CN108192592B - 一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法 - Google Patents

一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108192592B
CN108192592B CN201810015252.XA CN201810015252A CN108192592B CN 108192592 B CN108192592 B CN 108192592B CN 201810015252 A CN201810015252 A CN 201810015252A CN 108192592 B CN108192592 B CN 108192592B
Authority
CN
China
Prior art keywords
core
shell
nayf
temperature sensor
nanocrystalline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810015252.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN108192592A (zh
Inventor
石增良
段越
徐春祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN201810015252.XA priority Critical patent/CN108192592B/zh
Publication of CN108192592A publication Critical patent/CN108192592A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108192592B publication Critical patent/CN108192592B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/7772Halogenides
    • C09K11/7773Halogenides with alkali or alkaline earth metal
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01KMEASURING TEMPERATURE; MEASURING QUANTITY OF HEAT; THERMALLY-SENSITIVE ELEMENTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • G01K11/00Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00
    • G01K11/32Measuring temperature based upon physical or chemical changes not covered by groups G01K3/00, G01K5/00, G01K7/00 or G01K9/00 using changes in transmittance, scattering or luminescence in optical fibres
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法,该核壳纳米晶细胞温度传感器为基于稀土掺杂NaYF4的核壳纳米晶细胞温度传感器,其制备步骤为先制备稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,使其亲水化后配制成溶液,并在其中培养细胞,得到所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。该传感器应用时,利用激光激发被标记待测细胞,测量其变温上转换荧光光谱,建立发光强度与细胞温度之间的函数关系。本发明通过巧妙设计核壳结构纳米晶将温度传感特性深入到细胞层面,大大提高细胞测温的分辨率,使其重现性好且细胞毒性低。

Description

一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法
技术领域
本发明涉及一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法,属于生物传感领域。
背景技术
细胞内温度的准确测量对于清晰了解复杂的生物过程是非常必要的。2012年Okabe等人发明了第一种基于荧光高分子温度计和荧光寿命成像显微术的细胞内温度测量,揭示了温度与细胞器功能之间的内在联系。光学测温作为一种非接触式温度传感方法,以其不受侵、响应快、灵敏度高等优点引起了人们的广泛关注,使其适用于电磁和热环境恶劣的环境。稀土发光中的某些离子的光谱与外界温度之间存在关系,利用稀土上转换优异的发光性能,可以将稀土上转换材料作为温度传感的探针。支持这一应用的物理理论是波尔兹曼分布,具体的为:不同能级上分布的粒子数是随着温度变化而变化的,因为稀土离子的能级较多,有的间隔比较窄,随着温度的升高,位于某个能级上的电子会驰豫到相邻的能级上。比较常见的具有温度传感特征的是Er3+,Er3+的电子分别发生2H11/24I15/24S3/24I15/2的能级跃迁时,分别对应的波长是525nm和545nm的上转换荧光,两个能级对应的发射光强度比的对数(Ln(I525/I545))与热力学温度的倒数(1/T)成正比,利用这个理论将掺Er3+的稀土上转换材料应用于非接触式、快速灵敏的测温;如果将稀土上转换纳米材料制备成尺寸细小、亲水的复合结构,可以应用于细胞温度传感。
六方相结构的NaYF4由于具有相对较低的声子能量以及良好的化学稳定性,是目前己知的最好的上转换发光基质材料之一,六方相的NaYF4:Yb3+,Er3+被认为是上转换效率最高的上转换稀土材料。已有研究者用的NaYF4:Er3+,Yb3+作为细胞内温度测量,分辨率可达到0.5K,但远远低于未来对于细胞内测温高分辨(0.01K)的迫切需求。为了进一步提高测温分辨率,本发明将NaYF4:Yb3+,Er3+作为发光中心,引入NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层包裹的核壳结构,有效提高了上转换发光效率。本发明通过Nd3+离子的引入构建了一种基于稀土掺杂NaYF4核壳纳米晶细胞温度传感器,具有分辨率高,重现性好,细胞毒性低等优点,可望在生物医学领域得到广泛应用。
发明内容
技术问题:本发明的目的是提供了一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法,该方法通过Nd3+离子的引入构建了一种基于稀土掺杂NaYF4核壳纳米晶细胞温度传感器,有效提高上转换发光效率,有效提高了细胞温度传感的分辨率。
技术方案:本发明提供了一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,该核壳纳米晶细胞温度传感器为基于稀土掺杂NaYF4的核壳纳米晶细胞温度传感器,其制备方法如下:
1)制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,之后在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,即NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶;
2)将步骤1)中得到的稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶溶在甲苯里,搅拌后加入到溶有二巯丁二酸的二甲基亚砜溶液里,搅拌后经透析纯化、调节PH得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3 +@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将步骤2)得到的亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶配置成不同浓度的核壳纳米晶溶液,并在其中培养细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3 +@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
其中:
步骤1)所述的制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶采用的方法有热分解法、共沉淀法、溶胶凝胶法、水热法或者溶剂热法;所述的在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层的方法与制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶方法一致。
步骤1)所述的稀土掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶为尺寸均匀、单一分散的球型结构,核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm。
步骤2)所述的稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶、甲苯、二巯丁二酸与二甲基亚砜四者之间的比值为1~2mmol:1ml:1~5ml:10~20mg。
步骤2)所述的搅拌后加入到溶有二巯丁二酸的二甲基亚砜溶液里是指在搅拌频率为500~1000rpm的条件下,常温搅拌3~5h后搅拌加入到溶有二巯丁二酸的二甲基亚砜溶液里。
步骤2)所述的搅拌后经透析纯化、调节PH得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶是指在搅拌频率为500~1000rpm的条件下,磁力搅拌10~15h,之后透析纯化2~4d,调节pH至10~11,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶。
步骤3)所述的核壳纳米晶溶液浓度为25~400μg/mL。
本发明还提供了一种核壳纳米晶细胞温度传感器的应用方法,该应用方法如下:将步骤3)得到的核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,在285K~330K温度条件下,用激光器激发核壳纳米晶细胞温度传感器,记录上转换荧光光谱,建立温度传感关系。
其中:
所述的激光器为连续激光器。
所述的用激光器激发核壳纳米晶细胞温度传感器中激光的波长为780~850nm。
所述的上转换荧光光谱的范围为500~570nm,分别得到525nm和545nm两个峰值波长。
所述的建立温度传感关系是指根据记录的变温上转换荧光光谱的数据寻找Ln(I525/I545)与1/T的关系。
有益效果:与现有技术相比,本发明具以下优势:
1)本发明利用稀土上转换材料中Er3+、Yb3+、Nd3+等离子的发光光谱与外界温度之间存在关系,通过设计核壳结构纳米晶将温度传感特性深入到细胞层面,大大提高细胞测温的分辨率(低至0.01K);
2)本发明专门设计的NaYF4核壳结构,避免Er3+和Nd3+在一起产生的荧光猝灭,有效提高了发光效率(6~20倍);
3)选用波长为780~850nm的激光作为温度传感的激发源,避免了细胞的过热效应;
4)本发明制备的核壳纳米晶细胞温度传感器具有分辨率高、重现性好、细胞毒性低等优点,可望在生物医学领域得到广泛应用。
附图说明
图1为本发明的核壳纳米晶细胞温度传感器的测温示意图;
图2为实施例1中所制备NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶的透射电子显微镜图片;
图3为实施例1中所制备NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶亲水修饰后的透射电子显微镜图片;
图4为实施例1中所制备NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶亲水修饰前后的红外光谱;
图5为实施例1中NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶在808nm激光的激发下上转换荧光强度Ln(I525/I545)与1/T之间的线性关系;
图6为实施例1中被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的NIH-3T3细胞的温度传感线性关系。
具体实施方式
本发明为了避免Er3+和Nd3+在一起产生的荧光猝灭,将NaYF4:Yb3+,Er3+作为发光中心,引入NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层包裹的核壳结构,分别让Er3+和Nd3+分布于核和壳中,在空间上避免了两者接触产生猝灭,并且在核和壳里都引入了Yb3+,作为Er3+和Nd3+之间能量传递的媒介,有效提高了上转换发光效率,Nd3+在这个设计里扮演重要的角色,同时引入了780~850nm激光作为激发源,避免了细胞的过热效应。
实施例1:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用热分解法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶2mmol通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为500rpm的条件下,常温搅拌3小时,加入2ml溶30mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为500rpm的条件下,磁力搅拌12小时;上述样品透析纯化3天,调节pH至10.5,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成400μg/mL浓度的溶液,并在其中培养NIH-3T3细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度285K的条件下,用808nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例2:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用热分解法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶4mmol通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为1000rpm的条件下,常温搅拌5小时,加入2ml溶40mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为1000rpm的条件下,磁力搅拌10小时;上述样品透析纯化2天,调节pH至10,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成25μg/mL浓度的溶液,并在其中培养NIH-3T3细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度330K的条件下,用780nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例3:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用共沉淀法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶2mmol通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为700rpm的条件下,常温搅拌4小时,加入10ml溶10mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为800rpm的条件下,磁力搅拌15小时;上述样品透析纯化4天,调节pH至11,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成50μg/mL浓度的溶液,并在其中培养NIH-3T3细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度300K的条件下,用800nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例4:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用溶胶凝胶法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶3mmol通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为600rpm的条件下,常温搅拌4小时,加入8ml溶28mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为700rpm的条件下,磁力搅拌11小时;上述样品透析纯化4天,调节pH至10.8,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成100μg/mL浓度的溶液,并在其中培养NIH-3T3细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度310K的条件下,用820nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例5:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用水热法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶4mmol通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为800rpm的条件下,常温搅拌4.5小时,加入6ml溶40mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为600rpm的条件下,磁力搅拌13小时;上述样品透析纯化2.5天,调节pH至10.5,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成200μg/mL浓度的溶液,并在其中培养NIH-3T3细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度320K的条件下,用840nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例6:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用溶剂热法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶2mmol通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为900rpm的条件下,常温搅拌2.5小时,加4ml溶40mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为600rpm的条件下,磁力搅拌14小时;上述样品透析纯化3.5天,调节pH至10.4,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成300μg/mL浓度的溶液,并在其中培养NIH-3T3细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度290K的条件下,用850nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例7:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用热分解法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶通过传统方法溶在4ml甲苯里,在搅拌频率为500rpm的条件下,常温搅拌3小时,加入2ml溶20mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为500rpm的条件下,磁力搅拌12小时;上述样品透析纯化3天,调节pH至10.5,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成100μg/mL浓度的溶液,并在其中培养MCF-7细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度300K的条件下,用850nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。
实施例8:
1、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,步骤如下:
1)采用热分解法制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,然后用同样的办法在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,所述的核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm;
2)将得到的核壳纳米晶通过传统方法溶在2ml甲苯里,在搅拌频率为500rpm的条件下,常温搅拌3小时,加入2ml溶30mg二巯丁二酸(DMSA)的二甲基亚砜(DMSO)溶液里,在搅拌频率为500rpm的条件下,磁力搅拌12小时;上述样品透析纯化3天,调节pH至10.5,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将得到的亲水相核壳纳米晶配制成100μg/mL浓度的溶液,并在其中培养Hs-578T细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器。
2、一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法的应用方法,步骤如下:
将核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,放置于比色皿里,比色皿放置于Edinburgh FLS-920荧光光谱仪里(有外加的加热装置);在细胞处于温度310K的条件下,用808nm连续激光器激发被标记的细胞,记录上转换荧光光谱(500nm~570nm),建立温度传感关系即Ln(I525/I545)与1/T的关系。

Claims (4)

1.一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,其特征在于:该核壳纳米晶细胞温度传感器为基于稀土掺杂NaYF4的核壳纳米晶细胞温度传感器,其制备方法如下:
1)制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶,之后在核纳米晶上包裹NaYF4:
Yb3+,Nd3+壳层得到稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶,即NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶;
2)将步骤1)中得到的稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶溶在甲苯里,搅拌后加入到溶有二巯丁二酸的二甲基亚砜溶液里,搅拌后经透析纯化、调节PH得到亲水相NaYF4:
Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶;
3)将步骤2)得到的亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶配置成不同浓度的核壳纳米晶溶液,并在其中培养细胞,得到被NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:
Yb3+,Nd3+@DMSA标记的细胞,即所述的核壳纳米晶细胞温度传感器;
其中:
步骤1)所述的制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶采用的方法有热分解法、共沉淀法、溶胶凝胶法、水热法或者溶剂热法;所述的在核纳米晶上包裹NaYF4:Yb3+,Nd3+壳层的方法与制备尺寸均匀的球型NaYF4:Yb3+,Er3+核纳米晶方法一致;
步骤2)所述的稀土掺杂的NaYF4核壳纳米晶、甲苯、二巯丁二酸与二甲基亚砜四者之间的用量比例为1~2mmol:1ml:1~5ml:10~20mg;
步骤3)所述的核壳纳米晶溶液的浓度为25~400μg/mL;
步骤1)所述的稀土掺杂的NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+核壳纳米晶为尺寸均匀、单一分散的球型结构,核的直径为20~30nm,壳的厚度为10~15nm。
步骤2)所述的搅拌后加入到溶有二巯丁二酸的二甲基亚砜溶液里是指在搅拌频率为500~1000rpm的条件下,常温搅拌3~5h后搅拌加入到溶有二巯丁二酸的二甲基亚砜溶液里。
2.如权利要求1所述的一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法,其特征在于:步骤2)所述的搅拌后经透析纯化、调节PH得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶是指在搅拌频率为500~1000rpm的条件下,磁力搅拌10~15h,之后透析纯化2~4d,调节pH至10~11,得到亲水相NaYF4:Yb3+,Er3+@NaYF4:Yb3+,Nd3+@DMSA核壳纳米晶。
3.一种如权利要求1所述的制备方法得到的核壳纳米晶细胞温度传感器的应用方法,其特征在于:该应用方法如下:将步骤3)得到的核壳纳米晶细胞温度传感器分散在水中,在285K~330K温度条件下,用激光器激发核壳纳米晶细胞温度传感器,记录上转换荧光光谱,建立温度传感关系;
其中所述的用激光器激发核壳纳米晶细胞温度传感器中激光的波长为780~850nm。
4.如权利要求3所述的一种核壳纳米晶细胞温度传感器的应用方法,其特征在于:所述的上转换荧光光谱的范围为500~570nm。
CN201810015252.XA 2018-01-08 2018-01-08 一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法 Active CN108192592B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810015252.XA CN108192592B (zh) 2018-01-08 2018-01-08 一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810015252.XA CN108192592B (zh) 2018-01-08 2018-01-08 一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108192592A CN108192592A (zh) 2018-06-22
CN108192592B true CN108192592B (zh) 2020-10-16

Family

ID=62588320

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810015252.XA Active CN108192592B (zh) 2018-01-08 2018-01-08 一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108192592B (zh)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112111275B (zh) * 2020-08-26 2022-01-14 复旦大学 一种基于稀土发光寿命温度探针的测温方法
CN112345112B (zh) * 2020-10-21 2021-10-15 厦门大学 一种温度敏感纳米探针的制备方法
CN112683417B (zh) * 2020-12-28 2021-10-22 西安交通大学 一种细胞器温度变化的测量方法
CN113639890B (zh) * 2021-07-12 2024-01-30 暨南大学 一种金刚石纳米晶的细胞内组装方法及其应用
CN115855891A (zh) * 2021-09-27 2023-03-28 德州奥格锐生生物科技有限公司 稳定、可视化的白蛋白检测剂的制备及应用

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MRI of High-Glucose Metabolism Tumors: a Study in Cells and Mice with 2-DG-Modified Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles;Shan Xiu Hong等;《MOLECULAR IMAGING AND BIOLOGY》;20150707;第18卷(第1期);第25页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN108192592A (zh) 2018-06-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108192592B (zh) 一种核壳纳米晶细胞温度传感器的制备方法和应用方法
Resch-Genger et al. Perspectives and challenges of photon-upconversion nanoparticles-Part I: routes to brighter particles and quantitative spectroscopic studies
Shi et al. N, S co-doped carbon dots as a stable bio-imaging probe for detection of intracellular temperature and tetracycline
Wu et al. Nanoscale ultrasensitive temperature sensing based on upconversion nanoparticles with lattice self-adaptation
Kraft et al. Particle-size-dependent upconversion luminescence of NaYF 4: Yb, Er nanoparticles in organic solvents and water at different excitation power densities
Liang et al. Upconversion nanocrystals mediated lateral-flow nanoplatform for in vitro detection
Xu et al. Visual and fluorescent detection of mercury ions by using a dually emissive ratiometric nanohybrid containing carbon dots and CdTe quantum dots
Li et al. Nd3+ sensitized up/down converting dual-mode nanomaterials for efficient in-vitro and in-vivo bioimaging excited at 800 nm
Xu et al. Mesoporous silica coating NaYF 4: Yb, Er@ NaYF 4 upconversion nanoparticles loaded with ruthenium (II) complex nanoparticles: Fluorometric sensing and cellular imaging of temperature by upconversion and of oxygen by downconversion
Maule et al. Wavelength encoded analytical imaging and fiber optic sensing with pH sensitive CdTe quantum dots
Li et al. A novel immunosensor for squamous cell carcinoma antigen determination based on CdTe@ Carbon dots nanocomposite electrochemiluminescence resonance energy transfer
Wawrzynczyk et al. Ligand-dependent luminescence of ultra-small Eu 3+-doped NaYF 4 nanoparticles
CN103881720A (zh) 一种利用核壳包覆制备高掺杂的稀土上转换荧光材料的方法
Xie et al. A novel binary luminophore based high-efficient electrochemiluminescence biosensor for ultrasensitive detection of human epidermal growth factor receptor-2
He et al. Ratiometric hypoxia detection by bright organic room temperature phosphorescence of uniformed silica nanoparticles in water
CN106590659A (zh) 一种高掺杂稀土上转换荧光纳米材料及其制备方法
Zhang et al. Temperature-dependent Förster resonance energy transfer from upconversion nanoparticles to quantum dots
Jia et al. Upconverted photoluminescence in Ho3+ and Yb3+ codoped Gd2O3 nanocrystals with and without Li+ ions
CN114214069A (zh) 一种用于提高非接触式温度传感器灵敏度的核壳双掺杂纳米粒子材料及其制备方法和应用
Shivkumar et al. FRET from CdSe/ZnS core-shell quantum dots to fluorescein 27 dye
CN108709657B (zh) 一种双模纳米荧光温度计及其制备方法
Wang et al. Dual-emission fluorescent silicon nanoparticle-based nanothermometer for ratiometric detection of intracellular temperature in living cells
Jie et al. Electrochemiluminescence of dendritic magnetic quantum dots nanostructure and its quenching by gold nanoparticles for cancer cells assay
Li et al. Size-dependent lanthanide energy transfer amplifies upconversion luminescence quantum yields
CN102757789B (zh) 一种用于磁光双模生物标记的稀土掺杂氟化钆钾纳米材料及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant