CN107964162A - 一种发光塑料藤的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种发光塑料藤的制备方法，包括以下操作步骤：（1）将碳酸锶、氧化铝、三氧化二铕、碱式碳酸铋、氧化镝、硼酸混合均匀后，进行高温煅烧后，制得长余辉发光材料；（2）将长余辉发光材料和四丁基碘化铵混合后，将混合物加热至四丁基碘化铵完全熔解，搅拌均匀后，冷却至室温，制得具有包覆膜的长余辉发光材料；（3）将聚乙烯树脂、具有包覆膜的长余辉发光材料、抗氧化剂、分散剂混合均匀后，加入至螺杆挤出机中，熔融挤出，制得功能母粒，然后将功能母粒制得发光塑料藤。本发明制得的发光塑料藤条，耐水性能优异，发光材料不会在使用的过程中发生析出的现象，同时发光材料不会影响聚乙烯树脂原有的优异性能。

Description

一种发光塑料藤的制备方法
技术领域
本发明属于塑料藤制备技术领域，具体涉及一种发光塑料藤的制备方法。
背景技术
塑料藤条，材料为超高分子量聚乙烯，是一种既环保又能节省成本是代替真藤的必需品，其极好的耐磨性，良好的耐低温冲击性、自润滑性、无毒、耐水、耐化学药品性等优异特性，塑料藤条常用于编织家具，如吊椅、塑料藤椅等，这些塑料家具常放置在室外，在夜晚光线较差时，吊椅、塑料藤椅不易被人们发现，容易造成磕碰的现象，所以在编织塑料家具时，在其中加入长余辉发光材料，可以有效的解决此问题，但是长余辉发光材料的耐水性较差，并且与塑料的相容性较差，但是其在塑料藤条中易发生析出或者失效的现象。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种发光塑料藤的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的。
一种发光塑料藤的制备方法，包括以下操作步骤：
（1）按重量份计，将19-24份碳酸锶、16-20份氧化铝、10-15份三氧化二铕、11-15份碱式碳酸铋、8-10份氧化镝、1-3份硼酸混合均匀后，进行高温煅烧后，制得长余辉发光材料；
（2）将长余辉发光材料和四丁基碘化铵按照质量比为4-7:1的比例混合后，将混合物加热至四丁基碘化铵完全熔解，搅拌均匀后，冷却至室温，制得具有包覆膜的长余辉发光材料；
（3）按重量份计，将95-100份聚乙烯树脂、5-7份具有包覆膜的长余辉发光材料、1-2份抗氧化剂、1-3份分散剂混合均匀后，加入至螺杆挤出机中，熔融挤出，制得功能母粒，然后将功能母粒制得发光塑料藤。
具体地，上述步骤（1）中，高温煅烧的温度为1350-1400℃，高温煅烧的时间为4-5小时。
具体地，上述步骤（3）中，分散剂为聚乙烯蜡、酰胺蜡、脂肪酸蜡中的任意一种。
具体地，上述步骤（3）中，抗氧化剂为主抗氧剂BHT、主抗氧剂1010、主抗氧剂1076中的任意一种。
具体地，上述步骤（3）中，功能母粒采用螺杆挤出机熔融挤出后，采用吹塑工艺制得放光塑料藤。
由以上的技术方案可知，本发明的有益效果是：
本发明提供的一种发光塑料藤的制备方法，操作简单，工艺稳定，不会对环境造成污染，制得的发光塑料藤条，耐水性能优异，发光材料不会在使用的过程中发生析出的现象，同时发光材料不会影响聚乙烯树脂原有的优异性能。其中，步骤（1）中，本发明制得的Bi2SrAl2O7:Eu2+发光材料，本身具有优异的耐水性和耐氧化性能，稳定性强，步骤（2）中，在发光材料的表面覆上四丁基碘化铵的膜层，可进一步的增强发光材料的稳定性，同时可提升发光材料与聚乙烯树脂的相容性，增强发光材料在聚乙烯树脂中的流动性，同时降低加工过程中，加热、加压操作对发光材料的发光性能造成影响。
具体实施方式
以下实施例用于说明本发明，但不能用来限制本发明的范围。实施例中采用的实施条件可以根据厂家的条件作进一步调整，未说明的实施条件通常为常规实验条件。
实施例1
一种发光塑料藤的制备方法，包括以下操作步骤：
（1）按重量份计，将19份碳酸锶、16份氧化铝、10份三氧化二铕、11份碱式碳酸铋、8份氧化镝、1份硼酸混合均匀后，进行高温煅烧后，制得长余辉发光材料；
（2）将长余辉发光材料和四丁基碘化铵按照质量比为4:1的比例混合后，将混合物加热至四丁基碘化铵完全熔解，搅拌均匀后，冷却至室温，制得具有包覆膜的长余辉发光材料；
（3）按重量份计，将95份聚乙烯树脂、5份具有包覆膜的长余辉发光材料、1份抗氧化剂、1份分散剂混合均匀后，加入至螺杆挤出机中，熔融挤出，制得功能母粒，然后将功能母粒制得发光塑料藤。
具体地，上述步骤（1）中，高温煅烧的温度为1350℃，高温煅烧的时间为4小时。
具体地，上述步骤（3）中，分散剂为聚乙烯蜡。
具体地，上述步骤（3）中，抗氧化剂为主抗氧剂BHT。
具体地，上述步骤（3）中，功能母粒采用螺杆挤出机熔融挤出后，采用吹塑工艺制得放光塑料藤。
实施例2
一种发光塑料藤的制备方法，包括以下操作步骤：
（1）按重量份计，将21份碳酸锶、18份氧化铝、13份三氧化二铕、13份碱式碳酸铋、9份氧化镝、2份硼酸混合均匀后，进行高温煅烧后，制得长余辉发光材料；
（2）将长余辉发光材料和四丁基碘化铵按照质量比为6:1的比例混合后，将混合物加热至四丁基碘化铵完全熔解，搅拌均匀后，冷却至室温，制得具有包覆膜的长余辉发光材料；
（3）按重量份计，将98份聚乙烯树脂、6份具有包覆膜的长余辉发光材料、2份抗氧化剂、2份分散剂混合均匀后，加入至螺杆挤出机中，熔融挤出，制得功能母粒，然后将功能母粒制得发光塑料藤。
具体地，上述步骤（1）中，高温煅烧的温度为1380℃，高温煅烧的时间为4.5小时。
具体地，上述步骤（3）中，分散剂为酰胺蜡。
具体地，上述步骤（3）中，抗氧化剂为主抗氧剂1010。
具体地，上述步骤（3）中，功能母粒采用螺杆挤出机熔融挤出后，采用吹塑工艺制得放光塑料藤。
实施例3
一种发光塑料藤的制备方法，包括以下操作步骤：
（1）按重量份计，将24份碳酸锶、20份氧化铝、15份三氧化二铕、15份碱式碳酸铋、10份氧化镝、3份硼酸混合均匀后，进行高温煅烧后，制得长余辉发光材料；
（2）将长余辉发光材料和四丁基碘化铵按照质量比为7:1的比例混合后，将混合物加热至四丁基碘化铵完全熔解，搅拌均匀后，冷却至室温，制得具有包覆膜的长余辉发光材料；
（3）按重量份计，将100份聚乙烯树脂、7份具有包覆膜的长余辉发光材料、2份抗氧化剂、3份分散剂混合均匀后，加入至螺杆挤出机中，熔融挤出，制得功能母粒，然后将功能母粒制得发光塑料藤。
具体地，上述步骤（1）中，高温煅烧的温度为1400℃，高温煅烧的时间为5小时。
具体地，上述步骤（3）中，分散剂为脂肪酸蜡。
具体地，上述步骤（3）中，抗氧化剂为主抗氧剂1076。
具体地，上述步骤（3）中，功能母粒采用螺杆挤出机熔融挤出后，采用吹塑工艺制得放光塑料藤。
对比例1
将实施例1中制得的发光材料替换为市售普通的铝酸盐体系发光材料，其余操作步骤与实施例1完全相同。
对比例2
不经过步骤（2）的处理，其余操作步骤与实施例2完全相同。
分别用各实施例和对比例的方法制得发光藤条，然后将其编织成吊椅后，室外放置45天后，测试其发光性能，测试方法为：采用长余辉测试仪进行余辉性能测试，测试条件为：CMH-250光源（365nm）；0/0方式测量，激发源激发样品20min，关闭激发源10s后开始测试余辉亮度及余辉时间，测试结果如表1所示：
表1 发光藤条的余辉测试
项目 10s，mcd/m2 5h，mcd/m2 10h，mcd/m2 15h，mcd/m2
实施例1 3328 1186 107 1.39
对比例1 2874 159 0.51 0.11
实施例2 3395 1189 110 1.48
对比例2 3001 886 43 0.36
实施例3 3403 1193 114 1.55
由表1可知，本发明制得的发光塑料藤，耐候性能优异，亮度高，余辉时间长。
最后说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制，尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

Claims (5)

1.一种发光塑料藤的制备方法，其特征在于，包括以下操作步骤：
（1）按重量份计，将19-24份碳酸锶、16-20份氧化铝、10-15份三氧化二铕、11-15份碱式碳酸铋、8-10份氧化镝、1-3份硼酸混合均匀后，进行高温煅烧后，制得长余辉发光材料；
（2）将长余辉发光材料和四丁基碘化铵按照质量比为4-7:1的比例混合后，将混合物加热至四丁基碘化铵完全熔解，搅拌均匀后，冷却至室温，制得具有包覆膜的长余辉发光材料；
（3）按重量份计，将95-100份聚乙烯树脂、5-7份具有包覆膜的长余辉发光材料、1-2份抗氧化剂、1-3份分散剂混合均匀后，加入至螺杆挤出机中，熔融挤出，制得功能母粒，然后将功能母粒制得发光塑料藤。
2.根据权利要求1所述的一种发光塑料藤的制备方法，其特征在于，上述步骤（1）中，高温煅烧的温度为1350-1400℃，高温煅烧的时间为4-5小时。
3.根据权利要求1所述的一种发光塑料藤的制备方法，其特征在于，上述步骤（3）中，分散剂为聚乙烯蜡、酰胺蜡、脂肪酸蜡中的任意一种。
4.根据权利要求1所述的一种发光塑料藤的制备方法，其特征在于，上述步骤（3）中，抗氧化剂为主抗氧剂BHT、主抗氧剂1010、主抗氧剂1076中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种发光塑料藤的制备方法，其特征在于，上述步骤（3）中，功能母粒采用螺杆挤出机熔融挤出后，采用吹塑工艺制得放光塑料藤。
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