CN108396138B - 一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 - Google Patents
一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN108396138B CN108396138B CN201810289713.2A CN201810289713A CN108396138B CN 108396138 B CN108396138 B CN 108396138B CN 201810289713 A CN201810289713 A CN 201810289713A CN 108396138 B CN108396138 B CN 108396138B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- magnetite
- vanadium titano
- concentrate
- powder
- additive
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 55
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 51
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 50
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 50
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 73
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 34
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 31
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims abstract description 31
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000005484 gravity Effects 0.000 claims abstract description 21
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims abstract description 21
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 claims abstract description 13
- 238000010791 quenching Methods 0.000 claims abstract description 13
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 claims abstract description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical group [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 claims description 7
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 claims description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 4
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M potassium chloride Inorganic materials [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002893 slag Substances 0.000 abstract description 12
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 10
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 abstract description 9
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N titanium vanadium Chemical compound [Ti].[V] GFNGCDBZVSLSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 4
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 230000009194 climbing Effects 0.000 description 1
- 239000002817 coal dust Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052840 fayalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 1
- IZGYIFFQBZWOLJ-CKAACLRMSA-N phaseic acid Chemical compound C1C(=O)C[C@@]2(C)OC[C@]1(C)[C@@]2(O)C=CC(/C)=C\C(O)=O IZGYIFFQBZWOLJ-CKAACLRMSA-N 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/242—Binding; Briquetting ; Granulating with binders
- C22B1/244—Binding; Briquetting ; Granulating with binders organic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/02—Roasting processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B1/00—Preliminary treatment of ores or scrap
- C22B1/14—Agglomerating; Briquetting; Binding; Granulating
- C22B1/24—Binding; Briquetting ; Granulating
- C22B1/2406—Binding; Briquetting ; Granulating pelletizing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
本发明公开了一种钒钛磁铁矿富集分离的方法,包括:(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原;(3)将经步骤(2)得到的物料进行缓冷后再水淬急冷;(4)将经步骤(3)得到的物料进行破碎、球磨,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,得到磁选铁精矿及钛精矿。本发明的方法从根本上解决传统工艺高炉‑转炉法、还原焙烧‑电炉法钛渣中钛难以的回收问题。
Description
技术领域
本发明属于选矿技术领域,具体涉及一种钒钛磁铁矿富集分离的方法。
背景技术
钒钛磁铁矿是一种重要的矿产资源,是炼铁、提钒、生产重要的战略金属钛和制造钛白粉的原料。世界已知的钒储量1.6亿吨,有98%源自钒钛磁铁矿;钛资源总量20亿吨,其中钒钛磁铁矿/钛铁矿资源占比92%。
传统的钒钛磁铁矿行业利用途径是“高炉-转炉”流程,只回收了铁和钒,钛进入高炉渣,高炉渣中TiO2含量达23~25%。高炉法每生产一吨铁约产出0.9吨的高炉渣,仅攀钢每年排放的含钛高炉渣超过300万t,至今已累计排放7000多万t。大量的高炉渣堆积如山,既浪费了资源,又污染了环境。
金属化还原焙烧-电炉熔分工艺,国内研究者采用竖炉、流化床、回转窑、隧道窑等不同设备进行了大量的试验研究,与高炉法相比,含钛炉渣TiO2品位有所富集,但这种品位的炉渣对于生产钛制品而言,并不是优质原料,且随炉渣中TiO2升高,炉渣变得粘滞,造成铁损增加等问题。
近年来开发的一种钒钛磁铁矿的处理方法(CN101624658A),采用两段焙烧-磁选工艺处理,将钒钛磁铁矿原矿干燥后破碎磨矿、粉料焙烧预热、沸腾炉焙烧还原、焙砂水淬后球磨、磁选得到铁粉和钛精矿。该方法采用两段炉处理工艺,预热段及还原焙烧段,与传统方法比较,工艺流程短,避免原矿压块或者造球处理及焙烧过程烧结,挂壁,增强了操作稳定性,全流程精矿铁选出率90~96%,钒选出率55%,尾矿钛富集率95%。该方法为钒钛磁铁矿的综合利用提出了新的思路,实现了铁、钛的高效分离,但该方法磁选尾矿含Ti品位偏低,Ti的进一步富集利用是该方法工业化应用的关键,尚需进一步研究开发。
发明内容
针对上述已有技术存在的不足,本发明提供一种钒钛磁铁矿高效富集分离的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种钒钛磁铁矿富集分离的方法,其特征在于,所述方法步骤包括:
(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;
(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原;
(3)将经步骤(2)得到的物料进行缓冷后再水淬急冷;
(4)将经步骤(3)得到的物料进行破碎、球磨,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;
(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,得到磁选铁精矿及钛精矿。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钒钛磁铁矿矿粉粒度<1mm。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述煤粉粒度<2mm,煤粉的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的15~35%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述复合添加剂包括第一类添加剂和第二类添加剂;所述第一类添加剂为NaCl、KCl、CaCl2中的一种或几种,第一类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~5%;所述第二类添加剂为CaO、CaCO3、Na2CO3、CaF2中的一种或几种,第二类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~4%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述粘结剂为聚丙烯酰胺、沥青、腐殖酸钠中的一种,其中,聚丙烯酰胺的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.01~0.05%,沥青的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%,腐殖酸钠的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后加水通过混料机混匀,压球机制团,控制湿球团含水5~10%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(2)球团金属化还原过程,是采用回转窑对球团进行焙烧,包括两个阶段:第一阶段初步还原,控制温度950~1150℃,焙烧时间1~2h;第二阶段强化还原,控制温度1150~1300℃,恒温时间2~3h。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(3)先将物料冷却4~8h至750~800℃后,再水淬急冷。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(4)控制磨矿粒度小于74μm超过60%,球磨矿浆采用摇床或螺旋溜槽重选分离。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(5)控制次精矿磨矿粒度小于74μm占比超过90%,磁场强度80~150mT。
本发明的一种钒钛磁铁矿捕集分离的方法,采用回转窑煤基金属化还原焙烧,与隧道窑、转底炉还原焙烧相比,具有产能大,设备运行稳定,检修方便,生产效率高,金属化率高等优点,避免了隧道窑设备要求高、转底炉布料和进出料困难等缺陷。
本发明的一种钒钛磁铁矿捕集分离的方法,金属化还原过程分两阶段进行,第一段初步还原,控制较低还原温度,将大部分含铁矿物在较低温度下还原成金属铁微粒,避免因还原过程中有大量FeO中间相产出,直接高温易产生低熔点铁橄榄石相,造成物料熔结;第二阶段强化还原及新生微粒的聚合长大,控制较高的温度,在添加剂的作用下强化还原,并促进新生微粒迁移、聚合、长大。
本发明的一种钒钛磁铁矿捕集分离的方法,通过缓冷,促使黑钛石晶格重填、聚合长大,利于重选分离。
本发明的方法,采用回转窑煤基金属化还原,通过添加剂在金属化焙烧过程对原矿矿物矿相转变、新生矿相迁移、聚合的促进作用,调控主要新生金属铁相、黑钛石相及硅酸相的单体成矿,再通过磨矿解离及物理分选,获得铁精矿、钛精矿及尾矿,实现铁、钛的高效捕集。从根本上解决传统工艺高炉-转炉法、还原焙烧-电炉法钛渣中钛难以的回收问题。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
如图1所示,一种钒钛磁铁矿高效富集分离的方法,步骤包括:
(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;其中,钒钛磁铁矿矿粉粒度<1mm;煤粉粒度<2mm,煤粉的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的15~35%;复合添加剂包括第一类添加剂和第二类添加剂,第一类添加剂为NaCl、KCl、CaCl2中的一种或几种,第一类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~5%;第二类添加剂为CaO、CaCO3、Na2CO3、CaF2中的一种或几种,第二类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~4%;粘结剂为聚丙烯酰胺、沥青、腐殖酸钠中的一种,其中,聚丙烯酰胺的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.01~0.05%,沥青的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%,腐殖酸钠的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%;将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后加水通过混料机混匀,压球机制团,控制湿球团含水5~10%;
(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原:采用回转窑对球团进行焙烧,包括两个阶段:第一阶段初步还原,控制温度950~1150℃,焙烧时间1~2h,使钒钛磁铁矿中大部分的铁还原成细微粒的金属铁,控制物料(焙球)铁金属化率>85%;第二阶段强化还原,控制温度1150~1300℃,恒温时间2~3h,通过提高焙烧温度及复合添加剂的作用强化还原,并促进新生铁微粒的迁移、聚集,控制物料(焙球)铁金属化率>96%;利用金属化还原烟气余热,通过窑尾附设的链篦机或竖炉实现球团的干燥预热,控制入窑球团含水率<1%;
(3)将经步骤(2)得到的物料(焙球)先冷却4~8h至750~800℃后,促使黑钛石晶格重填,微粒进一步聚合长大,再水淬急冷;
(4)将经步骤(3)得到的物料(焙球)进行破碎、球磨,控制磨矿粒度小于74μm超过60%,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆采用摇床或螺旋溜槽重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;
(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,控制次精矿磨矿粒度小于74μm占比超过90%,磁场强度80~150mT,得到磁选铁精矿及钛精矿(磁选尾矿)。本发明对于钒钛磁铁矿、钒钛磁铁精矿均适用。
实施例1
取1000g钒钛磁铁精矿(TFe 53%,TiO2 13.4%),配入30gNaCl、20gCaO、300g煤粉后混匀,其中,钒钛磁铁矿矿粉粒度0.9mm,煤粉粒度1.9mm,加入质量浓度为1.5‰的聚丙烯酰胺溶液200mL作为粘结剂制成球团,球团1000℃恒温焙烧2h后升温至 1200℃,恒温焙烧3h,产出的焙球6h逐步缓冷至750℃,缓冷后水淬急冷,产出焙球830g;焙球破碎球磨,粒度小于74μm占75%,矿浆摇床重选分离,产出重选铁精矿346g(Fe 92.71%,TiO2 2.07%)、次精矿321g(Fe51.49%,TiO2 28.32%)及重选尾矿163g(Fe 13.74%,TiO2 23.24%);次精矿再次球磨,粒度小于74μm占比91%,矿浆在150mT下磁选分离;产出磁选铁精矿165.7g(Fe 92.85%,TiO2 2.92%)、钛精矿155.3g(Fe7.33%,TiO2 55.42%);铁精矿铁富集率 89%,钛精矿钛富集率64%。
实施例2
取1000g钒钛磁铁精矿(TFe 53%,TiO2 13.4%),配入40gCaCl2、30gNa2CO3、320g煤粉后混匀,其中,钒钛磁铁矿矿粉粒度0.85mm,煤粉粒度1.8mm,加入30g腐殖酸钠作为粘结剂制粒,球粒1050℃恒温焙烧1h后升温至 1300℃,恒温焙烧2h,产出的焙球8h逐步缓冷至800℃,缓冷后水淬急冷,产出焙球847g;焙球破碎球磨,粒度小于74μm占68%,矿浆摇床重选分离,产出重选精矿415.5g(Fe 93.84%,TiO2 1.02%)、次精矿284g(Fe43.7%,TiO2 31.73%)及尾矿147g(Fe 12.9%,TiO2 26.24%);次精矿再次球磨,粒度小于74μm占比92%,矿浆在80mT下磁选分离;产出磁选精矿118.7g(Fe 93.87%,TiO2 1.92%)、钛精矿165.3g(Fe7.68%,TiO2 55.42%);铁精矿铁富集率 93%,钛精矿钛富集率66%。
实施例3
取1000g钒钛磁铁矿(TFe 45%,TiO2 24.5%),配入40gKCl、10gCaF2、225g煤粉后混匀,加入40g沥青作为粘结剂制粒,球粒1000℃恒温焙烧1.5h后升温至 1230℃,恒温焙烧2.5h,产出的焙球5h逐步缓冷至770℃,缓冷后水淬急冷,产出焙球860g;焙球破碎球磨,粒度小于74μm占69%,矿浆摇床重选分离,产出重选精矿308g(Fe 92.4%,TiO2 1.89%)、次精矿394g(Fe 37.2%,TiO2 49.72%)及尾矿158g(Fe 11.72%,TiO2 27.38%);次精矿再次球磨,粒度小于74μm占比91.2%,矿浆在80mT下磁选分离;产出磁选精矿142.8g(Fe 92.47%,TiO22.13%)、钛精矿251.2g(Fe17.28%,TiO2 76.8%);铁精矿铁富集率 92%,钛精矿钛富集率78%。
以上所述的仅是本发明的较佳实施例,并不局限发明。应当指出对于本领域的普通技术人员来说,在本发明所提供的技术启示下,还可以做出其它等同改进,均可以实现本发明的目的,都应视为本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种钒钛磁铁矿富集分离的方法,其特征在于,所述方法步骤包括:
(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;
(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原;
(3)将经步骤(2)得到的物料进行缓冷后再水淬急冷;
(4)将经步骤(3)得到的物料进行破碎、球磨,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;
(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,得到磁选铁精矿及钛精矿;
步骤(1)所述复合添加剂包括第一类添加剂和第二类添加剂;第一类添加剂为NaCl、KCl、CaCl2中的一种或几种,第一类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~5%;第二类添加剂为CaO、CaCO3、Na2CO3、CaF2中的一种或几种,第二类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~4%;
步骤(1)所述粘结剂为聚丙烯酰胺、沥青、腐殖酸钠中的一种,其中,聚丙烯酰胺的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.01~0.05%,沥青的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%,腐殖酸钠的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%;
步骤(2)球团金属化还原过程,是采用回转窑对球团进行焙烧,包括两个阶段:第一阶段初步还原,控制温度950~1150℃,焙烧时间1~2h;第二阶段强化还原,控制温度1150~1300℃,恒温时间2~3h。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钒钛磁铁矿矿粉粒度<1mm。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述煤粉粒度<2mm,煤粉的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的15~35%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后加水通过混料机混匀,压球机制团,控制湿球团含水5~10%。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)先将物料冷却4~8h至750~800℃后,再水淬急冷。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)控制磨矿粒度小于74μm超过60%,球磨矿浆采用摇床或螺旋溜槽重选分离。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)控制次精矿磨矿粒度小于74μm占比超过90%,磁场强度80~150mT。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810289713.2A CN108396138B (zh) | 2018-04-03 | 2018-04-03 | 一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201810289713.2A CN108396138B (zh) | 2018-04-03 | 2018-04-03 | 一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN108396138A CN108396138A (zh) | 2018-08-14 |
CN108396138B true CN108396138B (zh) | 2020-11-06 |
Family
ID=63099126
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201810289713.2A Active CN108396138B (zh) | 2018-04-03 | 2018-04-03 | 一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN108396138B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108998656A (zh) * | 2018-08-29 | 2018-12-14 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 钛渣制备方法 |
CN110292989B (zh) * | 2019-07-04 | 2021-03-05 | 广东省科学院资源综合利用研究所 | 一种海滨砂钛粗精矿钛铁分离提质的方法 |
CN111455122B (zh) * | 2020-05-08 | 2022-02-18 | 张岩 | 一种从钒钛磁铁矿中分离钒、钛、铁的方法 |
CN112410541A (zh) * | 2021-01-25 | 2021-02-26 | 矿冶科技集团有限公司 | 带磁精矿的制备方法、带磁精矿及应用和含铁多金属氧化矿金属化还原富集重金属的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1065226A (zh) * | 1991-03-23 | 1992-10-14 | 冶金工业部长沙矿冶研究院 | 用还原磨选法制取微合金铁粉的方法 |
CN102676796A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-19 | 北京矿冶研究总院 | 一种钒钛磁铁矿的处理方法 |
CN103060564A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-24 | 长沙市东新矿冶科技开发有限公司 | 隧道窑还原磨选法制备酸溶性富钛料和铁粉新工艺 |
CN104278143A (zh) * | 2013-07-01 | 2015-01-14 | 吕庆 | 一种抑制钒钛磁铁烧结矿低温还原粉化新型添加剂 |
CN107083466A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-08-22 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种钒钛铁矿的利用方法 |
-
2018
- 2018-04-03 CN CN201810289713.2A patent/CN108396138B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1065226A (zh) * | 1991-03-23 | 1992-10-14 | 冶金工业部长沙矿冶研究院 | 用还原磨选法制取微合金铁粉的方法 |
CN102676796A (zh) * | 2012-05-23 | 2012-09-19 | 北京矿冶研究总院 | 一种钒钛磁铁矿的处理方法 |
CN103060564A (zh) * | 2012-12-28 | 2013-04-24 | 长沙市东新矿冶科技开发有限公司 | 隧道窑还原磨选法制备酸溶性富钛料和铁粉新工艺 |
CN104278143A (zh) * | 2013-07-01 | 2015-01-14 | 吕庆 | 一种抑制钒钛磁铁烧结矿低温还原粉化新型添加剂 |
CN107083466A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-08-22 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种钒钛铁矿的利用方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108396138A (zh) | 2018-08-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108396138B (zh) | 一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 | |
CN111254278B (zh) | 一种由低阶煤制造的氧化球团粘结剂及其制备方法和应用 | |
CN101619371B (zh) | 一种从钒钛磁铁矿中回收钒钛铁的方法 | |
CN102676796B (zh) | 一种钒钛磁铁矿的处理方法 | |
CN110317950B (zh) | 一种含锌粉尘的还原脱锌方法 | |
CN101879599B (zh) | 一种用铁矿石制备还原铁粉及高纯铁精粉方法 | |
CN103805787B (zh) | 一种从硫精矿烧渣中回收有价金属的方法 | |
CN101413057A (zh) | 低品位及复杂铁矿高效分选方法 | |
CN101293281B (zh) | 一种由高铝铁矿石直接制备金属铁粉的方法 | |
CN110317949B (zh) | 一种含锌粉尘球团的制备方法 | |
CN101775485B (zh) | 一种炼磺烧渣预选抛尾—磁化焙烧提铁降硫选矿方法 | |
CN105296745B (zh) | 贫锰铁矿的锰和铁分离回收方法 | |
CN105063347B (zh) | 一种利用废弃镁钙砖生产球团矿的方法 | |
CN102728457A (zh) | 一种硅质含镍氧化铁矿石生产镍铁精矿的方法 | |
CN102534194A (zh) | 一种红土镍矿生产镍铁的方法 | |
CN101954487A (zh) | 煤基直接还原钒钛铁多金属矿制备方法和用途 | |
CN101012496A (zh) | 一种从石煤中提取五氧化二钒的方法 | |
CN103643034A (zh) | 红土镍矿在两段回转窑中还原粒镍铁的方法 | |
CN109913654A (zh) | 一种冶金固体废弃物的处理方法 | |
CN104099484B (zh) | 一种含钒石煤分粒级流态化焙烧提取钒的方法 | |
CN104212931A (zh) | 一种利用回转窑深度还原生产金属铁粉的方法 | |
CN103952540B (zh) | 利用含铁尘泥和高硅铁精矿生产金属化炉料的工艺 | |
CN103866115B (zh) | 红土镍矿一步法制备含镍不锈钢原料的方法 | |
CN106086279A (zh) | 湿法锌冶炼渣的直接还原的方法和系统 | |
CN107082428B (zh) | 一种利用多金属硫酸渣制备碳化铁的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP03 | Change of name, title or address | ||
CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 100160 building 23, area 18, headquarters base, 188 South 4th Ring 7th Road, Fengtai District, Beijing Patentee after: Mining and Metallurgical Technology Group Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: 100160 building 23, area 18, headquarters base, 188 South 4th Ring 7th Road, Fengtai District, Beijing Patentee before: Bgrimm Technology Group Country or region before: China |