CN108186421A - 一种含海带提取物的调理香波组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种含海带提取物的调理香波组合物,以重量百分比计,所述调理香波组合物主要包含以下组分:海带提取物0.1%‑10%、阳离子聚合物0.05%‑3%、阴离子表面活性剂6%‑50%、两性表面活性剂0.1%‑25%、硅油0.5‑8%,余量为水。该调理香波组合物具有超强的絮凝能力、絮凝速度快,并能改善头发的干湿梳理性;同时还可以减少组合物中表面活性剂、硅油、其他调理剂的添加量,既降低对头皮的刺激,不易造成头痒问题,解决了阳离子调理剂添加在香波里易造成头痒的问题,又降低生产成本。本发明还提供了上述调理香波组合物的制备方法,该制备方法步骤简单、易操作。
Description
技术领域
本发明属于化妆品领域,具体涉及一种含海带提取物的调理香波组合物及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高,人们要求洗发水不仅带有清洁功能,还要具备调理性能。调理香波就是兼具去除污垢和调理头发双重作用的香波。洗涤后使头发有光泽、柔顺、有弹性并可防止静电,易梳理,防止头发松散,保护头皮。
调理香波包含了阳离子聚合物(调理剂)与阴离子表面活性剂组合的体系,阳离子聚合物与阴离子表面活性剂形成复合凝聚体,冲洗时表活浓度低于临界胶束浓度(CMC),发生相分离的凝聚体沉降,分散的液体粒子会表现出聚沉或絮凝。当头发受损后,头发表面的毛小皮最外层疏水性保护膜脂肪酸层被分解脱离,使头发最外层变得亲水而负电荷增多。根据受损发质特性,阳离子聚合物通过静电吸引,沉积在头发表面,通过形成絮凝,吸附在头发表面,阳离子聚合物通过絮凝帮助硅油或其他功效成分吸附在头发表面,达到良好的湿梳性和干梳性及护发调理的目的。可见,优异的絮凝能力可以带来以下优点:一是可以使阳离子聚合物、硅油等油溶物质绝大部分沉积在头发上,显著提高其作用效率;而且可以减少阳离子聚合物、硅油等物质的使用量,节约成本,避免过量的阳离子聚合物、硅油带来的负面影响。
目前市场上常用的阳离子聚合物主要有聚季铵盐、阳离子纤维素、阳离子瓜尔胶,它们均与阴离子表活组合通过絮凝来获得良好的梳理性,抗静电,增强柔软度。但是,像含聚季铵盐的调理香波絮凝效果不佳,长期使用会形成聚合物积垢使头发产生不愉悦的感觉,甚至出现头发发硬、脆断和发黄等现象;含阳离子纤维素的香波,絮凝效果一般,需要添加量高才具有良好的调理性,导致生产成本高,多次重复洗涤后会发生过度聚沉而使头发干涩少光泽;阳离子瓜尔胶香波使用最为广泛,絮凝优良,但其比含聚季铵盐的调理香波更容易在头发上产生积垢,并容易引发头痒的问题。
因此,亟需开发一种絮凝效果佳、不易在头发上产生积垢,且生产成本低的调理香波。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对上述现有技术所存在的不足,提供一种含海带提取物的调理香波组合物及其制备方法;该含海带提取物的调理香波组合物具有超强的絮凝能力、絮凝速度快,并能改善头发的干湿梳理性。
为了实现上述目的,本发明采用以下的技术方案:
一种含海带提取物的调理香波组合物,以重量百分比计,所述调理香波组合物主要包含以下组分:海带提取物0.1%-10%、阳离子聚合物0.05%-3%、阴离子表面活性剂6%-50%、两性表面活性剂0.1%-25%、硅油0.5-8%,余量为水。
优选的,本发明一种含海带提取物的调理香波组合物,以重量百分比计,所述调理香波组合物主要包含以下组分:海带提取物0.1%-10%、阳离子聚合物0.05%-0.8%、阴离子表面活性剂8%-25%、两性表面活性剂0.1%-15%、硅油0.5-3.5%,余量为水。
优选的,所述海带提取物通过以下制备方法提取获得,该制备方法包括以下步骤:
S1:将干海带加水浸泡过夜,充分溶胀后,取出湿海带称重,再加入湿海带重量的3-8倍的水,粉碎,制得海带浆;
S2:将海带浆pH值调至4.5-5.0,加入海带浆重量的0.15%的纤维素酶,在温度为50℃的条件下,水解4-6小时,间或搅拌,制得处理后海带浆;
S3:将处理后海带浆称重,再加入处理后海带浆重量的10%-20%的水,搅拌均匀,沸水浴8分钟,过滤、收集滤液,将滤液采用柱层析法分析纯化,得到高纯度的海藻多糖提取液;
S4:取海藻多糖提取液与加入水,经超声波分散2分钟;所述水的添加量与海藻多糖提取液的质量比为2:1;
S5:在微波、搅拌的条件下,依次加入碱催化剂和醚化剂,在温度为40℃的条件下微波反应时间30分钟;
S6:向步骤S5所得的混合物用盐酸进行中和、洗涤、过滤、干燥及粉碎,制得海带提取物。
特别优选的,碱催化剂为氢氧化钠。
特别优选的,醚化剂为3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵。
优选的,所述阳离子聚合物为阳离子瓜尔胶聚合物或阳离子纤维素聚合物中的一种。
特别优选的,所述阳离子聚合物为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵或聚季铵盐-10。
最优选的,所述阳离子聚合物为聚季铵盐-10。
最优选的,所述聚季铵盐-10为高取代度聚季铵盐-10,含氮量为1.5%-2.2%。所述聚季铵盐-10为天然可再生资源,可以给头发提供一层保护膜,可以有效降低对头皮的刺激,可以降低湿梳力。
优选的,所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醇硫酸酯盐、烷基醇聚醚硫酸酯盐、α-磺酸盐、脂肪酸单甘脂硫酸盐、脂肪酰谷氨酸钠、N-酰基谷氨酸钠、烷基肌氨酸盐中的一种或两种以上的混合;所述烷基为C8-18烷基;所述盐包括钠盐、铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐或三乙醇胺盐。
特别优选的,所述阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基醚硫酸钠,月桂醇聚醚硫酸酯钠、月桂醇硫酸酯铵、月桂醇聚醚硫酸酯铵、α-烯基磺酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基醇硫酸铵、月桂酸单甘脂硫酸铵、月桂基谷氨酸钠、N-椰油酰谷氨酸钠、N-月桂酰谷氨酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、椰油酰基丙氨酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的一种或两种以上的混合。
最优选的,所述阴离子表面活性剂选自十二烷基硫酸铵、十二烷基醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠中的一种或两种以上的混合。
优选的,所述两性表面活性剂为甜菜碱类衍生物。
特别优选的,所述两性表面活性剂选自椰油酰胺甲基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱,月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺羟磺甜菜碱、椰油酰胺丙基羟磺甜菜碱、月桂酰胺丙基羟磺甜菜碱中的一种或两种以上的混合。
最优选的,所述两性表面活性剂为椰油酰胺丙基甜菜碱。
优选的,所述硅油选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上的混合。
特别优选的,所述硅油为聚二甲基硅氧烷。
最有效的,所述硅油为聚二甲基硅氧烷,粘度为5×105mP·s,其可以给头发带来丝滑柔软感,可以给人带来愉悦的洗发感受。
优选的,本发明一种含海带提取物的调理香波组合物,以重量百分比计,所述调理香波组合物还包含以下组分:助剂0.01-10%,所述助剂为pH调节剂、香精、色素、螯合剂、珠光剂、增稠剂、防腐剂中一种或两种以上的混合物。
特别优选的,所述增稠剂为氯化钠。
特别优选的,所述pH调节剂包括柠檬酸、乳酸或氢氧化钠。
本发明还提供一种上述调理香波组合物的制备方法,包括以下步骤:
1)取阳离子聚合物,加入水溶解,制得阳离子聚合物水溶液;
2)取剩余的水,在搅拌的条件下,依次加入海带提取物和阳离子聚合物水溶液,在速度为60-180rpm的条件下搅拌3-10分钟;
3)加热,在温度为65-75℃的条件下,保温30min,之后再加入阴离子表面活性剂和两性表面活性剂,并继续加热至80℃,保温至阴离子表面活性剂和两性表面活性剂完全溶解,制得加热相;
4)取4-8wt%所述加热相,加入硅油,搅拌8-15分钟,再在速度为8000-12000rpm的条件下均质2-4分钟,制备乳化硅油;
5)待所述加热相降温至40-50℃,加入所述乳化硅油、助剂,搅拌均匀。
优选的,所述步骤S2包括:取剩余的水,在搅拌的条件下,依次加入海带提取物和阳离子聚合物水溶液,在速度为120-160rpm的条件下搅拌3-10分钟,再加入柠檬酸;所述柠檬酸占调理香波组合物总重量的0.01-0.2%。加少量的柠檬酸帮助体系中的高分子溶胀。
本发明的有益效果:
1、本发明所提供调理香波组合物含有海带提取物,海带提取物含丰富的多糖、蛋白质,氨基酸,维生素B、矿物质,海带提取物与阳离子聚合物搭配,可以瞬时絮凝,能有效的将硅油等活性成分及时附着在头发表面,在冲水瞬间使活性成分的冲水损失率大幅降低;
2、本发明所提供的含海带提取物的调理香波组合物具有超强的絮凝能力,能大量并持久的将活性成分(如,去屑剂、硅油等)锚定在头发/头皮上,能起到较好的抗静电的效果,更高效的发挥产品的功效,使柔顺修复去屑等效果更持久;
3、本发明所提供的含海带提取物的调理香波组合物具有絮凝速度快的优点,可减少组合物中表面活性剂、硅油、其他调理剂的添加量,既降低对头皮的刺激,不易造成头痒问题,解决了阳离子调理剂添加在香波里易造成头痒的问题,又降低生产成本;
4、本发明的含海带提取物的调理香波组合物能明显改善头发的干湿梳理性,在感官评价中测试者对由本发明含海带提取物的调理香波组合物制备的香波使用效果满意,获得很高的感官评价评分;
5、本发明所提供的制备方法,步骤简单、易操作,所制备出的香波通过瞬时絮凝能有效的将硅油及时附着在头发表面,能起到较好的抗静电的效果,带来一系列的优良调理性,如梳理性、柔软度。
附图说明
图1是实施例1所制备的含海带提取物的调理香波A的显微镜下絮凝图片;
图2是实施例2所制备的含海带提取物的调理香波B的显微镜下絮凝图片;
图3是实施例3所制备的含海带提取物的调理香波C的显微镜下絮凝图片;
图4是对比例1所制备的调理香波D的显微镜下絮凝图片;
图5是对比例2所制备的调理香波E的显微镜下絮凝图片;
图6是对比例3所制备的调理香波F的显微镜下絮凝图片;
图7是对比例4所制备的调理香波G的显微镜下絮凝图片;
图8是对比例5所制备的调理香波H的显微镜下絮凝图片;
图9是对比例6所制备的调理香波I的显微镜下絮凝图片;
图10是对比例7市售洗发水的显微镜下絮凝图片;
图11是实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C的放置10分钟后的絮凝图片;
图12是对比例1-3所制备的调理香波D-F的放置10分钟后的絮凝图片;
图13是对比例4-6所制备的调理香波G-I及对比例7市售洗发水的放置10分钟后的絮凝图片;
图14是湿梳理减少度的结果图;
图15是干梳理减少度的结果图。
具体实施方式
下面结合实施例以及对比例和效果试验例对本发明的技术方案做进一步说明:
以下实施例中所用的各种试剂均为市售商品,均为可通过商业途径购买获得。其中,聚二甲基硅氧烷购于广州市东雄化工有限公司,型号:DX-1251。
海带提取物通过以下制备方法提取获得,该制备方法包括以下步骤:
S1:将干海带加水浸泡过夜,充分溶胀后,取出湿海带称重,再加入湿海带重量的3-8倍的水,粉碎,制得海带浆;
S2:将海带浆pH值调至4.5-5.0,加入海带浆重量的0.15%的纤维素酶,在温度为50℃的条件下,水解4-6小时,间或搅拌,制得处理后海带浆;
S3:将处理后海带浆称重,再加入处理后海带浆重量的10%-20%的水,搅拌均匀,沸水浴8分钟,过滤、收集滤液,将滤液采用柱层析法分析纯化,得到高纯度的海藻多糖提取液;
S4:取海藻多糖提取液与加入水,经超声波分散2分钟;所述水的添加量与海藻多糖提取液的质量比为2:1;
S5:在微波、搅拌的条件下,依次加入氢氧化钠和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵,在温度为40℃的条件下微波反应时间30分钟;
S6:向步骤S5所得的混合物用盐酸进行中和、洗涤、过滤、干燥及粉碎,制得海带提取物。
实施例1-3
按照表1配制实施例1-3的含海带提取物的调理香波A-C。
表1含海带提取物的调理香波A-C
上述含海带提取物的调理香波组合物A-C的制备方法包括以下步骤:
1)取聚季铵盐-10,加入水溶解,制得阳离子聚合物水溶液;
2)取剩余的水,在搅拌的条件下,依次加入海带提取物和阳离子聚合物水溶液,在速度为120-160rpm的条件下搅拌3-10分钟,再加入柠檬酸;
3)加热,在温度为65-75℃的条件下,保温30min,再加入十二烷基醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并继续加热至80℃,保温至完全溶解,制得加热相;
4)取4-8wt%加热相,加入聚二甲基硅氧,搅拌8-15分钟,再在速度为8000-12000rpm的条件下均质2-4分钟,制备乳化硅油;
5)待加热相降温至40-50℃,加入乳化硅油、香精、防腐剂,搅拌均匀,加入氯化钠调节稠度,加入柠檬酸调节pH值至5.5-6.5之间。
对比例1-6
按照表2配制对比例1-3的调理香波D-F。按表3配置对比例4-6的调理香波G-I
表2调理香波D-F
上述调理香波D-F的制备方法包括以下步骤:
1)取聚季铵盐-10,加入水溶解,制得阳离子聚合物水溶液;
2)取剩余的水,在搅拌的条件下,依次加入海带提取物和阳离子聚合物水溶液,在速度为120-160rpm的条件下搅拌3-10分钟,再加入柠檬酸;
3)加热,在温度为65-75℃的条件下,保温30min,再加入十二烷基醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并继续加热至80℃,保温至完全溶解,制得加热相;
4)取4-8wt%加热相,加入聚二甲基硅氧烷,搅拌8-15分钟,再在速度为8000-12000rpm的条件下均质2-4分钟,制备乳化硅油;
5)待加热相降温至40-50℃,加入乳化硅油、香精、防腐剂,搅拌均匀,加入氯化钠调节稠度,加入柠檬酸调节pH值至5.5-6.5之间。
表3调理香波G-I
上述调理香波G-I制备方法包括以下步骤:
1)取瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵及聚季铵盐-67(瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和羟丙基甲基纤维素/瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵和聚季铵盐-10),加入冷水溶解,制得阳离子聚合物水溶液;
2)取剩余的水,在搅拌的条件下,加入阳离子聚合物水溶液,在速度为120-160rpm的条件下搅拌3-10分钟,再加入柠檬酸;
3)加热,在温度为65-75℃的条件下,再加入十二烷基醚硫酸钠、十二烷基硫酸铵和椰油酰胺丙基甜菜碱,并继续加热至80℃,保温至完全溶解,制得加热相;
4)取4-8wt%加热相,加入聚二甲基硅氧烷,搅拌8-15分钟,再在速度为8000-12000rpm的条件下均质2-4分钟,制备乳化硅油;
5)待加热相降温至40-50℃,加入乳化硅油、香精、防腐剂,搅拌均匀,加入氯化钠调节稠度,加入柠檬酸调节pH值至5.5-6.5之间。
对比例7:市售洗发水
购买市售洗发水作为对比例7
效果实施例1:
絮凝效果测试
实验方法:
1、取实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C、对比例1-6所制备的调理香波D-I和对比例7的市售洗发水分别配置成质量分数为10%的水溶液,快速将样品滴加1-2滴于凹型载玻片静置2-3min,在400倍的显微镜下观察絮凝状态,拍摄絮凝图片。实验结果如图1-10。
2、取实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C、对比例1-6所制备的调理香波D-I和对比例7的市售洗发水分别配置成质量分数为10%的水溶液,分别放置10分钟,从外观观察其絮凝效果。实验结果见图11-13。
由图1-10可以看出,实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C都具有明显的絮状物,而且絮状物多。而对比例1-6所制备的调理香波D-I的絮凝图片中絮凝物较少,且不明显;对比例7市售洗发水有较明显絮凝现象,絮凝物比对比例1-6多,但比实施例1-3相比,对比例7的絮凝物明显偏少。
由图11-13可以看出,实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C,上层澄清,下层絮状丰富,絮凝现象明显且丰富;对比例1-6所制备的调理香波D-I呈浑浊状态,絮凝现象不明显;对比例7市售洗发水上层浑浊、下层出现絮凝现象,虽然对比例7与对比例1-6相比没有那么浑浊,但是对比例7下层絮状没有实施例1-3的絮凝现象明显且丰富。
综上,可以说明本发明所提供的含海带提取物的调理香波组合物具有超强的絮凝能力、很好的絮凝效果,且絮凝速度快。
效果实施例2:
梳理性测试
检测湿梳理减少度与干梳理减少度。梳理功减少度的高低是衡量梳理性高低的一个指标,梳理功减少幅度高,梳理性佳,梳理功减少幅度低,梳理性差。
实验方法:
湿梳理测试:将11段发束进行预处理,将发束润湿,分别用3克的待测香波(待测香波为实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C、对比例1-6所制备的调理香波D-I和对比例7市售洗发水,空白样品用清水)揉洗1-2min,用清水冲洗干净,用梳子梳理1次以除去多余的水,测试梳理性。
干梳理测试:在湿梳理测试完后,将发束样品放置于温度为30℃、相对湿度为50%的的恒温恒湿的培养箱内干燥,12小时后测试其梳理性。
上述测试使用在英斯特郎2334型电子万能材料测试系统上测试梳理性,拉升速率为300nm/min。
梳理功减少度计算公式:
测试结果见图14-15。
从图14可以看出,实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C湿梳理减少度在60%-65%之间,而对比例1-7的湿梳理减少度在25%-50%之间。说明本发明的含海带提取物的调理香波组合物具有明显优秀的湿梳理性。
从图15可以看出,实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C干梳理减少度在45%-50%之间,而对比例1-7的干梳理减少度在28%-40%之间。说明本发明的含海带提取物的调理香波组合物具有优秀的干梳理性。
综合以上干、湿梳理性结果分析,本发明的含海带提取物的调理香波组合01物能明显改善头发的干湿梳理性,符合消费市场需求。
效果实施例3:
感官评价
实验方法:将实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C、对比例1-6所制备的调理香波D-I和对比例7的市售洗发水,分别发给100名测试者(每人手上10种香波),测试者使用样品时按照相同的方法洗头,每种香波使用前间隔2天不洗头,测试者根据自己的感觉对香波评价。评分采用5分制,1分最差,3分适中,5分最好。得分结果见表4。
表4感官评价得分表
湿发梳理性 | 干法梳理性 | 湿发柔软性 | 干法柔软性 | |
实施例1(调理香波A) | 4.4 | 4.8 | 4.1 | 4.6 |
实施例2(调理香波B) | 4.5 | 4.7 | 4.0 | 4.6 |
实施例3(调理香波C) | 4.4 | 4.7 | 4.5 | 4.8 |
对比例1(调理香波D) | 2.0 | 2.5 | 2.3 | 2.3 |
对比例2(调理香波E) | 3.6 | 3.6 | 2.9 | 3.1 |
对比例3(调理香波F) | 3.1 | 3.8 | 3.2 | 3.3 |
对比例4(调理香波G) | 3.4 | 3.4 | 2.5 | 3 |
对比例5(调理香波H) | 3.2 | 3.2 | 2.8 | 3 |
对比例6(调理香波I) | 3.3 | 3.5 | 3 | 3.2 |
对比例7(市售洗发水) | 4 | 4.1 | 3.5 | 3.8 |
从表4可以看出,实施例1-3所制备的含海带提取物的调理香波A-C的评分较高,表明对此3个产品的使用效果满意。本发明提供的调理香波组合通过瞬时絮凝能有效的将硅油及时附着在头发表面,又能起到较好的抗静电的效果,从而会带来一系列的优良调理性,如梳理性、柔软度。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做任何形式上的限制,故凡未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (10)
1.一种含海带提取物的调理香波组合物,其特征在于,以重量百分比计,所述调理香波组合物主要包含以下组分:海带提取物0.1%-10%、阳离子聚合物0.05%-3%、阴离子表面活性剂6%-50%、两性表面活性剂0.1%-25%、硅油0.5-8%,余量为水。
2.根据权利要求1所述的调理香波组合物,其特征在于,以重量百分比计,所述调理香波组合物主要包含以下组分:海带提取物0.1%-10%、阳离子聚合物0.05%-0.8%、阴离子表面活性剂8%-25%、两性表面活性剂0.1%-15%、硅油0.5-3.5%,余量为水。
3.根据权利要求1或2所述的调理香波组合物,其特征在于,所述海带提取物通过以下制备方法提取获得,该制备方法包括以下步骤:
S1:将干海带加水浸泡过夜,充分溶胀后,取出湿海带称重,再加入湿海带重量的3-8倍的水,粉碎,制得海带浆;
S2:将海带浆pH值调至4.5-5.0,加入海带浆重量的0.15%的纤维素酶,在温度为50℃的条件下,水解4-6小时,间或搅拌,制得处理后海带浆;
S3:将处理后海带浆称重,再加入处理后海带浆重量的10%-20%的水,搅拌均匀,沸水浴8分钟,过滤、收集滤液,将滤液采用柱层析法分析纯化,得到高纯度的海藻多糖提取液;
S4:取海藻多糖提取液与加入水,经超声波分散2分钟;所述水的添加量与海藻多糖提取液的质量比为2∶1;
S5:在微波、搅拌的条件下,依次加入碱催化剂和醚化剂,在温度为40℃的条件下微波反应时间30分钟;
S6:向步骤S5所得的混合物用盐酸进行中和、洗涤、过滤、干燥及粉碎,制得海带提取物。
4.根据权利要求1或2所述的调理香波组合物,其特征在于:所述阳离子聚合物为阳离子瓜尔胶聚合物或阳离子纤维素聚合物中的一种。
5.根据权利要求1或2所述的调理香波组合物,其特征在于:所述阴离子表面活性剂选自烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基醇硫酸酯盐、烷基醇聚醚硫酸酯盐、d-磺酸盐、脂肪酸单甘脂硫酸盐、脂肪酰谷氨酸钠、N-酰基谷氨酸钠、烷基肌氨酸盐中的一种或两种以上的混合;所述烷基为C8-18烷基;所述盐包括钠盐、铵盐、单乙醇胺盐、二乙醇胺盐或三乙醇胺盐。
6.根据权利要求1或2所述的调理香波组合物,其特征在于:所述两性表面活性剂为甜菜碱类衍生物。
7.根据权利要求1或2所述的调理香波组合物,其特征在于:所述硅油选自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、氨端聚二甲基硅氧烷中的一种或两种以上的混合。
8.根据权利要求1或2所述的调理香波组合物,其特征在于,以重量百分比计,所述调理香波组合物还包含以下组分:助剂0.01-10%,所述助剂为pH调节剂、香精、色素、螯合剂、珠光剂、增稠剂、防腐剂中一种或两种以上的混合物。
9.如权利要求1或2所述的调理香波组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)取阳离子聚合物,加入水溶解,制得阳离子聚合物水溶液;
2)取剩余的水,在搅拌的条件下,依次加入海带提取物和阳离子聚合物水溶液,在速度为60-180rpm的条件下搅拌3-10分钟;
3)加热,在温度为65-75℃的条件下,保温30min,之后再加入阴离子表面活性剂和两性表面活性剂,并继续加热至80℃,保温至阴离子表面活性剂和两性表面活性剂完全溶解,制得加热相;
4)取4-8wt%所述加热相,加入硅油,搅拌8-15分钟,再在速度为8000-12000rpm的条件下均质2-4分钟,制备乳化硅油;
5)待所述加热相降温至40-50℃,加入所述乳化硅油、助剂,搅拌均匀。
10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于,所述步骤S2包括:取剩余的水,在搅拌的条件下,依次加入海带提取物和阳离子聚合物水溶液,在速度为120-160rpm的条件下搅拌3-10分钟,再加入柠檬酸;
所述柠檬酸占调理香波组合物总重量的0.01-0.2%。
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