CN108272659A - 一种保湿祛皱的生物仿生面膜及其制备方法和使用方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种保湿祛皱的生物仿生面膜及其制备方法和使用方法,包括两剂产品,以重量百分比计,一剂中包括:胶原蛋白肽0.1~10%,硅油5~50%,稀释剂1~15%,卡波姆0.1~5%,添加剂3~25%,剩余部分为去离子水;其中,各原料的百分比之和为100%;二剂中包括:聚硅氧烷5~35%,催化剂0.1~5%,醇类5~40%,添加剂3~25%,剩余部分为去离子水;其中,各原料的百分比之和为100%。该生物仿生面膜具有良好的祛皱功能,良好的透气性,具有极薄的厚度,该生物仿生面膜可以充分贴附于皮肤12小时以上,不溶于水,日常的清洁、出汗等都不会破坏产品的使用效果;且该生物仿生面膜的制备方法十分简单,可以实现工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体是一种保湿祛皱的生物仿生面膜及其制备方法和使用方法。
背景技术
现在主要的祛皱方法有药物法以及手术法。药物法分为口服和注射。口服富含胶原蛋白的食物或补品,会被人体的消化系统过滤掉很大一部分,真正到达肌肤并起作用的量非常有限,且其过程比较冗长,效率偏低。因此注射方法更为常见,常用于注射的有肉毒素和玻尿酸,但这二者的有效时间不长,肉毒素的有效时间为4到6个月,玻尿酸的有效时长为6到12个月。要想通过注射玻尿酸或者肉毒素的方法来达到长期的效果,则需要重复注射。这二者需要根据个人的体质来决定适合与否,同时注射的方式难免会误伤毛细血管。肉毒素,因其本身是一种毒素,可以麻痹肌肉使得肌肉没有跳动能力而消除皱纹,所以偶尔会产生头痛、过敏、复视、表情不自然等不良反应。
对于手术方法,除了熟知的拉皮手术之外,还有电波拉皮除皱以及激光除皱。拉皮手术创伤较大,需要包扎3-6天,肿胀3-7天,恢复时间较长。电波拉皮除皱术是应用真皮层胶原蛋白在摄氏六十至七十度的温度时,会产生立刻收缩的特性,能够让松弛的肌肤在治疗后立刻有向上拉提、紧实的拉皮效果。在电波拉皮除皱术治疗后的二到六个月中,受刺激的真皮层胶原蛋白会逐步增生,因此促使真皮层恢复紧实与弹性,皱纹由深变浅并逐步消逝。激光手术则是通过刺激受损的胶原层,产生新的胶原质,从而填平因胶原减少而呈现褶皱的皮肤;加热真皮组织层,应用人体本身修复机能刺激组织再生重建,使真皮层增厚,效果可坚持2~3年,术后需要采用一定的方法来减轻疼痛、水肿以及避免感染。
对于祛皱,药物法有一定的副作用而且持续时间不长,而手术法需要一定的术后恢复时间,并且价格昂贵。面膜是大家常用的化妆品,使用方便,价格便宜,并且没有毒副作用。本发明制备的生物仿生面膜具有祛皱功能,可使皮肤细腻嫩滑,皱纹减少。面膜中加入的胶原蛋白肽、醇类、硅氧烷等保湿因子,具有长时间的保湿作用,日常的清洁、出汗等不会破坏产品的使用效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种保湿祛皱的生物仿生面膜及其制备方法和使用方法,该生物仿生面膜具有祛皱、加强面膜的补水保湿等作用,其制备方法简单高效,能实现工业化生产。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种保湿祛皱的生物仿生面膜,包括两剂产品,以重量百分比计,一剂中包括:胶原蛋白肽0.1~10%,硅油5~50%,稀释剂1~15%,卡波姆0.1~5%,添加剂3~25%,剩余部分为去离子水;其中,各原料的百分比之和为100%;二剂中包括:聚硅氧烷5~35%,催化剂0.1~5%,醇类5~40%,添加剂3~25%,剩余部分为去离子水;其中,各原料的百分比之和为100%;一剂中的成分在二剂中的催化剂的作用下可快速形成一层极薄的、透气的生物仿生面膜。
作为本发明进一步的方案:所述一剂中的添加剂包括1~5%的乳化剂、0.1~2%的防腐剂、0.01~1%透明质酸钠、以及0.01~2%的氢氧化钠溶液;所述二剂中的添加剂包括1~8%的乳化剂、0.1~2%的防腐剂、1~15%的尼龙、以及0.01~1%的氯化钠溶液。
作为本发明进一步的方案:所述一剂和所述二剂中的防腐剂为苯氧乙醇、苯丙醇、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯中的一种或几种。
作为本发明再进一步的方案:所述一剂中的硅油为甲基硅油、苯基硅油、乙烯基硅油、含氢硅油、甲基甲氧基硅油中的一种或几种。
作为本发明再进一步的方案:所述二剂中的聚硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、环状聚硅氧烷等中的一种或几种。
作为本发明再进一步的方案:所述二剂中的醇类为1,3-丁二醇、丙三醇、丙二醇中的一种或几种。
作为本发明再进一步的方案:所述二剂中的催化剂为氯铂酸、卡特斯德催化剂、四甲基氢氧化胺中的一种或几种。
所述保湿祛皱的生物仿生面膜的制备方法,具体步骤如下:
步骤一、按照重量百分比计,在第一主搅拌器中,将硅油、乳化剂、稀释剂混合均匀;在第一副搅拌器中,将胶原蛋白肽,卡波姆,防腐剂、透明质酸钠、氢氧化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将第一副搅拌器中的水相慢慢的加入第一主搅拌器中,充分搅拌形成一种透明乳液,将乳液的pH调至4.5-6.5之间,得到一剂;
步骤二、按照重量百分比计,在第二主搅拌器中,将聚硅氧烷和乳化剂混合均匀;在第二副搅拌器中,将醇类、防腐剂、氯化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将水相逐滴地加入到第二主搅拌器中,充分搅拌形成奶白色乳液;将尼龙缓慢加入到第二主搅拌器中,并将乳液搅拌均匀;最后,将催化剂溶液加到乳液中,搅拌均匀,得到二剂。
本发明提供的一种上述保湿祛皱的生物仿生面膜的使用方法,包括,首先,取一剂适量均匀涂抹于使用部位,然后,将二剂涂抹于其上,静置待成膜即可,当使用部位不泛光即表示成膜完全,该生物仿生面膜,可以充分贴附于皮肤12小时以上,且不溶于水。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
1、具有良好的祛皱功能,可使皮肤富有弹性,肤感细腻嫩滑,皱纹减少;同时加入的保湿因子,可以加强面膜的补水保湿作用,日常使用方便,无毒副作用;
2、具有良好的透气性,不会发生堵塞毛孔而起痘的现象;
3、具有极薄的厚度,弹性及触感良好;并且皮肤上形成的薄膜是透明的,因为尼龙粒子的加入,加强了光在其表面的散射,不会有油腻、反光的现象;
4、薄膜将皮肤与外界在一定程度上隔离开,可以起到隔离空气中颗粒污染保护肌肤的作用;
此外,该保湿祛皱的生物仿生面膜的另一显著优点是该生物仿生面膜可以充分贴附于皮肤12小时以上,不溶于水,并且可以防水,日常的清洁、出汗等都不会破坏产品的使用效果;且该保湿祛皱的生物仿生面膜的制备方法十分简单,可以实现工业化生产。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
应当理解,本文所使用的诸如“具有”、“包含”以及“包括”术语并不排除一个或多个其它元件或其组合的存在或添加。
实施例1:
一种保湿祛皱的生物仿生面膜,包括两剂产品,以重量百分比计,一剂中包括:胶原蛋白肽0.8%,甲基硅油25%,稀释剂4.6%,卡波姆0.2%,乳化剂2%,苯氧乙醇0.2%,透明质酸钠0.1%,氢氧化钠溶液0.1%,以及去离子水67%;
二剂中包括:聚二甲基硅氧烷18%,氯铂酸1.8%,1,3-丁二醇28%,乳化剂3.5%,苯氧乙醇0.5%,尼龙8%,氯化钠溶液0.2%,去离子水40%。
该保湿祛皱的生物仿生面膜的制备方法,其具体步骤如下:
步骤一、按照上述重量百分比计,在第一主搅拌器中,将甲基硅油、乳化剂、稀释剂混合均匀;在第一副搅拌器中,将胶原蛋白肽,卡波姆,苯氧乙醇、透明质酸钠、氢氧化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将第一副搅拌器中的水相慢慢的加入第一主搅拌器中,充分搅拌形成一种透明乳液,将乳液的pH调至4.5,得到一剂;
步骤二、按照重量百分比计,在第二主搅拌器中,将聚二甲基硅氧烷和乳化剂混合均匀;在第二副搅拌器中,将1,3-丁二醇、苯氧乙醇、氯化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将水相逐滴地加入到第二主搅拌器中,充分搅拌形成奶白色乳液;将尼龙缓慢加入到第二主搅拌器中,并将乳液搅拌均匀;最后,将氯铂酸溶液加到乳液中,搅拌均匀,得到二剂。
实施例2:
一种保湿祛皱的生物仿生面膜,包括两剂产品,以重量百分比计,一剂中包括:胶原蛋白肽1.2%,甲基硅油15%,苯基硅油15%,稀释剂6%,卡波姆1.0%,乳化剂3%,苯氧乙醇0.05%,苯丙醇0.05%,透明质酸钠0.5%,氢氧化钠溶液0.2%,以及去离子水58%;
二剂中包括:聚二甲基硅氧烷10%,聚甲基苯基硅氧烷12%,氯铂酸1.5%,卡特斯德催化剂1%,1,3-丁二醇12%,丙三醇20%,乳化剂4%,苯氧乙醇0.1%,苯丙醇0.2%,尼龙9.9%,氯化钠溶液0.3%,去离子水29%。
该保湿祛皱的生物仿生面膜的制备方法,其具体步骤如下:
步骤一、按照上述重量百分比计,在第一主搅拌器中,将甲基硅油、苯基硅油、乳化剂、稀释剂混合均匀;在第一副搅拌器中,将胶原蛋白肽,卡波姆,苯氧乙醇、苯丙醇、透明质酸钠、氢氧化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将第一副搅拌器中的水相慢慢的加入第一主搅拌器中,充分搅拌形成一种透明乳液,将乳液的pH调至5.5,得到一剂;
步骤二、按照重量百分比计,在第二主搅拌器中,将聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和乳化剂混合均匀;在第二副搅拌器中,将1,3-丁二醇、丙三醇、苯氧乙醇、苯丙醇、氯化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将水相逐滴地加入到第二主搅拌器中,充分搅拌形成奶白色乳液;将尼龙缓慢加入到第二主搅拌器中,并将乳液搅拌均匀;最后,将氯铂酸以及卡特斯德催化剂溶液加到乳液中,搅拌均匀,得到二剂。
实施例三:
一种保湿祛皱的生物仿生面膜,包括两剂产品,以重量百分比计,一剂中包括:胶原蛋白肽0.6%,乙烯基硅油15%,含氢硅油20%,稀释剂8%,卡波姆0.6%,乳化剂4%,苯氧乙醇0.1%,尼泊金甲酯0.2%,透明质酸钠0.4%,氢氧化钠溶液0.1%,以及去离子水51%;
二剂中包括:聚甲基苯基硅氧烷10%,环状聚硅氧烷14%,四甲基氢氧化胺3.1%,丙三醇10%,丙二醇24%,乳化剂5%,苯丙醇0.2%,尼泊金丙醇0.2%,尼龙9.3%,氯化钠溶液0.2%,去离子水24%。
该保湿祛皱的生物仿生面膜的制备方法,其具体步骤如下:
步骤一、按照上述重量百分比计,在第一主搅拌器中,将乙烯基硅油、含氢硅油、乳化剂、稀释剂混合均匀;在第一副搅拌器中,将胶原蛋白肽,卡波姆,苯氧乙醇、尼泊金甲酯、透明质酸钠、氢氧化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将第一副搅拌器中的水相慢慢的加入第一主搅拌器中,充分搅拌形成一种透明乳液,将乳液的pH调至6.5,得到一剂;
步骤二、按照重量百分比计,在第二主搅拌器中,将聚甲基苯基硅氧烷、环状聚硅氧烷和乳化剂混合均匀;在第二副搅拌器中,将丙三醇以及丙二醇、苯丙醇以及尼泊金丙醇、氯化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将水相逐滴地加入到第二主搅拌器中,充分搅拌形成奶白色乳液;将尼龙缓慢加入到第二主搅拌器中,并将乳液搅拌均匀;最后,将四甲基氢氧化胺溶液加到乳液中,搅拌均匀,得到二剂。
本发明所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜的使用方法如下:首先,取一剂适量均匀涂抹于使用部位,然后,将二剂涂抹于其上,静置待成膜即可,当使用部位不泛光即表示成膜完全;此外,该生物仿生面膜,可以充分贴附于皮肤12小时以上,不溶于水,日常的清洁、出汗等都不会破坏产品的使用效果。
通过本发明提供的配方以及制备方法制备的生物仿生面膜具有保湿祛皱的优点,可使皮肤富有弹性,肤感细腻嫩滑,皱纹减少;加入的胶原蛋白肽、醇类、硅氧烷等保湿因子,可以加强面膜的补水保湿作用;并且材料形成的薄膜防水,日常的清洁、出汗等都不会破坏产品的使用效果;经过对不同类型肌肤的测试,本品不会引起过敏反应,适用于广泛的消费者。
上面对本专利的较佳实施方式作了详细说明,但是本专利并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本专利宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (9)
1.一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,包括两剂产品,以重量百分比计,一剂中包括:胶原蛋白肽0.1~10%,硅油5~50%,稀释剂1~15%,卡波姆0.1~5%,添加剂3~25%,剩余部分为去离子水;二剂中包括:聚硅氧烷5~35%,催化剂0.1~5%,醇类5~40%,添加剂3~25%,剩余部分为去离子水。
2.根据权利要求1所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,所述一剂中的添加剂包括1~5%的乳化剂、0.1~2%的防腐剂、0.01~1%透明质酸钠、以及0.01~2%的氢氧化钠溶液;所述二剂中的添加剂包括1~8%的乳化剂、0.1~2%的防腐剂、1~15%的尼龙、以及0.01~1%的氯化钠溶液。
3.根据权利要求2所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,所述一剂和所述二剂中的防腐剂为苯氧乙醇、苯丙醇、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,所述一剂中的硅油为甲基硅油、苯基硅油、乙烯基硅油、含氢硅油、甲基甲氧基硅油中的一种或几种。
5.根据权利要求1所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,所述二剂中的聚硅氧烷为聚二甲基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、环状聚硅氧烷等中的一种或几种。
6.根据权利要求1所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,所述二剂中的醇类为1,3-丁二醇、丙三醇、丙二醇中的一种或几种。
7.根据权利要求1所述的一种保湿祛皱的生物仿生面膜,其特征在于,所述二剂中的催化剂为氯铂酸、卡特斯德催化剂、四甲基氢氧化胺中的一种或几种。
8.一种如权利要求1所述的保湿祛皱的生物仿生面膜的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
步骤一、按照重量百分比计,在第一主搅拌器中,将硅油、乳化剂、稀释剂混合均匀;在第一副搅拌器中,将胶原蛋白肽,卡波姆,防腐剂、透明质酸钠、氢氧化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将第一副搅拌器中的水相慢慢的加入第一主搅拌器中,充分搅拌形成一种透明乳液,将乳液的pH调至4.5-6.5之间,得到一剂;
步骤二、按照重量百分比计,在第二主搅拌器中,将聚硅氧烷和乳化剂混合均匀;在第二副搅拌器中,将醇类、防腐剂、氯化钠溶液在水溶剂中混合至分散均匀;将水相逐滴地加入到第二主搅拌器中,充分搅拌形成奶白色乳液;将尼龙缓慢加入到第二主搅拌器中,并将乳液搅拌均匀;最后,将催化剂溶液加到乳液中,搅拌均匀,得到二剂。
9.一种使用如权利要求1所述的保湿祛皱的生物仿生面膜的方法,其特征在于,首先,取一剂适量均匀涂抹于使用部位,然后,将二剂涂抹于其上,静置成膜。
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PB01 | Publication | ||
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SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
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Application publication date: 20180713 |