CN108566946A - 一种植物标本制作方法 - Google Patents

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李培枝
纪来良
杨晓武
秋列维
王霞
席佳
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09B—EDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
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Abstract

本发明涉及一种植物标本制作方法，包括以下步骤：一、将新鲜采集的植物至于冷冻设备中，设定温度‑30~‑60℃，时间3‑6h；二、将冷冻后的植物转移至真空设备中，调整压力2‑10Pa，持续时间8‑12h；三、将干燥后的植物浸入异氰酸酯中，并转移至可控低压环境中，降压至1‑10kPa后立即恢复常压，如此降压‑恢复循环操作3‑5次；四、将饱和了异氰酸酯的植物从异氰酸酯液体中取出，在‑30~‑60℃环境中冷冻1‑2h后转移至真空设备中，调整压力2‑10Pa，使植物表面异氰酸酯挥发干净后立即停止；五、将植物转移至室温环境中12‑24h，植物内部高分子树脂形成，植物标本制备完成。通过本发明方法所得标本形貌和采集时一致，颜色没有变化，且藤蔓具有一定韧性。

Description

一种植物标本制作方法
技术领域：
本发明属于标本制作领域，尤其涉及一种植物标本制作方法。
背景技术：
植物标本是植物教学过程中的重要工具，它可以展现植物的大部分细节而不受地域和季节的限制。好的植物标本制作方法可以在最大程度上保留植物的形貌，并长期保存而不腐坏。
常见的标本制作方法在外观、颜色、存放时间上都难以做到兼顾。比如腊叶标本，是将新鲜植物用吸水纸压制干燥。此法简单易行，为植物分类做出过巨大贡献。但是由于吸水压制过程时间较长，制备过程中植物因干枯会变色，同时压制过程也使植物变得扁平化。在后期保存过程中也会因为潮湿出现霉变等问题。又如浸渍标本，是将植物浸泡在以福尔马林溶液为代表的药水中。此法简单经济，但是植物色素会因药水作用被破坏，因而变色。后来为了保存某种颜色而需要配置特定的溶液。如为了保存绿色，使用冰醋酸-醋酸铜混合固定液。为了保存红色使用福尔马林-硼酸混合液。为了保存紫色用氯化钠-福尔马林混合固定液。这些方法虽能将某一种颜色保留，但是因为方法只适用于某一种特定的颜色，由于不方便而导致并不通用，同时浸泡制作标本要求标本保存在液体中，保存不方便，占地面积大，观察使用很不方便，对保存容器的要求也高，增加成本。
发明内容：
本发明要提供一种植物标本制作方法，以克服现有技术存在的制备方法不通用、保存、观察、使用均很不方便，同时保存成本高的问题。
为达到本发明的目的，本发明提供的技术方案为：
一种植物标本制作方法，包括以下步骤：
一、将新鲜采集的植物至于冷冻设备中，设定温度-30~-60℃，时间3-6h；
二、将冷冻后的植物转移至真空设备中，调整压力2-10Pa，持续时间8-12h；
三、将干燥后的植物浸入异氰酸酯中，并转移至可控低压环境中，降压至1-10kPa后立即恢复常压，如此降压-恢复循环操作3-5次；
四、将饱和了异氰酸酯的植物从异氰酸酯液体中取出，在-30~-60℃环境中冷冻1-2h后转移至真空设备中，调整压力2-10Pa，使植物表面异氰酸酯挥发干净后立即停止；
五、将植物转移至室温环境中12-24h，植物内部高分子树脂形成，植物标本制备完成。
上述异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或赖氨酸二异氰酸酯。
与现有技术相比，本发明的优点是：
1、植物的原始形貌得以保存，植物的原始色泽几乎不发生改变：由于植物在失去水分的过程中，植物中的组织结构被冻结，不会因为水的移除发生萎缩，其中的色素也保留在植物中的原始位置。低温和真空环境可以确保色素在短时间内不会因为氧化而变色，同时植物体内的固体物质保留在原始位置。
当植物浸入异氰酸酯中后，利用降压和恢复操作可以将植物体内气泡驱除，使异氰酸酯占据植物内部空间。再次进行冷冻和真空干燥操作是为了清除植物表面残留异氰酸酯，由于冷冻后的真空干燥操作过程中的气化是从表面向内部进行，所以可以实现内部填充异氰酸酯而表面清洁干燥。这个操作可以防止植物表面异氰酸酯固化后影响植物外观。
异氰酸酯在常温常压条件下可以和富含羟基的物质反应，比如纤维素和水，形成透明的高分子树脂，同时树脂将植物中的色素包裹与空气隔绝，而树脂自身无色，所以植物中颜色得以保留。
2、填充进入植物中的高分子树脂包裹在内部纤维的周围，高分子树脂在在保持植物形貌的同时，可以对纤维起到隔离保护的作用，避免在植物标本搬运过程中受到轻度碰撞而破碎。
3、本方法对木本植物和草本植物同样有效，标本制作仅受冷冻和干燥设备的空间大小限制。特别是在表现藤本类植物的柔然特征时，效果明显。由于填充进入植物内部的高分子树脂自身具有良好的弹性，所以藤本植物标本制成后依然具有较高韧性。
具体实施方式:
下面通过具体实施例对本发明做详细地说明。
本发明的原理是在低温下将植物体内水分冻结,再利用低压制造水分升华的便利条件。
实施例1，一种植物标本制作方法，包括下述步骤：
一、将选定的月季样本在冷阱中进行低温冷冻，温度-60℃，恒温时间3h，确保其中水分冻结为固体。
二、将冷冻后的月季转移至冷冻真空干燥器中，调节压力至2Pa，持续时间8h。利用真空环境使植物内部固体水升华除去。
三、将干燥后的月季浸入甲苯二异氰酸酯中，并转移至真空箱中，降压至10kPa后立即恢复至常压；再降压再恢复，循环操作3次，使异氰酸酯完全侵入干燥的月季中，填充以前水分所在的位置。
四、将饱和了甲苯二异氰酸酯的月季从异氰酸酯液体中取出，再次置于-60℃冷冻1h后，在冷冻真空干燥器中降压，调整压力为2Pa，当植物表面异氰酸酯挥发干净后停止。
五、将内部含有甲苯二异氰酸酯的月季转移至室温常压环境12h。利用空气中的水分和植物内的纤维素使甲苯二异氰酸酯固化成树脂。月季标本制作完毕。
所得标本形貌和采集时一致，颜色没有变化，但光泽比鲜活植物略差。
实施例2，一种植物标本制作方法，包括以下步骤：
一、将选定的绿萝样本在冷阱中进行低温冷冻，温度-30℃，恒温时间6h，确保其中水分冻结为固体。
二、将冷冻后的绿萝转移至冷冻真空干燥器中，调节压力至10Pa，持续时间12h，利用真空环境使植物内固体水升华除去。
三、将干燥后的绿萝浸入六亚甲基二异氰酸酯中，并转移至真空箱中，降压至1kPa后立即恢复至常压；再降压再恢复，循环操作5次，使六亚甲基二异氰酸酯侵入干燥的绿萝中，填充以前水分所在的位置。
四、将饱和了六亚甲基二异氰酸酯的绿萝从异氰酸酯液体中取出，再次置于-60℃环境冷冻1h后，在冷冻真空干燥器中降压，调节压力至10Pa，当植物表面异氰酸酯挥发干净后停止。
五、将内部含有六亚甲基二异氰酸酯的绿萝转移至室温常压环境24h，利用空气中的水分和植物内的纤维素使六亚甲基二异氰酸酯固化成树脂，绿萝标本制作完毕。
所得标本形貌和采集时一致，颜色没有变化，且藤蔓具有一定韧性。

Claims (2)

1.一种植物标本制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
一、将新鲜采集的植物至于冷冻设备中，设定温度-30~-60℃，时间3-6h；
二、将冷冻后的植物转移至真空设备中，调整压力2-10Pa，持续时间8-12h；
三、将干燥后的植物浸入异氰酸酯中，并转移至可控低压环境中，降压至1-10kPa后立即恢复常压，如此降压-恢复循环操作3-5次；
四、将饱和了异氰酸酯的植物从异氰酸酯液体中取出，在-30~-60℃环境中冷冻1-2h后转移至真空设备中，调整压力2-10Pa，使植物表面异氰酸酯挥发干净后立即停止；
五、将植物转移至室温环境中12-24h，植物内部高分子树脂形成，植物标本制备完成。
2.根据权利要求1所述植物标本制作方法，其特征在于，上述异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯或赖氨酸二异氰酸酯。
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