CN108601733B - 卤倍他索泡沫组合物及其使用方法 - Google Patents

卤倍他索泡沫组合物及其使用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108601733B
CN108601733B CN201680080212.2A CN201680080212A CN108601733B CN 108601733 B CN108601733 B CN 108601733B CN 201680080212 A CN201680080212 A CN 201680080212A CN 108601733 B CN108601733 B CN 108601733B
Authority
CN
China
Prior art keywords
composition
halobetasol
foam
polyoxyethylene
compositions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201680080212.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108601733A (zh
Inventor
R·T·戈捷
J·D·哈默
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Therapeutics Inc
Original Assignee
Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=57543101&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN108601733(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Therapeutics Inc filed Critical Therapeutics Inc
Publication of CN108601733A publication Critical patent/CN108601733A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108601733B publication Critical patent/CN108601733B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A61K9/122—Foams; Dry foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents

Abstract

本发明提供了用于治疗各种皮肤疾病的组合物和方法。该组合物被配制成可发泡组合物并且包括皮质类固醇卤倍他索。

Description

卤倍他索泡沫组合物及其使用方法
相关申请数据
本申请根据35U.S.C.§119(e)的规定，要求2015年12月15日提交的美国临时专利申请序列号62/267,749的优先权，该申请内容通过引用全文纳入本文。
背景技术
发明领域
本发明涉及用于治疗皮肤病的局部制剂，更具体地涉及包含皮质类固醇，即丙酸卤倍他索和相关物质的可发泡组合物，以及使用该组合物治疗皮肤病的方法。
发明背景
皮质类固醇是众所周知的抗炎化合物，其可识别地用于治疗炎性疾病，例如过敏性接触性皮炎，湿疹，脂肪性湿疹，盘状湿疹，婴儿湿疹和尿布皮炎；银屑病，包括斑块状银屑病，掌跖银屑病等，脂溢性皮炎，特应性皮炎，疱疹性皮炎，神经性皮炎，单纯性扁平苔藓，扁平苔癣，亚急性皮肤红斑狼疮，荨麻疹，盘状红斑狼疮，慢性肥厚性扁平苔癣，环状肉芽肿，瘢痕疙瘩，对昆虫和蜘蛛叮咬的反应，玫瑰糠疹，红斑和瘙痒。含有这些活性物质的制剂通常以软膏，凝胶，乳膏，喷雾剂和洗剂的形式施用于皮肤部位。
在需要用皮质类固醇治疗的皮肤病的治疗中需要改善的制剂，其将高效皮质类固醇靶向皮肤部位，改善活性物质的递送，改善制剂稳定性，增加患者便利性并改善产品在需要治疗的皮肤区域上的分布。本发明提供了一种改进的可发泡组合物，它可满足这些需要，并且在卤倍他索(即丙酸卤倍他索的特异性递送发明非常有效。
发明内容
本文提出的可发泡组合物不使用增加制造复杂性的传统缓冲体系。然而，与其他治疗选择相比，它表现出稳定的pH，增强的卤倍他索稳定性和增强的治疗功效。
本发明的组合物显示出优于可比较的可发泡组合物的临床功效，所述可发泡组合物包括通常被认为更有效的其他合适的皮质类固醇，例如丙酸氯倍他索(
Figure BDA0001744131430000021
Foam)。此外，发现本发明的组合物稳定且证明其具有非常好的长期储存稳定性。
如下文将进一步解释的，本发明的组合物实现高水平的临床功效而不会明显减少经表皮水分流失(TEWL)。皮肤电导研究还表明，本发明的组合物不会明显增加皮肤水合作用。本发明的组合物包含特定的成分组合，它们协同作用以产生本文所述的增强结果，而不增加皮肤水合作用或减少经皮水分流失。
因此，本发明提供了一种大于36个月的储存稳定的可发泡组合物，用于治疗皮肤疾病和病症，例如皮质类固醇响应性皮肤病。该组合物包含：a)卤倍他索，或其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物；b)脂肪醇；c)至少一种泡沫结构化试剂(包括一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子表面活性剂或其组合)；d)多元醇；和f)水，其中所述组合物不含缓冲剂。在一些实施方式中，该组合物可进一步包含苯甲酸作为罐腐蚀抑制剂。
在一个实施方式中，本发明是稳定的治疗有效组合物，其基本上由以下组成：a)卤倍他索或其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物；b)脂肪醇；c)选自一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子表面活性剂或其组合的至少一种泡沫结构化试剂；d)多元醇；f)水；和g)任选地，如果组合物储存在金属容器或罐中，苯甲酸作为罐腐蚀抑制剂。该组合物不含缓冲剂。除了卤倍他索之外，该组合物可以不含第二种治疗剂。
在另一个实施方式中，本发明是稳定的组合物，其由以下组成：a)卤倍他索或其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物；b)脂肪醇；c)选自一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子表面活性剂或其组合的至少一种泡沫结构化试剂；d)多元醇；f)水；和g)任选地，如果组合物储存在金属容器或罐中，苯甲酸作为罐腐蚀抑制剂。该组合物不含缓冲剂。除了卤倍他索之外，该组合物可以不含第二种治疗剂。
另一方面，本发明提供了治疗患有或有风险患有皮肤疾病或病症的对象的方法。该方法包括向有此需要的对象局部施用本发明的可发泡组合物，从而治疗皮肤疾病或病症。在一些实施方式中，所述皮肤疾病或病症是皮质类固醇响应性皮肤病，例如特应性皮炎，脂溢性皮炎，接触性皮炎，银屑病，特应性湿疹，婴儿湿疹，盘状湿疹，单纯性扁平苔藓，扁平苔癣，皮肤炎症，痱子，玫瑰糠疹，红斑和瘙痒。
附图说明
图1是显示在本发明的一个实施方式中与本发明组合物的给药有关的临床数据的图示。
图2是显示在本发明的一个实施方式中与本发明组合物的给药有关的临床数据的图示。
图3是基于测定活性成分，呈现与本发明的一个实施方式中的本发明组合物的预计保质期有关的稳定性数据的图示。
图4是基于测定活性成分的降解产物，呈现与本发明的一个实施方式中的本发明组合物的预计保质期有关的稳定性数据的图示。
图5是显示在本发明的一个实施方式中与本发明组合物的pH有关的稳定性数据的图示。
具体实施方式
在进一步描述本发明的组合物和方法之前，应理解本发明不限于所述的特定组合物，方法和实验条件，因为这样的组合物，方法和条件可以变化。还应理解，本文所用术语的目的仅是描述具体实施方式，不用来构成限制，因为本发明的范围仅受所附权利要求书的限制。
在本说明书和权利要求书中所用的单数形式“一个”、“一种”和“该”包括多个指示物，除非上下文中有明显的表示。因此，例如，“一种方法”包括一种或多种方法，和/或本文所述类型步骤，这些方法对于本领域技术人员在阅读本公开等后将变得显而易见。
除非另有限定，在此使用的所有技术和科学术语的含义均与本发明所属领域的普通技术人员的通常理解一致。虽然可采用与本文所述类似或等同的任何方法和材料实施或测试本发明，但在此描述的是优选的方法和材料。
组合物
因此，本发明提供了一种储存稳定的可发泡组合物，用于治疗皮肤疾病和病症，例如皮质类固醇响应性皮肤病。该组合物包含：a)卤倍他索，或其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物；b)脂肪醇；c)一种或多种泡沫结构化试剂(包括一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子表面活性剂或其组合)；d)多元醇；和e)水，其中所述组合物不含缓冲剂。
将本发明的组合物应用于治疗部位(发泡后)或次级部位，例如手(发泡后)，以作为泡沫施用于治疗部位。在施用时，该组合物最初为摩丝状泡沫的形式，其被设计成在低施加剪切下在皮肤温度下分解，从而允许卤倍他索饱和治疗部位。目前描述的系统提供了卤倍他索通过表皮的增强的渗透。该组合物在没有缓冲的情况下实现了传统的刚性(摩丝状)和不耐热(快速断裂)泡沫之间的理想特性。已经发现，通过加入少量的罐腐蚀抑制剂苯甲酸可以改善卤倍他索的稳定性。
脂族醇可以优选选自：甲醇、乙醇、异丙醇和丁醇，以及它们中两种或更多种的混合物。在一个实施方式中，脂族醇是乙醇。在一些实施方式中，脂族醇如乙醇在组合物中的含量为约40-70％、45-65％、50-60％或55-60％w/w；或含量为约45％、46％、47％、48％、49％、50％、51％、52％、53％、54％、55％、56％、57％、58％、59％、60％、61％、62％、63％、64％或65％w/w。
本发明的组合物还包含一种或多种泡沫结构化试剂，例如一种或多种脂肪醇。包含在本发明组合物中的一种或多种脂肪醇具有直链或支链碳主链，其具有6-22个碳原子。在本发明的实施方式中，一种或多种脂肪醇具有直链或支链碳主链，其具有10-18个碳原子。在各种实施方式中，脂肪醇选自：月桂醇，肉豆蔻醇，十六醇，月桂醇，十八醇，辛基十二烷醇及其组合。其他脂肪醇对于本领域技术人员来说是显而易见的。在一个实施方式中，优选十六醇和十八醇的混合物，例如十六十八醇。
在一些实施方式中，脂肪醇(例如十六十八醇)在组合物中的含量约为0.05-1.0％、0.06-0.95％、0.07-0.9％、0.08-0.75％、0.09-0.7％、0.1-0.65％、0.15-0.6％、0.2-0.5％、0.2-0.4％或0.2-0.3％w/w；或者含量约为0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％、0.31％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％或0.36％w/w。
本发明的组合物还包含一种或多种泡沫结构化试剂，例如一种或多种非离子表面活性剂。可用于本发明组合物的非离子表面活性剂通常包括乙氧基化醇。可用于本发明组合物的非离子表面活性剂包括：硬脂酸甘油酯，PEG100-硬脂酸酯，聚氧乙烯-20-十六十八烷基醚，单油酸甘油酯，棕榈酸硬脂酸甘油酯，聚氧乙烯-20-硬脂酸酯，聚氧乙烯-40-硬脂酸酯，聚氧乙烯-60-硬脂酸酯，聚氧乙烯-80-硬脂酸酯，聚氧乙烯-20-油酸酯，聚氧乙烯-40-油酸酯，聚氧乙烯-60-油酸酯，聚氧乙烯-80-油酸酯，聚氧乙烯-20-棕榈酸酯，聚氧乙烯-40-棕榈酸酯，聚氧乙烯-60-棕榈酸酯，聚氧乙烯-80-棕榈酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯，月桂醇聚醚-2，月桂醇聚醚-4，月桂醇聚醚-6，和月桂醇聚醚8。其他非离子表面活性剂对于本领域技术人员来说是显而易见的。在一个优选的实施方式中，非离子表面活性剂是聚氧乙烯-20-十六十八烷基醚。在一些实施方式中，非离子表面活性剂(例如聚氧乙烯-20-十六十八烷基醚)在组合物中的含量约为0.05-1.0％、0.06-0.95％、0.07-0.9％、0.08-0.75％、0.09-0.7％、0.1-0.65％、0.15-0.6％、0.2-0.5％、0.2-0.4％或0.2-0.3％w/w；或者含量约为0.15％、0.16％、0.17％、0.18％、0.19％、0.2％、0.21％、0.22％、0.23％、0.24％、0.25％、0.26％、0.27％、0.28％、0.29％、0.3％、0.31％、0.32％、0.33％、0.34％、0.35％或0.36％w/w。
本发明的组合物还包括一种或多种泡沫结构化试剂，包括一种或多种脂肪醇和一种或多种非离子表面活性剂的组合。脂肪醇组分选自：月桂醇，肉豆蔻醇，十六醇，月桂醇，十八醇，辛基十二烷醇及其组合。非离子组分选自：硬脂酸甘油酯，PEG 100-硬脂酸酯，聚氧乙烯-20-十六十八烷基醚，单油酸甘油酯，棕榈酸硬脂酸甘油酯，聚氧乙烯-20-硬脂酸酯，聚氧乙烯-40-硬脂酸酯，聚氧乙烯-60-硬脂酸酯，聚氧乙烯-80-硬脂酸酯，聚氧乙烯-20-油酸酯，聚氧乙烯-40-油酸酯，聚氧乙烯-60-油酸酯，聚氧乙烯-80-油酸酯，聚氧乙烯-20-棕榈酸酯，聚氧乙烯-40-棕榈酸酯，聚氧乙烯-60-棕榈酸酯，聚氧乙烯-80-棕榈酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯，月桂醇聚醚-2，月桂醇聚醚-4，月桂醇聚醚-6，和月桂醇聚醚8。其他脂肪醇和其他非离子表面活性剂对于本领域技术人员来说是显而易见的。在一个优选的实施方式中，脂肪醇和非离子表面活性剂组合包括十六醇，十八醇以及一种或多种聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单月桂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单棕榈酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，聚氧乙烯(20)脱水山梨糖醇单油酸酯，例如，乳化蜡NF。
在一些实施方式中，泡沫结构化试剂在组合物中的含量约为0.1-4.0％、0.1-3.5％、0.1-3.0％、0.1-2.5％、0.1-2.0％、0.5-2.0％、1.0-2.0％、1.5-2.0％或1.6-1.9％w/w；或者含量约为1.05％、1.1％、1.15％、1.2％、1.25％、1.3％、1.35％、1.4％、1.45％、1.5％、1.55％、1.6％、1.65％、1.7％、1.75％、1.8％、1.85％、1.9％、1.95％或2.0％w/w。
在一些实施方式中，乳化蜡NF在组合物中的含量约为0.1-4.0％、0.1-3.5％、0.1-3.0％、0.1-2.5％、0.1-2.0％、0.5-2.0％、1.0-2.0％、1.0-1.5％或1.0-1.1％w/w；或者含量约为0.75％、0.8％、0.85％、0.9％、0.95％、1.0％、1.05％、1.1％、1.15％、1.2％、1.25％、1.3％、1.35％、1.4％、1.45％、1.5％、1.55％、1.6％、1.65％或1.70％、1.75％、1.8％、1.85％、1.9％、1.95％或2.0％w/w。
组合物的多元醇组分可以用作皮质类固醇的溶解度增强剂，并且可以具有传统的保湿性质。这些多元醇可包括诸如甘油，丙二醇，丁二醇，二丙二醇，戊二醇，己二醇，聚乙二醇等材料；这些多元醇材料可以单独使用或组合使用在本发明的制剂中。在优选的实施方式中，多元醇是丙二醇。在一些实施方式中，多元醇溶解度增强剂在组合物中的含量约为1-10％、2-8％、3-7％或4-6％w/w；或者含量约为1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3.0％、3.5％、4.0％、4.5％、5.0％、5.5％、6.0％、6.5％、7.0％、7.5％、8.0％、8.5％、9.0％、9.5％或10.0％w/w；或者含量约为4.0％、4.1％、4.2％、4.3％、4.4％、4.5％、4.6％、4.7％、4.8％、4.9％、5.0％、5.1％、5.2％、5.25％、5.3％、5.4％、5.5％、5.6％、5.7％、5.9％、6.0％、6.1％、6.2％、6.3％、6.4％、6.5％、6.6％、6.7％、6.8％、6.9％或7.0％w/w。
本发明的组合物可以包含在容器(例如，也称为罐)中并从容器中分配，该容器能够承受推进剂气体的压力并且具有适当的阀和致动器，用于在压力下以泡沫形式分配组合物。如果容器由诸如铝或锡的材料制成，其在组合物的作用下可能遭受腐蚀，则在内衬遭受破坏的情况下，该组合物可包括单一的腐蚀抑制剂作为添加剂。合适的腐蚀抑制剂包括：有机酸，例如但不限于山梨酸，苯甲酸，甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，戊酸，己酸，草酸，乳酸，苹果酸，柠檬酸和碳酸。在一些实施方式中，罐腐蚀抑制剂在组合物中的含量小于约0.0015％、0.001％、0.0009％、0.0008％、0.0007％、0.0006％、0.0005％、0.0004％、0.0003％、0.0002％或0.0001％w/w。
所用的推进剂可选自常规的气溶胶推进剂。因此，可以选择丙烷，正丁烷，异丁烷，正戊烷，异戊烷，二氯二氟甲烷，二氯四氟乙烷，八氟环丁烷，1,1,1,2-四氟乙烷，1,1-二氟乙烷，1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷及其两种或更多种的混合物等推进剂。应调整推进剂水平以优化泡沫的质量并产生传统的刚性(摩丝状)和不耐热(快速断裂)特性。在一些实施方式中，推进剂在组合物中的含量约为2.75-6.25％、3-6％或3.25-5.75％w/w；或者含量约为2.75％、3％、3.25％、3.5％、3.75％、4％、4.25％、4.5％、4.75％、5％、5.25％、5.5％、5.75％、6％或6.25％w/w。
本发明的组合物还包含水性组分，例如水。在一些实施方式中，水在组合物中的含量约为25-45％、30-40％或35-40％w/w；或者含量约为25％、26％、27％、28％、29％、30％、31％、32％、33％、34％、35％、36％、37％、38％、39％、40％、41％、42％、43％、44％或45％w/w。
在本发明的具体实施方式中，前述成分以特定比例存在。可以根据下表I-VI中所示制备本发明的许多制剂，其列出了这些制剂的组成范围。
表I：制剂组分范围
Figure BDA0001744131430000071
Figure BDA0001744131430000081
表II：制剂组分范围
Figure BDA0001744131430000082
表III：制剂组分范围
组分 ％w/w
脂族醇 50-60
乳化蜡NF 0.5-2.0
脂肪醇 0.1-0.4
非离子表面活性剂 0.1-0.4
多元醇溶解度增强剂 2-8
水 35-40
腐蚀抑制剂 小于0.001
表IV：制剂组分范围
Figure BDA0001744131430000083
Figure BDA0001744131430000091
表V：制剂组分范围
Figure BDA0001744131430000092
表VI：丙酸卤倍他索制剂
Figure BDA0001744131430000093
基于表I-VI中列出的比例的制剂将进一步包括卤倍他索材料，并且还可以包括辅助成分，例如防腐剂，芳香剂，着色剂，粘度控制剂等。卤倍他索的优选含量约为0.01-1.0重量％，更优选约为0.05-0.2重量％。在一个优选的实施方式中，卤倍他索是丙酸卤倍他索。
与常规的泡沫制剂不同，本发明的组合物不包括缓冲体系。因此，该组合物没有传统的缓冲剂。在制备过程中，加入少量的罐腐蚀抑制剂可使产品在制造时的pH保持在约4.0-6.3，优选约5.0-5.5的范围内。在一些实施方式中，优选的罐腐蚀抑制剂是苯甲酸，其含量小于约0.0015％、0.001％或0.0005％w/w。
在从罐(即容器)分配时，发现本发明的组合物产生刚性的摩丝状泡沫，其在皮肤表面上保持热稳定，一直到对应用部位施加轻微剪切。泡沫在约32-37℃的热稳定性已经被证明能够最长达至少600秒。泡沫在约20-25℃的热稳定性已经被证明能够最长达至少1200秒。出乎意料的是，泡沫在皮肤温度下保持刚性和摩丝般的状态，但在施加剪切力时表现得像传统的不耐热(快速断裂)泡沫，因此易于在治疗部位使用和应用。
发现本发明的组合物在储存条件下表现出非常优秀的稳定性。本领域已知丙酸卤倍他索在储存条件下会降解，所产生的一些降解产物或杂质包括：二氟拉松17-丙酸酯；二氟拉松21-丙酸酯；二氟拉松17-丙酸酯,21-甲磺酸酯；二氟拉松17-丙酸酯,21-乙酸酯；卤倍他索Δ16类似物；和卤倍他索螺旋类似物。
卤倍他索材料的降解产物(例如丙酸卤倍他索的降解产物)的量与卤倍他索材料的降解量直接相关。
本发明的组合物是储存稳定的，相对于制造时其中含有的卤倍他索材料的总量，在40℃下储存六个月后卤倍他索材料的降解产物的量小于5％，并且在25℃下储存24个月后小于2％。
本发明组合物的储存稳定性可以通过制剂的pH稳定性，通过测定卤倍他索材料(例如丙酸卤倍他索)的量和/或通过测定卤倍他索材料的一种或多种降解产物的量来证明。
在一个实施方式中，本发明的组合物表现出可接受的保质期大于约36、39、42、45、48或更多个月。例如，在一些实施方式中，使用标准分析技术可以预测本发明的保质期超过36个月，例如国际人用药物注册技术要求协调会议(International Conference onHarmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticalsfor Human Use，ICH)Q1A(R2)工业指南，新药物和产品的稳定性测试(可在万维网上获得，参见fda.gov/downloads/drugs/guidancecomplianceregulatoryinformation/guidances/ucm073369.pdf；并且以其全部内容通过引用被纳入本文，特别是关于应该使用的分析技术的内容)中描述的那些技术。根据该指南，通常没有必要对几乎没有降解和几乎没有变化的数据进行正式的统计学分析。分析预期随时间变化的数据的推荐方法是对平均值应用95％的单侧置信限，并确定置信区间与验收标准相交的时间。
在各种实施方式中，本发明的组合物是稳定的，具有至少六个月的可接受的保质期。在一些实施方式中，该组合物具有至少一年的可接受的保质期。在一些实施方式中，组合物在环境温度下具有至少15、18、21、24、27、30、33、36、39、42、45、48或更多个月的可接受的保质期，如通过国际人用药品注册技术要求协调会议(ICH)Q1A(R2)工业指南，新药物和产品的稳定性测试中所述分析方法测定(并在本文实施例4中使用)。
在一些实施方式中，本发明的组合物是储存稳定的，使得相对于制造时其中包含的卤倍他索材料的总量，在40℃储存至少15、18、21、24、27、30、33、36、39、42、45或48个月之后卤倍他索材料的降解产物的量小于约10％、9％、8％、7％、6％、5％、4％、3％、2％或1％。
制备和灌装
本发明的另一方面是制备如上所述的可发泡药物载体组合物的方法，其包括混合脂族醇、一种或多种泡沫结构化试剂(例如脂肪醇和非离子表面活性剂)、多元醇和水，并加热至至少45℃，更优选至少65℃。根据本发明的又一个实施方式，载体组合物包含罐腐蚀抑制剂。根据本发明的一个特征，卤倍他索在60℃以下，更优选50℃以下的温度下加入载体中。通过在制造过程中在较低温度下加入卤倍他索，卤倍他索的降解率显著降低，因此降解产物的量减少。
根据本发明的另一个特征，可发泡组合物在35℃以上，最优选42℃以上的温度下填充到罐中。根据本发明的一个实施方式，罐由内阻爆破压力至少为270PSIG的金属制成，更优选为锡或铝，并且衬里以防止降解和腐蚀。本发明的另一个特征是气溶胶阀，更优选是反向分配阀。本发明的又一个特征是致动器和阀组合，其能够以受控的速率分配具有优选的美容特性的泡沫。
本发明的另一方面是一种气溶胶推进剂，选自：丙烷，正丁烷，异丁烷，正戊烷，异戊烷，二氯二氟甲烷，二氯四氟乙烷，八氟环丁烷，1,1,1,2-四氟乙烷，1,1-二氟乙烷，1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷及其两种或更多种的混合物，以在罐装有推进剂时产生澄清的单相溶液。
治疗方法
另一方面，本发明提供了治疗患有或有风险患有皮肤疾病或病症的对象的方法。该方法包括向有此需要的对象局部施用本发明的可发泡组合物，从而治疗皮肤疾病或病症。
使用本发明的方法和局部可发泡组合物治疗的具体皮质类固醇响应性皮肤病包括但不限于炎性疾病，例如过敏性接触性皮炎，湿疹，脂肪性湿疹，盘状湿疹，婴儿湿疹和尿布皮炎；银屑病，包括斑块状银屑病，掌跖银屑病等，脂溢性皮炎，特应性皮炎，疱疹性皮炎，神经性皮炎，单纯性扁平苔藓，扁平苔癣，亚急性皮肤红斑狼疮，荨麻疹，盘状红斑狼疮，慢性肥厚性扁平苔癣，环状肉芽肿，瘢痕疙瘩，对昆虫和蜘蛛叮咬的反应，玫瑰糠疹，红斑和瘙痒。
本发明所述方法和组合物可用于预防以及减轻皮质类固醇响应性皮肤病的迹象和/或症状。术语“治疗”和“处理”用于指治疗患者皮质类固醇响应性皮肤病包括预防、抑制或改善患者皮质类固醇响应性皮肤病，例如减缓皮质类固醇响应性皮肤病的进展和/或减少或改善皮质类固醇响应性皮肤病的迹象或症状。
治疗有效量的本发明所述局部泡沫组合物是对经治疗的患者的皮质类固醇响应性皮肤病产生有益效果的量。例如，治疗有效量的本发明组合物可有效地可检测地减少正在接受皮质类固醇响应性皮肤病治疗的患者的炎症，结痂，结垢，红斑，硬结，皮肤增厚和/或瘙痒。
用已知药物诊断技术鉴定患者患有皮质类固醇响应性皮肤病或有患该病的风险。
术语“患者”或“对象”指需要治疗皮质类固醇响应性皮肤病的个体。人类患者在本文中特别提及，但该术语不限于人类并且包括哺乳动物以及其他动物，例如但不限于非人灵长类动物，猫，狗，牛，马，啮齿动物，猪，绵羊，山羊和家禽，以及兽医实践中所见的需要治疗皮质类固醇响应性皮肤病的其他动物。
本发明的组合物可以急性给药或在数周内给药。例如，如本文所述的组合物可以每天至少一次或两次局部给药。给药可包括在数天或数周的时间内局部给予多剂量，例如用于治疗皮质类固醇响应性皮肤病，或作为数月或数年的多个短疗程，以防止炎性疾病的复发或发作。
根据使用的具体制剂，待治疗的皮质类固醇响应性皮肤病的严重程度，患者的种类，患者的年龄和性别以及待治疗患者的总体生理特征，治疗有效量的本发明组合物将有所不同。本领域技术人员可根据这些或药物实践中的其他常用考虑因素来确定该治疗有效量。通常，预期局部施用的治疗有效量将由涉及疾病或病症的体表面积确定，并且如果每天施用两次，则每次施用可能在0.5gm-3.5gm的范围内。此外，可根据治疗为急性还是持续形式来调整剂量。
本发明所述治疗方法任选包括使用合适的含表面活性剂的组合物通过清洁来准备待处理区域。该产品还可与皮肤保湿剂配合使用。
提供以下实施例以进一步说明本发明的实施方式，但不旨在限制本发明的范围。虽然它们是可能使用的那些的典型形式，但是可以替代地使用本领域技术人员已知的其他过程，方法或技术。
实施例1
可发泡的丙酸卤倍他索组合物
采用上表IV的制剂制备根据本发明的组合物。表VI中列出的是基于上表I中列出的范围的具体组合物。
在该过程中，通过混合和加热乙醇，加入苯甲酸，丙二醇，聚氧乙烯-20-十六十八烷基醚，十六醇十八醇和乳化蜡并混合均匀来制备可发泡的药物载体。然后，冷却载体并加入丙酸卤倍他索并混合均匀。显然，该过程的修改和变化对于本领域技术人员来说是显而易见的。
实施例2
皮肤水合和经表皮水分流失(TEWL)
进行一系列研究以评估本发明组合物的性质和优点。这些研究使用具有根据表VI的配方的制剂进行，所述制剂通过上述方法制备。在第一项研究中，通过使用配备有测量技术探针[单元2283，探针A]以进一步增强其测量皮肤表面水合作用变化的能力的IBSSkicon-200电导计测定皮肤水合作用。
数据证实，当应用于剃毛的皮肤时，本发明的组合物不会增加皮肤水合作用，并且不被认为是闭塞性的。事实上，当施用于剃毛的皮肤时，该组合物减少了皮肤水合作用(即脱水)。
进行进一步研究，测量用本发明组合物处理的皮肤的经表皮水分流失(TEWL)。计算机化蒸发测定采用丹麦海松的口泰克技术公司(Cortex Technology)制造的配有TEWL探针[单元RG1-09-048，探针715和716]的最近校准的cyberDERM RG1蒸发测定系统(宾夕法尼亚州布鲁莫尔(Broomall,PA))测量。
数据证实，当应用于剃毛的皮肤时，本发明的组合物不会降低TEWL。
皮肤水合作用的增加通常与活性药物成分(即卤倍他索)的渗透性增加有关，因此增加了功效。类似地，TEWL的降低与增加的水合作用相结合，活性药物成分(即卤倍他索)的渗透增加并因此功效增加。
出乎意料的是，由于TEWL没有降低并且皮肤水合作用没有增加，因此测试的组合物似乎没有起到闭塞的作用。
实施例3
临床疗效
另一项实验研究评估了具有上述表VI的制剂的本发明组合物在治疗患有斑块状银屑病的对象中的临床功效。
结果
52％的用具有上述配方的本发明的组合物治疗的银屑病患者，以及0.0％的用没有卤倍他索的相同组合物(对照运载体)治疗的患者，实现了“治疗成功”。
定义：
总体疾病严重程度(ODS)：在每次就诊时，考虑到银屑病的三个个体临床症状(起鳞，红斑和斑块抬高)，使用五点量表评估治疗区中对象银屑病的总体严重程度，范围从0＝清晰到4＝严重/非常严重。要参加研究，对象必须至少具有中度的ODS评分(>3)。
Figure BDA0001744131430000151
Figure BDA0001744131430000152
Figure BDA0001744131430000153
Figure BDA0001744131430000154
Figure BDA0001744131430000155
斑块型银屑病的临床症状：在每次就诊时，使用从0＝清晰到4＝严重/非常严重的五点量表评估治疗区斑块状银屑病的三个关键特征(起鳞，红斑和斑块抬高)中的每一个的平均严重程度。
Figure BDA0001744131430000161
Figure BDA0001744131430000162
Figure BDA0001744131430000163
瘙痒：每次就诊时，瘙痒的严重程度按照以下等级从0＝无到5＝严重进行评分。
Figure BDA0001744131430000164
Figure BDA0001744131430000171
要参加研究，对象必须至少具有中等的ODS评分(至少3)。所有ITT对象均满足该要求，每个治疗组中至少85％(HBP：87％或20/23；VEH：85％或17/20)具有中度ODS，其余对象具有严重/非常严重的ODS。
在该研究中，“治疗成功”表示总体疾病严重程度(ODS)和银屑病的临床迹象和症状的评分为0或1。此外，术语“改善”表示对总体疾病严重度(ODS)和银屑病临床迹象和症状的严重度评分相对基线降低至少二(2)级。注：就银屑病临床迹象和症状的评分二分法会将基线分值为0或1的对象排除，除非第8天或第15天的相应迹象分值>1。
如图1所示，对于大多数运载体组对象(18/20；90％)，在第15天ODS评分保持不变(变化＝0)，其余对象经历最多一级改善。在第15天，只有21.7％(5/23)的HBP对象的ODS评分没有变化，其余对象的评分降低一到三级。
预计卤倍他索乳膏比卤倍他索泡沫更有效，因为乳膏被确定为更具闭塞性。然而，表VI中列出的组合物的功效结果实际是显著优于支持FDA批准的
Figure BDA0001744131430000172
乳膏(丙酸卤倍他索)的研究中获得的效果。
事实上，表VI中列出的组合物的“治疗成功”结果被确定为等于或优于所有其他形式的含有卤倍他索、醋酸氟轻松以及甚至被认为是最强效的类固醇：丙酸氯倍他索的1类局部类固醇产品。(见表VII)。
表VII：治疗成功
Figure BDA0001744131430000181
**注：研究4和5显示治疗4周后收集的结果。所有其余的在仅治疗2周后显示结果。
BID＝每天两次；ITT＝意图治疗人群；PP＝每个协议人群；QD＝每天一次
应注意，多年来FDA已经改变了定义临床“成功”的参数，并逐渐提高了“治疗成功”的功效标准。用本发明的丙酸卤倍他索泡沫组合物获得的结果出乎意料地强。如治疗成功表VII的前两行所示的
Figure BDA0001744131430000191
乳膏结果已作为NDA批准的基础提交给FDA。还应注意，用本发明的丙酸卤倍他索泡沫组合物获得的结果优于通过使用
Figure BDA0001744131430000192
乳膏获得的结果，并且与任何其他1类局部皮质类固醇一样好或更好。
丙酸氯倍他索通常被认为是比丙酸卤倍他索更有效的类固醇分子。如表VII所示，作为FDA批准
Figure BDA0001744131430000193
E泡沫的基础的临床试验结果报告了16％的
Figure BDA0001744131430000194
E泡沫治疗对象和31％接受
Figure BDA0001744131430000195
软膏(0.05％丙酸氯倍他索)的对照对象实现了“治疗成功”。出乎意料的是，在类似于
Figure BDA0001744131430000196
E泡沫的泡沫配方中加入丙酸卤倍他索(而非丙酸氯倍他索)在52.2％的治疗患者中产生了“治疗成功”，相比之下，接受
Figure BDA0001744131430000197
E泡沫治疗的患者仅16％显示“治疗成功”。
表VI中列出的组合物的“治疗成功率”为52％是出乎意料的，因为含有更有效分子(即丙酸氯倍他索)的类似
Figure BDA0001744131430000198
E泡沫制剂仅达到16％的成功率。考虑到丙酸卤倍他索和丙酸氯倍他索的相对效力，这些结果确实是出乎意料的。人们可以预期包括被认为比氯倍他索的效力低的卤倍他索的相同组合物(即表VI的制剂)不如
Figure BDA0001744131430000199
E泡沫有效。这些结果表明通过使用本发明的组合物实现了意想不到的有益治疗效果。
实施例4
制剂稳定性
采用上表IV的制剂制备根据本发明的组合物。将组合物填充到装有推进剂的罐中。通过高效液相色谱(HPLC)分析罐的内容物中的丙酸卤倍他索含量和相关的降解产物。还测量了罐内容物的pH。另外的罐置于25±2℃和60％±5％相对湿度下稳定，ICH长期储存条件。在储存1个月，3个月，6个月，9个月，12个月和18个月后分析新鲜样品。
将测定结果相对于数月的储存持续时间作图。确定测定数据的线性回归。确定线性回归的95％单侧下置信区间。由此产生的预测保质期出乎意料地大于36个月，如图3所示。
将降解结果相对于数月的储存持续时间作图。确定降解数据的线性回归。确定线性回归的95％单侧上置信区间。由此产生的预测保质期出乎意料地大于36个月，如图4所示。
出乎意料的是，未缓冲制剂的pH数据未观察到显著变化和趋势。因此，没有对pH数据进行正式的统计分析以预测保质期。pH数据如图5所示。
尽管已经参考上述示例描述了本发明，但是应该理解，修改和变化包含在本发明的精神和范围内。因此，本发明仅受所附权利要求的限制。

Claims (21)

1.一种可发泡药物组合物，其包含：
a)卤倍他索或其药学上可接受的盐；
b)40-60重量％的脂族醇，所述脂族醇是甲醇、乙醇、异丙醇或丁醇、或它们的组合；
c)至少一种泡沫结构化试剂，包括一种或多种脂肪醇、一种或多种非离子表面活性剂或其组合，所述泡沫结构化试剂包含0.1-5.0重量％的乳化蜡NF、0.05-1.0重量％的十六十八醇和0.05-1.0重量％的聚氧乙烯20十六十八烷基醚；
d)1-10重量％的多元醇，所述多元醇选自下组：甘油、丙二醇、丁二醇、双丙甘醇、戊二醇、己二醇、聚乙二醇以及它们的组合；和
e)水，
其中，所述组合物不含缓冲剂。
2.如权利要求1所述的组合物，其中，所述泡沫结构化试剂包含1.0-1.1重量％的乳化蜡NF、0.2-0.3重量％的十六十八醇和0.2-0.3重量％的聚氧乙烯20十六十八烷基醚。
3.如权利要求1所述的组合物，其中，所述卤倍他索是丙酸卤倍他索。
4.如权利要求1所述的组合物，还包含罐腐蚀抑制剂，所述抑制剂是小于0.005重量％的苯甲酸。
5.如权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物的pH为4.0-6.3。
6.如权利要求5所述的组合物，其中，所述组合物的pH为5.0-5.5。
7.如权利要求1所述的组合物，填充到合适的罐中，还包含选自以下的推进剂：丙烷，正丁烷，异丁烷，正戊烷，异戊烷，二氯二氟甲烷，二氯四氟乙烷，八氟环丁烷，1,1,1,2-四氟乙烷，1,1-二氟乙烷，1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷及其两种或更多种的混合物，以在罐装有推进剂时产生澄清的单相溶液。
8.如权利要求7所述的组合物，其中，所述推进剂水平提供所述泡沫的最佳质量并产生传统的刚性和不耐热特性。
9.如权利要求7所述的组合物，其中，所述推进剂水平提供所述泡沫的最佳质量并产生传统的摩丝状和快速断裂特性。
10.如权利要求8所述的组合物，其中，所述推进剂包括丙烷、正丁烷、异丁烷或其任何组合。
11.如权利要求1-10中任一项所述的组合物，还包含一种或多种选自下组的成分：一种或多种另外的治疗剂，着色剂，防腐剂，粘度控制剂和芳香剂。
12.如权利要求1所述的组合物，其中，所述组合物具有大于24个月的可接受的保质期。
13.权利要求12的组合物，其中，所述保质期在国际协调会议长期储存条件下通过以下方法确定：a)卤倍他索或其药学上可接受的盐的测定的线性回归的95％单侧下置信区间；b)卤倍他索或其药学上可接受的盐的降解产物的线性回归的95％单侧上置信区间；或c)组合物的pH稳定性。
14.一种储存稳定的可发泡组合物，所述组合物基于重量包含：a)0.02-0.10％卤倍他索或其药学上可接受的盐；b)40-60％乙醇；c)0.1-5.0％乳化蜡NF；d)0.05-1.0％十六十八醇；e)0.05-1.0％聚氧乙烯20十六十八烷基醚；f)1-10％丙二醇；g)30-40％水；和h)小于0.001％苯甲酸作为罐腐蚀抑制剂；其中，所述组合物的pH为4.0-6.3。
15.如权利要求14所述的组合物，存在于合适的罐中，还包含3.25-5.75重量％的丙烷、正丁烷、异丁烷及其组合。
16.如权利要求15所述的组合物，其中，还包含3.5-4重量％的丙烷、正丁烷、异丁烷及其组合。
17.如权利要求14所述的组合物，其中，所述组合物具有大于24个月的可接受的保质期。
18.权利要求17的组合物，其中，所述保质期在国际协调会议长期储存条件下通过以下方法确定：a)卤倍他索或其药学上可接受的盐的测定的线性回归的95％单侧下置信区间；b)卤倍他索或其药学上可接受的盐的降解产物的线性回归的95％单侧上置信区间；或c)组合物的pH稳定性。
19.如权利要求1所述的组合物在制备用于治疗患有或风险患有皮肤疾病、病症或失调的对象的药物中的应用，通过向有此需要的对象局部施用所述组合物，从而治疗所述皮肤疾病、病症或失调。
20.如权利要求19所述的应用，其中，所述皮肤疾病、病症或失调是皮质类固醇响应性皮肤病。
21.权利要求19所述的应用，其中，所述施用不会减少经处理的施用部位的经皮水分流失，并且不会增加经处理的施用部位的皮肤水合作用。
CN201680080212.2A 2015-12-15 2016-11-30 卤倍他索泡沫组合物及其使用方法 Active CN108601733B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562267749P 2015-12-15 2015-12-15
US62/267,749 2015-12-15
PCT/IB2016/057227 WO2017103719A1 (en) 2015-12-15 2016-11-30 Halobetasol foam composition and method of use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108601733A CN108601733A (zh) 2018-09-28
CN108601733B true CN108601733B (zh) 2021-11-09

Family

ID=57543101

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201680080212.2A Active CN108601733B (zh) 2015-12-15 2016-11-30 卤倍他索泡沫组合物及其使用方法

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10857159B2 (zh)
EP (1) EP3389631B1 (zh)
JP (1) JP2018538327A (zh)
KR (1) KR20180098300A (zh)
CN (1) CN108601733B (zh)
AU (1) AU2016372789B2 (zh)
BR (1) BR112018012349A2 (zh)
CA (1) CA3008753C (zh)
EA (1) EA035300B1 (zh)
ES (1) ES2770325T3 (zh)
MX (1) MX2018007343A (zh)
PH (1) PH12018501278A1 (zh)
SG (1) SG11201805109YA (zh)
WO (1) WO2017103719A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3251657A1 (en) * 2016-05-30 2017-12-06 Sun Pharmaceutical Industries Limited Topical aqueous spray compositions of halobetasol
US20180028766A1 (en) * 2016-07-27 2018-02-01 Sun Pharmaceutical Industries Limited Touch-free topical spray of halobetasol

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1179720A (zh) * 1995-03-03 1998-04-22 梅德瓦公开有限公司 含皮质甾类的药物组合物
CN1190582A (zh) * 1998-03-23 1998-08-19 阎丽 一种皮炎止痒软膏
US6479058B1 (en) * 1999-09-02 2002-11-12 Mccadden Michael E. Composition for the topical treatment of poison ivy and other forms of contact dermatitis
CN1713891A (zh) * 2002-10-25 2005-12-28 弗米克斯有限公司 化妆品与药物泡沫
CN1794998A (zh) * 2003-05-28 2006-06-28 斯蒂菲尔实验室公司 可发泡的药物组合物和用于治疗失调的方法
CN101926765A (zh) * 2009-06-24 2010-12-29 天津金耀集团有限公司 一种糠酸莫米松泡沫剂组合物
WO2011106026A1 (en) * 2010-02-26 2011-09-01 Precision Dermatology, Inc. Emollient foams for treatment of dermatoses
CN102438590A (zh) * 2009-02-25 2012-05-02 施泰福研究澳大利亚有限公司 局部泡沫组合物
WO2013067271A2 (en) * 2011-11-03 2013-05-10 Precision Dermatology, Inc. Stable dermatological aerosol foams utilizing reactive propellants
US20130209545A1 (en) * 2012-01-19 2013-08-15 Hybrid Medical, Llc Topical therapeutic formulations
CN104780910A (zh) * 2012-09-14 2015-07-15 高裘企业公司 抗微生物醇类可起泡组成物

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060018937A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-26 Foamix Ltd. Steroid kit and foamable composition and uses thereof
US20050069499A1 (en) * 2003-09-25 2005-03-31 Moshe Arkin Foamable compositions, processes of preparing same and uses thereof
MX2009000507A (es) * 2006-07-14 2009-06-12 Stiefel Res Australia Pty Ltd Espuma farmaceutica de acidos grasos.
CA2752070C (en) * 2009-02-12 2017-11-28 Precision Dermatology, Inc. Foamable benzoyl peroxide compositions for topical administration
MX2011011206A (es) * 2009-04-24 2012-02-28 Johnson & Johnson Consumer Composiciones topicas estables para derivados de 1,2,4-tiadiazol.
JP6113019B2 (ja) * 2013-08-07 2017-04-12 株式会社ディスコ ウエーハの分割方法
AU2014326199A1 (en) * 2013-09-25 2016-04-28 Sun Pharmaceutical Industries Limited Topical spray composition of halobetasol
BR112018012347A2 (pt) * 2015-12-15 2018-12-04 Therapeutics Inc método para a fabricação de corrente única de uma composição espumante, composição espumante e método para tratar um indivíduo tendo, ou em risco de ter, uma condição responsiva a corticosteroides

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060171898A1 (en) * 1995-03-03 2006-08-03 Connetics Australia Pty Ltd Corticosteroid-containing pharmaceutical composition
CN1082817C (zh) * 1995-03-03 2002-04-17 梅德瓦公开有限公司 含皮质甾类的药物组合物
CN1179720A (zh) * 1995-03-03 1998-04-22 梅德瓦公开有限公司 含皮质甾类的药物组合物
CN1190582A (zh) * 1998-03-23 1998-08-19 阎丽 一种皮炎止痒软膏
US6479058B1 (en) * 1999-09-02 2002-11-12 Mccadden Michael E. Composition for the topical treatment of poison ivy and other forms of contact dermatitis
CN1713891A (zh) * 2002-10-25 2005-12-28 弗米克斯有限公司 化妆品与药物泡沫
CN1794998A (zh) * 2003-05-28 2006-06-28 斯蒂菲尔实验室公司 可发泡的药物组合物和用于治疗失调的方法
CN102438590A (zh) * 2009-02-25 2012-05-02 施泰福研究澳大利亚有限公司 局部泡沫组合物
CN101926765A (zh) * 2009-06-24 2010-12-29 天津金耀集团有限公司 一种糠酸莫米松泡沫剂组合物
WO2011106026A1 (en) * 2010-02-26 2011-09-01 Precision Dermatology, Inc. Emollient foams for treatment of dermatoses
WO2013067271A2 (en) * 2011-11-03 2013-05-10 Precision Dermatology, Inc. Stable dermatological aerosol foams utilizing reactive propellants
US20130209545A1 (en) * 2012-01-19 2013-08-15 Hybrid Medical, Llc Topical therapeutic formulations
CN104780910A (zh) * 2012-09-14 2015-07-15 高裘企业公司 抗微生物醇类可起泡组成物

Also Published As

Publication number Publication date
US20190365782A1 (en) 2019-12-05
PH12018501278A1 (en) 2019-01-28
CA3008753A1 (en) 2017-06-22
EA035300B1 (ru) 2020-05-26
KR20180098300A (ko) 2018-09-03
AU2016372789A1 (en) 2018-07-05
JP2018538327A (ja) 2018-12-27
CA3008753C (en) 2023-06-20
ES2770325T3 (es) 2020-07-01
CN108601733A (zh) 2018-09-28
EA201891351A1 (ru) 2019-01-31
BR112018012349A2 (pt) 2018-12-04
SG11201805109YA (en) 2018-07-30
EP3389631A1 (en) 2018-10-24
WO2017103719A1 (en) 2017-06-22
AU2016372789B2 (en) 2021-12-16
US20170165275A1 (en) 2017-06-15
EP3389631B1 (en) 2019-11-13
US10857159B2 (en) 2020-12-08
MX2018007343A (es) 2019-03-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4185100A (en) Topical anti-inflammatory drug therapy
US4512987A (en) New pharmaceutical preparations
AU2016263161B2 (en) Topical pharmaceutical compositions
US20110237638A1 (en) Metronidazole-based dermatological foam and emulsions for the preparation thereof
KR20230128472A (ko) 피부 질환의 치료를 위한 비타민 d 유사체를 함유하는jak 억제제
US4282216A (en) Topical anti-inflammatory drug therapy
HU228890B1 (en) Corticosteroid-containing foam and use thereof
US20190365783A1 (en) Halobetasol foam composition and method of manufacture thereof
US4579844A (en) Topical anti-inflammatory drug therapy
KR101832041B1 (ko) 국소 스테로이드 조성물 및 방법
CN108601733B (zh) 卤倍他索泡沫组合物及其使用方法
US20050069499A1 (en) Foamable compositions, processes of preparing same and uses thereof
US20100130460A1 (en) Topical glucocorticosteroid formulations
US20090233891A1 (en) Pharmaceutical lotion comprising fluticasone propionate
CN115397398A (zh) 环状酯肽的局部药物制剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant