CN107907532B - 一种体液检测装置以及体液检测的方法 - Google Patents

Abstract

一种体液检测装置以及体液检测的方法，涉及医用设备领域，该体液检测装置在清洗区出口处设置有第一激发液加注口，并在检测室内设置有第二激发液加注口。对于闪光型试剂来说，其可以在清洗结束后在第一激发液加注口加入第一激发液，并在检测前加入第二激发液。对于辉光型试剂来说，其可以在清洗结束后在第一激发液加注口加入激发液，然后进入测量室，经过一段时间的反应后，到达第二激发液加注口进行检测。该体液检测装置结构简单，兼容性好，实现更快捷高效的体液检测。一种体液检测的方法，其采用上述体液检测装置。该方法能够兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种试剂类型，达到对体液的高效检测。

Description

一种体液检测装置以及体液检测的方法

技术领域

本发明涉及医用设备领域，具体而言，涉及一种体液检测装置以及体液检测的方法。

背景技术

在医学化学发光免疫检测中，要对待测物(血液、体液等)的反应物中加入激发液，激发待测物发光后才能检测。现有技术中，通常采用两种方式对激发后的待测物的发光值进行检测。第一种方式是待测物清洗结束后，预先加注一种激发液，在待测物进入测量室并到达检测位置后加入另一种激发液，即刻进行检测，这是闪光型试剂的检测方法。另一种方式则是在待测物进入测量室之前预先加入激发液(这里的激发液，可以是一种激发液，也可以是两种激发液)，在待测物进入测量室并到达检测位置后，即刻进行检测，这是辉光型试剂的检测方法。

已有的检测设备中，通常是单独针对闪光型试剂和辉光型试剂，每次使用时，需要针对不同的测试方式选择使用不同的检测仪器，从而对待测物的发光值进行检测，明显降低了检测效率，同时也增加了购置仪器的成本。

发明内容

本发明的目的在于提供一种体液检测装置，其能够同时兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种试剂类型，切换方便，达到对体液的高效检测。

本发明的另一目的在于提供一种体液检测的方法，其采用上述体液检测装置，该方法能够同时兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种试剂类型，达到对体液的高效检测。

本发明的实施例是这样实现的：

一种体液检测装置，其包括：

清洗模块，清洗模块设置有用以对待测样品进行清洗的清洗区，以及设置于清洗区出口处的第一激发液加注口；

检测模块，检测模块设置有用于对待测样品进行检测的检测室，以及设置于检测室内的第二激发液加注口；

输送装置，用以将待测样品由清洗模块传输至检测模块。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，输送装置包括多个间隔设置的第一容置腔，第一容置腔用于容纳装有待测样品的反应杯；反应杯具有朝上的开口，输送装置将反应杯由清洗模块和检测模块的下方输送通过。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，输送装置在清洗模块之前设置有供待测样品添加、孵育的第一孵育区。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，输送装置在清洗模块和检测模块之间设置有供待测样品与第一激发液反应的第二孵育区。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，清洗模块包括至少一组用以向反应杯中添加和抽出清洗液的第一探针，以及用于控制第一探针升降的升降机构，第一探针位于清洗区内。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，检测室内设置有隔离件，隔离件将检测室分隔为多个独立的第二容置腔；第二容置腔设置有用于外部检测装置观测的检测孔。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，检测室位于输送装置的上方，第二容置腔具有朝下的进样口，输送装置具有用于将反应杯由进样口顶入到第二容置腔的顶入机构。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，检测室包括装载区、加注区和检测区；

装载区位于输送装置上方，顶入机构将反应杯顶入到位于装载区内的第二容置腔中；

加注区设置有用于向反应杯中添加第二激发液的第二激发液加注口；

检测区设置有用于对反应杯中的待测样品进行检测的检测装置；

检测室还包括用以改变第二容置腔位置的位移机构。

进一步地，在本发明其它较佳实施例中，检测室还包括卸载区，卸载区设置有用以将反应杯中废液抽出的第二探针，以及由所述第二容置腔中抛出反应杯的抛出机构。

一种体液检测的方法，其采用上述体液检测装置，包括：

将待测样品输送至清洗模块处进行清洗，并由第一激发液加注口和/或第二激发液加注口添加激发液；

将待测样品在检测模块处进行检测。

本发明实施例的有益效果是：

本发明实施例提供了一种体液检测装置，其包括清洗模块、检测模块和输送装置，其在清洗区出口处设置有第一激发液加注口，并在检测室内设置有第二激发液加注口。对于闪光型试剂来说，其可以在清洗结束后加入第一激发液，并在检测前加入第二激发液。对于辉光型试剂来说，其可以在清洗结束后由第一激发液加注口加入激发液，待激发液与待测物充分反应后再送入检测室检测。该体液检测装置设备简单，可以兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种试剂类型，实现更快捷高效的体液检测。

本发明实施例还提供了一种体液检测的方法，其采用上述体液检测装置进行，该方法能够同时兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种测试方式，达到对体液的高效检测。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例所提供的一种体液检测装置的示意图；

图2为本发明实施例所提供的一种体液检测装置的清洗模块的示意图；

图3为本发明实施例所提供的一种体液检测装置的检测模块的在第一视角下的示意图；

图4为本发明实施例所提供的一种体液检测装置的检测室的剖视图；

图5为本发明实施例所提供的一种体液检测装置的检测模块在第二视角下的示意图。

图标：10-体液检测装置；100-清洗模块；110-清洗区；120-第一探针；130-升降机构；140-第一激发液加注口；200-检测模块；210-检测室；220-隔离件；230-第二容置腔；241-装载区；242-加注区；243-检测区；244-卸载区；250-位移机构；251-转轴；260-第二激发液加注口；270-检测仪；280-抛出机构；281-推杆；282-驱动装置；300-输送装置；310-第一容置腔；320-第一孵育区；330-第二孵育区；400-反应杯。

具体实施方式

为使本发明实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施方式中的附图，对本发明实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本发明一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。因此，以下对在附图中提供的本发明的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施方式。基于本发明中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本发明保护的范围。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的设备或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征之“上”或之“下”可以包括第一和第二特征直接接触，也可以包括第一和第二特征不是直接接触而是通过它们之间的另外的特征接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”包括第一特征在第二特征正上方和斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”包括第一特征在第二特征正下方和斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

实施例1

本实施例提供一种体液检测装置10，参照图1所示，其包括清洗模块100、检测模块200和输送装置300。

如图1所示，输送装置300位于清洗模块100和检测模块200的下方，输送装置300上具有多个间隔设置的第一容置腔310，第一容置腔310用于容纳装有待测样品的反应杯400。反应杯400具有朝上的开口，输送装置300将反应杯400由清洗模块100和检测模块200的下方输送通过，以方便在对反应杯400输送过程中向其中添加激发液。

如图1和图2所示，清洗模块100设置有用以对待测样品进行清洗的清洗区110。进一步地，清洗模块100包括至少一个用以向反应杯400中添加和抽出清洗液的第一探针120，以及用于控制第一探针120升降的升降机构130，第一探针120位于清洗区110内。当输送装置300将反应杯400输送至清洗区110时，第一探针120向反应杯400中添加清洗液，待清洗液和待测样品混合清洗，并分离后，升降机构130控制第一探针120伸入到反应杯400中，抽出上层的清洗液，重复上述操作，直至完成清洗要求。

进一步地，输送装置300在清洗模块100之前设置有第一孵育区320。反应杯400在第一孵育区320内具有充足的时间，来完成待测样品的添加和孵育，使待测样品内的抗体和抗原能够充分结合后再进入到清洗区110进行清洗。

在本发明实施例中，清洗区110的出口处设置有第一激发液加注口140，待测样品在清洗区110完成清洗后，被输送装置300输送至第一激发液加注口140处。对于闪光型试剂来说，在第一激发液加注口140处，将完成第一激发液的添加，待到待测样品进入到测量室中再添加第二激发液。而对于辉光型试剂来说，在第一激发液加注口140处，将完成全部激发液的添加，使得待测样品在进入到测量室之前能够充分的和激发液混合。优选地，第一激发液加注口140的数量可以为多个，具体的可以设置为1～6个，每个第一激发液加注口140均连接至一个独立的注射泵，以实现不同激发液的同时添加或选择性添加。

输送装置300在清洗模块100和检测模块200之间设置有第二孵育区330。反应杯400在第二孵育区330内具有充足的时间，来使待测样品和所添加的激发液能够充分混合后再输送到检测模块200处进行检测，从而增加检测的准确性和可重复性。

如图3和图4所示，检测模块200设置有用于对待测样品进行检测的检测室210，在本发明其它较佳实施例中，检测室210内设置有隔离件220，隔离件220将检测室210分隔为多个独立的第二容置腔230；第二容置腔230设置有用于外部检测仪270观测的检测孔(图未示)。进一步地，检测室210位于输送装置300的上方，第二容置腔230具有朝下的进样口(图未示)，同时，输送装置300上设置有顶入机构(图未示)，当输送装置300将反应杯400输送至第二容置腔230的正下方时，顶入机构将反应杯400由第一容置腔310中顶出，并经由进样口进入到第二容置腔230。在本实施例中，反应杯400与第二容置腔230之间处于过盈配合的状态，依靠第二容置腔230腔壁的摩擦力，可以防止反应杯400脱落，起到夹持的作用。而在本发明其它较佳实施例中，也可以通过在隔离件220上设置一些夹持件，例如卡扣等，来实现对反应杯400的夹持。

如图5所示，按照功能的不同，检测室210被区分成装载区241、加注区242、检测区243和卸载区244。检测室210设置有用于改变第二容置腔230位置的位移机构250。本实施例中，隔离件220整体为一圆形，所有第二容置腔230均绕隔离件220的周向设置。位移机构250包括通过隔离件220轴线的转轴251，以及带动转轴251转动的电机(图未示)，装载区241、加注区242、检测区243和卸载区244依次沿隔离件220的周向设置，也即是说在转轴251朝单一方向转动的情况下，第二容置腔230将依次经过装载区241、加注区242、检测区243和卸载区244，完成反应杯400的加载、激发液的加注、待测样品的检测以及反应杯400的卸载的全过程。进一步地，在本发明的其它较佳实施例中，转轴251也可以通过交替反向转动，使第二容置腔230在加注区242和检测区243之间多次往复运动，实现分批次添加激发液，对不同激发液含量的待测样品进行检测。

其中，装载区241位于输送装置300上方，在装载区241内有一个预设的装载工位，使在该位置上的第二容置腔230与输送装置300上的第一容置腔310处于基本同轴的状态，以方便顶入机构将反应杯400顶入到第二容置腔230中。

加注区242设置有第二激发液加注口260。其主要针对闪光型试剂的检测方式，用于向反应杯400中添加第二激发液。由于闪光型试剂的可检测时间较短，在进入检测区243时即刻进行添加，通过即加即测的方式，可以提供检测的准确性。

检测区243设置有检测仪270，在检测区243内具有一个预设的检测工位，使检测仪270正对着位于该位置上的第二容置腔230的检测孔，便于对反应杯400中的待测样品进行检测。优选地，在本发明实施例中，加注区242和检测区243合并为一个区域，也即将第二激发液加注口260设置于检测区243内，使待测样品可以在一个工位上完成激发液的添加，以及对待测样品的检测，更加增加了检测的及时性。

卸载区244设置有用以将反应杯400中废液抽出的第二探针(图未示)，以及将反应杯400由第二容置腔230中抛出的抛出机构280。在本实施例中，第二容置腔230的顶部设置有开口，抛出机构280包括推杆281和驱动推杆281升降的驱动装置282，在驱动装置282的带动下，推杆281可以向下运动由开口进入到第二容置腔230中，将反应杯400抛出。同时，卸载区244内预设有一个卸载工位，使在该位置上的第二容置腔230和推杆281基本处于同轴状态，便于推杆281顺利的将反应杯400抛出。

实施例2

本实施例提供了一种体液检测的方法，其主要针对闪光型试剂的检测，其采用实施例1所提供的体液检测装置10，其包括以下步骤。

S1.向反应杯400添加待测样品，并使其在第一孵育区320处进行充分的孵育。

S2.将待测样品输送至清洗模块100处，在清洗区110中完成对待测样品的清洗。

S3.将待测样品输送至第一激发液加注口140处，由第一激发液加注口140向反应杯400中添加第一激发液。

S4.将待测样品输送至第二孵育区330处，使待测样品与第一激发液充分混合。

S5.将待测样品输送至检测模块200处，进入到检测室210，在达到检测位后，由第二激发液加注口260向反应杯400中添加第二激发液，并用检测仪270进行检测。

实施例3

本实施例提供了一种体液检测的方法，其主要针对辉光型试剂的检测，其采用实施例1所提供的体液检测装置10，其包括以下步骤。

S1.向反应杯400添加待测样品，并使其在第一孵育区320处进行充分的孵育。

S2.将待测样品输送至清洗模块100处，在清洗区110中完成对待测样品的清洗。

S3.将待测样品输送至第一激发液加注口140处，由第一激发液加注口140向反应杯400中添加激发液。

S4.将待测样品输送至第二孵育区330处，使待测样品与激发液充分混合反应。

S5.将待测样品输送至检测模块200处，进入到检测室210，在到达检测位后，用检测仪270进行检测。

综上所述，本发明实施例提供了一种体液检测装置，其包括清洗模块、检测模块和输送装置，其在清洗区出口处设置有的第一激发液加注口，并在检测室内设置有第二激发液加注口。对于闪光型试剂来说，其可以在清洗结束后加入第一激发液，并在检测前加入第二激发液。对于辉光型试剂来说，其可以在清洗结束后由第一激发液加注口加入激发液，待激发液与待测物充分反应后再送入检测室，在到达检测位后对待测物进行检测。该体液检测装置设备简单，可以兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种试剂类型，实现更快捷高效的体液检测。

本发明实施例还提供了一种体液检测的方法，其采用上述体液检测装置进行，该方法能够同时兼顾闪光型试剂和辉光型试剂两种试剂类型，达到对体液的高效检测。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种体液检测装置，其特征在于，包括：

清洗模块，所述清洗模块设置有用以对待测样品进行清洗的清洗区，以及设置于所述清洗区出口处的第一激发液加注口；

检测模块，所述检测模块设置有用于对待测样品进行检测的检测室，以及设置于所述检测室内的第二激发液加注口；

输送装置，用以将待测样品由所述清洗模块传输至所述检测模块；

所述输送装置包括多个间隔设置的第一容置腔，所述第一容置腔用于容纳装有待测样品的反应杯；反应杯具有朝上的开口，所述输送装置将反应杯由所述清洗模块和所述检测模块的下方输送通过；

所述清洗模块包括至少一组用以向反应杯中添加和抽出清洗液的第一探针，以及用于控制所述第一探针升降的升降机构，所述第一探针位于所述清洗区内；

所述检测室内设置有隔离件，所述隔离件将所述检测室分隔为多个独立的第二容置腔；所述第二容置腔设置有用于外部检测装置观测的检测孔；

所述检测室位于所述输送装置的上方，所述第二容置腔具有朝下的进样口，所述输送装置具有用于将反应杯由所述进样口顶入到所述第二容置腔的顶入机构；

所述检测室包括装载区、加注区、检测区和卸载区；

所述装载区位于所述输送装置上方，所述顶入机构将反应杯顶入到位于所述装载区内的所述第二容置腔中；

所述加注区设置有用于向反应杯中添加第二激发液的所述第二激发液加注口；

所述检测区设置有用于对反应杯中的待测样品进行检测的检测装置；

所述卸载区设置有用以将反应杯中废液抽出的第二探针，以及由所述第二容置腔中抛出反应杯的抛出机构；

所述检测室还包括用以改变所述第二容置腔位置的位移机构。

2.根据权利要求1所述的体液检测装置，其特征在于，所述输送装置在所述清洗模块之前设置有供待测样品添加、孵育的第一孵育区；所述输送装置在所述清洗模块和所述检测模块之间设置有供待测样品与第一激发液反应的第二孵育区。

3.一种体液检测的方法，其特征在于，采用如权利要求1或2所述的体液检测装置，包括：

将待测样品输送至所述清洗模块处进行清洗，并由所述第一激发液加注口和/或所述第二激发液加注口添加激发液；

将待测样品在所述检测模块处进行检测。

4.根据权利要求3所述的体液检测的方法，其特征在于，对于闪光型试剂检测法，在所述第一激发液加注口处添加第一激发液，并在所述第二激发液加注口处添加第二激发液，随后进行检测。

5.根据权利要求3所述的体液检测的方法，其特征在于，对于辉光型试剂检测法，在所述第一激发液加注口处添加激发液，使待测样品与激发液充分反应后，输送至所述检测模块处进行检测。