CN108424953B - 一种基于同时检测DNA和miRNA的荧光检测试剂盒 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种基于同时检测DNA和miRNA的荧光检测试剂盒；包括荧光探针，金属离子，荧光染料，反应缓冲液。使用荧光探针为分子识别元件进行特异性识别，该探针在DNA末端5'连接锁定的G‑四链体，在探针的3'末端及其锁定区域与cDNA/AgNCs(银纳米簇)的杂交序列完全互补，探针上的区域1和区域2为与目标物1和目标物2互补配对的序列。当目标物存在时，即可由G‑四链体和AgNCs同时产生荧光信号，从而为检测不同的目标物提供了一个通用型的平台，同时检测体系具有很好的特异性，常见其他类似物不会干扰检测结果，检测过程无需分离纯化过程，简单混合即可检测，具有操作简单，成本低廉，响应迅速等优点，并且对类似的寡核苷酸具有高选择性，对血清样本中的靶标有较好响应，可以进一步应用在生物医学和临床诊断上。

Description

一种基于同时检测DNA和miRNA的荧光检测试剂盒
技术领域
本发明涉及一种检测试剂盒，特别涉及一种基于同时检测DNA和miRNA的荧光检测试剂盒，属于分子检测领域。
背景技术
病毒性传染病或癌症一直威胁着人类的健康，对人类社会产生巨大的影响。疾病的出现可能伴随着各种诊断指标的变化，在疾病治疗中，造成早期和准确诊断的困难。与单一检测相比，近年来同时检测多种生物标志物，如DNAs，miRNAs，小分子和蛋白质，对研究人员具有很大的吸引力，因为它具有更高的检测效率和更精确的诊断能力。但是，因为检测系统的复杂性以及需要不受干扰的特殊信号等限制使得难以同时检测目标。所以，发展高灵敏性的同时检测多种重大疾病的生物标志物的技术也是具有挑战性的。
目前已有多种方法应用于多重检测,然而都有各自的缺点。例如，(1)聚合酶链式反应(PCR)法。但该方法检测短链寡核苷酸时，实验设计很困难[(a)Katano,H.,Kano,M.,Nakamura,T.,Kanno,T.,Asanuma,H.,Sata,T.,J.Med.Virol.2011，83,322-330；(b)Ryschkewitsch C.F,Jensen P.N,Major E.O.,J.Clin.Virol.2013,57,243-248]；(2)电化学传感器法。然而，该方法稳定性不好和电极修饰困难，限制了其发展与应用[(a)Chen,X.,Jia,X.,Han,J.,Ma,J.,Ma,Z.,Biosens.Bioelectron,2013,50,356-361；(b)Yang,L.,Huang,N.,Lu,Q.,Liu,M.,Li,H.,Zhang,Y.,Yao,S.,Anal.Chim.Acta 2016,903,69-80]；(3)表面增强拉曼光谱(SERS)法。该方法需要SERS探针与金属纳米颗粒结合，这会导致其合成步骤复杂[(a)Zhang,H.,Ma,X.,Liu,Y.,Duan,N.,Wu,S.,Wang,Z.,Xu,B.Biosens.Bioelectron.2015,74,872-877；(b)Xu,L.,Yan,W.,Ma,W.,Kuang,H.,Wu,X.,Liu,L.Xu,C.Adv.Mater.2015,27,1799-1799]；(4)此外，在荧光方法中，也有基于分子信标和荧光猝灭的同时检测方法。例如，Wang等人开发了薄层石墨烯纳米片用于检测多个目标分子[Parvin,N.,Jin,Q.,Wei,Y.,Yu,R.,Zheng,B.,Huang,L.,Zhao,H.Adv.Mater.2017.29，1606755]。然而，该方法中猝灭剂的合成和荧光团的修饰使实验复杂化，增加了检测成本及检测时间。Zhu小组合成了一个可激活的银纳米簇信标作为刺激响应的通用型平台实现了多目标检测[Liu,G.,Li,J.,Feng,D.Q.,Zhu,J.J.,Wang,W.Analchem.,2016,89,1002-1008]。该方法需要使用额外的淬灭剂，探针的修饰相当繁琐，增加了检测成本和检测时间。
发明内容
为了克服现有技术中的缺点，改善已有的光化学分析技术在多种疾病标志物检测时过程复杂、检测成本高、检测时间长等问题，本发明的目的是在于提供一种低成本、高灵敏度、高选择性检测，设计的基于同时检测DNA和miRNA的荧光检测试剂盒，可以高效、快速、高灵敏的实现DNA和miRNA的同时检测。
为实现上述目的，本发明所采取的技术方案是：
一种基于同时检测DNA和miRNA的荧光检测试剂盒，包括荧光探针，金属离子，荧光染料，缓冲溶液。其中：
所述探针在DNA末端5'连接锁定的G-四链体，在其另一末端3'连接弱光的AgNCs及cDNA互补序列，探针上的区域1和区域2为与目标物1和目标物2互补配对的序列；
所述探针序列号为：
5'-GGGTGGGTGGGTGGGTAGACTCTTGAGTTCTCAGTATGTCTTGTCTACCCACCATACGGACGTTCTTCATCGAGAGTGTAGTCGCTAGAAGAACGTCCGTCCTCCTTCCTCC-3'；荧光探针检测目标物时所用到的离子为钾离子，荧光染料可以与G-四链体结合后在钾离子的作用下发出强的荧光，所用的荧光染料为THT，所使用的缓冲溶液为PBS缓冲溶液。
本发明利用荧光检测试剂盒检测DNA和miRNA的原理如图1所示。在该方案中，巧妙地设计了具有两个锤状识别区域的通用型探针。区域1和区域2的序列分别与目标1和目标2互补。在没有目标物的情况下，形成G-四链体的序列被锁定在探针的5'末端。另外，3'末端的弱光AgNCs由于被锁在探针之中而不能与溶液中游离的cDNA/AgNCs结合，从而导致它们之间不能有效的形成纳米团簇二聚体，因此，仅能产生低背景的荧光发射信号。当目标物加入时，两个识别区域与靶标杂交，然后探针结构转换，G-四链体序列被释放，然后折叠成G-四链体，进而和钾离子与ThT(荧光染料)结合形成G-四链体/ThT的二聚体并产生用于检测目标物1的强荧光信号。探针的3'末端及其锁定区域与cDNA/AgNCs的杂交序列完全互补，它们二者杂交后，两个AgNCs相互靠近并产生纳米簇二聚体。纳米簇二聚体的荧光强度增强实现了目标物2的灵敏检测。由此实现了一种可用于同时检测病毒DNA和miRNA的荧光检测试剂盒。
相对现有技术，本发明的技术方案带来的有益效果在于：
1、设计的探针为低成本的，并且易于获得，检测过程大大简化，无需繁琐的基材准备。
2、本发明设计的检测探针可用于快速筛查样本中是否含有目标物；荧光检测试剂盒本身具有高度的灵敏度和可重复性，可以用于同时检测多种目标物。
3、本发明设计的探针对血清样本中的靶标有较好响应，且对于同一家族中的不同样品有较好区分度。
附图说明
【图1】为本发明的检测目标物方法的工作原理图。
【图2】为本实验中所需的探针序列。
【图3】为荧光光谱可行性分析图。
【图4】为圆二色谱和紫外-可见光谱可行性分析图
【图5】为灵敏度分析图。
【图6】为病毒DNA对比图。
【图7】为同源性miRNA对比图。’
【图8】为本探针应用于人血清样品中多种病毒DNA的检测图。
具体实施方式
以下实施例用于进一步说明本发明，但不应理解为对本发明的限制。若无特别说明，本发明中所涉及到的实验均为本领域技术人员所熟知的常规操作。
实施例1
一种同时检测病毒DNA和miRNA的荧光检测试剂盒中的检测探针体系的设计：
体系包括三个部分：在DNA末端5'连接锁定的G-四链体，在其另一末端3'连接弱光的AgNCs及cDNA互补序列，探针上的区域1和区域2为与目标物1和目标物2互补配对的序列
实施例2
荧光检测试剂盒在DNA和miRNA同时检测中的可行性测定(1)荧光光谱图测试
如图3所示，探针只响应特定的目标，并以相应的波长发射。在T1(目标物1)存在的情况下，仅记录了特征峰为487nm的G-四链体/ThT二聚体特异性荧光信号，但在607nm发射波长处未观察到明显的AgNC荧光信号(图3a)。相反，在T2(目标物2)的存在下没有观察到G-四链体/ThT二聚体的荧光信号和强AgNC荧光信号(图3b)。T1和T2的共存使G-四链体/ThT二聚体和AgNCs同时增强的荧光信号(图3c)。结果表明了同时检测多种病毒基因的有效性。
(2)圆二色性(CD)光谱测定
圆二色谱(CD)用于验证G-四联体构象。如图4A所示，在270nm附近存在平行G-四链体的特征正极峰，在245nm附近存在波谷。当加入T1时，特征峰显着增加，因为释放并形成了更多的G-四链体。随后，使用紫外-可见光谱用来表征AgNCs。图4B展示了有无T2时DNA/AgNCs的UV-Vis吸收响应。由于银纳米颗粒的表面等离子共振峰(曲线a)的作用，弱光AgNCs仅在430nm处有一个峰。随着T2的加入，出现对应于DNA/AgNCs的在560nm处的特征吸收峰(曲线b)。
实施例3
荧光检测试剂盒在DNA和miRNA同时检测中的灵敏性测定
如图5a所示，在发射波长为487nm处荧光强度随着H5N1基因浓度的增加而增加。此外，荧光变化值(F-F0)在0.5至200nM范围内对T1浓度显示出明显的线性相关性(R2＝0.9954)(图5b)。回归方程为F-F0＝1.6493C+11.5513，其中F0和F分别表示没有和存在目标物时的荧光强度，C分别表示T1的浓度。估计检测限为0.45nM(3σ/斜率，σ表示空白溶液的标准偏差，n＝11)。然后，测量T2浓度下荧光发射光谱的变化。随着H1N1基因浓度的增加，图5c显示了在607nm的发射波长下增强的荧光强度。校准图的F-F0值与T2浓度范围在10nM到400nM之间呈线性关系，相关系数为0.9986(图5d)。线性回归方程表示为F-F0＝0.4794C-1.7813，检测限为10nM。
实施例4
荧光检测试剂盒在DNA和miRNA同时检测中的选择性测定
用具有不同错配碱基的DNA链记录荧光强度的变化。图6显示了浓度为25nM时对不同目标物的荧光变化值。由单碱基错配(SM)，双碱基错配(DM)，三碱基错配(TM)和非互补(NC)DNA链产生的响应差异分别明显低于目标DNA产生的荧光响应差异。如图7所示，具有同源性的其他miRNA的F-F0值明显较低，而在目标物miRNA-141和miRNA-21存在下，观察到显着的荧光变化。这些结果表明，所提出的方法对区分其他类型的干扰物质具有极好的选择性。
实施例5
荧光检测试剂盒用于血清中样品的测定
如图8所示，由T1和T2产生的信号响应类似于在缓冲液中获得的信号响应。因此，我们的同时检测方法已经成功应用于实际样品中病毒DNA的检测，这对于临床的诊断有很大的应用潜力。

Claims (5)

1.一种荧光检测试剂盒，其特征在于：
(1)试剂盒包括荧光探针1或荧光探针2，
所述的荧光探针1：
在DNA末端5'连接锁定的G-四链体，如加粗序列所示，在探针的3'末端包含锁住的银纳米簇单聚体序列，如双下划线序列所示，探针上的区域1和区域2分别为与目标物1和目标物2互补配对的序列，区域3为探针与cDNA/AgNCs互补配对的序列，
探针序列为:
5'-GGGTGGGTGGGTGGGTAGACTCTTGAGTTCTCAGTATG(区域1)TCTTGTCTACCCACCATACGGACGTTCTTCATCGAGAGTGTAGTCG(区域2)
Figure FDA0003159474140000011
(区域3)
Figure FDA0003159474140000012
-3'，其中加粗序列为G-四链体序列，双下划线序列为银纳米簇单聚体序列，
cDNA/AgNCs序列为：
5'-
Figure FDA0003159474140000013
-3'
所述的荧光探针2：
在DNA末端5'连接锁定的G-四链体，如加粗序列所示，在探针的3'末端包含锁住的银纳米簇单聚体序列，如双下划线序列所示，探针上的区域1和区域2分别为与目标物1和目标物2互补配对的序列，区域3为探针与cDNA/AgNCs互补配对的序列，
探针序列为：
5'-GGGTGGGTGGGTGGGTTAACTCATCCATCTTTACCAGACAGTGTTA(区域1)ACCCACCATACGGACGTCAACATCAGTCTGATAAGCTA(区域2)
Figure FDA0003159474140000014
(区域3)
Figure FDA0003159474140000015
-3'，其中加粗序列为G-四链体序列，双下划线序列为银纳米簇单聚体序列，
cDNA/AgNCs序列为：
5'-
Figure FDA0003159474140000016
-3'；
(2)试剂盒包括金属离子、荧光染料、缓冲溶液。
2.根据权利要求1所述的一种荧光检测试剂盒，
其特征在于：
所述的金属离子为钾离子，荧光染料可以与G-四链体结合后在钾离子的作用下发出强的荧光。
3.根据权利要求1所述的一种荧光检测试剂盒，
其特征在于：
所述的荧光染料为ThT。
4.根据权利要求1所述的一种荧光检测试剂盒，
其特征在于：
所述的缓冲溶液为PBS缓冲溶液。
5.根据权利要求1所述的荧光探针，其特征在于：
可以同时检测病毒DNA或miRNA。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108588203B (zh) * 2018-05-11 2021-12-10 湘潭大学 一种基于dna酶的荧光检测试剂盒及其在核酸检测中的应用
CN109406467B (zh) * 2018-10-16 2021-01-29 商丘师范学院 用于atp检测的分裂适配体传感器及其应用
CN110684865A (zh) * 2019-09-27 2020-01-14 湘潭大学 一种基于催化发夹自组装的二硫化钼纳米探针用于检测h5n1的方法
CN113466151A (zh) * 2021-06-30 2021-10-01 重庆东渝中能实业有限公司 一种血清钾检测试剂冻干微球及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010010966A1 (ja) * 2008-07-24 2010-01-28 国立大学法人九州大学 ヌクレオシド三リン酸誘導体、核酸プローブ、マルチラベル化核酸プローブ、マルチラベル化核酸プローブの製造方法および標的核酸の検出方法
CN102618664A (zh) * 2012-05-03 2012-08-01 武汉大学 一种miRNA检测探针和可视化检测miRNA的方法
CN105802963A (zh) * 2016-04-01 2016-07-27 中国科学院成都生物研究所 一种寡核苷酸探针
CN106957895A (zh) * 2016-01-11 2017-07-18 清华大学 一种dna银纳米簇检测单碱基错配位置的方法及其试剂盒
CN106967794A (zh) * 2017-03-14 2017-07-21 清华大学深圳研究生院 双向信号扩增检测miRNA的试剂盒及方法
CN107315928A (zh) * 2017-05-02 2017-11-03 同济大学 基于Ag NCs和G‑四链体/NMM体系的免标记DNA分子器件

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010010966A1 (ja) * 2008-07-24 2010-01-28 国立大学法人九州大学 ヌクレオシド三リン酸誘導体、核酸プローブ、マルチラベル化核酸プローブ、マルチラベル化核酸プローブの製造方法および標的核酸の検出方法
CN102618664A (zh) * 2012-05-03 2012-08-01 武汉大学 一种miRNA检测探针和可视化检测miRNA的方法
CN106957895A (zh) * 2016-01-11 2017-07-18 清华大学 一种dna银纳米簇检测单碱基错配位置的方法及其试剂盒
CN105802963A (zh) * 2016-04-01 2016-07-27 中国科学院成都生物研究所 一种寡核苷酸探针
CN106967794A (zh) * 2017-03-14 2017-07-21 清华大学深圳研究生院 双向信号扩增检测miRNA的试剂盒及方法
CN107315928A (zh) * 2017-05-02 2017-11-03 同济大学 基于Ag NCs和G‑四链体/NMM体系的免标记DNA分子器件

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"A universal design for a DNA probe providing ratiometric fluorescence detection by generation of silver nanoclusters";Jackson Travis Del Bonis-O Donnell et al.;《Nanoscale》;20160706;第8卷;第14489-14496页 *
"DNA/银纳米簇荧光探针在检测Pb2+中的应用";蔺超等;《化学学报》;20140530;第72卷;第704-708页 *
"Multifunctional G-quadruplex-based fluorescence probe coupled with DNA-templated AgNCs for simultaneous detection of multiple DNAs and MicroRNAs";Yunpeng Han et al.;《Analytica Chimica Acta》;20181212;第1053卷;第105-113页 *
"Silver Nanoclusters Beacon as Stimuli-Responsive Versatile Platform for Multiplex DNAs Detection and Aptamer-Substrate Complexes Sensing";Guoliang Liu et al.;《analytical chemistery》;20161208;第89卷;第1002-1008页 *
"Stable and Label-Free Fluorescent Probe Based on G-triplex DNA and Thioflavin T";Hui Zhou et al.;《analytical chemistry》;20180130;第90卷;第3220-3226页 *
"免标记的G-四链体荧光传感器的构建及对DNA和miRNA的研究";李诗雨;《中国优秀硕士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;20190215(第2期);B014-1107 *

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