CN108396138B - 一种钒钛磁铁矿富集分离的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种钒钛磁铁矿富集分离的方法,包括:(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原;(3)将经步骤(2)得到的物料进行缓冷后再水淬急冷;(4)将经步骤(3)得到的物料进行破碎、球磨,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,得到磁选铁精矿及钛精矿。本发明的方法从根本上解决传统工艺高炉‑转炉法、还原焙烧‑电炉法钛渣中钛难以的回收问题。

Description

一种钒钛磁铁矿富集分离的方法
技术领域
本发明属于选矿技术领域,具体涉及一种钒钛磁铁矿富集分离的方法。
背景技术
钒钛磁铁矿是一种重要的矿产资源,是炼铁、提钒、生产重要的战略金属钛和制造钛白粉的原料。世界已知的钒储量1.6亿吨,有98%源自钒钛磁铁矿;钛资源总量20亿吨,其中钒钛磁铁矿/钛铁矿资源占比92%。
传统的钒钛磁铁矿行业利用途径是“高炉-转炉”流程,只回收了铁和钒,钛进入高炉渣,高炉渣中TiO2含量达23~25%。高炉法每生产一吨铁约产出0.9吨的高炉渣,仅攀钢每年排放的含钛高炉渣超过300万t,至今已累计排放7000多万t。大量的高炉渣堆积如山,既浪费了资源,又污染了环境。
金属化还原焙烧-电炉熔分工艺,国内研究者采用竖炉、流化床、回转窑、隧道窑等不同设备进行了大量的试验研究,与高炉法相比,含钛炉渣TiO2品位有所富集,但这种品位的炉渣对于生产钛制品而言,并不是优质原料,且随炉渣中TiO2升高,炉渣变得粘滞,造成铁损增加等问题。
近年来开发的一种钒钛磁铁矿的处理方法(CN101624658A),采用两段焙烧-磁选工艺处理,将钒钛磁铁矿原矿干燥后破碎磨矿、粉料焙烧预热、沸腾炉焙烧还原、焙砂水淬后球磨、磁选得到铁粉和钛精矿。该方法采用两段炉处理工艺,预热段及还原焙烧段,与传统方法比较,工艺流程短,避免原矿压块或者造球处理及焙烧过程烧结,挂壁,增强了操作稳定性,全流程精矿铁选出率90~96%,钒选出率55%,尾矿钛富集率95%。该方法为钒钛磁铁矿的综合利用提出了新的思路,实现了铁、钛的高效分离,但该方法磁选尾矿含Ti品位偏低,Ti的进一步富集利用是该方法工业化应用的关键,尚需进一步研究开发。
发明内容
针对上述已有技术存在的不足,本发明提供一种钒钛磁铁矿高效富集分离的方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种钒钛磁铁矿富集分离的方法,其特征在于,所述方法步骤包括:
(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;
(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原;
(3)将经步骤(2)得到的物料进行缓冷后再水淬急冷;
(4)将经步骤(3)得到的物料进行破碎、球磨,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;
(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,得到磁选铁精矿及钛精矿。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钒钛磁铁矿矿粉粒度<1mm。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述煤粉粒度<2mm,煤粉的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的15~35%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述复合添加剂包括第一类添加剂和第二类添加剂;所述第一类添加剂为NaCl、KCl、CaCl2中的一种或几种,第一类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~5%;所述第二类添加剂为CaO、CaCO3、Na2CO3、CaF2中的一种或几种,第二类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~4%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)所述粘结剂为聚丙烯酰胺、沥青、腐殖酸钠中的一种,其中,聚丙烯酰胺的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.01~0.05%,沥青的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%,腐殖酸钠的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后加水通过混料机混匀,压球机制团,控制湿球团含水5~10%。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(2)球团金属化还原过程,是采用回转窑对球团进行焙烧,包括两个阶段:第一阶段初步还原,控制温度950~1150℃,焙烧时间1~2h;第二阶段强化还原,控制温度1150~1300℃,恒温时间2~3h。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(3)先将物料冷却4~8h至750~800℃后,再水淬急冷。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(4)控制磨矿粒度小于74μm超过60%,球磨矿浆采用摇床或螺旋溜槽重选分离。
根据上述的方法,其特征在于,步骤(5)控制次精矿磨矿粒度小于74μm占比超过90%,磁场强度80~150mT。
本发明的一种钒钛磁铁矿捕集分离的方法,采用回转窑煤基金属化还原焙烧,与隧道窑、转底炉还原焙烧相比,具有产能大,设备运行稳定,检修方便,生产效率高,金属化率高等优点,避免了隧道窑设备要求高、转底炉布料和进出料困难等缺陷。
本发明的一种钒钛磁铁矿捕集分离的方法,金属化还原过程分两阶段进行,第一段初步还原,控制较低还原温度,将大部分含铁矿物在较低温度下还原成金属铁微粒,避免因还原过程中有大量FeO中间相产出,直接高温易产生低熔点铁橄榄石相,造成物料熔结;第二阶段强化还原及新生微粒的聚合长大,控制较高的温度,在添加剂的作用下强化还原,并促进新生微粒迁移、聚合、长大。
本发明的一种钒钛磁铁矿捕集分离的方法,通过缓冷,促使黑钛石晶格重填、聚合长大,利于重选分离。
本发明的方法,采用回转窑煤基金属化还原,通过添加剂在金属化焙烧过程对原矿矿物矿相转变、新生矿相迁移、聚合的促进作用,调控主要新生金属铁相、黑钛石相及硅酸相的单体成矿,再通过磨矿解离及物理分选,获得铁精矿、钛精矿及尾矿,实现铁、钛的高效捕集。从根本上解决传统工艺高炉-转炉法、还原焙烧-电炉法钛渣中钛难以的回收问题。
附图说明
图1为本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
如图1所示,一种钒钛磁铁矿高效富集分离的方法,步骤包括:
(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;其中,钒钛磁铁矿矿粉粒度<1mm;煤粉粒度<2mm,煤粉的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的15~35%;复合添加剂包括第一类添加剂和第二类添加剂,第一类添加剂为NaCl、KCl、CaCl2中的一种或几种,第一类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~5%;第二类添加剂为CaO、CaCO3、Na2CO3、CaF2中的一种或几种,第二类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~4%;粘结剂为聚丙烯酰胺、沥青、腐殖酸钠中的一种,其中,聚丙烯酰胺的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.01~0.05%,沥青的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%,腐殖酸钠的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%;将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后加水通过混料机混匀,压球机制团,控制湿球团含水5~10%;
(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原:采用回转窑对球团进行焙烧,包括两个阶段:第一阶段初步还原,控制温度950~1150℃,焙烧时间1~2h,使钒钛磁铁矿中大部分的铁还原成细微粒的金属铁,控制物料(焙球)铁金属化率>85%;第二阶段强化还原,控制温度1150~1300℃,恒温时间2~3h,通过提高焙烧温度及复合添加剂的作用强化还原,并促进新生铁微粒的迁移、聚集,控制物料(焙球)铁金属化率>96%;利用金属化还原烟气余热,通过窑尾附设的链篦机或竖炉实现球团的干燥预热,控制入窑球团含水率<1%;
(3)将经步骤(2)得到的物料(焙球)先冷却4~8h至750~800℃后,促使黑钛石晶格重填,微粒进一步聚合长大,再水淬急冷;
(4)将经步骤(3)得到的物料(焙球)进行破碎、球磨,控制磨矿粒度小于74μm超过60%,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆采用摇床或螺旋溜槽重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;
(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,控制次精矿磨矿粒度小于74μm占比超过90%,磁场强度80~150mT,得到磁选铁精矿及钛精矿(磁选尾矿)。本发明对于钒钛磁铁矿、钒钛磁铁精矿均适用。
实施例1
取1000g钒钛磁铁精矿(TFe 53%,TiO2 13.4%),配入30gNaCl、20gCaO、300g煤粉后混匀,其中,钒钛磁铁矿矿粉粒度0.9mm,煤粉粒度1.9mm,加入质量浓度为1.5‰的聚丙烯酰胺溶液200mL作为粘结剂制成球团,球团1000℃恒温焙烧2h后升温至 1200℃,恒温焙烧3h,产出的焙球6h逐步缓冷至750℃,缓冷后水淬急冷,产出焙球830g;焙球破碎球磨,粒度小于74μm占75%,矿浆摇床重选分离,产出重选铁精矿346g(Fe 92.71%,TiO2 2.07%)、次精矿321g(Fe51.49%,TiO2 28.32%)及重选尾矿163g(Fe 13.74%,TiO2 23.24%);次精矿再次球磨,粒度小于74μm占比91%,矿浆在150mT下磁选分离;产出磁选铁精矿165.7g(Fe 92.85%,TiO2 2.92%)、钛精矿155.3g(Fe7.33%,TiO2 55.42%);铁精矿铁富集率 89%,钛精矿钛富集率64%。
实施例2
取1000g钒钛磁铁精矿(TFe 53%,TiO2 13.4%),配入40gCaCl2、30gNa2CO3、320g煤粉后混匀,其中,钒钛磁铁矿矿粉粒度0.85mm,煤粉粒度1.8mm,加入30g腐殖酸钠作为粘结剂制粒,球粒1050℃恒温焙烧1h后升温至 1300℃,恒温焙烧2h,产出的焙球8h逐步缓冷至800℃,缓冷后水淬急冷,产出焙球847g;焙球破碎球磨,粒度小于74μm占68%,矿浆摇床重选分离,产出重选精矿415.5g(Fe 93.84%,TiO2 1.02%)、次精矿284g(Fe43.7%,TiO2 31.73%)及尾矿147g(Fe 12.9%,TiO2 26.24%);次精矿再次球磨,粒度小于74μm占比92%,矿浆在80mT下磁选分离;产出磁选精矿118.7g(Fe 93.87%,TiO2 1.92%)、钛精矿165.3g(Fe7.68%,TiO2 55.42%);铁精矿铁富集率 93%,钛精矿钛富集率66%。
实施例3
取1000g钒钛磁铁矿(TFe 45%,TiO2 24.5%),配入40gKCl、10gCaF2、225g煤粉后混匀,加入40g沥青作为粘结剂制粒,球粒1000℃恒温焙烧1.5h后升温至 1230℃,恒温焙烧2.5h,产出的焙球5h逐步缓冷至770℃,缓冷后水淬急冷,产出焙球860g;焙球破碎球磨,粒度小于74μm占69%,矿浆摇床重选分离,产出重选精矿308g(Fe 92.4%,TiO2 1.89%)、次精矿394g(Fe 37.2%,TiO2 49.72%)及尾矿158g(Fe 11.72%,TiO2 27.38%);次精矿再次球磨,粒度小于74μm占比91.2%,矿浆在80mT下磁选分离;产出磁选精矿142.8g(Fe 92.47%,TiO22.13%)、钛精矿251.2g(Fe17.28%,TiO2 76.8%);铁精矿铁富集率 92%,钛精矿钛富集率78%。
以上所述的仅是本发明的较佳实施例,并不局限发明。应当指出对于本领域的普通技术人员来说,在本发明所提供的技术启示下,还可以做出其它等同改进,均可以实现本发明的目的,都应视为本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种钒钛磁铁矿富集分离的方法,其特征在于,所述方法步骤包括:
(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后压制成球团;
(2)将经步骤(1)得到的球团进行金属化还原;
(3)将经步骤(2)得到的物料进行缓冷后再水淬急冷;
(4)将经步骤(3)得到的物料进行破碎、球磨,得到球磨矿浆,然后将球磨矿浆重选分离,得到重选铁精矿、次精矿以及重选尾矿;
(5)将经步骤(4)得到的次精矿细磨、磁选分离,得到磁选铁精矿及钛精矿;
步骤(1)所述复合添加剂包括第一类添加剂和第二类添加剂;第一类添加剂为NaCl、KCl、CaCl2中的一种或几种,第一类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~5%;第二类添加剂为CaO、CaCO3、Na2CO3、CaF2中的一种或几种,第二类添加剂的配入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.5~4%;
步骤(1)所述粘结剂为聚丙烯酰胺、沥青、腐殖酸钠中的一种,其中,聚丙烯酰胺的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的0.01~0.05%,沥青的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%,腐殖酸钠的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的2~5%;
步骤(2)球团金属化还原过程,是采用回转窑对球团进行焙烧,包括两个阶段:第一阶段初步还原,控制温度950~1150℃,焙烧时间1~2h;第二阶段强化还原,控制温度1150~1300℃,恒温时间2~3h。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述钒钛磁铁矿矿粉粒度<1mm。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)所述煤粉粒度<2mm,煤粉的加入量为钒钛磁铁矿矿粉质量的15~35%。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)将钒钛磁铁矿矿粉、煤粉、复合添加剂、粘结剂一起混合后加水通过混料机混匀,压球机制团,控制湿球团含水5~10%。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)先将物料冷却4~8h至750~800℃后,再水淬急冷。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)控制磨矿粒度小于74μm超过60%,球磨矿浆采用摇床或螺旋溜槽重选分离。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(5)控制次精矿磨矿粒度小于74μm占比超过90%,磁场强度80~150mT。
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