CN108078887B - 一种天然芭蕉紫草染毛剂及其制备和使用方法 - Google Patents

一种天然芭蕉紫草染毛剂及其制备和使用方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种天然芭蕉紫草染毛剂及其制备和使用方法，属于染发剂技术领域，该染毛剂为芭蕉紫草提取液，天然无毒，用于宠物染毛时，不仅低毒低刺激，而且具有抑菌功效。由于染色过程中色素对毛发的吸附多为可逆过程，随时间改变，上染率发生改变，同时，染毛剂与毛发接触后，随即在表层内外形成浓度差，染毛剂浓度同样会影响色素对毛发的吸附、脱附平衡，本发明通过合理设置染色过程中所使用的染毛剂的生药浓度、pH值及染色时间，控制好犬毛毛鳞片在染色前期和后期两个阶段中打开和闭合的程度，最终达到对犬毛上色、固色效果好的目的，且经处理后犬毛颜色亮丽，冲洗后不褪色。

Description

一种天然芭蕉紫草染毛剂及其制备和使用方法
技术领域
本发明属于染发剂技术领域，具体涉及一种天然芭蕉紫草染毛剂及其制备和使用方法。
背景技术
随着宠物犬数量日渐增多，宠物犬美容成为正在崛起的新兴产业。为追求美观，美容时常将宠物犬染成不同毛色。目前，常用宠物犬染毛剂的类型为氧化型染毛剂，多含有对苯二胺，而对苯二胺作为着色剂使用，具有致癌作用，染毛时可能会经皮肤吸收。而其他芳香胺成分也能够增加多种癌症发生的概率，已有研究将氧化型染发剂涂敷于家兔皮肤进行亚慢性毒理试验，发现其对家兔有潜在致癌作用。因此，更多研究人员着力于对天然低毒、无毒染毛剂的研究与开发，其中，中药作为染剂的主要提取原料，顺应了人们追求健康环保的理念和发展趋势，且染色时对动物刺激伤害小。现已将何首乌、五倍子、胡桃墨旱莲、苏木、槟榔、甘菊等应用于染发剂的研究，但此类天然染剂染毛时在染色固色效果方面往往存在缺陷，且具体染毛工艺仍有待完善，因此，急需一种天然无毒且固色效果好的宠物犬用染毛剂及其使用方法。
发明内容
有鉴于此，本发明的目的在于：(1)提供一种天然芭蕉紫草染毛剂；(2)提供一种天然芭蕉紫草染毛剂的制备方法；(3)提供一种天然芭蕉紫草染毛剂的使用方法。
为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：
1、一种天然芭蕉紫草染毛剂，所述染毛剂为芭蕉紫草提取液。
进一步，所述芭蕉紫草提取液的生药浓度为50-200mg/mL，pH为6-8。
进一步，所述芭蕉紫草提取液的生药浓度为50mg/mL，pH为7.5。
进一步，所述芭蕉紫草提取液中芭蕉和紫草的质量比为1:1。
2、所述的一种天然芭蕉紫草染毛剂的制备方法，所述方法具体为：所述方法具体为：
取烘干后的芭蕉茎外表皮和紫草，剪碎后浸提三次，合并三次提取液后进行浓缩即可，所述每次浸提具体为：按质量体积比1:20将所述芭蕉茎外表皮和紫草浸渍于50-95vol％的乙醇中2h，70℃下回流提取1h，滤过，获得提取液，所述质量体积比的单位为g：mL。
3、所述的一种天然芭蕉紫草染毛剂的使用方法，所述方法包括如下步骤：
(1)预处理
配制质量分数为8％，pH为8的l-半胱氨酸盐酸盐一水物溶液，并向所述l-半胱氨酸盐酸盐一水物溶液中加入0.5-1wt％羧甲基纤维素钠，制得预处理剂，将所述预处理剂涂匀于犬毛上，30min后清洗；
(2)媒染处理
以质量分数为3％的三氯化铁溶液为媒染剂，在经步骤(1)处理后的犬毛上涂匀所述媒染剂，30min后清洗；
(3)染色处理
在经步骤(2)处理后的犬毛上涂匀所述芭蕉紫草染毛剂，常温下保持0.5-1.5h后清洗，即可。
进一步，步骤(3)中，常温下保持1h后清洗。
本发明的有益效果在于：本发明提供了一种天然芭蕉紫草染毛剂及其制备和使用方法，该染毛剂为芭蕉和紫草的提取液，天然无毒，用于宠物染毛时，不仅低毒低刺激，而且具有抑菌功效。由于染色过程中色素对毛发的吸附多为可逆过程，随时间改变，上染率发生改变，同时，染毛剂与毛发接触后，随即在表层内外形成浓度差，染毛剂浓度同样会影响色素对毛发的吸附、脱附平衡，本发明通过合理设置染色过程中所使用的染毛剂的生药浓度、pH值及染色时间，控制好犬毛毛鳞片在染色前期和后期两个阶段中打开和闭合的程度，最终达到对犬毛上色、固色效果好的目的，且经处理后犬毛颜色亮丽，冲洗后不褪色。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：
图1为实施例1中制备的芭蕉紫草染毛剂的紫外可见吸收光谱图；
图2为实施例2中1号染色样品图；
图3为实施例2中2号染色样品图；
图4为实施例2中3号染色样品图；
图5为实施例2中4号染色样品图；
图6为实施例2中5号染色样品图；
图7为实施例2中6号染色样品图；
图8为实施例2中7号染色样品图；
图9为实施例2中8号染色样品图；
图10为实施例2中9号染色样品图。
具体实施方式
下面将对本发明的优选实施例进行详细的描述。
实施例中所使用的材料及仪器：
材料：白色犬毛，100g，采自萨摩耶犬。芭蕉茎，在西南大学动物科学学院本草苑采集、烘干备用；紫草购于重庆康迪药业有限公司；无水乙醇(20170701)购于重庆川东化工(集团)有限公司；l-半胱氨酸盐酸盐一水物(JO2S8R42805)购于上海源叶生物科技有限公司；氨水(20110301)购于重庆川东化工(集团)有限公司；羧甲基纤维素钠(120626)购于西陇化工股份有限公司；三氯化铁(20111013)购于成都市科龙化工试剂厂；硼酸(20120628)购于成都市科龙化工试剂厂；十二烷基硫酸钠(2014122401)购于成都市科龙化工试剂厂。
仪器：TU-1950双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)；HJ-6A磁力搅拌电热套(北京中兴伟业仪器有限公司)；SB-25-12DT超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限公司)；PHS-3C酸度计,成都市方舟科技开发公司。
实施例1
1、制备天然芭蕉紫草染毛剂
分别称取8g烘干后的芭蕉茎外表皮和8g紫草，剪碎后浸渍于320mL70vol％的乙醇中2h，70℃下回流提取1h，滤过，收集提取液；滤渣浸渍于320mL 70vol％的乙醇中2h，70℃下回流提取1h，滤过，收集提取液；滤渣再浸渍于320mL 70vol％的乙醇中2h，70℃下回流提取1h滤过，收集提取液；合并三次提取液进行浓缩，分别制得生药浓度为200mg/mL、100mg/mL、50mg/mL的芭蕉紫草染毛剂。
2、测定芭蕉紫草染毛剂的最大吸收波长
准确量取生药浓度为50mg/mL的芭蕉紫草染毛剂0.4mL，以质量分数为1％的十二烷基纤维素钠溶液定容至5.0mL，准确量取70vol％乙醇0.4mL并以质量分数为1％的十二烷基纤维素钠溶液定容至5.0mL作为参比，利用紫外可见分光光度计，在200-800mL波长范围内进行光谱扫描得到最大吸收波长，结果如图1所示，由图1可知，芭蕉紫草染毛剂的最大吸收波长为522.00nm。
3、测定色素浓度-吸光度线性范围
将生药浓度为50mg/mL芭蕉紫草染毛剂利用质量分数为1％的十二烷基硫酸钠溶液稀释62.5倍、125倍、250倍、500倍和1000倍，于最大吸收波长处测其吸光度，并拟合浓度-吸光度曲线，经线性拟合，得到浓度x(mg/mL)与吸光度y(nm)的回归方程：y＝0.0853x+0.0412，R2＝0.9995。说明色素浓度、吸光度在极小范围仍存在线性关系。
实施例2
分别探究芭蕉紫草染毛剂的生药浓度(A)、pH值(B)及染色时间(C)对犬毛的染色效果影响，每个因素各选取3个水平，因素水平见表1，各试验具体条件设置见表2，均按照如下方法实施：
(1)预处理
配制质量分数为8％，pH为8的l-半胱氨酸盐酸盐一水物溶液，并向该l-半胱氨酸盐酸盐一水物溶液中加入0.5wt％羧甲基纤维素钠，制得预处理剂，将预处理剂涂匀于犬毛上，30min后清洗；
(2)媒染处理
以质量分数为3％的三氯化铁溶液为媒染剂，在经步骤(1)处理后的犬毛上涂匀该媒染剂，30min后清洗；
(3)染色处理
在经步骤(2)处理后的犬毛上涂匀芭蕉紫草染毛剂，常温下保持一段时间后清洗，即可。
得到1-9号染色样品，分别如图2-10所示，由图2可知，1号染色样品颜色较浅，呈浅棕红色；由图3可知，2号染色样品呈棕黄色；由图4可知，3号染色样品呈棕红色；由图5可知，4号染色样品呈棕黄色；由图6可知，5号染色样品颜色较浅，呈浅棕红色；由图7可知，6号染色样品颜色较浅，呈浅棕红色；由图8可知，7号染色样品颜色较浅，呈浅棕红色；由图9可知，8号染色样品呈棕黄色；由图10可知，9号染色样品呈棕红色。
表1因素水平表
表2各试验具体条件
1、染色稳定性测定
将1-9号染色样品分别置于30mL超纯水中搅拌清洗两次，将清洗后的各染色样品置于10mL十二烷基纤维素钠溶液中超声清洗10min，获得各染色样品的第一次清洗液，然后将各染色样品晾干后于1h和3h时再次超声清洗10min，分别获得各染色样品第二次清洗液和第三次清洗液，利用紫外可见分光光度计，于最大吸收波长处分别测定1-9号染色样品的3个清洗液的吸光度，测得吸光度分别记为吸光度1、2、3，作为犬毛染色效果稳定性评价指标(利用浓度x(mg/mL)与吸光度y(nm)的回归方程，通过清洗液的吸光度反映清洗液中色素浓度)，测试结果见表3，并分别对吸光度1、2、3的结果进行方差分析，结果见表4、表5和表6。
表3 1-9号染色样品的3个清洗液的吸光度值
由表3中吸光度1的R值可知，染毛完成短时间内，在所选择因素水平范围中，对染色效果稳定影响大小顺序B>A>C，即染毛剂的pH>染毛剂的生药浓度>染毛时间，且B因素中各水平测得吸光度大小B3>B1>B2，A因素中各水平测得吸光度大小A2>A3>A1，C因素中各水平测得吸光度大小C1>C3>C2；由表中3中吸光度2的R值可知，在1h时，各影响因素C>B>A，即染毛时间>染毛剂的pH>染毛剂的生药浓度，且C1>C3>C2，B2>B1>B3，A2>A1>A3；由表3中吸光度3的R值可知，在3h时，C>B>A，即染毛时间>染毛剂的pH>染毛剂的生药浓度，且C1>C3>C2，B2>B1>B3，A2>A1>A3。
表4吸光度1方差分析表
由表4可知，染毛完成短时间内，因素B为染色效果稳定性的显著性影响因素(P<0.05)。
表5吸光度2方差分析表
由表5可知，在1h时，因素A、B、C皆为染色效果稳定性的显著性影响因素(P<0.05)。
表6吸光度3方差分析表
由表6可知，在3h时，因素C为染色效果稳定性的显著性影响因素(P<0.05)。
综合影响固色效果的主要因素，同时考虑到染毛剂应减小对犬的刺激、节约原料，选择A1B2C2为最佳工艺，即染毛剂的生药浓度为50mg/mL，染毛剂的pH＝7.5，染色时间为1h。
最后说明的是，以上优选实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管通过上述优选实施例已经对本发明进行了详细的描述，但本领域技术人员应当理解，可以在形式上和细节上对其作出各种各样的改变，而不偏离本发明权利要求书所限定的范围。

Claims (5)

1.一种天然芭蕉紫草染毛剂，其特征在于，所述染毛剂为芭蕉紫草提取液；所述芭蕉紫草提取液的生药浓度为50-200mg/mL，pH为6-8；所述芭蕉紫草提取液中芭蕉和紫草的质量比为1:1；所述天然芭蕉紫草染毛剂的制备方法如下：
取烘干后的芭蕉茎外表皮和紫草，剪碎后浸提三次，合并三次提取液后进行浓缩即可，所述每次浸提具体为：按质量体积比1:20将所述芭蕉茎外表皮和紫草浸渍于50-95vol%的乙醇中2h，70℃下回流提取1h，滤过，获得提取液，所述质量体积比的单位为g：mL。
2.如权利要求1所述的一种天然芭蕉紫草染毛剂，其特征在于，所述芭蕉紫草提取液的生药浓度为50mg/mL，pH为7.5。
3.权利要求1或2所述的一种天然芭蕉紫草染毛剂的制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
取烘干后的芭蕉茎外表皮和紫草，剪碎后浸提三次，合并三次提取液后进行浓缩即可，所述每次浸提具体为：按质量体积比1:20将所述芭蕉茎外表皮和紫草浸渍于50-95vol%的乙醇中2h，70℃下回流提取1h，滤过，获得提取液，所述质量体积比的单位为g：mL。
4.权利要求1或2所述的一种天然芭蕉紫草染毛剂的使用方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：
（1）预处理
配制质量分数为8%，pH为8的l - 半胱氨酸盐酸盐一水物溶液，并向所述l - 半胱氨酸盐酸盐一水物溶液中加入0.5-1wt%羧甲基纤维素钠，制得预处理剂，将所述预处理剂涂匀于犬毛上，30min后清洗；
（2）媒染处理
以质量分数为3%的三氯化铁溶液为媒染剂，在经步骤（1）处理后的犬毛上涂匀所述媒染剂，30min后清洗；
（3）染色处理
在经步骤（2）处理后的犬毛上涂匀所述芭蕉紫草染毛剂，常温下保持0.5-1.5h后清洗，即可。
5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，步骤（3）中，常温下保持1h后清洗。
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