CN108550838A - 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池 - Google Patents

锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池 Download PDF

Info

Publication number
CN108550838A
CN108550838A CN201810592911.6A CN201810592911A CN108550838A CN 108550838 A CN108550838 A CN 108550838A CN 201810592911 A CN201810592911 A CN 201810592911A CN 108550838 A CN108550838 A CN 108550838A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nano
silicon
carbon
lithium
secondary battery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810592911.6A
Other languages
English (en)
Inventor
王斌秀
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Long Han Amperex Technology Ltd
Original Assignee
Shanxi Long Han Amperex Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Long Han Amperex Technology Ltd filed Critical Shanxi Long Han Amperex Technology Ltd
Priority to CN201810592911.6A priority Critical patent/CN108550838A/zh
Publication of CN108550838A publication Critical patent/CN108550838A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362—Composites
    • H01M4/366—Composites as layered products
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)

Abstract

本发明提供了锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池，属于锂离子二次电池技术领域。其中锂离子二次电池负极活性材料，包括：纳米硅和纳米碳纤维，纳米碳纤维裹覆在纳米硅的外表面；纳米碳纤维由裹覆在纳米硅外表面的热分解碳层成长而成。本发明还涉及上述锂离子二次电池负极活性材料的制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池，本发明中纳米碳纤维能够为纳米硅的膨胀预留空间，且纳米硅之间通过纳米碳纤维形成纳米碳纤维网络，膨胀后的纳米硅受到纳米碳纤维的束缚不会脱落，解决了现有技术中硅材料做负极活性材料时体积变化大易从集流体上脱落的问题，提高了电导率，且具有高容量。

Description

锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电 池负极材料和锂离子二次电池
技术领域
本发明涉及锂离子二次电池技术领域，具体涉及锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池。
背景技术
随着便携电子设备和电动汽车对能量密度的要求越来越高，高性能锂离子二次电池的研发显得日益重要。锂离子二次电池的开发包括：负极、正极、分离膜及电解液等要素性能的提高，其中，负极性能的提高是通过提高负极化合物的单位重量或是单位体积，锂离子的充放电及容量。
纯硅材料因具有较高的理论容量(高达4200mAh/g)、良好的嵌入/脱出能力成为了最有前景的一类新型高效储锂负极材料。但是硅材料在充放电过程即脱嵌锂的过程中体积膨胀可达400％，巨大的体积变化会导致集流体上的活性物质结构破裂、粉化，活性物质极易从集流体上脱落，导致电池的循环性能急剧下降，进而电池寿命下降。
发明内容
本发明提出锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池，以解决现有锂离子二次电池负极活性材料由于体积变化太大导致电池寿命低的问题。
本发明的技术方案是这样实现的：
一种锂离子二次电池负极活性材料，包括：纳米硅和纳米碳纤维，纳米碳纤维裹覆在纳米硅的外表面；纳米碳纤维由裹覆在纳米硅外表面的热分解碳层成长而成。
本发明还涉及上述锂离子二次电池负极活性材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将原料硅材料粉碎成纳米硅；S2、将纳米硅放入回转炉，向回转炉中先通入氮气除去体系中的空气，再通入碳化氢系气体，并加热，使碳化氢系气体分解后在纳米硅的表面形成热分解碳层；S3、使热分解碳层成长纳米碳纤维。
本发明还涉及一种锂离子二次电池负极材料，含有上述锂离子二次电池负极活性材料或利用上述制备方法得到的锂离子二次电池负极活性材料。
本发明还涉及一种锂离子二次电池，使用了上述锂离子二次电池负极材料。
本发明的有益效果如下：
与现有技术相比，本发明实施例中的锂离子二次电池负极活性材料，热分解碳层裹覆在纳米硅的外表面，而后成长成纳米碳纤维，纳米碳纤维能够为纳米硅的膨胀预留空间，且纳米硅之间通过纳米碳纤维形成纳米碳纤维网络，膨胀后的纳米硅受到纳米碳纤维的束缚不会脱落，解决了现有技术中硅材料做负极活性材料时体积变化大易从集流体上脱落的问题，提高了电导率，且具有高容量，大大延长了锂离子二次电池负极活性材料的使用寿命。本发明实施例中锂离子二次电池负极活性材料的制备方法工艺简单方便，成本低，易于工业化生产。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是实施例中高能量振动磨干法制造获得的纳米硅的XRD图；
图2是实施例中高能量振动磨干法制造获得的纳米硅的SEM图；
图3是实施例中热分解碳层纳米硅的SEM图；
图4是实施例中锂离子二次电池负极活性材料的SEM图；
图5是实施例中纳米硅的初期充放电容量测试图；
图6是形成热分解碳层的纳米硅的初期充放电容量测试图；
图7是成长纳米碳纤维的锂离子二次电池负极活性材料的初期充放电容量测试图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例提供了一种锂离子二次电池负极活性材料，包括：纳米硅和纳米碳纤维，纳米碳纤维裹覆在纳米硅的外表面；纳米碳纤维由裹覆在纳米硅外表面的热分解碳层成长而成。
优选地，上述实施例中，纳米硅占85-95wt％，热分解碳层占5-15wt％，纳米碳纤维的重量为热分解碳层重量的150-250wt％，即热分解碳层成长为纳米碳纤维后，其重量增加了50-150wt％。
优选地，上述实施例中，纳米硅的平均粒径D50＝100-500nm，该粒度分布可以很好地控制纳米硅上形成热分解碳层，进而成长纳米碳纤维。
本发明还涉及上述实施例中所述的锂离子二次电池负极活性材料的制备方法，包括以下步骤：
S1、将原料硅材料粉碎成纳米硅；
S2、将纳米硅放入回转炉，向回转炉中先通入氮气除去体系中的空气，再通入碳化氢系气体，并加热，使碳化氢系气体分解后在纳米硅的表面形成热分解碳层；
S3、使热分解碳层成长纳米碳纤维。
优选地，原料硅材料是单晶硅或多晶硅，纯度为99.99％-99.9999999％。更优选地，多晶硅是由2～10个单晶硅集合形成的。
优选地，粉碎通过高能量振动磨，使用干式方法，可以短时间内粉碎，且可以控制粒度大小。高能量振动磨为纳米领域的超微破碎时供给能量，通常由圆筒形容器和粉碎媒体(不锈钢碗或不锈钢棒)组成，硅材料通过碗和碗之间或容器内壁和碗之间进行粉碎。
优选地，步骤S1中，采用振动磨粉碎，将振动磨抽真空后注入氮气(为防止硅材料的氧化)，不锈钢碗或不锈钢棒与硅材料的重量比为10:1-50:1，粉碎 1-12小时。更优选地，粉碎时间为8-12小时。表1为粉碎不同时间获得的纳米硅的平均粒径D50。
表1
样品编号 时间(小时) D50(μm)
1 1 1.801
2 2 1.610
3 4 1.384
4 6 1.123
5 8 0.304
6 12 0.452
优选地，步骤S2中，碳化氢系气体的通入速度为3-10L/min，通入时间1-6 小时，加热温度为500-800℃；热分解碳层的厚度为10-20nm。
实施例中碳化氢系气体，为热分解碳层提供碳源，只要加热后碳氢可以分离即可，优选为乙烯、乙炔气、甲烷、丙烷、丙烯醇、乙烷或丁烯中的一种或几种，以降低成本。
优选地，步骤S3包括：
S31、将催化剂加入溶剂中，于30-50℃下搅拌加热2-4小时，形成催化剂溶液；
S32、向步骤S2中生成的热分解碳层纳米硅中加入催化剂溶液后，进行干燥；
S33、将干燥后的热分解碳层纳米硅放入回转炉内，先通入氮气清除回转炉内空气，再通入碳源气体和氢气，400-900℃下反应1-6小时，成长纳米碳纤维，直至纳米碳纤维的重量增加50％-150％。
上述实施例中，随着反应时间的增加，纳米碳纤维的重量呈线性增加，但是并不是纳米碳纤维的重量越重越好，优选纳米碳纤维的重量增加50％-150％。如成长前，热分解碳层重1g，纳米碳纤维成长至1.5g-2.5g即可。
优选地，碳源气体为一氧化碳、乙烯、乙炔气、甲烷、丙烷、丙烯醇、乙烷中的一种或几种。
优选地，催化剂为铁、镍、铂、金、铝、铬、铜、镁、锰、钌、硅、钛、钨、铀、钒、锆金属或上述金属的化合物中的一种或几种。
优选地，溶剂为蒸馏水、二乙醇、二乙二醇、二甲亚矾、戊烷醇、乙烷醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊戊醇、乙烷或丙酮中的一种或几种。
下面分多个实施例对本发明实施例进行进一步的说明，本发明实施例不限定于以下的具体实施例，在不变主权利的范围内，可以适当的进行变更实施。
实施例1
粉碎原料：
选用由2～10个单晶硅集合形成的多晶硅。
采用高能量振动磨、干式方法粉碎，将振动磨抽真空后注入氮气，不锈钢碗或不锈钢棒与硅材料的重量比为30:1，振动磨的转数为1200rpm，粉碎3小时，获得纳米硅。如图1所示，为纳米硅的X射线衍射图；如图2所示，为纳米硅的SEM照片。
实施例2
在纳米硅上裹覆热分解碳层：
将实施例1中获得的纳米硅放入回转炉，向回转炉中先通入氮气除去体系中的空气，再以5L/min的速度通入丙烷气体，加热至690℃，使丙烷气体分解后在纳米硅的表面形成热分解碳层，通入丙烷气体3小时后，热分解碳层的厚度达10nm，此时，纳米硅与热分解碳层的重量比为9:1，停止反应。获得的热分解碳层纳米硅的SEM照片如图3所示。
实施例3
成长纳米碳纤维：
硝酸铁化合物Fe(NO3)3-9H2O加入乙醇中，于40℃下搅拌溶解，形成催化剂溶液；将其加入实施例2中生成的热分解碳层纳米硅中搅拌3小时，于回转浓缩机中进行干燥；将干燥后的热分解碳层纳米硅放入回转炉内，通氮气后，再通入体积比为1:4的一氧化碳和氢气，700℃下反应4小时，成长纳米碳纤维，直至纳米碳纤维的重量增加100％。获得的锂离子二次电池负极活性材料的SEM 照片如图4所示。
本发明还涉及一种锂离子二次电池负极材料，含有上述实施例中所述的锂离子二次电池负极活性材料。本发明还涉及一种锂离子二次电池，使用了上述锂离子二次电池负极材料。
性能测试
1、锂离子二次电池的制备
85wt％的负极活性材料、10wt％的粘结剂、2wt％的聚丙烯酸和羧甲基纤维素、其余为蒸馏水，混合后得到负极浆料，将负极浆料涂覆在铜箔上，于120℃下进行真空干燥12小时，得到锂离子二次电池负极材料。
将上述负极材料做成扣式电池(Coin cell:2032)，采用多孔聚乙烯分离膜，电解质为1M LiPF6在EC和DEC(体积比为3:7)以及10wt％FEC的混合物中。
2、充放电测试
将采用上述方法制造的扣式电池，通过恒定电流的实验方法，进行充放电试验，电压范围为0.01-1.5V。
试验例1
将实施例1中制得的纳米硅作为负极活性材料，利用上述方法制成扣式电池，对其进行测试，测试结果如图5所示，其充电容量为4166mAh/g，放电容量为3449mAh/g；但是其不能控制纳米硅的体积膨胀。
试验例2
将实施例2中制得的热分解碳层纳米硅作为负极活性材料，利用上述方法制成扣式电池，对其进行多次循环容量测试，测试结果如图6所示，其初次充电容量为4027mAh/g，初次放电容量为3473mAh/g；但是其不能控制纳米硅的体积膨胀。
试验例3
将依照上述实施例制得的具有不同成长量的纳米碳纤维(CNF)的锂离子二次电池负极活性材料作为负极活性材料，利用上述方法制成扣式电池，对其进行测试，测试结果如表2所示。
表2
CNF成长量 50wt％ 80wt％ 100wt％ 125wt％ 140wt％
充电容量 2633 2611 2469 2030 1736
放电容量 2021 1967 1854 1596 1297
其中，纳米碳纤维的重量增加100％的锂离子二次电池负极活性材料作为负极活性材料，制得的电池其多次循环充放电容量测试如图7所示，初次充电容量为2469mAh/g，放电容量为1854mAh/g。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种锂离子二次电池负极活性材料，其特征在于，包括：纳米硅和纳米碳纤维，纳米碳纤维裹覆在纳米硅的外表面；纳米碳纤维由裹覆在纳米硅外表面的热分解碳层成长而成。
2.根据权利要求1所述的锂离子二次电池负极活性材料，其特征在于，纳米硅占85-95wt％，热分解碳层占5-15wt％，纳米碳纤维的重量为热分解碳层重量的150-250wt％。
3.根据权利要求1所述的锂离子二次电池负极活性材料，其特征在于，纳米硅的平均粒径D50＝100-500nm。
4.如权利要求1-3任一权利要求所述的锂离子二次电池负极活性材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1、将原料硅材料粉碎成纳米硅；
S2、将纳米硅放入回转炉，向回转炉中先通入氮气除去体系中的空气，再通入碳化氢系气体，并加热，使碳化氢系气体分解后在纳米硅的表面形成热分解碳层；
S3、使热分解碳层成长纳米碳纤维。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S1中，采用振动磨粉碎，将振动磨抽真空后注入氮气，不锈钢碗或不锈钢棒与硅材料的重量比为10:1～50:1，粉碎1～12小时。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2中，碳化氢系气体的通入速度为3-10L/min，通入时间1-6小时，加热温度为500-800℃；热分解碳层的厚度为10-20nm。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S3包括：
S31、将催化剂加入溶剂中，于30-50℃下搅拌加热2-4小时，形成催化剂溶液；
S32、向步骤S2中生成的热分解碳层纳米硅中加入催化剂溶液后，进行干燥；
S33、将干燥后的热分解碳层纳米硅放入回转炉内，先通入氮气，再通入碳源气体和氢气，400-900℃下反应1-6小时，成长纳米碳纤维，直至纳米碳纤维的重量增加50％-150％。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，催化剂为铁、镍、铂、金、铝、铬、铜、镁、锰、钌、硅、钛、钨、铀、钒、锆金属或上述金属的化合物中的一种或几种；溶剂为蒸馏水、二乙醇、二乙二醇、二甲亚矾、戊烷醇、乙烷醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊戊醇、乙烷或丙酮中的一种或几种。
9.一种锂离子二次电池负极材料，其特征在于，含有如权利要求1-3任一权利要求所述的锂离子二次电池负极活性材料或利用权利要求4所述的制备方法得到的锂离子二次电池负极活性材料。
10.一种锂离子二次电池，使用了如权利要求9所述的锂离子二次电池负极材料。
CN201810592911.6A 2018-06-11 2018-06-11 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池 Pending CN108550838A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810592911.6A CN108550838A (zh) 2018-06-11 2018-06-11 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810592911.6A CN108550838A (zh) 2018-06-11 2018-06-11 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108550838A true CN108550838A (zh) 2018-09-18

Family

ID=63493625

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810592911.6A Pending CN108550838A (zh) 2018-06-11 2018-06-11 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108550838A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114436427A (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 友达晶材股份有限公司 产氢材、产氢块、氢水产生装置及净水系统

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1903793A (zh) * 2005-07-26 2007-01-31 中国科学院物理研究所 一种碳硅复合材料及其制备方法和用途
CN103199254A (zh) * 2013-04-03 2013-07-10 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法
CN104011910A (zh) * 2012-12-21 2014-08-27 株式会社Lg化学 锂二次电池用负极活性材料、其制备方法和包含所述负极活性材料的锂二次电池

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1903793A (zh) * 2005-07-26 2007-01-31 中国科学院物理研究所 一种碳硅复合材料及其制备方法和用途
CN104011910A (zh) * 2012-12-21 2014-08-27 株式会社Lg化学 锂二次电池用负极活性材料、其制备方法和包含所述负极活性材料的锂二次电池
CN103199254A (zh) * 2013-04-03 2013-07-10 深圳市贝特瑞新能源材料股份有限公司 一种锂离子电池石墨负极材料及其制备方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
EUN-SIL PARK ET AL.: "Synthesis and Characterization of Vapor-grown Si/CNF and Si/PC/CNF Composites Based on Co-Cu Catalysts", 《BULL.KOREAN CHEM.SOC.》 *
SANG-MIN JANG ET AL.: ""The preparation of a novel Si-CNF composite as a effective anodic material for lithium-ion batteries"", 《CARBON》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114436427A (zh) * 2020-11-04 2022-05-06 友达晶材股份有限公司 产氢材、产氢块、氢水产生装置及净水系统
CN114436427B (zh) * 2020-11-04 2024-04-02 友达晶材股份有限公司 产氢材、产氢块、氢水产生装置及净水系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2021056981A1 (zh) 一种锂电池硅基复合负极材料的制备方法
CN111072038B (zh) 一种用于锂离子电池负极的改性一氧化硅材料及其制备方法
Zhao et al. In-situ growth amorphous carbon nanotube on silicon particles as lithium-ion battery anode materials
CN103708437B (zh) 一种锂离子电池软碳负极材料、其制备方法及锂离子电池
CN102203989B (zh) 非水二次电池用负极材料
CN110828808B (zh) 一种锂硫电池正极材料的制备方法及应用
Li et al. MnO@ 1-D carbon composites from the precursor C 4 H 4 MnO 6 and their high-performance in lithium batteries
Zhu et al. Microorganism-moulded pomegranate-like Na 3 V 2 (PO 4) 3/C nanocomposite for advanced sodium-ion batteries
CN112687864B (zh) 硅氧负极材料及其制备方法
CN110416522B (zh) 一种含锂复合负极材料、其制备方法和其在锂二次电池中的应用
Xia et al. A biomass-derived biochar-supported NiS/C anode material for lithium-ion batteries
JP6456474B2 (ja) 非水電解質二次電池用混合負極材料の製造方法及びその製造方法によって得られる非水電解質二次電池用混合負極材料
CN112234197B (zh) 一种无定形碳-硅-碳纳米纤维-石墨复合材料及其制备方法和应用
CN108832092A (zh) 核壳结构多元复合材料、其制备方法及包含该多元复合材料的锂离子电池
CN106165157B (zh) 用于锂二次电池的负极活性材料的制造方法、和锂二次电池
Tian et al. Porous carbon-coated LiFePO 4 nanocrystals prepared by in situ plasma-assisted pyrolysis as superior cathode materials for lithium ion batteries
Ou et al. Nitrogen and phosphorus co-doped porous carbon prepared by direct carbonization method as potential anode material for Li-ion batteries
CN103996823B (zh) 一种动力锂离子电池用三元聚阴离子磷酸盐/碳正极材料的快速微波反应制备方法
Song et al. Construction of high-performance LiMn0. 8Fe0. 2PO4/C cathode by using quinoline soluble substance from coal pitch as carbon source for lithium ion batteries
CN108550838A (zh) 锂离子二次电池负极活性材料及其制备方法、锂离子二次电池负极材料和锂离子二次电池
CN115332507B (zh) 一种碳包覆磷酸铁钠复合电极材料及其制备和应用
Sahu et al. Performance of wasteland biomass Calotropis gigantea derived activated carbon as Lithium-ion battery anode
Jiang et al. 3D web freestanding RuO 2–Co 3 O 4 nanowires on Ni foam as highly efficient cathode catalysts for Li–O 2 batteries
CN115719801A (zh) 硅碳复合材料及其制备方法、负极片和锂二次电池
Hu et al. Controlled synthesis of multi-doped highly-disordered porous biomass carbon microsphere for ultra-stable and fast sodium storage

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180918