CN108467133A - 一种贵金属冶炼废水中砷镉分离资源回用的处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种贵金属冶炼废水中砷镉分离资源回用的处理方法,包含以下步骤:向废水中加入活化剂进行活化,再向活化后的废水中加入硫化剂除砷并过滤,最后向过滤后的废水中再次加入硫化剂除镉,其中,活化剂为硫酸、二氧化硫和亚硫酸中的一种或多种,活化剂还可以为亚硫酸盐,硫化剂为硫化氢或硫化钠。本发明解决了传统工艺处理方法中,危废渣的处理成本高和废水中的有价资源难以回收利用的问题,使废水中的有价金属资源得以有效富集回用,本发明所提供的方法工艺简单,各步骤易于控制,实现了渣量减量化和对高砷高镉废水的有效处理。
Description
技术领域
本发明属于废水处理技术领域,具体涉及一种贵金属冶炼废水中砷镉分离资源回用的处理方法。
背景技术
如何治理有色冶炼产生的污酸污水,一直困扰着许多企业,目前很多企业净化工序污酸采用石灰-铁盐法处理工艺,该种工艺的缺点是废水外排量大,含有价金属的酸性污泥难以被回收利用。由于废酸中其它重金属种类也较多,各种污染因子形态复杂,处理后的废水各项污染因子指标不稳定,难以保证水质稳定达标。此外,由于废水硬度高,输水管道和生产系统容易结垢堵塞,无法直接回用于生产。中和处理过程每年都会产生大量含砷及重金属的危废渣,必须交由有资质的机构处理,需要专门地方堆存,占用大量土地,同时渗透的水对周边环境也会造成一定污染。常规稀贵冶炼厂有火法湿法十几道工艺回收多重稀贵金属,水样成分也比较复杂。本发明涉及的水样具有较强酸度、弱氧化性和离子多样性等特点。主要成分为硫酸、砷酸根、亚砷酸根和镉离子等,同时溶液中还含有如铜、锌和铅等多种重金属离子。
CN101234826公开了一种高酸度高砷高镉废水的硫化回收处理方法及装置,该方法先脱除废水中的SO2,将确定量的石灰加入脱硫废水中,然后过滤,分离滤液进入处理装置,即浸没式多头均布反应装置,硫化剂从进料管进入药剂分布室均布分散加入到分离滤液中,As3+反应生成As2S3,Cd2+反应生成CdS,过滤,回收砷、镉及其他金属硫化物,去渣滤液引入石灰中和暴气槽中中和暴气,调整pH,处理过的水达标后排放,该发明使废水硫化反应按照化学计量进行,硫化剂消耗量少,以最低的药剂消耗获得最高硫化效果,砷回收率近100%,镉回收率在99.7%以上,硫化渣中砷含量高,有利于砷的深加工利用,变害为利,实现砷的资源化和商品化,水能达标排放。该方法需要在去渣滤液中引入石灰,难免产生废渣。CN104973710A公开了一种利用颗粒二氧化钛处理酸性废水中高浓度砷与镉的方法,利用石灰乳和工业级NaOH将废水的pH调至7,然后使其连续通过填装有颗粒TiO2的三个串联滤柱,经过连续三次吸附,最后排出水中的砷和镉浓度均达到国家污水排放标准,本发明方法可有效去除废水中的高浓度三价砷和重金属离子镉,吸附剂可重复利用,同时可以回收砷,整个工艺流程几乎不产生废渣,对环境友好的同时可产生经济效益,然而,该发明利用石灰乳调节pH时难免产生少量废渣,同时串联滤柱效率较低。目前针对高砷高镉废酸水的处理方法主要有两种,一是直接向高砷高镉废酸水中加入石灰进行中和,再对废水进行深度处理后外排或回用,但是该方法会产生大量危废渣,处理成本高,浪费资源;二是对此类高砷高镉废酸水先用石灰进行预处理,中和掉废水中的大部分酸,产生部分较为干净的一般固废硫酸钙,然后通过石灰中和除去有毒有害物质,最后进行深度处理,出水外排或回用。随着环保要求愈加严格,中和过程产生的此类硫酸钙渣也将被分类为危废渣,最终也面临着高成本的危废渣处理成本。
综上所述,现有的方法均难以对贵金属冶炼废水中的砷镉资源进行低成本、有效的回收和利用。
发明内容
为解决现有技术中存在的问题,本发明提供了一种贵金属冶炼废水中砷镉分离资源回用的处理方法。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种贵金属冶炼废水中砷镉分离资源回用的处理方法,包含以下步骤:
(1)向废水中加入活化剂进行活化;
(2)向步骤(1)活化后的废水中加入硫化剂除砷并过滤;
(3)向步骤(2)处理后的废水中再次加入硫化剂除镉。
优选地,步骤(1)所述废水中包含硫酸、砷酸根、亚砷酸根和镉离子。
优选地,步骤(1)所述废水中砷的含量为1~10g/L,镉的含量为1~10g/L。
优选地,步骤(1)中所述活化剂为硫酸、二氧化硫和亚硫酸中的至少一种。
优选地,步骤(1)中所述活化剂为亚硫酸盐。
优选地,步骤(1)中所述活化剂的添加量按硫砷摩尔比为(1~1.5):1进行添加。
优选地,步骤(1)活化后废水的酸度范围为10~30%。
优选地,步骤(2)和(3)中的硫化剂独立为硫化氢或硫化钠。
优选地,步骤(2)中硫化剂按硫砷摩尔比为(1.5~2):1进行添加。
优选地,步骤(2)的反应温度为50~80℃,反应时间为1~3h。
优选地,步骤(2)反应后砷的去除率大于95%。
优选地,步骤(3)中硫化剂的添加量按硫镉摩尔比为(1~1.1):1进行添加。
优选地,步骤(3)中的反应温度为15~40℃,反应时间为0.5~1h。
优选地,反应后镉渣中的含镉量大于70%。
本发明的有益效果
1、本发明解决了传统工艺处理方法中,对高砷高镉废酸直接使用石灰中和产生大量危废渣、危废渣的处理成本高的问题,以及废酸废水中的有价资源难以回收利用的问题,使废水中的有价金属资源得以有效富集回用;
2、本发明通过引入活化剂,先将高砷高镉废水活化,降低了溶液的氧化性,增加了废水中砷的活性和后续硫化除砷的效率,降低了后续使用硫化剂的成本;
3、本发明通过加入硫化剂进行分段硫化,实现了废水中砷镉的分离及富集,一段硫化可除去95~99%的砷,镉损失率为5~10%,二段硫化后镉渣含镉率>70%,有利于资源利用,具有较好的应用价值;
4、本发明所提供的方法工艺简单,各步骤易于控制,实现了渣量减量化和对高砷高镉废水的有效处理。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例,并结合附图说明对本发明的技术方案作进一步的描述,但本发明并不限于这些实施例。
实施例1
取某稀贵厂中高砷高镉废水进行试验,原水水质主要污染物如表1所示。工艺流程如图1所示,具体试验步骤为:
(1)取1L原水,按硫砷摩尔比为1.0:1加入亚硫酸和亚硫酸钠进行活化,控制活化后废水酸度在15%左右;
(2)按硫砷摩尔比为1.8:1的比例向步骤(1)活化后的废水中缓慢加入硫化钠,控制反应温度为60℃,反应时间为2.5h,反应后溶液过滤,得到富砷渣和一段硫化后液,富砷渣干重3.49g,其中砷的品位为34.84%,含镉8.61%;
(3)按硫镉摩尔比为1.1:1的比例,缓慢向步骤(2)处理后的废水中加入硫化剂,反应温度为25℃,反应时间0.5h,反应后液体过滤得到富镉渣,富镉渣干重3.96g,其中镉的品位为75.73%,含砷1.12%。
砷镉实现了分离,镉渣满足资源回用要求。出水As<0.0005g/L,Cd<0.001g/L,易于回用和后续处理。按日产废水80t计算,每年可以回收镉86.724t。
表1污酸水质污染物(mg/L,酸度%)
元素 | H2SO4 | As | Cd | Pb | Cu | Fe | Zn | Bi |
浓度 | 9.5 | 1262.3 | 3067.2 | 7.26 | 376 | 670 | 52.34 | 3.5 |
实施例2
取与实施例1相同的废水进行试验,具体试验步骤和工艺参数为:
(1)取1L原水,按硫砷摩尔比为1.8:1加入亚硫酸和亚硫酸钠进行活化,控制活化后废水酸度在15%左右;
(2)按硫砷摩尔比2.8:1的比例向步骤(1)活化后的废水中缓慢加入硫化钠,控制反应温度为60℃,反应时间为2.5h,反应后溶液过滤,得到富砷渣和一段硫化后液,富砷渣干重4.16g,其中砷的品位为29.23%,含镉7.21%;
(3)按硫镉摩尔比为1.3:1的比例,缓慢向步骤(2)处理后的废水中加入硫化剂,反应温度为25℃,反应时间0.5h,反应后液体过滤得到富镉渣,水洗后富镉渣干重4.16g,其中镉的品位为72.11%,含砷1.06%。
满足出水As<0.0005g/L,Cd<0.001g/L,在加入的活化剂按硫砷摩尔比为1.8:1加入亚硫酸和亚硫酸钠要满足相同处理效果,会导致后续硫化所需的硫化剂增加,渣量增加。这是因为过量的活化剂会消耗硫化剂,并且导致渣量增加,活化剂的添加量按硫砷摩尔比为(1~1.5):1进行添加为最优。
实施例3
取与实施例1相同的废水进行试验,具体试验步骤和工艺参数为:
(1)取1L原水,按硫砷摩尔比为1.0:1加入亚硫酸和亚硫酸钠进行活化,控制活化后废水酸度在35%左右;
(2)按硫砷摩尔比为1.8:1的比例向步骤(1)活化后的废水中缓慢加入硫化钠,控制反应温度为60℃,反应时间为2.5h,反应后溶液过滤,得到富砷渣和一段硫化后液,干重4.45g,其中砷的品位为27.32%,含镉6.29%;
(3)按硫镉摩尔比为1.1:1的比例,缓慢向步骤(2)处理后的废水中加入硫化剂,反应温度为25℃,反应时间0.5h,反应后液体过滤得到富镉渣,水洗后富镉渣干重4.01g,其中镉的品位为75.28%,含砷1.11%。
满足出水As<0.0005g/L,Cd<0.001g/L,活化后水的酸度过高,会使出水酸度太高,增加后续处理和回用的难度,还会增加成本,造成富砷渣中含酸太多砷含量降低和渣量增多等多种不利因素,因此应该尽量控制降低原水酸的引入量。
实施例4
取某稀贵厂含高砷高镉废水的萃余液进行试验,原水中的主要污染物如表2所示。具体试验步骤为:
(1)取1L原水,按硫砷摩尔比为1.2:1加入硫酸与亚硫酸钠,控制活化后废水酸度在15%左右;
(2)按硫砷摩尔比为1.7:1的比例向步骤(1)活化后的废水中缓慢加入硫化剂,控制反应温度为80℃,控制反应时间为1.5h,反应后溶液过滤,得到富砷渣和一段硫化后液,富砷渣干重14.71g,其中砷的品位为54.38%,含镉4.24%;
(3)按硫镉摩尔比为1.1:1的比例缓慢加入硫化剂,反应温度为25℃,控制反应时间0.5h,反应后过滤得到富镉渣,富镉渣干重10.05g,其中镉的品位为71.41%,含砷1.46%。
砷镉实现分离,镉渣满足资源回用要求。出水As<0.0005g/L,Cd<0.001g/L,易于回用和后续处理。按日产废水100t,可每年回收镉261.95t。
表2污酸水质污染物(mg/L,酸度%)
元素 | H2SO4 | As | Cd | Pb | Cu | Fe | Zn |
浓度 | 10.25 | 8143.3 | 7889.4 | 2.14 | 134 | 128 | 1.34 |
实施例5
本实施例比较了不同方法处理后各渣量的对比,具体如表3所示。
表3不同方法处理后各渣量对比
检测项目 | 石灰-铁盐法 | 本发明方法 | 常规硫化法 |
需处理危废渣总干重 | >16.64kg/t | 3.49kg/t | 7.99kg/t |
处理后废水指标是否稳定 | 不稳定 | 稳定 | 稳定 |
可处理回收渣重 | 约134kg/t硫酸钙 | 3.96kg/t富镉渣 | 无 |
砷镉分离效果 | 无 | 分离率>90% | 无 |
从表3可以看出,采用本发明方法处理后,废渣总干重最小,处理后废水指标稳定,可以回收3.96kg/t富镉渣,砷镉分离率>90%,实现了废水中砷镉的分离及富集,有利于资源利用,具有较好的应用价值。
对比例1
取与实施例1相同的废水,未经活化直接进行试验,具体试验步骤为:
(1)取1L原水,按硫砷摩尔比为1.8:1的比例向步骤(1)未活化的废水中缓慢加入硫化钠,控制反应温度为60℃,反应时间为4.5h,反应后溶液过滤,得到富砷渣和一段硫化后液,类富砷渣干重2.38g,其中砷的品位为18.91%,含镉18.07%;
(2)按硫镉摩尔比为1.1:1的比例,缓慢向步骤(1)处理后的废水中加入硫化剂,反应温度为25℃,反应时间0.5h,反应后液体过滤得到富镉渣,类富镉渣干重3.41g,其中镉的品位为46.92%,含砷20.97%。
出水As0.095g/L,Cd1.035g/L。在未经活化的废酸水中直接加入硫化剂进行处理,难以将溶液中的砷镉实现有效分离,实现资源回用。同时,处理未经活化的水与处理经过活化的水相比,要达到相同的处理效果,前者消耗的硫化剂要多,硫化处理反应过程所需时间需求更长,时间太短的话大部分硫化剂起不到反应效果。因此活化剂的引入是非常必要的,同时也是实现砷镉分离,资源回用的必要前提。
Claims (10)
1.一种贵金属冶炼废水中砷镉分离资源回用的处理方法,其特征在于,包含以下步骤:
(1)向废水中加入活化剂进行活化;
(2)向步骤(1)活化后的废水中加入硫化剂除砷并过滤;
(3)向步骤(2)处理后的废水中再次加入硫化剂除镉。
2.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)中所述活化剂为硫酸、二氧化硫和亚硫酸中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)中所述活化剂为亚硫酸盐。
4.根据权利要求1~3任一项所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)中所述活化剂按硫砷摩尔比为(1~1.5):1进行添加。
5.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(1)活化后废水的酸度范围为10~30%。
6.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(2)和(3)中的硫化剂独立为硫化氢或硫化钠。
7.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(2)中硫化剂按硫砷摩尔比为(1.5~2):1进行添加。
8.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(2)的反应温度为50~80℃,反应后砷的去除率大于95%。
9.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(3)中硫化剂的添加量按硫镉摩尔比为(1~1.1):1进行添加。
10.根据权利要求1所述的处理方法,其特征在于,步骤(3)中的反应温度为15~40℃,反应后镉渣中的含镉量大于70%。
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