CN108034113A - 一种阻隔性能优异且抗菌的pe膜及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯90‑100份、茂金属线性低密度聚乙烯15‑20份、马来酰胺接枝聚乙烯23‑26份、聚乙烯吡咯烷酮18‑22份、硬脂酸单甘油酯1‑2份、聚甘油脂肪酸酯2‑5份、抗氧剂1.3‑1.7份、杀菌剂1.0‑1.5份、油酸酰胺0.4‑0.8份、环烷酸钙0.6‑1.0份、改性硅藻土0.9‑1.3份。本发明还公开了所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法。本发明制备的PE膜具有优异的阻隔性能和良好的抗菌性能,能够广泛应用于医药、食品等行业的包装材料领域,促进PE膜的发展。
Description
技术领域
本发明涉及包装材料技术领域,具体是一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜及其制备方法。
背景技术
聚乙烯(简称PE)是乙烯经聚合制得的一种热塑性树脂。在工业上,也包括乙烯与少量α-烯烃的共聚物。聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能(最低使用温度可达-100℃~-70℃),化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸)。常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性优良,因此目前被广泛应用于各行各业中。聚乙烯膜是当今世界应用最广泛的高分子材料。PE保护膜以特殊聚乙烯(PE)塑料薄膜为基材,根据密度的不同分为高密度聚乙烯保护膜、中密度聚乙烯和低密度聚乙烯。聚乙烯膜现在已经被广泛应用于医药、化工、食品、电子、印刷等行业。
在医药、食品等行业的包装材料领域,虽然PE膜应用广泛,但由于PE膜无法对氧气及水汽进行良好的阻隔,且抗菌效果较差,因此制约了PE膜的发展,研发阻隔性能优异且抗菌性能良好的PE膜具有重要的市场价值和社会价值。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯90-100份、茂金属线性低密度聚乙烯15-20份、马来酰胺接枝聚乙烯23-26份、聚乙烯吡咯烷酮18-22份、硬脂酸单甘油酯1-2份、聚甘油脂肪酸酯2-5份、抗氧剂1.3-1.7份、杀菌剂1.0-1.5份、油酸酰胺0.4-0.8份、环烷酸钙0.6-1.0份、改性硅藻土0.9-1.3份。
作为本发明进一步的方案:由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯92-98份、茂金属线性低密度聚乙烯16-19份、马来酰胺接枝聚乙烯24-25份、聚乙烯吡咯烷酮19-21份、硬脂酸单甘油酯1.1-1.7份、聚甘油脂肪酸酯3-4份、抗氧剂1.4-1.6份、杀菌剂1.1-1.4份、油酸酰胺0.5-0.7份、环烷酸钙0.7-0.9份、改性硅藻土1.0-1.2份。
作为本发明再进一步的方案:由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯95份、茂金属线性低密度聚乙烯17份、马来酰胺接枝聚乙烯24份、聚乙烯吡咯烷酮20份、硬脂酸单甘油酯1.3份、聚甘油脂肪酸酯3.6份、抗氧剂1.5份、杀菌剂1.2份、油酸酰胺0.6份、环烷酸钙0.8份、改性硅藻土1.1份。
作为本发明再进一步的方案:所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成。
作为本发明再进一步的方案:所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。
作为本发明再进一步的方案:所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成。
作为本发明再进一步的方案:所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。
作为本发明再进一步的方案:所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合1-2h,静置24-30h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在650-700℃下煅烧处理1-2h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在80-90℃下搅拌混合15-20min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至50-60℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合25-30min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合20-25min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理20-25min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明制备的PE膜具有优异的阻隔性能,能够降低氧气及水汽的透过量,起到保鲜、防湿、隔氧、耐油的效果,且本发明制备的PE膜还具有良好的抗菌性能,能够广泛应用于医药、食品等行业的包装材料领域,促进PE膜的发展,具有重要的市场价值和社会价值。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯90份、茂金属线性低密度聚乙烯15份、马来酰胺接枝聚乙烯23份、聚乙烯吡咯烷酮18份、硬脂酸单甘油酯1份、聚甘油脂肪酸酯2份、抗氧剂1.3份、杀菌剂1.0份、油酸酰胺0.4份、环烷酸钙0.6份、改性硅藻土0.9份。
其中,所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成,所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成,所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合1h,静置24h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在650℃下煅烧处理1h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
本实施例中,所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在80℃下搅拌混合15min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至50℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合25min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合20min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理20min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
实施例2
一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯92份、茂金属线性低密度聚乙烯16份、马来酰胺接枝聚乙烯24份、聚乙烯吡咯烷酮21份、硬脂酸单甘油酯1.7份、聚甘油脂肪酸酯4份、抗氧剂1.4份、杀菌剂1.1份、油酸酰胺0.7份、环烷酸钙0.9份、改性硅藻土1.0份。
其中,所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成,所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成,所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合1.5h,静置25h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在660℃下煅烧处理1h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
本实施例中,所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在82℃下搅拌混合16min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至55℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合25min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合20min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理22min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
实施例3
一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯95份、茂金属线性低密度聚乙烯17份、马来酰胺接枝聚乙烯24份、聚乙烯吡咯烷酮20份、硬脂酸单甘油酯1.3份、聚甘油脂肪酸酯3.6份、抗氧剂1.5份、杀菌剂1.2份、油酸酰胺0.6份、环烷酸钙0.8份、改性硅藻土1.1份。
其中,所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成,所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成,所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合1.5h,静置28h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在670℃下煅烧处理1.5h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
本实施例中,所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在85℃下搅拌混合18min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至55℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合27min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合23min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理22min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
实施例4
一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯98份、茂金属线性低密度聚乙烯19份、马来酰胺接枝聚乙烯25份、聚乙烯吡咯烷酮19份、硬脂酸单甘油酯1.1份、聚甘油脂肪酸酯3份、抗氧剂1.6份、杀菌剂1.4份、油酸酰胺0.5份、环烷酸钙0.7份、改性硅藻土1.2份。
其中,所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成,所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成,所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合2h,静置28h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在680℃下煅烧处理2h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
本实施例中,所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在90℃下搅拌混合18min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至60℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合27min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合25min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理25min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
实施例5
一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯100份、茂金属线性低密度聚乙烯20份、马来酰胺接枝聚乙烯26份、聚乙烯吡咯烷酮22份、硬脂酸单甘油酯2份、聚甘油脂肪酸酯5份、抗氧剂1.7份、杀菌剂1.5份、油酸酰胺0.8份、环烷酸钙1.0份、改性硅藻土1.3份。
其中,所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成,所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成,所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合2h,静置30h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在700℃下煅烧处理2h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
本实施例中,所述阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在90℃下搅拌混合20min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至60℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合30min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合25min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理25min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
对本发明制备的PE膜进行性能检测,其中氧气透过量按GB/T1038-2000检测,水气透过量按GB/T1037-1988检测,抗菌率按QB/T2591-2003检测。检测结果为,本发明制备的PE膜的氧气透过量为558-645cm3/m3.24h.atm,水汽透过量为1.86-2.27g/m2.24h,抗菌率为98.6-99.5%。
本发明制备的PE膜具有优异的阻隔性能,能够降低氧气及水汽的透过量,起到保鲜、防湿、隔氧、耐油的效果,且本发明制备的PE膜还具有良好的抗菌性能,能够广泛应用于医药、食品等行业的包装材料领域,促进PE膜的发展,具有重要的市场价值和社会价值。
上面对本发明的较佳实施方式作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施方式,在本领域的普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。
Claims (9)
1.一种阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯90-100份、茂金属线性低密度聚乙烯15-20份、马来酰胺接枝聚乙烯23-26份、聚乙烯吡咯烷酮18-22份、硬脂酸单甘油酯1-2份、聚甘油脂肪酸酯2-5份、抗氧剂1.3-1.7份、杀菌剂1.0-1.5份、油酸酰胺0.4-0.8份、环烷酸钙0.6-1.0份、改性硅藻土0.9-1.3份。
2.根据权利要求1所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯92-98份、茂金属线性低密度聚乙烯16-19份、马来酰胺接枝聚乙烯24-25份、聚乙烯吡咯烷酮19-21份、硬脂酸单甘油酯1.1-1.7份、聚甘油脂肪酸酯3-4份、抗氧剂1.4-1.6份、杀菌剂1.1-1.4份、油酸酰胺0.5-0.7份、环烷酸钙0.7-0.9份、改性硅藻土1.0-1.2份。
3.根据权利要求2所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,由以下按照重量份的原料制成:低密度聚乙烯95份、茂金属线性低密度聚乙烯17份、马来酰胺接枝聚乙烯24份、聚乙烯吡咯烷酮20份、硬脂酸单甘油酯1.3份、聚甘油脂肪酸酯3.6份、抗氧剂1.5份、杀菌剂1.2份、油酸酰胺0.6份、环烷酸钙0.8份、改性硅藻土1.1份。
4.根据权利要求1所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,所述抗氧剂由抗氧剂164和抗氧剂TNP组成。
5.根据权利要求4所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,所述抗氧剂中抗氧剂164和抗氧剂TNP的重量比为5:3。
6.根据权利要求1所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,所述杀菌剂由氨基酸银和山梨酸钾组成。
7.根据权利要求6所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,所述杀菌剂中氨基酸银和山梨酸钾的重量比为1:2。
8.根据权利要求1所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜,其特征在于,所述改性硅藻土由以下方法制得:称取硅藻土,投入至10%的柠檬酸溶液中,球磨混合1-2h,静置24-30h,离心分离后,取下层沉淀物,送入煅烧炉中,在650-700℃下煅烧处理1-2h,自然冷却后,超微粉碎处理,控制出料细度为20-50μm,即可获得改性硅藻土。
9.一种如权利要求1-8任一所述的阻隔性能优异且抗菌的PE膜的制备方法,其特征在于,步骤如下:
1)称取环烷酸钙和改性硅藻土,投入至磁力搅拌机中,在80-90℃下搅拌混合15-20min,获得第一混合物;
2)将步骤1)中的磁力搅拌机降温至50-60℃,将硬脂酸单甘油酯和聚甘油脂肪酸酯加入至第一混合物中,继续搅拌混合25-30min,出料,获得第二混合物;
3)称取低密度聚乙烯、茂金属线性低密度聚乙烯和油酸酰胺,投入至混合机中,搅拌混合20-25min,出料,获得混合物A;
4)将混合物A、第二混合物、抗氧剂、杀菌剂、马来酰胺接枝聚乙烯和聚乙烯吡咯烷酮投入至密炼机中,密炼处理20-25min,出料,获得混合物B;
5)将混合物B送入吹膜机中,吹膜,即可。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101717537A (zh) * | 2009-11-07 | 2010-06-02 | 汕头市安德利环保科技有限公司 | 一种聚烯烃薄膜及其制造方法 |
CN103304877A (zh) * | 2013-06-21 | 2013-09-18 | 苏州新区佳合塑胶有限公司 | 一种果蔬抗菌微孔pe保鲜膜 |
CN104725700A (zh) * | 2015-03-14 | 2015-06-24 | 芜湖众力部件有限公司 | 一种抗冲击耐热改性塑料及其制作方法 |
-
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101717537A (zh) * | 2009-11-07 | 2010-06-02 | 汕头市安德利环保科技有限公司 | 一种聚烯烃薄膜及其制造方法 |
CN103304877A (zh) * | 2013-06-21 | 2013-09-18 | 苏州新区佳合塑胶有限公司 | 一种果蔬抗菌微孔pe保鲜膜 |
CN104725700A (zh) * | 2015-03-14 | 2015-06-24 | 芜湖众力部件有限公司 | 一种抗冲击耐热改性塑料及其制作方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114752139A (zh) * | 2022-03-31 | 2022-07-15 | 金发科技股份有限公司 | 一种长效抗菌的聚乙烯组合物及其制备方法和应用 |
CN114752139B (zh) * | 2022-03-31 | 2024-05-14 | 金发科技股份有限公司 | 一种长效抗菌的聚乙烯组合物及其制备方法和应用 |
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