CN108602366A - 将组合物施用于纤维网的方法 - Google Patents
将组合物施用于纤维网的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108602366A CN108602366A CN201780008367.XA CN201780008367A CN108602366A CN 108602366 A CN108602366 A CN 108602366A CN 201780008367 A CN201780008367 A CN 201780008367A CN 108602366 A CN108602366 A CN 108602366A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- web
- sites
- phase shift
- intermediate features
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 472
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 152
- 238000007639 printing Methods 0.000 claims abstract description 34
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 21
- 230000010363 phase shift Effects 0.000 claims description 96
- 238000002508 contact lithography Methods 0.000 claims description 24
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 18
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 40
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 37
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 36
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 32
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 27
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 22
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 19
- 239000010408 film Substances 0.000 description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 16
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 14
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 14
- 230000004438 eyesight Effects 0.000 description 12
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 12
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 10
- 238000007641 inkjet printing Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 7
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N Niacin Chemical class OC(=O)C1=CC=CN=C1 PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 6
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- 238000003909 pattern recognition Methods 0.000 description 5
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000013461 design Methods 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 4
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 4
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 4
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 4
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 3
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 3
- OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N hexamidine Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1OCCCCCCOC1=CC=C(C(N)=N)C=C1 OQLKNTOKMBVBKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 3
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 2-methylpentane-2,4-diol Chemical compound CC(O)CC(C)(C)O SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N Bilirubin Chemical compound N1C(=O)C(C)=C(C=C)\C1=C\C1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(\C=C/3C(=C(C=C)C(=O)N\3)C)N2)CCC(O)=O)N1 BPYKTIZUTYGOLE-IFADSCNNSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N D-gluconic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N Nicotinamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CN=C1 DFPAKSUCGFBDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 2
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 2
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000005210 alkyl ammonium group Chemical group 0.000 description 2
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 2
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 2
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 210000003756 cervix mucus Anatomy 0.000 description 2
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 229940052366 colloidal oatmeal Drugs 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 2
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000013013 elastic material Substances 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 2
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 2
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 2
- 229960001915 hexamidine Drugs 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 210000004914 menses Anatomy 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 235000005152 nicotinamide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011570 nicotinamide Substances 0.000 description 2
- 229960003966 nicotinamide Drugs 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229940095574 propionic acid Drugs 0.000 description 2
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 2
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N urobilinogen Chemical compound CCC1=C(C)C(=O)NC1CC1=C(C)C(CCC(O)=O)=C(CC2=C(C(C)=C(CC3C(=C(CC)C(=O)N3)C)N2)CCC(O)=O)N1 OBHRVMZSZIDDEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010046901 vaginal discharge Diseases 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 2
- 229910000010 zinc carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FXYNGXZHZGJYPD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h]quinoline Chemical compound C1=CC2=CC=CC=C2C2=C1CCCN2 FXYNGXZHZGJYPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl acetate Chemical compound CC(=O)OCC(O)CO KMZHZAAOEWVPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 2,4-dichloroaniline Chemical compound NC1=CC=C(Cl)C=C1Cl KQCMTOWTPBNWDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazolidone Chemical class O=C1NCCO1 IZXIZTKNFFYFOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OBWBSSIUKXEALB-UHFFFAOYSA-N 2-aminoethanol;2-hydroxypropanamide Chemical compound NCCO.CC(O)C(N)=O OBWBSSIUKXEALB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N 4-(diethylamino)benzaldehyde Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(C=O)C=C1 MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005682 EO-PO block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N Hydroxyproline Chemical class O[C@H]1CN[C@H](C(O)=O)C1 PMMYEEVYMWASQN-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical compound C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- JBLRLTPLHKFOCJ-UHFFFAOYSA-N NC1=CC=C([AsH2])C=C1 Chemical compound NC1=CC=C([AsH2])C=C1 JBLRLTPLHKFOCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPMIVFWZGPTDPN-UHFFFAOYSA-N Tetrabromophenol blue Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C(C(Br)=C(Br)C(Br)=C2Br)=C2S(=O)(=O)O1 QPMIVFWZGPTDPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N Tocopheryl nicotinate Chemical compound C([C@@](OC1=C(C)C=2C)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)CC1=C(C)C=2OC(=O)C1=CC=CN=C1 MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N 0.000 description 1
- GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N Trihydroxybutane Chemical compound CCCC(O)(O)O GTTSNKDQDACYLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L Zinc carbonate Chemical compound [Zn+2].[O-]C([O-])=O FMRLDPWIRHBCCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- DHFCLYNGVLPKPK-UHFFFAOYSA-N acetamide;2-aminoethanol Chemical compound CC(N)=O.NCCO DHFCLYNGVLPKPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 229940024546 aluminum hydroxide gel Drugs 0.000 description 1
- SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K aluminum;trihydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] SMYKVLBUSSNXMV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940093740 amino acid and derivative Drugs 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 1
- DLRVVLDZNNYCBX-ZZFZYMBESA-N beta-melibiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)O1 DLRVVLDZNNYCBX-ZZFZYMBESA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 229940092124 calcium citrate malate Drugs 0.000 description 1
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L calcium;2-hydroxybutanedioate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;pentahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.[Ca+2].[O-]C(=O)C(O)CC([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O MPCMQXRREZMSPJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- ABDBNWQRPYOPDF-UHFFFAOYSA-N carbonofluoridic acid Chemical class OC(F)=O ABDBNWQRPYOPDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 229940110456 cocoa butter Drugs 0.000 description 1
- 235000019868 cocoa butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000003026 cod liver oil Substances 0.000 description 1
- 235000012716 cod liver oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N disodium;azanylidyneoxidanium;iron(2+);pentacyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].[O+]#N XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000011087 fumaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002598 fumaric acid Drugs 0.000 description 1
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021255 galacto-oligosaccharides Nutrition 0.000 description 1
- 150000003271 galactooligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229950006191 gluconic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002337 glycosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- VNSFGLSIVSOPEC-UHFFFAOYSA-N guanidine;urea Chemical compound NC(N)=N.NC(N)=O VNSFGLSIVSOPEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1,1-triol Chemical compound CCCCCC(O)(O)O TZMQHOJDDMFGQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940051250 hexylene glycol Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000005660 hydrophilic surface Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000829 kaolin Drugs 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960001855 mannitol Drugs 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N methyl red Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=CC=C1C(O)=O CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N 0.000 description 1
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229940042472 mineral oil Drugs 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 229940081826 myristyl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002121 nanofiber Substances 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003512 nicotinic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011664 nicotinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229960002969 oleic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920001542 oligosaccharide Polymers 0.000 description 1
- 150000002482 oligosaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- KYRKXFXDTJSJAV-UHFFFAOYSA-N oxane;silicon Chemical class [Si].C1CCOCC1 KYRKXFXDTJSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 1
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 235000008729 phenylalanine Nutrition 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005190 phenylalanine Drugs 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940068065 phytosterols Drugs 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229940068965 polysorbates Drugs 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000004080 punching Methods 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 150000004492 retinoid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 1
- 239000010686 shark liver oil Substances 0.000 description 1
- 229940069764 shark liver oil Drugs 0.000 description 1
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 229960002920 sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 229960004274 stearic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005137 succinic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- TVGLGJWCZSCAEM-UHFFFAOYSA-N tetradecyl pyridine-3-carboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CN=C1 TVGLGJWCZSCAEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229950009883 tocopheryl nicotinate Drugs 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045136 urea Drugs 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 150000003698 vitamin B derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 235000013904 zinc acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011667 zinc carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000004416 zinc carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/0041—Digital printing on surfaces other than ordinary paper
- B41M5/0047—Digital printing on surfaces other than ordinary paper by ink-jet printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41F—PRINTING MACHINES OR PRESSES
- B41F21/00—Devices for conveying sheets through printing apparatus or machines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/0041—Digital printing on surfaces other than ordinary paper
- B41M5/0064—Digital printing on surfaces other than ordinary paper on plastics, horn, rubber, or other organic polymers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P5/00—Other features in dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form
- D06P5/30—Ink jet printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/0082—Digital printing on bodies of particular shapes
- B41M5/0088—Digital printing on bodies of particular shapes by ink-jet printing
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
本发明公开了一种在纤维网上印刷组合物的方法。所述方法包括推进所述纤维网以及将多个组合物位点印刷在所述纤维网上的步骤。所述方法还包括在所述纤维网中形成一个或多个间断部分的步骤。所述间断部分对应于所述印刷的组合物位点。
Description
技术领域
本发明涉及将组合物施用于纤维网。
背景技术
非织造材料、膜、以及它们的层压体广泛用于一次性吸收制品制造中。例如,许多可商购获得的一次性吸收制品利用非织造顶片,并且一些可使用非织造材料/膜层压底片。并且许多这些制品包括在非织造材料和/或膜上印刷。
通常期望像印刷这样的操作以生产线的正常运行速度进行。因此,通常与视觉系统结合使用对齐标记以触发某些操作。通常印刷可在纵向上发生某种程度的偏移以及在横向上发生某种程度的偏移。一般来讲,任何偏移都将沿整个印刷设计传递,使得整个印刷设计将发生偏移。只要在纵向或横向上偏移不太大,印刷设计相对于制品就将会出现公差。
然而,在期望印刷是基于制品的特定特征部的情况下,存在增加的复杂性。例如,在期望印刷与特征部重合的情况下,印刷与特征部之间的偏移可影响功能性和/或不期望的错误突出的特征部。作为具体示例,当期望印刷与制品的顶片中的孔重合时,纵向和/或横向上的任何偏移可导致印刷与孔偏移。
基于前文所述,需要一种能够基于纤维网上的特定特征部有效沉积组合物(或反之亦然)的方法。
发明内容
本发明提供用于将组合物非接触印刷在纤维网上的系统和方法。在本发明的一些形式中,提供了检测/印刷台,其可检测一个或多个特征部。利用此类形式,可根据预渲染的印刷图案向纤维网提供一个或多个组合物位点,该预渲染的印刷图案最密切地关联一个或多个检测到的特征部。除上述之外或独立地,可向与一个或多个组合物位点相关的纤维网提供一个或多个检测到的特征部。除上述之外或独立地,检查/印刷台可检测一个或多个特征部并基于一个或多个检测到的特征部生成印刷图案。本文描述了本发明的附加形式。
附图说明
图1A是示出根据本公开的方法的示意图。
图1B为根据本公开构造的示例性中间纤维网的平面图。
图1C为根据本公开构造的示例性辅助纤维网的平面图。
图2是示出根据本公开的另一方法的示意图。
图3A为根据本公开构造的另一示例性中间纤维网的平面图。
图3B为根据本公开构造的示例性辅助纤维网的平面图。
图3C为根据本公开构造的另一示例性中间纤维网的平面图。
图3D为根据本公开构造的纤维网的示例性剖视图。
图4A是示出根据本公开的方法的示意图。
图4B为根据本公开构造的示例性辅助纤维网的平面图。
图4C为根据本公开构造的纤维网的示例性剖视图。
图5是示出根据本公开的方法的示意图。
图6A至6C是示出根据本公开的方法的示意图。
图7为根据本方法构造的示例性辅助纤维网的平面图。
图8A为本发明的一个组合物位点的示意图。
图8B为本发明的一个组合物位点的示意图。
具体实施方式
本发明的系统和方法可有利于印刷与纤维网上的多个中间特征部和/或间断部分相关的一种组合物或多种组合物。就本公开的目的而言,除非另外表达,否则非织造纤维网、膜纤维网以及它们的层压体将统称为“纤维网”。并且出于本公开的目的,术语“间断部分”应指本领域已知的孔。
如本文所用,“亲水性的”和“疏水性的”关于材料表面上参照液体的接触角具有本领域中广为接受的含义。因此,具有大于约90度的液体接触角的材料被认为是疏水性的,并且具有小于约90度的液体接触角的材料被认为是亲水性的。例如疏水性的组合物将增大材料表面上的参考液体(水)的接触角,而亲水性组合物将减小材料表面上的参考液体(水)的接触角。虽然前文有所描述,但提及材料和/或组合物之间的相对疏水性或亲水性并不意味着材料或组合物是疏水性的或亲水性的。例如,组合物可比材料更疏水。在这种情况下,组合物或材料可能均不是疏水性的;然而,该组合物上的水滴的接触角大于材料上水滴的接触角。又如,组合物可比材料更亲水。在这种情况下,组合物或材料可能均不是亲水性的;然而,相对于组合物表现出的水滴的接触角可小于材料所表现出的水滴的接触角。
如本文所用,术语“印刷文件”应意指向印刷机提供的任何成流或分批的电子序列,使得所有所需的渲染和格式化已完成,以允许印刷机执行印刷模式而无需进一步的先决条件处理或渲染。各种印刷机可能需要以特定格式提供该序列。序列可具有用于协议或物理层的专有层。常见的示例包括USB、USB 3.0、USB 3.1、Ethernet 10/100、Ethernet IP、GigE、CameraLink、Coax-Express、LVDS、TTL、RS485、RS422和Serial Comm.;然而,印刷机可能需要其自己的独有协议而不是行业通用协议。
该方法涉及将组合物沉积到纤维网上。组合物沉积可包括基于中间特征部和/或间断部分的多个组合物位点。然而,在一些形式中,可在形成中间特征部和/或间断部分之前将至少一个组合物位点沉积在纤维网上。例如,在本发明的一些形式中,一个或多个组合物位点可基于纤维网上的多个中间特征部沉积在纤维网上。随后,通过纤维网的后续操纵,中间特征部可变为间断部分。在本发明的其它形式中,一个或多个组合物位点可基于纤维网上的多个间断部分沉积到纤维网上。在本发明的其它形式中,一个或多个组合物位点可沉积在纤维网上,并且可基于一个或多个组合物位点向纤维网提供一个或多个中间特征部和/或一个或多个间断部分。
图1A示出了用于实施本发明的方法的示例性方法。图1A中所示的方法允许在纤维网中形成间断部分之前沉积一个或多个组合物位点。如图所示,在本发明的一些形式中,可将前体纤维网10提供给第一单元操作140。如上所述,前体纤维网10可包括非织造纤维网、膜纤维网或由它们形成的层压体,例如非织造材料/非织造材料、膜/膜、非织造材料/膜等。前体纤维网10的示例性材料在下文中讨论。
在本发明的一些形式中,第一单元操作140可包括图案化的压光辊142和平滑的砧辊144。可加热图案化压光辊142和平滑砧辊144中的一者或两者,并且可通过已知的技术调节两个辊之间的压力以提供所期望的温度(如果有的话)和压力,从而在形成多个中间特征部110(参见图1B)的多个位置处同时弱化并熔融稳定(即,过度粘结)前体纤维网10。在第一单元操作140处,将前体纤维网10转化成中间纤维网115(参见图1B)。
参见图1A和1B,在这一第一单元操作140之后,中间纤维网115可包括布置在多个组中的中间特征部110(110A、110B和110C)。如图所示,中间纤维网115可包括侧边缘120A和120B,它们各自大致平行于纵向(“MD”)延伸。横向(“CD”)大致垂直于MD并在与MD和中间纤维网115相同的平面内延伸。设想本发明的形式,其中在中间纤维网115中形成至少一个中间特征部110。
如图所示,中间特征部110可包括相对于纵向中心线130的相移。例如,由第一组110A构成的中间特征部110可定位在零度相移处。这意味着中间特征部110定位在旨在相对于中间纤维网115的位置。然而,如前所述,由于CD中的纤维网跟随,中间特征部110可在一定程度上偏移。例如,在中间特征部110略微偏移到纵向中心线130的左侧时,由第二组110B构成的中间特征部110可包括正30度的相移。又如,在中间特征部110偏移到纵向中心线130的左侧至比第二组110B的中间特征部110更大的程度时,由第三组110C构成的中间特征部110可包括正45度的相移。相移也可包括负值。例如,在中间特征部110偏移到纵向中心线130的右侧的情况下,这些中间特征部110将包括负相移,例如负15度。
值得注意的是,纵向中心线130为固定基准。本文所述的中间特征部110和/或间断部分不需要跨越中心线。例如,如图1B所示,中间特征部110可通过设计与纵向中心线130间隔开。在此类情况下,将评估中间特征部距中心线的预定位置。将相对于预定位置的任何偏移评估为大于或小于零的相移。
虽然图1A示出了形成中间特征部的单元操作140,但包括中间特征部的纤维网可从供应商获得。例如,制造商可获得包括熔融稳定区域(例如,由纤维网供应商提供的过度粘结)的纤维网。在这种情况下,如果不消除,对于第一单元操作140的需求将减小。
再次参见图1A和1B,中间纤维网115可穿过检查/印刷台135。如图所示,检查/印刷台135可包括与计算设备120信号通信132的相机131和与计算设备120信号通信的印刷机140。由相机131捕获的图像可变化。例如,相机131可捕获中间特征部110的第一组110A的图像。又如,相机131可捕获中间特征部110的第一组110A、第二组110B和/或第三组110C的图像。在一些形式中,相机131可捕获中间特征部110的第一组110A、第二组110B和/或第三组110C的至少一部分的图像。
相机131可将第一组110A、第二组110B和/或第三组110C、或者它们的至少一部分的图像传输到计算设备120。计算设备120分析传输来的图像或由相机131提供的图像以检测所提交图像的中间特征部,并且确定中间特征部110的第一组110A、第二组110B和/或第三组110C的相移。下文讨论了相移的确定。
在确定第一组110A、第二组110B和/或第三组110C的相移之后,计算设备120可将所确定的相移与多个存储的预渲染图案进行比较。例如,在本发明的一些形式中,计算设备120可包括正15度相移、负15度相移、正30度相移、负30度相移、正45度相移、负45度相移、正60度相移、负60度相移、正75度相移、负75度相移、正90度相移、负90度相移等、至多180度(正相移和负相移)的存储图案。上述相移增量可增大或减小。例如,计算设备120可包括对应于12度、13度、14度等的相移的存储图案。这可确保与中间特征部110相关联的印刷组合物的公差相对较高。在另一个示例中,相邻相移图案之间的增量可增大,例如15度、30度、45度等的相移。
然后计算设备120可选择与第一组110A、第二组110B和/或第三组110C所确定的相移最密切关联的存储图案。计算设备120随后可将所选存储图案提供给第一组110A、第二组110B和/或第三组110C的印刷机140,使得组合物可被施用于中间纤维网115。在所确定的相移落在存储图案之间时(例如正20度的相移),计算设备120可提供具有与所确定的相移最密切相关的存储图案的印刷机140,例如正15度对正30度。
因此,在一些形式中,印刷机140可根据第一存储的预渲染图案来沉积多个第一组合物位点。多个第一组合物位点可基于中间特征部110的第一组110A的所确定的相移。印刷机140还可根据第二存储的预渲染图案来沉积多个第二组合物位点。多个第二组合物位点可基于中间特征部110的第二组110B的所确定的相移。在一些形式中,第一存储的预渲染图案可不同于第二存储的预渲染图案。另外,印刷机140还可根据第三存储的预渲染图案来沉积多个第三组合物位点。多个第三组合物位点可基于中间特征部110的第三组110C的所确定的相移。在一些形式中,第一存储的预渲染的图案、第二存储的预渲染的图案和/或第三存储的预渲染的图案可以是不同的。
在一些形式中,所存储的预渲染图案可提供与中间特征部对齐的一个或多个组合物位点。在一些形式中,预渲染图案可提供相对于中间特征部偏移的一个或多个组合物位点。在一些形式中,所存储的预渲染图案可提供与中间特征部部分重叠的一个或多个组合物位点。在一些形式中,可将构型组合提供给组合物位点。例如,存储的预渲染图案可提供与第一中间特征部对齐的第一组合物位点,而第二组合物位点相对于第一中间特征部偏移并且/或者第三组合物位点与第三中间特征部部分重叠。除上述之外或独立地,在一些形式中,所存储的预渲染图案可提供设置在相邻的中间特征部组之间的一个或多个组合物位点。
参见图1A至1C,在将组合物沉积到中间纤维网115上之后,中间纤维网115可经历第二单元操作150,其将中间特征部110转变成间断部分190。例如,第二单元操作150可包括增量拉伸系统,其包括两个互补辊152和154,它们彼此啮合并拉伸中间纤维网115。中间纤维网115的拉伸可导致中间特征部110破裂/断裂成间断部分190,例如孔,并形成辅助纤维网180。如图所示,间断部分190可被布置多个组,它们类似于中间特征部110的组,例如190A、190B、190C。
现在参见图2,检查/印刷台135可以多种构型提供。例如,相机131可定位在印刷机140的下游。在此类布置中,相机131可捕获中间纤维网115的一个或多个图像,该中间纤维网具有设置在其上的组合物。可将一个或多个图像提供给计算设备120以分析组合物是否有与中间特征部110相同或接近相同程度的相移(如图1B所示)。利用来自相机131的一个或多个图,计算设备120可调节中间特征部110的相移与沉积在中间纤维网115上的组合物相移之间的任何差异。又如,相机131可定位在第二单元操作150的下游。在此类构型中,相机131可向计算设备120提供一个或多个图像,以确定间断部分190的相移(参见图1C)对辅助纤维网180上的组合物的相移。然而,在此类构型中,检测中间纤维网115和/或辅助纤维网180上的组合物(分别参见图1B和1C)可需要特殊的照明或激发装置,使得组合物可在提供给计算设备120的一个或多个图像中突出显示。下文进一步讨论检查/印刷台135。
除了确定中间特征部110、间断部分190和/或与其相关联的组合物的相移之外,中间特征部110的周期性可由计算设备120确定。例如,如图3A所示,示出中间纤维网315,其包括布置成组的中间特征部110的阵列,例如110A和110B。虽然第一组110A和第二组110B中的每一者可包括相对于纵向中心线130的相移,但第一组110A和第二组110B内的中间特征部110可包括不均匀的周期。例如,在相邻中间特征部110之间的第一距离310A(在特征部110的相邻几何中心之间的距离)比在不同相邻中间特征部110之间的第二距离310B更短,第一组110A的中间特征部110的周期是可变的。在此类情况下,计算设备120可确定中间特征部110的第一组110A的周期性并向印刷机140提供信号(参见图1A),使得组合物位点335大于其相应的中间特征部110。在一些形式中,组合物位点335中的一个或多个可大于其相应的中间特征部,而一个或多个组合物位点335可小于其相应的中间特征部。
例如,在相邻中间特征部110之间的周期不可变的情况下,可将具有1.27平方毫米面积的组合物位点335施用于具有1.27平方毫米面积的中间特征部110。在此类构造中,组合物位点335可包括与中间特征部110相同的长度和宽度。如果需要,可增加组合物位点335,使得长度、宽度和/或面积大于中间特征部110的长度、宽度和/或面积。或者,如果需要,可减小组合物位点335的尺寸,使得组合物位点335的长度、宽度和/或面积小于中间特征部110的长度、宽度和/或面积。
在中间特征部110的周期可变的情况下,也可修改组合物位点335。例如,在第一组110A中相邻中间特征部110之间的周期变化为±2mm的情况下,组合物位点335可包括比中间特征部110的宽度大4mm的宽度。组合物位点335的宽度的增加可确保第一组110A的中间特征部110中的每一个均接收组合物。类似地,如果第二组110B中的中间特征部110的周期变化为±5mm,则第二组110B的组合物位点335的宽度可增加10mm。
组合物位点335可施用于中间特征部110,其中该组合物位点335具有105%X平方毫米的面积,其中中间特征部110具有X平方毫米的面积。在一些形式中,组合物位点335可具有110%X平方毫米、115%X平方毫米、120%X平方毫米、125%X平方毫米、130%X平方毫米、135%X平方毫米、140%X平方毫米、145%X平方毫米、约150%X平方毫米、约175%X平方毫米、约200%X平方毫米、约225%X平方毫米、约250%X平方毫米、约275%X平方毫米、或约300%X平方毫米的面积,具体包括这些范围内的所有数字和由其形成的任何范围。如图3A所示,可调节组合物位点335以确保覆盖中间特征部110,甚至在第一组110A和/或第二组110B的周期可变的情况下依然如此。
为适应可变的周期性,所存储的预渲染图案可包括周期性子组,该周期性子组具有用于相移的多个预渲染图案。例如,上文提及的每个组合物位点335调节可具有包括多个存储的预渲染图案的子组。因此,在第一组110A中的相邻中间特征部110之间的周期变化为±2mm的情况下,对应于比中间特征部110宽至少4mm的组合物位点335的多个第一存储的预渲染图案可存储在计算设备中。上述±2mm的周期可变性的多个第一存储的预渲染图案可包括例如适应约正15度相移、负15度相移、正30度相移、负30度相移、正45度相移、负45度相移、正60度相移、负60度相移、正75度相移、负75度相移、正90度相移、负90度相移等、至多180度(正相移和负相移)的相移的图案。类似地,在第一组110A中的相邻中间特征部110之间的周期变化为±5mm的情况下,对应于比中间特征部110宽至少10mm的组合物位点335的多个第二存储的预渲染图案可存储在计算设备中。上述±5mm的周期可变性的多个存储的预渲染图案可包括例如适应约正15度相移、负15度相移、正30度相移、负30度相移、正45度相移、负45度相移、正60度相移、负60度相移、正75度相移、负75度相移、正90度相移、负90度相移等、至多180度(正相移和负相移)的相移的图案。设想在中间特征部110的周期内适应附加可变性的附加子组。并且每个子组可包括如上所述的适应相移的多个存储图案。并且如上文所提供,相移图案之间的度数差值可根据所需的精度水平而增大或减小。在一些形式中,所存储的预渲染图案可包括具有周期性的多个预渲染图案的相移子组。
在一些形式中,图像中的中间特征部和/或间断部分可被扩张和/或侵蚀以确保组合物位点的充分施用。例如,图像的中间特征部和/或间断部分可扩张+1mm,使得组合物位点的所有尺寸比中间特征部和/或间断部分大+1mm。该扩张可为任何适宜的调节。例如,扩张可在+1mm、+2mm、+3mm、+4mm、+5mm、+6mm、+7mm、+8mm、+9mm的范围内,具体包括这些范围内的所有值和由其形成的任何范围。
类似于上文所讨论的中间特征部,也可由系统确定间断部分周期性。例如,参见图3B,示出了包括布置在组中的多个间断部分390的辅助纤维网380,例如390A和390B。组合物位点335的尺寸可如前文所述进行调节。
就组合物与间断部分390相关联的那些形式而言,组合物位点335的尺寸和/或面积可大于间断部分390的尺寸和/或面积。例如,平行于CD的组合物位点335的宽度可大于平行于CD的间断部分390的宽度。类似地,平行于MD的组合物位点335的长度可大于平行于MD的间断部分390的长度。本文所讨论的任何组合物位点均可如本文所述进行构造。
本发明的中间特征部可为任何合适的尺寸。一些示例包括大于或等于约0.25平方毫米、0.5平方毫米、0.635平方毫米、0.75平方毫米、1.0平方毫米、1.25平方毫米、1.5平方毫米、1.75平方毫米、2.0平方毫米、2.25平方毫米、2.5平方毫米、2.75平方毫米、3.0平方毫米、3.25平方毫米、3.5平方毫米、3.75平方毫米、4.0平方毫米、4.25平方毫米、4.5平方毫米、4.75平方毫米、5.0平方毫米、5.5平方毫米、6.0平方毫米、6.5平方毫米、7.0平方毫米、7.5平方毫米、8.0平方毫米、8.5平方毫米、9.0平方毫米、9.5平方毫米、或10平方毫米,具体包括这些值之间的所有值和由其形成的任何范围。
如前所述,所存储的预渲染图案可提供与一个或多个中间特征部对齐的组合物位点,但这不是要求。关于周期性的讨论,设想了本发明的形式,其中所存储的预渲染图案包括基于所确定的周期性减小尺寸的组合物位点。这一方面可以是有益的,其中组合物位点中的至少一个设置在相邻中间特征部之间。例如,在第一组110A中的相邻中间特征部110之间的周期变化为±2mm的情况下,组合物位点可包括较小的宽度以适应相邻中间特征部之间的较小距离。
因此,在本发明的一些形式中,印刷机140可根据第一存储的预渲染图案,基于第一组中间特征部110A和/或第一组间断部分390A来沉积多个第一组合物位点335。印刷机140还可根据第二存储的预渲染图案,基于第二组中间特征部110B和/或第二组间断部分390B来沉积多个第二组合物位点335。在一些形式中,第一存储的预渲染图案和第二存储的预渲染图案可基于中间特征部和/或间断部分的不同周期性和/或不同相移。
在本发明的一些形式中,相机131可直接向印刷机140提供图像。例如,如前文所述,相机131可捕获相对于中间特征部和/或间断部分的一个或多个图像。相机131然后可直接向印刷机140提供图像作为印刷文件。然后,印刷机140可根据由相机131提供的图像将组合物施用于纤维网。在此类形式中,可能不需要具有存储的预渲染图案以供比较。
无论组合物位点335是否被提供给中间纤维网315或辅助纤维网380,组合物位点335均可为任何合适的形状。例如,虽然图3A中示出了圆形,但图3B中示出了矩形。其它合适的形状包括三角形、卵形、椭圆形、星形、花形、菱形、心形、梯形、字母、数字、环形等和/或它们的组合。在本发明的一些形式中,组合物位点335可包括形状的轮廓。例如,至少一些组合物位点335可包括星形的轮廓。又如,组合物位点335可包括实心星形。这些示例适用于设想用于组合物位点335的任何形状。另外的示例性形状在下文中参照图8A和8B讨论。
参见图3C,组合物位点335可被布置成在中间纤维网315上的多种构型,并且可基于一个或多个中间特征部和/或一个或多个间断部分沉积在中间纤维网或辅助纤维网上。例如,中间纤维网315可包括基于多个中间特征部110沉积在中间纤维网315上的多个组合物位点335、337。如图所示,多个第一组合物位点337可设置在中间特征部110之间。并且多个第二组合物位点335可与中间特征部110对齐。如图所示,多个第一组合物位点337和多个第二组合物位点335可被间隔开。或者,在本发明的一些形式中,多个第一组合物位点337和多个第二组合物位点335可彼此重叠。
在其它示例中,中间纤维网315可包括多个第一组合物位点337,不包括多个第二组合物位点335,或者反之亦然。如果需要,可提供附加的组合物位点。例如,第三多个组合物位点339可设置在中间特征部110的第一组110A和中间特征部110的第二组110B之间。并且在提供多个组合物位点(例如335、337和/或339)的情况下,可施用多种组合物。例如,多个第一组合物位点337可包含第一组合物,而多个第二组合物位点335可包含不同于第一组合物的第二组合物。相似地,在一些形式中,多个第三组合物位点339可包含不同于第一组合物和/或第二组合物的第三组合物。或者,多个第一组合物位点、多个第二组合物位点和/或多个第三组合物位点可包含相同的组合物,但是包含的组合物的基重不同。可类似地构造由中间纤维网产生的辅助纤维网。前文所讨论的存储的预渲染图案可对应于多个第一组合物位点、多个第二组合物位点和/或多个第三组合物位点中的至少一个。
形成中间特征部110和随后间断部分的合适的第一和第二单元操作包括与拉伸开孔相关联的那些单元操作,如美国专利5,658,639;5,628,097;5,916,661;7,917,985;和美国专利申请公布2003/0021951所述。对于此类开孔工艺,参见图3D,在一些形式中,组合物位点335可包括设置在孔的侧壁195A和195B上的第一部分335A。另外,在一些形式中,组合物位点335可包括设置在辅助纤维网180的第一表面185上的第二部分335B。第一部分335A和/或第二部分335B可包括多个点或组合物液滴,尤其是在使用喷墨印刷的情况下。因此,在微观尺度上,第一部分335A和/或第二部分335B可呈现间断;然而,对于肉眼而言,第一部分335A和/或第二部分335B可呈现连续。下文讨论了另外的构型。
设想其它拉伸开孔操作,并且在美国专利申请序列号14/933028;14/933001;以及14/933013中更详细地讨论。在这些具体的拉伸开孔操作中,可形成孔的阵列,其形成图案或其多个图案。在本发明的此类形式中,傅立叶分析(下文讨论)可能不提供最准确的结果,尤其是在第一组孔和第二组孔之间的周期性变化很大的情况下更是如此。在中间特征部和/或间断部分周期性变化很大的情况下,图案识别可以是更好的方法。这些分析中的每一个-傅立叶分析和图案识别-在下文中进一步详细讨论。并且如前所述,在此类形式中,相机131可直接向印刷机提供图像,使得印刷机可根据图像将组合物施用于纤维网。
虽然图1A示出了两个单元操作,但也设想其它构型。例如,只有一个单元操作可在通过目视检查/印刷台135的纤维网之前发生。如图4A和4B所示,单元操作450可操纵前体纤维网10,从而在其中产生具有多个间断部分490的辅助纤维网480。视觉检查/印刷台135可如前文所述进行配置。例如,印刷机140可定位在相机131的上游。
如图所示,组合物位点435的尺寸和/或面积可大于间断部分490的尺寸和/或面积。例如,平行于CD的组合物位点435的宽度可大于平行于CD的间断部分490的宽度。类似地,平行于MD的组合物位点435的长度可大于平行于MD的间断部分490的长度。如前所述,在组合物与中间特征部对齐的情况下,组合物位点可更紧密地匹配所得间断部分的尺寸,尤其是在间断部分为孔的情况下更是如此。在间断部分490包括孔的情况下,组合物位点435的长度可比间断部分490的长度大约0.5mm。相似地,组合物位点435的宽度可比间断部分490的宽度大约0.5mm。在一些形式中,组合物位点435的长度和/或宽度可比间断部分的宽度大约0.1mm,大约0.2mm,大约0.3mm,大约0.4mm,大约0.5mm,大约0.6mm,大约0.7mm,大约0.8mm、大约0.9mm,或大约1.0mm,具体包括每个上述值之间的所有值和由其形成的所有范围。与中间特征部相关联的组合物位点尺寸上可类似于中间特征部。
在一些形式中,组合物位点435的宽度可大于其长度以适应间断部分490的周期可变性。对于其中不提供中间特征部的本发明的那些形式,组合物位点435可设置在辅助纤维网480的第一表面485上,如图4C所示。不受理论的束缚,据信虽然组合物位点435可主要由辅助纤维网480的第一表面485构成,但组合物的至少一部分可设置在间断部分490的侧壁上。
用于形成孔同时不形成中间特征部的一些适宜方法可包括描述于美国专利8,679,391和8,158,043、以及美国专利申请公布2001/0024940和2012/0282436中的那些。附加示例包括热销、冲孔、模切、旋转刀开孔等。
无论孔如何形成,孔可为任何合适的形状和/或尺寸。例如,类似于前文所述的组合物位点,孔可包括任何形状。
参见图5,在本发明的一些形式中,可在形成中间特征部和/或间断部分之前向前体纤维网10提供一个或多个组合物位点。例如,印刷机140可将一个或多个组合物位点沉积到前体纤维网10上。相机131可向计算设备120提供一个或多个图像。此类形式的计算设备120可向单元操作450提供反馈,该反馈基于多个组合物位点的检测位置来推进或延迟其定时。
所得的辅助纤维网480可包括对应于一个或多个中间特征部和/或间断部分的一个或多个组合物位点。例如,一个或多个组合物位点可与一个或多个中间特征部和/或间断部分对齐。又如,一个或多个组合物位点可相对于一个或多个中间特征部和/或间断部分偏移。例如,一个或多个组合物位点可与一个或多个中间特征部和/或间断部分重叠。在一些形式中,辅助纤维网480可包括多个组合物位点,其中多个组合物位点中的至少一些(i)与一个或多个中间特征部和/或间断部分对齐;(ii)相对于一个或多个中间特征部和/或间断部分偏移;和/或(iii)与一个或多个中间特征部和/或间断部分重叠。
在其它形式中,相机可设置在单元操作450的下游。在此类形式中,计算设备120可与印刷机140和/或单元操作450进行信号通信。计算设备120可推进和/或延迟印刷机140和/或第一单元操作450。另外,计算设备120还可基于由相机131提供的图像来调节印刷图案。在此类形式中,由相机131提供的图像也可被计算设备120利用,以确定相对于MD方向上的间断部分和/或多个组合物位点的任何偏移。
间断部分对组合物位点的相移以及周期性可如本文关于图5的形式所提及的那样进行测定。例如,相机131可向计算设备120提供一个或多个图像。计算设备120可检测间断部分并确定如本文所述的相移和周期性。一旦确定相移和周期性,计算设备120可从多个图案中选择存储的预渲染图案,这些图案最紧密地关联于间断部分的相移。类似地,计算设备120可从适应间断部分周期性的多个图案中选择预渲染图案。
当前体纤维网经由第一单元操作和第二单元操作进行操纵时,可提供一些柔韧性。例如,第一单元操作可在中间纤维网上形成多个中间特征部。然后可通过第二单元操作操纵中间纤维网,该第二单元操作将多个中间特征部中的每一个转变成多个间断部分。此外,第二单元操作或后续单元操作可形成不提供预先存在的中间特征部的多个第二间断部分。
孔的有效孔面积(Effective Aperture AREA)尺寸的范围在约0.1mm2至约15mm2,0.3mm2至约14mm2,0.4mm2至约12mm2,0.3mm2至约10mm2,0.5mm2至约8mm2,或1.0mm2至约8mm2的范围内,具体包括在所指定范围内的和在其中形成的或由此形成的所有范围内的所有0.05mm增量。
设想不利用视觉系统的加入方法。参照图6A至6C提供示例。在本发明的一些形式中,组合物可与中间特征部和/或间断部分相关联,而不使用视觉系统。例如,如图6A所示,印刷机140可设置在第一单元操作140和第二单元操作150之间。如果印刷机140定位在第一单元操作140和印刷机140之间的距离1040内,则中间纤维网115可不跟随到需要视觉系统的程度。在此类形式中,形成中间特征部并印刷的步骤仅仅涉及排序。
参照图6B,对于其中将一种或多种组合物施用于纤维网后形成间断部分的那些形式,印刷机140可定位在单元操作450的距离1040内。类似地,如图6C所示,印刷机140可定位在单元操作450的上游,在距离1040内。在本发明的一些形式中,距离1040在CD上可小于5倍的纤维网宽度。在一些形式中,即使在距离1040在CD上为5倍或更小的纤维网宽度的情况下,仍可利用视觉系统。
前体纤维网
如前所述,前体纤维网可包括单层或多层材料。例如,前体纤维网可包括非织造层。又如,前体纤维网可包括膜层。在其它示例中,前体纤维网可包括层压体,其包括多个非织造层、多个膜层、或它们的组合。
前体纤维网可包括任何适宜的材料。一些合适的示例包括非织造材料、织造材料、纤维素材料、膜、弹性材料、非弹性材料、高蓬松度材料和/或泡沫。前体纤维网也可包括例如一种或多种非织造材料的一个或多个层、一个或多个膜、不同非织造材料的组合、不同膜的组合、一个或多个膜和一种或多种非织造材料的组合、或一种或多种不同材料的组合。具有相同或类似材料的一个或多个层的前体纤维网也在本公开的范围内。
又如,前体纤维网可包括一个层,其包括多个基底。例如,前体纤维网可包括纺粘非织造材料作为层。纺粘非织造材料可包括可彼此一体形成的多个基底。例如,基底可经由纺粘工艺制备。第一基底可通过第一纺丝箱体产生,并且第二基底可经由第二纺丝箱体产生。另外的基底可经由相同纺粘生产线上的附加纺丝箱体产生。
前体纤维网可包括任何适宜的材料。例如,前体纤维网材料可包括PE/PP双组分纤维纺粘纤维网。其它合适的前体纤维网可包括纺粘纤维网,该纺粘纤维网包括经由压光(热点)粘结法或通风粘结法粘结的并列型卷曲纤维(例如,PE/PP或PP/PP)。对于具有多个层的那些构型,本发明的图案化开孔纤维网的第一层和第二层可包括卷曲的纺粘层。对于这些构型,卷曲的纺粘层可如本文所提供的,从辊料混合并接合。然而,在前体纤维网包括第一基底和第二基底的情况下,每个基底均可以是在纺粘生产线上形成的卷曲纺粘基底,其中第一基底由第一纺丝箱体形成,而第二基底由第二纺丝箱体形成。
其它合适的前体纤维网可包括梳理短纤维,其包括聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯/聚丙烯双组分、聚乙烯/聚对苯二甲酸乙二醇酯双组分等,它们通过压光粘结、通风粘结、树脂粘结或水刺法粘结。前体纤维网可包括微纤维和/或纳米纤维、任选地带有其它纤维。在一些情况下,多层纤维网可为比单层纤维网更可取的(甚至以相同的基重),这归因于增大的均匀度/不透明度和组合具有不同特性的纤维网的能力。例如,可延展的纺粘非织造载体层可与柔软的卷曲纤维非织造材料(纺粘或梳理成网)组合。基底可具有相同或不同的表面能,例如顶层可以是疏水的,而下层可以是亲水的。所述层可具有不同的渗透性/毛细作用,例如上层可具有较高的渗透性,并且下层具有较高的毛细作用,以便建立毛细作用梯度并且帮助移动流体使其远离吸收制品的表面(或顶片)并进入到吸收制品的吸收芯中。
另外,前体纤维网可包括表面处理和/或添加剂至前体纤维网的组分材料。例如,前体纤维网可包括疏水表面处理。对于此类纤维网,施用于组合物位点的组合物可为亲水性的。在其它示例中,前体纤维网可包括亲水性表面处理,或者前体纤维网的组分材料可包括亲水性材料。对于此类纤维网,施用于组合物位点的组合物可为疏水性的。又如,本发明的前体纤维网可包括熔体添加剂。在一个具体示例中,前体纤维网可包括包含疏水性熔体添加剂的纤维。在此类示例中,组合物位点中的至少一个可包含亲水性组合物。
合适的熔体添加剂和材料的表面处理在美国专利8,178,748、8,026,188;4,578,414;5,969,026;美国专利申请公布2012/0100772;2014/0272261;2012/0296036;2014/0087941;美国专利申请序列号14/849,630;13/833,390;欧洲专利2411061;和PCT专利申请公布2012/162130中更详细地讨论。
用于前体纤维网的其它合适的材料包括膜。一些合适的膜描述于美国专利3,929,135;4,324,426;4,324,314;4,629,643;4,463,045;和5,006,394中。
组合物/组合物位点
如前所述,本发明的纤维网可包括多个组合物位点,每个组合物位点包含组合物。类似地,本文所述的存储的预渲染图案可对应于多个组合物位点,每个组合物位点包含组合物。本文所述的中间纤维网和/或辅助纤维网上的组合物位点可包含多种组合物。例如,多个第一组合物位点可包含亲水性组合物,而多个第二组合物位点可包含疏水性组合物。并且,如前所述,一些纤维网可包括多个第一组合物位点,不包括多个第二组合物位点,或者反之亦然。如本文所述,可将多个第三组合物位点以某些形式施用于纤维网。除多个第一组合物位点和/或多个第二组合物位点之外,还可存在多个第三组合物位点,或者可仅有多个第三组合物位点而无多个第一组合物位点和/或多个第二组合物位点。可在纤维网上提供附加的组合物位点。
如图3A、3B、3C、3D、和4C所示,在离散位点的阵列中,可将本文所述的组合物位点施用于前体纤维网、中间纤维网或辅助纤维网。设想本发明的形式,其中施用于纤维网的组合物位点可为多个条的形式。并且,虽然多个条可彼此分离,但设想其中多个条至少部分地彼此互连的形式。在此类形式中,多个条中的每一个可与中间特征部和/或间断部分对齐,或者可部分重叠中间特征部和/或间断部分,或者相对于中间特征部和/或间断部分偏移。组合物条的合适示例如图7所示。
如图7所示,可将组合物施用于分别在MD和CD上延伸的多个条335A和335B中的辅助纤维网180。多个条可彼此连接,形成网格。如图所示,网格可至少部分地围绕多个间断部分190。设想其中多个条335A和335B分别围绕多个间断部分中的每一个的形式。设想其中多个条335A和335B围绕一组(例如第一组190A)多个间断部分的形式。设想其中多个条335A和335B围绕多组多个间断部分的形式,例如第一组190A和第二组190B。
仍然参见图7,条335A和335B可分别与MD和/或CD大致平行。在一些形式中,多个第一条可大致平行于MD,而多个第二条可相对于MD和/或CD成角度。在一些形式中,多个第一条可大致平行于CD,而多个第二条可相对于CD成角度。在一些形式中,多个第一条和多个第二条可相对于MD和CD各自成角度。在此类形式中,多个第一条和多个第二条可彼此互连以形成菱形图案。菱形图案可围绕多个间断部分的至少一部分、可与多个间断部分的至少一部分部分重叠和/或可与多个间断部分的至少一部分对齐。
可类似地构造本发明的中间纤维网。例如,中间纤维网可包括多个组合物位点,它们包含多个组合物的条。在此类形式中,多个组合物的条可如上文所述参照图7A进行构造,施用于中间特征部。
如前所述,可在多种构型中向纤维网提供组合物位点。参照图3A至3D和4A至4C讨论一些构型。参照图8A提供另外的构型。如图所示,组合物位点335可包括第一部分335A和第二部分335B。第一部分335A可具有大致平行于MD的第一部分长度820,并且第二部分335B可具有大致平行于CD的第二部分宽度830。相似地,中间特征部110可包括大致平行于MD的中间特征部长度880和大致平行于CD的中间特征部宽度890。参照图8A所述的组合物位点335可类似地构造用于本文所述的间断部分。
在本发明的一些形式中,第二部分宽度830可大于第一部分长度820。第二部分宽度830可以任何合适的比率大于第一部分长度820。一些合适的比率包括约1.1至1.0,优选约1.7至1.0,更优选约2.0至1.0,约2.5至1.0,或最优选约2.75至1.0。
在本发明的一些形式中,第一部分长度820可大于第二部分宽度830。第一部分长度820可以任何合适的比率大于第二部分宽度830。一些合适的比率包括约1.1至1.0,优选约1.5至1.0,更优选约2.0至1.0,最优选约5.0至1.0。
在一些形式中,第一部分长度820可小于中间特征部长度880。例如,在一些形式中,第一部分长度820可为小于约90%,优选地小于约60%,更优选地小于约30%,最优选地小于约5%的中间特征部长度880。
在一些形式中,第二部分宽度830可大于中间特征部宽度890。例如,在一些形式中,第二部分宽度830可比中间特征部宽度890大至少10%,优选地大至少50%,更优选地大至少100%,最优选地大至少200%。
在一些形式中,组合物位点335可覆盖大于约10%,优选地大于约60%,更优选地大于约90%,最优选地大于约200%的中间特征部110的面积。
第一部分长度820、第二部分宽度830和组合物的覆盖面积能够影响组合物对中间特征部110将起到的作用。例如,在将中间特征部110进一步加工成孔的情况下,可期望具有包含亲水性组合物的组合物。并且可期望提供尽可能多的中间特征部110覆盖率,使得所得孔具有足量的围绕其周边或所得侧壁的亲水性组合物。然而,也可有利地具有一些中间特征部110,其具有比其它特征部更大的亲水性组合物覆盖率。
例如,中间特征部/孔可具有高百分比的组合物覆盖率,而目标区(制品上旨在作为流体侵袭的主要区域的区域)之外的中间特征部/孔具有较小的覆盖率百分比。在此类形式中,可利用上述比率来定制所得孔的性能以实现所需的效果。
设想组合物位点的附加构型。如参照图3D所述,本发明的组合物位点可包括多个点或组合物液滴,尤其是在使用喷墨印刷的情况下更是如此。参照图8B,组合物位点335与间断部分190一起示出。参照图8B所述的组合物位点335可类似地构造用于本文所述的中间特征部。
仍然参见图8B,组合物位点335可包括第一部分335A和第二部分335B,它们各自包括多个离散点。为了便于说明,离散点已被放大。第一部分335A可包括多个第一离散点,它们以每英寸的特定点数(“DPI”间距)间隔开。第二部分335B可包括多个第二离散点,它们以不同的“DPI”间隔开。在一些形式中,多个第一离散点的DPI可大于多个第二离散点的DPI。
此类构型可形成组合物梯度。例如,在间断部分为孔并且组合物位点包含表面活性剂的情况下,与多个第二离散点的DPI相对的多个第一离散点中的较高DPI将形成亲水性梯度,其中亲水性随着距孔的距离减小而增大。
还设想其中多个第二离散点的DPI大于多个第一离散点的DPI的组合物位点335的构型。例如,在组合物位点335包含疏水性组合物的情况下,多个第二离散点的DPI可大于多个第一离散点的DPI。此种构型可形成疏水性梯度,其中疏水性随着距间断部分190(例如孔)的距离增大而增大。
设想其中第一部分335A和第二部分335B包含不同组合物的附加构型。例如,多个第一离散点可包含亲水性组合物,并且多个第二离散点可包含疏水性组合物,或者反之亦然。
另外,本文所述的组合物位点可对应于多个特征部。例如,多个第一组合物位点可与孔相关联。对于此类纤维网,在多个第一组合物位点中提供的组合物可为亲水性的。又如,多个第二组合物位点可与孔之间的区域相关联。对于此类纤维网,提供到多个第二组合物位点的组合物可与多个第一组合物位点一起提供。对于此类纤维网,在多个第二组合物位点中提供的组合物可为疏水性的。另选地,在此类形式中,在多个第二组合物位点中提供的组合物可为洗剂。
在一些形式中,中间特征部或间断部分可与具有可变梯度的组合物一起提供。例如,目标区中的中间特征部可包括组合物梯度,其允许通过材料纤维网的例如亲水组合物具有更快地采集时间。相比之下,目标区之外的中间特征部可包括组合物梯度,其有利于快速的采集时间,但是不包含与目标区中的那些中间特征部或间断部分等量的亲水性组合物。并且目标区之外的一些中间特征部甚至可包含疏水组合物以抑制回渗问题。组合物梯度可根据所述,用本文所述的任何组合物来形成。
亲水性组合物的一些合适示例包括非离子型表面活性剂,该非离子型表面活性剂包括酯、酰胺、羧酸、醇、醚-聚氧乙烯、聚氧丙烯、脱水山梨糖醇、乙氧基化脂肪醇、烷基苯酚聚乙氧基化物、卵磷脂、甘油酯及其乙氧基化物、以及糖基表面活性剂(聚山梨酸酯、多糖苷)。其它合适的示例包括阴离子表面活性剂,该阴离子表面活性剂包括磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐、脂肪酸的碱金属盐、硫酸脂肪醇单酯、直链烷基苯磺酸盐、烷基二苯醚磺酸盐、木质素磺酸盐、烯烃磺酸盐、磺基琥珀酸盐、和脂肪醇的硫酸化乙氧基化物。其它合适的示例包括阳离子表面活性剂,该阳离子表面活性剂包括胺(伯胺、仲胺、叔胺)、季铵盐、吡啶鎓、季铵盐-QUATS、烷基化的吡啶鎓盐、烷基伯胺、烷基仲胺、烷基叔胺、和烷醇酰胺。其它合适的示例包括两性离子表面活性剂,该两性离子表面活性剂包括氨基酸及衍生物、氧化胺、甜菜碱和烷基氧化胺。其它合适的示例包括聚合物表面活性剂,该聚合物表面活性剂包括聚胺、羧酸聚合物和共聚物、EO/PO嵌段共聚物、环氧乙烷聚合物和共聚物、以及聚乙烯吡咯烷酮。其它合适的示例包括硅氧烷表面活性剂,该硅氧烷表面活性剂包括具有亲水性的二甲基硅氧烷聚合物。其它合适的示例包括全氟羧酸盐和含氟表面活性剂。
疏水性组合物的一些合适的示例包括氟化或全氟化聚合物;硅氧烷;含氟化合物;锆化合物;油;乳胶;蜡;交联树脂;以及它们的共混物;含氟氨基甲酸酯、脲、酯、醚、醇、环氧化物、脲基甲酸酯、酰胺、胺(及其盐)、酸(及其盐)、碳二亚胺、胍、噁唑烷酮、异氰脲酸酯和缩二脲;纳米结构化颗粒,选自热解法二氧化硅、疏水性二氧化钛、氧化锌、纳米粘土、以及它们的混合物;脂肪和油、甘油衍生物;疏水性硅氧烷或它们的合适组合。
任何合适的洗剂均可用作本发明的组合物。一些合适的洗剂描述于美国专利申请公布2003/0206943和2007/0219515中。适用作本发明组合物的洗剂可包含约60%至99.9%的载体。合适的载体化合物包括具有约8至约32个碳原子的石油基烃、具有约12至约18个碳原子的脂肪醇、聚硅氧烷化合物、脂肪酸酯、烷基乙氧基化物、具有约2至约6个碳原子的低级醇、低分子量二元醇和多元醇、在其脂肪链中具有约12至约22个碳原子的脂肪醇醚、羊毛脂及其衍生物、C12-C22脂肪酸的乙二醇衍生物、甘油酯及其衍生物(包括乙酸甘油酯和C12-C18脂肪酸的乙氧基化甘油酯)、以及它们的混合物。其它适宜的载体包括油或脂肪,如天然油或脂肪,或天然油或脂肪衍生物,具体地讲是植物或动物源的。适宜的载体还包括蜡。如本文所用,术语“蜡”是指油溶的材料,其具有蜡质成分并具有熔点在环境温度范围内或高于环境温度,具体地讲在25℃以上。蜡是具有固体至半固体(乳脂状)稠度的物质,为晶状或非晶状,具有比它们液化点稍高的较低粘度。能够掺入到洗剂组合物适宜的蜡包括动物、植物、矿物或硅氧烷基的蜡,其可为天然的或合成,并包括它们的混合物。
另外,适用于本发明的洗剂可包含任选成分如皮肤处理剂,包括去氧苯比妥、氧化锌、和烟酰胺、甘油、春黄菊、泛醇、脂肪和油、和/或皮肤调理剂、香料、除臭剂、遮光剂、收敛剂、防腐剂、乳化剂、成膜剂、稳定剂、蛋白质、卵磷脂、脲、胶态燕麦片、pH调节剂。附加的任选成分包括颗粒、润湿剂和/或粘度或增稠剂。
设想附加的组合物。例如,用于本发明的组合物可包含健康活性物质。一些示例包括益生元,益生元包括黏多糖、低聚糖如低聚半乳糖(“GOS”)、多糖、氨基酸、维生素、营养物质前体、收集的生物体的代谢产物、脂类和蛋白质。其它适宜的益生元公开于PCT专利申请公布WO 2013122932 A2中。
其它合适的健康活性物质包括有机酸,有机酸包括乙酸、丙酸、乳酸、抗坏血酸、苯丙氨酸、柠檬酸、丁酸、戊酸、己酸、琥珀酸和/或它们的盐,本领域已知的可溶性丙烯酸聚合物如其单独使用或与本领域已知的有机酸组合使用,诸如α羟酸,更优选苯甲酸、藻酸、山梨酸、硬脂酸、油酸、乙二胺四乙酸、葡萄糖酸内酯、乙酸、富马酸、乳酸、柠檬酸、丙酸、苹果酸、琥珀酸、葡糖酸、抗坏血酸和酒石酸等。
其它合适的健康活性物质包括钙盐(乳酸钙和/或柠檬酸苹果酸钙)、细菌代谢物和细胞外产物。在一些形式中,可用于本发明的组合物可包含护肤活性物质,包括尿囊素、氢氧化铝凝胶、菱锌矿、可可油、胶态燕麦片、聚二甲基硅氧烷、鳕鱼肝油(以组合形式)、甘油、硬脂、脂肪、高岭土、凡士林、羊毛脂、矿物油、鲨鱼肝油、白凡士林、碳酸氢钠、局部用淀粉、乙酸锌、碳酸锌、氧化锌等。附加的护肤活性物质公开于PCT专利申请公布2013/1222932中。
其它合适的健康活性物质包括用于调节和/或改善哺乳动物皮肤状况的成分。此类成分的一些非限制性示例包括维生素;肽和肽衍生物;糖胺、植物甾醇、水杨酸化合物、去氧苯比妥、二烷酰基羟脯氨酸化合物、类黄酮、类视色素化合物、植物性药物、N-酰基氨基酸化合物、它们的衍生物、以及它们的组合。其它示例包括糖胺,其也称为氨基糖。适用于本文中的示例性糖胺描述于PCT公开WO 02/076423和美国专利6,159,485中。
合适组合物的其它示例包括维生素B3化合物(例如烟酰胺)。维生素B3化合物可调节皮肤状况,如美国专利5,939,082所述。前述维生素B3化合物的一些示例性衍生物包括烟酸酯,包括烟酸的非血管舒张性酯(例如,生育酚烟酸酯、烟酸十四烷酯)。其它示例包括水杨酸化合物、其酯、其盐、或它们的组合。其它示例包括去氧苯比妥化合物、其盐和衍生物。其它合适的示例包括类黄酮化合物。类黄酮类广泛地公开于美国专利5,686,082和5,686,367中。
附加示例包括一种或多种N-酰基氨基酸化合物。氨基酸可为本领域已知的任何一种氨基酸。本领域已知的氨基酸的可能侧链的列表描述于1981年由W.H.Freeman andCompany公布的Stryer,Biochemistry中。
附加示例包括类视色素。如本文所用,“类视色素”是指维生素A的天然的和合成的类似物、或在皮肤中具有维生素A的生物学活性的视黄醇样化合物,以及这些化合物的几何异构体和立体异构体。
其它合适的示例可包含肽,包括但不限于二、三、四、五、和六肽以及它们的衍生物。肽可包含十个或更少的氨基酸以及它们的衍生物、异构体、和与其他物质诸如金属离子(例如,铜、锌、锰、镁等)的复合物。肽是指天然存在的和合成的肽两者。还可用于本发明的是天然存在的和市售的含肽组合物。
本发明的组合物也可包括一种或多种水溶性维生素。水溶性维生素的例子包括但不限于水溶性型式的维生素B、维生素B衍生物、维生素C、维生素C衍生物、维生素K、维生素K衍生物、维生素D、维生素D衍生物、维生素E、维生素E衍生物、它们的维生素原诸如泛醇以及它们的混合物。
其它合适成分包括调理剂如湿润剂、保湿剂、或皮肤调理剂。调理剂的一些非限制性例子包括但不限于:胍;脲;乙醇酸和乙醇酸盐(例如,铵和季烷基铵);水杨酸;乳酸和乳酸盐(例如,铵和季烷基铵);多种形式中任一种的芦荟(例如,芦荟凝胶);多羟基醇,如山梨醇、甘露糖醇、木糖醇、赤藓醇、甘油、己三醇、丁三醇、丙二醇、丁二醇、己二醇等;聚乙二醇;糖类(例如,蜜二糖)和淀粉类;糖和淀粉衍生物(例如,烷氧基化的葡萄糖、岩藻糖);透明质酸;乳酰胺单乙醇胺;乙酰胺单乙醇胺;泛醇;尿囊素;以及它们的混合物。本文中同样有用的是描述于美国专利4,976,953中的丙氧基化的甘油。另外的有用的是糖类的多种C1-C30单酯和聚酯以及相关的材料。这些酯衍生自糖或多元醇部分和一个或多个羧酸部分。
在一些形式中,可如本文所述印刷提供医学病症指示和/或检测的指示试剂。在一些形式中,设想指示试剂可提供医学病症的指示和/或检测,并且当被汗液、经液、阴道分泌物、尿液、粪便、或它们的组合润湿时,可提供上述指示和/或检测。在一个具体形式中,设想指示试剂在与穿着者的尿液接触时提供此类指示和/或检测。这种反应通常与指示试剂的颜色变化相关联。试剂的一些合适的示例包括:(a)16.3%的葡萄糖氧化酶,0.6%的过氧化物酶和7.0%的碘化钾,用于指示尿液中的葡萄糖;(b)22.5%的过氧化氢异丙苯或3,3’,5,5’四甲基联苯胺,用于指示尿液中的血液;(c)0.04%的萘酯或0.2%的重氮盐,用于指示白细胞;(d)1.4%的对氨基苯胂酸或1,2,3,4四氢苯并喹啉,用于指示亚硝酸盐;(e)0.2%的甲基红或2.8%的溴百里酚蓝,用于指示pH;(f)0.3%的四溴酚蓝,用于指示蛋白质;(g)7.1%的硝普钠,用于指示酮类;(h)0.4%的2,4-二氯苯胺或重氮盐,用于指示胆红素;(i)2.9%的对-二乙氨基-苯甲醛,用于指示尿胆原;以及(j)2.8%的溴百里酚蓝或1.2%的多元酸,用于指示比重。
也可简单地提供上文指示试剂以指示水分的存在。例如,上述指示试剂在干燥时可具有第一颜色,并且当用流体/水分润湿时可具有第二颜色。第二颜色可提供或可不提供医学病症的指示。在此类形式中,指示试剂可简单地提供水分存在或指示试剂已经经受过流体侵袭的指示。在此类形式中,汗液、经液、尿液、粪便和/或阴道分泌物可触发从第一颜色变化到第二颜色变化的变化。在一些形式中,第一颜色和第二颜色之间的颜色变化处于可见光谱中。
虽然颜色变化剂是尿布领域中已知的,例如润湿指示标记,这些颜色变化剂利用通常通过槽涂布施加的粘合剂。由于它们的流变特性,此类粘合剂通常不适用于印刷机。
无论组合物被印刷到纤维网上与否,都必须考虑施用的组合物的流变特性。例如,组合物的粘度可为一个重要因素,当粘度太低时,其可从所施加的区域(例如第一组合物位点)迁移出来。相比之下,具有过高粘度的组合物可能难以通过数字印刷机施用。并且组合物的其它施用形式可证明比数字印刷机慢得多。
可配制本发明的组合物以通过非接触印刷来优化其沉积,例如喷墨印刷。例如,期望的组合物的组分可溶解或分散在合适的溶剂如水或另一种有机溶剂中。一些合适的有机溶剂包括酮,诸如丙酮、二乙基酮、环己酮等。其它合适的溶剂包括醇,诸如甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、1-甲氧基-2-丙醇等。其它合适的溶剂包括酯,如乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯等。另外的示例包括醚、内酯和酰胺。如果需要,可使用溶剂的混合物。另外,可将表面活性剂,流变改性剂、和着色剂如染料或颜料加入制剂中。
在一些形式中,可将热能施用于组合物以获得适当的粘度。例如,当加热时,组合物预期将具有比低温下更低的粘度。
喷墨印刷通常依赖于液滴序列的生成。液滴喷出期间,组合物的性能取决于材料特性,诸如密度、粘度和表面张力。当喷墨印刷时,组合物的性能可经由两个无量纲的数进行预测,即,奥内佐格数(Ohnesorge number)和韦伯数(Weber number)。以下提供用于测定Oh数的公式。
其中η为粘度,ρ为密度,γ为组合物的表面张力,并且L为特征直径(喷墨印刷的印刷头喷嘴直径,单位为米)。
稳定的液滴形成可通过奥内佐格数的倒数来表征,即Z=1/Oh。当14≥Z≥1时,可期望从组合物形成稳定的液滴。期望的组合物粘度应在目标运行温度下测量,剪切速率介于200s-1和20s-1之间。表面张力应以N/m记录。密度应以kg/m3计算,并且粘度应以Pa·s记录。
另外,本发明的组合物可包含介于约4和1000之间的韦伯数。韦伯数可如下计算:
其中ρ为以kg/m3为单位的组合物密度;ν为组合物的速度,单位为m/s;L为特征直径(喷墨印刷的印刷头喷嘴直径);并且γ为表面张力,单位为N/m。
本发明的组合物可具有介于约5厘泊和25厘泊之间的粘度。组合物可具有介于约25达因/厘米和40达因/厘米之间的表面张力。在本发明的一些形式中,组合物可具有约0.6克/立方厘米至约2.0克/立方厘米的密度,具体包括此范围内的所有值和由其形成的任何范围。
设备:
相机131可相对于生产线固定,使得相机131的中心线与纵向中心线130共线。在一些形式中,相机131的中心线不与纵向中心线130共线,但利用机器中心线130和/或另一个固定基准。
可利用任何合适的相机。例如,可使用具有至少8位深度的相机。在另一个示例中,可使用具有至少12或至少16位深度的相机。具有较高位深度的相机可提供具有高得多的数字分辨率的计算设备,允许通过计算设备更好地过滤图像。
任何合适的计算设备均可用于本发明。一些合适的示例可包括中央处理单元(CPU)、图形处理单元(GPU)和/或现场可编程门阵列(FPGA)。计算设备的处理能力/速度可根据向计算设备提供图像的生产线的速度而变化。例如,更快的线速度可能需要额外的处理能力以确保计算设备能够跟上相机所提供的图像。在本发明的一些形式中,生产线速度可大于约1m/s,大于约3m/s,大于约4m/s,大于约5m/s,大于约6m/s,大于约7m/s,大于约8m/s,大于约9m/s,大于约10m/s,大于约11m/s,大于约12m/s,大于约13m/s或大于约14m/s,具体包括上述值内的所有值和由其形成的任何范围。
计算设备可包括任何合适的视觉分析软件。一些合适的示例包括NationalVision Development Module、Image Processing工具盒、OpenCV-以C++写入的开源计算机视觉库、或ImageJ。视觉分析软件可允许用户从相机所提供的图像中提取傅里叶平面,并且从相机所提供的图像中提取相平面。根据所分析的中间特征部和/或间断部分,可能需要调节设置。例如,在低基重的非织造材料中,孔可能难以识别,而无需对过滤进行调节以减小图像信号的噪声。然而,较高基重的非织造材料中相同尺寸的孔可能需要较少的过滤。待分析的图像的样本可用于测试运行以微调过滤器设置并产生能够提供准确结果的信号。
类似地,可利用样本确定中间特征部和/或间断部分的最佳突出显示方法。例如,背光源可用于突出显示孔。然而,背光源可能无法提供用于突出显示纤维网上的熔融稳定区域-中间特征部的良好结果。因此,根据所检测到的中间特征部和/或间断部分,可使用不同的突出显示机构来确定哪个突出显示系统为计算设备提供最佳图像和最佳分辨率。突出显示中间特征部和/或间断部分的一些合适的示例包括背光源、前照明、侧照明、UV光照、X射线、热响应、激光形貌学等或它们的组合。
在一些具体形式中,可利用偏振背光源。例如,在中间特征部包括熔融稳定区域的情况下,突出显示方法可需要结合相机上的分析仪的偏振背光源。相机上的分析仪可取向与偏光器成90度。
在使用低基重非织造材料的情况下,常规照明不能在非织造材料的孔和/或熔融稳定区域和薄区域之间提供足够的区分度。使用偏振背光源,低基重非织造材料的孔可显现光,其中非织造材料的其余部分显暗,并且在非织造材料的孔和薄区域之间提供足够的区分度。偏振背光源的使用在美国专利申请序列号62/291,566中更详细地讨论。
设想本发明的附加形式,其中可利用比色材料来促进视觉系统的特征部的可视化。例如,包括比色层的非织造层压体可有利于观察间断部分(例如熔融稳定区域)。间断部分的颜色增强的其它示例描述于美国专利申请序列号14/933,017中。
如前所述,视觉分析软件可允许通过图像的傅立叶平面和相位平面来分析图像。另外,视觉分析软件可允许预定图案与来自相机的图像之间的比较-图案识别。在中间特征部和/或间断部分的周期性显著不同的情况下,傅立叶分析可能不适用。在此类情况下,图案识别可向印刷机提供更准确的结果/更准确的指令。需要向计算设备和/或印刷机提供中间特征部和/或间断部分的一个或多个图案,使得能够在传输的图像与存储图案之间进行比较。
对于图案识别,可将多个图案存储在计算设备和/或印刷机中以处理相对于其纤维网的图案的潜在相移。多个图案可导致纤维网中的中间特征部和/或间断部分的相移。
设想其中相机向计算设备提供图像的配制,该计算设备随后从图像创建印刷文件。然后,可以在无需分析的情况下向印刷机提供印刷文件。例如,印刷文件可导致MD或CD上的任何相移。在这一形式中,可不需要预定的图案。
任何合适的印刷机均可用于本发明。如前所述,组合物位点可包括多个离散点或液滴。墨水滴的体积可取决于具体的印刷技术。以举例的方式,为VIDEOJETTM连续喷墨印刷机的印刷单元可具有约240ρL的墨水滴体积并且以相对高的液滴速度(例如,约13m/s)递送。其它印刷技术(例如,压电按需喷墨)可递送具有相对小体积的墨水滴,诸如具有在约1ρL至约24ρL范围内的体积的墨水滴,并且据信在一些形式中高达约80ρL。这些液滴在比连续喷墨印刷更低的滴速度(即,约1/2m/s)下递送。本领域的技术人员已知存在不同的喷墨技术(例如,连续、压电、热、阀门)和不同的液滴尺寸范围以及不同的喷射速度。一般来讲,越小的液滴大小推断出越高的CD dpi(分辨率)。范围1pL–24pL将相当于300dpi-600dpi的CD分辨率。VIDEOJET CD分辨率为128dpi。因此,CD中的液滴越多可意味着命中纤维的可能性越大,这能够导致更好的图像质量和更少的墨水吹贯。液滴速度越慢,墨水吹贯越少。
示例性连续喷墨印刷机购自VideojetTM,其以Videojet BXTM的商品名出售。对于连续喷墨印刷机,油墨液滴连续地从印刷头的所有喷嘴中分配,但仅允许某些油墨液滴到达组合物位点处的前体纤维网、中间纤维网或辅助纤维网。其它油墨液滴可通过将油墨液滴偏转进用于连续重复使用的再循环墨流中而被阻止到达前体纤维网、中间纤维网或辅助纤维网。每个印刷头的各个墨喷嘴的操作能够由该Videojet BXTM系统中所包括的控制器来控制。
用于本发明的需求印刷机的示例性墨滴可包括允许多个组合物沉积的多个印刷头。一般来讲,本发明的印刷机可包括控制器、一个或多个印刷头、和组合物管理系统。印刷机的合适示例包括购自位于New Hampshire的FujiFilm DimatixTM的1024PH开发套件。可使用的印刷头的合适示例包括购自FujiFilm DimatixTM的SG-1024MA。设想本发明的形式,其中控制器120(参见图1A、2、4A、和4D)用作上述印刷机的控制器。设想另外的形式,其中除控制器120之外,上述印刷机还包括单独的控制器。仍在本发明的其它形式中,在对视觉系统的需求基于上文公开是任选的情况下,印刷机的控制器可在没有控制器120的情况下运行。
本发明的纤维网可被进一步加工成形成一次性吸收制品的程度。一些合适的示例包括尿布、尿布裤、女性垫、成人失禁衬垫等。本发明的纤维网可形成一次性吸收制品的任何合适的部分。例如,本发明的纤维网可形成顶片、底片、或设置在顶片和底片之间的吸收芯的一部分。在一些形式中,本发明的纤维网可用于形成用于一次性吸收制品的阻隔箍。在其它形式中,本发明的纤维网可形成顶片、底片、第二顶片、采集层、分配层、吸收芯除尘层、底片、阻隔箍、卫生巾侧翼、尿布耳片等的至少一者或多者的一部分。在一些具体形式中,诸如可指示和/或检测医学病症的化学试剂的应用,可将化学试剂施用于将经受液体侵袭的纤维网。例如,顶片、第二顶片、吸收芯、芯包裹物等。
附加实施例
设想了用于在纤维网上沉积组合物的一些示例性方法。
实施例A:在纤维网上非接触印刷组合物的方法,该方法包括以下步骤:向纤维网提供布置成多个组的多个孔和/或中间特征部;推进该纤维网;以及将第一组合物非接触印刷到多个第一组合物位点中,其中多个第一组合物位点中的至少一些与多个孔和/或中间特征部的至少一些对齐。
实施例A1:根据实施例A的方法,其中第一组合物为处理组合物或指示试剂。
实施例A2:根据实施例A和A1中任一项的方法,其中纤维网包括多个孔。
实施例A3:根据实施例A至A2中任一项的方法,其中第一组合物为亲水性的。
实施例A4:根据实施例A至A2中任一项的方法,其中第一组合物为疏水性的,并且其中第一组合物设置在邻近孔之间的区域上。
实施例A5:根据实施例A至A4中任一项的方法,其中多个第一组合物位点的一部分与第一组中多个孔和/或中间特征部的至少一部分对齐。
实施例A6:根据实施例A至A5中任一项的方法,其中多个第一组合物位点的一部分相对于第一组中的多个孔和/或中间特征部的至少一部分偏移。
实施例A7:根据实施例A至A6中任一项的方法,该方法还包括以下步骤:捕获第一组多个孔和/或中间特征部的图像;分析图像以确定第一组的相移;根据图像非接触印刷多个第一组合物位点。
实施例A8:根据实施例A7的方法,该方法还包括以下步骤:分析图像并确定多个孔和/或中间特征部的相移,并且将相移与最接近地对应于所确定相移的多个预渲染图案进行比较。
实施例A9:根据实施例A至A8中任一项的方法,该方法还包括以下步骤:捕获中间特征部和/或孔的至少一部分的图像以及将图像转移到印刷机作为印刷文件。
实施例A10:根据实施例A至A9中任一项的方法,该方法还包括将第二组合物非接触印刷在纤维网上的多个第二组合物位点中的步骤。
实施例A11:根据实施例A10的方法,其中第一组合物比第二组合物更亲水。
实施例A12:根据实施例A11的方法,其中多个孔和/或中间特征部包括多个孔和/或熔融稳定区域,其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个孔和/或熔融稳定区域对齐,并且其中多个第二组合物位点的至少一部分相对于多个孔和/或熔融稳定区域偏移。
实施例A13:根据实施例A至A12中任一项的方法,其中多个第一组合物位点包括多个条。
实施例A14:根据实施例A至A12中任一项的方法,其中组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中第一部分具有长度并且第二部分具有宽度。
实施例A15:根据实施例A14的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.1至1.0,优选1.5至1.0,更优选2.0至1.0,最优选5.0至1.0。
实施例A16:根据实施例A14的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.0至1.1,优选1.0至1.7,更优选1.0至2.0,最优选1.0至2.75。
实施例A17:根据实施例A至A16的方法,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例A18:根据实施例A至A17的方法,其中多个第一组合物位点的第一部分包括第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分包括第二组合物梯度。
实施例A19:根据实施例A11至A18中任一项的方法,其中多个第二组合物位点中的每一个包含多个离散点。
实施例B:根据在纤维网上非接触印刷组合物的方法,该方法包括以下步骤:向纤维网提供布置成一个或多个组的多个中间特征部;捕获至少第一组中间特征部的图像;分析图像以确定第一组中间特征部的相移;将所确定的相移与多个存储的预渲染图案进行比较;根据最接近地对应于所确定的相移的多个预渲染图案中的一个将第一组合物非接触印刷在纤维网上;以及操纵纤维网以将多个中间特征部转变成多个孔。
实施例B1:根据实施例B的方法,该方法还包括在纤维网中形成多个中间特征部的步骤。
实施例B2:根据实施例B和B1中任一项的方法,其中多个中间特征部包括熔融稳定的区域。
实施例B3:根据实施例B至B2中任一项的方法,其中第一组合物为处理组合物或指示试剂。
实施例B4:根据实施例B至B3中任一项的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且其中第一组合物被非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点中,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个中间特征部的一部分对齐。
实施例B5:根据实施例B至B3中任一项的方法,其中第一组合物是疏水性的,并且其中第一组合物被印刷到纤维网的多个第一组合物位点中,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分相对于多个中间特征部的至少一部分偏移。
实施例B6:根据实施例B至B5中任一项的方法,该方法还包括以下步骤:捕获第二组中间特征部的图像;分析图像以确定第二组的相移;将所确定的相移与多个预渲染图案进行比较;以及根据最接近地对应于所确定的相移的多个预确定图案中的一个非接触印刷第一组合物。
实施例B7:根据实施例B至B6中任一项的方法,该方法还包括确定至少第一组中的中间特征部的周期性的步骤。
实施例B8:根据实施例B7的方法,该方法还包括从多个存储的预渲染图案中选择子组的步骤,其中子组对应于所确定的周期性。
实施例B9:根据实施例B至B8中任一项的方法,其中第一组合物被非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点中,并且其中该方法还包括在将第二组合物非接触印刷到多个第二组合物位点中的步骤。
实施例B10:根据实施例B9的方法,其中第一组合物比第二组合物更亲水,其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个中间特征部对齐,并且其中多个第二组合物位点的至少一部分相对于多个中间特征部偏移。
实施例B11:根据实施例B9至B10中任一项的方法,其中组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中第一部分具有长度并且第二部分具有宽度。
实施例B12:根据实施例B11的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.1至1.0,优选1.5至1.0,更优选2.0至1.0,最优选5.0至1.0。
实施例B13:根据实施例B11的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.0至1.1,优选1.0至1.7,更优选1.0至2.0,最优选1.0至2.75。
实施例B14:根据实施例B9至B13的方法,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例B15:根据实施例B9至B14的方法,其中多个第一组合物位点的第一部分包括第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分包括第二组合物梯度。
实施例B16:根据实施例B9至B15中任一项的方法,其中多个第二组合物位点中的每一个包含多个离散点。
实施例C:在纤维网上非接触印刷组合物的方法,该方法包括以下步骤:向纤维网提供布置成一个或多个组的多个中间特征部;捕获至少第一组中间特征部的图像;向印刷机提供所捕获的图像;将第一组合物非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点上;以及操纵纤维网以将多个中间特征部转变成多个孔。
实施例C1:根据实施例C的方法,该方法还包括在纤维网中形成多个中间特征部的步骤。
实施例C2:根据实施例C和C1中任一项的方法,其中多个中间特征部包括熔融稳定的区域。
实施例C3:根据实施例C2的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个熔融稳定区域的一部分对齐。
实施例C4:根据实施例C至C2中任一项的方法,其中第一组合物包含洗剂。
实施例C5:根据实施例C至C2中任一项的方法,其中第一组合物包含处理组合物或指示试剂。
实施例C6:根据实施例C至C4中任一项的方法,其中多个第一组合物位点包括多个条。
实施例C7:根据实施例C至C6中任一项的方法,其中组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中第一部分具有长度并且第二部分具有宽度。
实施例C8:根据实施例C7的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.1至1.0,优选1.5至1.0,更优选2.0至1.0,最优选5.0至1.0。
实施例C9:根据实施例C7的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.0至1.1,优选1.0至1.7,更优选1.0至2.0,最优选1.0至2.75。
实施例C10:根据实施例C至C9的方法,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例C11:根据实施例C至C10的方法,其中多个第一组合物位点的第一部分包括第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分包括第二组合物梯度。
实施例C12:根据实施例C至C11中任一项的方法,该方法还包括将第二组合物非接触印刷到多个第二组合物位点中的步骤,其中多个第二组合物位点中的每一个包括多个离散点。
实施例D:一种将组合物非接触印刷在纤维网上的方法,该方法包括以下步骤:提供具有多个孔的纤维网,其中多个孔中的每一个具有约0.1mm2至15mm2的有效表面积;以大于约3m/s的速度移动纤维网通过视觉检查台;采集纤维网的图像;向计算设备提供所捕获的图像;确定纤维网上的第一组多个孔的相移;将所确定的相移与多个预渲染图案进行比较;以及根据与预确定的相移最密切相关的预定图案之一将第一组合物非接触印刷到纤维网。
实施例D1:根据实施例D的方法,该方法还包括在纤维网中形成多个孔的步骤。
实施例D2:根据实施例D至D1中任一项的方法,其中第一组合物为处理组合物或指示试剂。
实施例D3:根据实施例D至D2中任一项的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且其中第一组合物被非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点中,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个孔的一部分对齐。
实施例D4:根据实施例D至D2中任一项的方法,其中第一组合物是疏水性的,并且其中第一组合物被印刷到纤维网的多个第一组合物位点中,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分相对于多个孔的至少一部分偏移。
实施例D5:根据实施例D至D2中任一项的方法,其中第一组合物包含洗剂。
实施例D6:根据实施例D至D5中任一项的方法,该方法还包括确定一部分多个孔的周期性的步骤。
实施例D7:根据实施例D6的方法,该方法还包括从多个存储的预渲染图案中选择子组的步骤,其中子组对应于所确定的周期性。
实施例D8:根据实施例D至D7中任一项的方法,其中第一组合物被非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点中,并且其中该方法还包括在将第二组合物非接触印刷到多个第二组合物位点中的步骤。
实施例D9:根据实施例D8的方法,其中第一组合物比第二组合物更亲水,其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个孔对齐,并且其中多个第二组合物位点的至少一部分相对于多个孔偏移。
实施例D10:根据实施例D4至D9中任一项的方法,其中组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中第一部分具有长度并且第二部分具有宽度。
实施例D11:根据实施例D10的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.1至1.0,优选1.5至1.0,更优选2.0至1.0,最优选5.0至1.0。
实施例D12:根据实施例D10的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.0至1.1,优选1.0至1.7,更优选1.0至2.0,最优选1.0至2.75。
实施例D13:根据实施例D4至D12的方法,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例D14:根据实施例D4至D13的方法,其中多个第一组合物位点的第一部分包括第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分包括第二组合物梯度。
实施例D15:根据实施例D9至D14中任一项的方法,其中多个第二组合物位点中的每一个包括多个离散点。
实施例E:在纤维网上非接触印刷组合物的方法,该方法包括以下步骤:向纤维网提供布置成一个或多个组的多个孔;捕获至少第一组孔的图像;向印刷机提供所捕获的图像;以及将第一组合物非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点上。
实施例E1:根据实施例E中任一项的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分与多个孔的一部分对齐。
实施例E2:根据实施例E至E1中任一项的方法,其中第一组合物包含洗剂。
实施例E3:根据实施例E至E2中任一项的方法,其中多个第一组合物位点包括多个条。
实施例E4:根据实施例E至E3中任一项的方法,其中组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中第一部分具有长度并且第二部分具有宽度。
实施例E5:根据实施例E4的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.1至1.0,优选1.5至1.0,更优选2.0至1.0,最优选5.0至1.0。
实施例E6:根据实施例E4的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.0至1.1,优选1.0至1.7,更优选1.0至2.0,最优选1.0至2.75。
实施例E7:根据实施例E至E6的方法,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例E8:根据实施例E至E7的方法,其中多个第一组合物位点的第一部分包括第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分包括第二组合物梯度。
实施例E9:根据实施例E至E8中任一项的方法,该方法还包括将第二组合物非接触印刷到多个第二组合物位点中的步骤,并且其中多个第二组合物位点中的每一个包括多个离散点。
实施例F:一种在纤维网上非接触印刷组合物的方法,该方法包括以下步骤:提供纤维网;将第一组合物印刷在多个第一组合物位点中,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,其中多个第一组合物位点的第一部分设置在目标区域之中并具有第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分设置在目标区域之外并具有第二组合物梯度。
实施例F1:根据实施例F的方法,其中第一组合物包含处理组合物或指示试剂。
实施例F2:根据实施例F至F1的方法,该方法还包括在纤维网上形成多个中间特征部和/或孔的步骤。
实施例F3:根据实施例F2的方法,其中在纤维网上形成多个孔。
实施例F4:根据实施例F3中任一项的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且其中多个第一组合物位点的第一部分与多个孔的一部分对齐。
实施例F5:根据实施例F至F4中任一项的方法,其中第一组合物包含洗剂。
实施例F6:根据实施例F至F5中任一项的方法,其中多个第一组合物位点包括多个条。
实施例F7:根据实施例F至F6中任一项的方法,其中组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中第一部分具有长度并且第二部分具有宽度。
实施例F8:根据实施例F7的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.1至1.0,优选1.5至1.0,更优选2.0至1.0,最优选5.0至1.0。
实施例F9:根据实施例F7的方法,其中第一部分长度与第二部分宽度的比率为1.0至1.1,优选1.0至1.7,更优选1.0至2.0,最优选1.0至2.75。
实施例G:一种在纤维网(10)上非接触印刷组合物的方法,该方法包括以下步骤:提供纤维网;将第一组合物非接触印刷到纤维网的多个第一组合物位点(335,337,435,437,339);推进该纤维网;以及操纵纤维网以形成多个孔(190,390,490)和/或中间特征部(110),其中多个孔和/或中间特征部对应于多个第一组合物位点。
实施例G1:根据实施例G的方法,其中第一组合物为处理组合物或指示试剂。
实施例G2:根据实施例G至G1中任一项的方法,其中操纵纤维网以形成多个孔。
实施例G3:根据实施例G至G2中任一项的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分与中间特征部和/或孔对齐。
实施例G4:根据实施例G至G2中任一项的方法,其中第一组合物为疏水性的,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分相对于中间特征部和/或孔偏移。
实施例G5:根据实施例G至G4中任一项的方法,其中多个第一组合物位点的一部分与第一组中多个孔和/或中间特征部的至少一部分对齐。
实施例G6:根据实施例G至G5中任一项的方法,该方法还包括以下步骤:捕获第一组多个第一组合物位点的图像;分析图像以确定第一组的偏移;以及推进或延迟纤维网的操纵以对应于第一组的偏移。
实施例G7:根据实施例G至G6中任一项的方法,该方法还包括将第二组合物非接触印刷到纤维网的多个第二组合物位点中的步骤。
实施例G8:根据实施例G7的方法,其中第一组合物是亲水性的,并且第二组合物是疏水性的。
实施例G9:根据实施例G至G8中任一项的方法,该方法还包括以下步骤:捕获中间特征部和/或孔的至少一部分的图像并将图像转移到印刷机作为印刷文件。
实施例G10:根据实施例G至G9中任一项的方法,其中多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例G11:根据根据实施例G10的方法,其中多个第一组合物位点的第一部分包括第一组合物梯度,并且多个第一组合物位点的第二部分包括第二组合物梯度。
实施例G12:根据实施例G7至G11中任一项的方法,其中多个第二组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
实施例G13:根据实施例G至G12中任一项的方法,其中第一组合物包含染料或颜料。
接触角方法
使用座滴法实验测量接触角。使用自动液体递送系统将指定体积的II型试剂蒸馏水(如ASTM D1193中所定义)施用于测试样本的表面上。高速摄像机以900帧/秒的速率捕获在6秒时间周期内的液滴的时间戳图像。通过图像分析软件确定每个捕获图像的液滴与测试样本表面之间的接触角。所有测量均在恒定温度(23℃±2℃)和相对湿度(50%±2%)下进行。
需要自动接触角测试仪来执行此测试。该系统由光源、摄像机、水平样本台、带有泵和微型注射器的液体递送系统以及配备适合视频图像捕获、图像分析和报告接触角数据的软件的计算机组成。合适的器械为光学接触角测量系统(Optical Contact AngleMeasuring System)OCA 20(DataPhysics Instruments,Filderstadt,Germany)或等同系统。该系统必须能够递送3微升液滴,并且能够以900帧/秒的速率捕获图像。除非在这一测试程序中另有明确说明,否则根据制造商的说明书对系统进行校准和操作。
为了获得用于测量的测试样本,将干燥基底材料的单层平展放置并切割矩形测试样本,其宽度为15mm,并且长度为约70mm。可根据需要减小样本的宽度,以确保所关注的测试区域不会在测试期间被周围的特征部遮蔽。对于较窄的样本条,必须注意液滴在测试期间不到达测试样本的边缘,否则必须重复测试。在进行测试之前,将样本在约23℃±2℃和50%±2%的相对湿度下预调理2小时。
如果基底材料为吸收制品的层,例如顶片或底片非织造材料、采集层、分配层或其它组件层;以平面构型用胶带将吸收制品固定到刚性平坦表面上。小心地将单独的基底层与吸收制品分离。如果需要,可以使用外科手术刀和/或低温喷雾(例如Cyto-Freeze,Control Company,Houston TX)从附加的下面层移除基底层,以避免材料的任何纵向和/或横向延伸。一旦已经从制品移除基底层,就开始切割测试样本。
可从包含待分析孔的任何位置切割测试样本。测试区域位于沿着孔周边的点处,尽可能地靠近孔边缘,在测试期间除诸如芯吸、润湿或吸收的模式之外无液滴到达孔的边缘,否则必须重复测试。当选择取样位置时,应注意避免折叠、褶皱或撕裂。
将测试样本定位在水平样本台上,其中测试区域在液体递送系统的针下方的相机视野中,并且测试侧朝上。以这种方式固定测试样本,使得其平展而无应变,并且避免液滴与下方表面之间的任何相互作用,以防止过度的毛细管力。将33G的钝尖端不锈钢针(ID0.18mm,OD 0.21mm)定位在测试样本上方,并且至少2mm的针末端在相机视野中。调节样本台以实现针末端与测试样本表面之间约2mm的距离。3微升试剂蒸馏水的液滴以1微升/秒的速率形成,并且允许其自由落体到测试样本的表面上。在液滴接触测试样本的表面之前启动视频图像捕获,并且随后在液滴接触测试样本的表面之后收集连续的一系列图像。对于总共五(5)个基本上类似的重复测试区域,重复该过程。使用新鲜的测试样本或确保在后续测量期间避开之前液滴润湿的区域。
在由摄像机捕获的每个图像上,由图像分析软件识别并使用液滴的测试样本表面和轮廓,用于计算每个液滴图像的接触角并记录精确至0.1度。接触角是由测试样本的表面与接触测试样本的液滴表面的切线形成的角度。对于来自测试的每一系列图像,时间零点是液滴与测试样本的表面开始接触的时间。测量并记录对应于时间零点加五(5)秒的液滴图像上的接触角。如果液滴已被测试样本在5秒内完全吸收,则将5秒的接触角报告为0°。对五个重复测试区域重复此过程。计算五个重复测试区域五秒时的接触角的算术平均值,并将该值报告为接触角,精确至0.1度。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反,除非另外指明,否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如,公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确排除或以其它方式限制,本文中引用的每一篇文献,包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利,均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可,或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外,当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时,应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。
虽然已举例说明和描述了本发明的具体实施方案,但是对于本领域技术人员来说显而易见的是,在不脱离本发明的实质和范围的情况下可作出多个其它变化和修改。因此,本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些变化和修改。
Claims (14)
1.一种在纤维网(10)上非接触印刷组合物的方法,所述方法包括以下步骤:
提供所述纤维网;
在所述纤维网中形成多个中间特征部(110);
将第一组合物非接触印刷到所述纤维网的多个第一组合物位点(335,337,435,437,339)中,其特征在于所述多个第一组合物位点中的每一个对应于相应的中间特征部;
操纵所述纤维网以从所述多个第一中间特征部形成多个孔(190,390,490)。
2.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述第一组合物是亲水性的。
3.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个第一组合物位点中的每一个包括第一部分和/或第二部分,其中所述第一部分设置在所述孔的一部分周围,并且所述第二部分设置在所述孔的侧壁上。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括以下步骤:捕获第一组所述多个中间特征部的图像;分析所述图像以确定所述第一组的相移;根据所述图像非接触印刷所述多个第一组合物位点。
5.根据权利要求4所述的方法,还包括将所述相移与多个预渲染图案进行比较的步骤,所述多个预渲染图案最接近地对应于所述确定的相移。
6.根据权利要求1至3中任一项所述的方法,还包括以下步骤:捕获所述中间特征部的至少一部分的图像以及将所述图像传输到印刷机作为印刷文件。
7.根据前述权利要求中任一项所述的方法,还包括将第二组合物非接触印刷在所述纤维网上的多个第二组合物位点中的步骤。
8.根据权利要求7所述的方法,其中所述第一组合物比所述第二组合物更亲水。
9.根据权利要求7至8所述的方法,其中所述第二组合物选自处理组合物和指示试剂。
10.根据权利要求7至9所述的方法,其中所述多个第二组合物位点的至少一部分相对于所述多个孔偏移。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个第一组合物位点包括多个条。
12.根据权利要求11所述的方法,其中所述多个第一组合物位点中的至少一些包括第一部分和第二部分,其中所述第一部分具有长度并且所述第二部分具有宽度。
13.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中所述多个第一组合物位点中的每一个包括多个离散点,并且其中所述多个第一组合物位点的至少一部分包括组合物梯度。
14.根据权利要求7至13中任一项所述的方法,其中所述多个第二组合物位点中的每一个包含多个离散点。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662291709P | 2016-02-05 | 2016-02-05 | |
US62/291,709 | 2016-02-05 | ||
PCT/US2017/016324 WO2017136614A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | Methods of applying compositions to webs |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108602366A true CN108602366A (zh) | 2018-09-28 |
Family
ID=58057282
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201780008367.XA Pending CN108602366A (zh) | 2016-02-05 | 2017-02-03 | 将组合物施用于纤维网的方法 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10632736B2 (zh) |
EP (1) | EP3411243B1 (zh) |
CN (1) | CN108602366A (zh) |
WO (1) | WO2017136614A1 (zh) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017136614A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-10 | The Procter & Gamble Company | Methods of applying compositions to webs |
WO2017156209A1 (en) | 2016-03-11 | 2017-09-14 | The Procter & Gamble Company | Compositioned, textured nonwoven webs |
US20180071151A1 (en) * | 2016-09-09 | 2018-03-15 | The Procter & Gamble Company | Systems And Methods Of Applying Compositions To Webs And Webs Thereof |
WO2019090291A1 (en) | 2017-11-06 | 2019-05-09 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with conforming features |
CN108265373B (zh) * | 2018-03-09 | 2020-08-28 | 中原工学院 | 一种面料经纬纱互相遮蔽空白段长度获得方法及其应用 |
US11730639B2 (en) | 2018-08-03 | 2023-08-22 | The Procter & Gamble Company | Webs with compositions thereon |
US11813148B2 (en) * | 2018-08-03 | 2023-11-14 | The Procter And Gamble Company | Webs with compositions applied thereto |
WO2024089698A1 (en) * | 2022-10-27 | 2024-05-02 | Ehud Giloh | Precise liquid placement |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030021951A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-01-30 | The Procter & Gamble Company | High-elongation apertured nonwoven web and method for making |
US20040158212A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-12 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article comprising a durable hydrophilic core wrap |
US20080208154A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | David Christopher Oetjen | Printed web and method for making |
CN101616650A (zh) * | 2007-02-23 | 2009-12-30 | 宝洁公司 | 印刷纤维网及制造方法 |
CN102248825A (zh) * | 2004-10-15 | 2011-11-23 | 吉田健治 | 点图形的印刷方法、媒体面的印刷方法以及印刷物 |
CN102971126A (zh) * | 2010-07-02 | 2013-03-13 | 宝洁公司 | 由非织造纤维网制备膜的方法 |
CN104661552A (zh) * | 2012-06-26 | 2015-05-27 | 3M创新有限公司 | 制造紧固件和前体纤维网的方法、紧固件和前体纤维网 |
Family Cites Families (107)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3265500A (en) | 1963-03-19 | 1966-08-09 | Modern Engraving And Machine C | Making accurately registrable printing and embossing rolls |
US3759261A (en) | 1972-03-09 | 1973-09-18 | R Wang | Yer diapers disposable diapers and disposable diapers with water proof la |
US3929135A (en) | 1974-12-20 | 1975-12-30 | Procter & Gamble | Absorptive structure having tapered capillaries |
US4098630A (en) | 1976-08-04 | 1978-07-04 | Kemlite Corporation | Process for making decorative resin panels |
FR2411912A1 (fr) | 1977-12-14 | 1979-07-13 | Allibert Exploitation | Procede de traitement des loofahs, et produit resultant de sa mise en oeuvre |
US4275105A (en) | 1978-06-16 | 1981-06-23 | The Buckeye Cellulose Corporation | Stabilized rayon web and structures made therefrom |
US4231370A (en) | 1979-06-18 | 1980-11-04 | The Procter & Gamble Company | Disposable diaper type garment having wetness indicator |
US4324426A (en) | 1980-03-10 | 1982-04-13 | Transportation Security, Inc. | Lock-protecting hasp |
US4324314A (en) | 1980-09-30 | 1982-04-13 | Ross Operating Valve Company | Muffler |
US4355066A (en) | 1980-12-08 | 1982-10-19 | The Kendall Company | Spot-bonded absorbent composite towel material having 60% or more of the surface area unbonded |
US4463045A (en) | 1981-03-02 | 1984-07-31 | The Procter & Gamble Company | Macroscopically expanded three-dimensional plastic web exhibiting non-glossy visible surface and cloth-like tactile impression |
US4578414A (en) | 1984-02-17 | 1986-03-25 | The Dow Chemical Company | Wettable olefin polymer fibers |
US4629643A (en) | 1985-05-31 | 1986-12-16 | The Procter & Gamble Company | Microapertured polymeric web exhibiting soft and silky tactile impression |
GB8517318D0 (en) | 1985-07-09 | 1985-08-14 | Willett Int Ltd | Coding of absorbent materials |
US4738674A (en) | 1985-11-12 | 1988-04-19 | Todd Henry E | Moisture indicator apparatus and method |
US4976953A (en) | 1987-03-06 | 1990-12-11 | The Procter & Gamble Company | Skin conditioning/cleansing compositions containing propoxylated glycerol derivatives |
US5006394A (en) | 1988-06-23 | 1991-04-09 | The Procter & Gamble Company | Multilayer polymeric film |
US5161829A (en) | 1990-04-12 | 1992-11-10 | James River Corporation Of Virginia | Security paper and method of manufacturing the same |
EP0490476B1 (en) | 1990-12-14 | 1996-08-28 | Hercules Incorporated | High loft and high strength nonwoven fabric |
GR1002202B (en) | 1991-04-12 | 1996-03-22 | Mcneil Ppc Inc | Absorbent pads and process thereof. |
US5354289A (en) | 1993-07-23 | 1994-10-11 | Principle Business Enterprises Inc. | Absorbent product including super absorbent material and a fluid absorption capacity monitor |
CA2090795A1 (en) | 1992-11-19 | 1994-05-20 | Donald Joseph Sanders | Method and apparatus for sealing absorbent materials in an absorbent product |
FR2699818B1 (fr) | 1992-12-24 | 1995-02-03 | Oreal | Composition cosmétique ou pharmaceutique contenant en association un polyphénol et un extrait de gingko. |
US5342469A (en) | 1993-01-08 | 1994-08-30 | Poly-Bond, Inc. | Method of making a composite with discontinuous adhesive structure |
US5332613A (en) | 1993-06-09 | 1994-07-26 | Kimberly-Clark Corporation | High performance elastomeric nonwoven fibrous webs |
US5503076A (en) | 1993-12-01 | 1996-04-02 | Kimberly-Clark Corporation | Multi-color printed nonwoven laminates |
US5458590A (en) | 1993-12-20 | 1995-10-17 | Kimberly-Clark Corporation | Ink-printed, low basis weight nonwoven fibrous webs and method |
US6106754A (en) | 1994-11-23 | 2000-08-22 | Rodel Holdings, Inc. | Method of making polishing pads |
JPH08217536A (ja) | 1995-02-14 | 1996-08-27 | Tdk Corp | 正の抵抗温度係数を有する半導体磁器組成物及びその製造方法 |
US5658639A (en) | 1995-09-29 | 1997-08-19 | The Proctor & Gamble Company | Method for selectively aperturing a nonwoven web exhibiting surface energy gradients |
US5628097A (en) | 1995-09-29 | 1997-05-13 | The Procter & Gamble Company | Method for selectively aperturing a nonwoven web |
US5939082A (en) | 1995-11-06 | 1999-08-17 | The Procter & Gamble Company | Methods of regulating skin appearance with vitamin B3 compound |
AU711077B2 (en) | 1995-11-30 | 1999-10-07 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Superfine microfiber nonwoven web |
US5766389A (en) | 1995-12-29 | 1998-06-16 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent article having a registered graphic and process for making |
US5785697A (en) | 1997-06-02 | 1998-07-28 | The Procter & Gamble Company | Absorbent composite web |
US5969026A (en) | 1997-06-26 | 1999-10-19 | Techmer Pm | Wettable polymer fibers |
JPH11299825A (ja) | 1998-04-20 | 1999-11-02 | Uni Charm Corp | 使い捨ての体液吸収性物品 |
US6127595A (en) | 1998-04-22 | 2000-10-03 | Air Products And Chemicals, Inc. | Cover sheet lamination for absorbent article and low temperature lamination process |
US6284942B1 (en) | 1998-05-04 | 2001-09-04 | Long Island Jewish Medical Center | Confidence building incontinence pad |
US6403857B1 (en) | 1998-06-08 | 2002-06-11 | Buckeye Technologies Inc. | Absorbent structures with integral layer of superabsorbent polymer particles |
BR9802274C1 (pt) | 1998-06-19 | 2002-03-26 | Luciano Alfredo Fusco | Processo contìnuo de fabricação de laminados decorativos plásticos para finalidades diversas e produto resultante |
US6531027B1 (en) | 1998-08-03 | 2003-03-11 | The Procter & Gamble Company | Adhesive printing process for disposable absorbent articles |
US6096412A (en) | 1998-08-07 | 2000-08-01 | The Procter & Gamble Company | High color density printing on sanitary disposable paper products exhibiting resistance to ink rub-off |
US6368667B1 (en) | 1998-12-30 | 2002-04-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Masking patterns to enhance apparent opacity of paper products |
US6159485A (en) | 1999-01-08 | 2000-12-12 | Yugenic Limited Partnership | N-acetyl aldosamines, n-acetylamino acids and related n-acetyl compounds and their topical use |
US6307119B1 (en) | 1999-06-15 | 2001-10-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles having wetness indicating graphics incorporating a training zone |
JP2001054536A (ja) | 1999-08-20 | 2001-02-27 | Uni Charm Corp | 模様シートを有する使い捨ておむつおよびその製造方法 |
US6322665B1 (en) | 1999-10-25 | 2001-11-27 | Kimberly-Clark Corporation | Reactive compounds to fibrous webs |
EP1138293B1 (en) | 2000-03-25 | 2012-07-18 | The Procter & Gamble Company | Transparent absorbing article |
US6949689B2 (en) | 2000-04-19 | 2005-09-27 | Kao Corporation | Absorbent article |
US6723034B2 (en) | 2000-05-16 | 2004-04-20 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Presentation of fastening components for making prefastened and refastenable pants |
US20020182237A1 (en) | 2001-03-22 | 2002-12-05 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing a sugar amine |
US6586653B2 (en) | 2001-04-03 | 2003-07-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Discrete absorbent article |
CN1617695A (zh) | 2001-08-03 | 2005-05-18 | 旭化成生活制品株式会社 | 供妇女卫生巾等使用的色彩遮蔽组件 |
EP1288269A1 (en) | 2001-08-28 | 2003-03-05 | Sicpa Holding S.A. | Water-based screen printing ink |
ATE322975T1 (de) | 2001-09-19 | 2006-04-15 | Procter & Gamble | Farbbedruckte mehrschichtstruktur, ein damit hergestellter absorbierender artikel und verfahren zu deren herstellung |
US20030082219A1 (en) | 2001-10-01 | 2003-05-01 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions comprising low concentrations of skin treatment agents |
US7402157B2 (en) | 2001-12-19 | 2008-07-22 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article having perception of depth |
GB2392868B (en) | 2002-09-16 | 2006-02-01 | D W Spinks | Rainbow fibres |
US7732657B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-06-08 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article with lotion-containing topsheet |
US7682686B2 (en) * | 2002-12-20 | 2010-03-23 | The Procter & Gamble Company | Tufted fibrous web |
US7626072B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-12-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent articles with a patterned visible active agent |
US7306699B2 (en) | 2002-12-31 | 2007-12-11 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Tissue product containing a topical composition in the form of discrete droplets |
US8241543B2 (en) | 2003-08-07 | 2012-08-14 | The Procter & Gamble Company | Method and apparatus for making an apertured web |
EP1527898A1 (en) * | 2003-10-30 | 2005-05-04 | SCA Hygiene Products GmbH | Method of manufacturing a hygiene paper product, apparatus for such manufacture and hygiene paper product |
EP2284016A3 (en) | 2003-11-21 | 2011-06-22 | Visual Physics, LLC | Micro-optic and image presentation system |
US7754050B2 (en) * | 2004-06-21 | 2010-07-13 | The Procter + Gamble Company | Fibrous structures comprising a tuft |
US7816285B2 (en) | 2004-12-23 | 2010-10-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Patterned application of activated carbon ink |
ATE408721T1 (de) | 2005-02-12 | 2008-10-15 | Nordenia Deutschland Gronau | Verbundstoffelement für einen klettverschluss, insbesondere einen windelverschluss, und verfahren zu seiner herstellung |
WO2006119391A1 (en) | 2005-05-03 | 2006-11-09 | Precision Fabrics Group, Inc. | Wipes with hair and large particle pick-up capabilities and methods of making same |
US7655829B2 (en) | 2005-07-29 | 2010-02-02 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Absorbent pad with activated carbon ink for odor control |
US20070137769A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Payne Patrick L | Method for forming a printed film-nonwoven laminate |
CN101400329B (zh) | 2006-03-14 | 2014-02-19 | 宝洁公司 | 具有洗剂的吸收制品 |
MX2009005684A (es) | 2006-12-04 | 2009-06-08 | Procter & Gamble | Articulos absorbentes que comprenden graficos. |
US8575417B2 (en) * | 2007-02-23 | 2013-11-05 | The Procter And Gamble Company | Printed formed film web and method for making |
JP5242595B2 (ja) | 2007-02-23 | 2013-07-24 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | 印刷されたウェブ、前記ウェブを含む吸収性物品、及び、前記ウェブの製造方法 |
US8178748B2 (en) | 2008-02-15 | 2012-05-15 | The Procter & Gamble Company | Absorbent article |
US8292864B2 (en) | 2008-08-08 | 2012-10-23 | The Procter And Gamble Company | Absorbent article having a multilayer visual signal |
US8691041B2 (en) | 2008-08-08 | 2014-04-08 | The Procter And Gamble Company | Method of producing a composite multi-layered printed absorbent article |
US8945334B2 (en) | 2008-08-08 | 2015-02-03 | The Procter & Gamble Company | Method of producing a multi-layered printed absorbent article |
JP2012512766A (ja) | 2008-12-18 | 2012-06-07 | テトラ ラバル ホールデイングス エ フイナンス ソシエテ アノニム | ウェブ状材料上の印刷によるパターンと印刷によらないパターンとの間の相対位置を制御する方法及び該方法において使用される装置 |
US8158043B2 (en) | 2009-02-06 | 2012-04-17 | The Procter & Gamble Company | Method for making an apertured web |
EP2405872B1 (en) * | 2009-03-13 | 2013-04-17 | The Procter and Gamble Company | Process for making an embossed web |
US9777407B2 (en) | 2009-03-27 | 2017-10-03 | 3M Innovative Properties Company | Hydrophilic polyproylene melt additives |
US8153226B2 (en) | 2009-03-31 | 2012-04-10 | The Procter & Gamble Company | Capped tufted laminate web |
EP2270271B1 (en) | 2009-06-25 | 2015-03-04 | Fibertex Personal Care A/S | High barrier nonwoven |
US8026188B2 (en) | 2009-06-25 | 2011-09-27 | Techmer Pm, Llc | Hydrophobic additive for use with fabric, fiber, and film |
US20110106035A1 (en) | 2009-11-04 | 2011-05-05 | Kelyn Anne Arora | Absorbent article having activated color regions in overlapping layers |
US9242406B2 (en) | 2011-04-26 | 2016-01-26 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and process for aperturing and stretching a web |
US20130089747A1 (en) | 2011-05-20 | 2013-04-11 | William Maxwell Allen, Jr. | Fibers of Polymer-Wax Compositions |
US20130012093A1 (en) | 2011-05-20 | 2013-01-10 | Eric Bryan Bond | Fibers of polymer-wax compositions |
US20120296036A1 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-22 | William Maxwell Allen | Polymer-wax compositions, methods of making and using the same |
US8934259B2 (en) * | 2011-06-08 | 2015-01-13 | Semprius, Inc. | Substrates with transferable chiplets |
US9237973B2 (en) | 2012-01-31 | 2016-01-19 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Treated apertures |
EP2814454A2 (en) | 2012-02-14 | 2014-12-24 | The Procter and Gamble Company | Topical use of a skin-commensal prebiotic agent and compositions containing the same |
US9198805B2 (en) * | 2012-03-30 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Menstrual pant |
EP2778270A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-17 | Fibertex Personal Care A/S | Nonwoven substrates having fibrils |
US20150173964A1 (en) | 2013-12-20 | 2015-06-25 | The Procter & Gamble Company | Method for fabricating absorbent articles |
US20170207193A1 (en) * | 2014-07-20 | 2017-07-20 | X-Celeprint Limited | Apparatus and methods for micro-transfer-printing |
US9358775B2 (en) * | 2014-07-20 | 2016-06-07 | X-Celeprint Limited | Apparatus and methods for micro-transfer-printing |
US10064766B2 (en) * | 2014-09-12 | 2018-09-04 | The Procter & Gamble Company | Nonwoven material having discrete three-dimensional deformations that are configured to collapse in a controlled manner |
CN107249534A (zh) * | 2014-11-06 | 2017-10-13 | 宝洁公司 | 预应变层合体及其制备方法 |
US9704821B2 (en) * | 2015-08-11 | 2017-07-11 | X-Celeprint Limited | Stamp with structured posts |
US10144016B2 (en) | 2015-10-30 | 2018-12-04 | The Procter & Gamble Company | Apparatus for non-contact printing of actives onto web materials and articles |
WO2017136614A1 (en) | 2016-02-05 | 2017-08-10 | The Procter & Gamble Company | Methods of applying compositions to webs |
WO2017156209A1 (en) * | 2016-03-11 | 2017-09-14 | The Procter & Gamble Company | Compositioned, textured nonwoven webs |
US11177154B2 (en) * | 2017-12-19 | 2021-11-16 | Pixeled Display Co., Ltd. | Carrier structure and micro device structure |
-
2017
- 2017-02-03 WO PCT/US2017/016324 patent/WO2017136614A1/en active Application Filing
- 2017-02-03 CN CN201780008367.XA patent/CN108602366A/zh active Pending
- 2017-02-03 US US15/423,624 patent/US10632736B2/en active Active
- 2017-02-03 EP EP17706047.2A patent/EP3411243B1/en active Active
-
2020
- 2020-03-31 US US16/835,992 patent/US10913261B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-13 US US17/147,490 patent/US11292242B2/en active Active
-
2022
- 2022-03-01 US US17/683,386 patent/US11571884B2/en active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20030021951A1 (en) * | 2001-07-20 | 2003-01-30 | The Procter & Gamble Company | High-elongation apertured nonwoven web and method for making |
US20040158212A1 (en) * | 2003-02-10 | 2004-08-12 | The Procter & Gamble Company | Disposable absorbent article comprising a durable hydrophilic core wrap |
CN102248825A (zh) * | 2004-10-15 | 2011-11-23 | 吉田健治 | 点图形的印刷方法、媒体面的印刷方法以及印刷物 |
US20080208154A1 (en) * | 2007-02-23 | 2008-08-28 | David Christopher Oetjen | Printed web and method for making |
CN101616650A (zh) * | 2007-02-23 | 2009-12-30 | 宝洁公司 | 印刷纤维网及制造方法 |
CN102971126A (zh) * | 2010-07-02 | 2013-03-13 | 宝洁公司 | 由非织造纤维网制备膜的方法 |
CN104661552A (zh) * | 2012-06-26 | 2015-05-27 | 3M创新有限公司 | 制造紧固件和前体纤维网的方法、紧固件和前体纤维网 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3411243A1 (en) | 2018-12-12 |
US10632736B2 (en) | 2020-04-28 |
US11292242B2 (en) | 2022-04-05 |
WO2017136614A1 (en) | 2017-08-10 |
US11571884B2 (en) | 2023-02-07 |
US20220184940A1 (en) | 2022-06-16 |
US10913261B2 (en) | 2021-02-09 |
US20200223217A1 (en) | 2020-07-16 |
EP3411243B1 (en) | 2021-12-01 |
US20210129521A1 (en) | 2021-05-06 |
US20170225449A1 (en) | 2017-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11571884B2 (en) | Systems and methods of applying compositions to webs | |
US10195091B2 (en) | Compositioned, textured nonwoven webs | |
EP3509554B1 (en) | Systems and methods of applying compositions to webs and webs thereof | |
EP3215085B1 (en) | Crimped fiber spunbond nonwoven webs / laminates | |
US8691041B2 (en) | Method of producing a composite multi-layered printed absorbent article | |
US10307299B2 (en) | Method of producing a multi-layered printed absorbent article | |
EP2243711B1 (de) | Herstellung von Bandware mit diagnostischen Hilfsmitteln | |
US11813148B2 (en) | Webs with compositions applied thereto | |
US20190388578A1 (en) | Absorbent article with topsheet treated to reduce surfactant migration | |
JP2009535617A (ja) | 少なくとも一つの本質的に連続する材料ウェブの同期化された位置決めのための方法および装置 | |
US11730639B2 (en) | Webs with compositions thereon |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20180928 |
|
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |