CN108096328A - 一种麻疹颗粒及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种麻疹颗粒及其制备方法，麻疹颗粒包括升麻，芍药，炙甘草，葛根。本发明的麻疹颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。

Description

一种麻疹颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种麻疹颗粒及其制备方法。
背景技术
麻疹是儿童最常见的急性呼吸道传染病之一，其传染性很强，在人口密集而未普种疫苗的地区易发生流行，2～3年一次大流行。麻疹病毒属副黏液病毒，通过呼吸道分泌物飞沫传播。临床上以发热、上呼吸道炎症、眼结膜炎及皮肤出现红色斑丘疹和颊黏膜上有麻疹黏膜斑，疹退后遗留色素沉着伴糠麸样脱屑为特征。常并发呼吸道疾病如中耳炎、喉-气管炎、肺炎等，麻疹脑炎、亚急性硬化性全脑炎等严重并发症。目前尚无特效药物治疗。我国自1965年，开始普种麻疹减毒活疫苗后发病显著下降。
麻疹病毒属副黏液病毒科，为单股负链RNA病毒。直径约100～250nm，衣壳外有囊膜，囊膜有血凝素（HL），有溶血作用。麻疹病毒有6种结构蛋白；在前驱期和出疹期内，可在鼻分泌物、血和尿中分离到麻疹病毒。麻疹病毒只有一个血清型，抗原性稳定。此病毒抵抗力不强，对干燥、日光、高温均敏感，紫外线、过氧乙酸、甲醛、乳酸和乙醚等对麻疹病毒均有杀灭作用，但在低温中能长期存活。
典型麻疹可分以下四期
（1）潜伏期约10日（6～18天）。曾经接触过麻疹患儿或在潜伏期接受被动免疫者，可延至3-4周。在潜伏期内可有轻度体温上升。
（2）前驱期也称发疹前期，一般为3～4天。表现类似上呼吸道感染症状：①发热见于所有病例，多为中度以上发热；②咳嗽、流涕、流泪、咽部充血等，以眼症状突出，结膜发炎、眼睑水肿、眼泪增多、畏光、下眼睑边缘有一条明显充血横线（Stimson线），对诊断麻疹极有帮助。③麻疹黏膜斑，在发疹前24～48小时出现，为直径约1.0mm灰白色小点，外有红色晕圈，开始仅见于对着下臼齿的颊黏膜上，但在一天内很快增多，可累及整个颊黏膜并蔓延至唇部黏膜，黏膜疹在皮疹出现后即逐渐消失可留有暗红色小点；④偶见皮肤荨麻疹，隐约斑疹或猩红热样皮疹，在出现典型皮疹时消失；⑤部分病例可有一些非特异症状，如全身不适、食欲减退、精神不振等。但体温稍有下降。婴儿可有消化系统症状，呕吐、腹泻等。
（3）出疹期多在发热后3-4天出现皮疹。体温可突然升高至40～40.5℃，皮疹为稀疏不规则的红色斑丘疹，疹间皮肤正常，出疹顺序也有特点：始见于耳后、颈部、沿着发际边缘，24小时内向下发展，遍及面部、躯干及上肢，第3天皮疹累及下肢及足部。病情严重者皮疹常融合，皮肤水肿，面部水肿变形。大部分皮疹压之褪色，但亦有出现淤点者。全身有淋巴结肿大和脾肿大，并持续几周，肠系膜淋巴结肿大可引起腹痛、腹泻和呕吐。阑尾黏膜的麻疹病理改变可引起阑尾炎症状。疾病极期特别是高热时常有谵妄、激惹及嗜睡状态，多为一过性，热退后消失，与以后中枢神经系统合并症无关。此期肺部有湿性罗音，X线检查可见肺纹理增多。
（4）恢复期出疹3～4天后皮疹开始消退，消退顺序与出疹时相同；在无合并症发生的情况下，食欲、精神等其他症状也随之好转，体温减退。皮肤颜色发暗。疹退后，皮肤留有糠麸状脱屑及棕色色素沉着，7～10天痊愈。
根据患儿临床表现：持续性发热，咽痛，畏光，流泪，眼结膜红肿等。在口腔颊黏膜处见到麻疹黏膜斑。
发热4天左右全身皮肤出现红色斑丘疹。出诊顺序为耳后、颈部，而后躯干，最后遍及四肢手和足。退疹后皮肤脱屑并有色素沉着。2周前与麻疹患者有接触史。较易做出诊断。早期鼻咽分泌物找多核巨细胞及尿中检测包涵体细胞有益早期诊断。在出疹后第一天或第二天检测血清麻疹抗体，若阳性即可确诊。
发明内容
为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种麻疹颗粒及其制备方法。所述技术方案如下：
一方面，一种麻疹颗粒，包括升麻，芍药，炙甘草，葛根。
进一步的，麻疹颗粒包括升麻20-30克，芍药20-30克，炙甘草20-30克，葛根20-45克。
进一步的，麻疹颗粒包括升麻30克，芍药30克，炙甘草30克，葛根45克。
另一方面，麻疹颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)取升麻，芍药，炙甘草，葛根，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2) 将合并后的滤液浓缩，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到稠膏；
(3) 取辅料和稠膏，混合均匀后制粒，将颗粒干燥后整粒即得。
进一步的，步骤(2)中将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30。
进一步的，步骤(2)中浓缩得到稠膏在70-80℃的相对密度为1.25-1.30。
进一步的，步骤(3)中辅料包括甘露醇和微晶纤维素。
进一步的，步骤(3)中以质量比计稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15。
进一步的，步骤(3)中干燥温度为50-60℃。
进一步的，步骤(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明的麻疹颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述。
实施例1
(1)取升麻30克，芍药30克，炙甘草30克，葛根45克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例2
(1)取包括升麻20克，芍药20克，炙甘草20克，葛根25克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例3
(1)取包括升麻25克，芍药25克，炙甘草20克，葛根35克，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
本发明的麻疹颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
以上所描述的系统实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.麻疹颗粒，其特征在于，包括升麻，芍药，炙甘草，葛根。
2.如权利要求1所述的麻疹颗粒，其特征在于，包括升麻20-30克，芍药20-30克，炙甘草20-30克，葛根20-45克。
3.如权利要求2所述的麻疹颗粒，其特征在于，包括升麻30克，芍药30克，炙甘草30克，葛根45克。
4.麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1)取升麻，芍药，炙甘草，葛根，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
2)将合并后的所述滤液浓缩，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到稠膏；
3)取辅料和所述稠膏，混合均匀后制粒，将颗粒干燥后整粒即得。
5.如权利要求4所述的麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中将合并后的所述滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30。
6.如权利要求5所述的麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中浓缩得到稠膏在70-80℃的相对密度为1.25-1.30。
7.如权利要求6所述的麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述辅料包括甘露醇和微晶纤维素。
8.如权利要求7所述的麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中以质量比计稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15。
9.如权利要求8所述的麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中干燥温度为50-60℃。
10.如权利要求9所述的麻疹颗粒的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。
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CN102100751A (zh) * 2009-12-17 2011-06-22 苏州知微堂生物科技有限公司 一种升麻葛根汤整合型新剂型制备技术及其生产方法
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