CN108324602A - 一种能增加皮肤抗过敏性的面霜 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,该面霜包括以下重量份原材料制备而成:鲸蜡醇3‑6份,单硬脂酸甘油酯2‑4份,海藻酸钠1‑3份,甘油4‑8份,聚山梨酯2‑5份,丙二醇2‑5份,三乙醇胺1‑3份,复合中药成分3‑6份,去离子水65‑85份;所述面霜pH值为7.5‑8.0;所述复合中药成分具有的协同增效、渗透性好和易吸收等优点,能快速渗入并被皮肤细胞吸收,能促进皮肤细胞的新陈代谢和血脉畅通,从而从根本上增强皮肤免疫力,大大提高皮肤的抗过敏性;该面霜以提高皮肤自身抵抗力来达到增强皮肤抗过敏性效果,药效平和,效果好,且无毒副作用。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品领域,特别涉及一种能增加皮肤抗过敏性的面霜。
背景技术
随着经济的发展,生活水平的提高,人们越来越注重对皮肤的保护。面霜是护肤品中的比较重要的一个产品。因其能够改善肌肤表层的纹理、肤色均匀度和使肌肤更加细致的作用,不仅爱美人士都爱不释手,不同年龄层的人们也会通过使用不同功效的面霜来改善肌肤。而其针对改善何种肌肤和季节性的特点,产生了不同功效的面霜,品种繁多,所以其制备技术也在不断的进步与创新,在竞争激烈的化妆品市场,具有可观的发展前景。
皮肤过敏一般是由内因禀赋不耐,人体对某种外来物质过于敏感而发生,中医称之为荨麻疹、隐疹、风疹块等,多因湿热郁结于肌肉,皮肤虚弱,又遇风寒或刺激相挫折,郁结搏斗而发,病程长短不一,部分反复发作,变为慢性,形成经络瘀滞不通。目前面霜产品中常用的抗过敏物质主要有红梅要素和甘草酸二钾等,此类抗过敏药物的抗过敏效果不太理想,并且会使产品体系不稳定,影响面霜产品的性能;且市面上的面霜多数不能由内而外的对肌肤进行调理,改善皮肤敏感度。
发明内容
本发明的目的在于克服现有面霜所存在的改善皮肤抗过敏性效果差的不足,提供一种能增加皮肤抗过敏性的面霜。该面霜中添加了具有的协同增效、无副作用和易吸收等优点的复合中药成分,能促进皮肤细胞的新陈代谢和血脉畅通,从而从根本上增强皮肤免疫力,大大提高皮肤的抗过敏性,本发明面霜具有优异的抗过敏效果,且适合各种肤质人群。
为了实现上述发明目的,本发明提供了一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,该面霜包括以下重量份原材料制备而成:鲸蜡醇3-6份,单硬脂酸甘油酯2-4份,海藻酸钠1-3份,甘油4-8份,聚山梨酯2-5份,丙二醇2-5份,三乙醇胺1-3份,复合中药成分3-6份,去离子水65-85份;
所述面霜pH值为7.5-8.0;
所述复合中药成分由以下重量份原材料制备而成:陈皮12-18份,枸杞15-20份,茯苓8-15份,竹荪5-12份,红花4-9份,薄荷5-10份,太子参3-6份。所用原材料符合国家化妆品原材料的相关规定。
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,其中含有的复合中药成分是针对性的采用不同提取方法从多种天然原材料中提取所需活性成分复合而成,以陈皮和枸杞为君药,茯苓为臣药,竹荪和红花为佐药,薄荷和太子参为使药,利用各原材料中不同活性成分之间的协同增效作用,能快速渗入并被皮肤细胞吸收,维持皮肤细胞的正常新陈代谢,使皮肤细胞长期处于健康状态,皮肤细胞自身免疫力增强,抗过敏能力增加;该面霜以提高皮肤自身抵抗力来达到提高抗过敏性的效果,药效平和,效果好,且无毒副作用。
上述一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,优选的,该复合中药成分是由以下重量份配比的原料制备而成的:陈皮14-16份,枸杞16-18份,茯苓10-13份,竹荪7-10份,红花5-7份,薄荷6-8份,太子参3-5份;进一步优选的,该复合中药成分是由以下重量份配比的原料制备而成的:陈皮15份,枸杞17份,茯苓12份,竹荪8份,红花6份,薄荷7份,太子参4份。通过上述优选,能使复合中药成分的协同增效作用最大,对皮肤的抗过敏性增强效果最佳。
上述一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,其中所述的复合中药成分是通过以下制备方法制备得到的:
(1)原材料处理:将茯苓和太子参分别粉碎后用木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶进行水解处理,分别对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的茯苓提取物和太子参提取物;
将陈皮和枸杞分别粉碎、灭菌后,分别用酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌进行发酵处理,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的陈皮提取物和枸杞提取物;
将竹荪粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用超声波进行处理,过滤搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到竹荪提取物;
将红花粉碎后用95%的乙醇溶液浸泡,并用超声波进行处理,过滤搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到红花提取物;
将薄荷粉碎后,用乙醇或水进行浸泡后,分离提纯浸泡液得到薄荷提取物;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、红花提取物、太子参提取物、竹荪提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,用均质机进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分。
其中,优选的,步骤1中茯苓和太子参水解时木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶的重量份之比为1-3︰1-3;通过优选,蛋白酶能快速的将茯苓和太子参中的大分子蛋白质水解为小分子多肽,更容易被皮肤吸收,其对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
其中,优选的,步骤1中茯苓和太子参水解时木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶的加入总量分别为茯苓或太子参质量的0.001-0.01%;添加量过大,成本高,小分子多肽水解过渡,对皮肤的抗过敏性增强效果降低,添加量过小,大分子蛋白水解不完全,水解产物中小分子多肽含量低,复合中药成分对皮肤的抗过敏性增强效果降低。
其中,优选的,茯苓和太子参的水解温度为20-30℃,水解时间为3-6h。
其中,优选的,步骤1中陈皮和枸杞发酵时接种的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌重量份之比为1︰1︰2;通过优选,陈皮发酵产物中小分子多肽含量更高,有效成分更容易渗透皮肤和被皮肤的吸收,对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
其中,步骤1中陈皮和枸杞发酵时酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌的接种总量分别为陈皮或枸杞质量的0.05-0.1%;接种量过大,发酵过渡,发酵液中蛋白质被过渡分解,对皮肤的抗过敏性增强效果变差;接种量过小,发酵不完全,发酵液中小分子有效成分含量少,对皮肤的抗过敏性增强效果降低;优选的,酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌的接种总量分别为陈皮和枸杞质量的0.08%。
其中,优选的,陈皮和枸杞发酵温度为25-35℃,发酵时间为10-24h。
其中,优选的,步骤1中竹荪处理过程中超声波的频率为60-80Hz;通过优选,竹荪滤液中有效成分含量更高,副产物含量更少,对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
其中,优选的,竹荪超声处理温度为80-90℃,处理时间为0.5-2h;竹荪滤液中有效成分含量更高,副产物含量更少,对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
其中,优选的,步骤1中红花的处理过程中超声波的频率为40-60Hz;通过优选,红花滤液中有效成分含量更高,副产物含量更少,对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
其中,优选的,红花超声处理温度为70-85℃,处理时间为0.5-2h;通过优选,红花滤液中有效成分含量更高,副产物含量更少,对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
其中,步骤2中均质的温度为80-85℃,均质压力为0.6-0.9Mpa;通过均质,能将各原材料提取物混合均匀,并将其中的大分子成分在剪切力的作用下分解为较小分子量的成分,更容易渗透和被皮肤吸收,同时,还能将提取物中的过敏成分灭活,降低副作用发生概率。
为了实现上述发明目的,进一步的,本发明提供一种能增加皮肤抗过敏性的面霜的制备方法,包括以下制备步骤:
1、将丙二醇、三乙醇胺和海藻酸钠加入去离子水中,加热、搅拌混合溶解,得混合溶液A;
2、将鲸蜡醇、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯和甘油加入到混合溶液A中,加热、搅拌、乳化处理,再进行均质处理,得到混合液B;
3、将复合中药成分加入到混合液B中,搅拌混合均匀后,依次进行均质和超声处理,调节pH值,冷却后得到能增加皮肤抗过敏性的面霜。
本发明一种能增加皮肤抗过敏性的面霜的制备方法,利用搅拌、乳化、均质和超声处理,将复合中药成分均匀、稳定的分散在乳液中;同时,通过控制乳液的pH值,使复合中药成分的活性更好,能快速渗入并被皮肤细胞吸收,维持皮肤细胞的正常新陈代谢,使皮肤细胞长期处于健康状态,皮肤细胞自身免疫力增强,抗过敏能力增加;本发明制备方法制备得到的面霜有效成分渗透性更好,更易被皮肤吸收,乳液的分散性和稳定性更好,且制备方法简单可靠,适合能增加皮肤抗过敏性的面霜的大规模、工业化生产。
其中,优选的,步骤1中加热温度为50-70℃;加热后溶解速度更快。
其中,优选的,步骤1中的搅拌速度为60-120r/min。
其中,优选的,步骤2中加热温度为75-85℃;加热后乳化效果更好。
其中,优选的,步骤2中的搅拌速度为130-150r/min。
其中,优选的,步骤2中的均质温度为75-85℃,均质压力为0.1-0.3Mpa。
其中,优选的,步骤3中的均质温度为70-80℃,均质压力为0.1-0.3Mpa。
其中,优选的,步骤3中超声处理的频率为30-50Hz,时间为10-30min;超声处理后的面霜分散更均匀,稳定性更好。
与现有技术相比,本发明的有益效果:
1、本发明面霜中含有的复合中药成分通过各原料中不同的活性成分的协同增效作用,能快速渗入并被皮肤细胞吸收,促进皮肤细胞的新陈代谢,使皮肤细胞长期处于健康状态,皮肤细胞自身免疫力增强,抗过敏能力增强。
2、本发明面霜中含有的复合中药成分经过不同工艺方法的处理,含有更多的小分子活性物质,对皮肤的渗透性更好,更容易被皮肤吸收,对皮肤的抗过敏性增强效果更好。
3、本发明面霜中含有的复合中药成分通过均质工艺将原料提取物中的易过敏物质进行灭活,降低了过敏性和副作用概率,提高了面霜的适应性。
4、本发明制备方法得到的面霜有效成分渗透性更好,更易被皮肤吸收,乳液的分散性和稳定性更好,且制备方法简单可靠,适合能增加皮肤抗过敏性的面霜的大规模、工业化生产。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,包括以下步骤:
1、复合中药成分的制备:
原材料:陈皮15份,枸杞17份,茯苓12份,竹荪8份,红花6份,薄荷7份,太子参4份;
制备方法:
(1)原材料处理:将茯苓粉碎后用总量为茯苓量的0.005%、重量份之比为1︰1的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶在25℃的温度下水解4h,对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的茯苓提取物;
将太子参粉碎后用总量为太子参量的0.005%、重量份之比为1︰1的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶在25℃的温度下水解4h,对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的太子参提取物;
将陈皮粉碎、灭菌后,接种总量为陈皮质量的0.08%、重量份之比为1︰1︰2的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌,在30℃的温度下发酵18h,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的陈皮提取物;
将枸杞粉碎、灭菌后,接种总量为枸杞质量的0.08%、重量份之比为1︰1︰2的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌,在30℃的温度下发酵18h,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的枸杞提取物;
将竹荪粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用频率为70Hz的超声波在85℃的温度下处理1h,过滤,搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到竹荪提取物;
将红花粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用频率为50Hz的超声波在78℃的温度下处理1h,过滤,搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到红花提取物;
将薄荷粉碎后,用乙醇或水进行浸泡后,分离提纯浸泡液得到薄荷提取物;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、竹荪提取物、红花提取物、太子参提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,在82℃的温度、0.75Mpa的压力下进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分;
(2)复合中药成分的制备:将白芨提取物、槐花提取物、白鲜根皮提取物、芍药花提取物、珍珠提取物、薏苡仁提取物和银耳提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,在78℃的温度、0.4Mpa的压力下进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分;
2、将3份的丙二醇、2份的三乙醇胺和2份的海藻酸钠加入75份的去离子水中,加热到60℃、搅拌混合溶解,得混合溶液A;
3、将5份的鲸蜡醇、3份的单硬脂酸甘油酯、4份的聚山梨酯和6份的甘油加到混合溶液A中,加热到80℃;搅拌、乳化处理,再在80℃的温度、0.2Mpa的压力下进行均质处理,得到混合液B;
4、将4份的复合中药成分加入到混合液B中,搅拌混合均匀后,先在75℃的温度、0.2Mpa的压力进行均质处理,再用频率为40Hz的超声处理20min,调节pH值为7.8,冷却后得到能增加皮肤抗过敏性的面霜。
实施例2
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,包括以下步骤:
1、复合中药成分的制备:
原材料:陈皮12份,枸杞20份,茯苓8份,竹荪12份,红花4份,薄荷10份,太子参6份;
制备方法:
(1)原材料处理:将茯苓粉碎后用总量为茯苓量的0.001%、重量份之比为3︰1的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶在20℃的温度下水解6h,对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的茯苓提取物;
将太子参粉碎后用总量为太子参量的0.01%、重量份之比为1︰3的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶在30℃的温度下水解3h,对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的太子参提取物;
将陈皮粉碎、灭菌后,接种总量为陈皮质量的0.05%、重量份之比为1︰1︰2的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌,在25℃的温度下发酵24h,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的陈皮提取物;
将枸杞粉碎、灭菌后,接种总量为枸杞质量的0.1%、重量份之比为1︰1︰2的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌,在35℃的温度下发酵10h,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的枸杞提取物;
将竹荪粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用频率为60Hz的超声波在90℃的温度下处理2h,过滤,搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到竹荪提取物;
将红花粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用频率为40Hz的超声波在70℃的温度下处理0.5h,过滤,搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到红花提取物;
将薄荷粉碎后,用乙醇或水进行浸泡后,分离提纯浸泡液得到薄荷提取物;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、竹荪提取物、红花提取物、太子参提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,在80℃的温度、0.9Mpa的压力下进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分;
2、将2份的丙二醇、3份的三乙醇胺和3份的海藻酸钠加入65份的去离子水中,加热到70℃、搅拌混合溶解,得混合溶液A;
3、将3份的鲸蜡醇、4份的单硬脂酸甘油酯、2份的聚山梨酯和8份的甘油加到混合溶液A中,加热到75℃;搅拌、乳化处理,再在75℃的温度、0.1Mpa的压力下进行均质处理,得到混合液B;
4、将6份的复合中药成分加入到混合液B中,搅拌混合均匀后,先在70℃的温度、0.3Mpa的压力进行均质处理,再用频率为30Hz的超声处理30min,调节pH值为7.5,冷却后得到能增加皮肤抗过敏性的面霜。
实施例3
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,包括以下步骤:
1、复合中药成分的制备:
原材料:陈皮18份,枸杞15份,茯苓15份,竹荪5份,红花9份,薄荷5份,太子参3份;
该复合中药成分是将上述原材料通过以下制备方法制备得到的:
(1)原材料处理:将茯苓粉碎后用总量为茯苓量的0.01%、重量份之比为3︰1的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶在30℃的温度下水解3h,对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的茯苓提取物;
将太子参粉碎后用总量为太子参量的0.001%、重量份之比为1︰3的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶在20℃的温度下水解6h,对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的太子参提取物;
将陈皮粉碎、灭菌后,接种总量为陈皮质量的0.1%、重量份之比为1︰1︰2的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌,在35℃的温度下发酵10h,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的陈皮提取物;
将枸杞粉碎、灭菌后,接种总量为枸杞质量的0.05%、重量份之比为1︰1︰2的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌,在25℃的温度下发酵24h,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的枸杞提取物;
将竹荪粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用频率为80Hz的超声波在80℃的温度下处理0.5h,过滤,搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到竹荪提取物;
将红花粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用频率为60Hz的超声波在85℃的温度下处理2h,过滤,搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到红花提取物;
将薄荷粉碎后,用乙醇或水进行浸泡后,分离提纯浸泡液得到薄荷提取物;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、竹荪提取物、红花提取物、太子参提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,在90℃的温度、0.6Mpa的压力下进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分;
2、将5份的丙二醇、3份的三乙醇胺和1份的海藻酸钠加入85份的去离子水中,加热到50℃、搅拌混合溶解,得混合溶液A;
3、将6份的鲸蜡醇、2份的单硬脂酸甘油酯、5份的聚山梨酯和4份的甘油加到混合溶液A中,加热到85℃;搅拌、乳化处理,再在85℃的温度、0.3Mpa的压力下进行均质处理,得到混合液B;
4、将6份的复合中药成分加入到混合液B中,搅拌混合均匀后,先在80℃的温度、0.1Mpa的压力进行均质处理,再用频率为50Hz的超声处理10min,调节pH值为8.0,冷却后得到能增加皮肤抗过敏性的面霜。
对比例1
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,制备方法与实施例1相同;
其中添加的复合中药成分由以下重量份原材料制备而成:枸杞17份,茯苓12份,竹荪8份,红花6份,薄荷7份,太子参4份;
该复合中药成分是将上述原材料按照实施例1的制备方法制备得到的。
对比例2
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,制备方法与实施例1相同;
其中添加的复合中药成分是将陈皮按照实施例1中的复合中药成分的制备方法制备得到的。
对比例3
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,制备方法与实施例1相同;
其中添加的复合中药成分由以下重量份原材料制备而成:陈皮10份,枸杞10份,茯苓15份,竹荪20份,红花6份,薄荷7份,太子参4份;
该复合中药成分是将上述原材料按照实施例1的制备方法制备得到的。
对比例4
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,制备方法与实施例1相同;
其中添加的复合中药成分原材料与实施例1相同,制备方法:
(1)原材料处理:将茯苓、陈皮、竹荪、红花、太子参、薄荷和枸杞分别粉碎后,用乙醇或水进行浸泡后,分离提纯浸泡液得到茯苓提取物、陈皮提取物、竹荪提取物、红花提取物、太子参提取物、薄荷提取物和枸杞提取物;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、竹荪提取物、红花提取物、太子参提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,在82℃的温度、0.75Mpa的压力下进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分。
对比例5
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,制备方法与实施例1相同;
其中添加的复合中药成分原材料与实施例1相同,制备方法为:
(1)原材料处理:按照实施例1的方法进行处理;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、竹荪提取物、红花提取物、太子参提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,再次提纯得到复合中药成分。
对比例6
一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,包括以下步骤:
1、复合中药成分:与实施例1相同;
2、将3份的丙二醇、2份的三乙醇胺和2份的海藻酸钠加入75份的去离子水中,加热到60℃、搅拌混合溶解,得混合溶液A;
3、将5份的鲸蜡醇、3份的单硬脂酸甘油酯、4份的聚山梨酯和6份的甘油加到混合溶液A中,加热到80℃;搅拌、乳化处理,再在80℃的温度、0.2Mpa的压力下进行均质处理,得到混合液B;
4、将4份的复合中药成分加入到混合液B中,搅拌混合均匀后,先在62℃的温度、0.2Mpa的压力进行均质处理,再用频率为40Hz的超声处理20min,调节pH值为7.0,冷却后得到能增加皮肤抗过敏性的面霜。
将上述实施例1-3和对比例1-6制备得到的能增加皮肤抗过敏性的面霜进行试用,随机选择200位自愿者(男女各一半,年龄在18-30岁之间),分为10组,其中1-9分别试用实施例1-3和对比例1-6制备得到的面霜,第10组选用市面上销售最好的抗过敏面霜,使用30天后,对皮肤进行检测和对比,得到以下数据:
试验组 | 过敏人数 | 皮肤弹性 | 皮肤光泽 | 抗过敏性 |
1(实施例1) | 0 | ++++ | ++++ | ++++ |
2(实施例2) | 0 | ++++ | ++++ | ++++ |
3(实施例3) | 0 | ++++ | ++++ | ++++ |
4(对比例1) | 0 | ++ | ++ | ++ |
5(对比例2) | 0 | + | + | + |
6(对比例3) | 0 | +++ | +++ | ++ |
7(对比例4) | 1 | ++ | ++ | ++ |
8(对比例5) | 1 | +++ | +++ | ++ |
9(对比例6) | 0 | +++ | +++ | +++ |
10(市售面霜) | 0 | +++ | +++ | +++ |
注:“+”越多,则皮肤状态表示越好。
由以上试用试验数据可知,第1-3组试用的实施例1-3制备得到的面霜,面霜中的复合中药成分容易渗透并被皮肤吸收,皮肤弹性和光泽度好、抗过敏性好,面霜对皮肤抗过敏性的增强作用显著;第4组为对比例1中制备得到的面霜,原材料中缺少陈皮,复合中药成分失去协同增效作用,对皮肤的抗过敏性增强效果显著降低;第5组为对比例3中制备得到的面霜,仅使用了陈皮作为原材料,得到的面霜对皮肤抗过敏增强效果很差,且对比例1与对比例2进行结合,可知本发明复合中药成分各成分之间具有协同增效作用;第6组为对比例3中制备得到的面霜,对原材料用量进行调整,不在本发明范围内,造成复合中药成分中配伍发生改变,协同增效作用消失,面霜对皮肤抗过敏性增强效果显著降低;第7组为对比例4中制备方法得到的面霜,第8组为对比例5中制备方法得到的面霜,在复合中药成分的制备过程中,均未采用本发明的方法,有效成分分子量较大,小分量有效成分较少,不利于皮肤的渗透和吸收,对皮肤的抗过敏增强效果显著降低;第9组为对比例6中制备方法制备得到的面霜,调节的pH值不在本发明保护范围内,导致提取得到的复合中药成分的对皮肤的抗过敏增强效果降低,面霜的抗过敏效果降低。
Claims (10)
1.一种能增加皮肤抗过敏性的面霜,其特征在于,包括以下重量份原材料制备而成:鲸蜡醇3-6份,单硬脂酸甘油酯2-4份,海藻酸钠1-3份,甘油4-8份,聚山梨酯2-5份,丙二醇2-5份,三乙醇胺1-3份,复合中药成分3-6份,去离子水65-85份;
所述面霜pH值为7.5-8.0;
所述复合中药成分由以下重量份原材料制备而成:陈皮12-18份,枸杞15-20份,茯苓8-15份,竹荪5-12份,红花4-9份,薄荷5-10份,太子参3-6份;
所述的复合中药成分是通过以下制备方法制备得到的:
(1)原材料处理:将茯苓和太子参分别粉碎后用木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶进行水解处理,分别对水解产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的茯苓提取物和太子参提取物;
将陈皮和枸杞分别粉碎、灭菌后,分别用酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌进行发酵处理,对发酵产物进行分离提纯得到分子量小于3000Da的陈皮提取物和枸杞提取物;
将竹荪粉碎后,加入95%的乙醇溶液,并用超声波进行处理,过滤搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到竹荪提取物;
将红花粉碎后用95%的乙醇溶液浸泡,并用超声波进行处理,过滤搜集滤液,对滤液进行浓缩提纯得到红花提取物;
将薄荷粉碎后,用乙醇或水进行浸泡后,分离提纯浸泡液得到薄荷提取物;
(2)复合中药成分的制备:将茯苓提取物、陈皮提取物、红花提取物、太子参提取物、竹荪提取物、枸杞提取物和薄荷提取物在50%体积比的乙醇溶液中混合均匀后,用均质机进行均质处理,再次提纯得到复合中药成分。
2.根据权利要求1所述面霜,其特征在于,步骤(1)中茯苓和太子参水解时,加入的木瓜蛋白酶和枯草杆菌蛋白酶的重量份之比为1-3︰1-3。
3.根据权利要求1所述面霜,其特征在于,步骤(1)中陈皮和枸杞发酵时,接种的酵母菌、鲁氏毛霉和短芽孢杆菌重量份之比为1︰1︰2。
4.根据权利要求1所述面霜,其特征在于,步骤(1)中竹荪处理过程中超声波的频率为60-80Hz。
5.根据权利要求1所述面霜,其特征在于,步骤(1)中红花的处理过程中超声波的频率为40-60Hz。
6.根据权利要求1所述面霜,其特征在于,步骤(2)中均质的温度为80-85℃,均质压力为0.6-0.9Mpa。
7.一种权利要求1所述面霜的制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:
(1)将丙二醇、三乙醇胺和海藻酸钠加入去离子水中,加热、搅拌混合溶解,得混合溶液A;
(2)将鲸蜡醇、单硬脂酸甘油酯、聚山梨酯和甘油加入到混合溶液A中,加热、搅拌、乳化处理,再进行均质处理,得到混合液B;
(3)将复合中药成分加入到混合液B中,搅拌混合均匀后,依次进行均质和超声处理,调节pH值,冷却后得到能增加皮肤抗过敏性的面霜。
8.根据权利要求7所述制备方法,其特征在于,步骤(2)中的均质温度为75-85℃,均质压力为0.1-0.3Mpa。
9.根据权利要求7所述制备方法,其特征在于,步骤(3)中的均质温度为70-80℃,均质压力为0.1-0.3Mpa。
10.根据权利要求7所述制备方法,其特征在于,步骤(3)中超声处理的频率为30-50Hz,时间为10-30min。
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CN109106614A (zh) * | 2018-11-03 | 2019-01-01 | 江苏贝塔仕生物科技有限公司 | 一种具有美白功能的面霜 |
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