CN108514514B - 药液收纳装置及注射器 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种药液收纳装置及注射器，属于医疗护理技术领域，所述药液收纳装置包括：囊袋，其由柔性材料制成，囊袋内收纳有药液，囊袋具有敞口端；保持部，其呈盘状，囊袋的敞口端结合于保持部上，保持部与敞口端相对应的位置开设有流道；封堵膜，其封堵于流道处以限制药液经由流道流出，其中，封堵膜与囊袋相背的膜面上开设有至少一道分割痕，以当囊袋受到挤压后，封堵膜于分割痕处破损以使囊袋内的药液经由破损处流出；第一结合部，其用于结合于外部设备，流道与外部设备的内腔连通。本发明所提供的药液收纳装置使得通过护理人员的人手挤压便可将药液直接注入如输液管及注射器之类的容腔中，不必采用通过注射器吸取的方式。

Description

药液收纳装置及注射器

技术领域

本发明涉及医学技术领域，特别涉及一种药液收纳装置及注射器。

背景技术

现有技术中的用于收纳、吸取或灌注药液的相关的器件存在很多问题。

例如，现有技术中，药液通常收纳于一个小玻璃瓶中，该小玻璃瓶的瓶口用弹性橡胶塞封堵，需要药液时，例如，需要将药液注入输液管中时，或者将药液直接注入人体时，首先需要利用注射器的针头经由橡胶塞插入瓶体中，然后对药液进行吸取，将药液吸入注射器中，然后利用注射器将药液注入输液管中或人体中。若需要稀释药液，注射器在使药液吸入后，还需吸入稀释液，这个操作较麻烦。

例如，现有技术中，在注射器将药液注入人体或输液管中的过程中，药液的注入速率(单位时间的注入药液的量)取决于人手的推动活塞的速率，而人手推动活塞的速率是不均衡的，从而使得药液的注入速率也不均衡。然而，对于治疗某些疾病的药液而言，其要求注入输液管或人体的速率需维持在一个较稳定的速率状态，否则会出现严重的后果，例如，对于治疗糖尿病的药液，注入速率需要维持在某一稳定的速率值。

发明内容

针对现有技术中存在的上述技术问题，本发明的实施例提供了一种药液收纳装置及注射器。

为解决上述技术问题，本发明的实施例采用的技术方案是：

一种药液收纳装置，包括：

囊袋，其由柔性材料制成，所述囊袋内收纳有药液，所述囊袋具有敞口端；

保持部，其呈盘状，所述囊袋的敞口端结合于所述保持部上，所述保持部与所述敞口端相对应的位置开设有流道；

封堵膜，其封堵于所述流道处以限制所述药液经由所述流道流出，其中，所述封堵膜与所述囊袋相背的膜面上开设有至少一道分割痕，以当所述囊袋受到挤压后，所述封堵膜于所述分割痕处破损以使所述囊袋内的药液经由破损处流出；

第一结合部，其用于结合于外部设备，所述流道与所述外部设备的内腔连通。

优选地，所述保持部包括第一板体和第二板体；所述第一板体与所述第二板体叠置且通过胶体粘接成型，所述封堵膜的边缘夹持于所述第一板体和所述第二板体之间，所述敞口端结合于所述第一板体。

优选地，所述第二板体的下板面形成有结合套，所述结合套的外壁开设有螺纹，所述结合套形成所述第一结合部，所述结合套的内孔形成一段所述流道。

优选地，所述分割痕包括两道，两道所述分割痕十字交叉。

本发明还公开了一种注射器，包括筒体、设置于所述筒体前端的出液头、设置于所述筒体的内腔中的活塞、一端与所述活塞连接且另一端伸出所述筒体的后端的推杆，所述注射器还包括上述的药液收纳装置，其中：

所述筒体上设置有第二结合部，所述药液收纳装置的第一结合部与所述第二结合部结合，并使所述流道与所述筒体的内腔连通。

与现有技术相比，本发明公开的药液收纳装置及注射器的有益效果是：本发明所提供的药液收纳装置使得通过人手挤压便可将药液直接注入如输液管及注射器之类的容腔中，不必采用通过注射器吸取的方式。

附图说明

图1为本发明的实施例所提供的药液收纳装置的主视图。

图2为图1的A向视图。

图3为本发明的实施例所提供的药液收纳装置的囊袋受压时的状态视图。

图4为图3的B向视图。

图5为本发明的一个实施例所提供的注射器的主视图。

图6为本发明的一个实施例所提供的注射器的主视图(囊体处于受挤压状态)。

图7为本发明的一个实施例所提供的注射器的主视图(活塞处于往复运动状态)。

图8为本发明的一个实施例所提供的注射器的主视图(拆除药液收集装置后所处的状态)。

图9为本发明的另一个实施例所提供的注射器的主视图(注射器处于未使用状态)。

图10为图9的局部C的放大视图。

图11为本发明的另一个实施例所提供的注射器的主视图(注射器处于吸液状态)。

图12为图11的局部D的放大视图。

图13为本发明的另一个实施例所提供的注射器的主视图(注射器处于注射状态)。

图14为图13的局部E的放大视图。

图15为本发明的又一个实施例所提供的注射器的主视图(注射器处于注射状态)。

图16为本发明的实施例所提供的注射器的主视图(注射器处于拆除限流组件的状态)。

图中：

100-注射器；10-筒体；11-第二结合部；111-封堵塞；20-活塞；30-推杆；31-推盘；40-腔室；50-端体；51-出液头；52-盘状体；521-第二结合轴肩；60-限流组件；61-柱体；611-第一结合轴肩；62-滑腔；63-滑动体；64-进液通道；65-出液通道；651-第一单向阀；652-作用通道；653-端口；66-吸液通道；661-第二单向阀；67-端盖；671-第一磁环；672-第二磁环；70-弹簧；200-药液收纳装置；210-囊袋；220-保持部；221-第一板体；222-第二板体；223-结合套；224-流道；230-封堵膜；231-分割痕；300-人手。

具体实施方式

为使本领域技术人员更好的理解本发明的技术方案，下面结合附图和具体实施方式对本发明作详细说明。

如图1至4所示，本发明的实施例公开一种药液收纳装置200，该药液收纳装置200包括囊袋210、保持部220、封堵膜230以及第一结合部。囊袋210由柔性材料制成，例如，由硅胶制成，该囊袋210内收纳有用于治疗某种疾病的药液，在制造药液收纳装置200时药液便被充入囊袋210中，该囊袋210具有一个收缩形成的敞口端。保持部220呈盘状，该保持部220用于结合囊袋210，如，囊袋210的敞口端通过卡压或者粘接的方式结合于保持部220上，该保持部220与敞口端相对的位置还形成有一条流道224。封堵膜230也由柔性材料制成，例如，由硅胶制成，该封堵膜230设置于流道224靠近敞口端的位置，该封堵膜230结合于保持部220上，其中，封堵膜230与囊袋210相背的膜面上开设有分割痕231，该分割痕231径向向内的深度大于径向向外的深度，如图1和图2所示，该分割痕231使得封堵膜230在未受到药液的挤压时封堵膜230不允许药液通过；如图2和图4所示，而当受到药液挤压时，封堵膜230在分割痕231处破损，从而使得药液在破损处流出。第一结合部形成在保持部220上，该第一结合部与外部设备结合，以使药液收纳装置200装设于外部设备上，并同时使从破损处流出的药液进入外部设备的容腔中，例如，该外部设备为输液管上的液斗，该液斗也对应设置有结合结构，如，设置有连接嘴，第一结合部与连接部结合，当需要将药液注入漏斗时，用手挤压囊袋210，药液压迫封堵膜230在分割痕231处破损而使药液流出并流入液斗。再例如，该外部设备为注射器100，该注射器100也对应设置有结合结构，如，设置有连接嘴，第一结合部与结合结构结合，当需要将药液注入注射器100中时，用手挤压囊袋210，药液压迫封堵膜230在分割痕231处破损而使药液流出并流入注射器100。优选地，分割痕231包括两道，两道分割痕231十字交叉。

本发明所提供的药液收纳装置200使得通过人手300挤压便可将药液直接注入如输液管及注射器100之类的容腔中，不必采用通过注射器100吸取的方式。

上述药液收纳装置200特别适用于与注射器100进行配合使用，或称特别适用于作为注射器100的配件。其优势在后文叙述。

在本发明的一个优选实施例中，如图1至图4所示，保持部220包括第一板体221和第二板体222；第一板体221与第二板体222叠置且通过胶体粘接成型，封堵膜230的边缘夹持于第一板体221和第二板体222之间，敞口端结合于第一板体221。第二板体222的下板面形成有结合套223，结合套223的外壁开设有螺纹，结合套223形成第一结合部，结合套223的内孔形成一段流道224。

本发明还公开了一种注射器100，如图5至图8所示，该注射器100包括筒体10、设置于筒体10前端的出液头51、设置于筒体10的内腔中的活塞20、一端与活塞20连接，另一端伸出筒体10的后端的推杆30以及上述的药液收纳装置200，其中：筒体10上设置有第二结合部11，药液收纳装置200的第一结合部与第二结合部11结合，并使流道224与筒体10的腔室40连通。

当第一结合部为外部有外螺纹的结合套223时，筒体10上的第二结合部11设置成具有内螺纹的管状接头，结合套223旋入管状接头中，从而使药液收纳装置200装设于筒体10上。

下面介绍一下本发明结合有药液收纳装置200的注射器100的使用方法。并借此说明注射器100的优势。

当仅需要将囊袋210里的药液不加稀释的注入人体或者输液管时，将药液收纳装置200装设于筒体10上，拉动推杆30，使活塞20左移一段距离，使得收纳装置相对于活塞20与筒体10围成的腔室40，如图6所示，然后用人手300挤压囊袋210，迫使封堵膜230破损，从而使药液流入腔室40中，然后将药液收纳装置200拆卸，利用封堵塞111封堵管状接头，然后，推抵推杆30，在活塞20的作用下，将流入腔室40内的药液通过出液头51注入输液管或者人体中。

当需要将药液稀释后再注入人体或者输液管时，将药液收纳装置200装设于筒体10上，拉动推杆30，使活塞20左移一段距离，使得收纳装置相对于活塞20与筒体10围成的腔室40，然后用人手300挤压囊袋210，迫使封堵膜230破损，从而使药液流入腔室40中，然后，使出液头51(在此说明，出液头51也具有使外部液体进入筒体10内的作用，不应因命名为出液头51而理解为出液头51不具有将液体引入筒体10的作用)伸入稀释液中，然后继续拉动推杆30，从而将所需的稀释液吸入腔室40中，然后，如图7所示，利用封堵帽将出液头51封堵，然后，利用推杆30使得活塞20往复运动，一方面，使得腔室40内的药液与稀释液充分混合，另一方面，在活塞20往复运动时，液体不断进入囊袋210中对残余药液进行冲刷，使得药液几乎全部进入腔室40中。然后，如图8所示，拆下药液收纳装置200，利用封堵塞111封堵管状接头，然而取下封堵帽，推抵活塞20，利用出液头51(其上可装设针头)，将以稀释的药液注入人体或者输液管。

当不需使用药液收纳装置200的囊袋210内的药液时，使封堵塞111封堵管状接头，此时，注射器100的使用过程与现有技术中的注射器100的使用过程类似。

上述注射器100的优势在于：

1、使得注塑器无需从收纳药液的玻璃容器中吸取药液。

2、尤其突出的优点在于：药液能够在筒体10内进行稀释，无需在注射器100外部进行稀释，减小了药液被污染的风险，重要的是：如图7所示，在对药液进行混合稀释过程中，囊袋210的可收缩性使得活塞20能够进行往复运动，进而使液体在囊袋210与腔室40之间进行流动，这势必提高了药液混合稀释的速率。

本发明的一个实施例还公开了一种注射器100，该注射器100具有上述实施例所提供的结构特征，并具有进一步优选的结构特征。如图9至图16所示，具体地，该注射器100包括：筒体10、活塞20、推杆30、限流组件60以及端体50。筒体10的两端均敞口；活塞20设置于筒体10中，并能够沿筒体10得轴向滑动；推杆30的前端伸入至筒体10中并与活塞20连接，其后端从筒体10的后端伸出，推杆30的后端设置有用于供手推抵的推盘31；限流组件60结合于在筒体10的前端；端体50结合于限流组件60上，端体50上形成有出液头51；其中：当活塞20受到推杆30的作用而推抵筒体10内的药液而使药液流经限流组件60并从端体50的出液头51流出时，限流组件60限定药液的流量。也就是说，当需要将注射器100的腔室40内的药液(可以是经过稀释的药液，也可以是未经稀释的药液)注入人体或者输液管等设备中时，例如，注入输液管的液斗中，限流组件60能够使药液以恒定的流量注入人体或者输液管等相关设备中。

如图9至16所示，具有上述功能的限流组件60包括：柱体61、滑腔62、进液通道64、出液通道65、滑动体63、滑动体63、施力机构、作用通道652。其中，柱体61的直径与筒体10直径基本相等，柱体61的第一端封堵于筒体10的前端，端体50结合于柱体61的第二端；滑腔62开设于柱体61中；进液通道64开设于柱体61上，进液通道64的一端贯通柱体61的第一端，进液通道64的另一端贯通至滑腔62，以使滑腔62与筒体10连通；出液通道65开设于柱体61上，出液通道65的一端贯通柱体61的第二端以使出液通道65与出液头51连通，出液通道65的另一端贯通至滑腔62，从而使出液头51通过出液通道65与滑腔62连通；滑动体63设置于滑腔62中并能够沿滑腔62滑动，滑动体63通过滑动以调节进液通道64与滑腔62贯通的一端的端口653的开度；施力机构用于朝向使端口653的开度增大的方向推抵滑动体63；作用通道652开设于柱体61上，作用通道224与出液通道65连通，作用通道652用于引导出液通道65内的液体朝向使端口653的开端减小的方向推抵滑动体63。其中，施力机构具有如下特点：施力机构对滑动体63的作用力不会随滑动体63的所在位置改变而改变，也就是说，滑动体63在移动过程中，施力机构对滑动体63的作用力基本不会发生改变，这样的施力机构可以有多种，例如，弹性系数较小且压缩程度大的螺旋簧可作为施力机构。优选地，出液头51一体成型于盘状体52的外盘面上，盘状体52的内盘面上开设有沉槽，出液头51的内孔道贯通至沉槽的槽底，其中：出液通道65贯通柱体61的第二端的一端朝向沉槽，以使出液通道65通过沉槽与出液头51的内孔连通。该沉槽的作用在于：至少使得出液通道65与出液头51实现连通。

下面介绍一下现有技术中的注射器100不能使药液以恒定的流量流出的原因以及本发明的注射器100通过限流组件60能够使药液以恒定的流量流出的原因。

由于被活塞20封闭的腔室40内的药液的流出速度直接由人手300推抵活塞20速度决定，而推抵活塞20的速度与手的推动力严格相关，而手对活塞20的推抵力在整个注射过程中不均衡，这使得推抵速度在整个推抵过程中不均衡，从而使得：利用现有技术中的注射器100不能将药液以恒定的流量注入人体或输液管等外部设备中。

而本发明的注射器100能够将药液以恒定的流量注入人体或输液管等外部设备的原因是限流组件60使得药液以恒定的流量流出，而不受手的施力大小的制约，也就说，限流组件60使得手仅作为药液流动的动力，而解除其对药液的流量的控制。

下面介绍一下限流组件60的工作过程。

当需要将药液注入人体或外部设备中时，施力于推杆30，使得活塞20压迫药液，药液通过进液通道64进入滑腔62中，并经过出液通道65进入出液头51的内孔，并通过出液头51流出以注入人体或者外部设备，由于作用通道652与出液通道65连通，药液进入作用通道652中，并被作用通道652引入滑动体63的一端以推抵滑动体63，这样，滑动体63(滑动体63由轻质材料制成，其自身重力可忽略)受到两个力作用后产生受力平衡，两个力分别为：一是，从作用通道652流出的液体对滑动体63的力；另一个是，施力机构对滑动体63的力，此时，滑动体63因受力平衡而保持在滑腔62的某一位置。

当人手300所施加于推杆30上的力增大后，进液通道64、出液通道65内的药液的压力增大，同时，药液推抵滑动体63的力也增大，滑动体63的受力平衡被破坏，滑动体63朝端口653开度减小的方向滑动，从在滑动到某一位置时，滑动体63受力再次平衡。

当人手300所施加于推杆30上的力减小时，进液通道64、出液通道65内的药液的压力减小，同时，药液推抵滑动体63的力也减小，滑动体63的受力平衡被破坏，滑动体63朝端口653开度增大的方向滑动，从在滑动到某一位置时，滑动体63受力再次平衡。

根据上述可知，无论所施加于推杆30上的力增大还是减小，滑动体63通过滑动总能够达到受力平衡的状态，又由于施力机构对滑动体63的作用力不会因滑动体63的位置的改变而改变，从而使得药液无论在压力减小后还是压力增大后，药液对滑动体63的作用力均不变，这说明作用通道652以及出液通道65内不会受到施力者施力大小的影响。又因为，外部设备的空腔以及人体的组织环境可以认为压力为大气压的环境，例如，输液管的液斗的液面以上的压力为大气压，因此，可以认为从出液头51的出口端的流出的药液的压力恒定为0，而出液头51的进口端因与出液通道65连通，其药液的压力等于出液通道65内的药液的压力，从而使得出液头51的两端的压力差基本保持不变，从而使从出液头51流出的药液的流量不受施力者施力大小的影响而保持恒定。

为防止注射器100在吸入液体过程中，液体依次经过出液通道65、滑腔62以及进行通道进入筒体10的腔室40中，在本发明的一个优选实施例中，柱体61上单独开设有吸液通道66，吸液通道66贯通柱体61的两端以用于连通筒体10与出液头51，限流组件60还包括第一单向阀651和第二单向阀661；其中，第一单向阀651设置于出液通道65中，且第一单向阀651的出口朝向出液头51连通；第二单向阀661设置于吸液通道66中，且第二单向阀661的出口朝向筒体10。

根据上述可知，如图11和图12所示，当需要吸收外部液体时，第一单向阀651关闭，第二单向阀661打开，使得外部液体通过出液头51以及吸液通道66进入腔室40中。如图13和图14所示，当需要将药液注入人体或外部设备时，第二单向阀661关闭，第一单向阀651打开，从而如上述的那样，药液经由进液通道64、滑腔62、出液通道65、出液头51注入人体或者外部设备。

在本发明的一个优选实施例中，如图10所示，柱体61的第一端形成有第一结合轴肩611，第一结合轴肩611能够可拆卸地密封结合于筒体10的前端，盘状体52的内盘面上形成有第二结合轴肩521，第二结合轴肩521能够可拆卸地密封结合于柱体61的第二端；其中：第一结合轴肩611和第二结合轴肩521相同，以使第二结合轴肩521能够可拆卸地结合于筒体10的前端。

根据上述可知，如图16所示，本发明通过将限流组件60拆卸下来而使端体50直接装设于筒体10上而实现现有技术中的注射器100的作用。

在本发明的一个优选实施例中，如图15所示，筒体10内设置有弹簧70，弹簧70设置于活塞20与筒体10的后端之间，以使弹簧70能够朝向筒体10的前端施力于活塞20。具体地，在筒底的后端设置可拆卸地挡环，弹簧70设置于挡环与活塞20之间。在本实施例中，弹簧70用于对活塞20进行施力，从而能够利用弹簧70所施加的力为药液的注射提供动力，从而将人手300解放。

应该说明的是：上述实施例特别用于注射时间长且注射流量小的情况。

在本发明的一个优选实施例中，在柱体61的第二端与滑腔62相对的位置设置有端盖67，且端盖67能够进行扭转的设置。施力机构包括第一磁环671和第二磁环672，第一磁环671设置于端盖67上，第二磁环672设置滑动体63上；第一磁环671和第二磁环672均由两个磁体对接形成，第一磁环671的两个磁体以及第二磁环672的两个磁体朝向同一方向的极性不同。且使第一磁环671的扭转角度状态设置成第一磁环671与第二磁环672产生相互斥力的状态。

根据上述可知，通过转动端盖67能够改变第一磁环671与第二磁环672的斥力，从而能够调节从出液头51流出的药液的流量。好处在于：当需要使流量减小时，可使通过转动端盖67而使第一磁环671与第二磁环672的斥力增大，从而实现流量的下调；当需要使流量增大时，可使通过转动端盖67而使第一磁环671与第二磁环672的斥力减小，从而实现流量的上调。

以上实施例仅为本发明的示例性实施例，不用于限制本发明，本发明的保护范围由权利要求书限定。本领域技术人员可以在本发明的实质和保护范围内，对本发明做出各种修改或等同替换，这种修改或等同替换也应视为落在本发明的保护范围内。

Claims (1)

1.一种注射器，包括筒体、设置于所述筒体前端的出液头、设置于所述筒体的内腔中的活塞、一端与所述活塞连接且另一端伸出所述筒体的后端的推杆，其特征在于，所述注射器包括药液收纳装置，其中：

所述药液收纳装置包括：

囊袋，其由柔性材料制成，所述囊袋内收纳有药液，所述囊袋具有敞口端；

保持部，其呈盘状，所述囊袋的敞口端结合于所述保持部上，所述保持部与所述敞口端相对应的位置开设有流道；

封堵膜，其封堵于所述流道处以限制所述药液经由所述流道流出，其中，所述封堵膜与所述囊袋相背的膜面上开设有至少一道分割痕，以当所述囊袋受到挤压后，所述封堵膜于所述分割痕处破损以使所述囊袋内的药液经由破损处流出；

第一结合部，其用于结合于外部设备，所述流道与所述外部设备的内腔连通；

所述筒体上设置有第二结合部，所述药液收纳装置的第一结合部与所述第二结合部结合，并使所述流道与所述筒体的内腔连通；

所述注射器还包括限流组件及端体；

限流组件包括：柱体、滑腔、进液通道、出液通道、滑动体、施力机构、作用通道；柱体的直径与筒体直径相等，柱体的第一端封堵于筒体的前端，端体结合于柱体的第二端；滑腔开设于柱体中；进液通道开设于柱体上，进液通道的一端贯通柱体的第一端，进液通道的另一端贯通至滑腔，以使滑腔与筒体连通；出液通道开设于柱体上，出液通道的一端贯通柱体的第二端以使出液通道与出液头连通，出液通道的另一端贯通至滑腔，从而使出液头通过出液通道与滑腔连通；滑动体设置于滑腔中并能够沿滑腔滑动，滑动体通过滑动以调节进液通道与滑腔贯通的一端的端口的开度；施力机构用于朝向使端口的开度增大的方向推抵滑动体；作用通道开设于柱体上，作用通道与出液通道连通，作用通道用于引导出液通道内的液体朝向使端口的开端减小的方向推抵滑动体；施力机构对滑动体的作用力不会随滑动体的所在位置改变而改变。

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