CN108149074B - 一种镍铈中间合金及其制备方法 - Google Patents

一种镍铈中间合金及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN108149074B
CN108149074B CN201810078960.8A CN201810078960A CN108149074B CN 108149074 B CN108149074 B CN 108149074B CN 201810078960 A CN201810078960 A CN 201810078960A CN 108149074 B CN108149074 B CN 108149074B
Authority
CN
China
Prior art keywords
nickel
cerium
alloy
intermediate alloy
metallic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201810078960.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN108149074A (zh
Inventor
王志军
刘建丰
乔敏
刘强
段善博
刘志彬
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd
Original Assignee
CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd filed Critical CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co Ltd
Priority to CN201810078960.8A priority Critical patent/CN108149074B/zh
Publication of CN108149074A publication Critical patent/CN108149074A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN108149074B publication Critical patent/CN108149074B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C19/00—Alloys based on nickel or cobalt
    • C22C19/03—Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22C—ALLOYS
    • C22C1/00—Making non-ferrous alloys
    • C22C1/02—Making non-ferrous alloys by melting
    • C22C1/023—Alloys based on nickel

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明提供一种镍铈中间合金及其制备方法。本发明提供的镍铈中间合金，按质量含量计，包括14～16wt％的铈和余量的镍。本发明提供的镍铈中间合金通过设计合金成分，能够避免铈的氧化烧损。实验结果表明，本发明提供的镍铈中间合金能够避免铈的氧化烧损，用于镍基高温合金的熔炼时能够准确控制成分。

Description

一种镍铈中间合金及其制备方法
技术领域
本发明涉及金属材料技术领域，特别涉及一种镍铈中间合金及其制备方法。
背景技术
高温合金是指以铁、镍、钴为基，在高温环境下服役，并能承受严酷的机械应力及具有良好表面稳定性的一类合金。高温合金一般具有高的室温和高温强度、良好的抗氧化性和抗热腐蚀性、优异的蠕变与疲劳抗力、良好的组织稳定性和使用的可靠性。因此，高温合金既是航空、航天发动机高温部件的关键材料，又是舰船、能源、石油化工等工业领域不可缺少的重要材料。
在整个高温合金领域中，镍基高温合金占有特殊的重要地位。与铁基和钴基高温合金相比，镍基高温合金具有更高的高温强度和组织稳定性，广泛应用于制作航空喷气发动机和工业燃气轮机的热端部件。镍基高温合金时以镍为基体(含量一般大于50％)，在650～1000℃范围内具有较高的强度和良好的抗氧化、抗燃气腐蚀能力的高温合金。它是在Cr20Ni80合金基础上发展起来的，为了满足1000℃左右高温热强性和气体介质中的抗氧化、抗腐蚀的要求，加入了大量的强化元素，如W、Mo、Ti、Al、Nb、Co等，以保证其优越的高温性能。
金属镍的熔点为1455℃，密度为8.9g/cm3，金属铈的熔点为795℃，密度为6.67g/cm3，具有非常强的还原性，极易氧化，常用作还原剂、催化剂，在镍基高温合金熔炼过程中，若铈元素直接以纯金属的形式加入，金属铈表面氧化严重，钛合金锭中铈的成分不容易控制，给钛合金铸锭带来了极大的困难。
发明内容
本发明的目的在于提供一种镍铈中间合金及其制备方法。本发明提供的镍铈中间合金能够避免铈的氧化烧损，用于镍基高温合金的熔炼时能够准确控制成分。
本发明提供了一种镍铈中间合金，按质量含量计，包括14～16wt％的铈和余量的镍。
优选的，所述镍铈中间合金包括15wt％的铈和余量的镍。
本发明还提供了上述镍铈中间合金的制备方法，以金属镍和金属铈为原料，进行感应熔炼，得到镍铈中间合金。
优选的，所述感应熔炼在惰性气体保护下进行。
优选的，所述感应熔炼的功率为40～80kW。
优选的，所述感应熔炼包括以下步骤：
(1)将金属镍和金属铈加热熔化，得到混合熔体；
(2)将所述步骤(1)得到的混合熔体精炼，得到合金液；
(3)将所述步骤(2)得到的合金液冷却，得到镍铈中间合金。
优选的，所述步骤(2)中精炼的温度为1200～1250℃，精炼的时间为2～3min。
优选的，所述感应熔炼之前还包括：将金属镍进行干燥。
优选的，所述干燥的温度为100～120℃，干燥的时间为4h以上。
本发明提供的镍铈中间合金，按质量含量计，包括14～16wt％的铈和余量的镍。本发明提供的镍铈中间合金通过设计合金成分，能够避免铈的氧化烧损。实验结果表明，本发明提供的镍铈中间合金能够避免铈的氧化烧损，用于镍基高温合金的熔炼时能够准确控制成分。
具体实施方式
本发明提供了一种镍铈中间合金，按质量含量计，包括14～16wt％的铈和余量的镍。在本发明中，所述镍铈中间合金优选包括15wt％的铈和余量的镍。在本发明中，所述镍铈中间合金成分在上述范围内能够避免铈的氧化烧损。
本发明还提供了一种上述技术方案所述镍铈中间合金的制备方法，以金属镍和金属铈为原料，进行感应熔炼，得到镍铈中间合金。在本发明中，所述金属镍的纯度优选为99.95％以上；所述金属铈的纯度优选为99.95％以上。
在本发明中，所述感应熔炼优选在惰性气体保护下进行。本发明优选在熔炼前进行抽真空处理，然后通入惰性气体，再进行二次抽真空处理，最后充入惰性气体。在本发明中，所述感应熔炼在惰性气体保护下进行能够防止中间合金熔炼过程中铈的氧化，通过调整原料的用量，保证中间合金的成分。
在本发明中，所述感应熔炼的功率优选为40～80kW，更优选为50～70W。
本发明对所述感应熔炼的装置没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的真空感应加热炉即可。在本发明中，所述感应熔炼优选在中频真空感应炉中进行。
本发明优选在所述冶炼前对金属镍进行干燥。在本发明中，所述干燥的温度优选为100～120℃，更优选为110℃；所述干燥的时间优选为4h以上。在本发明中，所述干燥可以去除原料中的水，防止冶炼过程中出现析氢现象。
在本发明中，所述感应熔炼优选包括以下步骤：
(1)将金属镍和金属铈加热熔化，得到混合熔体；
(2)将所述步骤(1)得到的混合熔体精炼，得到合金液；
(3)将所述步骤(2)得到的合金液冷却，得到镍铈中间合金。
本发明优选将金属镍和金属铈加热熔化，得到混合熔体。在本发明中，所述加热优选为电磁感应加热。本发明对所述加热的升温速率没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的升温速率即可。本发明优选通过调整中频感应炉的功率控制升温速率。
本发明优选先在起始功率下加热，然后在过渡功率下加热至金属开始熔化，最后在稳定功率下加热至原料全部熔化，得到混合熔体。在本发明中，所述中频真空感应炉的起始功率优选为40～45kW，更优选为42～43kW；所述起始功率的保持时间优选为2～3min，更优选为2.5min。在本发明中，所述过渡功率优选为55～60kW，更优选为57～58kW。在本发明中，所述稳定功率优选为68～72kW，更优选为70～71kW。
得到混合熔体后，本发明优选将所述混合熔体精炼，得到合金液。在本发明中，所述精炼的温度优选为1200～1250℃，更优选为1210～1240℃；所述精炼的时间优选为2～3min，更优选为2.5min。在本发明中，所述精炼的功率优选为78～80kW，更优选为79kW。在本发明中，所述精炼过程中可以去除熔体中的杂质和气体，得到纯净的合金液。
得到合金液后，本发明优选将所述合金液冷却，得到镍铈中间合金。本发明对所述冷却的操作没有特殊的限定，采用本领域技术人员熟知的熔体冷却的技术方案即可。在本发明中，所述冷却优选为浇注后随炉冷却。本发明对所述浇注的操作没有特殊的限定，按照后续工艺需求选择本领域技术人员熟知的浇注的技术方案即可。在本发明中，所述冷却的终止温度优选为150℃以下。
为了进一步说明本发明，下面结合实施例对本发明提供的镍铈中间合金及其制备方法进行详细地描述，但不能将它们理解为对本发明保护范围的限定。
实施例1:
1、将纯度为99.95％以上的金属镍51kg和金属铈11kg按规定进行加料：原材料尽量充分接触，保证中频真空感应炉能够加热熔化，最后装炉。
2、送电前准备
(1)开启循环水泵，检查管路有无泄漏，调整各路水量分配适当、压力合适。
(2)检查电力系统，是否正常，如有异常，及时维修。
(3)确认观察孔玻璃透明状况，如不好，要打开盖进行擦拭或用砂纸打磨，装回后，扭动调位手钮，调位要灵活，压盖密封良好。
3.熔炼
(1)抽真空，启动机械泵、罗茨泵。当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时停止充氩气。再次进行抽真空处理，当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时将氩气阀门调小，保持炉盖上的压力表始终指向0的位置，开始送电加热熔炼。
(2)送电，起始功率40kW；
(3)5分钟后，功率调至55kW；
(4)见合金融化后，功率调至70kW；
(5)合金熔清以后，适当提高功率80kW，在1250℃下精炼2分钟，浇注。
4、冷却95分钟出炉，得到镍铈中间合金。
熔炼过程中可以观察到：合金变暗红且慢慢熔化，合金液发亮，变清。
对本实施例制备的镍铈中间合金进行化学成分分析，得到结果如表1所示。
实施例2:
1、将纯度为99.95％以上的金属镍51kg和金属铈11kg按规定进行加料：原材料尽量充分接触，保证中频真空感应炉能够加热熔化，最后装炉。
2、送电前准备
(1)开启循环水泵，检查管路有无泄漏，调整各路水量分配适当、压力合适。
(2)检查电力系统，是否正常，如有异常，及时维修。
(3)确认观察孔玻璃透明状况，如不好，要打开盖进行擦拭或用砂纸打磨，装回后，扭动调位手钮，调位要灵活，压盖密封良好。
3.熔炼
(1)抽真空，启动机械泵、罗茨泵。当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时停止充氩气。再次进行抽真空处理，当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时将氩气阀门调小，保持炉盖上的压力表始终指向0的位置，开始送电加热熔炼。
(2)送电，起始功率40kW；
(3)5分钟后，功率调至55kW；
(4)见合金融化后，功率调至70kW；
(5)合金熔清以后，适当提高功率80kW，在1234℃下精炼2.5分钟，浇注。
4、冷却100分钟出炉，得到镍铈中间合金。
熔炼过程中可以观察到：混合熔体表面有一层薄薄的膜，合金熔清后颜色发亮。
对本实施例制备的镍铈中间合金进行化学成分分析，得到结果如表1所示。
实施例3:
1、将纯度为99.95％以上的金属镍51kg和金属铈11kg按规定进行加料：原材料尽量充分接触，保证中频真空感应炉能够加热熔化，最后装炉。
2、送电前准备
(1)开启循环水泵，检查管路有无泄漏，调整各路水量分配适当、压力合适。
(2)检查电力系统，是否正常，如有异常，及时维修。
(3)确认观察孔玻璃透明状况，如不好，要打开盖进行擦拭或用砂纸打磨，装回后，扭动调位手钮，调位要灵活，压盖密封良好。
3.熔炼
(1)抽真空，启动机械泵、罗茨泵。当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时停止充氩气。再次进行抽真空处理，当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时将氩气阀门调小，保持炉盖上的压力表始终指向0的位置，开始送电加热熔炼。
(2)送电，起始功率40kW；
(3)5分钟后，功率调至55kW；
(4)见合金融化后，功率调至70kW；
(5)合金熔清以后，适当提高功率80kW，在1210℃下精炼2.5分钟，浇注。
4、冷却99分钟出炉，得到镍铈中间合金。
熔炼过程中可以观察到：合金由暗红逐渐融化，合金液亮清，无架桥现象。
对本实施例制备的镍铈中间合金进行化学成分分析，得到结果如表1所示。
实施例4:
1、将纯度为99.95％以上的金属镍51kg和金属铈11kg按规定进行加料：原材料尽量充分接触，保证中频真空感应炉能够加热熔化，最后装炉。
3、送电前准备
(1)开启循环水泵，检查管路有无泄漏，调整各路水量分配适当、压力合适。
(2)检查电力系统，是否正常，如有异常，及时维修。
(3)确认观察孔玻璃透明状况，如不好，要打开盖进行擦拭或用砂纸打磨，装回后，扭动调位手钮，调位要灵活，压盖密封良好。
4.熔炼
(1)抽真空，启动机械泵、罗茨泵。当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时停止充氩气。再次进行抽真空处理，当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时将氩气阀门调小，保持炉盖上的压力表始终指向0的位置，开始送电加热熔炼。
(2)送电，起始功率40kW；
(3)5分钟后，功率调至55kW；
(4)见合金融化后，功率调至70kW；
(5)合金熔清以后，适当提高功率80kW，在1200℃下精炼2.5分钟，浇注。
5、冷却95分钟出炉，得到镍铈中间合金。
熔炼过程中可以观察到：合金由暗红逐渐融化，合金液亮清，无架桥现象。
对本实施例制备的镍铈中间合金进行化学成分分析，得到结果如表1所示。
实施例5:
1、将纯度为99.95％以上的金属镍51kg和金属铈11kg按规定进行加料：原材料尽量充分接触，保证中频真空感应炉能够加热熔化，最后装炉。
2、送电前准备
(1)开启循环水泵，检查管路有无泄漏，调整各路水量分配适当、压力合适。
(2)检查电力系统，是否正常，如有异常，及时维修。
(3)确认观察孔玻璃透明状况，如不好，要打开盖进行擦拭或用砂纸打磨，装回后，扭动调位手钮，调位要灵活，压盖密封良好。
3.熔炼
(1)抽真空，启动机械泵、罗茨泵。当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时停止充氩气。再次进行抽真空处理，当真空计显示数值小于10E1时，停止抽真空，而后打开氩气导管阀，开始充氩气，当炉盖上的压力表指向0时，证明氩气已经充满，并且与大气压平衡，此时将氩气阀门调小，保持炉盖上的压力表始终指向0的位置，开始送电加热熔炼。
(2)送电，起始功率40kW；
(3)5分钟后，功率调至55kW；
(4)见合金融化后，功率调至70kW；
(5)合金熔清以后，适当提高功率80kW，在1200℃下精炼3分钟，浇注。
4、冷却99分钟出炉，得到镍铈中间合金。
熔炼过程中可以观察到：混合熔体表面有一层薄薄的膜，合金熔清后颜色发亮。
对本实施例制备的镍铈中间合金进行化学成分分析，得到结果如表1所示。
表1本发明实施例中镍铈中间合金化学成分
合金成分 Ce(wt％) C(wt％) Fe(wt％) O(wt％) N(wt％) Ni(wt％)
实施例1 14.00 0.005 0.038 0.020 0.006 余量
实施例2 14.38 0.005 0.039 0.019 0.006 余量
实施例3 15.12 0.006 0.036 0.011 0.004 余量
实施例4 15.62 0.006 0.041 0.015 0.005 余量
实施例5 16.00 0.007 0.037 0.012 0.005 余量
由以上实施例可以看出，本发明提供的镍铈中间合金成分稳定，杂质含量较低。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，并非对本发明作任何形式上的限制。应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (3)

1.一种镍铈中间合金，按质量含量计，包括14～16wt％的铈和余量的镍；
所述镍铈中间合金的制备方法，以金属镍和金属铈为原料，进行感应熔炼，得到镍铈中间合金；所述感应熔炼在惰性气体保护下进行；所述感应熔炼的功率为40～80kW；
所述感应熔炼还包括以下步骤：
(1)将金属镍和金属铈加热熔化，得到混合熔体；
(2)将所述步骤(1)得到的混合熔体精炼，得到合金液；所述精炼的温度为1200～1250℃，精炼的时间为2～3min；
(3)将所述步骤(2)得到的合金液冷却，得到镍铈中间合金；
所述感应熔炼之前还包括：将金属镍进行干燥；所述干燥的温度为100～120℃，干燥的时间为4h以上。
2.根据权利要求1所述的镍铈中间合金，其特征在于，包括15wt％的铈和余量的镍。
3.一种权利要求1或2所述的镍铈中间合金的制备方法，其特征在于，以金属镍和金属铈为原料，进行感应熔炼，得到镍铈中间合金；
所述感应熔炼在惰性气体保护下进行；所述感应熔炼的功率为40～80kW；
所述感应熔炼还包括以下步骤：
(1)将金属镍和金属铈加热熔化，得到混合熔体；
(2)将所述步骤(1)得到的混合熔体精炼，得到合金液；所述精炼的温度为1200～1250℃，精炼的时间为2～3min；
(3)将所述步骤(2)得到的合金液冷却，得到镍铈中间合金；
所述感应熔炼之前还包括：将金属镍进行干燥；所述干燥的温度为100～120℃，干燥的时间为4h以上。
CN201810078960.8A 2018-01-26 2018-01-26 一种镍铈中间合金及其制备方法 Active CN108149074B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810078960.8A CN108149074B (zh) 2018-01-26 2018-01-26 一种镍铈中间合金及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201810078960.8A CN108149074B (zh) 2018-01-26 2018-01-26 一种镍铈中间合金及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN108149074A CN108149074A (zh) 2018-06-12
CN108149074B true CN108149074B (zh) 2019-07-02

Family

ID=62458986

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201810078960.8A Active CN108149074B (zh) 2018-01-26 2018-01-26 一种镍铈中间合金及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN108149074B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109112326A (zh) * 2018-10-15 2019-01-01 河北四通新型金属材料股份有限公司 一种镍碳中间合金及其制备方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2771359A (en) * 1955-03-24 1956-11-20 Beryllium Corp Rare earth master alloys
US3189445A (en) * 1956-12-31 1965-06-15 Vincent P Calkins Binary nickel base alloys
US4556534A (en) * 1983-12-20 1985-12-03 Dentsply Research & Development Corp. Nickel based casting alloy
JP2001226722A (ja) * 2000-02-14 2001-08-21 Toshiba Corp 水素吸蔵合金の製造方法
CN105543564A (zh) * 2015-12-11 2016-05-04 西北工业大学 含高熔点组元的镍基三元中间合金及其制备方法
CN106756243A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 承德天大钒业有限责任公司 一种镍钨中间合金及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2771359A (en) * 1955-03-24 1956-11-20 Beryllium Corp Rare earth master alloys
US3189445A (en) * 1956-12-31 1965-06-15 Vincent P Calkins Binary nickel base alloys
US4556534A (en) * 1983-12-20 1985-12-03 Dentsply Research & Development Corp. Nickel based casting alloy
JP2001226722A (ja) * 2000-02-14 2001-08-21 Toshiba Corp 水素吸蔵合金の製造方法
CN105543564A (zh) * 2015-12-11 2016-05-04 西北工业大学 含高熔点组元的镍基三元中间合金及其制备方法
CN106756243A (zh) * 2016-11-30 2017-05-31 承德天大钒业有限责任公司 一种镍钨中间合金及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
THERMODYNAMIC PROPERTIES OF Ce-Ni BINARY ALLOYS;M.I.Ivanov等;《Powder Metallurgy and Metal Ceramics》;20160131;第54卷(第9-10期);全文

Also Published As

Publication number Publication date
CN108149074A (zh) 2018-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111235434B (zh) 一种高温使用的镍基变形高温合金轮盘锻件的制备方法
CN106636758B (zh) 一种小规格镍基高温合金fgh4097铸锭的冶炼工艺
CN106756243A (zh) 一种镍钨中间合金及其制备方法
CN104745992B (zh) 发动机涡轮用高温合金的热处理方法
CN109112327B (zh) 一种抗氧化耐热合金及制备方法
CN105483410B (zh) 减轻镍基高温合金中元素偏析的熔炼工艺
WO1995035396A1 (en) Nickel based alloy for repairing substrates
CN104862533B (zh) 发动机涡轮用高温合金材料及其制备方法
CN108385010A (zh) 一种低密度、高组织稳定性的钴基高温合金及其制备方法
CN104630597A (zh) 一种铁镍铬基高温合金及其制造方法
CN108265236B (zh) 一种06Cr14Ni7Mo不锈钢材料及其成形方法
CN102808111B (zh) 一种排气阀用镍基高温合金的制备方法
CN108467971A (zh) 一种耐腐蚀钛合金航空发动机叶片
CN104789817B (zh) 发动机涡轮用ods高温合金材料及其制备方法
CN103981373A (zh) 一种镍基高温合金的制备方法
Lehnert et al. Present state and trend of development of surface coating methods against oxidation and corrosion at high temperatures
CN110295292A (zh) 粉末高温合金fgh4097真空感应熔炼非金属夹杂物过滤工艺
CN108149074B (zh) 一种镍铈中间合金及其制备方法
CN109371288A (zh) 低铼、高强度抗热腐蚀的镍基单晶高温合金及其制造方法
CN109022923A (zh) 一种低钴高温合金增压涡轮的合金成分及其制备方法
CN104388753A (zh) 一种钛铝金属间化合物的熔炼制备方法
CN106167862A (zh) 一种Ni‑Cr基沉淀硬化型变形高温合金材料及其制备方法
CN111118350B (zh) 一种Ce-Mg-N复合处理的GH4065镍基高温合金及其制备工艺
CN108950269A (zh) 一种控制k438母合金中杂质元素含量的冶炼工艺
CN103789576B (zh) 一种高晶界强度镍基合金及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right

Denomination of invention: A nickel cerium master alloy and its preparation method

Effective date of registration: 20220620

Granted publication date: 20190702

Pledgee: China Construction Bank Corporation Chengde high tech Zone sub branch

Pledgor: CHENGDE TIANDA VANADIUM INDUSTRY Co.,Ltd.

Registration number: Y2022130000037

PE01 Entry into force of the registration of the contract for pledge of patent right