CN108158605A - 一种内脏共振声音检测方法、装置 - Google Patents

一种内脏共振声音检测方法、装置 Download PDF

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CN108158605A CN201711493935.8A CN201711493935A CN108158605A CN 108158605 A CN108158605 A CN 108158605A CN 201711493935 A CN201711493935 A CN 201711493935A CN 108158605 A CN108158605 A CN 108158605A
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Abstract

本发明提出的内脏共振声音检测装置，用于分频段检测声音质量，检测对人体有害的声音，包括：控制单元、声音接收模块、频段设置模块、阈值设置模块、声音解析模块、声音过强分析模块。其能够连续检测环境、录像中的声音过强和/或声功率过强和/或声强过强和/或声压过强和/或响度过强的时间、比例，判断持续声音过强和/或声功率过强和/或声强过强和/或声压过强和/或响度过强的时间、比例是否超过设定提醒时间，并及时提醒。能够在手机等现有的设备上，进行检测。

Description

一种内脏共振声音检测方法、装置
技术领域
本发明涉及一种内脏共振声音检测方法、装置。
背景技术
声音是由物体振动发生的，正在发声的物体叫做声源。物体在一秒钟之内振动的次数叫 做频率，单位是赫兹(Hz)。人的耳朵可以听到20Hz--20000Hz的声音.最敏感是1000Hz-----3000Hz之间的声音。高于1000Hz的即会引起听觉不适。
低频噪音是指频率在200赫兹(倍频程)以下的声音。我国对于低频噪音的声音频率范 围订为20～200Hz，其中对人体影响较为明显之频率，主要为3-50Hz之频率范围。
在人耳范围内是在20Hz--200Hz是低频，即在一秒内震动20到200次所发出无规律的声 音称之为低频噪音。频率在500Hz～2kHz为中频，而高频则2kHz～16kHz。
超低频率次声波比其他声波(10Hz以上的声波)更具对人的破坏力，一部分可引起人体 血管破裂导致死亡。
有些声音播放系统，能够播放出强度较大的低频声音，导致周围的人身体不适，严重的 甚至导致疾病。
分贝是用来表示声音强度的单位，记为dB。人们日常生活中遇到的声音，若以声压值表 示，由于变化范围非常大，可以达六个数量级以上，同时声音功率由于人体听觉对声信号强 弱刺激反应不是线形的，而是成对数比例关系。所以采用分贝来表达声学量值。所谓分贝是 指两个相同的物理量(例A1和A0)之比取以10为底的对数并乘以10(或20)。
声功率是指单位时间内，声波通过垂直于传播方向某指定面积的声能量。在噪声监测中， 声功率是指声源总声功率。
声强是指单位时间内，声波通过垂直于传播方向单位面积的声能量。
声压是由于声波的存在而引起的压力增值。
响度是人耳判别声音由轻到响的强度等级概念，它不仅取决于声音的强度(如声压级)， 还与它的频率及波形有关。
人体器官的固有震动频率大约在1Hz,当人体接受到的声波在1Hz左右时，就会是人体发 生共振，共振的意思就是使人体器官的震动程度加大，超过一定程度，就发生伤害。
人体各器官的固有频率为3～17Hz，头部的固有频率为8～12Hz，腹部内脏的固有频率为 4～6Hz人体内脏固有的振动频率和次声频率相近似(0.01～20赫)，倘若外来的次声频率与 体内脏的振动频率相似或相同，就会引起人体内脏的“共振”，从而使人产生上面提到的头 晕、烦躁、耳鸣、恶心等等一系列症状.特别是当人的腹腔、胸腔等固有的振动频率与外来 次声频率一致时，更易引起人体内脏的共振，使人体内脏受损而丧命。
现有的中国专利CN03154582.3，提供了一种判断一声音信号中是否混有人声信号的方法 及相关装置。在一多声道的系统中，该方法针对不同声道的声音信号，计算声音信号在单位 时间内幅值过零发生的次数；若第一声道的某一声音信号过零发生的次数比第二声道另一声 音信号过零发生的次数低于某一阈值，则可判断该第一声道的声音信号中已经混有人声信号。
但，上述技术未涉及实时检测引起人体内脏的“共振”的声音。
发明内容
技术问题：
针对现有技术存在的缺陷，本发明提出一种内脏共振声音检测方法、装置，其能够检测 容易引起人体内脏共振的声音，并能够提醒人们注意，发出急救请求。
技术方案：
为了实现上述目的，本发明提出了一种内脏共振声音检测方法，包括如下处理步骤：
S1.连续采集待识别的声音；所述采集为实时采集；
S2.设定待检测频段(简称设定频段，覆盖次声频段)范围，把待检测频段划分为N个检 测频段(覆盖次声频段)；
S3.设定各个所述检测频段的声音强度阈值(简称P)；
S4.声音解析；从最近M次采集的声音数据中，分析出各个所述检测频段的声音数据，计 算出各个所述检测频段的声音强度(记为Q)；
S5.内脏共振分析：如果，Q大于P，认为当前所述检测频段的声音过强，容易引起内脏 共振，否则，不认为当前所述检测频段的声音，能够引起内脏共振；
S6.处理结束。
进一步的，接收或者采集的声音，为未经数字处理的原始声音。
进一步的，检测声音频率的范围为0Hz-20Hz。
进一步的，检测声音频率的范围为0Hz-200Hz。
进一步的，至少还包括下述处理步骤之一：
S7.语音或声音提示：检测到内脏共振声音时，语音或声音提示；
S8.对比频谱显示：在屏幕上，对比正常频谱图、检测结果频谱图；两者分别位于左右或 上下，或叠加显示；
S9.统计内脏共振声音持续的时间；
S10.提醒设定：设定内脏共振声音的提醒方式；内脏共振声音的持续提醒时间到达后， 以指定的提醒方式提醒；
所述提醒方式包括：语音提示和/或声音提示和/或向预先设定的电话号码打电话和/或发 短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；所述信息接收方至少包括下述之 一：网络服务器、电子邮箱、即时通讯接收方。
进一步的，至少还包括下述特征之一：
S11.所述提醒信息还包括位置信息；
S12.所述提醒信息还包括检测者的生理信息；所述生理信息包括：心跳速度和/或血压；
S13.当检测到内脏共振声音，且人体的心跳速度和/或血压过高，或升高速度过快时，自 动以预先设定提醒方式发出消息。
根据本发明的另一方面，本发明提出一种内脏共振声音检测装置，用于检测容易引起人 体内脏共振的声音，检测对人体有害的声音，并及时提醒人们注意，包括：
控制单元，用于控制各个组成部分的工作，并与外部进行数据交互；
声音接收模块，用于连续采集待识别的声音；所述采集为实时采集；
频段设置模块，设定待检测频段(简称设定频段，覆盖次声频段)范围，以频段上下限 的方式设定频段范围；把待检测频段划分为N个检测频段；
阈值设置模块，设定各个所述检测频段的声音强度阈值(简称P)；
声音解析模块；从最近M次采集的声音数据中，分析出各个所述检测频段的声音数据， 计算出各个所述设定频段的声音强度(记为Q)；
内脏共振分析模块：如果，Q大于P，认为当前所述检测频段的声音过强，容易引起内脏 共振，否则，不认为当前所述检测频段的声音，能够引起内脏共振。
进一步的，所述内脏共振声音检测装置，至少还包括下述之一：
显示模块，对比频谱显示：在屏幕上，对比正常频谱图、检测结果频谱图；两者分别位 于左右或上下，或叠加显示；
声音报警提示模块，检测到内脏共振声音时，，语音提示和/或声音提示和/或电话号码打 电话和/或发短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；
统计模块：统计内脏共振声音持续的时间；
过强提醒设定模块，用于设定内脏共振声音的提醒方式；内脏共振声音的持续提醒时间 到达后，以指定的提醒方式提醒；
所述提醒方式包括：语音提示和/或声音提示和/或向预先设定的电话号码打电话和/或发 短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；所述信息接收方至少包括下述之 一：网络服务器、电子邮箱、即时通讯接收方。
进一步的，至少还包括下述特征之一：
当检测到内脏共振声音，且人体的心跳速度和/或血压过高，或升高速度过快时，自动以 预先设定提醒方式发出消息；
所述提醒信息还包括位置信息；所述位置信息通过定位装置获得；所述强光检测装置包 括定位装置，或者通过与具有定位功能的装置的通信获得当前的位置信息；
所述提醒信息还包括检测者的生理信息；所述生理信息包括：心跳速度和/或血压；所述 生理信息通过生理信息监测装置获得，如：通过具有生理监测功能的手表获得；所述强光检 测装置包括生理信息监测装置，或者通过与具有生理信息监测功能的装置的通信获得当前的 生理信息。
进一步的，所述内脏共振声音检测装置为便携式和/或穿戴式。
进一步的，所述内脏共振声音检测装置为手机。
技术效果：
本发明提出的一种内脏共振声音检测方法、装置，其能够检测容易引起人体内脏共振的 声音，并能够提醒人们注意，发出急救请求。
附图说明
图1是本发明的一种实施例的一种内脏共振声音检测方法的处理流程示意图。
图2是图1所示的内脏共振声音检测方法的可选处理流程示意图。
图3是本发明的另一种实施例的一种内脏共振声音检测装置的结构示意图：
11.控制单元,12.声音接收模块,13.频段设置模块，14.阈值设置模块,15.声音解析模块， 16.内脏共振分析模块。
图4是本发明的另一种实施例的一种内脏共振声音检测装置的结构示意图2：
11.控制单元,12.声音接收模块,13.频段设置模块，14.阈值设置模块,15.声音解析模块， 16.内脏共振分析模块，17.显示模块，18.声音报警提示模块，19.统计模块，20.声音过强提 醒设定模块。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下将结合附图及实施例来详细 说明本发明的实施方式，借此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题，并达成技术效果 的实现过程能充分理解并据以实施。
需要说明的是，只要不构成冲突，本发明中的各个实施例以及各实施例中的各个特征可 以相互结合，所形成的技术方案均在本发明的保护范围之内。
应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
实施方案一
图1是本发明的一种实施例的一种内脏共振声音检测方法的处理流程示意图；如图1所 示，包括下述处理步骤：
S1.连续采集待检测区域的声音；所述采集为实时采集；优选的，为未经数字处理的原始 声音；
S2.设定待检测频段(简称设定频段，覆盖次声频段)范围，把待检测频段划分为N个检 测频段(覆盖次声频段)；以频段上下限的方式设定频段范围；优选的，设定频段范围为 0-100Hz，N＝100；
S3.设定各个所述检测频段的声音强度阈值(简称P)；P为值域的1％以上，优选的为8％， 当声音强度取值范围为0-255时，P＝20；
S4.声音解析；从最近M次采集的声音数据中，分析各个出所述检测频段的声音数据，计 算出各个所述检测频段的声音强度(记为Q)；优选的，M＝100；
从最近M次采集的声音数据中，分析出各个所述检测频段的声音数据的方法为，使用傅 里叶变换等方式进行分析，为现有技术；
S5.内脏共振分析：如果，Q大于P，认为当前所述检测频段的声音过强，容易引起内脏 共振，否则，不认为当前所述检测频段的声音，能够引起内脏共振；
S6.处理结束。
需要说明的是：各个频段的声音强度，通过对最近M次采集的声音数据的分析获得；其 分析方式还有频谱分析技术，为现有技术。
可选的，采集的声音为低频敏感拾音器采集的。优选的，使用低频敏感拾音器。
实施方案二
图2是图1所示的内脏共振声音检测方法的可选处理流程示意图；如图2所示，至少还 包括下述处理步骤之一，优选的，全部包含：
S7.语音或声音提示：检测到内脏共振声音时，语音或声音提示；优选的，语音提示；
S8.对比频谱显示：在屏幕上，对比正常频谱图、检测结果频谱图；两者分别位于左右或 上下，或叠加显示；优选的，叠加显示；
S9.统计内脏共振声音持续的时间；
S10.提醒设定：设定内脏共振声音的提醒方式；内脏共振声音的持续提醒时间到达后， 以指定的提醒方式提醒；
所述提醒方式包括：语音提示和/或声音提示和/或向预先设定的电话号码打电话和/或发 短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；所述信息接收方至少包括下述之 一：网络服务器、电子邮箱、即时通讯接收方；
优选的，全部设定，持续提醒时间2秒；提醒方式为语音电话，并向网络服务器发送提 醒信息。
进一步的，至少还包括下述特征之一，优选的，都包括：
S11.所述提醒信息还包括位置信息；所述位置信息通过定位装置获得；
S12.所述提醒信息还包括检测者的生理信息；所述生理信息包括：心跳速度和/或血压； 所述生理信息通过生理信息监测装置获得，如：通过具有生理监测功能的手表获得。
S13.当检测到内脏共振声音，且人体的心跳速度和/或血压过高，或升高速度过快时，自 动以预先设定提醒方式发出消息。
需要说明的是：服务器端接收到提醒信息后，记录，并向相关人员发出通知；尤其是， 根据车牌号查找车主的联系方式，自动通知车主；当找到车主的手机号时，自动拨打联系车 主及时解决。
实施方案三
图3是本发明的另一种实施例的一种内脏共振声音检测装置的结构示意图，用于分频段 检测声音质量，检测对人体有害的声音，并及时提醒人们注意，包括：控制单元11、声音接 收模块12、频段设置模块13、阈值设置模块14、声音解析模块15、内脏共振分析模块16。
控制单元11，用于控制各个组成部分的工作，并与外部进行数据交互；为计算机控制器， 包括主机板和微处理器(CPU)等，优选的为手机控制器；
声音接收模块12，用于连续采集待识别的声音；所述采集为实时采集；优选的，为未经 数字处理的原始声音；
频段设置模块13，设定待检测频段(简称设定频段，覆盖次声频段)范围，以频段上下 限的方式设定频段范围；把待检测频段划分为N个检测频段；优选的，N＝100，待检测频段为 0-100Hz；
阈值设置模块14，设定各个所述检测频段的声音强度阈值(简称P)；，P为值域的1％以 上，优选的为8％，当声音强度取值范围为0-255时，P＝20；
声音解析模块15；从最近M次采集的声音数据中，分析出各个所述检测频段的声音数据， 计算出各个所述设定频段的声音强度(记为Q)；；优选的，M＝100；
从最近M次采集的声音数据中，分析出所述设定频段的声音数据的方法为，使用滤波模 块、傅里叶变换等方式进行分析，优选的使用滤波模块，为现有技术；
内脏共振分析模块16：如果，Q大于P，认为当前所述检测频段的声音过强，容易引起 内脏共振，否则，不认为当前所述检测频段的声音，能够引起内脏共振。
需要说明的是：各个频段的声音强度，通过对最近M次采集的声音数据的分析获得；其 分析方式包括频谱分析，为现有技术。
需要说明的是，所述内脏共振声音检测装置为便携式和/或穿戴式，优选的是便携式；优 选的为手机等现有的具有录音功能、显示功能的便携式装置。
实施方案四
图4是本发明的另一种实施例的一种内脏共振声音检测装置的结构示意图2，用于检测 环境中的亮度不足，并及时提醒人们注意，如图4所示，包括：控制单元11、声音接收模块 12、频段设置模块13、阈值设置模块14、声音解析模块15、内脏共振分析模块16、显示模块17、声音报警提示模块18、统计模块19、过强提醒设定模块20。
实施方案四与实施方案三的不同之处在于，实施方案四至少还包括下述之一：显示模块 17、声音报警提示模块18、统计模块19、过强提醒设定模块20；优选的，全部包含。
显示模块17，在屏幕上，对比频谱显示：在屏幕上，对比正常频谱图、检测结果频谱图； 两者分别位于左右或上下，或叠加显示；所述标记，至少为图标、覆盖颜色、频段声音强度、 频谱图等方式之一；对比正常频谱图、检测结果频谱图；两者分别位于左右或上下，或叠加 显示；优选的为叠加显示频谱图；
声音报警提示模块18，检测到内脏共振声音时，语音提示和/或声音提示和/或电话号码 打电话和/或发短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；优选的，语音提 示；
统计模块19：统计内脏共振声音持续的时间；；优选的，全部统计；
过强提醒设定模块20，用于设定内脏共振声音的提醒方式；内脏共振声音的持续提醒时 间到达后，以指定的提醒方式提醒；持续提醒时间大于等于1秒；
所述提醒方式包括：语音提示和/或声音提示和/或向预先设定的电话号码打电话和/或发 短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；所述信息接收方至少包括下述之 一：网络服务器、电子邮箱、即时通讯接收方；
优选的，全部设定，持续提醒时间2秒；提醒方式为语音电话，并向网络服务器发送提 醒信息。
可选的，至少还包括下述特征之一，优选的，都包括：
当检测到内脏共振声音，且人体的心跳速度和/或血压过高，或升高速度过快时，自动以 预先设定提醒方式发出消息；
所述提醒信息还包括位置信息；所述位置信息通过定位装置获得；所述强光检测装置包 括定位装置，或者通过与具有定位功能的装置的通信获得当前的位置信息，优选的，所述强 光检测装置包括定位装置；
所述提醒信息还包括检测者的生理信息；所述生理信息包括：心跳速度和/或血压；所述 生理信息通过生理信息监测装置获得，如：通过具有生理监测功能的手表获得；所述强光检 测装置包括生理信息监测装置，或者通过与具有生理信息监测功能的装置的通信获得当前的 生理信息；优选的，所述强光检测装置通过与具有生理信息监测功能的装置的通信获得当前 的生理信息。
需要说明的是：服务器端接收到提醒信息后，记录，并向相关人员发出通知；尤其是， 根据车牌号查找车主的联系方式，自动通知车主；当找到车主的手机号时，自动拨打联系车 主及时解决。
以上所述，仅为本发明的具体实施案例，本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本 技术的技术人员在本发明所述的技术规范内，对本发明的修改或替换，都应在本发明的保护 范围之内。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原 则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种内脏共振声音检测方法，其特征在于：包括如下处理步骤：
S1.连续采集待识别的声音；所述采集为实时采集；
S2.设定待检测频段(简称设定频段，覆盖次声频段)范围，把待检测频段划分为N个检测频段(覆盖次声频段)；
S3.设定各个所述检测频段的声音强度阈值(简称P)；
S4.声音解析；从最近M次采集的声音数据中，分析出各个所述检测频段的声音数据，计算出各个所述检测频段的声音强度(记为Q)；
S5.内脏共振分析：如果，Q大于P，认为当前所述检测频段的声音过强，容易引起内脏共振，否则，不认为当前所述检测频段的声音，能够引起内脏共振；
S6.处理结束。
2.根据权利要求1所述的内脏共振声音检测方法，其特征在于：
S7.语音或声音提示：检测到内脏共振声音时，语音或声音提示；
S8.对比频谱显示：在屏幕上，对比正常频谱图、检测结果频谱图；两者分别位于左右或上下，或叠加显示；
S9.统计内脏共振声音持续的时间；
S10.提醒设定：设定内脏共振声音的提醒方式；内脏共振声音的持续提醒时间到达后，以指定的提醒方式提醒。
3.根据权利要求1所述的内脏共振声音检测方法，其特征在于，至少还包括下述特征之一：
S11.所述提醒信息还包括位置信息；
S12.所述提醒信息还包括检测者的生理信息；所述生理信息包括：心跳速度和/或血压；
S13.当检测到内脏共振声音，且人体的心跳速度和/或血压过高，或升高速度过快时，自动以预先设定提醒方式发出消息。
4.根据权利要求1-3之一所述的内脏共振声音检测方法，其特征在于，所述提醒方式包括：语音提示和/或声音提示和/或向预先设定的电话号码打电话和/或发短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；所述信息接收方至少包括下述之一：网络服务器、电子邮箱、即时通讯接收方。
5.根据权利要求1-3之一所述的内脏共振声音检测方法，其特征在于，至少还包括下述特征之一：
检测声音频率的范围为0Hz-20Hz；
检测声音频率的范围为0Hz-200Hz。
6.一种内脏共振声音检测装置，用于检测容易引起人体内脏共振的声音，其特征在于，包括：
控制单元，用于控制各个组成部分的工作，并与外部进行数据交互；
声音接收模块，用于连续采集待识别的声音；所述采集为实时采集；
频段设置模块，设定待检测频段(简称设定频段，覆盖次声频段)范围，以频段上下限的方式设定频段范围；把待检测频段划分为N个检测频段；
阈值设置模块，设定各个所述检测频段的声音强度阈值(简称P)；
声音解析模块；从最近M次采集的声音数据中，分析出各个所述检测频段的声音数据，计算出各个所述设定频段的声音强度(记为Q)；
内脏共振分析模块：如果，Q大于P，认为当前所述检测频段的声音过强，容易引起内脏共振，否则，不认为当前所述检测频段的声音，能够引起内脏共振。
7.根据权利要求6所述的内脏共振声音检测装置，其特征在于，至少还包括下述之一：
显示模块，对比频谱显示：在屏幕上，对比正常频谱图、检测结果频谱图；两者分别位于左右或上下，或叠加显示；
声音报警提示模块，检测到内脏共振声音时，，语音提示和/或声音提示和/或电话号码打电话和/或发短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；
统计模块：统计内脏共振声音持续的时间；
过强提醒设定模块，用于设定内脏共振声音的提醒方式；内脏共振声音的持续提醒时间到达后，以指定的提醒方式提醒；
所述提醒方式包括：语音提示和/或声音提示和/或向预先设定的电话号码打电话和/或发短信和/或向预先设定的网络数据信息接收方发送提醒信息；所述信息接收方至少包括下述之一：网络服务器、电子邮箱、即时通讯接收方。
8.根据权利要求6或7所述的内脏共振声音检测装置，其特征在于，至少还包括下述之一：
当检测到内脏共振声音，且人体的心跳速度和/或血压过高，或升高速度过快时，自动以预先设定提醒方式发出消息；
所述提醒信息还包括位置信息；所述位置信息通过定位装置获得；所述强光检测装置包括定位装置，或者通过与具有定位功能的装置的通信获得当前的位置信息；
所述提醒信息还包括检测者的生理信息；所述生理信息包括：心跳速度和/或血压；所述生理信息通过生理信息监测装置获得，如：通过具有生理监测功能的手表获得；所述强光检测装置包括生理信息监测装置，或者通过与具有生理信息监测功能的装置的通信获得当前的生理信息。
9.根据权利要求6或7所述的内脏共振声音检测装置，其特征在于，为便携式和/或穿戴式。
10.根据权利要求6或7所述的内脏共振声音检测装置，其特征在于，为手机。
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