CN108254572A - 鞘内IgG的计算方法及设备、测定方法和计算机可读存储介质 - Google Patents

鞘内IgG的计算方法及设备、测定方法和计算机可读存储介质 Download PDF

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CN108254572A
CN108254572A CN201810006258.0A CN201810006258A CN108254572A CN 108254572 A CN108254572 A CN 108254572A CN 201810006258 A CN201810006258 A CN 201810006258A CN 108254572 A CN108254572 A CN 108254572A
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李超
宁紫妍
朱峰
王赫群
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Shenzhen Central South Medical Laboratory Laboratory
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Abstract

本发明公开一种鞘内IgG的测定方法，包括：获取样本中IgG在脑脊液中的浓度[IgG1]、IgG在血清中的浓度[IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度[AlbB1]及Alb在血清中的浓度[AlbB2]；对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，如果QIgG＞QLim(IgG)，则鞘内IgG生成浓度：IgIF GCSF＝[IgG1]×[1‑QLim(IgG)/QIgG]。本发明技术方案提高了鞘内IgG的测定的精准度。

Description

鞘内IgG的计算方法及设备、测定方法和计算机可读存储介质
技术领域
本发明涉及免疫蛋白检测技术领域，特别涉及一种鞘内IgG的计算方法及 设备、测定方法和计算机可读存储介质。
背景技术
中枢神经系统内可以产生很强的鞘内免疫应答，这是大多数感染性和某 些自身免疫性神经系统疾病发生、发展的病理学基础。
因此脑脊液(cerebrospinal fluid，CSF)检验，特别是其中免疫球蛋白成 分及其含量的检测，对某些中枢神经系统疾病的诊断、疗效观察和预后判断 具有重要意义。
许多神经系统疾病伴随着典型的鞘内免疫应答反应，这些脑脊液免疫球 蛋白鞘内生成的数量与病情变化密切相关，因而需要精确定量分析才能得到 病人的真实情况。脑脊液中的许多蛋白质，如白蛋白和免疫球蛋白，均主要 来源于大脑之外，是经过血-脑屏障渗透进入脑脊液中的，因此它们在脑脊液 中的浓度水平不可避免的受到同时期血清浓度水平的影响。而当前国内脑脊 液免疫学检测仅仅只检测脑脊液中某一类免疫球蛋白的含量，简单的将脑脊 液免疫球蛋白浓度等同于鞘内免疫球蛋白生成水平，忽略了血清中同种蛋白 浓度水平和血-脑屏障功能对其脑脊液中浓度水平的影响，造成其临床意义受 限，不仅不能为患者是否发生鞘内炎症反应提供应有的诊断依据，甚至还会 误导临床医生的判断。因此，神经系统疾病的免疫诊断技术中亟待一种能够 准确评估某种免疫球蛋白鞘内生成水平及其相对比例的分析方法。
发明内容
本发明的主要目的是提供一种鞘内IgG的测定方法，旨在提高鞘内IgG检 测的精准度。
为实现上述目的，本发明提出的鞘内IgG的测定方法，包括：
获取样本中IgG在脑脊液中的浓度[IgG1]、IgG在血清中的浓度[IgG2]、 Alb在脑脊液中的浓度[AlbB1]及Alb在血清中的浓度[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，
如果QIgG＞QLim(IgG)，则鞘内IgG生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
优选地，QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3， 2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
优选地，如果QIgG≤QLim(IgG)，则鞘内IgG生成浓度：
IgIF GCSF＝0。
本发明还提供一种鞘内IgG的浓度计算方法，包括
接收输入的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在血清中的浓度值 [IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓度值[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)，
QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
如果QIgG＞QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
优选地，QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3， 2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
优选地，如果QIgG≤QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝0。
本发明还提供一种鞘内IgG测定设备，包括：
接收模块，用以实时接收测定的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在 血清中的浓度值[IgG2]、AlB在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓 度值[AlbB2]；
计算模块，用以计算QLim(IgG)值和QAlb值，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，
QLim(IgG)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
对比模块，用以对比QLim(IgG)值和QAlb值的大小；
输出模块，用以当QIgG＞QLim(IgG)时，输出鞘内IgG的浓度值IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
优选地，QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3， 2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
优选地，所述输出模块还用以当QIgG≤QLim(IgG)，输出鞘内IgG的浓度值： IgIF GCSF＝0。
本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存储介质存储 有数据处理程序，所述数据处理程序被处理器执行时，实现如下步骤：
接收输入的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在血清中的浓度值 [IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓度值[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)，
QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
如果QIgG＞QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
由于血-脑屏障的存在，蛋白质分子从高浓度梯度的血液中被选择性的滤 过至低浓度梯度的脑脊液中。本发明技术方案根据分子量大的蛋白分子“穿 透性”弱，分子量小的蛋白分子“穿透性”强，通过商值QIgA来表示这种“穿 透性”的强弱，并建立了正常人体QLim(IgG)与QAlb存在的关系式：QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，当QIgG＞QLim(IgG)时，得出鞘内IgG的生成浓度：IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全 部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造 性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实提出了一种鞘内IgA的测定方法、鞘内IgA的计算方法及其设备、 存储有鞘内IgA的计算方法的计算机可读存储介质。
由于血-脑屏障的存在，蛋白质分子从高浓度梯度的血液中被选择性的滤 过至低浓度梯度的脑脊液中，分子量大的蛋白分子“穿透性”弱，分子量小 的蛋白分子“穿透性”强。本发明技术采取免疫球蛋白商值QIgA来表示这种“穿 透性”的强弱。免疫球蛋白A商值的计算方法为脑脊液中免疫球蛋白A的浓度 与同时期血清当中免疫球蛋白A的浓度之间的比值，其计算公式如下：
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QIgG越大，表明“穿透性”越强。
为验证QIgG与QAlb之间的关系，采取第一批38个人的脑脊液和血清，分别 测定脑脊液中QIgG与QAlb的值。
样本M1
同时期分别使用腰椎穿刺和静脉采血的方式采取样本M1脑脊液和外周血 样本。
应用免疫比浊法手工或自动生化仪对样本M1脑脊液和血清样本中的白蛋 白(Alb)及免疫球蛋白IgG含量进行定量实验分析。
实验结果显示，样本M1脑脊液白蛋白浓度为836mg/l，血清白蛋白浓度为 36.3g/l，脑脊液免疫球蛋白IgG为48.8mg/l，血清免疫球蛋白IgG为2.13g/l。经 计算，样本M1白蛋白商值为23×10-3，免疫球蛋白IgG商值分别为21.5×10-3。
样本M2
同时期分别使用腰椎穿刺和静脉采血的方式采取样本M1脑脊液和外周血 样本。
应用免疫比浊法手工或自动生化仪对样本M2脑脊液和血清样本中的白蛋 白(Alb)及免疫球蛋白IgG含量进行定量实验分析。
实验结果显示，样本M2脑脊液白蛋白浓度为1189mg/l，血清白蛋白浓度 为41.57g/l，脑脊液免疫球蛋白IgG 20.8mg/l，血清免疫球蛋白IgG为0.779g/l。 经计算，样本M2白蛋白商值为28.6×10-3，免疫球蛋白IgG商值分别为26.69× 10-3。
样本M3
同时期分别使用腰椎穿刺和静脉采血的方式采取样本M3脑脊液和外周血 样本。
应用免疫比浊法手工或自动生化仪对样本M3脑脊液和血清样本中的白蛋 白(Alb)及免疫球蛋白IgG含量进行定量实验分析。
实验结果显示，样本M3脑脊液白蛋白浓度为198mg/l，血清白蛋白浓度为 34.1g/l，脑脊液免疫球蛋白IgG 2.88mg/l，血清免疫球蛋白IgG为0.49g/l。经计 算，样本M3白蛋白商值为5.8，免疫球蛋白IgG商值分别为5.85×10-3。
如表1：
从表1中可以发现，QIgG随QAlb的增大而增大，QIgG与QAlb正相关，也就是QLim(IgG)＝f(QAlb)。
(1)、线性相关猜想
采用拟合软件对上述35个数据进行线性拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.927QAlb+0.251，(R2＝0.999)；
采用拟合软件对上述M1-M12的数据进行线性拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.909QAlb+0.55，(R2＝0.999)；
采用拟合软件对上述M13-M24的数据进行线性拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.927QAlb+0.183，(R2＝0.999)；
采用拟合软件对上述M25-M35的数据进行线性拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.928QAlb+0.152，(R2＝0.999)；
虽然上述三个函数关于QIgG和QAlb的相关性均较高，但是对于QAlb值越 大，拟合公式的斜率更趋向于0.928，而当QAlb值偏小时，斜率偏差较大，所 以，上述拟合公式准确性欠佳。
由此可见，对于QIgG与QAlb的相关性，其可能更趋向于曲线相关。
(2)、幂指数相关猜想
采用拟合软件对上述35个数据进行幂指数拟合，得出拟合公式：
QIgG＝1.047QAlb 0.968，(R2＝0.998)；
显然，这种相关性达不到0.999，所以，幂指数曲线相关也不够准确。
(3)、多项式相关猜想
采用拟合软件对上述35个数据进行多项式拟合，得出拟合公式：
QIgG＝6×10-5QAlb 2+0.919QAlb+0.392，(R2＝0.999)。
(4)，其他相关性猜想
采用拟合软件对上述35个数据进行拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.93[(QAlb)2+(2.45×10-3)2]1/2-1.7×10-3，(R2＝1)。
在此，拟合相关系数R2＝1，由此可见，其相关性极好。无论QAlb增大或减 小，QIgG与QAlb始终具有极好的相关性。
上述表1中QIgG的测定是多次测定的平均值，鉴于QIgG的测定是有误差的， 所以在测定过程中，将测定的最低值与最高值分别与QAlb建立函数关系。
表2：
表3
采用拟合软件对上述表2进行拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.9[(QAlb)2+(2.4×10-3)2]1/2-1.8×10-3，(R2＝1)；
采用拟合软件对上述表3进行拟合，得出拟合公式：
QIgG＝0.95[(QAlb)2+(2.58×10-3)2]1/2-1.6×10-3，(R2＝1)；
由此可见，拟合的公式：QIgG＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，其中a∈[0.9，0.95]， b∈[2.4×10-3，2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]，具有极好的相关性。
(5)，验证
由于上述拟合数据的数量为38组，可能还不具普遍性，为此，以公式 QIgG＝0.93[(QAlb)2+(2.45×10-3)2]1/2-1.7×10-3来验证拟合的准确性。
表4
由上表4可以看出，23组数据中，虽然测定值与计算值不完全相同，但是， 但是总体偏差均在±0.5范围内，所以，总体而言，的测定值与计算 值具有极好的一致性。
综上可以得出，正常人(没有患病的，鞘内无生成IgG)，体内的QIgG与QAlb存在极好的相关性。也即是，此时的免疫球蛋白商值即为免疫球蛋白A鞘内无 生成参考界限值QLim(IgG)：
QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，其中a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3，2.5 ×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
如果测得人体QIgG高于QLim(IgG)，那么说明该人体存在鞘内IgG生成，从 而可以计算出鞘内IgG的浓度值：IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]，[IgG1] 为IgG在脑脊液中的浓度，[IgG2]为IgG在血清中的浓度、QIgG＝[IgG1]/[IgG2]；
反之没有鞘内IgG生成，也即输出鞘内IgG的浓度值：IgIF GCSF＝0。
案例分析：
案例1，以神经结核病患者的脑脊液检测为例，对其鞘内抗体生成评估的 检测步骤如下：
同时期分别使用腰椎穿刺和静脉采血的方式采取患者脑脊液和外周血样 本应用免疫比浊法手工或自动生化仪对患者脑脊液和血清样本中的白蛋白及 免疫球蛋白IgA/M/G含量进行定量实验分析。
实验结果显示，患者脑脊液白蛋白浓度为809mg/l，血清白蛋白浓度为 35.2g/l，脑脊液免疫球蛋白IgA/M/G分别为55.7mg/l、31.4mg/l、189mg/l，血 清免疫球蛋白IgA/M/G分别为2.9g/l、5.9g/l、13.6g/l。经计算，患者白蛋白商 值为23，免疫球蛋白IgA/M/G商值分别为19.2、5.3、13.9。而根据患者白蛋白 商值推算出免疫球蛋白IgA/M/G鞘内无生成参考界限值分别为15、10、19.8。
分析结果显示，免疫球蛋白IgM和IgG脑脊液浓度的升高是因为血-脑屏障 通透性增加导致血源性抗体增多的结果，并未发生中枢神经系统内源性鞘内 生成。只有IgA真实超出了理论参考值，发生了鞘内生成，有力的支撑了临床 医生对患者罹患神经结核病的诊断。而根据国内现有脑脊液免疫球蛋白参考 标准(IgA0-6mg/L、IgM 0-13mg/L、IgG 10-40mg/L)，该患者免疫球蛋白三 项指标均远远超标，均发生显著鞘内生成，应被诊断为化脓性脑膜炎或蛛网 膜下腔出血，与最终诊断结果背离。
案例2，该脑脊液样本来源于一位病毒性脑炎患者，对其鞘内抗体生成评 估的检测步骤如下：
同时期分别使用腰椎穿刺和静脉采血的方式采取患者脑脊液和外周血样 本应用免疫比浊法手工或自动生化仪对患者脑脊液和血清样本中的白蛋白及 免疫球蛋白IgA/M/G含量进行定量实验分析。
实验结果显示，患者脑脊液白蛋白浓度为1350mg/l，血清白蛋白浓度为 47.2g/l，脑脊液免疫球蛋白IgA/M/G分别为22.2mg/l、13.3mg/l、320mg/l，血 清免疫球蛋白IgA/M/G分别为1.5g/l、1.3g/l、9.6g/l。经计算，患者白蛋白商值 为28.6，免疫球蛋白IgA/M/G商值分别为14.5、10.2、33.3。而根据患者白蛋白 商值推算出免疫球蛋白IgA/M/G鞘内无生成参考界限值分别为19、13、25。
分析结果显示，免疫球蛋白IgG商值高于参考值，显示发生中枢神经系统 内源性鞘内生成，而其他免疫球蛋白商值在参考值范围内，说明无鞘内生成。 配合脑脊液细胞学计数和乳酸水平测定结果，所有指标指向病毒性脑炎。而 根据国内现有脑脊液免疫球蛋白参考标准(IgA0-6mg/L、IgM 0-13mg/L、IgG 10-40mg/L)，该患者免疫球蛋白三项指标均远远超标，均发生显著鞘内生成， 应被诊断为化脓性脑膜炎或蛛网膜下腔出血，而脑脊液细胞计数结果显示该 患者并未出现脓性特征，也未发现红细胞和转铁蛋白等指示颅内出血的指标， 和免疫球蛋白分析结果互相矛盾，给临床医生造成困惑。
案例3，以多发性硬化症患者的脑脊液检测为例，对其鞘内抗体生成评估 的检测步骤如下：
同时期分别使用腰椎穿刺和静脉采血的方式采取患者脑脊液和外周血样 本应用免疫比浊法手工或自动生化仪对患者脑脊液和血清样本中的白蛋白及 免疫球蛋白IgA/M/G含量进行定量实验分析。
实验结果显示，患者脑脊液白蛋白浓度为214mg/l，血清白蛋白浓度为 37.1g/l，脑脊液免疫球蛋白IgA/M/G分别为3.6mg/l、0.95mg/l、31.7mg/l，血清 免疫球蛋白IgA/M/G分别为2.1g/l、2.5g/l、6.4g/l。经计算，患者白蛋白商值为 5.8，免疫球蛋白IgA/M/G商值分别为1.7、0.38、4.9。而根据患者白蛋白商值 推算出免疫球蛋白IgA/M/G鞘内无生成参考界限值分别为2.4、1.3、3.8。
分析结果显示，免疫球蛋白IgG商值高于参考值，显示发生轻微中枢神经 系统内源性鞘内生成，而其他免疫球蛋白商值在参考值范围内，说明无鞘内 生成，为多发性硬化症的特征指标之一。而根据国内现有脑脊液免疫球蛋白 参考标准(IgA：0-6mg/L、IgM：0-13mg/L、IgG：10-40mg/L)，该患者免疫 球蛋白三项指标均正常，均未发生鞘内生成，仅靠脑脊液检验结果无法诊断 为多发性硬化。
本发明还提供一种鞘内IgG的浓度计算方法，包括步骤如下：
接收输入的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在血清中的浓度值 [IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓度值[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)， QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
如果QIgG＞QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
在此，执行该方法的可以是任何终端，例如，可以是电脑，计算终端等。 以某种计算终端为例，将该计算终端开机后，依次输入[IgG1]、[IgG2]、[AlbB1] 和[AlbB2]，该计算终端即可将患者或正常人的鞘内IgG的生成浓度输出。
另外，本发明还提供一种鞘内IgG测定设备，该测定设备包括：
接收模块，用以实时接收测定的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在 血清中的浓度值[IgG2]、AlB在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓 度值[AlbB2]；
计算模块，用以计算QLim(IgG)值和QAlb值，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，
QLim(IgG)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
对比模块，用以对比QLim(IgG)值和QAlb值的大小；
输出模块，用以当QIgG＞QLim(IgG)时，输出鞘内IgG的浓度值IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
在此，该输出模块还用以当QIgG≤QLim(IgG)时，输出鞘内IgG的浓度值IgIF GCSF＝0。
除此之外，本发明还提供一种计算机可读存储介质，所述计算机可读存 储介质存储有数据处理程序，所述数据处理程序被处理器执行时，实现下述 步骤：
接收输入的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在血清中的浓度值 [IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓度值[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)， QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
如果QIgG＞QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围， 凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书内容所作的等效结构变换， 或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种鞘内IgG的测定方法，其特征在于，包括：
获取样本中IgG在脑脊液中的浓度[IgG1]、IgG在血清中的浓度[IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度[AlbB1]及Alb在血清中的浓度[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，
如果QIgG＞QLim(IgG)，则鞘内IgG生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
2.如权利要求1所述的鞘内IgG的测定方法，其特征在于，
QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3，2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
3.如权利要求1或2所述的鞘内IgG的测定方法，其特征在于，
如果QIgG≤QLim(IgG)，则鞘内IgG生成浓度：
IgIF GCSF＝0。
4.一种鞘内IgG的浓度计算方法，其特征在于，包括:
接收输入的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在血清中的浓度值[IgG2]、Alb在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓度值[AlbB2]；
对比QIgG与QLim(IgG)的大小，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QLim(IgG)＝f(QAlb)，
QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
如果QIgG＞QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
5.如权利要求4所述的鞘内IgG的浓度计算方法，其特征在于，
QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3，2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
6.如权利要求4或5所述的鞘内IgG的浓度计算方法，其特征在于，
如果QIgG≤QLim(IgG)，则输出鞘内IgG的生成浓度：
IgIF GCSF＝0。
7.一种鞘内IgG测定设备，其特征在于，包括：
接收模块，用以实时接收测定的IgG在脑脊液中的浓度值[IgG1]、IgG在血清中的浓度值[IgG2]、AlB在脑脊液中的浓度值[AlbB1]及Alb在血清中的浓度值[AlbB2]；
计算模块，用以计算QLim(IgG)值和QAlb值，其中，
QIgG＝[IgG1]/[IgG2]，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]，
QLim(IgG)＝f(QAlb)，QAlb＝[AlbB1]/[AlbB2]；
对比模块，用以对比QLim(IgG)值和QAlb值的大小；
输出模块，用以当QIgG＞QLim(IgG)时，输出鞘内IgG的浓度值IgIF GCSF＝[IgG1]×[1-QLim(IgG)/QIgG]。
8.如权利要求7所述的鞘内IgG测定设备，其特征在于，
QLim(IgG)＝a[(QAlb)2+b2)]1/2-c，a∈[0.9，0.95]，b∈[2.4×10-3，2.5×10-3]，c∈[1.6×10-3，1.8×10-3]。
9.如权利要求7或8所述的鞘内IgG测定设备，其特征在于，
所述输出模块还用以当QIgG≤QLim(IgG)，输出鞘内IgG的浓度值：IgIF GCSF＝0。
10.一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机可读存储介质存储有数据处理程序，所述数据处理程序被处理器执行时，实现如权利要求4至6任一项所述的鞘内IgG的浓度计算方法。
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