CN108289732A - 可变标度支架部署装置 - Google Patents

Abstract

提供了一种包括可变内径标度套筒插入件的可变标度医疗植入物部署装置。还描述了包括可变标度医疗植入物部署装置的套件和用于使用可变标度医疗植入物部署装置将医疗植入物部署到体腔中的方法。

Description

可变标度支架部署装置

技术领域

本申请总体上涉及医疗装置。具体地，本申请涉及用于将植入式医疗装置引入到体腔中的输送系统。

背景技术

植入物可由于多种原因而放置在人体中。例如，支架被置于诸如血管和胆管的很多不同的体腔中；腔静脉过滤器被植入腔静脉中以捕捉从体内其他部位脱落的血栓；并且血管闭塞装置被用于治疗血管内动脉瘤。不管分科如何，介入性从业人员通常都必须展现出高超的灵活性，以便有效且准确地执行侵入性操作。对于植入式装置的输送和部署的情况尤其如此，其在放置方面几乎没有差错的余地。为了辅助放置准确性，许多从业人员利用诸如支气管镜或内窥镜的观察仪器、超声、CT扫描或其他显像模式，然而，操作显像模式和输送导管在当两个装置容易彼此分离时通常会是笨拙的过程。而且，因为许多输送导管出于这样或那样的原因而无法由单手进行适当地管理，在操作观测仪器和输送导管时需要另外的人员。由此，存在对一种允许医生单手部署植入式装置的输送系统的需求。此外重要的是，对于能够被容易地适配以操作不同法兰西标度的导管的装置的额外需求。

鉴于传统部署系统中固有的上述缺点，本发明提供了一种用于部署植入式装置的新颖的系统和方法。

发明内容

本申请的一个方案涉及一种可变标度支架部署装置，其包括：可变内径标度套筒插入件；基部手柄，其包括带有中央纵向管腔的基部管状构件、近侧掌状支持手柄和部署延伸件；以及第一管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄，其中所述基部管状构件具有近侧端和远侧端，其中所述可变内径标度套筒插入件被从基部管状构件的所述近侧端插入到所述基部管状构件的中央纵向管腔中，并且其中所述第一管状构件从所述基部手柄的所述基部管状构件的所述远侧端在所述基部管状构件上滑动。

本申请的另一方面旨在一种包括可变标度支架部署装置的套件，所述可变标度支架部署装置包括：可变内径标度套筒插入件；基部手柄，其包括带有中央纵向管腔的基部管状构件、近侧掌状支持手柄和部署延伸件；以及第一管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄，其中所述基部管状构件具有近侧端和远侧端，其中所述可变内径标度套筒插入件被从基部管状构件的所述近侧端插入到所述基部管状构件的中央纵向管腔中，并且其中所述第一管状构件从所述基部管状构件的所述远侧端在所述基部手柄的所述基部管状构件上滑动。

本申请还旨在一种用于将植入式装置植入到有需要的受检者的体腔中的方法，包括：将期望尺寸大小的导管的近侧端附接到可变标度支架部署装置，其中所述导管包括位于其远侧端处或附近的植入式装置；建立进入口将所述导管的所述远侧端引导穿过所述进入口；将所述导管推进到期望的体腔使得植入式装置位于期望的位置，并且部署所述植入式装置。

附图说明

附图示出了本申请的一个或多个实施例，并且与书面描述一起用于阐释本申请的示例性实施例的原理。

图1是可变标度支架部署装置的初级触发器透视图的实施例的等距视图。

图2A和图2B示出了初级触发器可变标度支架部署装置的实施例的俯视图和纵向剖视图。

图3是图2中的纵向剖面的远侧区域的放大的局部细节图。

图4是图2中的纵向剖面的近侧区域的放大的局部细节图。

图5A和图5B是具有基部手柄(手柄)的基部构件的实施例的近侧立体图和远侧立体图的等距视图。

图6A和图6B是第一管状构件(初级触发器)的实施例的近侧立体图和远侧立体图的等距视图。

图7A和图7B是鲁尔密封插入件的实施例的近侧立体图和远侧立体图的等距视图。

图8A和图8B是鲁尔端帽配件的实施例的近侧立体图和远侧立体图的等距视图。

图9是中央管腔支撑件的实施例的等距视图。

图10是中央适配器套筒的实施例的等距视图。

图11是可变法兰西标度支架部署装置的实施例的双触发器立体图的等距视图。

图12A和图12B示出双触发器可变标度支架部署装置的实施例的俯视图和纵向剖视图。

图13是图12中的纵向剖面的远侧区域的放大的局部细节图。

图14A和图14B是次级管状构件(次级触发器)的实施例的近侧立体图和远侧立体图的等距视图。

图15A和图15B是双触发器收缩器突起的实施例的近侧立体图和远侧立体图的等距视图。

图16A和图16B是可变标度支架部署装置的实施例的初级触发器和双触发器间距套管(spool)实施例的立体图的等距视图。

具体实施方式

呈现以下详细描述以使本领域技术人员能够理解和使用本申请的目的。出于解释的目的，阐述了特定的术语以提供对本申请的透彻理解。然而，对于本领域技术人员显而易见的是，这些具体细节不是实践本申请的目的所必需的。具体应用的描述仅作为代表性示例提供。本申请并非旨在限于所示的实施例，而是应被赋予与本文所公开的原理和特征一致的最广泛的可能范围。

本说明书中引用的所有出版物、专利和专利申请在此通过引用明确地并入，其程度如同每个单独的出版物或专利申请被具体且单独地通过引用指出。在本公开与所并入的专利、出版物和参考文献之间冲突的情况下，应该以本公开为准。

本文使用的措辞和术语是为了描述的目的，不应被认为是限制性的。“包括”、“包含”或“具有”及其变型在本文的使用包含其后列出的条目及其等同物以及附加条目。“包括”还包含术语“由......组成”和“基本上由...组成”。“基本上由......组成”的使用意味着例如一种方法可以包括额外的步骤，而只要该额外的步骤不会实质性地改变所要求保护的方法的基本和新颖特征。除非另有说明或限制，否则本文的术语“接合”、“安装”、“连接”、“支撑”和“联接”及其变型被广泛使用并且包括直接和间接安装、连接、支撑和联接。此外，“连接”和“联接”未被限制到物理或机械连接或联接。

不承认本说明书中引用的任何参考文献(包括任何专利或专利文献)构成现有技术。特别地，应该理解的是，除非另有说明，否则本文中对任何文件的引用并不构成承认这些文件中的任何文件形成美国或任何其他国家的本领域公知常识的一部分。对参考文献的任何讨论都表明作者声称的内容，并且申请人保留质疑本文引用的任何文件的准确性和相关性的权利。

如在本说明书和所附权利要求中所使用的，除非内容另有明确规定，否则单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数个指代物。如在本说明书和所附权利要求中所使用的，术语“或”通常以包括“和/或”的意义使用，除非内容另有明确规定。

本申请涉及用于将植入式医疗装置引入体腔中的输送系统。根据装置需要穿过的孔口或开口的尺寸，判定该装置的标度尺寸。如本文所使用的，术语“标度”指的是导管外侧或管腔的内侧的直径的测量值。该标度可以用任何类型的实用单位来衡量，包括但不限于公制、美国习惯单位、管径的gauge单位(G)和法兰西标度。

如本文所使用的，还被已知为“Charrière的系统”的“法兰西标度”涉及一种测量导管的外径的系统，而不涉及内部通道的直径。法兰西尺码从1Fr开始均衡地增加而没有上端点。法兰西尺码的每个增量等于0.33mm，例如，3Fr导管等于1mm外径。

除非另有说明，否则根据常规用法使用技术术语。然而，如本文所使用的，以下定义可以用于帮助技术人员理解本申请。这些定义应适用的，除非在本说明书中的权利要求或其他地方给出了不同的定义。

根据本申请的可变标度支架部署装置的全部优点在当最佳标度部署尺寸和符合人体工程学简化的功能组合以实现优良的系统时得以实现。因此，这些能力允许尽可能有效地应用植入物，同时最小化与当前部署装置和方法共有地相关的具有挑战性的人体工程学问题。

本申请的一方面涉及一种用于将植入式医疗装置部署到体腔中的装置，其包括：基部构件，其带有容纳可变标度管腔的可变内径(ID)套筒插入件以及鲁尔端盖，其具有基部手柄和部署延伸件(手柄)；第一管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄(初级触发器)；以及第二管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第二管状本体和第二手柄(双触发器)。

在一些实施例中，第一管状构件(初级触发器)适配于部署延伸件上并且能够在部署延伸件上纵向地滑动，并且第二管状构件(双触发器)适配于第一管状构件上配合并且能够在第一管状构件(初级触发器)上纵向地滑动。

在一些实施例中，部署延伸件、第一管状本体和第二管状本体的远侧端适于保持并部署植入式医疗装置。在一些实施例中，基部构件(手柄)的近侧端构造成接收套筒插入件，该套筒插入件容纳内部刚性支撑管和鲁尔配件。

在一些实施例中，第一和第二管状构件(触发器)的远侧端具有浮动鲁尔锁定连接件，其将鲁尔毂连同应变消除部和外护套接合到触发器。内部工件包括利用位于远侧的定位弹带和远侧末端接合到内部管腔的刚性支撑管。

在一些实施例中，该装置包括带手柄的基部构件以及指形拉动初级触发器配置，以更好地适应部署长度<60mm的支架所需的缩短行程。

在其他实施例中，该装置包括带手柄的基部构件以及具有初级和次级触发器的指形拉动双触发器配置，用于部署长度>60mm的支架。

在另外的其他实施例中，该装置包括指形抓紧基部构件和间距套管拉动初级触发器配置，用于部署长度<60mm的支架。

在另外的其他实施例中，该装置包括指形抓紧基部构件和间距套管拉动双触发器配置，用于部署长度>60mm的支架。

在所有的实施例中，该装置具有适应不同的法兰西标度管腔/导管的能力。

现在参照图1至图10，其中，示出了总体上由附图标记10表示的本申请的可变标度支架部署装置。

本申请的一个方面涉及如图1和图2A至2B中所示的可变标度支架部署装置10。在该实施例中，装置10具有初级触发器配置，该配置包括手柄30、鲁尔端盖40、初级触发器20和远侧浮动鲁尔接头25。鲁尔接头25的近侧端通过穿过凹槽20b的对置销26接合到初级触发器20的远侧区域20a。鲁尔接头25的远侧端通过鲁尔密封件61连接至鲁尔毂60的近侧端。鲁尔毂60的远侧端连接至应变消除部71，其连接至外护套70和管状末端72。如图4中所示，手柄30包含保持具有刚性支撑管41的可变标度套筒的管状基部31，该刚性支撑管41具有本体41a、在本体的一端上的喇叭部41b和内部管腔41c。管41连同手柄30的管腔30h和装置10的远侧端上的内部管腔73一起形成允许导丝穿过装置10的管腔。

过早部署防止突起50(或安全突起50)抵靠初级触发器20的近侧边缘20g和手柄30的行程止动件30g，包括所有元件来用于部署血管植入物。将安全突起释放件52从锁定位置推动到解锁位置会释放安全突起50。如图1中所示，安全突起50可以在突起本体上包括多个孔54，其指示安全突起50将针对被部署的支架的适用长度而被切断的位置。

在图5A至图5B中所示的实施例中，手柄30由具有中央纵向管腔30h和近侧套筒插入孔口30a的管状基部构件31、近侧掌状支持手柄30c和具有对称的行程止动件30g的向远侧延伸的部署延伸件30d、以及向远侧延伸的相对的滑动臂30e来定义。如图2A至图2B和图4中所示，近侧套筒插入孔口30a容纳支承在内部缘/肩部30b(图2A至图2B)上的可变标度套筒42。基部构件31在其近侧端包含鲁尔阴配件30f。在一个实施例中，配件30f符合针对6％锥度鲁尔配件的ISO 594-1和ISO 594-2标准。

图6A至图6B中详述的初级触发器20由远侧延伸管状本体20f、具有滑动孔口20e的近侧指形拉动件20c、近侧行程止动表面20g、以及具有鲁尔螺纹25d的符合针对6％锥度鲁尔配件的ISO 594-1和ISO 594-2标准的远侧浮动鲁尔配件25构成。滑动孔口20e容纳手柄30的滑动件30e。行程止动表面20接触手柄30的行程止动件30g并使手柄30的运动停止。

如图3中的实施例的更多细节示出的，鲁尔毂60连接至初级触发器20的远侧浮动鲁尔接头25。毂螺纹60c根据ISO 594-1和ISO 594-2配置并与鲁尔螺纹25d配合。如例示的鲁尔毂60接合外护套70和应变消除部71，并且当与初级触发器20接合时作为所包括的单元行进。通过在完全部署位置让近侧边缘20g支承抵靠着手柄止动件30g，在手柄延伸件30d和滑动臂30e上以近侧线性运动拉动指形拉动件20c，初级触发器20被缩回(参见图1和图2A至图2B)。

如图4中更详细地示出的，在一个实施例中，该装置的内部元件由接合到刚性支撑管41和远侧末端72的内部管腔73、插入到手柄30的纵向孔口30a中并由手柄30的肩部30b安置的可变ID标度套筒插入件42的轴42c构成。鲁尔毂密封件61的锥形部61b被安置在鲁尔毂腔60a中，并且鲁尔密封件61的凸缘61a(图7中示出)被限制在鲁尔毂60的近侧表面60b和初级触发器20的远侧边缘20h之间。

内部管腔73从刚性支撑管41的近侧喇叭部41b、穿过刚性支撑管41的内部管腔41c向远侧延伸到末端72(图2)。刚性支撑管41a横穿可变标度套筒42的纵向孔口42b和手柄30的孔口30h(参见图5A至图5B)、继续穿过初级触发器20的管状本体20f、继续穿过鲁尔密封件61的中央纵向孔口61c(参见图3)，并且以刚性支撑件管腔恰好终止于毂通道60d的远侧的方式穿过毂60的纵向通道60d，而内部管腔73以终止于外护套70的最远侧边缘的远侧并在远侧末端72处接合的方式继续穿过外护套70的管腔通道70a(参见图1和图2A至图2B)。

鲁尔端盖40的鲁尔螺纹40c接合到手柄30的近侧鲁尔螺纹30f；鲁尔端盖的远侧表面40a与图9中所示的刚性支撑管41的近侧喇叭部41b接合。拧紧盖40将图10中详示的可变ID标度套筒插入件42的近侧表面42a抵着近侧喇叭部41b压紧，进而将远侧表面42d抵着手柄30的肩部30b(参见图2A至图2B)压紧，由此将接合的内部部件稳固在手柄30内。

如图8中详示的，鲁尔端盖40的中央纵向孔口40d与刚性支撑管41的内部管腔41c(图9)以及内部管腔73(图4)的中央孔口73a对齐。这允许导丝穿过该装置。此外，再次转向图8A至图8B，端盖40的近侧鲁尔阴接头40b提供了用于辅助装置(例如，注射器)的连接配件。

图10中示出的可变ID标度套筒插入件42是该装置的可互换元件。可变标度套筒42的外径使得其稳固地配合在基部构件31的纵向管腔30h内。可变ID标度套筒插入件42的内部通道42b的直径由医师选择以容纳刚性支撑管41，其进而具有内部管腔41c以容纳具有期望标度尺寸的导管。该刚性支撑管41被插入到可变ID标度套筒插入件42的内部通道42b中。在一些实施例中，刚性支撑管41具有以法兰西标度单位测量的并且选自1Fr、2Fr、3Fr、4Fr、5Fr、6Fr、7Fr、8Fr、9Fr、10Fr、11Fr、12Fr、13Fr、14Fr、15Fr、16Fr、17Fr、18Fr、19Fr或20Fr的直径的内部管腔41c。在其他实施例中，刚性支撑管41具有以法兰西标度单位测量直径的1Fr和50Fr之间的直径的内部管腔41c。在一些实施例中，可变标度套筒42由诸如丙烯腈丁二烯苯乙烯的刚性材料制成。

图11至图15B示出了本申请的可变标度支架部署装置的另一实施例。在一些实施例中，初级触发器的配置共用图1至图10中所示的许多特征，但根据用于部署血管植入物的装置行程要求能够被可选地配置为双触发器组合。设备10.1例示了双触发器(初级和次级)配置，这允许增加部署行程而同时保持单手操作。

在一些实施例中，如图11和图12A至图12B中所示，该装置包括具有鲁尔端盖40的手柄30、初级触发器20和次级触发器80，次级触发器80的远侧区域80a中利用穿过凹槽80b的两个对置销26接合有远侧浮动鲁尔接头25。接合到次级触发器80的25的是鲁尔密封件61和鲁尔毂60、应变消除部71和外护套70，通过收缩器突起85的鲁尔螺纹85c接合到初级触发器20的浮动鲁尔接头25的鲁尔螺纹25d的，在内部的是可变ID标度套筒42、刚性支撑管41和内部管腔73连同管状末端72。在特定的实施例中，过早部署防止安全突起50支承抵靠着初级触发器20的近侧边缘20g和手柄30的行程止动件30g。

在图示出的实施例中，手柄30由具有中央纵向管腔30h的基部构件31限定，其具有近侧套筒插入孔口30a，该孔口30a在刚性支撑管41内容纳支承在内部边缘/肩部30b上的可变标度套筒42。在一些实施例中，近侧鲁尔阳配件30f符合针对6％锥度鲁尔配件的ISO594-1和ISO 594-2标准。在一些实施例中，手柄30包括近侧掌状支持手柄30c和具有对称的行程止动件30g的向远侧延伸的部署延伸件30d，以及向远侧延伸的相对的滑动臂30e。

初级触发器20具有远侧延伸管状本体20f、具有容纳手柄30的滑动件30e的滑动件孔口20e的近侧指形拉动件20c、接触手柄30的行程止动件30g的近侧行程止动表面20g、以及具有阴螺纹25d的符合针对6％锥度鲁尔配件的ISO 594-1和ISO 594-2标准的远侧浮动鲁尔阴配件25。在该实施例中，初级触发器20和次级触发器80都包括远侧鲁尔配件。现在初级触发器20保持收缩器而次级触发器80保持Y形毂和密封件。

如图12A至图12B和图14A至图14B中所示，次级触发器80包括远侧延伸管状本体80f、具有容纳手柄30的滑动件30e的滑动槽口(relief)80e的近侧指形拉动件80c、以及符合针对6％锥度鲁尔配件的ISO 594-1和ISO594-2标准的具有阴螺纹25d的远侧浮动鲁尔阴配件25。接合到次级触发器80所匹配的远侧浮动阴鲁尔接头25的是鲁尔毂60。根据ISO594-1和ISO594-2标准构造的毂螺纹60c与鲁尔螺纹25d配合，如图12A至图12B中示出的鲁尔毂接合外护套70和应变消除部71并且当与次级触发器80接合时作为一个单元来行进。

接合了收缩器突起85的初级触发器20插入在次级触发器80的管状开口80f中并且以收缩器突起臂85a和85b支承在次级触发器80的孔口80g和80h中来定位。在通过在完全部署位置让近侧边缘20g抵靠着手柄止动件30g而在手柄延伸件30d和滑动臂30e上以近侧线性运动拉动初级触发器20的指形拉动件20c而缩回初级触发器时，收缩器突起臂85a和85b抓紧次级触发器。在次级触发器通过在完全部署位置让近侧内表面80h抵靠着初级触发器20的指形拉动件20c而在初级触发器延伸件20f和滑动臂30e上以近侧线性运动拉动指形拉动件80c(参见图14A至图14B)被缩回时，收缩器突起臂85a和85b(参见图13)压缩。

该装置的内部元件由包括刚性支撑管41的内部管腔41c的内部管腔73和远侧末端72、以及插入到纵向孔口30a中并安置于手柄30的肩部30b的可变ID标度套筒42的轴42c构成。鲁尔毂密封件61的锥形部61b接纳在鲁尔毂腔60a中，并且鲁尔密封件61的凸缘61a被限制在鲁尔毂60的近侧表面60b和次级触发器80的远侧边缘80h之间。如在图4中，如上所述，内部管腔73从刚性支撑管41的近侧喇叭部41b向远侧延伸并且接合到末端72。

如图2A至图2B中所示，如上所述，该装置的内部管腔横穿可变ID标度套筒插入件42的纵向孔口42b和手柄30的孔口30h，继续穿过初级触发器20的管状本体20f和收缩器突起85的孔口85d(参见图13和图15A至图15B)。该管腔继续穿过次级触发器80的管状本体80f(参见图14A至图14B)、鲁尔密封件61的中央纵向孔口61c(参见图11和图12A至图12B)、并且以刚性支撑管腔恰好终止于毂通道60d的远侧的方式穿过毂60的纵向通道60d，而内部管腔73以终止于外护套70的最远侧边缘的远侧并在远侧末端72处接合的方式继续穿过外护套70的管腔通道70a。

鲁尔端盖40的鲁尔螺纹40c接合到手柄30的近侧鲁尔螺纹30f(参见图4)。鲁尔端盖的远侧表面40a接合刚性支撑管41的近侧喇叭部41b，拧紧盖40将可变ID标度套筒插入件42的近侧表面42a抵着近侧喇叭部41b压紧，进而将远侧表面42d抵着手柄30的肩部30b压紧，如此将接合的内部部件稳固在手柄30内，如在先前描述的图2中示出的。鲁尔端盖40的中央纵向孔口40d(图8A至图8B)与内部管腔73的中央孔口73a(图4)对齐，这允许导丝穿过，端盖40的近侧鲁尔阴接头40b提供了用于辅助设备(例如，注射器)的连接配件。

现在参照图16A至图16B，其中示出了根据本发明的、总体上由附图标记10.2和10.3表示的可变法兰西标度支管部署装置的另外两个实施例。装置10.2是初级拉动件配置，而10.3具有允许增加部署行程的双拉动件配置。这两个实施例与实施例10和10.1在配置上的不同主要分别在于初级触发器20和次级触发器80的指形拉动件80c和20c。手柄30在掌状支持件30c方面不同，所有实施例中的内部工件与实施例10和10.1相同。装置10.2初级拉动件由具有近侧喇叭形拉动件95a的初级部署拉动件95和具有指形抓握部90a的初级部署延伸件90构成。装置10.3双拉动件由具有近侧喇叭形拉动件95a的初级部署拉动件95、具有近侧喇叭形拉动件100a的次级部署拉动件100以及具有指形抓握部90a的初级部署延伸件90构成。在一些实施例中，能预期双手操作。

套件

本申请的另一个方面涉及包括可变标度支架部署装置的套件。在一些实施例中，该装置包括用于插入到该装置中的可变ID法兰西标度套筒插入件、基部手柄和部署延伸件、具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄的第一管状构件，其中第一管状构件在基部手柄上滑动。在另外的一些实施例中，该装置进一步包括第二管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第二管状本体和第二手柄，其中所述第二管状本体在所述第一管状本体上滑动。

在一些实施例中，所述套件包括导管。

在另外的实施例中，所述套件包括导丝。

在又一实施例中，所述套件包括用于插入到可变标度支架部署装置中的多个可变ID标度套筒插入件，所述可变ID标度套筒插入件具有不同直径的内部通道以适应不同标度尺寸的导管。

在再一实施例中，所述套件包括用于插入到体腔中的植入式装置。在另一实施例中，所述植入式装置是支架。

方法

本申请的另一方面涉及一种用于使用可变标度支架部署装置将植入式装置插入到有需要的受检者的期望的体腔中的方法。在一些实施例中，该装置包括用于插入到该装置中的可变ID法兰西标度套筒插入件、基部手柄和部署延伸件、具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄的第一管状构件，其中所述第一管状构件在基部手柄上滑动。在另外的一些实施例中，该装置进一步包括第二管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第二管状本体和第二手柄，其中所述第二管状本体在所述第一管状本体上滑动。

所述方法包括将期望标度尺寸的导管的近侧端附接到可变标度支架部署装置，其中所述导管包括位于其远侧端处或附近的植入式装置。在一些实施例中，导管被粘附到经由远侧吸引件(lure)而附接的Y型毂。在另外的一些实施例中，所述植入式装置是支架。在另外的又一些实施例中，所述支架是自扩张式支架。

所述方法进一步包括建立进入口并且将在其远侧端处或附近包括植入式装置的所述导管的所述远侧端引导穿过所述进入口。所述导管被推进到期望的体腔使得植入式装置位于期望的位置中。

在一些实施例中，植入式装置通过在近侧方向上拉动第一管状构件的第一手柄来部署，由此使第一管状构件在近侧方向上在基部手柄上滑动，由此引起植入式装置的部署。

在其他实施例中，第一管状构件的滑动引起植入式装置的局部部署，诸如当植入式装置长度很大时。因此，可变标度支架部署装置包括第二管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第二管状本体和第二手柄，其中第二管状本体在第一管状本体上滑动。该植入式装置通过在近侧方向上拉动第一管状构件的第一手柄来局部地部署，由此使第一管状构件在近侧方向上在基部手柄上滑动。然后，在近侧方向上拉动第二管状构件的第二手柄，由此使第二管状构件在第一管状构件上向近侧滑动，由此引起植入式装置的部署。

以本申请的装置和方法能够治疗的示例性体腔包括但不限于主动脉、上腔静脉、下腔静脉、冠状动脉、肺动脉、肺静脉、颈动脉、颈静脉、胆道、结直肠、食管、输尿管、尿道或上呼吸道。以本申请的装置和方法能够治疗的示例性条件包括但不限于动脉瘤、瘘、血栓、裂伤及斑块形成。

上面的说明是为了教导本领域的普通技术人员如何实践本发明，而不意在详述在熟练工人阅读说明后将变得明显的所有显而易见的修改及其变型。然而，其意在将所有如此显而易见的修改和变型包括在由以下权利要求限定的本发明的范围内。权利要求意在涵盖对满足其意图的目标有效的部件和以任意顺序的步骤，除非上下文特别指出相反的情况。

Claims (20)

1.一种可变标度医疗植入物部署装置，包括：

可变内径(ID)标度套筒插入件，

基部手柄，其包括带有中央纵向管腔的基部管状构件、近侧掌状支持手柄和部署延伸件，以及

第一管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第一管状本体和第一手柄，

其中所述基部管状构件具有近侧端和远侧端，其中所述可变ID标度套筒插入件被从基部管状构件的所述近侧端插入到所述基部管状构件的中央纵向管腔中，并且其中所述第一管状构件从所述基部管状构件的所述远侧端在所述基部手柄的所述基部管状构件上滑动。

2.根据权利要求1所述的装置，进一步包括：

第二管状构件，其具有带有远侧浮动鲁尔配件的第二管状本体和第二手柄，其中所述第二管状本体在所述第一管状本体上滑动。

3.根据权利要求1所述的装置，其中所述可变ID标度套筒插入件是可替换插入件，并且具有允许所述可变ID标度套筒插入件稳固地配合在所述基部手柄的所述中央纵向管腔内的外径。

4.根据权利要求1所述的装置，其中所述可变ID标度套筒插入件包括具有内径的内部通道。

5.根据权利要求4所述的装置，其中可变ID标度套筒由刚性材料制成。

6.根据权利要求1所述的装置，其中所述可变ID标度套筒插入件进一步包括插入到可变ID标度套筒的内部通道中的刚性支撑管，其中所述刚性支撑管包括管本体和内部管腔。

7.根据权利要求6所述的装置，其中刚性支撑件的内部管腔具有容纳导管的直径。

8.根据权利要求6所述的装置，其中刚性支撑件的内部管腔具有在法兰西标度1-20的范围中的直径。

9.根据权利要求8所述的装置，其中所述刚性支撑件的所述内部管腔具有在法兰西标度3-15的范围中的直径。

10.根据权利要求1所述的装置，其中所述可变ID标度套筒插入件由所述基部手柄的所述中央纵向管腔的近侧端处的端盖稳固在所述基部手柄的所述中央纵向管腔中。

11.根据权利要求1所述的装置，进一步包括防止所述医疗植入物的过早部署的安全突起。

12.根据权利要求1所述的装置，其中所述医疗植入物是支架。

13.一种包括权利要求1所述的可变标度医疗植入物部署装置的套件。

14.根据权利要求13所述的套件，进一步包括导管。

15.根据权利要求13所述的套件，进一步包括导丝。

16.根据权利要求13所述的套件，进一步包括用于插入到可变标度支架部署装置中的多个可变ID标度套筒插入件。

17.根据权利要求13所述的套件，进一步包括用于插入到体腔中的一个或多个医疗植入物。

18.一种用于将医疗植入物植入到需要其的受检者的体腔中的方法，包括：

将期望标度尺寸的导管附接到权利要求1所述的可变标度医疗植入物部署装置，其中所述导管包括位于其远侧端处或附近的医疗植入物，

建立进入口，

将所述导管的所述远侧端引导穿过所述进入口，

将所述导管推进到期望的体腔使得所述医疗植入物位于期望的位置中，并且

部署所述医疗植入物。

19.根据权利要求18所述的方法，其中所述医疗植入物是支架。

20.根据权利要求19所述的方法，其中所述支架是自扩张式支架。