CN108107009A - 密胺接线板中甲醛含量的检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种密胺接线板中甲醛含量的检测方法,包括:步骤S1,将所述密胺接线板制成直径为3‑5mm、厚度为0.2‑0.5mm的圆形片状;步骤S2,将所述颗粒置于萃取剂中萃取1~4h后得到萃取液;步骤S3,对所述萃取液进行显色,得到待测样;以及步骤S4,采用分光光度法测量所述待测样,得到所述密胺接线板中甲醛的含量。可以使密胺接线板中的甲醛尽可能快地迁移至萃取剂中,然后采用显色和分光光度法能够尽快测量甲醛含量,并且在获得尽可能准确的含量前提下提高检测效率,使得在接货管控中密胺接线板中甲醛含量的测定易于实现。
Description
技术领域
本发明涉及接线材料领域,具体而言,涉及一种密胺接线板中甲醛含量的检测方法。
背景技术
空调中原接线板材料虽然符合耐火等级要求,但仍存在极恶劣的环境导致售后接线板故障,除了爬电距离不够导致短路打火以外,还存在接触不良过热破坏绝缘短路打火的案例。为保证质量,采取军方对接线板的要求,将接线板的材料更换为密胺材料。
密胺材料具有自熄性、防火性、耐热、耐冲击、耐开裂性、耐腐蚀、硬度高和制品表面平整等优良特性。但密胺树脂是由三聚氰胺和甲醛水溶液在一定条件下按照严格比例进行化学反应而合成的高分子聚合物。2004年6月5日,世界卫生组织发布第153号公告,宣布甲醛为一级致癌物。作为生产密胺接线板原材料的甲醛和三聚氰胺分别为具有高毒性和轻微毒性的物质,而在目前正逐步将接线板全部整改为密胺材质的前提下,亟须制定检测接线板可提取游离甲醛含量的检测方法,以对来货的密胺接线板进行管控。
发明内容
本发明的主要目的在于提供一种密胺接线板中甲醛含量的检测方法,以解决现有技术在接货管控中难以及时检测密胺接线板中甲醛含量的问题。
一种密胺接线板中甲醛含量的检测方法,其特征在于,包括:
步骤S1,将所述密胺接线板制成直径为3-5mm、厚度为0.2-0.5mm的圆形片状;
步骤S2,将所述颗粒置于萃取剂中萃取1~4h后得到萃取液;
步骤S3,对所述萃取液进行显色,得到待测样;以及
步骤S4,采用分光光度法测量所述待测样,得到所述密胺接线板中甲醛的含量。
进一步限定,所述颗粒为板状颗粒,所述板状颗粒的长度为2~3mm,所述板状颗粒的宽度为2~3mm。
进一步限定,所述步骤S2包括:
将所述颗粒置于具塞容器中,然后向所述具塞容器中加入8~15ml萃取剂;
对所述具塞容器进行超声处理30~90min,得到所述萃取液,优选所述萃取剂为蒸馏水。
进一步限定,所述步骤S2在32~38℃下进行。
进一步限定,所述步骤S3包括:
将显色剂和所述萃取液混合后置于35~45℃水浴中反应10~25min,得到显色液。
进一步限定,在进行所述步骤S4之前,将所述显色液置于暗处冷却至18~28℃。
进一步限定,所述显色剂为体积比为1:1的乙酰丙酮水溶液和乙酸铵水溶液的组合,其中所述乙酰丙酮水溶液中乙酰丙酮的体积含量为0.3~0.5%,所述乙酸铵水溶液中乙酸铵的重量含量为0.1~0.3g/ml。
进一步限定,所述显色剂与所述萃取剂的体积比为2:1。
进一步限定,所述步骤S4包括:
利用紫外分光光度计对所述待测样进行检测,得到吸光度;
根据标准曲线查找所述吸光度对应的所述待测样中甲醛的含量;
根据所述待测样中甲醛的含量计算所述密胺接线板中甲醛的含量。
进一步限定,所述检测方法还包括建立所述标准曲线的过程,所述过程包括:
配置甲醛浓度为0μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL和15μg/mL的标准样,所述标准样中的溶剂为所述步骤S2的萃取剂;
采用与所述步骤S3相同方法对所述标准样进行显色处理;
以所述萃取剂做空白样,在紫外分光光度计上412nm处,测定各所述标准样和所述空白样的吸光度;
根据所述吸光度和所述甲醛浓度建立所述标准曲线。
附图说明
本发明可以通过附图给出的非限定性实施例进一步说明;
图1示出了根据本发明提供的标准曲线图;
具体实施方式
为了使本领域的技术人员可以更好地理解本发明,下面结合附图和实施例对本发明技术方案进一步说明。
一种密胺接线板中甲醛含量的检测方法,其特征在于,包括:
步骤S1,将所述密胺接线板制成直径为3-5mm、厚度为0.2-0.5mm的圆形片状;
步骤S2,将所述颗粒置于萃取剂中萃取1~4h后得到萃取液;
步骤S3,对所述萃取液进行显色,得到待测样;以及
步骤S4,采用分光光度法测量所述待测样,得到所述密胺接线板中甲醛的含量。
进一步限定,所述颗粒为板状颗粒,所述板状颗粒的长度为2~3mm,所述板状颗粒的宽度为2~3mm。
进一步限定,所述步骤S2包括:
将所述颗粒置于具塞容器中,然后向所述具塞容器中加入8~15ml萃取剂;
对所述具塞容器进行超声处理30~90min,得到所述萃取液,优选所述萃取剂为蒸馏水。
进一步限定,所述步骤S2在32~38℃下进行。
进一步限定,所述步骤S3包括:
将显色剂和所述萃取液混合后置于35~45℃水浴中反应10~25min,得到显色液。
进一步限定,在进行所述步骤S4之前,将所述显色液置于暗处冷却至18~28℃。
进一步限定,所述显色剂为体积比为1:1的乙酰丙酮水溶液和乙酸铵水溶液的组合,其中所述乙酰丙酮水溶液中乙酰丙酮的体积含量为0.3~0.5%,所述乙酸铵水溶液中乙酸铵的重量含量为0.1~0.3g/ml。
进一步限定,所述显色剂与所述萃取剂的体积比为2:1。
进一步限定,所述步骤S4包括:
利用紫外分光光度计对所述待测样进行检测,得到吸光度;
根据标准曲线查找所述吸光度对应的所述待测样中甲醛的含量;
根据所述待测样中甲醛的含量计算所述密胺接线板中甲醛的含量。
进一步限定,所述检测方法还包括建立所述标准曲线的过程,所述过程包括:
配置甲醛浓度为0μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL和15μg/mL的标准样,所述标准样中的溶剂为所述步骤S2的萃取剂;
采用与所述步骤S3相同方法对所述标准样进行显色处理;
以所述萃取剂做空白样,在紫外分光光度计上412nm处,测定各所述标准样和所述空白样的吸光度;
根据所述吸光度和所述甲醛浓度建立所述标准曲线。
以上对本发明提供的密胺接线板中甲醛含量的检测方法进行了详细介绍。具体实施例的说明只是用于帮助理解本发明的方法及其核心思想。应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以对本发明进行若干改进和修饰,这些改进和修饰也落入本发明权利要求的保护范围内。
Claims (10)
1.一种密胺接线板中甲醛含量的检测方法,其特征在于,包括:
步骤S1,将所述密胺接线板制成直径为3-5mm、厚度为0.2-0.5mm的圆形片状;
步骤S2,将所述颗粒置于萃取剂中萃取1~4h后得到萃取液;
步骤S3,对所述萃取液进行显色,得到待测样;以及
步骤S4,采用分光光度法测量所述待测样,得到所述密胺接线板中甲醛的含量。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述颗粒为板状颗粒,所述板状颗粒的长度为2~3mm,所述板状颗粒的宽度为2~3mm。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述步骤S2包括:
将所述颗粒置于具塞容器中,然后向所述具塞容器中加入8~15ml萃取剂;
对所述具塞容器进行超声处理30~90min,得到所述萃取液,优选所述萃取剂为蒸馏水。
4.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,所述步骤S2在32~38℃下进行。
5.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述步骤S3包括:
将显色剂和所述萃取液混合后置于35~45℃水浴中反应10~25min,得到显色液。
6.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,在进行所述步骤S4之前,将所述显色液置于暗处冷却至18~28℃。
7.根据权利要求5所述的检测方法,其特征在于,所述显色剂为体积比为1:1的乙酰丙酮水溶液和乙酸铵水溶液的组合,其中所述乙酰丙酮水溶液中乙酰丙酮的体积含量为0.3~0.5%,所述乙酸铵水溶液中乙酸铵的重量含量为0.1~0.3g/ml。
8.根据权利要求6所述的检测方法,其特征在于,所述显色剂与所述萃取剂的体积比为2:1。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的检测方法,其特征在于,所述步骤S4包括:
利用紫外分光光度计对所述待测样进行检测,得到吸光度;
根据标准曲线查找所述吸光度对应的所述待测样中甲醛的含量;
根据所述待测样中甲醛的含量计算所述密胺接线板中甲醛的含量。
10.根据权利要求9所述的检测方法,其特征在于,所述检测方法还包括建立所述标准曲线的过程,所述过程包括:
配置甲醛浓度为0μg/mL、1μg/mL、5μg/mL、10μg/mL和15μg/mL的标准样,所述标准样中的溶剂为所述步骤S2的萃取剂;
采用与所述步骤S3相同方法对所述标准样进行显色处理;
以所述萃取剂做空白样,在紫外分光光度计上412nm处,测定各所述标准样和所述空白样的吸光度;
根据所述吸光度和所述甲醛浓度建立所述标准曲线。
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