CN108335913A - 太阳能光学膜叠层及其制造方法 - Google Patents
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Abstract
太阳能光学膜叠层及其制造方法。太阳能光学膜叠层包括第一感压黏着层及第二感压黏着层。第一感压黏着层由第一感压性黏着组成物形成。第一感压性黏着组成物包括第一感压胶组成物及电解质材料。第二感压黏着层接触第一感压黏着层。第二感压黏着层由第二感压性黏着组成物形成。第二感压性黏着组成物包括第二感压胶组成物、光敏性染料及金属氧化物粒子。
Description
技术领域
本发明是有关于一种感压性黏着组成物及应用其形成的太阳能光学膜叠层，且特别是有关于感压性黏着组成物及应用其形成的染料敏化太阳能电池。
背景技术
近年来，作为可再生能源，广泛进行了关于利用风力、太阳光等的技术的研究。其中，由于太阳电池等光电转换技术让可再生能源可利用至一般家庭，因此为受到注目的技术之一。
作为利用了光电转换技术的太阳电池的形态，从装置材料等的分类，可举出结晶型硅太阳电池、非晶型硅太阳电池、有机薄膜太阳电池、染料敏化太阳能电池等。在此等中又以结晶型硅太阳电池从以前就进行工业化生产，随着近年来转换效率的提升而开始普及。
发明内容
本发明有关于一种太阳能光学膜叠层及其制造方法。
根据本发明的一方面，提出一种太阳能光学膜叠层的制造方法，其包括以下步骤。形成第一感压黏着层在第一基底上，方法包括配置第一感压性黏着组成物在第一基底上。第一感压性黏着组成物包括第一感压胶组成物及电解质材料。形成第二感压黏着层在第二基底上，方法包括配置第二感压性黏着组成物在第二基底上。第二感压性黏着组成物包括第二感压胶组成物、光敏性染料及金属氧化物粒子。贴合步骤，用以将具有第一感压黏着层于其上的第一基底与具有第二感压黏着层于其上的第二基底互相贴合。
其中，该太阳能光学膜叠层的制造方法更包括对经由该贴合步骤所形成的一太阳能光学膜叠层进行一裁切步骤。
其中，该形成该第一感压黏着层在该第一基底上是形成一第一电极复合膜，该形成该第二感压黏着层在该第二基底上是形成一第二电极复合膜，该太阳能光学膜叠层的制造方法更包括对该第一电极复合膜及该第二电极复合膜进行一裁切步骤，以分别形成一片状第一电极复合膜及一片状第二电极复合膜，其中该贴合步骤是对该片状第一电极复合膜及该片状第二电极复合膜进行。
其中，该贴合步骤以卷对卷工艺利用滚轮将互相面对的该第一感压黏着层与第二感压黏着层彼此压合贴附而互相接触。
其中，该太阳能光学膜叠层的制造方法更包括在该贴合步骤之前，分别对该第一感压性黏着组成物及该第二感压性黏着组成物进行固化步骤。
其中，用以配置该第一感压性黏着组成物在该第一基底上、配置该第二感压性黏着组成物在该第二基底上的方法包括涂布法。
根据本发明的另一方面，提出一种太阳能光学膜叠层，其包括第一感压黏着层及第二感压黏着层。第一感压黏着层由第一感压性黏着组成物形成。第一感压性黏着组成物包括第一感压胶组成物及电解质材料。第二感压黏着层接触第一感压黏着层。第二感压黏着层由第二感压性黏着组成物形成。第二感压性黏着组成物包括第二感压胶组成物、光敏性染料及金属氧化物粒子。
其中，该太阳能光学膜叠层更包括一第一材料层与一第二材料层，分别在该第一感压黏着层与该第二感压黏着层上，其中该第一材料层与该第二材料层分别包括纤维素系树脂、丙烯酸系树脂、聚酯系树脂、烯烃树脂、聚碳酸酯系树脂、环烯烃系树脂、胺基甲酸酯系树脂、环氧系树脂、聚硅氧系树脂、或上述的组合。
其中，该太阳能光学膜叠层应用于一可挠性染料敏化太阳能电池。
其中，该电解质材料包括含碘化合物、含溴化合物、金属错合物、钴氧化还原错合物、硫化合物、紫原色素染料、氢醌-醌、或上述的组合。
其中，在该第一感压性黏着组成物中，以该第一感压胶组成物为100重量份为基准，该电解质材料为0.1％～10％重量份，及/或在该第二感压性黏着组成物中，以该第二感压胶组成物100重量份为基准，该光敏性染料为0.01％～0.5％重量份，该金属氧化物粒子为20％～30％重量份。
其中，该第一感压胶组成物及/或该第二感压胶组成物为一丙烯酸系感压胶。
其中，该光敏性染料包括有机染料、金属错合物染料、或上述的组合，该有机染料包含偶氮型染料、醌型染料、醌-亚胺型染料、喹吖酮型染料、方酸鎓型染料、花青型染料、部花青型染料、三苯甲烷型染料、二苯并哌喃型染料、卟啉型染料、苝型染料、靛型染料、萘花青型染料、或上述的组合，该金属错合物染料包含酞花青型染料、钌型染料、或上述的组合，该金属错合物染料的金属包括Cu、Ni、Fe、Co、V、Sn、Si、Ti、Ge、Cr、Zn、Ru、Mg、Al、Pb、Mn、In、Mo、Y、Zr、Nb、Sb、La、W、Pt、Ta、Ir、Pd、Os、Ga、Tb、Eu、Rb、Bi、Se、As、Sc、Ag、Cd、Hf、Re、Au、Ac、Tc、Te、Rh、或上述的组合。
其中，该金属氧化物粒子的材质包括TiO2、ZnO、SnO2、ITO、ZrO2、MgO、Al2O3、CeO2、Bi2O3、Mn3O4、Y2O3、WO3、Ta2O5、Nb2O5、La2O3、或上述的组合，该金属氧化物粒子的粒径为1nm～100000nm。
为了对本发明的上述及其他方面有更佳的了解，下文特举实施例，并配合所附图式详细说明如下：
附图说明
图1与图2绘示根据一实施例概念的太阳能光学膜叠层的制造方法。
图3绘示根据另一实施例概念的太阳能光学膜叠层的制造方法。
其中，附图标记：
102：第一基底
104：第一材料层
106：第一导电层
108：第一感压性黏着组成
110、210：固化步骤
112：第一感压黏着层
122：第一电极复合膜
173、273：裁切步骤
202：第二基底
204：第二材料层
206：第二导电层
208：第二感压性黏着组成物
209：金属氧化物粒子
212：第二感压黏着层
222：第二电极复合膜
314：滚轮
316：太阳能光学膜叠层
具体实施方式
请参照图1与图2，其绘示根据一实施例概念的太阳能光学膜叠层316的制造方法。
请参照图1，提供一第一基底102。如图2所示，第一基底102可包括第一材料层104与第一导电层106。
第一材料层104可为一光学膜层，例如一热可塑性树脂可包括纤维素系树脂(例如：三醋酸纤维素(Triacetate Cellulose,TAC)、二醋酸纤维素(Diacetate Cellulose,DAC))、丙烯酸系树脂(例如：聚甲基丙烯酸甲酯(Poly(methylmethacrylate),PMMA)、聚酯系树脂(例如，聚对苯二甲酸乙二酯(Polyethylene Terephthalate,PET)、聚萘二甲酸乙二酯)、烯烃树脂、聚碳酸酯系树脂、环烯烃系树脂、定向拉伸性聚丙烯(Oriented-Polypropylene,OPP)、聚乙烯(Polyethylene,PE)、聚丙烯(Polypropylene,PP)、环烯烃聚合物(Cyclic Olefin Polymer,COP)、环烯烃共聚合物(Cyclic Olefin Copolymer,COC)、或上述的任意组合。除此之外，第一材料层104可作为保护膜，材料可例如是(甲基)丙烯酸系树脂、胺基甲酸酯系树脂、丙烯酸胺基甲酸酯系树脂、环氧系树脂、聚硅氧系树脂等热硬化性树脂或紫外线硬化型树脂，或一可挠性材料如聚酰亚胺(polyimide,PI)，或其他合适的绝缘材料。第一材料层104可为上述材料之一或任意组合。
第一导电层106可包含金属、碳黑、传导性树脂、或上述的组合。金属可包括铂、铝、铜、铬、镍、钨、钛、金、银、铜、铑、铟等，传导性树脂的实例包含聚苯胺、聚吡咯、聚乙炔、二氧乙基噻吩：聚苯乙烯磺酸复合物(PEDOT-PSS)、聚-3,4-伸乙基二氧基噻吩(3,4-ethylenedioxythiophene,EDOT或EDT)等。前述该等材料可单独或组合使用。
一实施例中，第一导电层106的形成方法包括物理气相沉积(诸如热金属蒸镀、电子束蒸镀、RF溅镀、磁控管溅镀、原子层沉积、电弧气相沉积及离子束辅助沉积)，或化学气相沉积法(诸如CVD、MOCVD及等离子强化的化学气相沉积(PECVD))、电镀法、涂布法等等。
接着，可将第一基底102卷开，并在第一导电层106侧涂布第一感压性黏着组成物108。
实施例中，第一感压性黏着组成物108包括第一感压胶组成物及一电解质材料。实施例中，可将第一感压胶组成物及电解质材料搅拌均匀，并使电解质材料溶解于第一感压胶组成物中。一实施例中，以第一感压胶组成物为100重量份为基准，电解质材料系为0.1％～10％重量份、1％～10％重量份、或1％～8％重量份、或1％～5％重量份、或1％～3％重量份。
一实施例中，电解质材料包含：含碘化合物、或含溴化合物、或金属错合物、或钴氧化还原错合物、或硫化合物、或紫原色素染料、或氢醌-醌、或上述的组合。
一实施例中，含碘化合物包括碘分子(I2)、含碘离子(I-)的金属盐化合物、1,2-二甲基-3-丙基咪唑鎓碘化物、或上述的组合。含碘离子的金属盐的正离子包括锂离子(Li+)、钠离子(Na+)、钾离子(K+)、铷离子(Rb+)、铯离子(Cs+)、铍离子(Be2+)、镁离子(Mg2+)、钙离子(Ca2+)、锶离子(Sr2+)、钡离子(Ba2+)；一实施例中，含碘离子的金属盐化合物包括碘化钾(KI)。含溴化合物可使用金属溴化物，诸如LiBr、NaBr、KBr、CsBr及CaBr2、溴化四级铵，诸如溴化四烷基铵及溴化吡啶鎓等。一实施例中，金属错合物包括亚铁氰化物-铁氰化物错合物、二茂铁-二茂铁离子错合物该等。一实施例中，硫化合物包括多硫化钠或烷基硫醇-烷基二硫化物。电解质材料可单独或组合使用。
实施例中，第一感压胶组成物系一丙烯酸系感压胶(acrylic pressuresensitive adhesive)，其可选自于甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸丙酯(n-propyl methacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butyl methacrylate)、甲基丙烯酸正辛酯(n-octyl methacrylate)、甲基丙烯酸异辛酯(iso-octyl methacrylate)、甲基丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate)、丙烯酸甲酯(methacrylate，MA)、丙烯酸丙酯(n-propyl acrylate)、丙烯酸丁酯(butyl acrylate)、丙烯酸正辛酯(n-octylmethacrylate)、丙烯酸异辛酯(iso-octyl acrylate)、丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexylacrylate，2-EHA)、丙烯酸异冰片酯(iso-bornyl acrylate，IBOA)和上述的任意组合所组成的一族群。
一实施例中，第一感压胶组成物的组成主要包括但不限于：(A)主剂、(B)交联剂、(C)溶剂，下面将对各组成进行说明。
(A)主剂：
主剂包含至少一种(甲基)丙烯酸酯，如[化学式1]所示，其中R1为氢原子或甲基，R2为碳数1～14的烷基、芳基或芳氧基，于后文中，(甲基)丙烯酸酯意指丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的任一种，其余出现的「(甲基)」含意也可以此类推。
[化学式1]
当R2为烷基时，(甲基)丙烯酸酯例如可选择自：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯等的直链状(甲基)丙烯酸烷酯；或是例如可选择自：(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸异辛酯等的支链状(甲基)丙烯酸烷酯；或是例如可选择自：(甲基)丙烯酸2-甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基甲酯等有烷氧基取代的(甲基)丙烯酸烷酯。
当R2为芳基时，(甲基)丙烯酸酯例如可选择自(甲基)丙烯酸苄酯等。当R2为芳氧基时，(甲基)丙烯酸酯例如可选择自：(甲基)丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸2-(2-苯氧基乙氧基)乙酯、环氧乙烷改质的壬基酚的(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-(邻-苯基苯氧基)乙酯等。
主剂可以包含前述一种(甲基)丙烯酸酯或混合多种(甲基)丙烯酸酯，主剂的总量为100重量份。
在一实施例中，主剂的总量为100重量份，主剂可以包含以下配方比例：丙烯酸丁酯(BA)40～90重量份、丙烯酸甲酯(MA)10～40重量份、丙烯酸(AA)1重量份以下、丙烯酸2-羟基乙酯(HEA)5重量份以下、丙烯酸2-甲氧基乙酯(MEA)5重量份以下、丙烯酸2-苯氧基乙酯(PEA)4～10重量份。
在一实施例中，主剂的平均分子量介于120～170万之间，Mw/Mn介于3.5～5之间。
(B)交联剂：
交联剂可帮助主剂内的(甲基)丙烯酸酯单体产生交联，形成网状结构，提高黏着层的强度，交联剂的分子内具有至少两个官能基，能与主剂内的(甲基)丙烯酸酯单体的极性官能基反应，其种类有环氧系交联剂、异氰酸酯系交联剂、亚胺系交联剂、金属螯合系交联剂、氮丙啶系交联剂，可选择其中一种或混和多种交联剂。以主剂总量为100重量份为基准，交联剂的总量为0.05～20重量份。交联剂的比例如果过低，虽能增加部分黏着力，但形成的黏着层内聚力不足，高温测试时会产生发泡现象。
环氧系交联剂例如可选择自：双酚A型的环氧树脂、乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水甘油醚、丙三醇二缩水甘油醚、丙三醇三缩水甘油醚、1,6-己二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷三缩水甘油醚、N,N-二缩水甘油基苯胺、N,N,N’,N’-四缩水甘油基-间-二甲苯二胺、1,3-双(N,N-二缩水甘油基胺基甲基)环己烷等。
异氰酸酯系交联剂例如可选择自：甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯、氢化二甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯、萘二异氰酸酯、三苯基甲烷三异氰酸酯等。
亚胺系交联剂例如可选择自：二乙烯三胺、三乙烯四胺。
金属螯合系交联剂例如可选择自：乙酰基丙酮或乙酰基乙酸乙酯与铝、铁、铜、锌、锡、钛、镍、锑、镁、钡、铬及锆等的多价金属配位而成的化合物等。
氮丙啶系交联剂例如可选择自：二苯基甲烷-4,4’-双(1-氮丙啶甲酰胺)、甲苯-2,4-双(1-氮丙啶甲酰胺)、三伸乙基三聚氰胺、间苯二甲酰基双-1-(2-甲基氮丙啶)、参-1-氮丙啶基氧化膦、六亚甲基-1,6-双(1-氮丙啶甲酰胺)、三羟甲基丙烷-三-β-氮丙啶基丙酸酯、四羟甲基甲烷-三-β-氮丙啶基丙酸酯等。
(C)溶剂：
(甲基)丙烯酸酯多在溶液状态下进行反应，所使用的有机溶剂例如可选择自：甲苯、二甲苯等的芳香族烃类；或例如可选择自：乙酸乙酯、乙酸丁酯等的酯类；或例如可选择自：丙醇、异丙醇等的脂肪族醇类；或例如可选择自：丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮等的酮类。
请参照图1，接着，可对第一基底102上的第一感压性黏着组成物108进行固化步骤110，以形成第一感压黏着层112于第一基底102上，以完成一第一电极复合膜122的制作。
固化步骤110可视第一感压胶组成物适当选择方法，包括但不限于加热、照光、及/或其他合适的方法。具有固体型态的第一感压黏着层112可使得后续的组装步骤能以较简单快速的方式进行。
请参照图1，另一方面，提供第二基底202。如图2所示，第二基底202可包括第二材料层204与第二导电层206。第二材料层204可为一光学膜层，其材料与第一材料层104相同，在此不再赘述。
第二导电层206包括金属、传导性氧化物、碳材料、传导性聚合物等。该金属的实例包含钛、镍、铂、金、银、铜、铝、钨、铑、铟等。该传导性氧化物的实例包含氧化锡、掺杂氟的氧化锡(FTO)、氧化铟、掺杂锡的氧化铟(ITO)、氧化锌等。该碳材料的实例包含纳米碳管、石墨烯、碳黑等。该传导性聚合物的实例包含聚3,4-伸乙二氧基噻吩/聚苯乙烯磺酸酯(PEDOT/PSS)、聚吡咯、聚苯胺、聚-3,4-伸乙二氧基噻吩(聚-EDT)等。该等材料可单独或组合使用。一实施例中，第二导电层206的形成方法包括但不限于物理气相沉积(诸如热金属蒸镀、电子束蒸镀、RF溅镀、磁控管溅镀、原子层沉积、电弧气相沉积及离子束辅助沉积)，或化学气相沉积法(诸如CVD、MOCVD及等离子强化的化学气相沉积(PECVD))、电镀法、涂布法等等。
如图1所示，可将第二基底202卷开，并在第二导电层206(图2)侧涂布第二感压性黏着组成物208。
实施例中，第二感压性黏着组成物208包括第二感压胶组成物、光敏性染料及金属氧化物粒子209(图2)。可将金属氧化物粒子209先加入光敏性染料，充分搅拌均匀之后加入第二感压胶组成物。实施例中，以第二感压胶组成物100重量份为基准，光敏性染料的重量份为0.01％～0.5％，金属氧化物粒子的重量份为20％～30％。
实施例中，第二感压胶组成物系一丙烯酸系感压胶(acrylic pressuresensitive adhesive)，其可选自于甲基丙烯酸甲酯(methyl methacrylate)、甲基丙烯酸丙酯(n-propyl methacrylate)、甲基丙烯酸丁酯(butyl methacrylate)、甲基丙烯酸正辛酯(n-octyl methacrylate)、甲基丙烯酸异辛酯(iso-octyl methacrylate)、甲基丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl methacrylate)、丙烯酸甲酯(methacrylate，MA)、丙烯酸丙酯(n-propyl acrylate)、丙烯酸丁酯(butyl acrylate)、丙烯酸正辛酯(n-octylmethacrylate)、丙烯酸异辛酯(iso-octyl acrylate)、丙烯酸2-乙基己酯(2-ethylhexylacrylate，2-EHA)、丙烯酸异冰片酯(iso-bornyl acrylate，IBOA)和上述的任意组合所组成的一族群。
一实施例中，第二感压胶组成物的组成主要包括但不限于上述的(A)主剂、(B)交联剂、(C)溶剂，于此不再重复赘述。
实施例中，第一感压胶组成物与第二感压胶组成物可相同或不同，亦可使用其他种类的感压胶组成。
光敏性染料可为在可见光区、及/或红外光区的广范围中具有吸光率的染料敏化剂，且可为例如有机染料、金属错合物染料、或上述的组合等。有机染料的实例包含偶氮型染料、醌型染料、醌-亚胺型染料、喹吖酮型染料、方酸鎓(squarylium)型染料、花青型染料、部花青型染料、三苯甲烷型染料、二苯并哌喃型染料、卟啉型染料、苝型染料、靛型染料、萘花青型染料、或上述的组合。金属错合物染料的实例包含酞花青型染料及钌型染料，其包含诸如下列金属作为优势金属：Cu、Ni、Fe、Co、V、Sn、Si、Ti、Ge、Cr、Zn、Ru、Mg、Al、Pb、Mn、In、Mo、Y、Zr、Nb、Sb、La、W、Pt、Ta、Ir、Pd、Os、Ga、Tb、Eu、Rb、Bi、Se、As、Sc、Ag、Cd、Hf、Re、Au、Ac、Tc、Te、Rh、或上述的组合。
一实施例中，金属氧化物粒子209的材质可包括TiO2，但本揭露不限于此，亦可使用ZnO、SnO2、ITO、ZrO2、MgO、Al2O3、CeO2、Bi2O3、Mn3O4、Y2O3、WO3、Ta2O5、Nb2O5、La2O3等其他合适的材料、或上述的组合。实施例中，金属氧化物粒子209具有微小尺寸，例如具有微米级粒径或纳米级粒径。金属氧化物粒子209的粒径可为1nm～100000nm、10nm～1000nm、1nm～100nm。金属氧化物粒子209可具有多孔性质。
然后，可对第二基底202上的第二感压性黏着组成物208进行固化步骤210，以形成第二感压黏着层212于第二基底202上，以完成一第二电极复合膜222的制作。
固化步骤210可视第二感压胶组成物适当选择方法，包括但不限于加热、照光、及/或其他合适的方法。具有固体型态的第二感压黏着层212可使得后续的组装步骤能以较简单快速的方式进行。
然后，将第一电极复合膜122及第二电极复合膜222互相贴合，藉此形成太阳能光学膜叠层316。一实施例中，在贴合步骤中，第一感压黏着层112与第二感压黏着层212系互相面对，并可利用滚轮314彼此压合贴附而互相接触。
一实施例中，前述贴合系将第一电极复合膜122及第二电极复合膜222以卷对卷(roll to roll)工艺进行之。
一实施例中，亦可分别将第一电极复合膜122与第二电极复合膜222进行收卷，并于欲进行贴合步骤时，将第一电极复合膜122与第二电极复合膜222分别卷出后，再进行一贴合步骤。
实施例中，完成贴合步骤之后，可再对太阳能光学膜叠层316进行一裁切步骤，以形成一适当大小的染料敏化太阳能电池。
图3绘示根据另一实施例概念的太阳能光学膜叠层的制造方法。实施例中，亦可分别将第一电极复合膜122与第二电极复合膜222先进行裁切步骤173、273，以形成片状的第一电极复合膜122与第二电极复合膜222，并以经裁切步骤173、273所得的片状第一电极复合膜122与第二电极复合膜222进行贴合步骤以得到类似图2的太阳能光学膜叠层316。
实施例中，含有电解质材料的第一感压黏着层112系用作电解质层。第二感压黏着层212系用作光敏化层。第一导电层106系用作阴极电极。第二导电层206系用作阳极电极。实施例中，第一导电层106接触第一感压黏着层112的部分可包使用帮助催化电解质的导电材料，例如Pt等等。
一般技术中，染料敏化太阳能电池系使用液体型态的电解质溶液，其需要使用框架结构密封避免溢漏。此类产品的工艺复杂、良率低，且电解质溶液对环境的耐久性不佳，因而影响产品寿命。
实施例中，用作电解质层的第一感压黏着层112于工艺中系利用具有流动性质的第一感压性黏着组成物108形成，其可使用例如涂布等的方式配置在第一基底102上。接着，经过固化后的第一感压黏着层112具有固体型态，几乎不具有流动性质，因此后续的组装步骤不须考虑液体渗漏的问题，并能以较简单快速的方式进行。此概念亦可应用至第二感压黏着层212。
固体型态的电解质层也能展现出比电解质溶液体更佳的环境耐久性。因此，根据本揭露的制造方法简单快速，且具有优异的产品良率与使用寿命。
此外，根据本揭露的方法能以卷对卷(roll to roll)的连续工艺生产太阳能光学膜叠层。因此方法简单快速，并能用以大量制造太阳能光学膜叠层，且具有优异的产品良率与使用寿命。
此外，根据本揭露的方法能将染料敏化太阳能电池制作于可挠性材料之上，以形成一可挠性染料敏化太阳能电池。
当然，本发明还可有其它多种实施例，在不背离本发明精神及其实质的情况下，熟悉本领域的技术人员可根据本发明作出各种相应的改变和变形，但这些相应的改变和变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
Claims (14)
1.一种太阳能光学膜叠层的制造方法，其特征在于，包括：
形成一第一感压黏着层在一第一基底上，方法包括配置一第一感压性黏着组成物在该第一基底上，该第一感压性黏着组成物包括第一感压胶组成物及电解质材料；
形成一第二感压黏着层在一第二基底上，方法包括配置一第二感压性黏着组成物在该第二基底上，该第二感压性黏着组成物包括第二感压胶组成物、光敏性染料、及金属氧化物粒子；及
一贴合步骤，用以将具有该第一感压黏着层于其上的该第一基底与具有该第二感压黏着层于其上的该第二基底互相贴合。
2.根据权利要求1所述的太阳能光学膜叠层的制造方法，其特征在于，更包括对经由该贴合步骤所形成的一太阳能光学膜叠层进行一裁切步骤。
3.根据权利要求1所述的太阳能光学膜叠层的制造方法，其特征在于，其中该形成该第一感压黏着层在该第一基底上是形成一第一电极复合膜，该形成该第二感压黏着层在该第二基底上是形成一第二电极复合膜，该太阳能光学膜叠层的制造方法更包括对该第一电极复合膜及该第二电极复合膜进行一裁切步骤，以分别形成一片状第一电极复合膜及一片状第二电极复合膜，其中该贴合步骤是对该片状第一电极复合膜及该片状第二电极复合膜进行。
4.根据权利要求1所述的太阳能光学膜叠层的制造方法，其特征在于，该贴合步骤以卷对卷工艺利用滚轮将互相面对的该第一感压黏着层与第二感压黏着层彼此压合贴附而互相接触。
5.根据权利要求1所述的太阳能光学膜叠层的制造方法，其特征在于，更包括在该贴合步骤之前，分别对该第一感压性黏着组成物及该第二感压性黏着组成物进行固化步骤。
6.根据权利要求1所述的太阳能光学膜叠层的制造方法，其特征在于，用以配置该第一感压性黏着组成物在该第一基底上、配置该第二感压性黏着组成物在该第二基底上的方法包括涂布法。
7.一种太阳能光学膜叠层，其特征在于，包括：
一第一感压黏着层，由第一感压性黏着组成物形成，其中该第一感压性黏着组成物包括第一感压胶组成物及电解质材料；以及
一第二感压黏着层，接触该第一感压黏着层，该第二感压黏着层由第二感压性黏着组成物形成，该第二感压性黏着组成物包括第二感压胶组成物、光敏性染料、及金属氧化物粒子。
8.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，更包括一第一材料层与一第二材料层，分别在该第一感压黏着层与该第二感压黏着层上，其中该第一材料层与该第二材料层分别包括纤维素系树脂、丙烯酸系树脂、聚酯系树脂、烯烃树脂、聚碳酸酯系树脂、环烯烃系树脂、胺基甲酸酯系树脂、环氧系树脂、聚硅氧系树脂、或上述的组合。
9.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，其应用于一可挠性染料敏化太阳能电池。
10.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，该电解质材料包括含碘化合物、含溴化合物、金属错合物、钴氧化还原错合物、硫化合物、紫原色素染料、氢醌-醌、或上述的组合。
11.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，在该第一感压性黏着组成物中，以该第一感压胶组成物为100重量份为基准，该电解质材料为0.1％～10％重量份，及/或在该第二感压性黏着组成物中，以该第二感压胶组成物100重量份为基准，该光敏性染料为0.01％～0.5％重量份，该金属氧化物粒子为20％～30％重量份。
12.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，该第一感压胶组成物及/或该第二感压胶组成物为一丙烯酸系感压胶。
13.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，该光敏性染料包括有机染料、金属错合物染料、或上述的组合，该有机染料包含偶氮型染料、醌型染料、醌-亚胺型染料、喹吖酮型染料、方酸鎓型染料、花青型染料、部花青型染料、三苯甲烷型染料、二苯并哌喃型染料、卟啉型染料、苝型染料、靛型染料、萘花青型染料、或上述的组合，该金属错合物染料包含酞花青型染料、钌型染料、或上述的组合，该金属错合物染料的金属包括Cu、Ni、Fe、Co、V、Sn、Si、Ti、Ge、Cr、Zn、Ru、Mg、Al、Pb、Mn、In、Mo、Y、Zr、Nb、Sb、La、W、Pt、Ta、Ir、Pd、Os、Ga、Tb、Eu、Rb、Bi、Se、As、Sc、Ag、Cd、Hf、Re、Au、Ac、Tc、Te、Rh、或上述的组合。
14.根据权利要求7所述的太阳能光学膜叠层，其特征在于，该金属氧化物粒子的材质包括TiO2、ZnO、SnO2、ITO、ZrO2、MgO、Al2O3、CeO2、Bi2O3、Mn3O4、Y2O3、WO3、Ta2O5、Nb2O5、La2O3、或上述的组合，该金属氧化物粒子的粒径为1nm～100000nm。
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