CN108469509A - 一种水质检测方法 - Google Patents
一种水质检测方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108469509A CN108469509A CN201810633960.XA CN201810633960A CN108469509A CN 108469509 A CN108469509 A CN 108469509A CN 201810633960 A CN201810633960 A CN 201810633960A CN 108469509 A CN108469509 A CN 108469509A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- water
- water source
- sample
- different
- water quality
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/38—Diluting, dispersing or mixing samples
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种水质检测方法,包括如下步骤:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待8‑14min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集,将采集到的水源进行处理,将处理后的不同水源进行检测,在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。本发明能够对不同时间段的水源进行采集,从而能够得到准确的水质信息,然后再次对不同的时段的水源分隔成不同温度的样品,能够检测到该区域水源在不同温度下的水质,从而能够保证水质检测的准确性。
Description
技术领域
本发明涉及水质检测技术领域,尤其涉及一种水质检测方法。
背景技术
随着生活水平的不断提高,人们对水质安全越来越重视。近年来,我国重大水质污染事件频繁发生,对饮用水安全造成了 严重威胁。目前水样毒性监测可以划分为两大类:一种采用理化分析法监测,它能定量分析污染物中的主要成分,但不能直接、全面地反 映各种有毒物质对环境的综合影响。因水中有毒物质的多样性和未知性,实际中不可能对全部物质都分别实施检测,更不可能考虑到各种 化学物质之间的拮抗、抑制和协同作用。另一种是生物监测法,它可 以综合多种有毒物质的相互作用,判定有毒物质的质量浓度和生物效应之间的直接关系,为水质的监测和综合评价提供科学依据,因而得 到了迅速发展。为此,我们提出了一种水质检测方法。
发明内容
本发明提出了一种水质检测方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
本发明提出了一种水质检测方法,包括如下步骤:
S1:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待8-14min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集;
S2:将S1中采集到的水源进行处理,具体步骤如下:
B1、将同样的水源分成三份,并将其分装至不同的样品管内,并放置在常温的无菌环境中备用;
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至1-5摄氏度,再将第二支样品管内的水源温度升高至60-75摄氏度,第三支样品管内的水源保持原来温度,并在于其相同的温度下进行放置;
S3:将S2中处理后的不同水源进行检测,具体步骤如下:
(1)、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银,然后进行混合搅拌,若是生成白色氯化银沉淀,则水源中含有氯离子;
(2)、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内,用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度;
(3)、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内,并向电解槽内添加电解液,且电解液与水源的摩尔质量比为1:20,并在与水源相同的温度下进行电解,从而能够获得中间元素的信息,并将中间元素置于检测仪器中进行检测,即可得到水源的水质;
S4:在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。
优选的,在S1中采集的具体步骤如下:
A1、选择白天对该区域的水源进行采集,并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集,采集需在5-8min以内完成;
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集,采集需在10-16min以内完成,并将不同时间段的水源进行标注区别。
优选的,在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
优选的,在水样贮存时,则将样品贮于暗处,还需避免样品与空气接触,同时要避免样品温度的变化。
优选的,在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米,在水质采样器上移过程中,需对其进行实时晃动,从而能够保证采样的准备性。
优选的,所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液,且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1:1:5。
优选的,取不同的样品置于反应仪器中,将酸度计电极插入被测液体内,电极头需完全被样品覆盖,记录仪器所显示的数值,即为被测液体的pH值。
本发明提出的一种水质检测方法,有益效果在于:该水质检测方法通过对不同时间段的水源进行采集,从而能够得到准确的水质信息,然后再次对不同的时段的水源分隔成不同温度的样品,能够检测到该区域水源在不同温度下的水质,从而能够保证水质检测的准确性,符合现在发展的需求,适合大范围推广。
具体实施方式
下面结合具体实施例来对本发明做进一步说明。
实施例1
本发明提出了一种水质检测方法,包括如下步骤:
S1:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待8min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集;
S2:将S1中采集到的水源进行处理,具体步骤如下:
B1、将同样的水源分成三份,并将其分装至不同的样品管内,并放置在常温的无菌环境中备用;
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至1摄氏度,再将第二支样品管内的水源温度升高至60摄氏度,第三支样品管内的水源保持原来温度,并在于其相同的温度下进行放置;
S3:将S2中处理后的不同水源进行检测,具体步骤如下:
(1)、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银,然后进行混合搅拌,若是生成白色氯化银沉淀,则水源中含有氯离子;
(2)、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内,用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度;
(3)、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内,并向电解槽内添加电解液,且电解液与水源的摩尔质量比为1:20,并在与水源相同的温度下进行电解,从而能够获得中间元素的信息,并将中间元素置于检测仪器中进行检测,即可得到水源的水质;
S4:在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下:
A1、选择白天对该区域的水源进行采集,并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集,采集需在5min以内完成;
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集,采集需在10min以内完成,并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时,则将样品贮于暗处,还需避免样品与空气接触,同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米,在水质采样器上移过程中,需对其进行实时晃动,从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液,且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1:1:5。
取不同的样品置于反应仪器中,将酸度计电极插入被测液体内,电极头需完全被样品覆盖,记录仪器所显示的数值,即为被测液体的pH值。
实施例2
本发明提出了一种水质检测方法,包括如下步骤:
S1:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待10min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集;
S2:将S1中采集到的水源进行处理,具体步骤如下:
B1、将同样的水源分成三份,并将其分装至不同的样品管内,并放置在常温的无菌环境中备用;
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至3摄氏度,再将第二支样品管内的水源温度升高至65摄氏度,第三支样品管内的水源保持原来温度,并在于其相同的温度下进行放置;
S3:将S2中处理后的不同水源进行检测,具体步骤如下:
(1)、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银,然后进行混合搅拌,若是生成白色氯化银沉淀,则水源中含有氯离子;
(2)、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内,用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度;
(3)、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内,并向电解槽内添加电解液,且电解液与水源的摩尔质量比为1:20,并在与水源相同的温度下进行电解,从而能够获得中间元素的信息,并将中间元素置于检测仪器中进行检测,即可得到水源的水质;
S4:在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下:
A1、选择白天对该区域的水源进行采集,并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集,采集需在6min以内完成;
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集,采集需在12min以内完成,并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时,则将样品贮于暗处,还需避免样品与空气接触,同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米,在水质采样器上移过程中,需对其进行实时晃动,从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液,且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1:1:5。
取不同的样品置于反应仪器中,将酸度计电极插入被测液体内,电极头需完全被样品覆盖,记录仪器所显示的数值,即为被测液体的pH值。
实施例3
本发明提出了一种水质检测方法,包括如下步骤:
S1:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待12min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集;
S2:将S1中采集到的水源进行处理,具体步骤如下:
B1、将同样的水源分成三份,并将其分装至不同的样品管内,并放置在常温的无菌环境中备用;
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至4摄氏度,再将第二支样品管内的水源温度升高至70摄氏度,第三支样品管内的水源保持原来温度,并在于其相同的温度下进行放置;
S3:将S2中处理后的不同水源进行检测,具体步骤如下:
(1)、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银,然后进行混合搅拌,若是生成白色氯化银沉淀,则水源中含有氯离子;
(2)、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内,用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度;
(3)、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内,并向电解槽内添加电解液,且电解液与水源的摩尔质量比为1:20,并在与水源相同的温度下进行电解,从而能够获得中间元素的信息,并将中间元素置于检测仪器中进行检测,即可得到水源的水质;
S4:在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下:
A1、选择白天对该区域的水源进行采集,并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集,采集需在7min以内完成;
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集,采集需在14min以内完成,并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时,则将样品贮于暗处,还需避免样品与空气接触,同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米,在水质采样器上移过程中,需对其进行实时晃动,从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液,且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1:1:5。
取不同的样品置于反应仪器中,将酸度计电极插入被测液体内,电极头需完全被样品覆盖,记录仪器所显示的数值,即为被测液体的pH值。
实施例4
本发明提出了一种水质检测方法,包括如下步骤:
S1:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待14min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集;
S2:将S1中采集到的水源进行处理,具体步骤如下:
B1、将同样的水源分成三份,并将其分装至不同的样品管内,并放置在常温的无菌环境中备用;
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至5摄氏度,再将第二支样品管内的水源温度升高至75摄氏度,第三支样品管内的水源保持原来温度,并在于其相同的温度下进行放置;
S3:将S2中处理后的不同水源进行检测,具体步骤如下:
(1)、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银,然后进行混合搅拌,若是生成白色氯化银沉淀,则水源中含有氯离子;
(2)、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内,用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度;
(3)、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内,并向电解槽内添加电解液,且电解液与水源的摩尔质量比为1:20,并在与水源相同的温度下进行电解,从而能够获得中间元素的信息,并将中间元素置于检测仪器中进行检测,即可得到水源的水质;
S4:在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。
在S1中采集的具体步骤如下:
A1、选择白天对该区域的水源进行采集,并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集,采集需在8min以内完成;
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集,采集需在16min以内完成,并将不同时间段的水源进行标注区别。
在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
在水样贮存时,则将样品贮于暗处,还需避免样品与空气接触,同时要避免样品温度的变化。
在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米,在水质采样器上移过程中,需对其进行实时晃动,从而能够保证采样的准备性。
所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液,且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1:1:5。
取不同的样品置于反应仪器中,将酸度计电极插入被测液体内,电极头需完全被样品覆盖,记录仪器所显示的数值,即为被测液体的pH值。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种水质检测方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:选取采样区域,并利用水质采样器向采样区域进行采样,将采样区域的水质搅浑,且搅浑深度为该区域水深的1/2,等待8-14min后,利用水质采样器对该区域的水源进行采集;
S2:将S1中采集到的水源进行处理,具体步骤如下:
B1、将同样的水源分成三份,并将其分装至不同的样品管内,并放置在常温的无菌环境中备用;
B2、将第一支样品管内的水源温度降低至1-5摄氏度,再将第二支样品管内的水源温度升高至60-75摄氏度,第三支样品管内的水源保持原来温度,并在于其相同的温度下进行放置;
S3:将S2中处理后的不同水源进行检测,具体步骤如下:
(1)、向三支样品管内的水源同时添加硝酸银,然后进行混合搅拌,若是生成白色氯化银沉淀,则水源中含有氯离子;
(2)、将三支样品管内的水源置于不同的玻璃瓶内,用分光光度计测定样品管内水源的标准溶液做出标准曲线,检测样品时用分光光度计测定即得色度;
(3)、将三支样品管内的水源置于不同的电解槽内,并向电解槽内添加电解液,且电解液与水源的摩尔质量比为1:20,并在与水源相同的温度下进行电解,从而能够获得中间元素的信息,并将中间元素置于检测仪器中进行检测,即可得到水源的水质;
S4:在检测完成后,通过对不同温度以及不同时间段的水源进行对比,从而能够得到准确的水质信息,然后将该区域的水质信息进行记录,以备后期查阅。
2.根据权利要求1所述的一种水质检测方法,其特征在于,在S1中采集的具体步骤如下:
A1、选择白天对该区域的水源进行采集,并分成早中晚三个阶段分别对水源进行采集,采集需在5-8min以内完成;
A2、在夜晚再次对同一区域的水源进行采集,采集需在10-16min以内完成,并将不同时间段的水源进行标注区别。
3.根据权利要求1所述的一种水质检测方法,其特征在于,在水样采集与水样检测的间隔时间不得超过2h。
4.种根据权利要求1所述的一种水质检测方法,其特征在于,在水样贮存时,则将样品贮于暗处,还需避免样品与空气接触,同时要避免样品温度的变化。
5.种根据权利要求1所述的一种水质检测方法,其特征在于,在S1中水质采样器的渗透膜孔径为0.3-6微米,在水质采样器上移过程中,需对其进行实时晃动,从而能够保证采样的准备性。
6.种根据权利要求1所述的一种水质检测方法,其特征在于,所述电解液为氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的混合液,且氢氧化钠、氢氧化钾以及去离子水的摩尔质量比为1:1:5。
7.种根据权利要求1所述的一种水质检测方法,其特征在于,取不同的样品置于反应仪器中,将酸度计电极插入被测液体内,电极头需完全被样品覆盖,记录仪器所显示的数值,即为被测液体的pH值。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810633960.XA CN108469509B (zh) | 2018-06-20 | 2018-06-20 | 一种水质检测方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810633960.XA CN108469509B (zh) | 2018-06-20 | 2018-06-20 | 一种水质检测方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108469509A true CN108469509A (zh) | 2018-08-31 |
CN108469509B CN108469509B (zh) | 2021-03-23 |
Family
ID=63260001
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810633960.XA Active CN108469509B (zh) | 2018-06-20 | 2018-06-20 | 一种水质检测方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108469509B (zh) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109001135A (zh) * | 2018-09-17 | 2018-12-14 | 安徽水韵环境检测有限公司 | 一种多温度对比式水质检测方法 |
CN110057956A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-07-26 | 苏州华能检测技术有限公司 | 一种水源质量的检测方法 |
CN110402880A (zh) * | 2019-07-22 | 2019-11-05 | 湖南文理学院 | 一种水产养殖中水质环境原位修复信息处理系统及方法 |
CN110823885A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-02-21 | 佛山科学技术学院 | 一种基于水污染治理的水质检测方法 |
CN114814071A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-07-29 | 武汉正元环境科技股份有限公司 | 基于离子色谱法的水质检测方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100896044B1 (ko) * | 2008-11-06 | 2009-05-11 | (주)썬텍엔지니어링 | 수질 자동 측정장치 |
CN203231913U (zh) * | 2013-03-08 | 2013-10-09 | 华中农业大学 | 一种原位定量采集底泥上覆水装置 |
CN104267074A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-07 | 湖南永蓝检测技术有限公司 | 一种水质检测方法 |
CN106323798A (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 含聚采出水悬浮固体含量检测方法 |
CN106908403A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-06-30 | 成都冠禹科技有限公司 | 一种高精度的新型水质检测装置 |
-
2018
- 2018-06-20 CN CN201810633960.XA patent/CN108469509B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100896044B1 (ko) * | 2008-11-06 | 2009-05-11 | (주)썬텍엔지니어링 | 수질 자동 측정장치 |
CN203231913U (zh) * | 2013-03-08 | 2013-10-09 | 华中农业大学 | 一种原位定量采集底泥上覆水装置 |
CN104267074A (zh) * | 2014-09-09 | 2015-01-07 | 湖南永蓝检测技术有限公司 | 一种水质检测方法 |
CN106323798A (zh) * | 2015-06-24 | 2017-01-11 | 中国石油化工股份有限公司 | 含聚采出水悬浮固体含量检测方法 |
CN106908403A (zh) * | 2017-03-21 | 2017-06-30 | 成都冠禹科技有限公司 | 一种高精度的新型水质检测装置 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
中华人民共和国水利部: "《中华人民共和国行业标准》", 13 February 1997, 中国水利水电出版社 * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109001135A (zh) * | 2018-09-17 | 2018-12-14 | 安徽水韵环境检测有限公司 | 一种多温度对比式水质检测方法 |
CN110057956A (zh) * | 2019-05-10 | 2019-07-26 | 苏州华能检测技术有限公司 | 一种水源质量的检测方法 |
CN110402880A (zh) * | 2019-07-22 | 2019-11-05 | 湖南文理学院 | 一种水产养殖中水质环境原位修复信息处理系统及方法 |
CN110823885A (zh) * | 2019-11-13 | 2020-02-21 | 佛山科学技术学院 | 一种基于水污染治理的水质检测方法 |
CN114814071A (zh) * | 2022-06-17 | 2022-07-29 | 武汉正元环境科技股份有限公司 | 基于离子色谱法的水质检测方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108469509B (zh) | 2021-03-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108469509A (zh) | 一种水质检测方法 | |
Brett | Electrochemical sensors for environmental monitoring. Strategy and examples | |
Wang | Decentralized electrochemical monitoring of trace metals: from disposable strips to remote electrodes. Plenary lecture | |
Wang | Stripping analysis at bismuth electrodes: a review | |
Pimenta et al. | Application of sequential injection analysis to pharmaceutical analysis | |
Lieberzeit et al. | Sensor technology and its application in environmental analysis | |
Kefala et al. | Adsorptive Stripping Voltammetric Determination of Trace Uranium with a Bismuth‐Film Electrode Based on the U (VI)→ U (V) Reduction Step of the Uranium‐Cupferron Complex | |
CN102033063A (zh) | 一种水质氨氮比色检测片的制备及使用方法 | |
Alizadeh et al. | Poly (vinyl chloride)-membrane ion-selective bulk optode based on 1, 10-dibenzyl-1, 10-diaza-18-crown-6 and 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol for Cu2+ and Pb2+ ions | |
Ashley | Electroanalytical applications in occupational and environmental health | |
CN104931488B (zh) | 一种基于指示剂阵列检测阴离子的方法 | |
Hay et al. | A methodology to detect explosive residues using a gelled ionic liquid based field-deployable electrochemical device | |
CN101158671A (zh) | 环境水样中三氯生的快速分析方法 | |
CN100465622C (zh) | 毛细管电泳电化学发光检测美托洛尔和阿替洛尔的方法 | |
Sawada et al. | Ion image sensors and their application for visualization of neural activity | |
CN103852456B (zh) | 一种实时恒温定量快速检测铅的设备及方法 | |
Ali et al. | A novel potentiometric sensor for determination of fluoride ion based on ionophore N, N’-Ethylene-bis (salicylideneaminato) nickel (II) | |
Wang | Stripping-based electrochemical metal sensors for environmental monitoring | |
Kim et al. | On-site water nitrate monitoring system based on automatic sampling and direct measurement with ion-selective electrodes | |
West | The identification and determination of airborne particulates by means of the ring oven technique | |
Kammarchedu et al. | Advancing Electrochemical Screening of Neurotransmitters Using a Customizable Machine Learning-Based Multimodal System | |
Kalvoda | Electrochemical analytical methods used in environmental analysis | |
Emons et al. | Perspective. Electroanalysis for the purpose of environmental monitoring and specimen banking: is there a future? | |
LaCourse | Electrochemical Stripping Analysis | |
CN203606284U (zh) | 一种实时恒温定量快速检测铅的设备 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |