CN108469509B - 一种水质检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种水质检测方法，包括如下步骤：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待8‑14min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集，将采集到的水源进行处理，将处理后的不同水源进行检测，在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅。本发明能够对不同时间段的水源进行采集，从而能够得到准确的水质信息，然后再次对不同的时段的水源分隔成不同温度的样品，能够检测到该区域水源在不同温度下的水质，从而能够保证水质检测的准确性。
Description
技术领域
本发明涉及水质检测技术领域，尤其涉及一种水质检测方法。
背景技术
随着生活水平的不断提高，人们对水质安全越来越重视。近年来，我国重大水质污染事件频繁发生，对饮用水安全造成了 严重威胁。目前水样毒性监测可以划分为两大类：一种采用理化分析法监测，它能定量分析污染物中的主要成分，但不能直接、全面地反 映各种有毒物质对环境的综合影响。因水中有毒物质的多样性和未知性，实际中不可能对全部物质都分别实施检测，更不可能考虑到各种 化学物质之间的拮抗、抑制和协同作用。另一种是生物监测法，它可 以综合多种有毒物质的相互作用，判定有毒物质的质量浓度和生物效应之间的直接关系，为水质的监测和综合评价提供科学依据，因而得 到了迅速发展。为此，我们提出了一种水质检测方法。
发明内容
本发明提出了一种水质检测方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明提出了一种水质检测方法，包括如下步骤：
S1：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待8-14min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集；
S2：将S1中采集到的水源进行处理，具体步骤如下：
B1、将同样的水源分成三份，并将其分装至不同的样品管内，并放置在常温的无菌环境中备用；
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至1-5摄氏度，再将第二支样品管内的水源温度升高至60-75摄氏度，第三支样品管内的水源保持原来温度，并在于其相同的温度下进行放置；
S3：将S2中处理后的不同水源进行检测，具体步骤如下：
（1）、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银，然后进行混合搅拌，若是生成白色氯化银沉淀，则水源中含有氯离子；
（2）、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内，用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度；
（3）、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内，并向电解槽内添加电解液，且电解液与水源的摩尔质量比为1：20，并在与水源相同的温度下进行电解，从而能够获得中间元素的信息，并将中间元素置于检测仪器中进行检测，即可得到水源的水质；
S4：在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅。
优选的，在S1中采集的具体步骤如下：
A1、选择白天对该区域的水源进行采集，并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集，采集需在5-8min以内完成；
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集，采集需在10-16min以内完成，并将不同时间段的水源进行标注区别。
优选的，在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
优选的，在水样贮存时，则将样品贮于暗处，还需避免样品与空气接触，同时要避免样品温度的变化。
优选的，在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米，在水质采样器上移过程中，需对其进行实时晃动，从而能够保证采样的准备性。
优选的，所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液，且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1：1：5。
优选的，取不同的样品置于反应仪器中，将酸度计电极插入被测液体内，电极头需完全被样品覆盖，记录仪器所显示的数值，即为被测液体的pH值。
本发明提出的一种水质检测方法，有益效果在于：该水质检测方法通过对不同时间段的水源进行采集，从而能够得到准确的水质信息，然后再次对不同的时段的水源分隔成不同温度的样品，能够检测到该区域水源在不同温度下的水质，从而能够保证水质检测的准确性，符合现在发展的需求，适合大范围推广。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本发明做进一步说明。
实施例1
本发明提出了一种水质检测方法，包括如下步骤：
S1：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待8min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集；
S2：将S1中采集到的水源进行处理，具体步骤如下：
B1、将同样的水源分成三份，并将其分装至不同的样品管内，并放置在常温的无菌环境中备用；
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至1摄氏度，再将第二支样品管内的水源温度升高至60摄氏度，第三支样品管内的水源保持原来温度，并在于其相同的温度下进行放置；
S3：将S2中处理后的不同水源进行检测，具体步骤如下：
（1）、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银，然后进行混合搅拌，若是生成白色氯化银沉淀，则水源中含有氯离子；
（2）、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内，用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度；
（3）、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内，并向电解槽内添加电解液，且电解液与水源的摩尔质量比为1：20，并在与水源相同的温度下进行电解，从而能够获得中间元素的信息，并将中间元素置于检测仪器中进行检测，即可得到水源的水质；
S4：在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下：
A1、选择白天对该区域的水源进行采集，并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集，采集需在5min以内完成；
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集，采集需在10min以内完成，并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时，则将样品贮于暗处，还需避免样品与空气接触，同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米，在水质采样器上移过程中，需对其进行实时晃动，从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液，且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1：1：5。
取不同的样品置于反应仪器中，将酸度计电极插入被测液体内，电极头需完全被样品覆盖，记录仪器所显示的数值，即为被测液体的pH值。
实施例2
本发明提出了一种水质检测方法，包括如下步骤：
S1：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待10min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集；
S2：将S1中采集到的水源进行处理，具体步骤如下：
B1、将同样的水源分成三份，并将其分装至不同的样品管内，并放置在常温的无菌环境中备用；
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至3摄氏度，再将第二支样品管内的水源温度升高至65摄氏度，第三支样品管内的水源保持原来温度，并在于其相同的温度下进行放置；
S3：将S2中处理后的不同水源进行检测，具体步骤如下：
（1）、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银，然后进行混合搅拌，若是生成白色氯化银沉淀，则水源中含有氯离子；
（2）、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内，用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度；
（3）、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内，并向电解槽内添加电解液，且电解液与水源的摩尔质量比为1：20，并在与水源相同的温度下进行电解，从而能够获得中间元素的信息，并将中间元素置于检测仪器中进行检测，即可得到水源的水质；
S4：在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下：
A1、选择白天对该区域的水源进行采集，并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集，采集需在6min以内完成；
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集，采集需在12min以内完成，并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时，则将样品贮于暗处，还需避免样品与空气接触，同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米，在水质采样器上移过程中，需对其进行实时晃动，从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液，且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1：1：5。
取不同的样品置于反应仪器中，将酸度计电极插入被测液体内，电极头需完全被样品覆盖，记录仪器所显示的数值，即为被测液体的pH值。
实施例3
本发明提出了一种水质检测方法，包括如下步骤：
S1：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待12min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集；
S2：将S1中采集到的水源进行处理，具体步骤如下：
B1、将同样的水源分成三份，并将其分装至不同的样品管内，并放置在常温的无菌环境中备用；
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至4摄氏度，再将第二支样品管内的水源温度升高至70摄氏度，第三支样品管内的水源保持原来温度，并在于其相同的温度下进行放置；
S3：将S2中处理后的不同水源进行检测，具体步骤如下：
（1）、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银，然后进行混合搅拌，若是生成白色氯化银沉淀，则水源中含有氯离子；
（2）、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内，用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度；
（3）、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内，并向电解槽内添加电解液，且电解液与水源的摩尔质量比为1：20，并在与水源相同的温度下进行电解，从而能够获得中间元素的信息，并将中间元素置于检测仪器中进行检测，即可得到水源的水质；
S4：在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下：
A1、选择白天对该区域的水源进行采集，并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集，采集需在7min以内完成；
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集，采集需在14min以内完成，并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时，则将样品贮于暗处，还需避免样品与空气接触，同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米，在水质采样器上移过程中，需对其进行实时晃动，从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液，且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1：1：5。
取不同的样品置于反应仪器中，将酸度计电极插入被测液体内，电极头需完全被样品覆盖，记录仪器所显示的数值，即为被测液体的pH值。
实施例4
本发明提出了一种水质检测方法，包括如下步骤：
S1：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待14min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集；
S2：将S1中采集到的水源进行处理，具体步骤如下：
B1、将同样的水源分成三份，并将其分装至不同的样品管内，并放置在常温的无菌环境中备用；
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至5摄氏度，再将第二支样品管内的水源温度升高至75摄氏度，第三支样品管内的水源保持原来温度，并在于其相同的温度下进行放置；
S3：将S2中处理后的不同水源进行检测，具体步骤如下：
（1）、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银，然后进行混合搅拌，若是生成白色氯化银沉淀，则水源中含有氯离子；
（2）、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内，用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度；
（3）、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内，并向电解槽内添加电解液，且电解液与水源的摩尔质量比为1：20，并在与水源相同的温度下进行电解，从而能够获得中间元素的信息，并将中间元素置于检测仪器中进行检测，即可得到水源的水质；
S4：在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下：
A1、选择白天对该区域的水源进行采集，并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集，采集需在8min以内完成；
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集，采集需在16min以内完成，并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时，则将样品贮于暗处，还需避免样品与空气接触，同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米，在水质采样器上移过程中，需对其进行实时晃动，从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液，且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1：1：5。
取不同的样品置于反应仪器中，将酸度计电极插入被测液体内，电极头需完全被样品覆盖，记录仪器所显示的数值，即为被测液体的pH值。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (1)
1.一种水质检测方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：选取采样区域，并利用水质采样器向采样区域进行采样，将采样区域的水质搅浑，且搅浑深度为该区域水深的1/2，等待8-14min后，利用水质采样器对该区域的水源进行采集；
S2：将S1中采集到的水源进行处理，具体步骤如下：
B1、将同样的水源分成三份，并将其分装至不同的样品管内，并放置在常温的无菌环境中备用；
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至1-5摄氏度，再将第二支样品管内的水源温度升高至60-75摄氏度，第三支样品管内的水源保持原来温度，并在于其相同的温度下进行放置；
S3：将S2中处理后的不同水源进行检测，具体步骤如下：
（1）、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银，然后进行混合搅拌，若是生成白色氯化银沉淀，则水源中含有氯离子；
（2）、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内，用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线，检测样品时用分光光度计测定即得色度；
（3）、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内，并向电解槽内添加电解液，且电解液与水源的摩尔质量比为1：20，并在与水源相同的温度下进行电解，从而能够获得中间元素的信息，并将中间元素置于检测仪器中进行检测，即可得到水源的水质；
S4：在检测完成后，通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比，从而能够得到准确的水质信息，然后将该区域的水质信息进行记录，以备后期查阅；
在S1中采集的具体步骤如下：
A1、选择白天对该区域的水源进行采集，并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集，采集需在5-8min以内完成；
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集，采集需在10-16min以内完成，并将不同时间段的水源进行标注区别；
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h；
在水样贮存时，则将样品贮于暗处，还需避免样品与空气接触，同时要避免样品温度的变化；
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米，在水质采样器上移过程中，需对其进行实时晃动，从而能够保证采样的准备性；
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液，且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1：1：5；
取不同的样品置于反应仪器中，将酸度计电极插入被测液体内，电极头需完全被样品覆盖，记录仪器所显示的数值，即为被测液体的pH值。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100896044B1 (ko) * | 2008-11-06 | 2009-05-11 | (주)썬텍엔지니어링 | 수질 자동 측정장치 |
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| CN106323798A (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 含聚采出水悬浮固体含量检测方法 |
| CN106908403A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-06-30 | 成都冠禹科技有限公司 | 一种高精度的新型水质检测装置 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100896044B1 (ko) * | 2008-11-06 | 2009-05-11 | (주)썬텍엔지니어링 | 수질 자동 측정장치 |
| CN203231913U (zh) * | 2013-03-08 | 2013-10-09 | 华中农业大学 | 一种原位定量采集底泥上覆水装置 |
| CN104267074A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-07 | 湖南永蓝检测技术有限公司 | 一种水质检测方法 |
| CN106323798A (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 含聚采出水悬浮固体含量检测方法 |
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| PB01 | Publication | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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