CN107847689A - 用于压制片和松散填充植物源材料的气化器设备 - Google Patents

用于压制片和松散填充植物源材料的气化器设备 Download PDF

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Pressure Hole Puka Technology Co
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Abstract

公开了一种用于由包含具有治疗效能的医药成分的植物源材料形成的压制片的气化器设备。在一实施例中,该设备包括:用于压制片的保持器;微处理器;受控空气流;以及受控热源;其中,微处理器适于控制空气流和热源,以便以期望的速率气化接收在压制片保持器中的压制片。在另一实施例中,气化器设备包括用于接收包含包装好的压制片的盘盒的圆盘传送器。在另外的又一实施例中,气化器设备适于识别放置在保持器中的压制片的类型,以及基于期望从所识别的类型的压制片释放的所选治疗化合物控制空气流和热源。

Description

用于压制片和松散填充植物源材料的气化器设备
技术领域
本公开涉及气化器,且更一般地涉及用于气化植物源材料来释放医药成分的气化器。
背景技术
在植物源中可找到用于多种状况或疾病的许多具有治疗效能的医药成分。在一些情况下,输送来自植物源的这些医药成分可涉及使得植物源材料经受燃烧,以便释放植物源材料中的活性成分用于吸入。虽然诸如点燃和吸入燃烧的植物源材料的所产生的烟的传统方法可提供活性成分的有效的输送,但是还可存在由于燃烧形成的烟中的气态的和空气传播的颗粒中的有毒化合物的形成而导致的不利的副作用。烟中的这样的毒质可包括神经毒素类,其对于吸入它们的个体的神经组织可能是有害的或有破坏性的。还可存在其它毒质,当在长时间段上重复地使用该输送方法时,这些毒质可能损害这些个体的呼吸系统或心血管系统。
现有技术气化器以各种各样的形状和大小出现,在质量和功能方面有所不同。大多数气化器包含小的腔室和热源,通常为电加热元件。该加热元件加热使用小的鼓风机或通过吸入(取决于气化器有多先进)而通过包含植物源材料的腔室的空气。通过传导和/或对流,获得了装载有植物源材料的活性成分的蒸气。
然而,现有技术气化器在它们控制气化的速率以及有效地释放植物源材料中的不同的治疗化合物的能力方面是有限的,部分地是因为处理在腔室中使用的松散植物源材料上的问题。
因此所需要的是一种改进的技术方案:其克服了这些限制中的至少一些。
发明内容
本公开涉及气化包含具有治疗效能的医药成分的植物源材料的气化器设备。
在一实施例中,本气化器适于气化由植物源材料形成的压制片。压制片接收在具有受控加热元件的加热室中,以便对于以期望的气化速率气化某些成分治疗化合物而显著地增加控制,以最优化治疗化合物的功效,以及在不同的疗程之间保持剂量一致性。
在另一实施例中,气化器设备是桌面模型,其具有用于接收包含多个压制片的盘盒的圆盘传送器。圆盘传送器适于旋转,以便将压制片定位在加热室内,以便气化它,且一旦已用掉了该片,就使盘盒前进到盒中的下一压制片。
在另一实施例中,气化器设备包括压制片类型检测器,其构造成基于一个或多个区别特征来识别不同的类型的压制片。这样的区别特征可包括,例如,可由传感器检测的片的形状或特征的型式,诸如多个孔或带棱的边缘,或机器可读的标签,诸如在压制片上或在用于压制片的包装上提供的条形码,QR码,或RFID标签。
在另一实施例中,气化器设备还可用于气化植物源材料,其作为容纳在网格容器或篮中的松散填充植物源材料来处理。气化器设备可包括构造成基于在用于松散填充植物源材料的包装或网格容器或篮上提供的机器可读的标签—诸如条形码,QR码,或RFID标签—而识别不同的类型的松散填充植物源材料的检测器。
在另一实施例中,气化器设备包括微控制器,其适于控制设计成用于在设定的时间段上以期望的速率从压制片或松散填充植物源材料释放治疗化合物的温度分布。
在另一实施例中,微控制器可改变设定的时间段上的温度分布,以便面向特定的治疗化合物,或选择来缓解特定的状况或疾病的不同的治疗化合物的混合物。
在另一实施例中,微控制器可改变穿过加热室的空气流的速率,以便控制输送至使用者的蒸气的量。
在另一实施例中,一个或多个过滤器可用于减少包含在蒸气中的任何有害的物质。
这样,在详细地阐述本公开的系统和方法的至少一个实施例之前,要理解的是,本系统和方法在其应用方面不局限于构造的细节,以及以下描述中所阐述的或附图中所示的构件的布置。本系统和方法能够有其它实施例,并且能够以许多种方式被实践和执行。此外,要理解的是,本文中所采用的措辞和术语是为了描述的目的,而不应被理解为限制性的。
附图说明
图1A显示了根据示意性实施例的气化器的示意性框图。
图1B显示了根据示意性实施例的示意性空气流型式。
图2A到2D显示了根据一实施例的、可接收在气化器中的示意性压制气化器片和可选的泡罩包装。
图3A到3D显示了根据一实施例的空气加热器组件的示意性视图。
图4A到4F显示了根据一实施例的外壳配件的示意性视图。
图5A到5F显示了根据一实施例的散热器的示意性视图。
图6A到6F显示了根据一实施例的替代散热器的示意性视图。
图7A到7C显示了根据一实施例的软管钩的示意性视图。
图8A到8D显示了根据一实施例的下部弹簧保持器的示意性视图。
图9A到9C显示了包括用于排出所选化合物气体的安全阀的气化器的替代实施例的示意性视图。
图10显示了根据一实施例的、用于容纳松散填充植物源材料的示意性网格篮和筛盘。
图11显示了根据其它实施例的示意性空气流型式。
图12A到12D显示了根据其它实施例的空气加热器组件的示意性视图。
图13显示了根据其它示意性实施例的气化器的示意性框图。
图14A显示了图13的气化器的桌面实施例的示意性透视图,其具有适于接收压制气化器片的盘盒的圆盘传送器。
图14B显示了图14A的桌面实施例中的若干构件的局部穿透透视图。
图15显示了图14A和14B的桌面气化器内的若干构件的示意性俯视图。
图16显示了根据一实施例的、压制气化器片的示意性盘盒的主视图。
图17显示了图14A和14B的桌面气化器内的若干构件的示意性侧视图。
图18显示了可在图14A和14B的桌面气化器上提供的LED指示器的示意图。
图19显示了根据一实施例的磁性加热器的示意图。
图20显示了根据一实施例的基础感应加热子系统的示意性框图。
图21显示了根据一实施例的、图20的感应加热子系统的示意性框图,其加热来自空气泵的空气流,以便加热压制气化器片。
图22显示了替代加热子系统的示意性框图,其使用插头式加热器,而非感应加热设计。
图23显示了根据一实施例的、用于控制系统中的多变量过程的控制子系统的示意性框图。
图24显示了控制图21的若干子系统的图23的控制子系统的示意性框图。
具体实施方式
如上文所提到的,本公开涉及气化包含具有治疗效能的医药成分的植物源材料的气化器设备。
现有技术气化器在它们的控制气化速率以及有效地释放植物源材料中的不同的治疗化合物的能力方面是受限的,部分地是由于在处理现有技术装置的腔室中所使用的松散植物源材料中的问题。
一些植物源材料可包含数百种组成部分。例如,在大麻植物中,已知存在483种可识别的化学成分,其中的至少85种是不同的大麻素,它们已经从植物分离出来。这些组成部分具有不同的气化点。例如,芳香萜类在126.0℃(258。8)开始气化,而更生物活性的化合物,诸如四氢大麻醇(THC),大麻二醇;(CBD)和大麻醇(CBN)直到接近它们相应的沸点才气化:THC157℃(315℉);CBD160—180℃(320-356));以及CBN185℃(365)。
可影响气化速率的多个因素包括:样品密度;重量,水以及精油的含量;填充腔室中的材料的一致性;蒸气的存储时间;以及所使用的吸入方法(呼吸技术)。并非所有这些都已经过科学测试。然而,Leiden大学使用气化器的研究发现,输送效率在大约226℃(439)时最高,在150℃(302)到180℃(356)处下降到大约一半的效率,这取决于材料。最纯的制备产生最高的效率,纯THC的大约56%相比于具有12%THCA含量的植物材料(雌花顶)的29%。除了THC之外,在植物材料中检测到了若干其它大麻素以及包括萜类的一系列其它植物成分。在气化器中使用纯THC,通过HPLC分析,未检测到劣化产物(δ-8-THC(D8-TFIC),大麻醇(CBN),或未知化合物)。蒸气储存的越久,就损失越多THC,因为其在气化器或块囊的表面上冷凝。该损失在几分钟的时间内可能是可以忽略的,但是在90分钟之后可超过50%。Leiden大学的研究发现吸入的THC的多达30%-40%并未被肺吸收,而是仅仅被呼出了。然而,他们并未发现呼出的量中的较大的个体差异。
发明人已知,所有已知的气化器都要求植物源材料松散地包装。相反,当前的气化器适于使用接收在加热室中的压制片来显著地增强对某些成分化合物在期望的气化速率上的气化的控制,以便最优化治疗化合物的吸入和功效,以及在不同的疗程之间维持剂量一致性。
在另一实施例中,气化器设备包括圆盘传送器,其适于使用包装在盘盒中的压制片。该圆盘传送器可旋转,以便在用掉当前的片之后将其它压制片放置就位,以便在加热室中气化。
在另一实施例中,气化器设备能够使用容纳在网格容器或篮中的处理过的以及被测量的松散填充植物源材料,以便控制剂量。
在另一实施例中,通过针对给定的压制片类型,或针对容纳在网格容器或篮中的处理过的以及被测量的松散填充植物源材料来设定特定的温度,气化器设备使得压制片或松散填充植物源材料中的治疗化合物能够取决于它们的蒸发温度被气化。
在另一实施例中,精确温度传感器适于监测离开加热室的空气。通过微处理器控制的空气速度和加热元件温度容许温度稳定性处于意图的温度设定的几度内。
在另一实施例中,本气化器设备包括微控制器,其适于控制设计成用来在设定的时间段上以期望的速率从压制片释放治疗化合物的温度分布。
在另一实施例中,本气化器设备的微控制器可在设定的时间段上改变温度分布,以便释放选择来缓解特定的状况或疾病的不同的治疗化合物的混合物的各治疗化合物。
在另一实施例中,微控制器可改变通过加热室的空气流的流率,以便控制输送给使用者的蒸气的量。
在另一实施例中,本气化器设备结合了空气泵(而不是依赖于鼓风机),其在进入电加热室之前通过精确流量计而被供给。流量计测量在被输送到使用者之前传送经过加热元件且进入保持压制片的腔室中的空气的量。
在另一实施例中,由于气化器设备监测经过压制片的被加热空气的总量,并且知道压制片何时被放置在单元中(通过另外的传感器),气化器设备能够就何时替换压制片或用于松散填充植物源材料的容器通知使用者。
有利地,针对给定的压制片类型或容纳在网格容器或篮中的处理过的以及被测量的松散填充植物源材料的容器使用精确空气流量计以及受控的温度分布,计量好的剂量则可在不同的治疗疗程中一致地给予使用者。
现在将参照附图描述气化器设备的多个示意性实例。
气化器或蒸发器是用来气化用于吸入目的的植物源材料(通常为大麻,烟草,或其它药草或混合物)的活性成分的装置。然而,它们可与纯化学品(例如无烟草的尼古丁)在与植物材料混合时一起使用。
气化器以各种各样的形状和大小出现,在质量和功能上有所不同。大多数气化器包含小腔室和热源,通常为电加热元件。该加热元件加热空气,该空气使用小的鼓风机或通过吸入而穿过包含植物材料的腔室,这取决于气化器有多先进。通过对流的能量,人们获得加载有植物材料的活性成分的蒸气。
气化器可包含多种形式的提取腔室,包括直孔口、文丘里管或顺序文丘里管,并且由诸如金属或玻璃的材料制成。提取的蒸气可收集在可膨胀的袋中,或直接通过软管或管道吸入。在恰当地使用而没有燃烧发生以及较冷温度的情况下,可在提取成分时获得显著更高的效率。因此,抽烟的使人不悦的以及有害的效果—即二手烟—大大减少。
气化器也可用于吸入大麻以用于治疗目的。随着被加热的空气加热干燥的植物源材料,植物源材料内的治疗化合物融化成蒸气,并且被运载穿过气化器。取决于气化器,其可被直接吸入,或储存在块囊状的袋中,以便逐渐消耗。在关于气化植物源材料的研究中,几乎没有研究已经解决了提取和输送的蒸气的质量;相反,研究通常聚焦于气化器的使用模式。已知在大麻植物中存在483种可识别的化学成分,且至少85不同的大麻素已经从植物中隔离出来。芳香萜类在126.0℃(258.8)开始气化,但更具生物活性的四氢大麻醇(THC),大麻二醇(CBD)以及大麻醇(CBN)直至接近它们的相应的沸点才气化:THC157℃(315),CBD160-180℃(320-356)[17]以及CBN185℃(365)。
研究显示,与抽吸大麻相比,气化大麻植物源材料会将使用者曝露于较低水平的有害的物质。这些发现很重要,因为估计具有慢性痛、多发性硬化、癫痫、以及HIV/AIDS的患者中的10%-20%承认抽吸大麻来用于治疗目的。对患者而言,研究发现抽吸大麻(cannabis sativa)可使日常疼痛减轻34%,这是数据上很大的量。
在2008年5月的《精神药理学期刊》(“Journal of Psychopharmacology”)上发表的研究中,阐述了气化器是"接受THC的合适的方法"。在《美国神经病学期刊》(“Journal ofthe American Academy of Neurology”)上发表的加利福尼亚大学旧金山分校的2007年的研究发现,"使用气化装置实质上不曝露于有害的燃烧产物"。Leiden大学的研究者进行的2006年的研究发现,气化器是"安全且有效的大麻素输送系统"。研究阐述了气化器输送的THC的量等于通过抽吸输送的量。因为那些研究和其它研究,气化器是在医学上合理的用于输送THC的装置。
提出的影响输出的因素包括:
温度
样品密度
重量、水和精油的含量
填充腔室中的材料的一致性
蒸气的储存时间
吸入方法(呼吸技术)
并非所有这些都经过了科学测试。使用气化器的研究发现输送效率在大约226℃(439)处最高,在150℃(302)到180℃(356)度处下降到大约一半的效率,这取决于材料。最纯的制备产生最高的效率,纯THC的大约56%相比于具有12%THCA含量的植物材料(雌花顶)的29%。除了THC之外,在植物材料中检测到了若干其它大麻素以及包括萜类的一系列其它植物成分。在气化器中使用纯THC,通过HPLC分析,未检测到劣化产物(δ-8-THC(D8-TFIC)、大麻醇(CBN)或未知化合物)。蒸气储存的越久,就损失越多THC,因为其在气化器或块囊的表面上冷凝。该损失在几分钟上可能是可以忽略的,但是在90分钟之后可超过50%。Leiden大学的研究发现吸入的THC的多达30%-40%并未被肺吸收,而是仅仅被呼出了。然而,他们并未发现呼出的量中的较大的个体差异。
示意性气化器示意
参照图1A,显示了根据示意性实施例的气化器的示意性框图。在该示意性实例中,温度传感器监测散热器的温度。两个传感器在一个可能故障的情况下提供冗余。
在一实施例中,轴加速度计用于检测气化器是否并未在直立位置或已经掉落(关闭了气化器)。流量传感器测量从泵来的空气的流率。这将确定剂量,并且检测是否存在由于错误信息而导致的流阻塞。一个或多个光学传感器是电子检测器,将光或光的变化转换成电子信号。一个或多个光学传感器将检测外壳配件何时被移除,或者就位。第二传感器可指示气化器的盖在自动地打开气化器时何时被提起。
包含处理器芯、存储器、以及可编程输入/输出外围设备的微控制器也可构建到气化器中,以控制其多个功能。键盘容许使用者的选择输入气化器中。彩色液晶显示器向使用者呈现相关的信息,诸如:日期/时间;设置温度;实际温度;键盘按钮定义;对话框,符号和图片。
在另一实施例中,模拟-数字转换器(ADC)将连续物理量(通常为电压)转化成表示量的幅度的数字。ADC也可提供隔离测量,诸如将输入模拟电压或电流转化成与电压或电流的大小成比例的数字的电子装置。
在另一实施例中,提供ID/码/RFID读取器,以便读取机器可读的代码,诸如条形码,QR码,或其它类型的代码,诸如RFID(射频识别),其可包含光学地或者电子地可读的信息。在本示意性实施例中,当压制片或压制的块(puck)/片的包装(例如泡罩包装)进入气化器的读取距离内时,该机器读取器能够读取包含在代码中的处方信息。例如,RFID标签在其紧邻气化器(例如在六英寸内)时可为可读的。
在一实施例中,气化器中的内置的蜂窝调制解调器周期性地无线地连接到数据库,并且上载使用者气化数据。也可经由该无线连接进行编程更新。
LED可用于提供状态或模式的指示。例如,使用RGB二极管、红色、绿色和蓝色光可以任意组合使用,以便指示气化器的状态。作为实例而非作为限制,光组合可为:红色-—开机;绿色—达到温度,准备分配剂量;蓝色—放出气体;闪烁红色—温度错误,单元掉落,空气通路堵塞;闪烁蓝色—更换压制的块/片。
在RFID读取器具有良好读数时,内置的蜂鸣器可蜂鸣;如果按下键盘的键中的任一个;则已满足正确的气化温度;以及可选地与任一闪烁的LED一齐蜂鸣(错误以及更换块)。
在另一实施例中,继电器构造成打开冷却鼓风机。该继电器可替换双向可控硅(Triac,用于交流电的三极管)。双向可控硅是电子构件笼统的商品名:该电子构件当其被触发(开启)时可在任一方向上引导电流,其正式名称为双向三极晶闸管或双侧三极晶闸管。双向可控硅通常用于控制小功率异步电动机的速度,用于调暗灯,以及用于控制A.C.(交流)加热电阻器。加热器双向可控硅开启/关闭,并且控制A.C.加热器的热输出。
在另一实施例中,鼓风机为气化器的内部工作提供冷却。
在另一实施例中,加热器是散热器的热源。空气泵将可控制的量的空气输送至散热器。其将受控的量的蒸气提供给使用者,并且容许有毒的致癌物用气体排出(gas off)。SCR(可控硅整流器或半导体可控整流器)可用于控制多个功能,诸如开启/关闭空气泵,以及控制D.C.空气泵的空气输出。
空气流示意性
图1B中显示了根据示意性实施例的示意性空气流型式。从左侧开始,由泵抽吸的进入空气被接收通过简单的泡沫过滤器。空气泵可为例如,高流量24V DC空气泵,其能够在80Kpa的最大压力上输送直至15.0LPM。在优选的实施例中,其将被设定为以9.0LPM运行。
流量计准确地测量和控制传送到加热元件的空气流。流量计可为例如带温度补偿的体积流量计,提供精确的流量计量。加热元件可为例如,微型三通类型过程加热器,其能够将空气加热到220℃。加热时间通常少于30秒。
被加热空气通过筛,这防止任何材料落在加热元件上。
片(块)保持器可为磁性的,弹簧加载的类型,其设计为容许膨胀,同时迫使被加热空气通过它以及在它周围,以进行完整的对流气化。
气化的空气穿过另一过滤器,之后离开气化器设备以便由操作者吸入。该第二过滤器可为使用者可更换的嵌入空气过滤器,其在使用者吸入气化的空气之前过滤该气化的空气。
在一实施例中,存在鞭或软管,其连接至嵌入(inline)空气过滤器,以便使用者通过其而吸入。因为空气被泵送出来,不需要鞭或软管接触使用者的嘴唇(虽然使用者可选择这样做)。这将有助于防止污染。
压制片(块)
图2A到2D显示了可与本气化器设备一起使用的示意性的压制气化器片和可选的包装。压制气化器片包括通过压制已经被处理为可压制状态的松散植物源材料而形成的片。该过程可涉及干燥、破碎、研磨以及混合植物源与一个或多个基础材料,该基础材料可有助于松散植物源材料以及任何基础材料在压制期间结合在一起,这有助于所得到的压制片保持其形状。
如图2C中所示,多种类型的机器可读代码可直接设置在压制气化器片上(通过打印或者位于标签上)。替代地,如图2D中所示,机器可读代码可放置在用于压制气化器片的包装上。机器可读代码可包括光学可读代码,诸如条形码或QR码,或可无线地检测的ID标签或代码,诸如RFED或其它类型的无线ID。
作为一示意性实例,在一实施例中,植物源材料可为大麻植物,其由大约20%木质素组成,木质素是植物中的提供刚度的聚合物。在一实施例中,在植物源材料被压制时,其通过摩擦力而被加热。木质素(包含于所有的木纤维材料中)开始流动,并且用作天然胶来结合被压制的植物源材料。主要存在于花中的粘性的毛状体(trichomes)也将起作用来结合材料,这可能会降低形成片所需要的总压力。在压制材料离开压制机时,木质素冷却,固化,并且将植物源材料保持在一起来形成片,在优选的实施例中,片被形成为薄的、穿孔的圆柱形形状。
作为示例,一克植物源材料可通常被压制成大约16mm x 4mm的片,穿过片的宽度具有九个2mm孔。当结合本文所述的气化器实施例使用时,穿过片的穿孔或孔应当足以便于整个片的完全气化。如下文进一步详述的,为了便利和安全,多个片可在盘盒中保持就位。
在实验中,已经发现液压机将大体产生有合适的致密度和足够的硬度来保持它们的刚性形状的压制气化器片。然而,将理解的是,其它类型的压力机(例如机械压力机)也可使用,只要它们可提供足够的压缩力以及期望的环境参数即可。
作为实例,1克植物源材料可被压制成直径大约15mm且高度或厚度5mm的大体圆柱形片,如图2A和2B中所示。将了解的是,植物源材料的量和片的尺寸仅作为实例而提供,且不意图是限制性的。例如,压制气化器片可增强至直径25mm(大约1英寸)或甚至更大。优选地,片的厚度范围可为从大约2mm-6mm,但是片可根据期望更薄或者更厚。
图2A和2B中所示的示意性片包括九个直径大约1mm的孔。同样,该尺寸是示意性的,且不意图为限制性的。在该实例中,各个孔距任何其它孔或外边缘不超过大约4mm。这将意味着热将从片的任何表面起只须穿透不超过大约2mm,不管是在外表面上,还是从孔其中之一内的内表面。
在一实施例中,各个片利用具有至少一个柱或芯的压制模具来压制,该柱或芯在压制片中产生孔。多个这样的柱或芯可在模具中间隔开,以便在压制片中形成多个孔的型式。可提供孔的型式来与在气化器设备中提供的通气孔对齐,从而待加热空气供应到保持压制片的腔室中。
可选择通孔的大小,数量和型式,以便提供变化的气化速率。一般而言,较大数量的孔将提供较大的表面积,从而提高被压制的植物源材料的气化速率。
植物产物的压制将防止植物由于摩擦和碰擦而经历的通常的劣化。
片可包装在防儿童/长者友好的泡罩包装或盘盒中。CR/SF包装表示安全、可靠以及便利(防止儿童获取包装的内容物),同时完全考虑了用于成人和长者公民的功能。泡罩包装的包装与真实药物相关联。
泡罩包装可修改为空气包装的。产品很少劣化,因为各个片将单独地密封在盘盒中。
各个盘盒将附连有RFID标签。产品信息将编码在这些RFID标签上。该信息可包括产品混合物,THC与CBD比率、剂量、特定疾病意图的缓解和最优的气化温度。
数据可提交给部长(Minister),其确立在包装了干燥的植物源材料之后且当其在推荐的储存条件下储存时在此期间的稳定期。这将容许我们在包装标签上包括有效期。
片可包含不同的大麻株系的专有的混合物。这些混合物之后可被调整,以缓解特定的疾病。例如,用来治疗癫痫的高CBD株系在气化时基本上是绳并且味道差。具有低THC水平的高萜含量株系可以少量添加,以便改进口味。THC与CBD的精确4/1混合物可利用高THC株系与低THC株系正确地混合来实现。
从仅仅两个株系得到多个THC与CBD比率的能力将使得该技术对于制造商具有吸引力。他们不再需要依赖于基因来调整他们的产品。针对特定的疾病制作基于大麻素的药物的能力将容许不同的制造商从一些具有不同的萜分布的基础株系提供标准化的混合物。
设备的示意性实施例
现在参照图3A到3D,显示了根据一实施例的空气加热器组件的示意性视图。参照图3C,显示了其中块/片保持器就位的示意性空气加热器组件。
在一实施例中,组件(1)包括:帽头螺钉(2);埋头机械螺钉(3);磁体(4);卷簧(5);上部环状螺旋弹簧(6);两个O形环(7);散热器(8);上部弹簧保持器(9);下部弹簧保持器(10);外壳配件(11);橡胶支承件(12);散热器衬垫(13);杆配件(14);以及就位的压制的块。
螺钉(1)将散热器衬垫(12)保持在加热器组件的两半之间;下部弹簧保持器(10)和散热器(7)提供气密密封。埋头机械螺钉(2)放置在从散热器(7)离开的空气流的中间,以便朝向片/块以圆形方式引导被加热空气。
外壳配件(10)中的磁体(3)将对齐并且吸引至下部弹簧保持器(9),从而在零件之间提供气密密封。
散热器(7)将来自内部安装的插头式电加热器的热量传递至翅片。通过散热器泵送的空气则将通过对流加热。
上部弹簧保持器(8)保持上部环状螺旋弹簧。图9B中显示了环状螺旋弹簧。在该弹簧与下部环状螺旋弹簧之间设置有压制的穿孔的块片。该部件附连至杆部件(13)。
下部弹簧保持器(9)保持下部环状螺旋弹簧。在该弹簧与上部环状螺旋弹簧之间设置有压制的穿孔的块/片。该部件附连至散热器(7),在它们之间有散热器衬垫(9)。
外壳配件(10)绕着周边在半途具有带凸缘的唇缘,以容许压制的块从不带凸缘的一侧落入其中。通过保持杆配件(13),以及在橡胶支承件(11)上拉回,上部弹簧保持器(8)将缩回到外壳配件(10),从而容许具有用于将要落入的压制的块/片的空间。释放橡胶支承件(11)将使得卷簧(见图9C)对上部弹簧保持器(8)施加足够的压力,以将压制的块/片保持就位。
橡胶支承件(11)提供舒适的手指抓握。
散热器衬垫(12)在散热器(7)与下部弹簧保持器(9)之间提供气密密封以及隔热两者。在一实施例中,散热器衬垫由陶瓷纤维绝缘材料制成,其对抗高温气体的流动,并且具有大约800/427℃的最大使用温度。
杆O形环(6)是硅树脂O形环。无臭且无毒,它们的额定温度为450 /232℃。这些O形环将在杆配件(13)与外壳配件(10)之间提供额外的密封。
杆配件(13)是中空管,其容许被加热的蒸气从由环状螺旋弹簧与压制的块/片产生的加热腔传送。在该示意性实例中,其终止于标准的外凸鲁尔螺纹。
存在两个环状螺旋弹簧(见图9B),它们匹配在上部弹簧保持器(8)和下部弹簧保持器(9)中的曲线凹槽中。环状螺旋弹簧是钢制螺旋弹簧,其在各端处连接以产生圆形形状。在这些弹簧之间布置有压制的块。这些环状螺旋弹簧以圆形方式引导被加热空气,导致空气中的一些在块的表面上经过若干次。
图4A到4F显示了根据一实施例的图3C的外壳配件(10)的示意性视图。更特别地,图4A是外壳配件的总体视图。图4B显示了多个半径,且剖切点显示于图4C中。图4C显示了外壳的断面视图。其显示了保持压制的块/片的突片如何仅仅用于180度或者半个圆周。其还显示了用于两个内部O形环的凹槽。图4D显示了孔的位置和大小,其中将嵌入六个磁体。图4E是内部O形环凹槽的近视图。
图5A到5G显示了根据一实施例的散热器的示意性视图。如图5A和5C中最佳显示的,翅片的圆形范围提供了更大的表面积,以便提供受成分吸收的散热器。使用热传导,加热器将热传递至整个散热器。翅片的增大的表面积通过传导和对流提供增强的热传递。翅片还提供紊流以帮助传导热传递。
图5E和5G显示了带螺纹的孔,其中温度传感器和高限值恒温器安装至散热器的侧面。图5F显示了两个带螺纹的孔。靠着平坦的带凹口表面的顶侧左面的一个,位于将安装用于空气进入的钩配件的位置。提供该凹口,以容许接近在拧紧钩配件时使用的扳手。中间底部的一个位于插头式加热器被插入和螺纹旋进到位的位置处。
图6A到6G显示了替代散热器的示意性视图,其中以更少的翅片来重新布置翅片的型式。
图7A到7C显示了根据一实施例的软管连接管道的示意性视图。在该示意性实施例中,软管连接管道包括标准的鲁尔配件,其容许鲁尔三通配件拧紧在其上。这种类型的鲁尔锥部是标准化小型流体配件系统,其用于在医疗和实验室设施上的外凸锥形配件和与其匹配的内凹部分之间制造无泄漏连接。
图8A到8D显示了根据一实施例的下部弹簧保持器的示意性视图。更特别地,图8B显示了用于环状螺旋弹簧图9B的圆形通道。空腔位于上部弹簧保持器(8)应当移动的位置。图8C显示了孔的位置和大小,其中将嵌入六个磁体。其还显示了三个带螺纹的安装孔。其还显示了被加热空气进入中间处的孔。图8D详细显示了凹槽如何略微大于180度。情况如此,一旦环状螺旋弹簧迅速进入凹槽,其就不会容易地出来。其位于该弹簧的线圈和其在下部弹簧保持器(9)中的匹配部之间,压制的块/片保持在其中。弹簧用来使通过传导对压制的块/片的加热最小化。
在一实施例中,气化器设备使用弹簧加载的压制片接近腔室。从由散热器、散热器衬垫和下部弹簧保持器以及所安装的环状螺旋弹簧组成的加热单元移除由安装有杆部件、卷簧、上部弹簧保持器、橡胶支承件和环状螺旋弹簧的外壳配件构成的压制片(块)保持器,并在其侧面保持它,使得外壳配件的不带凸缘的部分指向下,同时按压橡胶支承件,容许片掉出来。不需要使用者接触用过的片。
在一实施例中,使用者可更换的空气过滤器放置在片保持器之后,以防止任何固体材料被吸入。因为气化器设备监测空气流以及空气泵的当前抽吸,其将通知使用者何时清洁单元以及更换空气过滤器。
在一实施例中,机载微处理器每次使用都关于时间、温度设定和给药剂量保持记录。当存储器满,或在限定的时间段之后,气化器设备可通过GSM自动地连接到网络数据库,或者可指示使用者通过其LAN端口将该装置连接至网络。一旦连接至网络数据库服务器,使用信息就可上载到数据库。该数据库则可收集使用信息,并且容许医学研究者监测给药剂量的效果和有效性。
传感器
在一实施例中,气化器设备可包括若干不同的类型的传感器。例如,温度传感器监测离开加热室的空气。可使用两个传感器,以便有冗余。
在另一实施例中,可使用轴加速度计来检测单元是否意外地翻倒或下降而自动地关闭单元。这也将防止单元在合适的直立位置之外的任何位置中使用。
在另一实施例中,磁性或光传感器可构造成检测压制片(块)保持腔室何时已被去除。在该片保持腔室被去除时,机器将不会操作,且加热器将不会加热。该传感器还将告诉单元块何时已经被更换,以用于追踪目的。
在另一实施例中,第二磁性或光传感器将检测机器的盖何时被打开或者关闭,容许当盖被打开时自动开启,以及当盖关闭时自动关闭。
在另一实施例中,在压制片(块)保持腔室中提供的传感器容许气化器单元检测已接收的压制片的类型。
在另一实施例中,传感器检测在压制片上或在用于压制片的包装上提供的机器可读的标签,以便检测压制片的类型。
在另一实施例中,体积流量计将为精确流量计量提供温度补偿。该流量计将容许气化的产物的精确和一致的定量给料。
在另一实施例中,气化器设备包括LCD显示器,其可指示设备的多个功能和状态。这些可包括但不限于:开机存储器满,连接至LAN;加热温度(设定);冷却缺少的块保持器;低电池单元插入;清洁机器;更换块分配剂量;更换过滤器;关机;下载存储器,连接至LAN;按下确认。
在一实施例中,可在气化器单元上提供多个使用者界面控制。为了简化操作,控制可局限于少量的导航按钮,诸如上,下,左,右,以及确认。这些控制可作为手动按钮来提供,或替代地作为触摸屏显示器上的触摸屏按钮来提供。
气化器单元可由机载电池供电,或替代地通过电源线和变压器连接至AC出口。
在另一实施例中,压制气化器片可包括选择来缓解特定的状况或疾病的不同的植物源材料的混合物。这些混合物可基于各个植物源材料中发现的活性成分来选择,且混合物中的各个植物源材料的量与活性成分的期望的比例成比例。
作为示意性实例,THC(四氢大麻醇)和CBD(大麻二醇;)是大麻植物中的两种最主要的化学化合物,并且通常以某些比率被一起发现。THC与CBD比率的示意性实例包括如下:
88:1不影响精神活动。Charlotte's Web是CBD占主导的株系的已知的实例。
用来治疗具有严重的癫痫和Dravet综合症的儿童。
18:1—不影响精神活动。一些患者发现CBD占主导的药物对焦虑、抑郁、精神错乱和其它情绪紊乱起作用。
8:1—不影响精神活动。一些患者发现中等范围的CBD:THC比率对痉挛、抽搐、震颤、内分泌病症、新陈代谢综合症以及整体健康状态起作用。
4:1—影响精神活动的边界。用于对THC具有一些耐受性的患者。一些患者发现中等范围的比率有助于疼痛缓解、免疫支持以及其它健康益处。已经发现在皮氏培养皿杀死各种形式的癌细胞。
2:1—较大剂量会影响精神活动。用于对THC具有一些耐受性的患者。一些患者发现平衡的比率对炎症、慢性痛、肠胃问题和压力缓解有作用。
1:1—影响精神活动。用于良好地耐受THC的患者。一些患者发现平衡的比率有助于治疗神经性疼痛、风湿病以及整体的情绪增强。
患者对THC(四氢大麻醇)的敏感度是确定高CBD大麻药物的合适的比率和剂量的关键因素。CBD可减轻或中和THC的致醉的效果。因此CBD与THC的更大的比率意味着较少的“快感(high)”。但是,具有很少THC的CBD占主导的大麻治疗,虽然不致醉,但并不一定是最有效的治疗选项。那是因为CBD和THC提高了彼此的医药效果。例如,与CBD或THC单独相比,CBD和THC的组合将可能具有更大的抗癌效果或镇痛(止疼)效果。
取决于THC与CBD的比率,可对微控制器进行编程,以便使用特定的计量的空气流、加热分布,以及输送时间,以便控制来自气化的压制片的治疗化合物的剂量。
例如,THC在157℃处气化,而CBD在大约160℃到180℃之间气化。因此,通过将温度控制在低于160℃而高于157℃,气化器单元可促进或抑制不同成分化合物的气化。
大麻素气化温度的其它实例包括:
δ-8-THC—175—178℃。
CBN—185℃。
CBC—220℃。
THCV—220℃。
大麻植物中发现的类黄酮包括以下内容(及其气化点):
β-谷甾醇—134℃。
芹菜素—178℃。
大麻黄酮素A—182℃。
槲皮素—250℃。
大麻植物中发现的萜类化合物包括:
β-石竹烯—199℃。
α-双缩松油醇—156℃。
β-月桂烯—166-168℃。
δ-3-蒈烯—168℃。
1,8-桉叶素—176℃。
D-柠檬油精—177℃。
对伞花烃—177℃。
芳樟醇—198℃
双缩松油醇-4-oi—209℃。
冰片—210℃。
α-松油醇—217℃。
蒲勒酮—224℃。
取决于期望被促进或被抑制的化合物的气化温度,可设定本气化设备的微处理器来提供最佳地实现期望的气化或抑制的经计量的空气流和温度分布。
作为实例,如已知的,苯的沸点是80.1℃,而甲苯是110℃,气化器可临时地设定为"排气模式”(gassing—off mode)以在被吸入前抑制蒸气中的苯和甲苯。如通过图9A中的实例所示的,当处于排气模式时,空气泵构造成在那些温度上在低压处接合,从而空气/蒸气流将被引导至大气(释放流),而非沿着鞭(自由流)以吸入。安全阀可结合了恰当地重校准的弹簧,以容许该排气发生。
图9A的气化器可用于压制片或包含在网格容器中的松散填充植物源材料,如下文更详细地论述的。分别地,图9B显示了卷簧(见图3C)的详细视图,而图9C显示了压制弹簧的详细视图。
在一实施例中,安全阀是常开的,且在高于3psi的压力处关闭,是常闭而在高于3psi的压力处打开。所泵送的蒸气则进入止回端。当该单元被排气时产生的低压蒸气通过释放流端排放到大气。当排气完成时,高压蒸气从自由流端被引导出至使用者以便吸入。有利地,该安全阀显著地减小了吸入苯和甲苯以及其它污染物的风险。
松散填充实施例
大多数已知的气化器要求植物源材料被松散地包装。然而,利用这些现有技术装置,测量松散填充植物源材料的一致的剂量可能是有挑战性的,因为可放置在空间容积中的材料的量可取决于多个因素,包括松散填充材料的大小,以及所包装的植物源材料的量。如果手动地尝试,这会在剂量之间产生显著的不一致。
如通过图10中的实例所显示的,可使用不同大小的网格容器或篮以及筛来过滤不同大小的松散植物源材料。为了测量一致的量的松散填充植物源材料,可使用网格篮和筛来获得松散填充植物材料大小和网格篮中的材料体积的相对一致性。
在一实施例中,代替不锈钢,网格容器或篮和筛盘可由大麻纤维,或可包含松散填充植物源材料的其它无毒不可燃材料构造成,以用于单次使用。单次使用的模制的网格篮保持松散填充植物源材料,且容许松散填充植物源材料单独地包装,例如包装在泡罩包装中。在一实施例中,模制的网格篮可适于碎裂,使得其可与在气化之后保留的任何残余物一起从气化器腔室去除。
图11中所示的是根据当前的松散填充实施例的示意性空气流。从左侧开始,HEPA(高效率过滤器)过滤的空气在进入气体或电加热室之前被供给通过精确流量计。在便携式的形式中,电池或气体/燃料可用作热源。作为示意性实例,所使用的气体可为丁烷,石脑油,或炭打火流体。对于桌面形式,可使用电来产生热量。该示意性实施例中所显示的该部件包括如下:
HEPA过滤器;空气泵;流量计;加热器;筛;松散填充篮;过滤器;排气;出口。
HEPA过滤器–进入的空气首先通过该HEPA过滤器被过滤。
空气泵—高流量24VDC空气泵在80Kpa的最大压力处能够输送直至15.0LPM。其将被设置为在9.0LPM处运行。
流量计—具有温度补偿的体积流量计,提供精确流量计量,测量穿过加热器和松散填充植物源材料而到达使用者的空气的量。因此,相等的计量的剂量则可一致地给予使用者。
加热器—该加热器能够将空气温度提高到220摄氏度。加热时间通常少于30秒。精确温度传感器监测离开加热室的空气。通过微处理器而控制的空气速度和元件温度容许温度稳定性达+/-3摄氏度。因为该单元监测经过松散填充腔室的被加热空气的总量,并且知道松散填充植物源材料何时放置在腔室(通过额外的传感器)中,该单元可通知使用者何时更换松散填料。
筛—这些筛防止任何植物源材料落入或者掉出加热室。
松散填充篮—极细不锈钢网格筛碗保持松散填充植物源材料。
过滤器—可用后即弃的嵌入空气过滤器在空气由使用者吸入之前过滤空气。
排气—这是有毒的致癌物苯和甲苯首先排向大气的地方。虽然气化消除了与燃烧相关的最致癌物的形成,由于它们的低沸点,少量苯和甲苯(已知的致癌物)将依然会存在于蒸气中。它们的沸点是苯为80.1摄氏度,而甲苯为110摄氏度。所有大麻素,萜,以及黄酮类气化所处的温度范围介于134和220摄氏度之间。
在一实施例中,气化器将计划中的松散填充植物源材料加热至刚刚超过110摄氏度(110-120摄氏度),以便去除可能的致癌物,使得蒸气吸入更安全。
空气泵在那些温度上在低压下接合,从而空气/蒸气流将被引导至大气,而不会沿着鞭引导以吸入。
出口—在一实施例中,可选的鞭或软管可连接至嵌入空气过滤器,以便使用者通过其而吸入。因为空气被泵出,不需要其接触使用者的嘴唇(虽然使用者可选择这样做)。这将有助于防止污染。
现在参照图12A-12D,在一实施例中,松散填充气化器使用弹簧加载的松散填充接近腔室。该示意性实例包括如下部件:
1)螺钉—将散热器衬垫(9)保持在加热器组件的两个半部之间;下部弹簧保持器(6)和散热器(4)提供气密密封。
2)埋头机械螺钉–该螺钉放置在从散热器(4)离开的空气流的中间,以便以圆形方式朝向片/块引导被加热空气。
3)磁体—外壳配件(7)中的磁体将对齐以及吸引至下部弹簧保持器(6),以便在部件之间提供气密密封。
4)散热器–将来自内部安装的插头式电加热器的热传递至翅片。泵送通过散热器的空气将通过对流被加热。
5)上部弹簧保持器—对所形成的筛提供压力。该部件附连至(11)杆部件。
6)下部弹簧保持器–热空气通过该部件离开散热器。该部件附连至散热器(4),散热器衬垫(9)介于它们之间。
7)外壳配件–绕着周边在一半处具有带凸缘的唇缘,以容许松散填充篮和筛从不带凸缘的一侧落入。通过保持杆配件(11)以及在橡胶支承件上(8)拉回,上部弹簧保持器(5)将被缩回至外壳配件中,容许有用于松散填充篮和筛落入的空间。释放橡胶支承件将使得卷簧对上部弹簧保持器施加足够的压力,以将松散填充篮和筛保持就位。
8)橡胶支承件—提供舒适的手指抓握。
9)散热器衬垫—在散热器(4)与下部弹簧保持器(6)之间提供气密密封和隔热两者。由陶瓷纤维绝缘材料制成,其对抗流高温气体,并且具有800F/427C的最大使用温度。
10)杆配件–该中空管容许被加热的蒸气从加热腔行进。其终止于标准的外凸鲁尔螺纹。
从基体单元移除松散填充保持器,以及保持其位于其一侧上,同时按压保持器,将容许松散填料掉出。因此,甚至不需要使用者接触用过的松散填充植物源材料。
有利地,图12A-12D中所示的腔室能够接收压制片,使得压制片或容纳在网格篮中的松散填充植物源材料可用于同一气化器。在一实施例中,对于压制片而言,可在上部和下部弹簧保持器两者中使用环状螺旋弹簧。对于网格篮,不需要使用这样的环状螺旋弹簧。这可为使用者提供用于接收剂量的更多选择,这取决于所治疗的状况以及使用者的偏好。
在一实施例中,使用者可更换的空气过滤器可放置在松散填充保持器之后,以防止吸入任何固体材料。因为气化器单元监测空气流以及空气泵的当前抽吸,气化器可通知使用者何时清洁单元以及更换空气过滤器。
如之前提到的,机载微处理器每次使用都关于时间、温度设定和给药剂量保持记录。当存储器满,或在限定的时间段之后,例如,装置可通过LAN端口连接至网络,或者通过USB端口连接至计算机。一旦连接,该装置就可与网站通讯,且所有储存的信息可上载至网站处的数据库。该网站数据库则可变成强大的工具来就处理多种状况的剂量的功效和有效性辅助医生。
在一实施例中,温度传感器将监测离开松散填充加热室的空气。使用两个传感器以便有冗余。这些传感器动作超快。
可使用三轴加速度计来检测单元是否意外地翻倒或下降而自动地关闭单元。其还将防止该单元在恰当的直立位置之外的任何位置中使用。
在一实施例中,还可使用磁性传感器来检测何时已经从腔室移除了松散填充篮。作为安全特征,在腔室中未找到该部件时,气化器将不会操作,且加热器将不会加热。该传感器还将在松散填充已被更换时告诉单元,以用于追踪的目的。
在一实施例中,第二磁性传感器检测气化器的盖何时打开或者关闭,从而容许当盖打开时自动开启,而当盖关闭时自动关闭。
在一实施例中,松散填充植物源材料可包装在防儿童/长者友好的泡罩包装中。CR/SF包装表示安全、可靠以及便利(防止儿童获取包装的内容物),同时完全考虑了用于成人和长者公民的功能。泡罩包装的包装与真实药物相关联。
泡罩包装可修改为空气包装的。产品很少劣化,因为各个一克的片将单独地包装。
数据则可提交至监管机构,监管机构会确立在干燥的植物源材料被包装之后且当其在其推荐的储存条件下储存时在此期间的稳定期。这将容许我们在包装标签上包括有效期。
松散填充将包含不同株系的大麻的专有的混合物。这些混合物之后可被修整,以缓解特定的疾病。例如,用来治疗癫痫的高CBD株系在抽吸时基本上是绳并且味道差。具有低THC水平的高萜含量株系可以小量添加,以便改进口味。
桌面实施例
现在参照图13,显示了根据另一示意性实施例的气化器的示意性框图,在该情况下为桌面模型。在该桌面实施例中,图13的气化器可在图14A和14B中所示的气化器装置中实施,其包括适于接收压制气化器片的盘盒的圆盘传送器。
如图14B中在局部穿透图中所示,若干构件可包括保持圆盘传送器的圆盘传送器保持器,圆盘传送器适于接收盘盒。圆盘传送器驱动电机,电机适于旋转圆盘传送器保持器,以便定位压制气化器片,如下文进一步详细论述的。铰接的盖可包括用于在盘盒中形成穿孔的机构,包括顶穿孔器电磁锁,以及可由齿轮旋转的顶部穿孔圆锥。铰接的盖还可包括蒸气接收器皿,当压制的气化的片在圆盘传送器中旋转就位时蒸气接收器皿密封至压制的气化的片的顶部。
图15显示了图14A和14B的桌面气化器内的若干构件的示意性俯视图,而图16显示了根据一实施例的压制气化器片的示意性盘盒的主视图。
图17显示了图14A和14B的桌面气化器内的若干构件的示意性侧视图。
在该实施例中,压制片在盘盒中保持就位。随着各个片被使用,该装置将盘盒旋转至下一个可用的未使用的片。当盘盒中的所有的片都用过时,该装置通知使用者更换整个盘盒。
在一实施例中,该装置并不依赖于鼓风机或吸入来移动被加热空气通过片,而是作为替代,结合了空气泵。来自该空气泵的HEPA过滤的空气在进入电加热室之前被给送通过精确流量计。流量计间接地控制空气流的体积以及空气泵的持续时间。精确的计量好的剂量则可一致地给予使用者。
在一实施例中,一个或多个精确温度传感器监测进入和离开CPT气化腔室的空气温度。微处理器控制的温度,空气速度和空气体积将容许+/-3℃的空气气化温度稳定性,以及跨过片的3℃的最小温度下降。
MDI不仅监测空气流,而且还监测空气泵的当前抽吸,使得可能通知使用者可能的堵塞或更换空气过滤器。
在一实施例中,安装在MDI中的RFID读取器将从盘盒读取处方和其它相关的信息,以便设定气化定量给料参数。在不存在RFID信息的情况下,气化器将默认至厂家设定。所有信息将储存在嵌入的PC中。
嵌入的微处理器将对各次使用关于时间、温度设定以及剂量和来自RFID标签的其它数据保留记录。当存储器满,或在限定的时间段之后,单元将通知使用者将装置通过其LAN端口连接至网络,或移除存储卡并且将其放入使用者的计算机卡读取器中。
在一实施例中,可设置安全的网站服务器来在数据库中收集气化器使用数据。网站的装置入口可为安全的,例如,通过由服务器识别有效的气化器装置。一旦连接,匿名的使用数据可上载至网站。该数据库将成为在给药剂量的有效性的效果方面辅助医生的强大的工具。基于这些结果,其将容许设计下一代的有效大麻素药物。
在一实施例中,可使用冷却鼓风机来根据需要冷却装置,以便保持合适的操作温度。
因为盘保持器需要固定至加热器以便提供良好的密封和良好的配合,且固定驱动电机来提供对圆盘传送器的良好配合,将使用安装板来附连这些以及其它物品。安装板将由不会传递热量同时保持刚性的材料制成,诸如陶瓷、电木、增强特氟龙等。这将容许其它部件安装在其上而没有显著的热传递。
在一实施例中,该装置包括用于接收盘盒的圆盘传送器,盘盒中包装了若干压制片。可使用由微处理器控制的合适的步进电机来旋转圆盘传送器。圆盘传送器的边缘带齿,如驱动电机那样。在示意性实施例中,盘包装具有直径大约2 3/4"(7cm)而高度大约3/8"(5mm)的尺寸。如该图示中所示,存在5个定位凹口,其从对应于盘盒中的凹口的圆盘传送器的边缘突入,从而确保恰当的对齐。在圆盘传送器的五个定位凹口中的各个中存在孔,且各个孔由光学传感器读取以确保在各次旋转之后产品片与加热器离开孔恰当地对齐。
IR发射器将放置在盖中,以便发射光束通过圆盘传送器而到达安装在下方的IR检测器。这将使圆盘传送器中的空腔与加热器输出对齐。
两个穿孔轮在条包装中的"接下来要使用的"空腔上进行穿孔。下部穿孔轮将安装到安装板上,以便对条包装的下侧提供穿孔。上部穿孔轮将为条包装的顶部进行穿孔。其将位于盖/杠杆中。其也将被弹簧加载,以补偿高度变化。
在一实施例中,可使用一个或多个电路板来控制装置。例如,连接或配电板可包括电源连接器、LAN连接器、用于其它板的板连接器,电源以及可能的继电器。同一电路板或另一板可包括主CPU且控制驱动电机、加热器、空气泵和LED光。同一电路板或另一板也可输入开关、温度传感器以及位置传感器。同一电路板或另一板的另外的特征可包括机械读取器(诸如ID/码/RFID读取器)、用于存储的存储卡以及使用者专用的存储器。
在一实施例中,扩音器或蜂鸣器可安装在空气泵或电路板之上的顶板下方,或附连到主板。
在一实施例中,可使用嵌入HEPA过滤器来过滤出蒸气中的有害的化合物。例如,可使用由美国弗吉尼亚州的可马纳萨斯的ZenPure Americas公司制造的(MJ)Junior盒。可通过靠近冷却鼓风机的桌面顶部装置的底部获得对该过滤器的可能的接近。
图18显示了LED指示器的示意图,该LED指示器可在图14A和14B的桌面气化器上提供。
蜂鸣:扩音器可设置为在发生多个事件时蜂鸣,诸如:
在(按钮按下)"开机"时。
在(按钮按下)"定量给料"时。
在更换片错误时,以及每30秒一次直至更换掉。
在RFID读取良好时。
在存储器满错误时,在电源开启时每10分钟一次,或在电源关闭时每小时一次,直至连接至网络。
在良好地连接至网时。
在(按钮按下且保持)"关机”时。
按钮按下顺序:
按下,在杠杆闭合时,以开启并开始加热。
按下,在杠杆闭合时,以开始定量给料—可重复。
按下,在杠杆打开时,以旋转片保持器(多片装载)。
按下以及保持,在杠杆闭合时,以停机。在十分钟左右自动停机。
图19显示了根据一实施例的磁性感应加热器的示意图。感应加热是用于加热金属或其它导电材料的快速、高效、精确、可重复以及非接触方法,并且提供速度、一致性以及控制的吸引人的组合。用于特定应用的感应加热系统的效率取决于若干因素:(待加热的)部件自身的特性、电感器的设计、电源的容量以及该应用所需要的温度变化量。加热特定部件所需要的感应电源的大小可基于多少能量需要传递至工作部件来计算。这取决于被加热的材料的质量,材料的比热,以及所需要的温度升高。也应当考虑来自传导、对流和辐射的热损失。最后,特定应用的感应加热的效率取决于所需要的温度变化的量。可适应宽范围的温度变化;根据经验,较高的感应加热功率大体用来增大温度变化的幅度。在电感器中,通过交流电流的流动而产生感应加热所需要的变化的磁场。在你的部件中的温度一致性是通过正确的电感器设计而实现的。最有效的一致性可在圆形部件中实现。在电流的量与电感器和部件之间的距离之间存在比例关系。将该部件靠近电感器布置会增大电流以及在该部件中感应出的热量。该关系称为电感器的耦合效率。
作为示意性实例,电感器可包括5匝6mm外径的硼硅酸盐玻璃管,其覆盖有Aremco597-C高温银镀层。硼硅酸盐玻璃是这样一种类型的玻璃:其中二氧化硅和三氧化硼作为主要的玻璃形成成分。已知硼硅酸盐玻璃具有非常低的热膨胀系数(20℃时为~3x10-6/℃),使得它们与任何其它普通的玻璃相比更加抗热冲击。Aremco597-C具有9.1W/m-K的热导率和1700F(927C)的持续服务温度。在0.0002ohm-cm体积电阻率上,其将容许良好的热传递和导电性。Aremco597-A可用来将电感器管结合到引接线。
图20显示了根据一实施例的基础感应加热子系统的示意性框图。电感器通常由铜管制成(铜管是非常好的热和电导体)具有1/8"到3/16"的直径;制造较大的铜线圈组件用于诸如条金属加热和管道加热的应用。电感器通常由循环水冷却,且最通常是定制的,以便匹配待加热的部件的形状和大小。因此电感器可具有单匝或多匝;具有螺旋的、圆形的或者正方形的形状;或被设计为在内部(电感器内部的部件)或外部(电感器附近的部件)。图21显示了根据一实施例的图20的感应加热子系统的示意性框图,其加热来自空气泵的空气流,以加热压制气化器片。
加热器芯优选具有足够的质量来容许极迅速的加热,且仍然提供快速冷却。硼硅酸盐玻璃螺旋管电感器将作为热交换器使用。线圈的数量和尺寸将需要确认。优选地,热交换器应当在45秒内达到运行温度,并且在低流量和高流量应用两者中都提供离开螺旋管的稳定的空气温度。加热器应当使得螺旋管中的被加热空气在使用之间达到过热温度。如果存在问题,则通过玻璃螺旋线圈的(周期性)连续的空气流可为一个选项。感应线圈和驱动电路应当具有最小的物理大小,因为空间是有限的。感应线圈应当被匹配,并且使用最佳可用部分以容许针对大小的最大的功率输出。螺旋热交换器管应当直接附连至穿孔的片的保持器。
Kovar,DilverP,或Fernico 1都是具有与硼硅酸盐玻璃相同的膨胀性状的FeNiCo合金,且因此在宽范围的温度和应用(诸如卫星)中用作光学部件。其可以片、杆,绝缘线,箔,管,粉末以及制造的形状来获得。30mm长,5m-10mm外径,具有1mm壁的管将是芯的大小的起点。
CPT保持器需要直接结合到硼硅酸盐玻璃螺旋电感器。其还将保持温度传感器(一个或多个)。为此原因,其应当具有与玻璃相同的热膨胀,以防止接头处的破裂。温度传感器将需要既在CPT保持器之前又在CPT保持器之后安装,以便有最佳的感应加热控制。
图22显示了使用插头式加热器而不是感应加热设计的替代加热子系统的示意性框图。如将理解的,可使用多个不同的类型的加热子系统,而不是如上所述的感应加热子系统。
图23显示了根据一实施例的用于控制系统中的多变量过程的控制子系统的示意性框图。例如,可能期望的是温度降低到T1与T2之间,以处于可调节的窗口。基于气化温度(如下所示),可实现的温度的范围应该为;从最小157-200℃,到最大135-220℃。可设定的窗口范围应当为2-20℃。增大通过螺旋线圈热交换器的空气流会提高该空气流的温度。在最初的37到50秒的加热时间(见测试3)之后的基于空气流的温度范围在140-220℃(0.2/0.5秒的固定的开/关脉冲速率)。
控制系统:图24显示了控制图21的若干构件的图22的控制子系统的示意性框图。在该控制情形中,存在可受控的两个过程变量,以及可操纵的两个过程变量。存在一些控制策略的选项。
在多回路控制策略中,各个被操纵的变量仅取决于单个受控的变量,即,一组传统的反馈控制器。该策略可包括使用标准的FB控制器(例如,PID),针对各个受控的变量都有一个。步骤可如下:(1)选择受控的和被操纵的变量;(2)选择受控的和被操纵的变量的配对;(3)指定FB控制器的类型。示例:2x 2系统。
可影响温度下降的量的唯一变量是空气流量。因为该原因,在CPP将控制感应加热器(在初始加热之后)之前,CPP之后的温度传感器将控制空气泵和温度传感器。
因此,一方面,提供了气化器设备,包括:用于保持由植物源材料形成的压制片的保持器;微处理器;受控空气流;以及受控热源;其中微处理器适于控制空气流和热源,以便以期望的速率气化接收在保持器中的压制片。
在一实施例中,气化器设备适于基于一个或多个区别特征识别放置在保持器中的压制片的类型。
在另一实施例中,气化器设备适于基于压制片的形状识别放置在保持器中的压制片的类型。
在另一实施例中,气化器设备适于基于形成于压制片中的特征的型式识别放置在保持器中的压制片的类型。
在另外的又一实施例中,形成于压制片中的特征的型式包括形成于压制片中且可由传感器检测的孔或带棱的边缘。
在另一实施例中,气化器设备适于基于机器可读的标签识别放置在保持器中的压制片的类型。
在另一实施例中,机器可读的标签是在压制片上提供的条形码、QR码或RFID标签中的一个或多个。
在另一实施例中,机器可读的标签是在用于一个或多个压制片的包装上提供的条形码、QR码或RFID标签中的一个或多个。
在又一实施例种,微处理器适于控制热源,以基于所识别的放置在保持器中的压制片的类型在一段时间上设定温度分布。
在另一实施例中,微处理器进一步适于控制热源,以基于期望从放置在保持器中的所识别类型的压制片释放的所选择的治疗化合物而在一段时间上设定温度分布。
在另一实施例中,微处理器适于基于期望被输送以吸入的所选治疗化合物的期望的剂量而在一段时间上控制空气流。
在另一实施例中,微处理器适于从用于监测空气流的温度的一个或多个精确温度传感器接收一个或多个信号。
在另一实施例中,微处理器适于通过调节产生空气流的空气泵的速度控制空气流。
在另一实施例中,微处理器适于从用于监测空气流的一个或多个精确流量传感器接收一个或多个信号。
在另一实施例中,气化器设备还包括适于接收包装多个压制片的盘盒的圆盘传送器。
在另一实施例中,气化器设备还包括穿孔器,其用于对盘盒穿孔,以便准备包装在盘盒中的多个压制片中的一个来由受控热源加热。
在另一实施例中,微处理器适于控制用于旋转圆盘传送器的电机,以便定位包装在盘盒中的该多个压制片中的第一个压制片来由受控热源加热。
在另一实施例中,微处理器进一步适于使圆盘传送器前进,以在该多个压制片中的第一个压制片用过之后,定位包装在盘盒中的该多个压制片中的另一个第二压制片,以便由受控热源加热。
在另一实施例中,保持器进一步适于还接收网格容器或篮,以用于保持准备的和被测量的量的松散填充植物源材料。
在另一实施例中,微处理器进一步适于基于在容器或篮上提供的机器可读的标签识别放置在保持器中的松散填充植物源材料的类型。
在另一实施例中,微处理器适于控制热源,以基于所识别的放置在保持器中的松散填充植物源材料的类型在一段时间上设定温度分布。
在另一实施例中,微处理器适于基于期望被输送以吸入的治疗化合物的期望剂量在一段时间上控制空气流。
虽然上文已经描述了本发明的示意性实施例,但将理解,可做出多种改变和修改,而不会偏离本发明的范围。例如,虽然已经显示了片可为相对平坦的宽的圆柱体,但将理解的是,该形状并非限制性的。替代地,片可为长的圆柱形形状,其可通过相对于片的质量增大表面积而消除对于通孔的需要。

Claims (22)

1.一种气化器设备,包括:
保持器,用于保持由植物源材料形成的压制片;
微处理器;
受控空气流;以及
受控热源;
其中,所述微处理器适于控制所述空气流以及所述热源,以便以期望的速率气化接收在所述保持器中的压制片。
2.根据权利要求1所述的气化器设备,其中,所述气化器设备适于基于一个或多个区别特征识别放置在所述保持器中的压制片的类型。
3.根据权利要求2所述的气化器设备,其中,所述气化器设备适于基于所述压制片的形状识别放置在所述保持器中的压制片的类型。
4.根据权利要求2所述的气化器设备,其中,所述气化器设备适于基于形成于所述压制片中的特征的型式识别放置在所述保持器中的压制片的类型。
5.根据权利要求4所述的气化器设备,其中,形成于所述压制片中的特征的型式包括形成于所述压制片中且能够由传感器检测的孔或带棱的边缘。
6.根据权利要求2所述的气化器设备,其中,所述气化器设备适于基于机器可读的标签识别放置在所述保持器中的压制片的类型。
7.根据权利要求6所述的气化器设备,其中,所述机器可读的标签是在所述压制片上提供的条形码、QR码或RFID标签中的一个或多个。
8.根据权利要求6所述的气化器设备,其中,所述机器可读的标签是在用于一个或多个压制片的包装上提供的条形码、QR码或RFID标签中的一个或多个。
9.根据权利要求2所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于基于放置在所述保持器中的压制片的所识别的类型控制所述热源,以在一段时间上设定温度分布。
10.根据权利要求9所述的气化器设备,其中,所述微处理器进一步适于基于期望从放置在所述保持器中的压制片的所识别的类型释放的所选治疗化合物来控制热源,以在一段时间上设定温度分布。
11.根据权利要求2所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于基于期望被输送以便吸入的所选治疗化合物的期望的剂量在一段时间上控制空气流。
12.根据权利要求11所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于从一个或多个精确温度传感器接收一个或多个信号,以便监测所述空气流的温度。
13.根据权利要求11所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于通过调节产生所述空气流的空气泵的速度来控制所述空气流。
14.根据权利要求11所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于从一个或多个精确流量传感器接收一个或多个信号,以便监测所述空气流。
15.根据权利要求1所述的气化器设备,其中,还包括适于接收包装多个压制片的盘盒的圆盘传送器。
16.根据权利要求14所述的气化器设备,还包括穿孔器,用于对所述盘盒穿孔,以便准备包装在所述盘盒中的所述多个压制片中的一个,以由所述受控热源加热。
17.根据权利要求14所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于控制用于旋转所述圆盘传送器的电机,以便定位包装在所述盘盒中的所述多个压制片中的第一压制片,以由所述受控热源加热。
18.根据权利要求16所述的气化器设备,其中,所述微处理器进一步适于使所述圆盘传送器前进,以便在所述多个压制片中的所述第一压制片用完时,定位包装在所述盘盒中的所述多个压制片中的另外的第二压制片以由所述受控热源加热。
19.根据权利要求1所述的气化器设备,其中,所述保持器进一步适于也接收网格容器或篮,以便保持准备好的和被测量的量的松散填充植物源材料。
20.根据权利要求18所述的气化器设备,其中,所述微处理器进一步适于基于在所述容器或篮上提供的机器可读的标签来识别放置在所述保持器中的松散填充植物源材料的类型。
21.根据权利要求19所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于基于放置在所述保持器中的松散填充植物源材料的所识别的类型来控制所述热源,以在一段时间上设定温度分布。
22.根据权利要求19所述的气化器设备,其中,所述微处理器适于基于期望被输送以便吸入的治疗化合物的期望剂量来在一段时间上控制所述空气流。
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IL (1) IL255804A (zh)
WO (1) WO2016187695A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111712149A (zh) * 2019-01-16 2020-09-25 韩国烟草人参公社 通过多个地磁传感器控制气溶胶生成装置的方法及其气溶胶生成装置

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11596174B2 (en) 2015-10-06 2023-03-07 Gseh Holistic, Inc. Phyto material tablet, method and apparatus
US10440992B2 (en) * 2015-12-07 2019-10-15 Rai Strategic Holdings, Inc. Motion sensing for an aerosol delivery device
KR20190107017A (ko) 2016-12-12 2019-09-18 브이엠알 프로덕츠 엘엘씨 기화기
US10834967B2 (en) 2016-12-27 2020-11-17 Gofire, Inc. System and method for managing concentrate usage of a user
US20180192688A1 (en) 2017-01-11 2018-07-12 Banana Bros, Llc System utilizing compressed smokeable product
US10440986B2 (en) 2017-01-11 2019-10-15 Banana Bros, Llc System utilizing compressed smokeable product
US10759554B2 (en) * 2017-02-02 2020-09-01 Rai Strategic Holdings, Inc. Dispenser unit for aerosol precursor
US10327479B2 (en) 2017-03-15 2019-06-25 Canopy Growth Corporation System and method for an improved personal vapourization device
US11903410B1 (en) * 2017-03-29 2024-02-20 Clifford VanVoorhees Smokable cannabis pod and method and apparatus for making the same
GB201716732D0 (en) * 2017-10-12 2017-11-29 British American Tobacco Investments Ltd Vapour provision systems
GB201716730D0 (en) 2017-10-12 2017-11-29 British American Tobacco Investments Ltd Aerosol provision systems
CN111065285A (zh) * 2017-10-30 2020-04-24 韩国烟草人参公社 气溶胶生成装置及其控制方法
WO2019090200A1 (en) * 2017-11-03 2019-05-09 Cannakorp, Inc. Method and apparatus for vaporization of material
US10555558B2 (en) 2017-12-29 2020-02-11 Rai Strategic Holdings, Inc. Aerosol delivery device providing flavor control
TWI799518B (zh) * 2018-03-09 2023-04-21 瑞士商菲利浦莫里斯製品股份有限公司 氣溶膠產生裝置及氣溶膠產生系統
GB201805170D0 (en) * 2018-03-29 2018-05-16 Nicoventures Holdings Ltd Electronic aerosol provision system
GB201805268D0 (en) * 2018-03-29 2018-05-16 Nicoventures Trading Ltd Apaaratus for generating aerosol from an aerosolisable medium, an article of aerosolisable medium and a method of operating an aerosol generating apparatus
GB201805256D0 (en) * 2018-03-29 2018-05-16 Nicoventures Trading Ltd Aerosol provision system
USD876719S1 (en) 2018-06-18 2020-02-25 Canopy Growth Corporation Vape device
WO2020061573A1 (en) * 2018-09-23 2020-03-26 Metcalf Douglas Systems and methods to administer pharmaceuticals
KR20210080360A (ko) * 2018-10-25 2021-06-30 제이티 인터내셔널 소시에떼 아노님 지급기 및 상보적 기화기
US11882438B2 (en) * 2018-10-29 2024-01-23 Zorday IP, LLC Network-enabled electronic cigarette
CA3118888A1 (en) 2018-11-05 2020-05-14 Juul Labs, Inc. Cartridges for vaporizer devices
US11553734B2 (en) 2018-11-08 2023-01-17 Juul Labs, Inc. Cartridges for vaporizer devices
CA3027876A1 (en) * 2018-12-18 2020-06-18 Tetra Bio-Pharma Cannabis compositions and methods
US10888665B2 (en) 2019-01-02 2021-01-12 Gofire, Inc. System and method for multi-modal dosing device
GB201903249D0 (en) * 2019-03-11 2019-04-24 Nicoventures Trading Ltd Aerosol provision device
GB201904841D0 (en) * 2019-04-05 2019-05-22 Nicoventures Trading Ltd Aerosol provision system
US11491299B2 (en) * 2019-04-20 2022-11-08 Flat Planet Limited Dual convection and conduction oven for flower stick
USD907289S1 (en) 2019-08-02 2021-01-05 Canopy Growth Corporation Vape device
KR102400048B1 (ko) * 2019-09-25 2022-05-19 주식회사 케이티앤지 에어로졸 생성 장치 및 그의 제어 방법
WO2021097133A1 (en) 2019-11-15 2021-05-20 Pax Labs, Inc. Machine for laser etching and tag writing a vaporizer cartridge
RU2723536C1 (ru) * 2019-12-19 2020-06-15 Общество с ограченной ответственностью "Научно-производственный Инновационный внедренческий центр" Одноразовый картридж для ингалятора
US20230016029A1 (en) * 2019-12-24 2023-01-19 Battelle Energy Alliance, Llc Laser ablation methods and systems for producing feedstock powder suitable for laser-based additive manufacturing
EP4084846A4 (en) * 2019-12-31 2024-02-07 ResMed Asia Pte Ltd SIEVE BED ASSEMBLY PROVIDED WITH AN IDENTIFICATION DEVICE
US20210212379A1 (en) * 2020-01-09 2021-07-15 Arno Tedford Naeckel Tamper proof vaping device, system, and methods
US11109622B1 (en) 2020-03-30 2021-09-07 Gofire, Inc. System and method for metered dosing vaporizer
GB2620122A (en) * 2022-06-27 2024-01-03 Air Ip Holdings Ltd Capsule

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5819756A (en) * 1993-08-19 1998-10-13 Mielordt; Sven Smoking or inhalation device
US20040211418A1 (en) * 2002-02-09 2004-10-28 Shayan Shaahin Sean Method and system for vaporization of a substance
US20080066741A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 Lemahieu Edward Methods and systems of delivering medication via inhalation
WO2012085919A2 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Exonoid Medical Devices Ltd. Method and system for drug delivery
US8240304B2 (en) * 2006-05-18 2012-08-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Atomizer
CN103037909A (zh) * 2010-06-28 2013-04-10 帕利亚技术公司 大麻属物质药物递送和监控系统
WO2015065544A1 (en) * 2013-10-29 2015-05-07 Biotech Institute, Llc Breeding, production, processing and use of specialty cannabis

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4627432A (en) * 1982-10-08 1986-12-09 Glaxo Group Limited Devices for administering medicaments to patients
US5896855A (en) * 1992-12-24 1999-04-27 Rhone-Poulenc Rorer Limited Multi dose inhaler apparatus
US7793836B2 (en) * 2005-04-12 2010-09-14 Cybersoft, Inc. Medicine management methods and apparatus
JP2007181653A (ja) * 2005-10-12 2007-07-19 Akira Tomono 化学物質含有霧放出装置
FR2906450B3 (fr) * 2006-09-29 2009-04-24 Nellcor Puritan Bennett Incorp Systeme et procede de detection d'evenements respiratoires
US9155848B2 (en) * 2007-10-15 2015-10-13 Vapir, Inc. Method and system for vaporization of a substance
WO2010072745A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-01 Alpvision S.A. Method to authenticate genuine tablets manufactured by compressing powder
US20150122252A1 (en) * 2013-11-01 2015-05-07 Kevin FRIJA Hand-held personal vaporizer
US9820510B2 (en) * 2014-01-03 2017-11-21 Robert P Thomas, Jr. Vapor delivery device
US10820626B2 (en) * 2014-05-12 2020-11-03 AF Development Holding Limited Electrically-powered hookah apparatus, capsule of combustible material for use therewith and method for control thereof
KR102561375B1 (ko) * 2014-06-30 2023-08-01 사이키 메디컬 엘티디. 흡입기용 투약 카트리지를 클램핑하기 위한 클램핑 챔버
US20160166786A1 (en) * 2014-12-16 2016-06-16 Craig E. Kinzer Systems, devices, and methods including personal vaporizing inhalers having cartridges configured to hold multiple unit doses
US10179215B2 (en) * 2015-03-19 2019-01-15 Altria Client Services Llc Vaporizer for vaporizing a constituent of a plant material

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5819756A (en) * 1993-08-19 1998-10-13 Mielordt; Sven Smoking or inhalation device
US20040211418A1 (en) * 2002-02-09 2004-10-28 Shayan Shaahin Sean Method and system for vaporization of a substance
US8240304B2 (en) * 2006-05-18 2012-08-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Atomizer
US20080066741A1 (en) * 2006-09-20 2008-03-20 Lemahieu Edward Methods and systems of delivering medication via inhalation
CN103037909A (zh) * 2010-06-28 2013-04-10 帕利亚技术公司 大麻属物质药物递送和监控系统
WO2012085919A2 (en) * 2010-12-22 2012-06-28 Exonoid Medical Devices Ltd. Method and system for drug delivery
WO2015065544A1 (en) * 2013-10-29 2015-05-07 Biotech Institute, Llc Breeding, production, processing and use of specialty cannabis

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111712149A (zh) * 2019-01-16 2020-09-25 韩国烟草人参公社 通过多个地磁传感器控制气溶胶生成装置的方法及其气溶胶生成装置
US11882882B2 (en) 2019-01-16 2024-01-30 Kt&G Corporation Method of controlling aerosol generating device with a plurality of geomagnetic sensors and aerosol generating device controlled thereby
CN111712149B (zh) * 2019-01-16 2024-04-12 韩国烟草人参公社 气溶胶生成装置及其控制方法

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