CN108239326A - 一种智能呼吸响应材料及其制备方法 - Google Patents

一种智能呼吸响应材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108239326A
CN108239326A CN201810054169.3A CN201810054169A CN108239326A CN 108239326 A CN108239326 A CN 108239326A CN 201810054169 A CN201810054169 A CN 201810054169A CN 108239326 A CN108239326 A CN 108239326A
Authority
CN
China
Prior art keywords
responsive materials
intelligent breathing
nanometer
porphines
intelligent
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201810054169.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108239326B (zh
Inventor
史继富
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shenzhen Science Science And Technology Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Science Science And Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Science Science And Technology Co Ltd filed Critical Shenzhen Science Science And Technology Co Ltd
Priority to CN201810054169.3A priority Critical patent/CN108239326B/zh
Publication of CN108239326A publication Critical patent/CN108239326A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108239326B publication Critical patent/CN108239326B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00—Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08L23/12—Polypropene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/02—Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C08L33/20—Homopolymers or copolymers of acrylonitrile
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2237—Oxides; Hydroxides of metals of titanium
    • C08K2003/2241—Titanium dioxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/30—Sulfur-, selenium- or tellurium-containing compounds
    • C08K2003/3009—Sulfides
    • C08K2003/3018—Sulfides of magnesium, calcium, strontium or barium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C08L2205/035—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend containing four or more polymers in a blend

Abstract

本发明公开了一种智能呼吸响应材料及其制备方法。该智能呼吸响应材料，按总质量分数100％计，包括如下组分，高分子呼吸响应材料0.5％‑95％、纳米响应材料0.1％‑45％、分散剂1％‑20％和水1％‑95％。本发明提出的智能呼吸响应材料通过高分子响应材料和纳米响应材料的相互耦合作用，实现了快速的智能化的湿度调节，且制备方法简单易行，具有很好的开发应用潜力。

Description

一种智能呼吸响应材料及其制备方法
技术领域：
本发明属于响应材料技术领域，具体涉及一种智能呼吸响应材料及其制备方法。
背景技术：
最近几年，随着空气雾霾越来越严重，人们对呼吸健康的问题也日益关注，口罩成了冬季出行的必备。市场上大多数口罩可以有效隔离雾霾。然而呼吸的湿度问题始终没有引起人们的关注。医学研究的结果表明，最适合人类呼吸的空气湿度为40％-60％。如果空气湿度低于40％，呼吸道黏膜上的纤毛运动减缓，灰尘、细菌等容易附着在黏膜上，呼吸道干涩难受、引发干咳、鼻腔出血、喉痛、感冒、过敏性鼻炎诱发咽炎、气管炎、肺炎、支气管哮喘等，以及某些真菌、细菌和病毒的滋生。而空气湿度大于60％，会令人憋闷难耐，食欲不振、烦躁、免疫力下降，此时人们会无精打采，易疲倦(松果激素量增多，甲状腺素及肾上腺素的浓度相对降低)，同时部分细菌、病毒、真菌、尘螨繁殖能力增强。
目前尚无可以对呼吸实现智能响应的材料，当外界环境湿度低时，智能响应增加湿度，而外界环境湿度高时，智能的降低湿度。
发明内容：
本发明的目的是提供一种智能呼吸响应材料及其制备方法，该智能呼吸响应材料实现了快速的智能化的湿度调节，且制备方法简单易行，具有很好的开发应用潜力。
本发明的第一个目的是提供了一种智能呼吸响应材料，按总质量分数100％计，包括如下组分，高分子呼吸响应材料0.5％-95％、纳米响应材料0.1％-45％、分散剂1％-20％和水1％-95％。
本发明提出的智能呼吸响应材料，其工作原理是：湿度的变化会引起空气压力差的微小变化，纳米响应材料可以感知湿度的变化。当外界湿度＞60％时，纳米响应材料利用其多孔高比表面的特性，将空气中的水分吸附在其表面上，并在压力差的作用下，利用毛细力将吸附的水分传递给高分子呼吸响应材料，实现水分的储存。当外界湿度＜40％时，在压力差的驱动下，纳米响应材料可以吸收聚合物储存的水分，然后扩散出来，增加环境湿度。
优选，所述的纳米响应材料为卟吩修饰的纳米响应材料。卟吩修饰的纳米响应材料其增加了纳米响应材料的相应灵敏性。卟吩修饰的纳米响应材料通过将卟吩和纳米响应材料共同分散在乙醇溶液中回流得到，其中卟吩和纳米响应材料的混合物中，卟吩所占的质量百分比为0.1％-10％，乙醇溶液与卟吩和纳米响应材料的混合物的质量比大于1.5，乙醇溶液质量分数为70％-75％。
上述智能呼吸响应材料，按总质量分数100％计，包括如下组分，高分子呼吸响应材料 30％-80％、卟吩修饰的纳米响应材料15％-35％、分散剂5％-8％和水20％-60％。
优选，所述的高分子呼吸响应材料选自聚乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚乙二醇、聚丙烯、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、淀粉、聚丙烯碳酸酯、壳聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素钠和吸水无纺布中的一种以上。
所述的纳米响应材料选自多孔高比表面的纳米氧化物、氮化物、硫化物和硅铝酸盐中的一种，还包括染料0％-10％和/或香料0％-10％。染料和香料根据实际情况，做相应的添加即可。
卟吩的结构式如式(Ⅰ)所示：
优选，所述的分散剂选自十二烷基磺酸钠、十六烷基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基溴化铵和OP乳化剂中的一种。在本发明中OP乳化剂指的是OP-10。
本发明的第二个目的是提供了一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将高分子呼吸响应材料和分散剂加入水中得高分子响应材料分散剂体系，把卟吩修饰的纳米响应材料加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。该制备方法简单易行，便于大规模生产。
本发明的第三个目的是提供了一种智能呼吸响应材料在制备呼吸材料上的应用。例如将本发明提出的智能呼吸响应材料覆在口罩的内表面，或直接夹在口罩中间均可实现呼吸调节。
与现有的技术相比，本发明的具有以下优点：本发明提出的智能呼吸响应材料通过高分子响应材料和卟吩修饰的纳米响应材料的相互耦合作用，实现了快速的智能化的湿度调节，且制备方法简单易行，具有很好的开发应用潜力，同时该智能呼吸响应材料可在3-5分钟内，将湿度快速的调节至40％-60％的湿度区间。
附图说明：
图1是本发明实施例2制备得到的智能呼吸响应材料的降湿曲线；
图2是本发明实施例2制备得到的智能呼吸响应材料的增湿曲线。
具体实施方式：
以下实施例是对本发明的进一步说明，而不是对本发明的限制。
卟吩修饰的纳米响应材料通过将卟吩和纳米响应材料共同分散在乙醇溶液中回流得到，其中卟吩和纳米响应材料的混合物中，卟吩所占的质量百分比为0.1％-10％，乙醇溶液与卟吩和纳米响应材料的混合物的质量比大于1.5，乙醇溶液质量分数为70％-75％。
实施例1：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将0.5g的聚乙烯和1g的十二烷基磺酸钠加入1g的水中得高分子响应材料分散剂体系，把0.5g的卟吩修饰的纳米氧化钛加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
卟吩和纳米氧化钛的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和纳米氧化钛的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。
实施例2：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将30g的聚丙烯腈和5g的乳化剂 OP-10加入20g的水中得聚丙烯腈乳化体系，把15g的卟吩修饰的纳米氧化钛加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
卟吩和纳米氧化钛的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和纳米氧化钛的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。
对比例1：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将30g的聚丙烯腈和5g的乳化剂OP-10加入20g的水中搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
对比例2：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将30g的聚丙烯腈和5g的乳化剂 OP-10加入20g的水中得聚丙烯腈乳化体系，把15g的氮化物加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
对比例3：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将15g的卟吩修饰的纳米氧化钛和 5g的乳化剂OP-10加入20g的水中搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料，卟吩修饰的纳米氧化钛与实施例2相同。
将实施例2、对比例1、对比例2和对比例3中得到的智能呼吸响应材料做降湿和增湿实验，由图2和和图1可以看出，实施例2得到的智能呼吸响应材料可以在5分钟时将湿度降低至60％以下，在3分钟时，可将湿度增加至40％以上，对比例1和对比例3得到的智能呼吸响应材料在7分钟时湿度还未降低至60％以下，在5分钟时，湿度增加未到40％，对比例2得到的智能呼吸响应材料在7分钟时湿度降低至60％以下，在5分钟时，湿度增加到40％以上，因此，高分子响应材料和纳米响应材料两种材料的协同作用，使智能呼吸响应材料的调湿效果优于单一使用高分子响应材料或纳米响应材料的调湿效果，同时卟吩修饰的纳米响应材料其增加了纳米响应材料的相应灵敏性，使得到的智能呼吸响应材料其调湿效果优于未使用卟吩修饰的纳米响应材料的调湿效果。
实施例3：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将80g的聚丙烯酸酯和8g的十六烷基二甲基氯化铵加入60g的水中得聚丙烯酸酯十六烷基二甲基氯化铵体系，把35g的卟吩修饰的硫化镁加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。卟吩和纳米硫化镁的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和纳米硫化镁的混合物的质量比为 2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。
对比例4：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将80g的聚丙烯酸酯和8g的十六烷基二甲基氯化铵加入60g的水中搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
对比例5：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将80g的聚丙烯酸酯和8g的十六烷基二甲基氯化铵加入60g的水中得聚丙烯酸酯十六烷基二甲基氯化铵体系，把35g的硫化镁加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
对比例6：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将35g的卟吩修饰的纳米硫化镁和 8g的十六烷基二甲基氯化铵加入60g的水中搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料，卟吩修饰的纳米硫化镁与实施例3相同。
将实施例3、对比例4、对比例5和对比例6中得到的智能呼吸响应材料做降湿和增湿实验，实施例3得到的智能呼吸响应材料可以在3分钟将湿度降低至60％以下，在3分钟将湿度增加至40％以上，对比例4和对比例6得到的智能呼吸响应材料在7分钟时湿度还未降低至60％以下，在5分钟时，湿度增加未到40％，对比例2得到的智能呼吸响应材料在7分钟时湿度降低至60％以下，在5分钟时，湿度增加到40％以上，因此，高分子响应材料和纳米响应材料两种材料的协同作用，使智能呼吸响应材料的调湿效果优于单一使用高分子响应材料或纳米响应材料的调湿效果，同时卟吩修饰的纳米响应材料其增加了纳米响应材料的相应灵敏性，使得到的智能呼吸响应材料其调湿效果优于未使用卟吩修饰的纳米响应材料的调湿效果。
实施例4：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将95g的聚乙二醇和20g的十六烷基二甲基溴化铵加入95g的水中得聚乙二醇十六烷基二甲基溴化铵体系，把45g的卟吩修饰的硫化镁加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。卟吩和纳米硫化镁的混合物中，卟吩所占的质量百分比为0.1％，乙醇溶液与卟吩和纳米硫化镁的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。智能呼吸响应材料可以在5分钟时将湿度降低至60％以下，在5分钟时将湿度增加至40％以上。
实施例5：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将40g的聚丙烯腈、聚丙烯、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸的混合物和6g的乳化剂OP-10加入30g的水中得乳化体系，其中聚丙烯腈、聚丙烯、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸的质量比为1:1:1:1，把20g的卟吩修饰的氮化硅加入上述乳化体系中，搅拌均匀后，加入染料1g和香料10g，得到智能呼吸响应材料。卟吩和纳米氮化硅的混合物中，卟吩所占的质量百分比为10％，乙醇溶液与卟吩和纳米氮化硅的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内，将湿度增加至40％以上。
实施例6：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将40g的淀粉和壳聚糖的混合物和 6g的乳化剂OP-10加入30g的水中得乳化体系，其中淀粉和壳聚糖的质量比为1:1，把20g 的卟吩修饰的氮化硅加入上述乳化体系中，搅拌均匀后，加入染料10g和香料1g，得到智能呼吸响应材料。卟吩和纳米氮化硅的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和纳米氮化硅的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内将湿度增加至40％以上。
实施例7：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将40g的聚丙烯碳酸酯和聚乙烯醇的混合物和6g的乳化剂OP-10加入30g的水中得乳化体系，其中聚丙烯碳酸酯和聚乙烯醇的质量比为1:1，把20g的卟吩修饰的氮化硅加入上述乳化体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。卟吩和纳米氮化硅的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和纳米氮化硅的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内将湿度增加至40％以上。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内，将湿度增加至40％以上。
实施例8：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将40g的聚丙烯酰胺和羧甲基纤维素钠的混合物和6g的乳化剂OP-10加入30g的水中得乳化体系，其中聚丙烯酰胺和羧甲基纤维素钠的质量比为1:1，把20g的卟吩修饰的氮化硅加入上述乳化体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。卟吩和纳米氮化硅的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和纳米氮化硅的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内将湿度增加至40％以上。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内，将湿度增加至 40％以上。
实施例9：
一种智能呼吸响应材料的制备方法，包括以下步骤：将40g的吸水无纺布和6g的乳化剂OP-10加入30g的水中得乳化体系，把20g的卟吩修饰的沸石加入上述乳化体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。卟吩和沸石的混合物中，卟吩所占的质量百分比为3％，乙醇溶液与卟吩和沸石的混合物的质量比为2，乙醇溶液质量分数为70％-75％。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内将湿度增加至40％以上。智能呼吸响应材料可以在3-5分钟内将湿度降低至60％以下，在3-5分钟内，将湿度增加至40％以上。
以上对本发明提供的智能呼吸响应材料及其制备方法进行了详细的介绍，以上实施例的说明只是用于帮助理解本发明的技术方案及其核心思想，应当指出，对于本技术领域的技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以对本发明进行若干改进和修饰，这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。

Claims (9)

1.一种智能呼吸响应材料，其特征在于，按总质量分数100％计，包括如下组分，高分子呼吸响应材料0.5％-95％、纳米响应材料0.1％-45％、分散剂1％-20％和水1％-95％。
2.根据权利要求1所述的智能呼吸响应材料，其特征在于，所述的纳米响应材料为卟吩修饰的纳米响应材料。
3.根据权利要求2所述的智能呼吸响应材料，其特征在于，按总质量分数100％计，包括如下组分，高分子呼吸响应材料30％-80％、卟吩修饰的纳米响应材料15％-35％、分散剂5％-8％和水20％-60％。
4.根据权利要求1或2所述的智能呼吸响应材料，其特征在于，所述的高分子呼吸响应材料选自聚乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚乙二醇、聚丙烯、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸、淀粉、聚丙烯碳酸酯、壳聚糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、羧甲基纤维素钠和吸水无纺布中的一种以上。
5.根据权利要求1或2所述的智能呼吸响应材料，其特征在于，所述的纳米响应材料选自纳米氧化物、氮化物、硫化物和硅铝酸盐中的一种。
6.根据权利要求1或2所述的智能呼吸响应材料，其特征在于，还包括染料0％-10％和/或香料0％-10％。
7.根据权利要求1或2所述的智能呼吸响应材料，其特征在于，所述的分散剂选自十二烷基磺酸钠、十六烷基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基溴化铵和OP乳化剂中的一种。
8.一种权利要求1所述的智能呼吸响应材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将高分子呼吸响应材料和分散剂加入水中得高分子响应材料分散剂体系，把卟吩修饰的纳米响应材料加入上述体系中，搅拌均匀后，得到智能呼吸响应材料。
9.一种权利要求1所述的智能呼吸响应材料在制备呼吸材料上的应用。
CN201810054169.3A 2018-01-19 2018-01-19 一种智能呼吸响应材料及其制备方法 Active CN108239326B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810054169.3A CN108239326B (zh) 2018-01-19 2018-01-19 一种智能呼吸响应材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810054169.3A CN108239326B (zh) 2018-01-19 2018-01-19 一种智能呼吸响应材料及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108239326A true CN108239326A (zh) 2018-07-03
CN108239326B CN108239326B (zh) 2020-09-08

Family

ID=62699610

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810054169.3A Active CN108239326B (zh) 2018-01-19 2018-01-19 一种智能呼吸响应材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108239326B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1663678A (zh) * 2004-12-27 2005-09-07 天津大学 卟啉修饰的碳纳米管－纳米TiO2光催化剂的制备方法
CN101059476A (zh) * 2007-05-29 2007-10-24 上海师范大学 一种电化学探针型湿度传感器
WO2010022391A2 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Azte Arizona Technology Enterprises Integrated, automated system for the study of cell and tissue function
CN101762571A (zh) * 2009-12-30 2010-06-30 东南大学 流动式气体传感阵列及其制备方法
CN103911914A (zh) * 2014-03-31 2014-07-09 宋旭 一种调湿环保壁纸及其制备方法
CN103952048A (zh) * 2014-04-02 2014-07-30 朱小英 一种调节空气湿度涂料
CN107083120A (zh) * 2017-05-15 2017-08-22 吉林省吉泥环保科技有限公司 一种具有调湿和长效分解甲醛的涂料

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1663678A (zh) * 2004-12-27 2005-09-07 天津大学 卟啉修饰的碳纳米管－纳米TiO2光催化剂的制备方法
CN101059476A (zh) * 2007-05-29 2007-10-24 上海师范大学 一种电化学探针型湿度传感器
WO2010022391A2 (en) * 2008-08-22 2010-02-25 Azte Arizona Technology Enterprises Integrated, automated system for the study of cell and tissue function
CN101762571A (zh) * 2009-12-30 2010-06-30 东南大学 流动式气体传感阵列及其制备方法
CN103911914A (zh) * 2014-03-31 2014-07-09 宋旭 一种调湿环保壁纸及其制备方法
CN103952048A (zh) * 2014-04-02 2014-07-30 朱小英 一种调节空气湿度涂料
CN107083120A (zh) * 2017-05-15 2017-08-22 吉林省吉泥环保科技有限公司 一种具有调湿和长效分解甲醛的涂料

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YOSHIYUKI FUEDA,: "Porphyrin/MgCl2/Silica Gel Composite as a Cobalt-free Humidity Indicator", 《CHEMICAL LETTERS》 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108239326B (zh) 2020-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104312342A (zh) 一种环保型内墙涂料及其制备方法
CN102898902A (zh) 一种复合型多功能调湿抗菌内墙涂料的制备方法
CN108395775A (zh) 一种含有甲醛捕捉剂的苯丙负离子涂料
CN106634142A (zh) 一种环保型内墙腻子粉
CN109701504A (zh) 一种石墨烯抑菌口罩过滤材料及其制备方法和应用
CN104017394A (zh) 高效分解甲醛的干粉乳胶漆涂料
WO2018143782A1 (ko) 고기능성 고체산소 조성물 및 이의 제조방법
CN107325730A (zh) 一种多功能低碳养生涂料
CN107572900A (zh) 一种无味环保型干粉硅藻泥及其制备方法
CN109705639A (zh) 一种贝壳粉涂料及其制备方法
CN109082164A (zh) 一种净味全效除甲醛内墙涂料及其制备方法
CN107936652A (zh) 抗雾霾低碳养生涂料
CN106747630A (zh) 一种复合长效呼吸硅藻泥及其制备方法
CN106396593A (zh) 无胶粉硅藻泥
CN106085039A (zh) 一种高科环保涂料及其制备方法
CN108239326A (zh) 一种智能呼吸响应材料及其制备方法
CN109731466A (zh) 一种可视复合空气净化剂及其制备方法
CN106833090A (zh) 一种室内用多功能硅藻泥腻子粉及其制作方法
CN106084919A (zh) 一种环保芳香涂料
CN104356834B (zh) 一种基于多孔材料的调湿涂料及其制备方法
CN106189568A (zh) 一种吸附降解室内甲醛的环保内墙涂料及其制备方法
CN208338951U (zh) 一种带有口罩调湿贴的口罩
CN109897471A (zh) 一种无甲醛建筑用涂料及其制备方法
CN104817895A (zh) 一种天然深海矿物泥乳胶漆及其制备方法
CN105754397B (zh) 环保驱蚊抑菌腻子粉及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant