CN108267469A - 采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法 - Google Patents

采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108267469A
CN108267469A CN201611253353.8A CN201611253353A CN108267469A CN 108267469 A CN108267469 A CN 108267469A CN 201611253353 A CN201611253353 A CN 201611253353A CN 108267469 A CN108267469 A CN 108267469A
Authority
CN
China
Prior art keywords
sample
tested
hydrocarbon
saturation
manganese
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611253353.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108267469B (zh
Inventor
钱门辉
蒋启贵
李志明
马媛媛
张彩明
宋晓莹
黎茂稳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Exploration and Production Research Institute
Original Assignee
China Petroleum and Chemical Corp
Sinopec Exploration and Production Research Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by China Petroleum and Chemical Corp, Sinopec Exploration and Production Research Institute filed Critical China Petroleum and Chemical Corp
Priority to CN201611253353.8A priority Critical patent/CN108267469B/zh
Publication of CN108267469A publication Critical patent/CN108267469A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108267469B publication Critical patent/CN108267469B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
    • G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
    • G01N24/081—Making measurements of geologic samples, e.g. measurements of moisture, pH, porosity, permeability, tortuosity or viscosity

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

本发明提供了一种采用低场核磁共振进行泥页岩滞留烃含量测量的方法，该方法利用任意形状的泥页岩样品进行饱和足够浓度的氯化锰溶液后进行低场核磁共振测量，获得泥页岩样中的核磁T2谱，再将样品进行脱水脱烃处理后再次测量T2谱信号，将T2谱信号幅度积分差值△S带入利用本发明方法建立的烃类含量与信号的标定关系(即标线方程)中计算出单位体积泥页岩中烃类体积，结果为单位体积泥页岩中含烃类体积大小，用百分数表示，视为泥页岩滞留烃含量。有效避免了样品因粉碎前处理造成的轻烃散失问题以及溶剂极性不够导致重质烃类抽提不完全问题，可用于泥页岩中滞留烃含量的精确测定，是一种有效、快速的测定方法。

Description

采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法
技术领域
本发明属于油气勘探与开发技术领域，涉及一种采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法。
背景技术
泥页岩具有极低的基质孔隙度和渗透率，页岩油(液态滞留烃)产自于自身并以吸附、游离及溶解形式富集于泥页岩层系中，可称为原地滞留油气。受沉积环境、矿物组成及其中有机质的丰度、类型、成熟度及排烃效率的影响，不同泥页岩中滞留烃含量有明显的差别，泥页岩滞留烃含量评价是页岩油气商业开采的经济价值评估重要指标之一。
目前遍认为直接反映泥页岩滞留烃含量大小的测试方法首推氯仿沥青“A”含量和热解烃量(S1+S2)，郎东升(1996)曾用热解烃量建立了不同地质样品的含油级别，同时认为热解所测得的数据，并不能直接反映地层中液态烃的真实含量，所测得的结果只不过是地层中液烃类含量的一部分，由于热解是开放体系下完成，相当一部分轻烃在热解分析过程中损失，S2中的可溶重质残留烃不可忽视(Dan Jarvie，2012)。张林晔(2012)等利用恢复系数法对牛庄洼陷沙三下亚段页岩滞留烃量进行了估算，并对氯仿沥青“A”法和热解法进行了对比，认为热解S1需要进行轻烃校正和确定S2中的可溶重质烃，氯仿沥青“A”抽提不完全充分，也需要进行轻烃和重质残留烃校正。
所以，就目前的方法来看，无论是热解法还是抽提法，都会涉及到样品粉碎前处理，在样品前处理粉碎过程中均会有轻质烃散失问题，并且热解法中S2中的可溶重质残留烃有效测量问题，导致测量结果不准确。为此，需要探索一种新方法在测定泥页岩滞留烃含量时避免这两方面的干扰，实现快速、有效、准确的测量泥页岩滞留烃含量的方法。
发明内容
本发明所要解决的技术问题就在于克服现有化学方法技术的缺陷，采用物理方法测量手段，提供一种采用低场核磁共振进行泥页岩滞留烃含量测量的方法，它通过建立滞留烃含量(滞留烃与水的体积比)与核磁共振1H核信号的标度关系，实现对泥页岩滞留烃相对含量的测定。该方法是一种可即时的，不破坏岩石结构的新型测定泥页岩滞留烃含量的新方法。
为此，本发明提供了一种采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法，其包括：
步骤B，分别以烃含量为自变量，以横向弛豫时间积分面积为因变量建立待测区块的标线方程；
步骤C，测定待测区块中饱和锰待测样品脱水脱烃处理前/后的横向弛豫时间积分面积差；
步骤D，基于待测区块中饱和锰待测样品脱水脱烃处理前/后的横向弛豫时间积分面积差，利用待测区块的标线方程计算该待测样品中的液态滞留烃含量；
其中，所述待测样品为泥页岩样品。
根据本发明方法，步骤B包括：
步骤S1，将待测区块产出的页岩油分散于蒸馏水中，制成标准样品；
步骤S2，在不同回波时间和等待时间下，测定不同烃含量的标准样品的横向弛豫谱；
步骤S3，分别以烃含量为横坐标，以横向弛豫时间积分面积为纵坐标建立直角坐标系，并在该坐标系中拟合标准样品的烃含量与标准样品的横向弛豫时间积分面积，得到待测区块的标线方程。
在本发明的一些实施例中，所述标准样品的横向弛豫时间为10-100ms。
在本发明的另一些实施例中，所述标准样品的烃含量为0-20％(v/v)。
根据本发明方法，所述步骤C包括：
步骤L1，将待测样品浸泡于氯化锰溶液中，使待测样品充分饱和，制得饱和锰待测样品；
步骤L2，在多组时间和等待时间下，对饱和锰待测样品进行低场核磁共振测量，获得饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱，并计算饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积；
步骤L3，对经过低场核磁共振测量后的饱和锰待测样品进行脱水脱烃处理，并进行干燥冷却后，获得脱水脱烃待测样品；
步骤L4，在于步骤L2相同的多组时间和等待时间下，对脱水脱烃待测样品进行低场核磁共振测量，获得脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱，并计算脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积；
步骤L5，计算脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积与饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积的差值；
其中，所述待测样品为泥页岩样品。
上述方法中，在步骤L1中，氯化锰溶液的质量分数为50％。
在本发明的一些实施例中，在步骤L1中，所述浸泡的时间为100-150小时。
上述方法中，在步骤L3中，在抽真空条件下以烘干的方式对饱和锰待测样品进行脱水脱烃处理。
在本发明的一些实施例中，所述烘干的温度为150-300℃，优选所述烘干的温度为250-300℃。
在本发明的另一些实施例中，所述烘干的时间为2-3小时。
本发明提供了一种采用低场核磁共振进行泥页岩滞留烃含量测量的方法，所述方法利用任意形状的泥页岩样品进行饱和足够浓度的氯化锰溶液后进行低场核磁共振测量，获得泥页岩样中的核磁T2谱，再将样品进行脱水脱烃处理后再次测量T2谱信号，将T2谱信号幅度积分差值△S带入利用本发明方法建立的烃类含量与信号的标定关系(即标线方程)中计算出单位体积泥页岩中烃类体积，结果为单位体积泥页岩中含烃类体积大小，用百分数表示，视为泥页岩滞留烃含量。有效避免了样品因粉碎前处理造成的轻烃散失问题以及溶剂极性不够导致重质烃类抽提不完全问题，可用于泥页岩中滞留烃含量的精确测定，是一种有效、快速、准确的测定方法。本发明方法克服了现有技术的不足，满足了当前页岩油气勘探开发的现实需求，可广泛应用于泥页岩含油性定量评价、资源潜力评价和战略选区等研究，具有很好的推广应用价值。
附图说明
下面将结合附图来说明本发明。
图1示出本发明中某待测区块的烃含量定标曲线。
具体实施方式
为使本发明容易理解，下面将详细说明本发明。
如前所述，就目前的方法来看，无论是热解法还是抽提法，都会涉及到样品粉碎前处理，在样品前处理粉碎过程中均会有轻质烃散失问题，并且热解法中S2中的可溶重质残留烃有效测量问题，导致测量结果不准确。鉴于此，为寻求一种在测定泥页岩滞留烃含量时能够避免上述两方面的干扰，实现快速、有效、准确的测量泥页岩滞留烃含量的方法，本发明人对于泥页岩中液态滞留烃含量的测量方法进行了大量的研究。
本发明人研究发现，可以低场核磁共振法，通过建立滞留烃含量(v％)与核磁共振1H核信号的标度关系，实现对泥页岩滞留烃含量的相对测定。采用该方法可以实现即时测量，且不破坏岩石结构。本发明正是基于上述发现做出的。
因此，本发明所涉及的一种采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法包括：
步骤B，分别以烃含量为自变量，以横向弛豫时间积分面积为因变量建立待测区块的标线方程；
步骤C，测定待测区块中饱和锰待测样品脱水脱烃处理前/后的横向弛豫时间积分面积差；
步骤D，将待测区块中饱和锰待测样品脱水脱烃处理前/后的横向弛豫时间积分面积差带入待测区块的标线方程，计算该待测样品中的液态滞留烃含量；
其中，所述待测样品为泥页岩样品。
根据本发明方法，步骤B包括：
步骤S1，将待测区块产出的页岩油分散于蒸馏水中，制成标准样品；
步骤S2，在不同回波时间和等待时间下，测定不同烃含量(v％)的标准样品的横向弛豫谱；
步骤S3，分别以烃含量(v％)为横坐标，以横向弛豫时间积分面积为纵坐标建立直角坐标系，并在该坐标系中拟合标准样品的烃含量(v％)与标准样品的横向弛豫时间积分面积，得到待测区块的标线方程。
在本发明的一些实施例中，所述标准样品的横向弛豫时间为10-100ms。
在本发明的另一些实施例中，所述标准样品的烃含量为0-20v％。
根据本发明方法，所述步骤C包括：
步骤L1，将待测样品浸泡于氯化锰溶液中，使待测样品充分饱和，制得饱和锰待测样品；
步骤L2，在多组时间和等待时间下，对饱和锰待测样品进行低场核磁共振测量，获得饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱，并计算饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积S1；
步骤L3，对经过低场核磁共振测量后的饱和锰待测样品进行脱水脱烃处理，并进行干燥冷却后，获得脱水脱烃待测样品；
步骤L4，在于步骤L2相同的多组时间和等待时间下，对脱水脱烃待测样品进行低场核磁共振测量，获得脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱，并计算脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积S2；
步骤L5，计算脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积与饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积的差值ΔS；
其中，所述待测样品为泥页岩样品。
上述方法中，在步骤L1中，氯化锰溶液的质量分数为50％。
在本发明的一些实施例中，在步骤L1中，所述浸泡的时间为100-150小时。
上述方法中，在步骤L3中，在抽真空条件下以烘干的方式对饱和锰待测样品进行脱水脱烃处理，直至抽真空系统的真空度≤10-6Pa。
在本发明的一些实施例中，所述烘干的温度为150-300℃，优选所述烘干的温度为250-300℃，进一步优选所述烘干的温度为250℃。
在本发明的另一些实施例中，所述烘干的时间为2-3小时。
本发明中所述用语“滞留烃含量”是指单位体积泥页岩中含烃类体积大小，用百分数表示，视为泥页岩滞留烃含量，可以表示为“v％”或“％(v/v)”。
本发明中所述用语“标准样品的烃含量”是指单位体积蒸馏水所分散的烃的含量，亦称为“标准样品的烃浓度”，是一定量的页岩油充分分散于蒸馏水中制成的页岩油分散液中的页岩油与蒸馏水的体积比，用百分数表示，可以表示为“v％”或“％(v/v)”。
本发明中所述“水”一词，在没有特别指定或说明的情况下，是指蒸馏水。
根据本发明的一些具体实施方式，本发明所涉及的一种采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法包括：
1)制作标准样品：将适量体积待测泥页岩地区(即待测区块)产出的页岩油充分溶解于适量体积蒸馏水中保证页岩油溶液横向弛豫时间(T2)处于10-100ms之间；取一定体积百分比间隔的页岩油溶液至标准样品瓶内，制成标准样品；
2)测量标准样品的横向弛豫谱(T2谱)：将标准样品置于多组不同回波时间和等待时间下的核磁共振仪器样品槽内，测量标准样品的横向弛豫谱(T2谱)；
3)建立标线方程：分别以烃含量为横坐标，以横向弛豫时间积分面积为纵坐标建立直角坐标系，并在该坐标系中拟合标准样品的烃含量(v％)与标准样品的横向弛豫时间T2积分面积(核磁信号量，无量纲)，得到待测区块的标线方程，以及对应于该标线方程的待测区块的烃含量(v％)定标曲线；
4)饱和氯化锰待测样品(饱和锰待测样品)的制备：钻取设定大小的泥页岩待测样品，测量待测样品的质量；然后将其浸泡于质量分数为50％的氯化锰溶液中100-150小时，使泥页岩待测样品充分饱和氯化锰溶液，制得饱和锰待测样品；
5)饱和锰待测样品进行测量：设置饱和锰待测样品的多组回波时间和等待时间，将饱和锰待测样品去除表面水分后，置于同一核磁共振测试仪器的样品槽内，对除去表面水分的饱和锰待测样品进行低场核磁共振测量，获得饱和锰待测样品的T2谱，计算T2谱的积分面积S1；
6)饱和锰待测样品的脱水脱烃处理：将测量后的饱和锰待测样品放置带有抽真空功能的烘箱内，设置烘烤温度为250℃，同时抽真空烘烤2-3小时，直至抽真空系统的压力近似0为止，样品自然干燥冷却，制得脱水脱烃待测样品；
7)对脱水脱烃待测样品进行测量：设置脱水脱烃待测样品的多组回波时间和等待时间，将脱水脱烃待测样品置于同一核磁共振测试仪器的样品槽内，对脱水脱烃待测样品进行低场核磁共振测量，获得脱水脱烃待测样品的T2谱，计算T2谱的积分面积S2；
8)计算两次测量T2谱的积分面积差值△S；
9)泥页岩待测样品液态滞留烃含量计算：将所述待测样品的T2谱积分面积差△S代入上述标线方程，计算泥页岩待测样品中液态滞留烃含量(v％)。
实施例
为使本发明更加容易理解，下面将结合附图和实施例来来进一步详细说明本发明，这些实施例仅起说明性作用，并不局限于本发明的应用范围，下列实施例中未提及的具体实验方法，通常按照常规实验方法进行。
待测样品：W127(某一区块井的黑色页岩)；BTZ6(某另一区块的黑色油页岩)。
实验仪器：纽迈电子科技有限公司生产的MicroMR12-025V025V025V，共振频率：11.793MHz MHz，采用新谱仪，磁体温度控制在31.99-32.01℃，探头线圈直径25mm；合恒DZF-6020型干燥箱。
样品处理方法及实验参数：
(1)样品制备：饱和锰样：用质量分数为50％浓度的氯化锰溶液浸泡6天。
(2)样品脱水脱烃：烘烤温度250℃，2.5小时，真空度＜10-6Pa。
(3)实验参数：CPMG序列参数：TW＝4s，RG1＝10，DRG1＝3W，SW＝666.667Khz，NECH＝12000，TE＝0.109ms，NS＝64。
实施例1：
(1)制作标准样品：将适量体积待测泥页岩地区(即待测样品W127对应的待测区块)产出的页岩油充分溶解于适量体积蒸馏水中保证页岩油溶液横向弛豫时间(T2)处于10-100ms之间；取一定体积百分比间隔的页岩油溶液至标准样品瓶内，制成标准样品；
(2)测量标准样品的横向弛豫谱(T2谱)：将标准样品置于多组不同回波时间和等待时间下的核磁共振仪器样品槽内，测量标准样品的横向弛豫谱(T2谱)，并计算横向弛豫谱(T2谱)的积分面积(核磁信号量，无量纲)，结果见表1；
表1
序号 水体积(mL) 油体积(mL) 体积比(％) 核磁信号量(无量纲)
1 10 0.05 0.5 2529
2 10 0.1 1.0 4170
3 10 0.3 3.0 14150
4 10 0.6 6.0 24965
5 10 1.2 12.0 49950
6 10 2.0 20.0 83180
(3)建立标线方程：分别以烃含量(v％)为横坐标，以横向弛豫时间积分面积(核磁信号量，无量纲)为纵坐标建立直角坐标系，并在该坐标系中拟合标准样品的烃含量(v％)与标准样品的横向弛豫时间T2积分面积(核磁信号量，无量纲)，得到待测区块的标线方程，以及对应于该标线方程的待测区块的烃含量(v％)定标曲线，如图1所示；
(4)饱和氯化锰待测样品(饱和锰待测样品)的制备：钻取设定大小的泥页岩待测样品W127，测量待测样品W127的质量；然后将其浸泡于质量分数为50％的氯化锰溶液中6天(144小时)，使泥页岩待测样品W127充分饱和氯化锰溶液，制得饱和锰待测样品W127；
(5)饱和锰待测样品W127进行测量：设置饱和锰待测样品W127的多组回波时间和等待时间，将饱和锰待测样品W127去除表面水分后，置于同一核磁共振测试仪器的样品槽内，对除去表面水分的饱和锰待测样品W127进行低场核磁共振测量，获得饱和锰待测样品W127的T2谱，计算T2谱的积分面积S1；
(6)饱和锰待测样品W127的脱水脱烃处理：将测量后的除去表面水分的饱和锰待测样品放置带有抽真空功能的烘箱内，设置烘烤温度为250℃，同时抽真空烘烤2-3小时，直至抽真空系统的压力近似0为止，样品自然干燥冷却，制得脱水脱烃待测样品W127；
(7)对脱水脱烃待测样品W127进行测量：设置脱水脱烃待测样品W127的多组回波时间和等待时间，将脱水脱烃待测样品W127置于同一核磁共振测试仪器的样品槽内，对脱水脱烃待测样品W127进行低场核磁共振测量，获得脱水脱烃待测样品W127的T2谱，计算T2谱的积分面积S2；
(8)计算两次测量T2谱的积分面积差值△S；
(9)泥页岩待测样品W127液态滞留烃含量计算：将待测样品W127的T2谱积分面积差△S代入上述标线方程，计算泥页岩待测样品W127中液态滞留烃含量(v％)，结果见表2。
实施例2：
采用与实施例1类似的方法检测泥页岩待测样品BTZ6中液态滞留烃含量(v％)(烃含量定标曲线未示出)，结果见表2。
对比例1：
采用常规氯仿沥青“A”测试上述待测样品W127的滞留烃含量(测试单位为中石化无锡实验地质研究所)，结果见表2。
对比例2：
采用常规氯仿沥青“A”测试上述待测样品BTZ6的滞留烃含量(测试单位为中石化无锡实验地质研究所)，结果见表2。
表2页岩滞留烃含量测试结果
从上述实施例和对比例可以看出，当待测区块井的黑色页岩中烃含量较高时，本发明方法测得的结果略大于常规氯仿沥青“A”测试法测得的结果；而当待测区块井的黑色页岩中烃含量较低时，本发明方法测得的结果明显大于常规氯仿沥青“A”测试法测得的结果；故本测定方法可行且更为可信。
应当注意的是，以上所述的实施例仅用于解释本发明，并不构成对本发明的任何限制。通过参照典型实施例对本发明进行了描述，但应当理解为其中所用的词语为描述性和解释性词汇，而不是限定性词汇。可以按规定在本发明权利要求的范围内对本发明作出修改，以及在不背离本发明的范围和精神内对本发明进行修订。尽管其中描述的本发明涉及特定的方法、材料和实施例，但是并不意味着本发明限于其中公开的特定例，相反，本发明可扩展至其他所有具有相同功能的方法和应用。

Claims (10)

1.一种采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法，其包括：
步骤B，分别以烃含量为自变量，以横向弛豫时间积分面积为因变量建立待测区块的标线方程；
步骤C，测定待测区块中饱和锰待测样品脱水脱烃处理前/后的横向弛豫时间积分面积差；
步骤D，基于待测区块中饱和锰待测样品脱水脱烃处理前/后的横向弛豫时间积分面积差，利用待测区块的标线方程计算该待测样品中的液态滞留烃含量；
其中，所述待测样品为泥页岩样品。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤B包括：
步骤S1，将待测区块产出的页岩油分散于蒸馏水中，制成标准样品；
步骤S2，在不同回波时间和等待时间下，测定不同浓度的标准样品的横向弛豫谱；
步骤S3，分别以烃含量为横坐标，以横向弛豫时间积分面积为纵坐标建立直角坐标系，并在该坐标系中拟合标准样品的烃含量与标准样品的横向弛豫时间积分面积，得到待测区块的标线方程。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述标准样品的横向弛豫时间为10-100ms。
4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述标准样品的浓度为0-20％(v/v)。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其特征在于，所述步骤C包括：
步骤L1，将待测样品浸泡于氯化锰溶液中，使待测样品充分饱和，制得饱和锰待测样品；
步骤L2，在多组时间和等待时间下，对饱和锰待测样品进行低场核磁共振测量，获得饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱，并计算饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积；
步骤L3，对经过低场核磁共振测量后的饱和锰待测样品进行脱水脱烃处理，并进行干燥冷却后，获得脱水脱烃待测样品；
步骤L4，在于步骤L2相同的多组时间和等待时间下，对脱水脱烃待测样品进行低场核磁共振测量，获得脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱，并计算脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积；
步骤L5，计算脱水脱烃待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积与饱和锰待测样品的横向弛豫时间谱的积分面积的差值；
其中，所述待测样品为泥页岩样品。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤L1中，氯化锰溶液的质量分数为50％。
7.根据权利要求5或6所述的方法，其特征在于，在步骤L1中，所述浸泡的时间为100-150小时。
8.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，在步骤L3中，在抽真空条件下以烘干的方式对饱和锰待测样品进行脱水脱烃处理。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述烘干的温度为150-300℃，优选所述烘干的温度为250-300℃。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于，所述烘干的时间为2-3小时。
CN201611253353.8A 2016-12-30 2016-12-30 采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法 Active CN108267469B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611253353.8A CN108267469B (zh) 2016-12-30 2016-12-30 采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611253353.8A CN108267469B (zh) 2016-12-30 2016-12-30 采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108267469A true CN108267469A (zh) 2018-07-10
CN108267469B CN108267469B (zh) 2020-12-11

Family

ID=62754171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611253353.8A Active CN108267469B (zh) 2016-12-30 2016-12-30 采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108267469B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109613042A (zh) * 2018-12-27 2019-04-12 中国林业科学研究院木材工业研究所 一种基于时域核磁共振的松木类锯材松脂含量测试方法
CN110426311A (zh) * 2019-07-30 2019-11-08 四川大学 测定页岩对co2和ch4混合气体吸附能力的方法
CN112198185A (zh) * 2019-07-08 2021-01-08 中国石油化工股份有限公司 一种定量表征页岩油赋存特征的方法
CN112858364A (zh) * 2020-07-27 2021-05-28 苏州泰纽测试服务有限公司 一种利用核磁共振测量岩心物性的方法
CN112946005A (zh) * 2021-02-02 2021-06-11 中国石油大学(华东) 一种页岩微裂缝评价方法及其应用
CN113309501A (zh) * 2020-02-26 2021-08-27 中海油能源发展股份有限公司 一种测定新鲜疏松砂岩样品水驱油效率的实验方法

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020081742A1 (en) * 2000-11-08 2002-06-27 Konstantin Mirotchnik Quantification of bitumen using NMR
US20030057947A1 (en) * 2001-09-26 2003-03-27 Qingwen Ni Nuclear magnetic resonance technology for non-invasive characterization of bone porosity and pore size distributions
US6794864B2 (en) * 2001-03-26 2004-09-21 University Technologies International Inc. Determination of oil and water compositions of oil/water emulsions using low field NMR relaxometry
CN101943669A (zh) * 2010-09-01 2011-01-12 苏州纽迈电子科技有限公司 低场核磁共振测量钻井液含油率的方法
CA2708557A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-25 Syncrude Canada Ltd. Simultaneous determination of bitumen and water content in oil sand and oil sand extraction process samples using low-field time-domain nmr
CN105136836A (zh) * 2015-09-28 2015-12-09 中国石油大学(北京) 低场核磁共振确定沥青质含量的方法及装置
CN105223221A (zh) * 2015-10-22 2016-01-06 苏州纽迈电子科技有限公司 一种低场核磁共振测量钻井液含油率和含水率的方法
CN105241912A (zh) * 2015-09-28 2016-01-13 中国石油大学(北京) 低场核磁共振测量页岩有机质含量的方法及装置
CN105352986A (zh) * 2015-09-25 2016-02-24 中国石油大学(北京) 低场核磁共振岩石有机质检测方法和装置

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020081742A1 (en) * 2000-11-08 2002-06-27 Konstantin Mirotchnik Quantification of bitumen using NMR
US6794864B2 (en) * 2001-03-26 2004-09-21 University Technologies International Inc. Determination of oil and water compositions of oil/water emulsions using low field NMR relaxometry
US20030057947A1 (en) * 2001-09-26 2003-03-27 Qingwen Ni Nuclear magnetic resonance technology for non-invasive characterization of bone porosity and pore size distributions
CA2708557A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-25 Syncrude Canada Ltd. Simultaneous determination of bitumen and water content in oil sand and oil sand extraction process samples using low-field time-domain nmr
CN101943669A (zh) * 2010-09-01 2011-01-12 苏州纽迈电子科技有限公司 低场核磁共振测量钻井液含油率的方法
CN105352986A (zh) * 2015-09-25 2016-02-24 中国石油大学(北京) 低场核磁共振岩石有机质检测方法和装置
CN105136836A (zh) * 2015-09-28 2015-12-09 中国石油大学(北京) 低场核磁共振确定沥青质含量的方法及装置
CN105241912A (zh) * 2015-09-28 2016-01-13 中国石油大学(北京) 低场核磁共振测量页岩有机质含量的方法及装置
CN105223221A (zh) * 2015-10-22 2016-01-06 苏州纽迈电子科技有限公司 一种低场核磁共振测量钻井液含油率和含水率的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KATHRYN E. WASHBURN ET AL.: "LOW-FIELD NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE CHARACTERIZATION OF ORGANIC CONTENT IN SHALES", 《INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF THE SOCIETY OF CORE ANALYSTS》 *
邱振 等: "准噶尔盆地吉木萨尔凹陷芦草沟组页岩油滞留聚集机理及资源潜力探讨", 《天然气地球科学》 *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109613042A (zh) * 2018-12-27 2019-04-12 中国林业科学研究院木材工业研究所 一种基于时域核磁共振的松木类锯材松脂含量测试方法
CN112198185A (zh) * 2019-07-08 2021-01-08 中国石油化工股份有限公司 一种定量表征页岩油赋存特征的方法
CN112198185B (zh) * 2019-07-08 2023-11-28 中国石油化工股份有限公司 一种定量表征页岩油赋存特征的方法
CN110426311A (zh) * 2019-07-30 2019-11-08 四川大学 测定页岩对co2和ch4混合气体吸附能力的方法
CN113309501A (zh) * 2020-02-26 2021-08-27 中海油能源发展股份有限公司 一种测定新鲜疏松砂岩样品水驱油效率的实验方法
CN113309501B (zh) * 2020-02-26 2023-05-26 中海油能源发展股份有限公司 一种测定新鲜疏松砂岩样品水驱油效率的实验方法
CN112858364A (zh) * 2020-07-27 2021-05-28 苏州泰纽测试服务有限公司 一种利用核磁共振测量岩心物性的方法
CN112946005A (zh) * 2021-02-02 2021-06-11 中国石油大学(华东) 一种页岩微裂缝评价方法及其应用
CN112946005B (zh) * 2021-02-02 2022-06-07 中国石油大学(华东) 一种页岩微裂缝评价方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN108267469B (zh) 2020-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108267469A (zh) 采用低场核磁共振测量泥页岩中液态滞留烃含量的方法
Zhao et al. Investigation on the pore structure and multifractal characteristics of tight oil reservoirs using NMR measurements: Permian Lucaogou Formation in Jimusaer Sag, Junggar Basin
Yuan et al. Pore characterization and clay bound water assessment in shale with a combination of NMR and low-pressure nitrogen gas adsorption
Zheng et al. Nuclear magnetic resonance T2 cutoffs of coals: A novel method by multifractal analysis theory
Zhang et al. Petrophysical characterization of oil-bearing shales by low-field nuclear magnetic resonance (NMR)
Wang et al. Experimental study on the wettability of Longmaxi gas shale from Jiaoshiba gas field, Sichuan Basin, China
Washburn et al. Updated methodology for nuclear magnetic resonance characterization of shales
Li et al. Petrophysical characterization of shale reservoir based on nuclear magnetic resonance (NMR) experiment: A case study of Lower Cambrian Qiongzhusi Formation in eastern Yunnan Province, South China
CN101943669B (zh) 低场核磁共振测量钻井液含油率的方法
Yan et al. Evaluation of wettabilities and pores in tight oil reservoirs by a new experimental design
CN108458960A (zh) 一种富有机质泥页岩含氢组分、孔隙度及孔径的评价方法
NO20042106L (no) Fremgangsmate og anordning for borehulls-logging av omgivende grunnformasjon ved bruk av direktive elektromagnetiske bolger
Wang et al. The key parameter of shale oil resource evaluation: Oil content
CN106644873A (zh) 页岩有机质孔隙体积的表征方法
CN107941838A (zh) 一种二氧化碳驱油过程中沥青质沉淀对孔喉分布影响的定量评价方法
CN104749341A (zh) 碳酸盐岩类烃源岩有效性的判断方法
CN101581222B (zh) 一种石油钻井液核磁共振随钻分析方法
Li et al. Reservoir characteristics and evaluation of fluid mobility in organic-rich mixed siliciclastic-carbonate sediments: a case study of the lacustrine Qiketai Formation in Shengbei Sag, Turpan-Hami Basin, Northwest China
CN104075959A (zh) 泥页岩油水饱和度精确测试方法
CN113075102B (zh) 一种建立多孔介质自发渗吸量与时间关系数学模型的方法
CN103776981A (zh) 一种新的岩溶期次判别方法
CN108444881A (zh) 一种适用于陆相泥页岩微纳米尺度储集空间的表征方法
Ma et al. The application of Nuclear Magnetic Resonance T1-T2 maps in the research of sedimentary organic matter: A case study of early mature shale with type Ⅰ kerogen
CN103412335B (zh) 一种利用地震物相体预测储层的方法
Bai et al. Differences in hydrocarbon composition of shale oils in different phase states from the Qingshankou Formation, Songliao Basin, as determined from fluorescence experiments

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant