CN108434542A - 一体式血浆分离血液灌流器 - Google Patents

一体式血浆分离血液灌流器 Download PDF

Info

Publication number
CN108434542A
CN108434542A CN201810142971.8A CN201810142971A CN108434542A CN 108434542 A CN108434542 A CN 108434542A CN 201810142971 A CN201810142971 A CN 201810142971A CN 108434542 A CN108434542 A CN 108434542A
Authority
CN
China
Prior art keywords
blood
adsorbent
chamber
adsorbent chamber
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201810142971.8A
Other languages
English (en)
Inventor
张磊
王业富
胡定邦
张媛
温佳文
何改粉
韩玮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuhan Rui Fa Medical Devices Co Ltd
Original Assignee
Wuhan Rui Fa Medical Devices Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuhan Rui Fa Medical Devices Co Ltd filed Critical Wuhan Rui Fa Medical Devices Co Ltd
Priority to CN201810142971.8A priority Critical patent/CN108434542A/zh
Publication of CN108434542A publication Critical patent/CN108434542A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/14—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis
    • A61M1/16—Dialysis systems; Artificial kidneys; Blood oxygenators ; Reciprocating systems for treatment of body fluids, e.g. single needle systems for hemofiltration or pheresis with membranes
    • A61M1/1621—Constructional aspects thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
    • A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
    • A61M1/3679—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by absorption
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0413—Blood
    • A61M2202/0415—Plasma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/04—Liquids
    • A61M2202/0468—Liquids non-physiological
    • A61M2202/049—Toxic

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)

Abstract

本发明公开了一体式血浆分离血液灌流器，包括壳体、设于壳体上并与其内部连通的血液入口、血液出口和血浆出口，壳体的内腔设有分离腔和吸附腔；壳体的内腔两端设有密封圈；分离腔内设有空心纤维膜；空心纤维膜的两端插设固定于密封圈并连通血液入口和血液出口；分离腔和吸附腔通过仅允许血浆透过的第一有孔膜连通；吸附腔内设有微球状吸附树脂。本发明的有益效果：通过设置分离腔和吸附腔，可以实现血浆分离与血浆吸附的同步进行，避免了血细胞与吸附剂的直接接触而提高了生物相容性；可以根据患者病情自主选择再生治疗模式或者单次吸附治疗模式；降低了耗材成本和治疗成本，提升了吸附效果。

Description

一体式血浆分离血液灌流器
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，具体地指一种一体式血浆分离血液灌流器。
背景技术
血液透析是急慢性肾功能衰竭患者肾脏替代治疗方式之一。它通过将体内血液引流至体外，经一个由空心纤维组成的透析器中，血液与含机体浓度相似的电解质溶液(透析液)在一空心纤维内外，通过弥散/对流进行物质交换，清除体内的代谢废物、维持电解质和酸碱平衡；同时清除体内过多的水分，并将经过净化的血液回输的整个过程称为血液透析。
血液灌流主要是利用吸附剂清除血液中的毒素和致病物质，从而达到净化血液，缓解、治疗疾病的目的。血液灌流在临床上具有明显的疗效，是目前不可缺少的一种治疗方法。而血液灌流器是血液灌流中常用的耗材，其填装的吸附材料主要是聚苯乙烯二乙烯基苯吸附树脂或活性炭。
临床上血液透析与血液灌流可以分开进行，也可以组合联用。
目前现有技术的组合型人工肾治疗是血液先从人体流出经血泵进入到血液灌流器内，利用灌流器内装载的吸附树脂的吸附作用针对性的清除血液中的毒素和致病物质，血液得到初步净化，得到初步净化的血液继续通过血液透析器，利用透析器的弥散对流作用，进一步清除血液中的小分子毒素。其中，血液透析器中充填的是空心纤维膜。这个过程中所使用的血液灌流器为全血吸附，这种治疗模式存在两个缺陷，一是全血吸附过程中吸附材料与血细胞接触，安全性风险较血浆吸附要大；另一方面，全血吸附对吸附材料的粒径要求比较苛刻，一般要求300-1000μm，而血浆吸附对粒径要求较低，一般大于40μm即可，粒径小了比表面积增大，吸附性能较全血吸附也会有较大提升。
现有的血液灌流器均为全血灌流，吸附材料直接与全血接触，为提高吸附材料的生物相容性，需要对吸附材料进行筛选、改性等系列研究。如专利号为CN 105348541 A的中国专利公布了一种吸附剂及其制备方法，需要对材料进行混合电荷聚合物的共价修饰改性，然该法工艺复杂，制造成本较高。
血浆吸附避免了吸附材料与全血的直接接触，具有更优的血液相容性，在血液净化领域已被国内外广泛应用。专利号为CN 102631722 B的中国专利公开了一种可进行血液净化的血浆分离吸附器，可以实现血浆分离与血浆吸附的同时进行，然而该吸附器用于吸附致病物质的吸附材料是纤维状的吸附剂，存在理论缺陷和技术瓶颈。
首先，纤维状的吸附剂一方面因其比面积受限(两者相差数十倍)，另一方面因其吸附过程中血液滞留时间(吸附材料与血液接触时间)较短，纤维状吸附剂的吸附能力十分有限，无法满足医用标准(尤其对于成分复杂的人血液中的致病物质显得杯水车薪)；其次，纤维状的吸附剂制造工艺复杂、技术要求高，目前医疗用纤维状吸附剂基本处于实验室阶段，国内尚无任何纤维状吸附剂的血液净化相关产品，国外也仅有日本东丽一款产品Toraymyxin，并且该产品也只能针对低丰度致病物质引起的疾病,无法应用于血液灌流对应的适应症，尤其是重症患者。
而考虑到安全性，吸附器中吸附剂的体积并不能无限大，如行业标准YY0464中规定了吸附器的血室容量不能大于200ml，对应的吸附剂体积一般不大于400ml。正因为如此，纤维状的吸附剂单次吸附能力是有限的，而部分重症患者需要进行清除的致病物质往往超出单支吸附柱的吸附能力，受限于吸附能力，部分重症患者在临床上需要进行“吸附—再生—吸附”这一循环模式，以达到提升吸附能力而满足临床治疗的目的。而现有的吸附器无法实现“吸附—再生—吸附”这一循环模式。
另外，需要指出的是，公开号为CN 102631722 B的专利公开的吸附器内部并没有进行分区，导致壳体内的纤维状吸附剂存在吸附不均匀的情况，导致其实际吸附效果并不理想，吸附剂使用不完全，进一步增加了患者治疗成本。
发明内容
本发明的目的在于提供一种一体式血浆分离血液灌流器，其具有吸附效果好，耗材成本及治疗成本低的特点。
为实现上述目的，本发明所设计的一体式血浆分离血液灌流器，包括壳体、设于所述壳体上并与其内部连通的血液入口、血液出口和血浆出口，所述壳体的内腔设有分离腔和吸附腔；所述壳体的内腔两端设有密封圈；所述分离腔内设有空心纤维膜；所述空心纤维膜的两端插设固定于所述密封圈并连通所述血液入口和血液出口；所述分离腔和吸附腔通过仅允许血浆透过的第一有孔膜连通；所述吸附腔内设有微球状吸附树脂；所述吸附腔与所述血浆出口连通。
进一步地，所述吸附腔内还设有将吸附腔分隔为第一吸附腔和第二吸附腔的仅允许血浆透过的第二有孔膜；所述第一吸附腔与所述分离腔通过所述第一有孔膜连通；所述第一吸附腔内设有多个无孔膜将其分隔为多个独立的腔体，每个所述腔体内设有波浪线状的吸附剂附着膜；所述吸附剂附着膜上设有微球状吸附树脂；所述第二吸附腔与所述血浆出口连通，所述第二吸附腔内设有游离状的微球状吸附树脂。通过多个独立的腔体的作用，使得吸附空间被分割，避免血浆的吸附效果受到吸附器摆放位置和角度的影响，从而保证了血浆的有效吸附；同时波浪状的吸附剂附着膜也提高了吸附面积，同时也为微球状吸附树脂提供支撑面，防止微球状吸附树脂发生下坠沉淀而影响吸附效果。
优选地，所述吸附剂附着膜下端设有加厚部。通过加厚部的设置，可以提高吸附剂附着膜的承受力度，防止其破裂。
再进一步地，所述壳体上还设有与所述吸附腔连通的加样口；所述加样口通过管路依次连通有泵和再生液。通过再生液的作用，使得吸附器可实现“吸附—再生—吸附”这一循环模式，从而达到理想的治疗效果。
优选地，所述壳体上还设有与所述第二吸附腔连通的加样口；所述加样口通过管路依次连通有泵和再生液。
进一步地，所述微球状吸附树脂的体积为50～1000mL。
优选地，所述空心纤维膜的表面积为0.1～2.0㎡。
进一步地，所述分离腔靠近第一有孔膜的一端设有用于阻挡再生液进入分离腔内的阻挡膜，且阻挡膜与壳体活动连接。
本发明的有益效果：1、通过在吸附器的内腔中设置分离腔和吸附腔，可以实现血浆分离与血浆吸附的同步进行，避免了血细胞与吸附剂的直接接触而提高了生物相容性；2、可以根据患者病情自主选择再生治疗模式或者单次吸附治疗模式，其中单次吸附治疗模式可以减少体外循环的血液体积；3、对比传统的血液透析与血液灌流组合的治疗模式，降低了耗材成本和治疗成本；4、相比现有的纤维状吸附剂，本发明中的微球状吸附树脂吸附效果更好；5、通过将吸附腔分为第一吸附腔和第二吸附腔，实现对血浆的分级吸附，吸附效果更好。
附图说明
图1为本发明的一体式血浆分离血液灌流器的一种实施方式的结构示意图。
图2为本发明的一体式血浆分离血液灌流器的另一种实施方式的结构示意图。
图3为图2的局部放大结构示意图。
图4为图2的治疗示意图。
图中，1.壳体；2.血液入口；3.血液出口；4.血浆出口；5.分离腔；6.吸附腔；7.密封圈；8.空心纤维膜；9.第一有孔膜；10.微球状吸附树脂；11.加样口；12.泵；13.再生液；14.第一吸附腔；15.第二吸附腔；16.第二有孔膜；17.腔体；18.吸附剂附着膜；19.无孔膜；20.加厚部；21.阻挡膜。
具体实施方式
以下结合附图和具体实施例对本发明作进一步的详细描述。
实施例1
如图1所示的一体式血浆分离血液灌流器，包括壳体1、设于壳体1上并与其内部连通的血液入口2、血液出口3和血浆出口4，壳体1的内腔设有分离腔5和吸附腔6；壳体1的内腔两端设有密封圈7；分离腔5内设有空心纤维膜8；空心纤维膜8的两端插设固定于密封圈7并连通血液入口2和血液出口3；分离腔5和吸附腔6通过仅允许血液中血浆透过的第一有孔膜9连通；吸附腔6内设有微球状吸附树脂10；吸附腔6与血浆出口4连通。壳体1上还设有与吸附腔6连通的加样口11；加样口11通过管路依次连通有泵12和再生液13。分离腔5靠近第一有孔膜9的一端设有用于阻挡再生液13进入分离腔5内的阻挡膜21，且阻挡膜21与壳体1活动连接；通过再生液13的作用，使得吸附器可实现“吸附—再生—吸附”这一循环模式，从而达到理想的治疗效果。微球状吸附树脂10的体积优选为50～1000mL。空心纤维膜8的表面积优选为0.1～2.0㎡。
其中，微球状吸附树脂10可以为活性炭、天然改性高分子、合成高分子及无机材料。优选为聚苯乙烯微球状吸附树脂，因为这类吸附树脂的化学稳定性好、机械强度高，且在制备过程中可以人为地控制其物理和化学结构，商品化的聚苯乙烯吸附树脂也很容易获得。
空心纤维膜8可以直接采用市售产品，如聚醚砜、聚砜、聚丙烯等材质的血浆分离膜等，但并不局限于上述材质。优选生物相容性较好的聚醚砜、聚砜材质的空心纤维膜。目前空心纤维膜8的生产技术已经比较成熟，均可以通过商业途径购买到。
实施例2
如图2～4所示的一体式血浆分离血液灌流器，本实施例与实施例1的主要特征相同，区别特征在于：吸附腔6内还设有将吸附腔6分隔为第一吸附腔14和第二吸附腔15的仅允许血液中血浆透过的第二有孔膜16，第二有孔膜16可允许再生液13透过；本说明书中“仅允许血液中血浆透过”或“仅允许血浆透过”指血液中可透过的仅有血浆，而并非所有物质(血液及其他)中仅血浆可透过；第一吸附腔14与分离腔通过第一有孔膜9连通；第一吸附腔14内设有多个无孔膜19将其分隔为多个独立的腔体17，每个腔体17内设有波浪线状的吸附剂附着膜18；吸附剂附着膜18上设有微球状吸附树脂10；第二吸附腔15与血浆出口4连通，第二吸附腔15内设有游离状的微球状吸附树脂10。通过多个独立的腔体17的作用，使得吸附空间被分割，避免血浆的吸附效果受到吸附器摆放位置和角度的影响，从而保证了血浆的有效吸附；比如，当现有的未进行分区的吸附器竖直摆放时，其吸附剂通常处于吸附器下端，而导致上端血浆不能有效吸附，导致血浆吸附效果差，吸附不均匀，而影响治疗效果。同时波浪状的吸附剂附着膜18也提高了吸附面积，尤其是吸附剂附着膜18如图3所示方向布置时，血浆需要多次穿透吸附剂附着膜18后才可进入第二吸附腔15，使得吸附面积增大，提升了吸附效果；同时吸附剂附着膜18也为微球状吸附树脂10提供支撑面，防止微球状吸附树脂10发生下坠沉淀而影响吸附效果。
吸附剂附着膜18下端设有加厚部20。通过加厚部20的设置，可以提高吸附剂附着膜18的承受力度，防止其破裂。壳体1上还设有与第二吸附腔15连通的加样口11；加样口11通过管路依次连通有泵12和再生液13。
完成一次吸附后，可先利用止血夹将血浆入口关闭，再将阻挡膜21封闭(比如插入壳体1内)，使得分离腔5与吸附腔6隔离，再通过泵12将再生液13泵入第二吸附腔15内，利用再生液13恢复第一吸附腔14内的微球状吸附树脂10和第二吸附腔15中游离状的微球状吸附树脂10的吸附能力；再打开止血夹开启血浆入口，并将阻挡膜21打开(比如从壳体1内抽出)，使得分离腔5与吸附腔6连通，重复上述过程，直至达到治疗剂量。需要说明的是，阻挡膜21的设置结构及与壳体1的连接关系采用现有技术。
治疗时，患者体内血液输出后沿如图4中箭头所示方向移动，血液先通过血液入口2进入一体式血浆分离血液灌流器的分离腔5内的空心纤维膜8内，而血液中的血浆可透过空心纤维膜8从而从全血中分离出来，空心纤维膜8内的血液中的有形成分从血液出口3流出。而分离出的血浆先透过第一有孔膜9，进入各个独立的腔体17，并与腔体17内的附着在吸附剂附着膜18上的微球状吸附树脂10接触，血浆中的治病物质被微球状吸附树脂10所吸附，血浆得到净化。完全净化或初步净化后的血浆再通过第二有孔膜16，进入第二吸附腔15内，与该第二吸附腔15内的微球状吸附树脂10继续接触，血浆进一步得到净化，尤其是在第一吸附腔14内未得到完全净化的血浆在此处可完全净化，最后净化的血浆从血浆出口4排出并与血液出口3流出的血液中的有形成分汇合后再次输入患者体内。

Claims (8)

1.一种一体式血浆分离血液灌流器，包括壳体(1)、设于所述壳体(1)上并与其内部连通的血液入口(2)、血液出口(3)和血浆出口(4)；其特征在于，所述壳体(1)的内腔设有分离腔(5)和吸附腔(6)；所述壳体(1)的内腔两端设有密封圈(7)；所述分离腔(5)内设有空心纤维膜(8)；所述空心纤维膜(8)的两端插设固定于所述密封圈(7)并连通所述血液入口(2)和血液出口(3)；所述分离腔(5)和吸附腔(6)通过仅允许血浆透过的第一有孔膜(9)连通；所述吸附腔(6)内设有微球状吸附树脂(10)；所述吸附腔(6)与所述血浆出口(4)连通。
2.根据权利要求1所述的一体式血浆分离血液灌流器，其特征在于，所述吸附腔(6)内还设有将吸附腔(6)分隔为第一吸附腔(14)和第二吸附腔(15)的仅允许血浆透过的第二有孔膜(16)；所述第一吸附腔(14)与所述分离腔(5)通过所述第一有孔膜(9)连通；所述第一吸附腔(14)内设有多个无孔膜(19)将其分隔为多个独立的腔体(17)，每个所述腔体(17)内设有波浪线状的吸附剂附着膜(18)；所述吸附剂附着膜(18)上设有微球状吸附树脂(10)；所述第二吸附腔(15)与所述血浆出口(4)连通，所述第二吸附腔(15)内设有游离状的微球状吸附树脂(10)。
3.根据权利要求2所述的一体式血浆分离血液灌流器，其特征在于，所述吸附剂附着膜(18)下端设有加厚部(20)。
4.根据权利要求1所述的一体式血浆分离血液灌流器，其特征在于，所述壳体(1)上还设有与所述吸附腔(6)连通的加样口(11)；所述加样口(11)通过管路依次连通有泵(12)和再生液(13)。
5.根据权利要求2所述的一体式血浆分离血液灌流器，其特征在于，所述壳体(1)上还设有与所述第二吸附腔(15)连通的加样口(11)；所述加样口(11)通过管路依次连通有泵(12)和再生液(13)。
6.根据权利要求1或2所述的一体式血浆分离血液灌流器，其特征在于，所述微球状吸附树脂(10)的体积为50～1000mL。
7.根据权利要求1或2所述的一体式血浆分离血液灌流器，其特征在于，所述空心纤维膜(8)的表面积为0.1～2.0㎡。
8.根据权利要求4或5所述的一体式血浆分离蛋白A免疫吸附器，其特征在于，所述分离腔(5)靠近第一有孔膜(9)的一端设有用于阻挡再生液(13)进入分离腔(5)内的阻挡膜(21)，且阻挡膜(21)与壳体(1)活动连接。
CN201810142971.8A 2018-02-11 2018-02-11 一体式血浆分离血液灌流器 Pending CN108434542A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810142971.8A CN108434542A (zh) 2018-02-11 2018-02-11 一体式血浆分离血液灌流器

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810142971.8A CN108434542A (zh) 2018-02-11 2018-02-11 一体式血浆分离血液灌流器

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN108434542A true CN108434542A (zh) 2018-08-24

Family

ID=63192465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810142971.8A Pending CN108434542A (zh) 2018-02-11 2018-02-11 一体式血浆分离血液灌流器

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108434542A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2664770C (en) Cell adsorption column
EP1993631B1 (de) Regenerierbares filter zur extrakorporalen behandlung partikelhaltiger flüssigkeiten und deren anwendung
CN204275132U (zh) 一种可同步实现透析与灌流治疗的血液净化装置
Reiter et al. In vitro removal of therapeutic drugs with a novel adsorbent system
CN102600521A (zh) 一种清除血液中病原体的装置和方法
CN208943042U (zh) 用于治疗高血脂的血浆过滤装置
WO2009086203A2 (en) Method and apparatus for increasing contaminant clearance rates during extracorporeal fluid treatment
CN107583120A (zh) 一种血浆置换透析吸附系统
CN203507201U (zh) 分离式血液透析吸附器
CN104815360A (zh) 循环肿瘤细胞过滤治疗仪
WO2006012885A1 (de) Filtersystem zur membrangetrennten, adsorptiven behandlung partikelhaltiger flüssigkeiten
CN105214158B (zh) 血液净化装置及血液净化系统
CN108404239A (zh) 一体式血浆分离肌红蛋白吸附器
CN108434542A (zh) 一体式血浆分离血液灌流器
CN106110424A (zh) 母胎Rh血型不合免疫吸附治疗仪
CN109794172A (zh) 一种用于血液净化的抗菌中空纤维膜的制备方法
CN108969818A (zh) 可以同时进行血浆分离和血浆吸附的低密度脂蛋白吸附器
CN108465136A (zh) 一体式血浆分离内毒素吸附器
CN203139198U (zh) 简易血液净化器
CN209075645U (zh) 血液毒素吸附器
CN203989183U (zh) 一体式带血液灌流及血液透析结构的血液净化装置
CN108283739A (zh) 一体式血浆分离胆红素吸附器
CN208552666U (zh) 一种血浆置换透析吸附系统
CN108175888B (zh) 血液毒素吸附器
CN108653848A (zh) 一体式血浆分离IgE免疫吸附器

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20180824

RJ01 Rejection of invention patent application after publication