CN107858836A - 一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂及其制备使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂及其制备使用方法，所述桂花香精微胶囊纺织品整理剂，主要由桂花香精及包覆在桂花香精外的微胶囊壁材组成，其制备方法包括以下步骤：S1，微胶囊壁材水溶液的制备，S2，微胶囊油芯水乳液的制备，S3，微胶囊整理剂的制备；其加工使用方法包括浸渍、脱水、烘干定型及包装等步骤；所述桂花香精包括以下重量百分比的组份：二氢乙位紫罗兰酮1％‑80％、α‑戊基桂醛1％‑50％、α‑已基桂醛1％‑50％、二氢茉莉酮酸甲酯1％‑30％、乙酸苄酯1％‑30％、丙酸苄酯1％‑10％、甲基紫罗兰酮1％‑30％、松油醇1％‑30％、天然桂花香精油1％‑20％。本发明采用高分子材料将桂花香精包裹起来，制备成微胶囊整理剂，将其与纺织品整理后，使纺织品长期保留桂花香气且耐水洗性能更佳。

Description

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂及其制备使用方法

技术领域

本发明涉及纺织品整理剂技术领域，尤其涉及一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂及其制备使用方法。

背景技术

八月桂花开，香气飘逸，让人心旷神怡。人在桂花盛开的树下几分钟，身上的衣服就会染上淡淡的桂花香气，人们想在衣服上留住香气，于是制备了桂花香水，喷洒在衣服上。但香水挥发很快，几个小时或十几个小时后，衣服上的香水基本挥发干净，什么香气也没有了。

每天都向衣服上喷洒香水，既耗费时间，也耗费大量的金钱。人们期盼着有一种含桂花香精的缓释整理剂，通过后整理加工使衣服上的香气保留几天、十几天、几十天，通过桂花香气的作用，使人缓解疲劳、振奋精神、愉悦心情，提高工作效率，提高生活质量。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的缺点，而提出的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂及其制备使用方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂，主要由桂花香精及包覆在桂花香精外的微胶囊壁材组成，所述桂花香精包括以下重量百分比的组份：二氢乙位紫罗兰酮1％-80％、α-戊基桂醛1％-50％、α-已基桂醛 1％-50％、二氢茉莉酮酸甲酯1％-30％、乙酸苄酯1％-30％、丙酸苄酯 1％-10％、甲基紫罗兰酮1％-30％、松油醇1％-30％、天然桂花香精油1％-20％。

优选地，所述微胶囊壁材为天然高分子材料或合成高分子材料，所述天然高分子材料具体为动物明胶、植物胶、海产物胶、微生物胶、脱乙酰甲壳素中的一种或两种复合而成，所述合成高分子材料具体为尿醛树脂预聚体、密胺树脂预聚体、聚氧化乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的一种或两种复合而成。

优选地，一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：将高分子材料加到40-100℃的去离子水中，启动搅拌机，在搅动下，加入冰乙酸，调节pH为4.5-6，恒温40-100℃，溶解时间为1-15h，乘热过滤，除去水不溶物，得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照配方配制桂花香精，加热到 50-70℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助乳化剂具体为十二烷基硫酸钠水溶液，继续搅拌加热，温度达到50-70℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理1-10min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到55-70℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理1-10min，并加热到55-70℃，搅拌下反应2-6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂。

优选地，所述S1中，搅动的转速为200-400r/min。

优选地，所述S2中，搅拌的转速为300-450r/min，所述十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.2-10％。

优选地，所述S2中，表面活性剂具体为失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸、乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯醚失水山梨醇单棕榈酸酯中的一种或两种复配而成。

优选地，所述S2中，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物。

优选地，所述S2和所述S3中，高剪切乳化机的转速为 8000-25000r/min，加热的方式为水浴加热。

优选地，所述S3制得的成品微胶囊整理剂的微胶囊囊皮的厚度不超过80nm。

优选地，一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的加工使用方法，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到 40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在 40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

1.本发明采用高分子材料将桂花香精包裹起来，制备成微胶囊整理剂，克服了现有技术的不足，利用控制释放的先进理论和技术，使用高分子材料，将桂花香精包覆起来，制备成具有缓释功能的香精微胶囊纺织品整理剂，将其与纺织品整理后，使纺织品长期保留桂花香气，满足消费者，不断提高消费水平。

2.本发明采用多种香料与桂花精油配合使用，配制出的桂花香基具有与天然桂花香气相近的香味，并且使纺织品具有抗菌功效。

3.本发明中采用乳液界面聚合反应，形成只有几十个纳米厚的微胶囊囊皮。桂花香精在囊皮的保护控制下，只能通过囊皮的分子间隙缓慢的，在人为控制的速度向外释放。囊皮可选用人工合成的高分子材料，这些材料具有一定活性、可和纺织品纤维结合，可提高耐水洗性能。本发明制备的成品桂花香精微胶囊整理剂经过浸渍、烘干处理与纺织品纤维结合，提高了功能化纺织品的耐水洗性能。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。

实施例1：

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：取去离子水500ml，置三口烧瓶中，水溶锅上加热到95℃，加入乙酸5g，调节pH为4.5左右，缓慢撒入脱乙酸甲壳素7.5g，搅动下溶解4-6h，搅拌机转速280r/min，过滤除去水不溶物，滤液为浓度1.5％的脱乙酰甲壳素水溶液，即得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照以下重量比的配方：二氢乙位紫罗兰酮30％、α-戊基桂醛5％、α-已基桂醛3％、二氢茉莉酮酸甲酯20％、乙酸苄酯10％、丙酸苄酯5％、甲基紫罗兰酮6％、松油醇 14％、天然桂花香精油7％，配制得到桂花香精。称取桂花香精366.2g 加热到65℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物，所述助乳化剂具体为浓度2％的十二烷基硫酸钠水溶液80ml(60℃)，继续搅拌加热，温度达到65℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理5min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到60℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理3min，并加热到 60℃，搅拌下反应6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂。

所述S3制成的成品微胶囊整理剂的加工使用方法，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到 40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。

本实施例采用脱乙酰甲壳素作为微胶囊壁材，其具有活性官能团，在高温整理作用下，微胶囊壁材与纺织品纤维的产生交联，耐水洗性能非常高。

实施例2：

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：称取等电点为4.5的猪皮明胶 4g，加入去离子水500ml，置三口烧瓶中，水溶锅上加热到75℃，搅动下溶解4-6h，搅拌机转速250r/min，过滤除去水不溶物，得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照以下重量比的配方：二氢乙位紫罗兰酮20％、α-戊基桂醛15％、α-已基桂醛3％、二氢茉莉酮酸甲酯20％、乙酸苄酯10％、丙酸苄酯5％、甲基紫罗兰酮5％、松油醇 14％、天然桂花香精油8％，配制得到桂花香精。称取桂花香精366.2g 加热到55℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物，所述助乳化剂具体为浓度2％的十二烷基硫酸钠水溶液80ml(60℃)，继续搅拌加热，温度达到55℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理5min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到60℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理3min，并加热到 60℃，搅拌下反应6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂。

所述S3制成的成品微胶囊整理剂的加工使用方法，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到 40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在 40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。

与实施例1相比，本实施例采用等电点为4.5的猪皮明胶作为微胶囊壁材，在微胶囊形成过程中无需加入冰乙酸作为pH调节剂，从而使整理剂的味道没有酸味，更加清香。

实施例3：

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：称取等电点为4.5的甲壳素5g，加入去离子水500ml，置三口烧瓶中，水溶锅上加热到70℃，搅动下溶解4-6h，搅拌机转速230r/min，过滤除去水不溶物，得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照以下重量比的配方：二氢乙位紫罗兰酮20％、α-戊基桂醛15％、α-已基桂醛5％、二氢茉莉酮酸甲酯18％、乙酸苄酯10％、丙酸苄酯5％、甲基紫罗兰酮5％、松油醇 14％、天然桂花香精油8％，配制得到桂花香精。称取桂花香精400g加热到55℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物，所述助乳化剂具体为浓度2％的十二烷基硫酸钠水溶液80ml(60℃)，继续搅拌加热，温度达到55℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理5min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到60℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理3min，并加热到 60℃，搅拌下反应6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂。

所述S3制成的成品微胶囊整理剂的加工使用方法，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到 40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在 40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。

与实施例1-2相比，本实施例采用等电点为4.5的甲壳素作为微胶囊壁材，在微胶囊形成过程中无需加入冰乙酸作为pH调节剂，从而使整理剂的味道没有酸味，更加清香；且甲壳素也具有活性官能团，在高温整理作用下，微胶囊壁材与纺织品纤维的产生交联，耐水洗性能非常高。

实施例4：

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：称取尿醛树脂预聚体15g，加入去离子水500ml，置三口烧瓶中，加入冰乙酸，调节pH为4.5左右，水溶锅上加热到80℃，搅动下溶解4-6h，搅拌机转速280r/min，过滤除去水不溶物，得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照以下重量比的配方：二氢乙位紫罗兰酮17％、α-戊基桂醛15％、α-已基桂醛5％、二氢茉莉酮酸甲酯15％、乙酸苄酯10％、丙酸苄酯5％、甲基紫罗兰酮5％、松油醇 12％、天然桂花香精油15％，配制得到桂花香精。称取桂花香精400g 加热到55℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物，所述助乳化剂具体为浓度2％的十二烷基硫酸钠水溶液80ml(60℃)，继续搅拌加热，温度达到55℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理5min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到60℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理3min，并加热到 60℃，搅拌下反应6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂。

所述S3制成的成品微胶囊整理剂的加工使用方法，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到 40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在 40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。

与实施例1-3相比，本实施例采用尿醛树脂作为微胶囊壁材，其具有较强交联作用的醛基活性官能团，在高温整理作用下，微胶囊壁材与纺织品纤维的交联反应非常强烈，纺织品的耐水洗性能非常高。

实施例5：

一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：称取密胺树脂8g，加入去离子水500ml，置三口烧瓶中，水溶锅上加热到70℃，搅动下溶解4-6h，搅拌机转速200r/min，过滤除去水不溶物，得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照以下重量比的配方：二氢乙位紫罗兰酮30％、α-戊基桂醛5％、α-已基桂醛5％、二氢茉莉酮酸甲酯18％、乙酸苄酯10％、丙酸苄酯5％、甲基紫罗兰酮5％、松油醇 14％、天然桂花香精油8％，配制得到桂花香精。称取桂花香精400g加热到55℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物，所述助乳化剂具体为浓度2％的十二烷基硫酸钠水溶液80ml(60℃)，继续搅拌加热，温度达到55℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理5min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到60℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理3min，并加热到 60℃，搅拌下反应6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂，其乳白色桂花香精微胶囊纺织品整理剂1000g。

所述S3制成的成品微胶囊整理剂的加工使用方法，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到 40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在 40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。

与实施例1-4，相比本实施例采用密胺树脂作为微胶囊壁材，其也具有活性官能团，在高温整理作用下，微胶囊壁材与纺织品纤维的产生交联，耐水洗性能非常高。同时密胺树脂的耐高温及力学强度性能较佳，有提高纺织品力学性能的功效，延长纺织品的使用时间。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂，主要由桂花香精及包覆在桂花香精外的微胶囊壁材组成，其特征在于，所述桂花香精包括以下重量百分比的组份：二氢乙位紫罗兰酮1％-80％、α-戊基桂醛1％-50％、α-已基桂醛1％-50％、二氢茉莉酮酸甲酯1％-30％、乙酸苄酯1％-30％、丙酸苄酯1％-10％、甲基紫罗兰酮1％-30％、松油醇1％-30％、天然桂花香精油1％-20％。

2.根据权利要求1所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂，其特征在于，所述微胶囊壁材为天然高分子材料或合成高分子材料，所述天然高分子材料具体为动物明胶、植物胶、海产物胶、微生物胶、脱乙酰甲壳素中的一种或两种复合而成，所述合成高分子材料具体为尿醛树脂预聚体、密胺树脂预聚体、聚氧化乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯中的一种或两种复合而成。

3.根据权利要求1所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1，微胶囊壁材水溶液的制备：将高分子材料加到40-100℃的去离子水中，启动搅拌机，在搅动下，加入冰乙酸，调节pH为4.5-6，恒温40-100℃，溶解时间为1-15h，乘热过滤，除去水不溶物，得到透明的微胶囊壁材水溶液；

S2，微胶囊油芯水乳液的制备：按照配方配制桂花香精，加热到50-70℃，加入表面活性剂、助乳化剂和其他助剂，所述助乳化剂具体为十二烷基硫酸钠水溶液，继续搅拌加热，温度达到50-70℃时，恒温下搅拌溶解10-30min，用高剪切乳化机处理1-10min，得到微胶囊油芯水乳液；

S3，微胶囊整理剂的制备：将微胶囊油芯水乳液加热到55-70℃，加入微胶囊壁材水溶液，继续高速剪切乳化机处理1-10min，并加热到55-70℃，搅拌下反应2-6h，冷凉，得到成品微胶囊整理剂。

4.根据权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，所述S1中，搅动的转速为200-400r/min。

5.根据权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，所述S2中，搅拌的转速为300-450r/min，所述十二烷基硫酸钠水溶液的浓度为0.2-10％。

6.根据权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，所述S2中，表面活性剂具体为失水山梨醇三油酸酯、失水山梨醇三硬脂酸、乙二醇脂肪酸酯、失水山梨醇单月桂酸酯、聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯、聚氧乙烯醚失水山梨醇单棕榈酸酯中的一种或两种复配而成。

7.根据权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，所述S2中，所述助剂具体为多元醇类或多元酚类化合物。

8.根据权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，所述S2和所述S3中，高剪切乳化机的转速为8000-25000r/min，加热的方式为水浴加热。

9.根据权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的制备方法，其特征在于，所述S3制得的成品微胶囊整理剂的微胶囊囊皮的厚度不超过80nm。

10.根据权利要求1及权利要求3所述的一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂的加工使用方法，其特征在于，包括以下步骤：

a.浸泡机中加入纺织品重量8-20倍的去离子水，加热升温到40℃-70℃，加入纺织品重量的0.2％～10％的桂花香精微胶囊，搅拌分散均匀，得到浸泡液A；

b.将纺织品置于浸泡液A中，启动翻水叶片，使纺织品在水中上下翻动，恒温40-70℃下反应1-4h，捞出得到湿纺织品B；

c.将湿纺织品B用离心脱水机脱水，50-150℃下烘干后，再在40-80℃条件下加热定型，包装检验出厂，得到一种桂花香精微胶囊纺织品整理剂整理后的成品功能化纺织品C。