CN108430443B

CN108430443B - 包含阴离子表面活性剂、按重量计至少3.5％的脂肪酸和去头屑剂的化妆品组合物

Info

Publication number: CN108430443B
Application number: CN201680073188.XA
Authority: CN
Inventors: 玛丽·克奈特; 埃丝特勒·马托尼奥; 王苗; 克里斯泰勒·莫尔万; 摩根·杜兰德
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2015-12-15
Filing date: 2016-12-13
Publication date: 2023-01-03
Anticipated expiration: 2036-12-13
Also published as: EP3389613C0; US11260006B2; CN108430443A; ES2959340T3; WO2017102728A1; EP3389613A1; FR3044898A1; FR3044898B1; EP3389613B1; US20180369089A1

Abstract

本发明涉及一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含：(i)一种或多种阴离子表面活性剂，(ii)相对于该组合物的总重量，按重量计至少3.5％的一种或多种脂肪酸，以及(iii)一种或多种去头屑剂，该一种或多种阴离子表面活性剂/一种或多种脂肪酸的重量比为0.5至3.5。本发明还涉及所述组合物用于洗涤和调理头发的用途。

Description

包含阴离子表面活性剂、按重量计至少3.5％的脂肪酸和去头屑剂的化妆品组合物

技术领域

本发明涉及一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含至少一种阴离子表面活性剂、按重量计至少3.5％的呈特定的一种或多种阴离子表面活性剂/一种或多种脂肪酸的重量比的至少一种脂肪酸和至少一种去头屑剂；涉及该化妆品组合物用于角蛋白纤维的化妆处理的用途；并且涉及使用此组合物的化妆处理方法。

背景技术

在头发卫生领域，头皮屑问题影响全球高达50％的人口。头皮屑的出现是一种不便，特别是从美学的角度来看。

存在可以限制这些现象的护理产品。然而，这些产品通常不稳定，并不总是足够有效。

具体地说，这些产品可能有颗粒絮凝或沉降问题。

确切地说，使用的大多数去头屑剂是疏水性填料。由于以下两个原因，这些去头屑剂的掺入和稳定性可以证明对于本领域技术人员而言是困难的：将去头屑填料置于悬浮液中，以及形成可降低活性剂比表面积并因此潜在地降低其功效的聚集体。添加高浓度悬浮聚合物对于稳定配制品中的去头屑活性剂通常是必要的，但这可能会对泡沫丰度和配制品价格产生负面影响。

因此需要开发如下的角蛋白纤维的化妆处理的组合物，这些组合物可以克服上述缺点，并且这些组合物可以实现良好的稳定性和良好的工作品质，如容易和均匀分布和良好的泡沫质量，以及还在手感、光滑度、柔软度和解开度方面的非常好的化妆特性。

发明内容

本申请人现已发现，至少一种阴离子表面活性剂、相对于组合物的总重量按重量计至少3.5％的至少一种脂肪酸和至少一种去头屑剂的组合(该一种或多种阴离子表面活性剂/一种或多种脂肪酸的重量比为0.5至3.5)可以实现上述目标。

此组合使得可以获得以层状结构化相排列的表面活性剂。这些结构化的相具有显著的流变学特性，导致悬浮特性的产生和稳定去头屑活性剂类型的疏水性填料的能力。这种类型的填料的油介导的矢量化在这些活性剂的分散和配制方面具有额外的优势。

因此，本发明的一个主题是一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含：

(i)一种或多种阴离子表面活性剂，

(ii)相对于组合物的总重量，按重量计至少3.5％的一种或多种脂肪酸，以及

(iii)一种或多种去头屑剂，

该一种或多种阴离子表面活性剂/一种或多种脂肪酸的重量比为0.5至3.5。

此组合物呈稳定的结构化的相形式，并且使得可以获得良好的泡沫体积。此外，它导致产生出色的化妆特性，最具体地头发的柔软感和光滑感；它还使得可以改进手感和解开度，尤其是对已被敏化的头发，特别是通过漂白处理。

本发明的主题还是一种化妆处理方法，并且更具体地是一种用于洗涤和调理角蛋白纤维(具体地人类角蛋白纤维，如头发)的方法，该方法包括使用根据本发明的组合物。

本发明的另一个主题由根据本发明的组合物用于角蛋白纤维 (具体地人类角蛋白纤维，并且更具体地头发)的化妆处理的用途组成。

本发明的其他主题、特征、方面以及优点将在阅读以下的说明和实例之后变得更加清晰。

附图说明

图1描述了有或没有月桂酸的两种组合物的稳定性。

图2描述了根据阴离子表面活性剂/脂肪酸之间的比例的两种组合物的稳定性。

具体实施方式

在下文中，除非另有说明，否则值的范围的界限包括在该范围内，尤其在表述“在...之间”和“从...至...的范围内”中。

在本说明书中使用的表述“至少一个(种)”等同于表述“一个 (种)或多个(种)”。

为了本发明的目的，术语“稳定的组合物”更具体是指当在给定温度(尤其在10℃与50℃之间)储存范围为数天至2个月的时间段时，不显示任何颗粒絮凝或沉降或者任何相分离或倾析的组合物。

根据本发明，该化妆品组合物包含：

(i)一种或多种阴离子表面活性剂，

(iii)一种或多种去头屑剂，

术语“阴离子表面活性剂”是指包含仅仅阴离子基团作为离子或可电离基团的表面活性剂。这些阴离子基团优选地选自以下基团： -CO₂H、-CO₂ ^-、-SO₃H、-SO₃ ^-、-OSO₃H、-OSO₃ ^-、-H₂PO₃、-HPO₃ ^-、 -PO₃ ^2-、-H₂PO₂、-HPO₂ ^-、-PO₂ ^2-、-POH或-PO^-。

作为在根据本发明的组合物中可以使用的阴离子表面活性剂的实例，可以提及烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基酰胺基醚硫酸盐、烷基芳基聚醚硫酸盐、硫酸单甘油酯、烷基磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、石蜡磺酸盐、烷基磺基丁二酸盐、烷基醚磺基丁二酸盐、烷基酰胺磺基丁二酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基丁二酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐和N-酰基牛磺酸盐、多糖苷-多元羧酸的烷基单酯的盐、酰基乳酸盐、D-半乳糖苷-糖醛酸盐、烷基醚羧酸盐、烷基芳基醚羧酸盐、烷基酰胺基醚羧酸盐；和所有这些化合物的相应的非盐化形式；所有这些化合物的烷基和酰基包含6至40个碳原子，并且优选地6至24个碳原子，并且芳基表示苯基。

这些化合物可以被氧乙烯化，并且然后优选地包含1至50个氧化乙烯单元。

多糖苷-多元羧酸的C₆-C₂₄烷基单酯的盐可以选自C₆-C₂₄烷基多糖苷柠檬酸盐、C₆-C₂₄烷基多糖苷酒石酸盐以及C₆-C₂₄烷基多糖苷磺基丁二酸盐。

在该一种或多种阴离子表面活性剂呈盐形式时，它们可以选自碱金属盐(如钠盐或钾盐，并且优选地是钠盐)、铵盐、胺盐并且特别是氨基醇盐、或者碱土金属盐(如镁盐)。

尤其可以提及的氨基醇盐的实例包括单乙醇胺、二乙醇胺以及三乙醇胺盐，单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺盐，2-氨基-2- 甲基-1-丙醇盐、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇盐，以及三(羟甲基)氨基甲烷盐。

优选地使用碱金属或碱土金属盐并且特别是钠盐或镁盐。

在第一变体中，阴离子表面活性剂可以选自包含1至50个氧化乙烯单元的(C₆-C₂₄)烷基硫酸盐、(C₆-C₂₄)烷基醚硫酸盐，尤其呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。

甚至还更好地，在此变体中，优选的是包含1至20个氧化乙烯单元的(C₁₂-C₂₀)烷基硫酸盐、(C₁₂-C₂₀)烷基醚硫酸盐，尤其呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属盐的形式，或这些化合物的混合物。还更好地，优选的是月桂基硫酸钠或月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸钠。

在第二变体中，阴离子表面活性剂可以选自包含选自以下的阴离子基团的表面活性剂：-C(O)OH、-C(O)O^-、-SO₃H或-S(O)₂O^-，如烷基磺酸盐、烯烃磺酸盐、烷基酰胺磺酸盐、烷基磺基丁二酸盐、烷基醚磺基丁二酸盐、烷基酰胺磺基丁二酸盐、烷基磺基乙酸盐、酰基肌氨酸盐、酰基谷氨酸盐、烷基磺基丁二酰胺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、N-酰基牛磺酸盐、酰基乳酸盐或N-酰基甘氨酸盐，所有这些化合物的烷基和酰基包含6至40个碳原子，并且优选地6至 24个碳原子。

最特别地，可以使用(C_6-40酰基)谷氨酸盐，还更好地(C_6-24酰基) 谷氨酸盐，例如由巴斯夫公司(BASF)以商品名Plantapon ACG LC 提供的椰油酰谷氨酸二钠；或(C_6-40酰基)羟乙基磺酸盐，并且还更好地(C_6-24酰基)羟乙基磺酸盐，例如由英诺斯派公司(Innospec)以商品名Iselux LQ-CLR-SB销售的月桂基甲基羟乙基磺酸钠。

优选地，相对于组合物的总重量，该一种或多种阴离子表面活性剂以范围为按重量计从0.1％至40％、优选地范围为按重量计从 1％至30％、还更好地按重量计从10％至20％并且优选地按重量计从11％至15％的总量存在。

该化妆品组合物包含一种或多种脂肪酸作为其他基本成分。

为了本发明的目的，术语“脂肪酸”是指如下的酸，其包含至少一个直链或支链的、饱和或不饱和的烃基链，如烷基或烯基，包含至少8个碳原子，优选8至30个碳原子，并且还更好地10至22 个碳原子。

它们优选地具有结构R-COOH，其中R表示直链或支链的 C₇-C₃₁、优选C₉-C₂₁、还更好地C₉-C₁₇烷基或烯基。

作为可用于本发明的脂肪酸的实例，尤其可以提及的是月桂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、十一碳烯酸、异鲸蜡酸、异硬脂酸、鲸蜡酸、硬脂酸和鲸蜡基硬脂酸及其混合物。

优选地，脂肪酸选自直链脂肪酸，还更好地选自饱和直链 C₁₀-C₂₂、并且尤其是C₁₀-C₁₈脂肪酸。

可以优选使用月桂酸。

优选地，相对于组合物的总重量，该一种或多种脂肪酸以范围为按重量计从3.5％至30％、优选地按重量计从3.5％至20％、还更好地按重量计从3.75％至15％并且还甚至更好地按重量计从4％至 8％的总量存在。

优选地，该组合物具有范围为从1至3并且更优选地从1.5至3 的一种或多种阴离子表面活性剂/一种或多种脂肪酸的重量比。

根据本发明，该组合物包含一种或多种去头屑剂。

根据本发明可以使用的去头屑剂尤其选自以下家族(1)至(10)：

1)吡啶硫酮盐，特别是钙盐、镁盐、钡盐、锶盐、锌盐、镉盐、锡盐和锆盐。吡啶硫酮的锌盐是特别优选的。

吡啶硫酮的锌盐具体地是由阿奇个人护理公司(Arch Personal Care)在名称Omadine锌下销售；

2)尤其由式(I)表示的1-羟基-2-吡咯烷酮衍生物；

其中R₉表示含有1至17个碳原子的烷基、含有2至17个碳原子的烯基、含有5至8个碳原子的环烷基、含有7至9个碳原子的双环烷基、环烷基烷基、芳基、具有含1至4个碳原子的烷基的芳烷基、具有含2至4个碳原子的烯基的芳基烯基、具有含1至4个碳原子的烷基的芳氧基烷基或芳基巯基烷基、具有含2至4个碳原子的烯基或呋喃基的呋喃基烯基、含有1至4个碳原子的烷氧基、硝基、氰基或卤素原子。

R₁₀表示氢原子、C₁-C₄烷基、C₂-C₄烯基、卤素原子、苯基或苄基；

Y表示有机碱、碱金属或碱土金属离子或铵离子。

具有式(I)的化合物的实例包括1-羟基-4-甲基-2-吡啶酮、1- 羟基-6-甲基-2-吡啶酮、1-羟基-4,6-二甲基-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基 -6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-环己基-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(甲基环己基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(2-二环 [2,2,1]庚基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(4-甲基苯基)-2-吡啶酮、1- 羟基-4-甲基-6-[1-(4-硝基苯氧基)丁基]-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基 -6-(4-氰基苯氧基甲基)-2-吡啶酮、1-羟基-4-甲基-6-(苯基磺酰基甲基)-2-吡啶酮以及1-羟基-4-甲基-6-(4-溴苄基)-2-吡啶酮。

具有式(I)的化合物可以呈与有机或无机碱的盐的形式使用。

有机碱的实例尤其是低分子量的链烷醇胺，如乙醇胺、二乙醇胺、N-乙基乙醇胺、三乙醇胺、二乙基氨基乙醇和2-氨基-2-甲基丙二醇；非挥发性碱，如乙二胺、六亚甲基二胺、环己胺、苄胺和N- 甲基哌嗪；季铵氢氧化物，如三甲基苄基氢氧化铵；胍及其衍生物，并且特别是其烷基衍生物。无机碱的实例尤其是碱金属(例如钠或钾)的盐；铵盐；碱土金属(如镁或钙)的盐；二价、三价或四价阳离子金属(例如锌、铝或锆)的盐。

链烷醇胺、乙二胺和无机碱(如碱金属盐)是优选的。

特别优选的具有式(I)的化合物是这样的化合物：

R₉表示以下基团：

R₁₀表示甲基，并且

X⁺表示N⁺H₃CH₂CH₂OH。

此化合物是例如由赫斯特公司(Hoechst)在名称Octopirox(1- 羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮，单乙醇胺盐)下销售；

3)具有式(II)的2,2'-二硫代双(吡啶N-氧化物)：

具有式(II)的化合物可以呈矿物盐形式引入该组合物中。矿物盐的实例是硫酸镁；

4)尤其具有下式(III)的三卤代氨基甲酰胺：

其中Z表示卤素原子(如氯)或C₁-C₄三卤代烷基(如CF₃)；

5)由式(IV)表示的三氯生：

6)唑类化合物，如氯咪巴唑、酮康唑、克霉唑、益康唑、异康唑和咪康唑；

7)抗真菌聚合物，如两性霉素B或制霉菌素；

8)硫化硒，特别是具有式S_xSe_8-x(x范围为1至7)的那些；

9)一种或多种非光合、非子实体(non-fruiting)丝状细菌的提取物。

根据本发明可以使用的细菌提取物将选自根据Bergey’s Manual of SystemicBacteriology,volume 3,section 23,9th edition 1989[伯杰氏系统细菌学手册,第3卷,第23节,第9版1989]的分类定义的非光合、非子实体丝状细菌。

在可以使用的细菌之中，更特别地提及属于贝日阿托氏菌目 (Beggiatoales)的细菌，并且尤其是属于贝日阿托氏菌属 (Beggiotoa)的细菌，例如白色贝日阿托氏菌(Beggiotoa alba)的各菌株。根据定义，白色贝日阿托氏菌(B.alba)对应于Bergey’smanual,8th edition[伯杰氏手册,第8版]的前名Beggiotoa arachnoidea、B.gigantea、B.leptomiformis、B.minima和B.mirabilis。此外，可以提及属于透明颤菌属(Vitreoscilla)的细菌，这些细菌已知与贝日阿托氏菌属很接近并且通常很难区分开。刚刚定义的细菌以及其中已经描述过的若干细菌通常有水生栖息地，并且特别在泉水源中可以发现。

在可以使用的细菌之中，可以提及例如贝氏透明颤菌 (Vitreoscillabeggiatoides)(ATCC 43181)和白色贝日阿托氏菌 (ATCC33555)。

优选地，根据本发明，要求保护线状透明颤菌(Vitreoscilla filiformis)(特别是菌株ATCC 15551)的提取物、其代谢物及其部分的用途。

此外，已知培养非光合、非子实体丝状细菌相对困难，纯培养物的生产也是如此。优选使用专利申请WO 94/02158中描述的培养物。

术语“非光合、非子实体丝状细菌的提取物”不仅意指培养上清液，还意指培养所述细菌、包膜或包膜部分后获得的生物质或通过处理该生物质获得的生物质的提取物。

为了制备根据本发明的提取物，可以培养所述细菌，并且然后例如通过过滤、离心、凝固和/或冷冻干燥从所获得的生物质中分离。

具体地，可以使用的提取物可以根据专利申请WO-A-93/00741 中描述的工艺制备。因此，培养后，通过离心来浓缩细菌。所获得的生物质是经高压灭菌的。此生物质可以被冷冻干燥以构成所谓的冻干提取物。可以使用本领域技术人员已知的任何冻干方法来制备此提取物。

此生物质的上清液部分也可以在无菌容器中过滤以除去悬浮液中的颗粒。

术语“包膜和“包膜部分”在此指细菌壁和可能地下面的膜；

10)其他去头屑剂是呈其各种形式的硫、硫化镉、尿囊素、煤或木焦油及其衍生物，特别是杜松油、水杨酸、十一碳烯酸、富马酸、鞣花酸、鞣花酸单宁和烯丙基胺(如特比萘芬)。

甚至更优选地，可以用于本发明的去头屑剂选自吡啶硫酮盐、 1-羟基-2-吡咯烷酮衍生物、2,2'-二硫代双(吡啶N-氧化物)和硫化硒及其混合物。

吡啶硫酮锌、(1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮及其盐和硫化硒是特别优选的。

该一种或多种去头屑剂以相对于组合物的总重量，范围为优选地按重量计从0.01％至20％、更优选地按重量计从0.1％至10％并且还更好地按重量计从0.2％至5％的比例存在于根据本发明的组合物中。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种两性或两性离子表面活性剂。

它们尤其可以是含有至少一个阴离子基团(例如像羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根基团)的任选地季铵化的脂肪族仲胺或叔胺的衍生物，并且其中脂肪族基团或这些脂肪族基团中的至少一个是包含8至22个碳原子的直链或支链。

具体地可以提及(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、磺基甜菜碱、(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基甜菜碱如椰油酰胺基丙基甜菜碱和(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基磺基甜菜碱。

在可以使用的任选地季铵化的脂肪族仲胺或叔胺的衍生物之中，还可以提及具有下面相应结构(V)和(VI)的产物：

R_a-CONHCH₂CH₂-N⁺(R_b)(R_c)(CH₂COO^-)

(V)

其中：

R_a表示衍生自优选地存在于水解的椰子油中的酸R_a-COOH的 C₁₀-C₃₀烷基或烯基，或庚基、壬基或十一烷基，

R_b表示β-羟乙基，并且

R_c表示羧甲基；

R_a’-CONHCH₂CH₂-N(B)(B') (VI)

其中：

B表示-CH₂CH₂OX'，

X’表示基团-CH₂-COOH、-CH₂-COOZ’、-CH₂CH₂-COOH或 -CH₂CH₂-COOZ’、或者氢原子，

B'表示-(CH₂)_z-Y'，其中z＝1或2，

Y”表示–COOH、–COOZ’、或者基团-CH₂-CHOH-SO₃H或 -CH₂-CHOH-SO₃Z’，

Z’表示衍生自碱金属或碱土金属如钠、钾或镁的离子；铵离子；或衍生自有机胺的离子，并且特别是衍生自氨基醇，如单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺、单异丙醇胺、二异丙醇胺或三异丙醇胺、2- 氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和三(羟甲基)氨基甲烷，

R_a'表示优选地存在于椰子油或者水解的亚麻仁油中的酸 R_a'-COOH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基；烷基，具体地是C₁₇及其异构形式，或者不饱和的C₁₇基团。

这些化合物也在1993年第5版的CTFA词典中在椰油酰两性二乙酸二钠、月桂酰两性二乙酸二钠、癸酰两性二乙酸二钠(disodium caprylamphodiacetate)、辛酰两性二乙酸二钠(disodium capryloamphodiacetate)、椰油酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸二钠、癸酰两性二丙酸二钠、辛酰两性二丙酸二钠、月桂酰两性二丙酸以及椰油酰两性二丙酸的名称下进行了分类。

举例来说，可以提及由罗地亚公司(Rhodia)在商品名

C2MConcentrate下销售的椰油酰两性二乙酸盐。

还可以使用具有式(VIbis)的化合物：

R_a”-NH-CH(Y”)-(CH₂)_n-C(O)-NH-(CH₂)_n'-N(R_d)(R_e

)

(VIbis)

在该式中：

Y”表示基团–C(O)OH、-C(O)OZ”、-CH₂-CH(OH)-SO₃H或基团 -CH₂-CH(OH)-SO₃-Z”；

R_d和R_e彼此独立地表示C₁-C₄烷基或羟烷基；

Z”表示衍生自碱金属或碱土金属如钠的阳离子抗衡离子、铵离子或衍生自有机胺的离子；

R_a”表示优选地存在于椰子油或者水解的亚麻仁油中的酸 R_a”-C(O)OH的C₁₀-C₃₀烷基或烯基；

n和n'彼此独立地表示范围为从1至3的整数。

在具有式(VIbis)的化合物之中，可以提及在CTFA词典中在名称二乙基氨丙基椰油酰天冬氨酰胺钠下分类的并且由切曼斯公司 (Chimex)在名称Chimexane HB下销售的化合物。

优选地，两性或两性离子表面活性剂选自(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱、 (C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基甜菜碱和(C₈-C₂₀)烷基两性二乙酸酯及其混合物，并且还更好地选自(C₈-C₂₀)烷基甜菜碱和(C₈-C₂₀)烷基酰胺基(C₁-C₆)烷基甜菜碱。

当它们处于该组合物中时，该一种或多种两性或两性离子表面活性剂以相对于组合物的总重量，优选地范围为按重量计从0.1％至 30％、还更好地按重量计从1％至20％并且甚至还更优选地按重量计从2％至15％的总量存在。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种非离子表面活性剂。

根据本发明的发用组合物中可以使用的非离子表面活性剂的实例被描述在例如M.R.Porter的由Blackie&Son(格拉斯哥和伦敦) 出版的Handbook of Surfactants[表面活性剂手册],1991,第116-178 页中。它们特别地选自聚乙氧基化的、聚丙氧基化的和/或聚甘油化的醇、α-二醇和(C₁-C₂₀)烷基酚，含有至少一个包含例如从8至18 个碳原子的脂肪链，有可能氧化乙烯和/或氧化丙烯基团的数目的范围为具体地从2至50，并且有可能甘油基团的数目的范围为具体地从2至30。

还可以提及氧化乙烯与脂肪醇和氧化丙烯与脂肪醇的缩合物、优选具有2至30个氧化乙烯单元的聚乙氧基化脂肪酰胺、平均包含 1至5个(并且特别是1.5至4个)甘油基团的聚甘油化脂肪酰胺、含有2至30个氧化乙烯单元的山梨聚糖的乙氧基化脂肪酸酯、蔗糖的脂肪酸酯、聚乙二醇的脂肪酸酯、(C₆-C₂₄烷基)-单糖苷或-多糖苷、 N-(C₆-C₂₄烷基)葡糖胺衍生物、氧化胺如(C₁₀-C₁₄烷基)氧化胺或 (C₁₀-C₁₄酰基)氨基丙基吗啉氧化物。

特别优选的非离子表面活性剂是(C₆-C₂₄烷基)-单糖苷或-多糖苷和氧亚烷基化的脂肪醇。

当它们处于该组合物中时，该一种或多种非离子表面活性剂以相对于组合物的总重量，优选地范围为按重量计从0.1％至30％、还更好地按重量计从1％至20％并且甚至更优选地按重量计从2％至 15％的总量存在。

优选地，该化妆品组合物包含相对于组合物的总重量，范围为按重量计从1％至50％、还更好地按重量计从5％至40％并且甚至更优选地按重量计从10％至30％的总量的阴离子、两性、两性离子和非离子表面活性剂。

除了根据本发明的脂肪酸外，根据本发明的组合物还可以包含一种或多种非硅酮(non-silicone)脂肪物质，其优选为液体。

术语“非硅酮脂肪物质”是指在常温(25℃)和大气压(760 mmHg)下不溶于水(溶解度小于5％并且优选地1％并且甚至更优选地0.1％)的有机化合物。它们在其结构中带有至少一个包括至少 6个碳原子的烃基链。另外，这些脂肪物质一般在相同的温度和压力条件下可溶于有机溶剂中，这些有机溶剂例如氯仿、乙醇、苯、液体凡士林或十甲基环戊硅酮。

术语“油”是指在室温(25℃)和大气压(760mmHg或1.013×10⁵ Pa)下为液体的“脂肪物质”。

术语“非硅酮油”是指不含任何硅(Si)原子的油。

更具体地，这些脂肪物质选自C₆-C₁₆烃、含有多于16个碳原子的烃、动物来源的非硅酮油、植物或合成来源的甘油三酯、氟油、脂肪醇、除甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的酯、除固体脂肪醇和固体合成酯以外的非硅酮蜡及其混合物。

回想起来，为了本发明的目的，脂肪醇、酯和酸更具体地带有至少一个直链或支链的、饱和或不饱和的含6至30个碳原子的烃基，该基团任选地特别被一个或多个(具体地1至4个)羟基取代。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。

含有多于16个碳原子的矿物或合成来源的直链或支链的烃优选地选自液体石蜡、液体凡士林、聚癸烯和氢化聚异丁烯(如

)及其混合物。

至于C₆-C₁₆低级烷烃，它们是直链或支链的，或可能是环状的。

可以提及的实例包括己烷、环己烷、十一烷、十二烷、十三烷或异链烷烃(如异十六烷、异癸烷或异十二烷)及其混合物。

可以提及的动物来源的基于烃的油是全氢化角鲨烯。

植物或合成来源的甘油三酯优选地选自含有6至30个碳原子的液体脂肪酸甘油三酯，例如庚酸或辛酸甘油三酯，或者可替代地，更具体地选自植物油中存在的那些，例如葵花油、玉米油、大豆油、髓油(marrow oil)、葡萄籽油、芝麻籽油、榛果油、杏仁油、澳洲坚果油、阿拉拉油、蓖麻油、鳄梨油、荷荷巴油、乳木果油或合成辛酸/癸酸甘油三酯(例如由法国迪博公司(Stearineries Dubois)销售的那些或者由德诺贝尔公司(Dynamit Nobel)在名称

810、812和818下销售的那些)及其混合物。

氟油可以选自全氟甲基环戊烷和全氟-1,3-二甲基环己烷，由 BNFLFluorochemicals公司在名称

PC1和

PC3下销售；全氟-1,2-二甲基环丁烷；全氟烷烃如十二氟戊烷和十四氟己烷，由3M公司在名称PF

和PF

下销售，或者可替代地溴全氟辛基，由阿托公司(Atochem)在名称

下销售；九氟甲氧基丁烷和九氟乙氧基异丁烷；全氟吗啉衍生物，如4-三氟甲基全氟吗啉，由3M公司在名称PF

下销售。

适用于本发明的脂肪醇更特别地选自包含8至30个碳原子的直链或支链的、饱和或不饱和的醇。可以提及的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物(鲸蜡硬脂醇)、辛基十二烷醇、2-丁基辛醇、2-己基癸醇、2-十一烷基-十五烷醇、油醇、亚麻醇、蓖麻油醇、十一碳烯醇和亚油醇及其混合物。

关于除上述甘油三酯以外的脂肪酸和/或脂肪醇的酯和植物蜡，特别地可以提及饱和或不饱和的、直链的C₁-C₂₆或支链的C₃-C₂₆脂肪族一元酸或多元酸的酯以及饱和或不饱和的、直链的C₁-C₂₆或支链的C₃-C₂₆脂肪族一元醇或多元醇的酯，这些酯的总碳数大于或等于6并且更有利地大于或等于10。

在单酯之中，可以提及山嵛酸二氢枞酸基酯；山嵛酸辛基十二烷基酯；山嵛酸异十六烷基酯；乳酸十六烷基酯；乳酸C₁₂-C₁₅烷基酯；乳酸异硬脂基酯；乳酸月桂基酯；乳酸亚油基酯；乳酸油基酯；辛酸(异)硬脂基酯；辛酸异十六烷基酯；辛酸辛基酯；辛酸十六烷基酯；油酸癸基酯；异硬脂酸异十六烷基酯；月桂酸异十六烷基酯；硬脂酸异十六烷基酯；辛酸异癸基酯；油酸异癸基酯；异壬酸异壬基酯；棕榈酸异硬脂基酯；蓖麻油酸甲基乙酰基酯；硬脂酸肉豆蔻基酯；异壬酸辛基酯；异壬酸2-乙基己基酯；棕榈酸辛基酯；壬酸辛基酯；硬脂酸辛基酯；芥酸辛基十二烷基酯；芥酸油基酯；乙基和异丙基棕榈酸酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯如异丙基、丁基、十六烷基、2-辛基十二烷基、肉豆蔻基或硬脂基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁基酯，硬脂酸异丁基酯；苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯及其混合物。

仍然在此变体的背景下，还可以使用C₄-C₂₂二羧酸或三羧酸和 C₁-C₂₂醇的酯以及单羧酸、二羧酸或三羧酸和C₂-C₂₆二羟基、三羟基、四羟基或五羟基醇的酯。

特别地可以提及：癸二酸二乙基酯；癸二酸二异丙基酯；己二酸二异丙基酯；己二酸二正丙基酯；己二酸二辛基酯；己二酸二异硬脂基酯；马来酸二辛基酯；十一碳烯酸甘油基酯；硬脂酸辛基十二烷基硬脂酰基酯；单蓖麻油酸季戊四醇基酯；季戊四醇基四异壬酸酯；四壬酸季戊四醇基酯；四异硬脂酸季戊四醇酯；四辛酸季戊四醇基酯；二辛酸丙二醇酯；二癸酸丙二醇酯；芥酸十三烷基酯；柠檬酸三异丙基酯；柠檬酸三异硬脂基酯；三乳酸甘油基酯；三辛酸甘油基酯；柠檬酸三辛基十二烷基酯；柠檬酸三油基酯；二辛酸丙二醇酯；二庚酸新戊二醇酯；二异壬酸二甘醇酯；和二硬脂酸聚乙二醇酯及其混合物。

在上述酯之中，优选使用乙基、异丙基、肉豆蔻基、十六烷基或硬脂基棕榈酸酯，棕榈酸2-乙基己基酯，棕榈酸2-辛基癸基酯，烷基肉豆蔻酸酯如异丙基、丁基、十六烷基或2-辛基十二烷基肉豆蔻酸酯，硬脂酸己基酯，硬脂酸丁基酯，硬脂酸异丁基酯，苹果酸二辛基酯，月桂酸己基酯，月桂酸2-己基癸基酯，异壬酸异壬基酯或辛酸十六烷基酯及其混合物。

该组合物还可以包含C₆-C₃₀并且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的糖酯和二酯作为脂肪酯。回想起来，术语“糖”是指带有若干个醇官能团，有或没有醛或酮官能团，并且包含至少4个碳原子的含氧的基于烃的化合物。这些糖可以是单糖、寡糖或多糖。

可以提及的适合的糖的实例包括蔗糖(或甘蔗糖)、葡萄糖、半乳糖、核糖、岩藻糖、麦芽糖、果糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖以及乳糖及其衍生物，尤其是烷基衍生物，如甲基衍生物，例如甲基葡萄糖。

糖和脂肪酸酯可以特别地选自包含以下的组：先前描述的糖酯和直链或支链的、饱和或不饱和的C₆-C₃₀并且优选C₁₂-C₂₂脂肪酸的酯或混合物。如果它们是不饱和的，这些化合物可以包含一个至三个共轭的或非共轭的碳-碳双键。

根据此变体的酯还可以选自单酯、二酯、三酯和四酯、聚酯及其混合物。

这些酯可以是例如油酸酯、月桂酸酯、棕榈酸酯、肉豆蔻酸酯、山嵛酸酯、椰油酸酯、硬脂酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯、癸酸酯以及花生四烯酸酯或其混合物，如尤其是油棕榈酸酯、油硬脂酸酯和棕榈酰硬脂酸酯的混合酯。

更特别地，使用的是单酯和二酯，并且尤其是蔗糖、葡萄糖或甲基葡萄糖的单油酸酯或二油酸酯、硬脂酸酯、山嵛酸酯、油棕榈酸酯、亚油酸酯、亚麻酸酯或油硬脂酸酯。

可以提及的实例是由爱美高公司(Amerchol)在名称

DO下销售的产品，它是一种甲基葡萄糖二油酸酯。

还可以提及的糖酯和脂肪酸酯的酯或混合物的实例包括：

-由Crodesta公司在名称F160、F140、F110、F90、F70和SL40 下销售的产品，它们分别表示由73％单酯和27％二酯和三酯，由61％单酯和39％二酯、三酯和四酯，由52％单酯和48％二酯、三酯和四酯，由45％单酯和55％二酯、三酯和四酯，由39％单酯和61％二酯、三酯和四酯形成的蔗糖棕榈酰硬脂酸酯，以及蔗糖单月桂酸酯；

-在名称Ryoto Sugar Esters(例如索引号B370)下销售并且对应于由20％单酯和80％二酯-三酯-聚酯形成的蔗糖山嵛酸酯的产品；

-由高施米特公司(Goldschmidt)在名称

PSE下销售的蔗糖单-二棕榈酰-硬脂酸酯。

除固体脂肪醇和固体合成酯以外的一种或多种非硅酮蜡特别地选自巴西棕榈蜡，小烛树蜡，西班牙蜡，石蜡，地蜡，植物蜡例如橄榄树蜡、稻米蜡、氢化的荷荷巴蜡或纯花蜡如由贝尔坦公司 (Bertin)(法国)销售的黑醋栗花精油蜡，或动物蜡如蜂蜡或改性蜂蜡(cerabellina)；根据本发明可以使用的其他蜡或蜡状原料具体地为海生蜡(marine wax)如由索菲姆公司(Sophim)在索引号M82 下销售的蜡，聚乙烯蜡或一般而言，聚烯烃蜡。

该一种或多种脂肪物质不包含任何C₂-C₃氧化烯单元。优选地，它们不含有任何甘油单元。

更具体地，这些脂肪物质选自在室温和大气压下是液体或糊状的化合物。

优选地，该脂肪物质是在25℃的温度和大气压下为液体的化合物或油。

优选地，除脂肪酸以外的该一种或多种非硅酮脂肪物质选自植物来源的油、脂肪酯及其混合物，还更好地选自植物来源的油和液体脂肪酯及其混合物。

甚至更优选地，除脂肪酸以外的该一种或多种非硅酮脂肪物质选自植物来源的油，还更好地选自葵花油和鳄梨油。

当它们处于该组合物中时，该一种或多种非硅酮脂肪物质以相对于组合物的总重量，优选地范围为按重量计从0.1％至30％、还更好地按重量计从0.5％至20％并且甚至更优选地按重量计从1％至 10％的量存在。

根据本发明的组合物还可以包含一种或多种阳离子聚合物。

术语“阳离子聚合物”是指包含阳离子基团和/或可被电离成阳离子基团的基团的任何聚合物。优选地，该阳离子聚合物是亲水性或两亲性的。优选的阳离子聚合物选自含有包含伯、仲、叔和/或季胺基团的单元的那些，这些基团可以形成聚合物主链的一部分或者可以由直接连接至其上的侧向取代基所携带。

可以使用的阳离子聚合物优选地具有大约500与5×10⁶之间、并且优选大约10³与3×10⁶之间的重均摩尔质量(Mw)。

在这些阳离子聚合物之中，可以更特别地提及：

(1)衍生自丙烯酸或甲基丙烯酸酯或酰胺并且包含至少一个具有下式的单元的均聚物或共聚物：

其中：

-R₃，可以是相同的或不同的，表示氢原子或CH₃基团；

-A，可以是相同的或不同的，表示具有1至6个碳原子、优选地2或3个碳原子的直链或支链的二价烷基，或具有1至4个碳原子的羟烷基；

-R₄、R₅和R₆，可以是相同的或不同的，表示含有1至18个碳原子的烷基、或苄基并且优选地是含有1至6个碳原子的烷基；

-R₁和R₂，可以是相同的或不同的，表示氢原子或含有1至6 个碳原子的烷基，并且优选地是甲基或乙基；

-X表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子，如甲基硫酸盐阴离子或卤化物如氯化物或溴化物。

家族(1)的共聚物还可以含有衍生自共聚单体的一个或多个单元，这些共聚单体可以选自以下的家族：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、二丙酮丙烯酰胺、在氮上被C₁-C₄烷基取代的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯、乙烯基内酰胺(如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺)以及乙烯基酯。

在家族(1)的这些共聚物之中，可以提及：

-用硫酸二甲酯或用二甲基卤化物季铵化的丙烯酰胺和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物，如由赫克力士公司(Hercules)在名称Hercofloc下销售的产品，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚物，如由汽巴-嘉基公司(Ciba Geigy)在名称Bina Quat P 100下销售的产品，

-丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基甲基硫酸铵的共聚物，如由赫克力士公司在名称Reten下销售的产品，

-季铵化的或非季铵化的乙烯基吡咯烷酮/丙烯酸二烷基氨基烷基酯或甲基丙烯酸酯共聚物，如由美国国际特品公司(ISP)在名称Gafquat下销售的产品，例如Gafquat 734或Gafquat 755，或者可替代地被称为共聚物845、958以及937的产品。这些聚合物在法国专利2 077 143和2 393 573中进行了详细描述，

-甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯/乙烯基己内酰胺/乙烯基吡咯烷酮三聚物，如由美国国际特品公司在Gaffix VC 713名称下销售的产品，

-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基二甲胺共聚物，如由美国国际特品公司在名称Styleze CC 10下销售的产品，

-季铵化的乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺共聚物，如由美国国际特品公司在名称Gafquat HS 100下销售的产品，

-优选地，甲基丙烯酰氧基(C₁-C₄)烷基三(C₁-C₄)烷基铵盐的交联聚合物，如通过以下方式获得的聚合物：用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的均聚反应，或丙烯酰胺与用氯甲烷季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚反应，均聚反应或共聚反应之后是与烯属不饱和化合物、特别是亚甲基双丙烯酰胺的交联。更特别地可以使用交联丙烯酰胺/甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵共聚物(按重量计20/80)，其形式为在矿物油中包含按重量计50％的所述共聚物的分散体。此分散体是由汽巴公司(Ciba)在名称

SC 92下进行销售的。还可以使用在矿物油中或在液体酯中包含按重量计大约50％的均聚物的交联甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵均聚物。这些分散体是由汽巴公司在名称

SC 95 和

SC 96下进行销售的。

(2)阳离子多糖，特别是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶。在这些阳离子多糖之中，可以更特别地提及包含季铵基团的纤维素醚衍生物、用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物和阳离子半乳甘露聚糖胶。

包含季铵基团的纤维素醚衍生物具体地描述在FR 1 492 597 中，并且可以提及由爱美高公司在名称Ucare Polymer JR(JR 400 LT、JR 125和JR 30M)下或在名称LR(LR400和LR 30M)下销售的聚合物。这些聚合物在CTFA词典中还被定义为已经与被三甲基铵基团取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的季铵。

用水溶性季铵单体接枝的阳离子纤维素共聚物或纤维素衍生物具体地描述在美国专利4 131 576中，并且可以提及例如特别是用甲基丙烯酰基乙基三甲基铵、甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵或二甲基二烯丙基铵盐接枝的羟烷基纤维素，例如羟甲基纤维素、羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。对应于此定义的商业产品更特别地是由国民淀粉公司(National Starch)在名称Celquat L 200和Celquat H 100 下销售的产品。

阳离子半乳甘露聚糖胶更具体地描述在专利US 3 589 578和 US 4 031 307中，并且可以提及包含阳离子三烷基铵基团的瓜尔胶。例如，使用用2,3-环氧丙基三甲基铵盐(例如，氯化物)改性的瓜尔胶。此类产品特别是由罗地亚公司在名称Jaguar C13S、JaguarC 15、Jaguar C 17和Jaguar C162下进行销售的。

(3)由哌嗪基单元和二价亚烷基或羟亚烷基构成的聚合物，这些基团含有直链或支链，任选地被氧、硫或氮原子或被芳香环或杂环打断；以及还有这些聚合物的氧化和/或季铵化产物。

(4)特别是通过酸性化合物与聚胺的缩聚制备的水溶性聚氨基酰胺；这些聚氨基酰胺可以与表卤代醇、二环氧化物、二酐、不饱和二酐、双不饱和衍生物、双卤代醇、双氮杂环丁鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物交联，或者可替代地与低聚物交联，该低聚物由双官能化合物的反应产生，该双官能化合物与双卤代醇、双氮杂环丁鎓、双卤代酰基二胺、双烷基卤化物、表卤代醇、二环氧化物或双不饱和衍生物是反应性的；交联剂以每聚氨基酰胺的胺基范围从0.025至0.35mol的比例使用；这些聚氨基酰胺可以被烷基化或者，如果它们包含一个或多个叔胺官能团，则它们可以被季铵化。

(5)从聚亚烷基-聚胺与聚羧酸的缩合、之后用双官能试剂的烷基化产生的聚氨基酰胺衍生物。可以提及例如己二酸/二烷基氨基羟烷基二亚烷基三胺聚合物，其中烷基包含1至4个碳原子并且优选地表示甲基、乙基或丙基。在这些衍生物之中，可以更特别提及由山德士公司(Sandoz)在名称Cartaretine F、F4或F8下销售的己二酸 /二甲基氨基羟丙基/二亚乙基三胺聚合物。

(6)通过包含两个伯胺基团和至少一个仲胺基团的聚亚烷基-聚胺与二羧酸的反应获得的聚合物，该二羧酸选自二甘醇酸和含有3 至8个碳原子的饱和脂肪族二羧酸；聚亚烷基-聚胺与二羧酸之间的摩尔比优选为在0.8:1与1.4:1之间；所得聚氨基酰胺按以下摩尔比与表氯醇反应：优选地表氯醇相对于聚氨基酰胺的仲胺基团在 0.5:1与1.8:1之间。在己二酸/环氧丙基/二亚乙基三胺共聚物的情况下，这种类型的聚合物特别是由赫克力士公司在名称Hercosett 57 或另外由赫克力士公司在名称PD 170或Delsette 101下进行销售的。

(7)烷基二烯丙基胺或二烷基二烯丙基铵的环化聚合物，如包含对应于式(PI)或(PII)的单元作为链的主要组分的均聚物或共聚物：

其中

-k和t等于0或1，总和k+t等于1；

-R₁₂表示氢原子或甲基；

-R₁₀和R₁₁彼此独立地表示含有1至6个碳原子的烷基、其中的烷基含有1至5个碳原子的羟烷基、C₁-C₄酰胺基烷基；或者可替代地，R₁₀和R₁₁可以与它们附接到其上的氮原子一起表示杂环基，例如哌啶基或吗啉基；R₁₀和R₁₁彼此独立地优选地表示含有1至4 个碳原子的烷基；

-Y^-是阴离子，如溴离子、氯离子、乙酸根、硼酸根、柠檬酸根、酒石酸根、硫酸氢根、亚硫酸氢根、硫酸根或磷酸根。

可以更特别地提及二甲基二烯丙基铵盐(例如氯化物)均聚物，例如由纳尔科公司(Nalco)在名称Merquat 100下销售(及其低重均摩尔质量的同系物)，以及二烯丙基二甲基铵盐(例如氯化物)和丙烯酰胺的共聚物，具体地在名称Merquat 550或Merquat 7SPR下销售。

(8)包含具有下式的重复单元的季二铵聚合物：

其中：

-R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆，可以是相同的或不同的，表示包含1至 20个碳原子的脂肪族、脂环族或芳基脂肪族基团或C_1-4羟烷基脂肪族基团，或者另外R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆，共同或单独地，与它们附接到其上的氮原子形成任选地包含除氮之外的第二杂原子的杂环，或者另外R₁₃、R₁₄、R₁₅和R₁₆表示被腈、酯、酰基、酰胺取代的直链或支链的C₁-C₆烷基或者-CO-O-R₁₇-D或-CO-NH-R₁₇-D基团，其中R₁₇是亚烷基并且D是季铵基团；

-A₁和B₁表示包含2至20个碳原子的二价聚亚甲基，这些基团可以是直链或支链的、并且饱和或不饱和的，并且可以含有键联至主链上或插入在主链中的一个或多个芳香族环或一个或多个氧或硫原子或亚砜、砜、二硫化物、氨基、烷基氨基、羟基、季铵、脲基、酰胺或酯基团，并且

-X^-表示衍生自无机酸或有机酸的阴离子；

应理解，A₁、R₁₃和R₁₅可以与它们附接到其上的两个氮原子形成哌嗪环。

此外，如果A₁表示饱和或不饱和的且直链或支链的亚烷基或羟基亚烷基，则B₁还可以表示(CH₂)_n-CO-D-OC-(CH₂)_n-基团，其中D 表示：

a)具有式-O-Z-O-的乙二醇残基，其中Z表示直链或支链的烃基、或对应于下式中的一个的基团：-(CH₂-CH₂-O)_x-CH₂-CH₂-和 -[CH₂-CH(CH₃)-O]_y-CH₂-CH(CH₃)-，其中x和y表示从1至4的整数(表示被限定并且独特的聚合度)；或表示从1至4的任何数值(表示平均聚合度)；

b)双仲二胺残基，如哌嗪衍生物；

c)具有下式的双伯二胺残基：-NH-Y-NH-，其中Y表示基于直链或支链的烃的基团，或者可替代地二价基团 -CH₂-CH₂-S-S-CH₂-CH₂-；

d)具有下式的亚脲基：-NH-CO-NH-。

优选地，X^-是阴离子如氯离子或溴离子。这些聚合物具有通常在1000与100 000之间的数均摩尔质量(Mn)。

可以更特别地提及由对应于下式的重复单元构成的聚合物：

其中R₁、R₂、R₃和R₄，可以是相同的或不同的，表示含有大约1至4个碳原子的烷基或羟烷基，n和p是范围为大约从2至20 的整数，并且X^-是衍生自无机酸或有机酸的阴离子。

特别优选的具有式(PIV)的化合物是这样的化合物，其中R₁、 R₂、R₃和R₄表示甲基并且n＝3，p＝6且X＝Cl，其根据INCI(CTFA) 命名法被称为海美氯铵(Hexadimethrine)。

(9)包含具有式(PV)的单元的聚季铵聚合物：

其中：

-R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁，可以是相同的或不同的，表示氢原子或甲基、乙基、丙基、β-羟乙基、β-羟丙基或-CH₂CH₂(OCH₂CH₂)_pOH 基团，其中p等于0或在1与6之间的整数，前提是R₁₈、R₁₉、R₂₀和R₂₁不同时表示氢原子，

-r和s，可以是相同的或不同的，是在1与6之间的整数，

-q等于0或在1与34之间的整数，

-X^-表示阴离子，如卤化物，

-A表示二卤化物基团或优选地表示-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-。

可以提及的实例包括由米拉诺公司(Miranol)销售的产品

A15、

AD1、

AZ1和

175。

(10)乙烯基吡咯烷酮和乙烯基咪唑的四元聚合物，例如由巴斯夫公司在名称

FC 905、FC 550以及FC 370下销售的产品。

(11)聚胺，如由科宁公司(Cognis)销售的

H，在 CTFA词典中是在名称聚乙二醇(15)牛脂聚胺下提及的。

(12)在其结构中包含以下的聚合物：

(a)对应于下式(A)的一个或多个单元：

(B)任选地，对应于下式(B)的一个或多个单元：

换言之，这些聚合物可以特别地选自包含衍生自乙烯胺的一个或多个单元和任选地衍生自乙烯基甲酰胺的一个或多个单元的均聚物或共聚物。

优选地，这些阳离子聚合物选自在其结构中包含以下的聚合物： 5mol％至100mol％的对应于式(A)的单元和0mol％至95mol％的对应于式(B)的单元，优选10mol％至100mol％的对应于式(A) 的单元和0mol％至90mol％的对应于式(B)的单元。

这些聚合物可以通过例如聚乙烯基甲酰胺的部分水解来获得。这种水解可以在酸性或碱性介质中进行。

通过光散射测量的所述聚合物的重均分子质量的范围可以为 1000至3 000000g/mol，优选地10 000至1 000 000，并且更具体地100 000至500 000g/mol。

这些聚合物的阳离子电荷密度的范围可以为2至20meq/g，优选地2.5至15meq/g，并且更具体地3.5至10meq/g。

包含具有式(A)的单元和任选地具有式(B)的单元的聚合物特别是由巴斯夫公司在Lupamin名称下进行销售的，例如像以非限制性方式，在名称Lupamin 9095、Lupamin5095、Lupamin 1095、 Lupamin 9030(或Luviquat 9030)和Lupamin 9010下提供的产品。

在本发明的背景下可以使用的其他阳离子聚合物为阳离子蛋白或阳离子蛋白水解产物；聚亚烷基亚胺，特别是聚亚乙基亚胺；包含乙烯基吡啶或乙烯基吡啶鎓单元的聚合物；聚胺和表氯醇的缩合物；四元聚亚脲基以及甲壳质衍生物。

优选地，这些阳离子聚合物选自阳离子多糖，如以上家族(2) 中所述的那些。

在上述阳离子聚合物之中，优选地可以使用阳离子多糖，尤其是阳离子纤维素和阳离子半乳甘露聚糖胶，并且特别是包含季铵基团的季铵纤维素醚衍生物，特别是羟乙基纤维素的季铵盐，羟乙基纤维素已与三甲基铵基团取代的环氧化物反应，具有INCI名称聚季铵盐-10，如由爱美高公司在名称JR 400下或由阿克苏诺贝尔公司 (Akzo Nobel)在名称Celquat SC-240C下销售的产品。

当它们处于该组合物中时，该一种或多种阳离子聚合物(优选地该一种或多种阳离子多糖)尤其以相对于组合物的总重量，优选地范围为按重量计从0.01％至10％、还更好地按重量计从0.05％至 5％并且甚至更优选地按重量计从0.1％至2％的总量存在。

根据本发明的组合物还包含一种或多种硅酮。

它们可以是固体或液体、挥发性或非挥发性的、且胺基或非胺基的。

作为可以使用的硅酮，单独或作为混合物，可以提及聚二烷基硅酮并且尤其是聚二甲基硅酮(PDMS)、聚二芳基硅酮、聚烷基芳基硅酮、有机硅胶和树脂，并且还有有机聚硅酮(或有机改性的聚硅酮，或者可替代地有机改性的硅酮)，它们是在其结构中包含一个或多个有机官能团的聚硅酮，通常通过基于烃的基团附接，并且优选地选自芳基、胺基、烷氧基和聚氧乙烯或聚氧丙烯基团。

有机改性的硅酮可以是聚二芳基硅酮，尤其是聚二苯基硅酮，和用之前提及的有机官能团官能化的聚烷基芳基硅酮。

在有机改性的硅酮之中，可以提及有机聚硅酮，包括：

-任选地包含C₆-C₂₄烷基的聚氧乙烯和/或聚氧丙烯基团，如聚二甲基硅酮共聚醇，并且尤其是由道康宁公司(Dow Corning)在名称DC 1248下销售的那些或来自联合碳化物公司(Union Carbide) 的油

L 722、L 7500、L 77和L 711；或者可替代地(C12)烷基聚甲基硅酮共聚醇，并且尤其是由道康宁公司在名称Q2 5200下销售的那些；

-取代或未取代的胺基，特别是C1-C4氨基烷基；可以提及由健乃喜公司(Genesee)在名称GP4Silicone Fluid和GP7100下销售的产品，或由道康宁公司在名称Q2-8220和DC929或DC939下销售的产品；

-硫醇基，如健乃喜公司在名称GP 72A和GP 71下销售的产品；

-烷氧基化基团，如由SWS有机硅公司(SWS Silicones)在名称硅酮共聚物F-755下销售的产品和由高施米特公司在名称Abil

2428、2434和2440下销售的产品；

-羟基化基团，例如带有羟烷基官能的聚有机硅酮；

-酰氧基烷基，如专利US-A-4 957 732中所述的聚有机硅酮；

-羧酸类型的阴离子基团，如例如EP 186 507中所述的，或烷基羧酸类型的阴离子基团，如来自信越公司(Shin-Etsu)的产品X-22-3701E；或者可替代地，2-羟基烷基磺酸盐或2-羟基烷基硫代硫酸盐类型的阴离子基团，例如由高施米特公司在名称

S201 和

S255下销售的产品；

-羟基酰基胺基团，如专利申请EP 342 834中所述的聚有机硅酮；例如可以提及来自道康宁公司的产品Q2-8413。

聚二烷基硅酮可以主要选自带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅酮。在这些聚二烷基硅酮之中，可以提及下列商业产品：

-由罗地亚公司销售的47和70 047系列的

油或

油，例如像油70 047 V 500 000；

-由罗地亚公司销售的

系列的油；

-来自道康宁公司的200系列的油，如具有60 000mm²/s的粘度的DC200；

-来自通用电气公司(General Electric)的

油，以及来自通用电气公司的SF系列(SF 96，SF 18)的某些油。

还可以提及被称为聚二甲基硅酮醇(CTFA)的具有二甲基硅烷醇端基的聚二甲基硅酮，如来自罗地亚公司的48系列的油。

在此类别的聚二烷基硅酮中，还可以提及由高施米特公司在名称Abil

9800和9801下销售的产品，它们是聚(C₁-C₂₀)二烷基硅酮。

更具体地，根据本发明可以使用的产品是混合物，如：

-从羟基封端的聚二甲基硅酮或聚二甲基硅酮醇(CTFA)与也称为环甲基硅酮(CTFA)的环状聚二甲基硅酮所形成的混合物，如由道康宁公司销售的产品Q2 1401。

这些聚烷基芳基硅酮特别地选自优选地在25℃下具有范围为从1×10^-5至5×10^- ²m²/s的粘度的直链和/或支链的聚二甲基/甲基苯基硅酮和聚二甲基/二苯基硅酮。

在这些聚烷基芳基硅酮之中，可以提及在下列名称下销售的产品：

-来自罗地亚公司的70 641系列的

油；

-来自罗地亚公司的

70 633和763系列的油；

-来自道康宁公司的油道康宁556化妆品级液体(Cosmetic Grade Fluid)；

-来自拜耳公司(Bayer)的PK系列的硅酮，如产品PK20；

-来自拜耳公司的PN和PH系列的硅酮，如产品PN1000和 PH1000；

-来自通用电气公司的SF系列的某些油，如SF 1023、SF 1154、 SF 1250和SF1265。

优选地，根据本发明的组合物包含一种或多种氨基硅酮。

为了本发明的目的，术语“氨基硅酮”是指包含一个或多个伯、仲或叔胺官能团或一个或多个季铵基团的任何硅酮。

有利地，单独或作为混合物，可以用于根据本发明的化妆品组合物中的氨基硅酮选自带有一个或多个胺官能(尤其是伯胺)的氨基硅酮和带有一个或多个非酰胺化季铵化胺官能的氨基硅酮。

根据本发明，术语“非酰胺化硅酮”是指不包含任何酰胺官能 (-NHC(O)-)的硅酮。

根据本发明的组合物因此可以特别包含选自以下的一种或多种氨基硅酮：

(a)对应于下式(VII)的化合物：

(R¹)_a(T)_3-a-Si[OSi(T)₂]_n-[OSi(T)_b(R¹)_2-b]_m-OSi(T)_3-a-(R¹)_a

(VII)

其中：

T是氢原子或苯基或羟基(-OH)或C₁-C₈烷基(并且优选甲基)、或C₁-C₈烷氧基(优选甲氧基)，

a表示数字0或从1至3的整数，并且优选是0，

b表示0或1，并且特别是1，

m和n是使得总和(n+m)c可以是范围为尤其从1至2000并且特别是从50至150的数字，有可能n表示从0至1999并且尤其从49至149的数字，并且m表示从1至2000并且尤其从1至10 的数字，

R¹是具有式-C_qH_2qL的单价基团，其中q是从2至8的数字并且L是选自以下基团的任选地季铵化胺基团：

-N(R²)-CH₂-CH₂-N(R²)₂，

-N(R²)₂，

-N⁺(R²)₃Q^-，

-N⁺(R²)(H)₂Q^-，

-N⁺(R²)₂HQ^-，

-N(R²)-CH₂-CH₂-N⁺(R²)(H)₂Q^-，

其中R²表示氢原子、苯基、苄基或基于饱和的单价烃的基团(例如C₁-C₂₀烷基)，并且Q^-表示卤化物离子，例如氟化物、氯化物、溴化物或碘化物。

特别地，可以提及对应于下式(VIII)的氨基硅酮：

其中：

-R、R'和R”，可以是相同的或不同的，表示C₁-C₄烷基(优选 CH₃)、C₁-C₄烷氧基(优选甲氧基)或OH，

-A和B彼此独立地表示直链或支链的C₂-C₈、优选C₃-C₆亚烷基；A优选表示C₃-C₆亚烷基，并且B优选表示C₂-C₄并且尤其是 C₂亚烷基；

-m和n是取决于硅酮的分子量(Mw)的整数，并且它们的总和的范围为从1至2000。

根据式(VIII)的第一变体，R、R'和R”，可以是相同的或不同的，各自表示C₁-C₄烷基或羟基，A表示C₃亚烷基，并且m和n是这样的，使得该化合物的重均分子质量大约在5000与500 000之间。这种类型的化合物在CTFA词典中被命名为“氨端聚二甲基硅酮(amodimethicone)”。

根据式(VIII)的第二变体，R、R'和R”，可以是相同的或不同的，各自表示C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R或R”中的至少一个是 C₁-C₄烷氧基；A表示C₃亚烷基，并且B表示C₂-C₄并且尤其是C₂亚烷基；m和n是这样的，使得该化合物的重均分子质量在2000 与10⁶之间；更具体地，n在0与999之间并且m在1与1000之间，并且总和(m+n)在1与1000之间。

羟基/烷氧基的摩尔比优选地在0.2/1与0.4/1之间，并且有利地等于0.3/1。

尤其可以提及由瓦克公司(Wacker)销售的产品

652。

根据第三变体，R和R”(是不同的)各自表示C₁-C₄烷氧基或羟基，基团R和R”中的至少一个为C₁-C₄烷氧基，R'表示甲基，A 表示C₃亚烷基，并且B表示C₂-C₄并且尤其是C₂亚烷基；m和n 是这样的，使得该化合物的重均分子质量在2000与200 000之间；更具体地，n在0与999之间并且m在1与1000之间，并且总和(m +n)在1与1000之间。

羟基/烷氧基的摩尔比优选地在1/0.8与1/1.1之间，并且有利地等于1/0.95。

尤其可以提及由瓦克公司销售的产品

1300和Belsil ADM LOG1。

根据第四变体，R、R”和R'表示甲基，A表示C₄亚烷基，并且 B表示C₂-C₄并且尤其是C₂亚烷基；m和n是取决于硅酮的分子量 (Mw)的整数，并且它们的总和的范围为从1至2000。

根据此变体特别优选的硅酮是在CTFA词典中被称为“三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅酮”的对应于下式(VIII')的聚合物：

其中m和n是取决于硅酮的分子量(Mw)的整数，并且它们的总和的范围为从1至2000。

可以提及由OSI公司在名称Q2-8220下销售的产品。

(b)具有式(IX)的氨基硅酮：

其中：

-R₁、R₂、R₃和R₄，可以是相同的或不同的，表示C₁-C₄烷基或苯基，

-R₅表示C₁-C₄烷基或羟基，

-n是范围从1至5的整数，

-m是范围从1至5的整数，并且

-x被选择为使得胺值处于0.01与1meq/g之间。

(c)对应于下式(X)的硅酮：

其中：

-R₅，可以是相同的或不同的，表示直链或支链的C₁-C₁₈烷基或直链或支链的C₂-C₁₈烯基；优选甲基；

-R₆表示直链或支链的二价C₁-C₁₈亚烷基或直链或支链的二价 C₁-C₁₈(例如C₁-C₈)通过Si-C键与Si连接的亚烷基氧基；

-Q^-是阴离子，如卤化物离子，尤其是氯化物；或有机酸盐，如乙酸盐；

-r表示范围为从2至20并且特别是从2至8的平均统计值；

-s表示范围为从20至200并且特别是从20至50的平均统计值。

尤其可以提及由联合碳化物公司在名称Ucar Silicone ALE 56 下销售的产品。

(d)具有式(XI)的季二铵硅酮：

其中：

-R₇，可以是相同的或不同的，表示直链或支链的C₁-C₁₈烷基或直链或支链的C₂-C₁₈烯基或包含5或6个碳原子的烃基环；优选甲基；

-R₆，可以是相同的或不同的，表示直链或支链的二价C₁-C₁₈亚烷基或直链或支链的二价C₁-C₁₈(例如C₁-C₈)通过SiC键与Si 连接的亚烷基氧基；

-R₈，可以是相同的或不同的，表示氢原子、直链或支链的C₁-C₁₈烷基、直链或支链的C₂-C₁₈烯基；或基团-R₆-NHCOR₇，R₆和R₇如上所定义；

-X^-是阴离子，如卤化物离子，尤其是氯化物；或有机酸盐，例如乙酸盐；

-r表示范围为从2至200并且特别是从5至100的平均统计值。

特别优选的具有式(XI)的硅酮是其中的所有R₇都是甲基并且所有R₆都是C₁-C₈且尤其是C₂-C₄亚烷基氧基的硅酮。特别地，可以提及具有以下INCI名称的硅酮：聚季铵盐-80。

作为商品，可以提及由德固赛公司(Degussa)在名称Abil Quat 3272或Abil Quat3274下销售的产品。

有利地，这些硅酮的重均分子质量(Mw)可以是通过凝胶渗透色谱法(室温25℃，聚苯乙烯标准，μstyragem柱，THF洗脱液， 1mm/分钟的流速，注射了200μl的在THF中含有按重量计0.5％硅酮的溶液，并且通过折光测定法和UV测定法进行检测)测定的。

根据本发明，所有这些硅酮也能以乳液或微乳液的形式使用，其可以包含阳离子和/或非离子表面活性剂。

因此还可以提及由道康宁公司在名称Dow Corning Q2-7224下销售的产品，作为根据本发明可以使用的商业产品，其包含以下的混合物：具有以上定义的式(XI)的三甲基甲硅烷基氨端聚二甲基硅酮；具有下式的非离子表面活性剂：C₈H₁₇-C₆H₄-(OCH₂CH₂)₄₀-OH，以CTFA名称辛苯聚醇-40为人所知；具有下式的第二非离子表面活性剂：C₁₂H₂₅-(OCH₂-CH₂)₆-OH，以CTFA名称异月桂醇聚醚-6为人所知；以及丙二醇。

还可以提及由道康宁公司在名称Cationic Emulsion DC939下销售的产品，其除了氨端聚二甲基硅酮之外还包含阳离子表面活性剂，即三甲基十六烷基氯化铵和具有式C₁₃H₂₇-(OC₂H₄)₁₂-OH的非离子表面活性剂(以CTFA名称十三烷醇聚醚-12为人所知)。

还可以提及由瓦克公司在名称Wacker-Belsil ADM LOG1下销售的产品，其除了氨端聚二甲基硅酮之外还包含十三烷醇聚醚-5和十三烷醇聚醚-10。

还可以提及由道康宁公司在商品名Xiameter MEM 8299 Emulsion下销售的产品。

优选地，可以用于根据本发明的化妆品组合物中的该一种或多种硅酮选自聚二烷基硅酮，特别是选自带有三甲基甲硅烷基端基的聚二甲基硅酮；氨基硅酮，特别是具有式(VII)的氨基硅酮，并且甚至更特别是选自具有式(VIII)或(VIII')的氨基硅酮。

当它们处于该组合物中时，该一种或多种硅酮(优选地一种或多种氨基硅酮)以相对于组合物的总重量，优选地范围为按重量计从0.01％至10％、还更好地按重量计从0.05％至5％并且甚至更优选地按重量计从0.1％至2％、或甚至按重量计在0.15％与1.5％之间的量存在于根据本发明的组合物中。

优选地，根据本发明的组合物是水性的，并且包含相对于组合物的总重量优选地范围为按重量计从5％至98％、特别是按重量计从20％至95％并且还更好地按重量计从50％至95％的浓度的水。

该组合物还可以包含一种或多种有机溶剂，其在25℃和1.013x 10⁵Pa下是液体并且尤其是水溶性的，诸如C₁-C₇醇，尤其是C₁-C₇脂肪族或芳香族单醇、以及C₃-C₇多元醇和多元醇酯，因此可以将其单独或作为与水的混合物使用。有利地，该有机溶剂可以选自乙醇和异丙醇及其混合物。

该组合物(如果它是水性的)的pH优选地在3.5与9之间并且特别是在4.5与7之间。

可以通过常用的碱化剂或酸化剂将这些组合物的pH调节至所需值。在碱化剂之中，可以提及的实例包括氨水、链烷醇胺和无机或有机氢氧化物。在可以提及的酸化剂之中例如为无机酸或有机酸，如盐酸、正磷酸或硫酸，羧酸，如乙酸、酒石酸、柠檬酸和乳酸，以及磺酸。

根据本发明的组合物还可以含有选自以下的一种或多种添加剂：阴离子、两性或两性离子和非离子聚合物、阳离子表面活性剂、神经酰胺、假神经酰胺、维生素和维生素原(包括泛醇)、水溶性和脂溶性防晒剂、珠光剂和遮光剂、螯合剂、增溶剂、抗氧化剂、去头屑剂、抗脂溢剂、防止脱发和/或促进毛发再生的试剂、渗透剂、香料、胶溶剂和防腐剂、或常规用于化妆品领域的任何其他添加剂。

这些添加剂能以相对于组合物的总重量范围为按重量计从0至 20％的量存在于根据本发明的组合物中。

本领域技术人员将会小心地选择这些任选的添加剂和它们的量以使得它们不会危害本发明的组合物的特性。

以非限制性方式，根据本发明的组合物可以呈调理香波的形式。

根据本发明的组合物能以常规方式制备。例如，可以应用热处理，其中在制备开始时脂肪酸被熔化，并且引入根据本发明的组合物的其他基本成分。

本发明还涉及一种用于处理并且更具体地用于洗涤和调理角蛋白纤维(尤其是人类角蛋白纤维并且具体地头发)的化妆方法，该方法包括向所述纤维施用有效量的如上所述的组合物，随后漂洗和干燥。

施用可以在干发或湿发上进行。

通常，该组合物在角蛋白纤维上的保留时间的范围为从几秒至 60分钟、还更好地从5秒至30分钟并且甚至还更好地从10秒至10 分钟。

该方法使得可以获得具有改进的化妆品特性(在手感、光滑度、柔软度和解开度方面)的角蛋白纤维，更特别地当该组合物被施用于已经通过漂白处理敏化的头发时。

本发明还涉及根据本发明的化妆品组合物用于洗涤和调理头发的用途。

本发明通过以下实例来说明。

实例

实例1-11

根据本发明的组合物是由在下表1、2和3中所示的成分制备的。指示的量表示为呈未改性形式的起始材料相对于组合物的总重量的重量百分比。

表1

AM：活性材料

表2

AM：活性材料

表3

AM：活性材料

在制备组合物之后，通过以下方式研究它们在45℃下的稳定性：留在这个温度下的烘箱中2个月。发现所有的配制品都是稳定的。

实例12-14

以下组合物是由在下表4中所示的成分制备的。指示的量表示为呈未改性形式的起始材料相对于组合物的总重量的重量百分比。

表4

制备硒油中的预分散体，并且然后与其他成分混合。

注意配制品的视觉外观。实例14的配制品比实例12和13的无油配制品具有更浅的颜色。

在制备组合物之后，通过以下方式研究它们在66℃下的稳定性：留在这个温度下的烘箱中1周。

一周后，如图1所示，对于实例12的不含任何月桂酸的组合物，观察到相分离。因此，实例12的组合物在测试条件下不稳定。根据本发明的实例13和14的组合物保持稳定，没有任何痕量的相分离或倾析。

实例15

以下组合物是由下表5中所示的那些成分制备。量表示为基于组合物总重量的活性物质的重量％。

表5

组合物的稳定性

为了估计它们各自的稳定性，将组合物A和B各自放入45℃的烘箱中4天。

结果可以在图2中看到。

可以看出，与根据本发明的组合物A相反，其中的阴离子表面活性剂与脂肪酸之间的比率高于3.5的对比组合物B不稳定。在储存期间，它不稳定并分成2个不同的相。

因此，具有0.5至3.5的阴离子表面活性剂与一种或多种脂肪酸之间的的重量比的根据本发明的组合物就组合物(如对比组合物B) 而言具有更好的稳定性。

Claims

1.一种化妆品组合物，该化妆品组合物包含：

(i)相对于该组合物的总重量，按重量计从11％至15％的一种或多种阴离子表面活性剂，所述一种或多种阴离子表面活性剂选自包含1至20个氧化乙烯单元的C₁₂-C₂₀烷基硫酸盐、C₁₂-C₂₀烷基醚硫酸盐，呈碱金属、铵、氨基醇和碱土金属的盐的形式，或这些化合物的混合物，

(ii)相对于该组合物的总重量，按重量计从4％至8％的月桂酸，以及

(iii)一种或多种去头屑剂，

该一种或多种阴离子表面活性剂/月桂酸的重量比为0.5至3.5。

2.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种阴离子表面活性剂选自月桂基硫酸钠或月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸钠。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物具有范围为从1至3的一种或多种阴离子表面活性剂/月桂酸的重量比。

4.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物具有范围为从1.5至3的一种或多种阴离子表面活性剂/月桂酸的重量比。

5.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种去头屑剂选自吡啶硫酮盐、1-羟基-2-吡咯烷酮衍生物、2,2'-二硫代双(吡啶N-氧化物)、硫化硒及其混合物。

6.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种去头屑剂选自吡啶硫酮锌、(1-羟基-4-甲基-6-(2,4,4-三甲基戊基)-2-吡啶酮及其盐和硫化硒及其混合物。

7.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于该组合物的总重量，该一种或多种去头屑剂以范围为按重量计从0.01％至20％的量存在。

8.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于该组合物的总重量，该一种或多种去头屑剂以范围为按重量计从0.1％至10％的量存在。

9.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，相对于该组合物的总重量，该一种或多种去头屑剂以范围为按重量计从0.2％至5％的量存在。

10.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含一种或多种两性或两性离子表面活性剂。

11.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.1％至30％的量的一种或多种两性或两性离子表面活性剂。

12.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从1％至20％的量的一种或多种两性或两性离子表面活性剂。

13.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从2％至15％的量的一种或多种两性或两性离子表面活性剂。

14.根据权利要求10-13中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种两性或两性离子表面活性剂选自C₈-C₂₀烷基甜菜碱和C₈-C₂₀烷基酰胺基C₁-C₆烷基甜菜碱。

15.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含一种或多种非离子表面活性剂。

16.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.1％至30％的量的一种或多种非离子表面活性剂。

17.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从1％至20％的量的一种或多种非离子表面活性剂。

18.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从2％至15％的量的一种或多种非离子表面活性剂。

19.根据权利要求15-18中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种非离子表面活性剂选自C₆-C₂₄烷基-单糖苷或-多糖苷和氧亚烷基化的脂肪醇。

20.根据权利要求1-2中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含除脂肪酸以外的一种或多种非硅酮脂肪物质。

21.根据权利要求20所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种非硅酮脂肪物质为液体。

22.根据权利要求20所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种非硅酮脂肪物质选自植物来源的油和液体脂肪酯。

23.根据权利要求20所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种非硅酮脂肪物质选自植物来源的油。

24.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含一种或多种阳离子聚合物。

25.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.01％至10％的量的一种或多种阳离子聚合物。

26.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.05％至5％的量的一种或多种阳离子聚合物。

27.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.1％至2％的量的一种或多种阳离子聚合物。

28.根据权利要求24-27中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种阳离子聚合物是阳离子多糖。

29.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含一种或多种硅酮。

30.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.01％至10％的量的一种或多种硅酮。

31.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.05％至5％的量的一种或多种硅酮。

32.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.1％至2％的量的一种或多种硅酮。

33.根据权利要求1所述的化妆品组合物，其特征在于，该化妆品组合物包含相对于该组合物的总重量，范围为按重量计从0.15％至1.5％的量的一种或多种硅酮。

34.根据权利要求29-33中任一项所述的化妆品组合物，其特征在于，该一种或多种硅酮是氨基硅酮。

35.一种用于处理角蛋白纤维的化妆方法，其特征在于，它包括将有效量的根据前述权利要求中任一项所述的化妆品组合物施用于所述纤维，随后漂洗和干燥。

36.根据权利要求35所述的化妆方法，其特征在于，所述处理为洗涤和调理所述角蛋白纤维。

37.根据权利要求35所述的化妆方法，其特征在于，所述角蛋白纤维是人类角蛋白纤维。

38.根据权利要求35所述的化妆方法，其特征在于，所述角蛋白纤维是头发。