明化合物的药物组合物可以方便地以气溶胶喷雾剂形式递送, 所述气溶胶喷雾剂可以装在压力容器或雾化器中, 使用合适的抛射剂例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、二氧化碳或其它合适的气体。在压力气溶胶的情况下, 剂量单位可以通过阀门进行确定以递送计量量。例如, 以胶囊剂和药筒为例, 用于吸入器或吹药器的明胶可以制备为含有所述化合物与适当粉末基质例如乳糖或淀粉的粉末混合物。
本发明化合物还可以制备为直肠组合物例如灌肠剂、直肠凝胶剂、直肠泡沫剂、直肠气溶胶、栓剂、凝胶栓剂（gel suppository）或保留灌肠剂（retention enema）, 其中含有常规的栓剂基质例如可可脂或其他甘油酯以及合成聚合物例如聚乙烯吡咯烷酮、PEG等。在组合物的栓剂形式中, 低熔点蜡例如但不限于脂肪酸甘油酯任选与可可脂的混合物首先被熔化。
此外, 本发明化合物还可与其他具有抗结核杆菌等抗菌、抗病毒、抗寄生虫药物联用。具体包括, 但不限于, 病毒唑、盐酸金刚乙胺、盐酸金刚烷胺、阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦、干扰素、齐多夫定、阿糖腺苷、利巴韦林、替比夫定、氟喹诺酮类药、青蒿素、氯喹、奎宁、乙胺嘧啶、烟肼、链霉素、利福平、乙氨丁醇、异烟肼等。
可以根据常规方式用一种或多种生理学可接受的载体制备药物组合物, 其中包括可帮助将活性化合物加工为可药用制剂的赋形剂和辅剂。所选择的施用途径决定适当的剂型。任何熟知的技术、载体和赋形剂都可以根据现有技术中的理解适当的使用。含有本发明化合物的药物组合物可以根据常规方法制备, 例如通过常规的混合、溶解、制粒、制锭、研磨、乳化、包囊、包封或压制过程制备。
药物组合物将包含至少一种可药用载体、稀释剂或赋形剂和游离酸、游离碱或可药用盐形式的本发明的化合物作为活性成分。此外, 药物组合物还可包括其它医学或药学活性剂、载体、辅剂、例如防腐剂、稳定剂、湿润剂或乳化剂、溶解促进剂、调节渗透压的盐或缓冲剂。此外, 药物组合物还可含有其它有治疗价值的物质。
含有本文所述化合物的组合物的制备方法包括将化合物与一种或多种惰性的可药用赋形剂或载体一起制备为固体、半固体或液体形式。固体组合物包括但不限于散剂、片剂、可分散颗粒剂、胶囊剂、扁囊剂和栓剂。液体组合物包括其中溶解有化合物的溶液剂、含有化合物的乳剂、含有包含本文公开化合物的脂质体、胶团或纳米粒子的溶液剂。半固体组合物包括但不限于凝胶剂、混悬剂和乳膏剂。组合物可以是液体溶液剂或混悬剂形式、适合于在使用前溶解或悬浮在液体中的固体形式或乳剂形式。这些组合物还可以含有少量无毒的辅剂, 例如湿润剂或乳化剂、pH缓冲剂等。
本发明的化合物优选地按制剂配方制备成剂量单位型以减轻给药量和剂量的均匀性。术语“剂量单位型”在此处是指患者得到适当治疗所需药物的物理分散单位。然而,应了解本发明的化合物或组合物每日总的用法将通过主治医生根据可靠的医学范围判断来确定。具体的有效剂量水平对于任何一个特殊的患者或有机体将取决于许多因素包括被治疗的病症和病症的严重性, 具体化合物的活性, 所用的具体组合物, 患者的年龄、体重、健康状况、性别和饮食习惯, 给药时间, 给药途径和所用具体化合物的排泄速率, 治疗的持续时间, 药物应用于联合用药或与有特效的化合物联用, 以及其他一些药学领域公知的因素。
可以将本发明化合物通过附加适宜的官能团进行修饰以提高选择性生物特性。这样的修饰是本领域己知的并且包括向生物腔隙（例如血液、淋巴系统、中枢神经系统）渗透、提高口服有效性、提高溶解性以便可以通过注射给药、改变代谢和改变排泄的修饰。可以将本发明化合物通过附加适宜的官能团进行修饰以提高选择性生物特性。这样的修饰是本领域己知的并且包括向生物腔隙（例如血液、淋巴系统、中枢神经系统）渗透、提高口服有效性、提高溶解性以便可以通过注射给药、改变代谢和改变排泄的修饰。
实施例1.4-乙基-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
步骤1）4-羟基-2-氢-喹啉-3-甲酸乙酯
称取苯胺(1.0 mL)和乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（2.2 mL）加入适量乙醇中, 加热回流三小时, 冷却到室温, 加入40 mL的苯乙醚, 在加热回流30 min, 冷却至室温, 反应结束后, 加入冰水, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物1.6 g（76%产率）。
步骤2）4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-羟基-2-氢-喹啉-3-甲酸乙酯（2.0 g）溶解于适量二氧六环中, 然后加入三氯氧磷（0.68 mL）混合后, 在加热回流30 min, 反应结束后将反应液倒入冰水中, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物为白色固体（54% 产率）。
步骤3）2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)溶于适量氯仿中, 室温向其中加过苯甲酸(1.4 g)后室温搅拌四小时。往反应液加入三溴氧磷(2.0 g)后搅拌1小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为白色固体(46% 收率)。
步骤4）2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
称取2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)和(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)硼酸(0.6 g)溶于适量1,4-二氧六环中, 向其中加入碳酸铯(4.0 g)和醋酸钯(360 mg)。反应液在高温下搅拌3小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为无色油状物(33% 收率)。
步骤5）4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯
将2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(600 mg)溶于适量乙酸, 乙醇, 水后升温至70 oC左右反应20小时。减压蒸馏除去乙酸, 乙醇, 所得残留物加水稀释, 用饱和碳酸钾溶液调至偏碱性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为淡黄色固物(40% 收率)。
步骤6）4-乙基-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
将4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50 mg), 碳酸钾(10 mg),溶于适量乙腈中, 高温搅拌12 h, 再加入碘乙烷（15 μL）。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用稀盐酸溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取（50 mL×2）, 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（15% 产率）。
ESI-MS m/z 265.09 [M+H]+
1H NMR (500 MHz, DMSO-d 6) δ 8.20(dd, J=8.0,1.6Hz, 1H), 7.89 (d, J=8.0,1.6Hz, 1H), 7.78(ddd, J = 8.0,8.0,1.6Hz ,1H), 7.51 (ddd, J = 8.0,8.0,1.6Hz ,1H),7.47（dd, J = 3.0,1.0Hz,1H）, 7.0 (dd, J = 3.5,1.0Hz, 1H), 6.45 (dd,J=3.0,1.0H, 1H), 3.9（q, J=6.0H, 2H）, 3.9（t,J=6.0, 3H）。
实施例2
4-(4-溴苯)-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
步骤1）4-羟基喹啉-3-甲酸乙酯
称取苯胺(1.0 mL)和乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（2.2 mL）加入适量乙醇中, 加热回流三小时, 冷却到室温, 加入40 mL的苯乙醚, 在加热回流30 min, 冷却至室温, 反应结束后, 加入冰水, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物（86% 产率）。
步骤2）4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-羟基喹啉-3-甲酸乙酯（2.0 g）溶解于适量二氧六环中, 然后加入三氯氧磷（0.68 mL）混合后, 在加热回流30 min, 反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调节pH至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物（74% 产率）。
步骤3）2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)溶于适量氯仿中, 室温向其中加过氧苯甲酸(1.4g)后室温搅拌四小时。往反应液加入三溴氧磷(2.0 g)后搅拌1小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物(64% 收率)。
步骤4）2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯
称取2-溴-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g )和(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)硼酸(0.6 g )溶于适量1,4-二氧六环中, 向其中加入碳酸铯( 4.0 g)和醋酸钯(360 mg)。反应液在高温下搅拌3小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为无色油状物(55% 收率)。
步骤5）4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯
将2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯喹啉-3-甲酸乙酯(600 mg)溶于适量乙酸, 乙醇, 水后升温至70 oC左右反应20小时。减压蒸馏除去乙酸, 乙醇, 所得残留物加水稀释, 用碳酸钾溶液调至偏碱性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物为淡黄色固物(50% 收率)。
步骤6）4-(4-溴苯)-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
将4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50 mg), 碳酸钾(10 mg),溶于适量乙腈中, 高温搅拌12 h, 再加入对溴溴苄（46 mg）。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用稀盐酸溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取（50 mL×2）, 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物为黄色固体（37% 产率）。
ESI-MS m/z 405.02 [M+H]+, 407.02 [M+2+H]+
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ 8.18(d, J=8.0Hz), 7.96 (d, J=7.5Hz), 7.72 (t,J = 7.5,8.0Hz ,1H), 7.56 (d, J = 8Hz ,1H),7.41（m,1H）, 7.21(d, J = 8Hz, 1H),6.78 (d, J =3Hz 1H), 6.45 (dd, J=3.0,1.0Hz 1H), 5.51（s,2H）。
实施例3
4,8-二甲基-4H-吡咯里嗪并[1, 2-b]喹啉-9,10-二酮
步骤1）4-羟基-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取间甲基苯胺(1.0 mL)和乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（2.2 mL）加入适量乙醇中, 加热回流三小时, 冷却到室温, 加入40 mL的苯乙醚, 在加热回流30 min, 冷却至室温, 反应结束后, 加入冰水, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物。
步骤2）4-氯-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-羟基-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯（2.0 g）溶解于适量二氧六环中, 然后加入三氯氧磷混合后, 在加热回流30 min, 反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调节pH至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物。
步骤3）2-溴-4-氯-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-氯-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)溶于适量氯仿中, 室温向其中加入过氧苯甲酸(1.4 g)后室温搅拌四小时。往反应液加入三溴氧磷(2.0 g)后搅拌1小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物。
步骤4）2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取2-溴-4-氯-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)和(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)硼酸(0.6 g)溶于适量1,4-二氧六环中, 向其中加入碳酸铯(4.0 g)和醋酸钯(360 mg)。反应液在高温下搅拌3小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物。
步骤5）5-甲基-4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯
将2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯-5-甲基喹啉-3-甲酸乙酯(600 mg)溶于适量乙酸, 乙醇, 水后升温至70 oC左右反应20小时。减压蒸馏除去乙酸, 乙醇, 所得残留物加水稀释, 用氨水调至偏碱性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物。
步骤6）4,8-二甲基-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
将5-甲基-4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50 mg), 碳酸钾(10 mg), 溶于适量乙腈, 高温搅拌12 h, 再加入碘甲烷（10 μL）。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用稀盐酸溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取（50 mL×2）, 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物。
ESI-MS m/z 265.09 [M+H]+。
实施例4
4,7-二甲基-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
步骤1）4-羟基-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取对甲基苯胺(1.0 mL)和乙氧基甲叉丙二酸二乙酯（2.2 mL）加入适量乙醇中, 加热回流三小时, 冷却到室温, 加入40 mL的苯乙醚, 在加热回流30 min, 冷却至室温, 反应结束后, 加入冰水, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2),合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物。
步骤2）4-氯-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-羟基-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯（2.0 g）溶解于适量二氧六环中, 然后加入三氯氧磷混合后, 在加热回流30 min, 反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调节pH至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2), 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物。
步骤3）2-溴-4-氯-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取4-氯-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)溶于适量氯仿中, 室温向其中加入过氧苯甲酸(1.4 g)后室温搅拌四小时。往反应液加入三溴氧磷(2.0 g)后搅拌1小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用饱和碳酸钾溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物。
步骤4）2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯
称取2-溴-4-氯-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯(1.0 g)和(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)硼酸(0.6 g)溶于适量1,4-二氧六环, 向其中加入碳酸铯(4.0 g)和醋酸钯(360 mg)。反应液在高温下搅拌3小时。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物。
步骤5）6-甲基-4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯
将2-(1-(叔丁氧羰基)-1H-吡咯-2-基)-4-氯-6-甲基喹啉-3-甲酸乙酯(600 mg)溶于适量乙酸, 乙醇, 水后升温至70 oC左右反应20小时。减压蒸馏除去乙酸, 乙醇, 所得残留物加水稀释, 用饱和碳酸钾溶液调至偏碱性, 乙酸乙酯萃取(100 mL×2)。合并有机相,有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩。残留物经柱层析得产物。
步骤6）4,7-二甲基-4H-吡咯里嗪并[1,2-b]喹啉-9,10-二酮
将6-甲基-4-氧代-2-(1H-吡咯-2-基)-1,4-二氢喹啉-3-甲酸乙酯(50 mg), 碳酸钾(10 mg), 溶于适量乙腈, 高温搅拌12 h, 再加入碘甲烷（10 μL）。反应结束后将反应液倒入冰水中, 用稀盐酸溶液调pH值至中性, 乙酸乙酯萃取（50 mL×2）, 合并有机相, 有机相用饱和食盐水洗涤, 无水硫酸钠干燥, 过滤, 有机相浓缩, 残留物经硅胶柱层析得产物。
ESI-MS m/z 265.09 [M+H]+。
实施例5
抗病毒活性测试
化合物测试抗病毒活性是依据细胞病变效应的方法进行的, 利巴韦林作为阳性对照药物。具体实验方案如下。
首先进行病毒增殖
将测试病毒接种于该病毒的敏感细胞上, 将细胞置于无血清的1640培养液中, 然后让接种后的细胞在 5% 二氧化碳、37 ºC的温度下培养, 至90%的细胞出现感染病毒病变,将病变后的细胞定量分装后冷存在 -80 ºC冰箱, 备用。
其次进行病毒毒力测定
使用细胞维持液对增殖的病毒进行10倍比例的系列稀释。将病毒接种于96孔板内的Hep-2上, 并纵向重复3次作为对照试验。然后让接种后的细胞在 5% 二氧化碳、37 ºC的温度下培养, 每天要观察细胞病变情况。两到三天后, 将孔板内的细胞维持液吸弃, 并重新在孔板内加入100 μL的1%中性红, 在37 ºC的温度下染色2个小时, 后吸弃其染色液, 并用洗脱液在37 ºC的温度下脱色10分钟。在540 nm左右的波长下用酶标仪测定其OD值, 并用公式计算细胞的病变率和细胞比距, 将其细胞比距高于 50% 的细胞病变率的稀释度的指数加和, 用Reed-Muench方法计算病毒的TCID50值为10-5.5/mL。
细胞存活率 = (各组 OD 值–空白对照 OD 值)/(正常细胞 OD 值-空白对照 OD值)
细胞病变率 = 1–细胞存活率
细胞比距= (高于 50% 病变率–50%)/(高于 50% 病变率–低于 50% 病变率)
最后进行化合物的病毒抑制活性试验
先准备单层细胞：将细胞用胰酶降解后置于96微孔板中, 可使其培养成为单层细胞以备用。
病毒抑制活性实验：将受试化合物按照规格为100μL /管进行准备, 备用。根据测试化合物的档案, 用适合的溶剂10μL溶解每管测试化合物。用2%细胞培养液 (200μL) 对化合物进行连续10次的2倍比例的稀释, 共需稀释10个梯度。然后将其接种于含有单层细胞的96微孔板中。并将其第11列设为病毒空白对照组, 第12列设定为细胞空白对照组。在5% 二氧化碳、37 ºC的温度下培养。每天要观察细胞病变情况。待病毒对照病变 90%, 将孔板内的细胞维持液吸弃, 并重新在孔板内加入100 μL的 1% 中性红, 在37 ºC的温度下染色2个小时, 后吸弃其染色液, 并用洗脱液在37 ºC的温度下脱色10分钟。在540 nm左右的波长下用酶标仪测定其 OD 值。最后, 用公式计算细胞病变率和细胞存活率, 用 Reed-Muench 方法计算化合物对病毒的半数抑制浓度 (EC50) 和化合物对细胞的半数中毒浓度(TC50)。
病毒抑制活性数据如下：
表中“A”表示化合物浓度小于0.05μM, “B”表示化合物浓度为0.05-5 μM, “C”表示化合物浓度为5-50μM, “D”表示化合物浓度为50-120μM; E表示化合物浓度大于120 μM; “++++”表示TC50大于300 μM, “+++”表示TC50在100-300 μM之间, “++”表示TC50在50-100 μM之间, “+”表示TC50在10-50 μM之间。
活性测试表明：本发明化合物抗病毒活性强于阳性药或与阳性药相当, 显示出较好的应用前景。
实施例6
抗结核杆菌活性测试方法参考文献Palomino, J.C.; Martin, A.; Camacho, M.;Guerra, H.; Swings, J.; Portaels, F. Resazurin microtiter assay plate: simpleand inexpensive method for detection of drug resistance in Mycobacteriumtuberculosis. Antimicrob. Agents Chemother. (2002), 46, 2720–2722. 以异烟肼为阳性药物。
抗海分枝杆菌活性测试方法参考文献Cechinel-Filho V. 2012. PlantBioactives and Drug Discovery: Principles, Practice, and Perspectives. JohnWiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey. 庆大霉素为阳性对照。
活性测试数据
化合物编号 对结核杆菌的MIC（μg/mL） 对海分枝杆菌的MIC（μg/mL）
3 + ++
7 ++ +
10 + ++
15 + +
21 ++ ++
29 ++ +
33 + ++
38 + +
42 ++ +
45 + ++
48 ++ ++
50 ++ +
55 ++ ++
91 ++ ++
92 + +
93 + +
94 ++ +
95 + ++
96 ++ ++
97 ++ +
异烟肼 ++ -
庆大霉素 - +
表中“++++”表示MIC小于0.001 μg/mL之间, “+++”表示MIC在0.001-0.01 μg/mL之间,“++”表示MIC在0.01-10 μg/mL之间, “+”表示MIC在10-100 μg/mL之间。
活性测试表明：本发明化合物抗结核杆菌和海分枝杆菌活性强于阳性药或与阳性药相当, 显示出较好的应用价值。
实施例7
抗寄生虫活性测试方法参考文献Cross, R. Matthew; Monastyrskyi, Andrii;Mutka, Tina S.; Burrows, Jeremy N.; Kyle, Dennis E.; Manetsch, Roman.Endochin Optimization: Structure-Activity and Structure-Property RelationshipStudies of 3-Substituted 2-Methyl-4(1H)-quinolones with AntimalarialActivity. Journal of Medicinal Chemistry (2010), 53(19), 7076-7094. 以氯喹为阳性药物。
活性测试数据
表中“++++”表示EC50在小于20 nM, “+++”表示EC50在20-100 nM之间, “++”表示EC50在100-1000 nM之间, “+”表示EC50在1000-10000 nM之间。
活性测试表明：本发明化合物抗疟活性强于阳性药或与阳性药相当, 显示出较好的应用前景。

Claims (12)

1.一种式I、式II结构的四环内酰胺类化合物, 其互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物, 其特征在于式I, II化合物具有如下结构：
,
R1, R2, R3和A, B的定义如下所示：
A为五元或六元的芳环或芳杂环; B为五元或六元芳杂环, 碳杂环; 并且式I中，当A为苯环, B为吡咯时, R2不能为H或甲基; “”为单键或不存在; n=0, 1, 2, 3或4; k=0,1, 2, 3或4;
各R1, R3可以相同或不同，氢, 卤素, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 羧基, 烷基, 卤代烷基, 烷氧基, 烷氨基, 烷基酰基, 羟基烷氧基, 羟基烷氨基, 羟基烷酰基, 卤代烷氧基, 卤代烷氨基, 卤代烷酰基, 氨基烷氧基, 环烷基, 环烷基氧基, 环烷基氨基, 环烷基酰基, 烯基, 烯基烷氧基, 烯基烷氨基, 烯基烷酰基, 炔基, 炔基烷氧基, 炔基烷氨基, 炔基烷酰基, 芳基, 芳氧基, 芳酰基, 芳氨基, 芳基烷氧基, 芳基烷氨基, 杂芳基,杂芳氧基, 杂芳酰基, 杂芳氨基, 杂芳基烷氧基, 杂芳基烷氨基, 杂环基烷酰基, 杂环烷基, 杂环基氧基, 杂环基氨基, 杂环基酰基, 杂环基烷氧基, 杂环基烷氨基, 杂环基烷酰基, 叠氮基烷氧基, 稠合双环基, 稠合杂双环基, 稠合双环基脂肪族, 稠合杂双环基脂肪族, 稠合双环基氧基, 稠合杂双环基氧基, 稠合双环基氨基, 稠合杂双环基氨基,稠合双环基烷氧基, 稠合杂双环基烷氧基, 稠合双环基烷氨基, 稠合杂双环基烷氨基,稠合双环基氧基烷氧基, 稠合杂双环基氧基烷氧基, 稠合双环基氨基烷氧基, 稠合杂双环基氨基烷氧基, 稠合双环基-C(=O)-, 稠合双环基-C(=O)O-, 稠合杂双环基-C(=O)-,稠合杂双环基-C(=O)O-, 稠合双环基氨基-C(=O)-, 稠合杂双环基氨基-C(=O)-, 稠合双环基-C(=O)N(R4)-, 稠合杂双环基-C(=O)N(R4)-, 螺双环基, 螺杂双环基, 螺双环基脂肪族, 螺杂双环基脂肪族, 螺双环基氧基, 螺杂双环基氧基, 螺双环基氨基, 螺杂双环基氨基, 螺双环基烷氧基, 螺杂双环基烷氧基, 螺双环基烷氨基, 螺杂双环基烷氨基, 螺双环基氧基烷氧基, 螺杂双环基氧基烷氧基, 螺双环基氨基烷氧基, 螺杂双环基氨基烷氧基, 螺双环基-C(=O)-, 螺双环基-C(=O)O-, 螺杂双环基-C(=O)-, 螺杂双环基-C(=O)O-, 螺双环基氨基-C(=O)-, 螺杂双环基氨基-C(=O)-, 螺双环基-C(=O)N(R4)-, 螺杂双环基-C(=O)N(R4)-, R5R4N-, -C(=O)NR4R5, -OC(=O)NR4R5, -OC(=O)OR4, -N(R4)C(=O)NR4R5, -N(R4)C(=O)OR5, -N(R4)C(=O)-R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R4S(=O)tN(R5)-,R5R4N-烷基, R4S(=O)t-烷基, R4R5N-C(=O)-烷基, R5R4N-烷氧基, R4S(=O)t-烷氧基,R4R5N-C(=O)-烷氧基,芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR6, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基或氰基的取代基取代;
R2为氢, 烷基, 卤代烷基, 烷基酰基, 羟基烷酰基, 卤代烷酰基, 环烷基, 环烷基酰基, 烯基, 烯基烷酰基, 炔基, 炔基烷酰基, 芳基, 芳酰基, 杂芳基, 杂芳酰基, 杂环基烷酰基, 杂环烷基, 杂环基酰基, 杂环基烷酰基, 叠氮基烷基, 稠合双环基, 稠合杂双环基, 稠合双环基-C(=O)-, 稠合杂双环基-C(=O)-, 稠合双环基氨基-C(=O)-, 稠合杂双环基氨基-C(=O)-, 螺双环基, 螺杂双环基, 螺双环基脂肪族, 螺杂双环基脂肪族, 螺双环基-C(=O)-, 螺杂双环基-C(=O)-, 螺双环基氨基-C(=O)-, 螺杂双环基氨基-C(=O)-,-C(=O)NR4R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R5R4N-烷基, R4S(=O)t-烷基, R4R5N-C(=O)-烷基, 芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR6, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中的芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 氰基, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基, 芳基, 杂芳基, 碳环基, 杂环基的取代基取代;
R6各自独立地为氢, R4R5NC(=O)-, R4OC(=O)-, R4C(=O)-, R4R5NS(=O)-, R4OS(=O)-,R4S(=O)-, R4R5NS(=O)2-, R4OS(=O)2-, R4S(=O)2-, 脂肪族, 卤代脂肪族, 羟基脂肪族,氨基脂肪族, 烷氧基脂肪族, 烷氨基脂肪族, 烷硫基脂肪族, 芳基脂肪族, 杂芳基脂肪族, 杂环基脂肪族, 环烷基脂肪族, 芳氧基脂肪族, 杂环基氧基脂肪族, 环烷基氧基脂肪族, 芳氨基脂肪族, 杂环基氨基脂肪族, 环烷基氨基脂肪族, 芳基, 杂芳基, 杂环基或碳环基;
各R4和R5独立地为氢, 脂肪族, 卤代脂肪族, 羟基脂肪族, 氨基脂肪族, 烷氧基脂肪族, 烷氨基脂肪族, 烷硫基脂肪族, 芳基脂肪族, 杂芳基脂肪族, 杂环基脂肪族, 环烷基脂肪族, 芳氧基脂肪族, 杂环基氧基脂肪族, 环烷基氧基脂肪族, 芳氨基脂肪族, 杂环基氨基脂肪族, 环烷基氨基脂肪族, 芳基, 杂芳基, 杂环基或环烷基；当R4和R5连在同一个氮原子上, R4, R5和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-6元环, 稠合双环或螺双环; 上述基团中涉及的杂环基、杂芳基、稠合杂双环基、螺杂双环基中的杂原子为独立地选自N、O、S、Se中的1-5个杂原子;
上述R1, R2, R3, R4, R5, R6基团可任被氘, 卤素, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基,烷基（如甲基、乙基、丙基）, 烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）, 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3), 胍基,氰基, 叔丁氧羰基 (-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代。
2.根据权利要求1所述化合物, 其为通式III-IV所示的化合物, 或通式III-IV所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、消旋体、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药：
,
其中T1, T2, T3, T4各自独立的为CR1或N, 当T1, T2, T3, T4各自独立的为CH, B为吡咯时, R2不能为氢和甲基; “”为单键或不存在; k=0, 1, 2,3或4, 各R1, R2, R3如下所示：
各R1, R3可以相同或不同, 各自独立的为H, F, Cl, Br, I, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 羧基, C1-C20烷基, C1-C20卤代烷基, C1-C20烷氧基, C1-C20烷氨基, C1-C20烷基酰基, 羟基C1-C20烷氧基, 羟基C1-C20烷氨基, 羟基C1-C20烷酰基, C1-C20卤代烷氧基,C1-C20卤代烷氨基, C1-C20卤代烷酰基, C1-C20氨基烷氧基, C3-C10环烷基, C3-C10环烷基氧基, C3-C10环烷基氨基, C3-C10环烷基酰基, C2-C8烯基, C2-C8炔基, C6-C10芳基, C6-C10芳氧基, C6-C10芳酰基, C6-C10芳氨基, C6-C10芳基C1-C6烷氧基, C6-C10芳基烷氨基, C5-C12杂芳基, C5-C12杂芳氧基, C5-C12杂芳酰基, C5-C12杂芳氨基, C5-C12杂芳基C1-C6烷氧基, C5-C12杂芳基C1-C6烷氨基, C4-C12杂环基C1-C6烷酰基, C4-C12杂环烷基, C4-C12杂环基氧基, C4-C12杂环基氨基, C4-C12杂环基酰基, C4-C12杂环基C1-C6烷氧基, C4-C12杂环基C1-C6烷氨基, C4-C12杂环基C1-C6烷酰基, R5R4N-, -C(=O)NR4R5, -OC(=O)NR4R5, -OC(=O)OR4, -N(R4)C(=O)NR4R5, -N(R4)C(=O)OR5, -N(R4)C(=O)-R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R4S(=O)tN(R5)-, R5R4N-C1-C6烷基, R4S(=O)t-C1-C6烷基, R4R5N-C(=O)-C1-C6烷基, R5R4N-C1-C6烷氧基, R4S(=O)t-C1-C6烷氧基, R4R5N-C(=O)-C1-C6烷氧基, C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR6, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C1环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl,Br, I, 烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基或氰基的取代基取代;
R2各自独立的为H, C1-C20烷基, C1-C20卤代烷基, C1-C20烷基酰基, C1-C20羟基烷酰基, C1-C20卤代烷酰基, C3-C10环烷基, C3-C10环烷基酰基, C2-C8烯基, C2-C8烯基烷酰基, C2-C8炔基, C2-C8炔基烷酰基, C6-C10芳基, C6-C10芳酰基, C5-C12杂芳基,C5-C12杂芳酰基, C4-C12杂环基烷酰基, C4-C12杂环烷基, C4-C12杂环基酰基, C4-C12杂环基C1-C6烷酰基, C5-C12稠合双环基, C5-C12稠合杂双环基, -C(=O)NR4R5, R4R5N-S(=O)t-, R4S(=O)t-, R5R4N-C1-C6烷基, R4S(=O)t-C1-C6烷基, R4R5N-C(=O)-C1-C6烷基,C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中G是O, S, NR8, S(=O), S(=O)2,C(=O), -C(=O)N(R4)-, -OC(=O)N(R4)-, -OC(=O)-, -N(R4)C(=O)N(R4)-, -(R4)N-S(=O)t-, -OS(=O)t-, 或-OS(=O)tN(R4)-；t是l或2；p和m各自独立地为0, l, 2, 3或4；或者其中C6-C10芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C5-C12杂芳基-(CH2)p-G-(CH2)m-, C4-C12杂环基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 或C3-C10环烷基-(CH2)p-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自F, Cl, Br, I, 氰基,烷基, 烯基, 炔基, 烷氧基, 芳基, 杂芳基, 碳环基, 杂环基的取代基取代;
其中各R6可以相同或不同, 各自独立地为H, R4R5NC(=O)-, R4OC(=O)-, R4C(=O)-,R4R5NS(=O)-, R4OS(=O)-, R4S(=O)-, R4R5NS(=O)2-, R4OS(=O)2-, R4S(=O)2-, C1-C3脂肪族, C1-C3卤代脂肪族, C1-C3羟基脂肪族, C1-C3氨基脂肪族, C1-C3烷氧基C1-C3脂肪族, C1-C3烷氨基C1-C3脂肪族, C1-C3烷硫基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基C1-C3脂肪族,C5-C9杂芳基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氧基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氧基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氧基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氨基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氨基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氨基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基, C5-C10杂芳基, C4-C10杂环基或C3-C10环烷基;
其中各R4和R5独立地为H, C1-C3脂肪族, C1-C3卤代脂肪族, C1-C3羟基脂肪族, C1-C3氨基脂肪族, C1-C3烷氧基C1-C3脂肪族, C1-C3烷氨基C1-C3脂肪族, C1-C3烷硫基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基C1-C3脂肪族, C5-C9杂芳基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氧基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氧基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氧基C1-C3脂肪族, C6-C10芳氨基C1-C3脂肪族, C4-C10杂环基氨基C1-C3脂肪族, C3-C10环烷基氨基C1-C3脂肪族, C6-C10芳基, C5-C10杂芳基, C4-C10杂环基或C3-C10环烷基；当R4和R5连在同一个氮原子上, R4, R5和氮原子可以任意地形成取代或非取代的3-6元环;
上述R1, R2, R3, R4, R5, R6基团可任被氘, 卤素, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基,烷基（如甲基、乙基、丙基）, 烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）, 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3), 胍基,氰基, 叔丁氧羰基 (-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代。
3.根据权利要求1-2所述化合物，其中各R1, R3可以相同或不同, 各自独立的为H, D,F, Cl, Br, I, 羟基, 氨基, 硝基, 氰基, 甲基, 乙基, 丙基, 异丙基, 丁基, 叔丁基,C5H11, C6H13, C8H17, 三氟甲基, 羟基甲基, 氨基甲基, 甲氧基, 乙氧基, 叔丁氧基, 甲氨基, 乙氨基, 异丙氨基, 3-羟基-丙基, 乙酰基, 三氟乙酰基, 氰基乙酰基, 甲基氨基乙酰基, 丙酰基, 异丙酰基, 2-羟基丙酰基, 2-氨基丙酰基, 2-氯丙酰基, 2-溴丙酰基,戊酰基, 己酰基, 庚酰基, 异丁烯酰基, 苯基, 苯甲酰基, 对硝基苯基, 对甲基苯甲酰基, 间氟苯甲酰基, 对氨基苯甲酰基, 对甲氧基苯甲酰基, 2,4-二甲基苯甲酰基, 间叠氮基苯甲酰基, 苄基, 对氯苄基, 乙烯基, 丙烯基, 烯丙基, 正丁烯基, 异丁烯基, 正戊烯基, 异戊烯基, 环丙基, 环丙酰基, 环戊酰基, 环己酰基, 3-吡啶甲酰基, 萘基,苯乙基咪唑基, 吡啶基, 吡咯基, 噁唑基, 异噁唑基, 三氮唑基, 四氮唑基, 呋喃基,噻吩基, 噻唑基, 哌啶基, 哌嗪基, 吲哚基, 咔唑基, 苯并呋喃基四氢呋喃基, 四氢吡喃基, 嘧啶碱基, 嘌呤碱基, -N(CH3)2, -C(C=O)NH-C1-C4烷基, -OC(C=O)-NH-C1-C4烷基, -OC(O=O)O-C1-C4烷基, -NHC(=O)NH-C1-C4烷基, -NHC(=O)O-C1-C4烷基, -NHC(=O)-C1-C4烷基, C1-C4烷基-NH-S(=O)2-, C1-C4烷基S(=O)2-, C1-C4烷基S(=O)2NH-, 苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 氟代苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 噻唑基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 吡啶基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 苯基乙基, 环己基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中 G 是O, S, S(=O), S (=O)2, C(=O); p和m各自独立地为0, 1, 2或3; 或者其中C6-C10芳基-(CH2)P-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自 F, Cl, Br, I, 甲基, 乙基, 丙基, 乙炔基, 丙炔基, 丁炔基, 甲氧基, 乙氧基或者氰基的取代基取代; 或上述R1, R3可任意的被D, F, Cl, Br, I, 羟基,羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, 烷基（如甲基、乙基、丙基）, 烷氧基（如甲氧基、乙氧基、叔丁氧基）, 烷氨基, 环烷基, 烯基, 炔基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 卤素, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3), 胍基, 氰基, 叔丁氧羰基 (-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代(=S), 磺酰基, 芳基, 杂芳基, 杂环基中的一个或多个取代;
各R2可以相同或不同，各自独立的为H, 甲基, 乙基, 丙基, 异丙基, 丁基, 叔丁基,C5H11, C6H13, C8H17, 三氟甲基, 羟基甲基, 氨基甲基, 3-羟基-丙基, 乙酰基, 三氟乙酰基, 氰基乙酰基, 甲基氨基乙酰基, 丙酰基, 异丙酰基, 2-羟基丙酰基, 2-氨基丙酰基,2-氯丙酰基, 2-溴丙酰基, 戊酰基, 己酰基, 庚酰基, 异丁烯酰基, 苯基, 苯甲酰基,对硝基苯基, 对甲基苯甲酰基, 间氟苯甲酰基, 对氨基苯甲酰基, 对甲氧基苯甲酰基,2,4-二甲基苯甲酰基, 间叠氮基苯甲酰基, 苄基, 对氯苄基, 乙烯基, 丙烯基, 烯丙基,正丁烯基, 异丁烯基, 正戊烯基, 异戊烯基, 环丙基, 环丙酰基, 环戊酰基, 环己酰基,3-吡啶甲酰基, 萘基, 苯乙基咪唑基, 吡啶基, 吡咯基, 噁唑基, 异噁唑基, 三氮唑基,四氮唑基, 呋喃基, 吡喃基, 噻吩基, 噻唑基, 哌啶基, 哌嗪基, 吲哚基, 咔唑基, 苯并呋喃基四氢呋喃基, 四氢吡喃基, 嘧啶碱基, 嘌呤碱基, 五碳糖基, 六碳糖基, -(C=O)NH-C1-C4 烷基, C1-C4烷基-NH-S(=O)2-, C1-C4烷基S(=O)2-, 苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-,氟代苯基-(CH2)P-G-(CH2)m-, 噻唑基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 吡啶基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 苯基乙基, 环己基-(CH2)p-G-(CH2)m-, 其中 G 是O, S, S(=O), S (=O)2, C(=O); p和m各自独立地为0, 1, 2或3; 或者其中C6-C10芳基-(CH2)P-G-(CH2)m-可以被一个或多个选自 F,Cl, Br, I, 甲基, 乙基, 丙基, 乙炔基, 丙炔基, 丁炔基, 甲氧基, 乙氧基或者氰基的取代基取代; 或上述R2可任意的被D, F, Cl, Br, I, 羟基, 羟基, 羟甲基, 羧基, 乙酰氨基, C1-C6烷基（如甲基、乙基、丙基）, C1-C6烷氧基, C1-C6烷氨基, 三氟甲基, 三氟乙酰基, 巯基, 硝基, 氨基, 叠氮基 (-N3), 胍基, 氰基, 叔丁氧羰基(-Boc), 羰基 (-C=O), 氧代 (=O), 硫代 (=S), 磺酰基, 苯基中的一个或多个取代。
4.根据权利要求1-3所述化合物, 包含但不局限于以下之一的结构或以下之一结构的互变异构体、立体异构体、外消旋体、对映异构体的非等量混合物、几何异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物, 或前药：
。
5.权利要求1-4任一项所述的药学上可接受的盐选自：盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、草酸盐、马来酸盐、甲烷磺酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、葡萄糖醛酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丁二酸盐; 溶剂化物或盐的溶剂化物选自：一水合物、二水合物、三水合物、一甲醇合物、二甲醇合物、一乙腈合物、二乙腈合物、一丙酮合物、二丙酮合物、半富马酸盐一水合物、富马酸盐二水合物、富马酸盐一乙醇合物; 优选一水合物、富马酸盐二水合物、富马酸盐一乙醇合物。
6.一种药物组合物, 其包含根据权利要求1-5任一项所述的一种化合物或药学上可接受的载体、稀释剂、赋形剂、辅剂、媒介物或它们的组合物。
7.权利要求6所述的药物组合物, 其特征在于该药物组合物还包含至少一种其他具有抗病毒、抗菌、抗寄生虫的药物, 包括但不限于病毒唑、盐酸金刚乙胺、盐酸金刚烷胺、阿昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦、干扰素、齐多夫定、阿糖腺苷、利巴韦林、替比夫定、氟喹诺酮类药、青蒿素、氯喹、奎宁、乙胺嘧啶、烟肼、链霉素、乙氨丁醇、利福平、异烟肼等；该药物组合物优选注射剂、口服制剂、冻干粉针剂、悬浮剂等。
8.权利要求1-5中任一项所述的化合物或其互变异构体、其立体异构体、其外消旋体、其对映异构体的非等量混合物、其几何异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物或权利要求6-7中任一项所述的药物组合物用于制备抗病毒、抗菌、抗寄生虫药物的用途。
9.权利要求1-5中任一项所述的化合物或其互变异构体、其立体异构体、其外消旋体、其对映异构体的非等量混合物、其几何异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物或权利要求6-7中任一项所述的药物组合物在制备治疗和/或预防由病毒、结核杆菌或海分枝杆菌、疟原虫、利什曼原虫等引起的疾病的药物中的应用；所述疾病包括呼吸道疾病、肺炎、龈口炎、角膜结膜炎、脑炎、肝炎、疱疹和疱疹性咽峡炎、肠炎、胃炎、肺结核、肾结核、骨结核、疟疾或利什曼原虫病等疾病。
10.权利要求1-5中任一项所述的化合物或其互变异构体、其立体异构体、其外消旋体、其对映异构体的非等量混合物、其几何异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物或权利要求6-7中任一项所述的药物组合物在制备药物中的用途, 所述药物用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）、单纯疱疹病毒（HSV）、乙肝病毒（HBV）、肠道病毒71（EV71）、柯萨奇病毒（Cox-B3）、流感病毒（H1N1、H3N2、H5N1、H7N9）、口蹄疫病毒（FMDV）、SARS病毒、结核杆菌或海分枝杆菌、间日疟原虫、三日疟原虫、恶性疟原虫和卵形疟原虫、利什曼原虫等引起的疾病。
11.权利要求1-5中任一项所述的化合物或其互变异构体、其立体异构体、其外消旋体、其对映异构体的非等量混合物、其几何异构体、其溶剂化物、其药学上可接受的盐或其盐的溶剂化物在抗呼吸道合胞病毒（RSV）、单纯疱疹病毒（HSV）、科萨奇病毒（Cox-B3）、肠道病毒71（EV71）、流感病毒（H1N1）、结核杆菌或海分枝杆菌、恶性疟原虫、利什曼原虫等药物先导化合物中的应用。
12.权利要求1所述化合物的制备方法为以下反应方案：
其中R1, R2, R3, A, B, n, k, “”的定义同本发明上述任一处对R1, R2, R3, A,B, n, k, “”的定义。
CN201710180897.4A 2017-03-24 2017-03-24 一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途 Pending CN108623589A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710180897.4A CN108623589A (zh) 2017-03-24 2017-03-24 一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710180897.4A CN108623589A (zh) 2017-03-24 2017-03-24 一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108623589A true CN108623589A (zh) 2018-10-09

Family

ID=63707423

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710180897.4A Pending CN108623589A (zh) 2017-03-24 2017-03-24 一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108623589A (zh)

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005176684A (ja) * 2003-12-18 2005-07-07 Otsuka Chemical Co Ltd Ｏｃ４５１５９物質生産菌、該物質の製造方法及び農園芸用殺虫剤

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005176684A (ja) * 2003-12-18 2005-07-07 Otsuka Chemical Co Ltd Ｏｃ４５１５９物質生産菌、該物質の製造方法及び農園芸用殺虫剤

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KUNIAKI TATSUTA ET AL.: ""Biomimetic Total Synthesis of Quinolactacin B, TNFProduction Inhibitor, and Its Analogs"", 《THE JOURNAL OF ANTIBIOTICS》 *
MONA EL-NEKETI ET AL.: ""Alkaloids and Polyketides from Penicillium citrinum, an Endophyte Isolated from the Moroccan Plant Ceratonia siliqua"", 《J. NAT. PROD.》 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108658972A (zh) 一种取代内酰胺类化合物及其制备方法和用途
US11225477B2 (en) Inhibitors of influenza virus replication, application methods and uses thereof
CN108658974A (zh) 一种内酰胺类化合物及其制备方法和用途
CN105503862B (zh) 流感病毒复制抑制剂
KR101184032B1 (ko) 바이러스 억제제
CN105777756A (zh) 杂芳化合物及其在药物中的应用
JP2008543888A (ja) ピリド（３，２−ｄ）ピリミジン、およびＣ型肝炎を治療するのに有用な医薬組成物
JP2018518518A (ja) グルコース取り込み阻害剤
TW200829588A (en) Imidazopyrazines as protein kinase inhibitors
CN108218873A (zh) 流感病毒复制抑制剂及其用途
CN107759571A (zh) 流感病毒复制抑制剂及其使用方法和用途
CN108137559A (zh) 用作btk抑制剂的嘧啶衍生物及其用途
CN103965199B (zh) 一种芳杂环化合物、包含它的药物组合物及其用途
US9562046B2 (en) Means and method for treating solid tumors
CN106432246A (zh) 杂芳化合物及其在药物中的应用
CN105517549A (zh) CaMKII抑制剂和其用途
CN105949203B (zh) 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其使用方法和用途
CN108658855A (zh) 一种含氮双环化合物及其制备方法和用途
CN108658937A (zh) 一种双环生物碱类化合物及其制备方法和应用
CN108623560A (zh) 一种喹啉酮酸类衍生物及其制备方法和用途
CN108299437A (zh) 八氢吡咯并[3,4-c]吡咯衍生物及其用途
CN108623589A (zh) 一种四环内酰胺类化合物及其制备方法和用途
CN108690024A (zh) 一种哌尼诺安类似物及其制备方法和用途
CN108623587A (zh) 一种含羰基的胺类化合物及其制备方法和用途
CN108658986A (zh) 一种含双内酰胺的四环类化合物及用途

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20181009

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication