CN107802622A

CN107802622A - 补骨脂定在抑制脂肪细胞分化、形成及其功能中的应用

Info

Publication number: CN107802622A
Application number: CN201711009823.0A
Authority: CN
Inventors: 王新峦; 曹会娟; 李玲; 秦岭
Original assignee: Shenzhen Institute of Advanced Technology of CAS
Current assignee: Shenzhen Institute of Advanced Technology of CAS
Priority date: 2017-10-25
Filing date: 2017-10-25
Publication date: 2018-03-16

Abstract

本发明涉及一种补骨脂定在制备用于抑制脂肪细胞分化、形成，和/或减少脂肪细胞中脂肪蓄积量，和/或抑制脂肪细胞中脂蛋白合成的药物中的应用。还涉及一种抑制脂肪分化、形成的方法，一种抑制脂肪细胞中脂蛋白表达的方法，以及一种抑制脂肪细胞中AKT/GSK3β/β‑catenin信号通路活性的方法。本发明发现补骨脂定可用于生活方式相关疾病的预防、治疗和/或改善；并用于制备科研及临床相关的用于抑制脂肪细胞分化、形成及其功能的试剂/药物。

Description

补骨脂定在抑制脂肪细胞分化、形成及其功能中的应用

技术领域

本发明涉及药物技术领域，具体而言，涉及一种补骨脂定在抑制脂肪细胞分化、形成及其功能中的应用。

背景技术

脂肪细胞是终末分化细胞，本身不能通过分裂增殖，主要是由前脂肪细胞在多种激素的作用下控制细胞内与脂肪生成相关的基因表达，细胞的形态也发生一定的变化，并最终形成成熟的脂肪细胞，细胞内可见明显的脂肪累积，细胞变大变圆。脂肪细胞的主要功能是储存多余脂质，在机体糖供应不足时脂肪细胞中的脂肪氧化供能。主要由脂肪细胞组成的脂肪组织不仅仅是储存脂肪的场所，也是机体重要的内分泌组织。脂肪组织除了提供能量外，它还具有维持体温，缓冲外界机械冲击，保护内脏器官和调节生理机能等作用。对于养猪业而言，调控脂代谢能够很有效的提高胴体瘦肉率，同时脂肪组织还会影响猪肉的品质。人类由于脂质代谢障碍而引起的肥胖、高血压、糖尿病、心血管类疾病等在世界范围内的发病率都很高，这些疾病已成为严重威胁人类健康的一类代谢疾病。由此可见对脂肪组织的生长发育及脂质代谢的研究无论是在动物生产方面还是在人类疾病方面都有重要的意义。

现代社会，随着社会物质财富的日益积累，人们的生活水平有了极大的提高，肥胖已经成为一个严重影响人类健康分问题，据世界卫生组织的统计，在2008年发达国家的人口中超重或肥胖的人数超过30％，不科学的生活习惯和不合理的饮食结构导致的肥胖越来越多，而肥胖是引起II型糖尿病，高血压，高血脂及动脉粥样硬化等代谢疾病的主要诱因，因此肥胖已成为威胁人类健康的一个重要问题。肥胖主要是脂肪细胞数量增多和单个脂肪细胞的体积增大所致，脂肪细胞体积增大是因为细胞内累积了过多的脂肪，脂肪细胞数量增多是由前脂肪细胞分化而来，因此抑制脂肪细胞的分化可成为一种潜在抑制肥胖的手段，从而降低了各种由于肥胖引起的代谢疾病的发病率。肥胖的预防、治疗和改善是预防、治疗和改善生活方式相关的疾病的重要手段之一。

植物雌激素是来自于食物中的一种小分子天然化合物，具有雌激素性样作用，安全系数高。研究已发现拟雌内酯(Coumestrol)是一种对雌激素受体具有较高的亲和力的植物雌激素，相对于雌二醇而言，拟雌内酯对雌激素受体α亲和力为98％，而对雌激素受体β的受体亲和力为185％，体内体外研究均证明其具有很好的雌激素样作用，可显著缓解雌激素缺乏引起的各种疾病症状，且安全性相对于雌二醇较高。补骨脂定(Psoralidin)是一种异戊二烯拟雌内脂，目前的研究已经发现补骨脂定能够促进成骨形成抑制破骨吸收，有效地控制卵巢切除后大鼠的骨质丢失率。现有技术中没有补骨脂定具有抑制脂肪细胞分化活性的相关报道。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

为了实现本发明的上述目的，特采用以下技术方案：

本发明的发明人经过大量研究发现，补骨脂定(Psoralidin)具有抑制前体脂肪细胞分化成脂肪细胞，减少脂肪细胞中的脂肪蓄积量，抑制脂肪细胞中脂蛋白合成的能力。由此发明人完成了本发明。

本发明提供了一种补骨脂定在制备用于抑制脂肪细胞分化、形成，和/或减少脂肪细胞中脂肪蓄积量，和/或抑制脂肪细胞中脂蛋白合成的药物中的应用。

本发明还提供了一种抑制脂肪分化、形成的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞前体细胞接触的步骤。

本发明还提供了一种抑制脂肪细胞中脂蛋白表达的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞接触的步骤。

本发明还提供了一种抑制脂肪细胞中AKT/GSK3β/β-catenin信号通路活性的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞接触的步骤。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：

根据本发明，补骨脂定能够抑制脂肪细胞前体细胞向脂肪细胞分化，且能够减少脂肪细胞中油滴的形成及聚集、抑制脂肪细胞分泌抵抗素或脂联素的功能。基于上述效果，可以预期补骨脂定可用于生活方式相关疾病的预防、治疗和/或改善；并用于制备科研及临床相关的用于抑制脂肪细胞分化、形成及其功能的试剂/药物。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为补骨脂定对3T3-L1细胞油滴形成及聚集的影响；A：油红O染色图；B：油红O染色定量分析图；

图2为补骨脂定对脂肪细胞表达脂蛋白的影响；A：蛋白印迹图；B：蛋白表达定量分析图；**表示P<0.01和Normal组相比有显著统计学差异，#表示P<0.05，##表示P<0.01和Adipo-6d组相比有统计学差异；

图3为补骨脂定对3T3-L1细胞向成脂分化过程的影响；A：C/ebpαmRNA变化曲线；B：PparγmRNA变化曲线；C：Fabp4mRNA变化曲线，D：Lpl mRNA变化曲线；#表示P<0.05，##表示P<0.01和Adipo-6d组相比有统计学差异；

图4为补骨脂定对AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的影响；A：蛋白印迹图；B：蛋白表达定量分析图；

图5为补骨脂定对原代大鼠骨髓间充质干细胞成脂成骨双向分化调控的影响；A1：油红O染色图；A2：油红O染色定量分析图；B1：茜素红染色图；B2：钙结节定量分析图；**表示P<0.01和Normal组相比有显著统计学差异，#表示P<0.05，##表示P<0.01和Adipo-8d，Osteo-12d相比有统计学差异，&表示P<0.05，&&表示P<0.01PL-10μM药物组分别与对应的Adipo-1d,Adipo-2d组比有统计学差异。

具体实施方式

本发明涉及补骨脂定在制备用于抑制脂肪细胞分化、形成，和/或减少脂肪细胞中脂肪蓄积量，和/或抑制脂肪细胞中脂蛋白合成的药物中的应用。

补骨脂定可以从植物中分离得到也可以通过化学合成得到，其提取和合成所用的基本原料与技术已有相关论文和专利，可以参考现有技术，为本领域技术人员所熟知。补骨脂定是一种异戊二烯拟雌内脂，英文名为：Psoralidin，该化合物的化学式为C₂₀H₁₆O₅，分子式如下：

3,9-dihydroxy-2-(3-methylbut-2-enyl)-[1]benzofuro[3,2-c]chromen-6-one

在本发明的实施方式中，优选使用购买于成都瑞芬思生物科技有限公司的补骨脂定，其性状为黄色粉末，分子量为：336.338，产品货号：18642-23-4，批号：B-039-150727，纯度：99.64％。本发明所用的补骨脂定用生物优选用二甲基亚枫(DMSO)溶解，配成10mM的储存液，于-40℃冰箱保存，待用。

优选的，如上所述的应用，所述药物用于预防、治疗或改善生活方式相关疾病。

生活方式疾病在本领域中被定义为，生活方式如饮食习惯、健身习惯、休息、吸烟或饮酒影响疾病的发生和发展的一组疾病。本发明的补骨脂定所制备的药物特别适用于饮食习惯和/或健身习惯引起其发生和发展的疾病或病症。这些疾病和病症的实例包括肥胖(特别是绝经后妇女引起的肥胖)、血脂异常(特别是高甘油三酯血症)、糖尿病(特别是II型糖尿病)、高血压、动脉硬化(特别是动脉粥样硬化)、代谢综合征等。本发明所述的代谢综合征是指内脏脂肪蓄积伴随高血糖症、高血压和血脂异常中的两种或两种以上同时发生的病症。

优选的，如上所述的药物，所述药物包括以下物质：

1).补骨脂定；

2).药学上可接受的补骨脂定的载体。

本发明还提供一种组合物，所述组合物包括以下物质：

1).补骨脂定；

2).药学上可接受的补骨脂定的载体。

上述任一项中的药学上可接受的补骨脂定的载体适当地含有不会恶化补骨脂定作用的量的通常用于准药(quasi drug)、医药、食品等技术领域中的其他成分；

这样的其它成分的实例包括结合剂(糖浆、阿拉伯树胶、明胶、山梨醇、黄芪胶(tragacanth)、聚乙烯吡咯烷酮等)、填充剂(乳糖、蔗糖、淀粉、磷酸钙、山梨糖醇、甘氨酸等)、润滑剂(硬脂酸镁、滑石、聚乙二醇等)、崩解剂(淀粉、微晶纤维素(microcrystallinecellulose)等)、湿润剂(十二烷基硫酸钠(sodium laury1sulphate)等)、悬浮剂(山梨糖醇、糖浆、甲基纤维素、葡萄糖浆(glucose syrup)、明胶、氢化食用脂肪等)、乳化剂(卵磷脂、山梨醇单油酸酯、阿拉伯树胶等)、非水性载体(杏仁油、分馏椰子油或甘油、丙二醇、乙醇等疏水酯等)、防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯、山梨酸等)、芳香剂(合成香料、天然香料等)、甜味剂(蔗糖、甜叶菊、木糖醇等)、pH调节剂(碳酸氢钠、碳酸钾等)、粉剂(色素、染料、树脂等)、增稠剂(阿拉伯树胶、甲基纤维素等)、抗氧化剂(维生素C、维生素E等)等等。

本发明还涉及一种治疗生活方式疾病的方法，该方法包括给药适当剂量的如上所述的组合物。

本发明的组合物可以给药对象为包括人类的哺乳动物。特别地，适用于健康受试者和生活方式相关的疾病的患者。本发明的组合物可以给药给健康受试者用于预防生活方式相关的疾病，以及给药给生活方式相关的疾病的患者用于治疗或改善疾病。

只要补骨脂定可以被给药，本发明的组合物可以制成准药品、药品、食品或研究试剂的任何形式，其中优选准药品、药品或食品。

更具体地，准药品或药品的实例包括片剂、丸剂、粉剂、颗粒剂、胶囊剂、液体和溶液、悬浮液、乳液、注射剂和滴剂等。食品的实例包括饮料(营养补充饮料)、食品(包括营养功能食品、特定保健用食品)、补充剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂等)和患者的食物(医院饮食、被护理者的食物等)等。本发明的组合物也可制成食品添加剂(以液体、粉剂、膏剂等形式)，或可添加到现有的调昧料等中作为食品添加剂。上述形式的组合物可根据本领域中公知的方法制造。

本发明对组合物的给药方法没有任何限制，具体给药方法可以从口服、注射(皮下、皮内、肌内、静脉内、动脉内)、皮肤给药、经皮给药等中进行适当地选择。

本发明还涉及一种抑制脂肪分化、形成的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞前体细胞接触的步骤。

优选的，如上所述的方法，所述脂肪细胞前体细胞为未分化的成纤维细胞或间充质干细胞；优选为3T3-L1细胞或骨髓间充质干细胞。

本发明还涉及一种抑制脂肪细胞中脂蛋白表达的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞接触的步骤。

优选的，所述的方法，所述脂蛋白包括抵抗素或脂联素。

本发明还涉及一种抑制脂肪细胞中AKT/GSK3β/β-catenin信号通路活性的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞接触的步骤。

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

本发明公开了补骨脂定在抑制脂肪形成中的新用途。在实施例中，采用原代大鼠骨髓间充质干细胞和前成脂细胞3T3-L1细胞在成脂诱导体系中评价补骨脂定抑制脂肪形成的作用影响。结果显示，补骨脂定可以显著抑制骨髓间充质干细胞向脂肪分化促进其向成骨分化。补骨脂定通过下调了在分化过程中成脂的CCAAT-启动子结合蛋白α(C/ebpα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Pparγ)，脂肪酸结合蛋白4(Fabp4)，脂蛋白脂肪酶(Lpl)的基因水平，进而抑制脂肪细胞的形成及油滴的聚集，并且降低了脂联素(Adiponectin)和抵抗素(Resistin)的蛋白表达。另外，我们采用雌激素受体激动剂雌二醇(Estradiol，E₂)作为阳性对照，发现补骨脂定抑制脂肪形成的作用效果及机制与E₂相似，通过调控AKT/GSK3β/β-catenin信号通路来抑制脂肪形成。基于上述结果，确认本发明所述的补骨脂定的新用途成立。

实施例一：补骨脂定对3T3-L1细胞油滴形成及聚集的影响

3T3-L1细胞来源于ATCC(American Type Culture Collection,Manassas,VA,USA)，细胞用含10％胎牛血清和1％双抗的DMEM基础培养基培养。细胞按4万细胞每孔接种于12孔板中，培养2天后进行实验。成脂分化实验分为正常组(Normal)，成脂诱导对照组(Adipo-6d)，成脂诱导6d/雌二醇组(Adipo-6d/E₂-0.1μM)，成脂诱导6d/补骨脂定低剂组(Adipo-6d/PL-1μM)，成脂诱导6d/补骨脂定高剂量组(Adipo-6d/PL-10μM)。成脂分化实验持续观察6天，每隔2天更换一次相应的培养液。细胞用4％多聚甲醛(中性)固定30分钟，然后用油红O染色10分钟，磷酸盐缓冲液清洗3次，光学显微镜下拍照。再用异丙醇闭光溶解油红O，然后于520nm处检测吸光度值。实验数据以Mean±SD表示，应用SPSS 19.0软件进行数据处理，采用ANOVA检验进行统计学分析，p<0.05有统计学意义。结果如图1所示：3T3-L1细胞可在特定的诱导坏境中可向成脂方向分化，补骨脂定可抑制3T3-L1细胞向成脂分化，并抑制细胞分化终端油滴的形成及聚集，且具有显著性差异。

实施例二：补骨脂定对脂肪细胞表达脂蛋白的影响

3T3-L1细胞用含10％胎牛血清和1％双抗的DMEM基础培养基培养。细胞按8万细胞每孔接种于6孔板中，培养2天后进行实验。成脂分化实验分为正常组(Normal)，成脂诱导对照组(Adipo-6d)，成脂诱导6d/雌二醇组(Adipo-6d/E₂-0.1μM)，成脂诱导6d/补骨脂定低剂组(Adipo-6d/PL-1μM)，成脂诱导6d/补骨脂定高剂量组(Adipo-6d/PL-10μM)。成脂分化实验持续观察6天，每隔2天更换一次相应的培养液。蛋白用RIPA lysis buffer(Pierce，USA)进行裂解，收集蛋白提取液。用BCA蛋白试剂盒(Pierce，USA)测定蛋白浓度，并绘制标准曲线。提取液中加入了上样缓冲液使蛋白变性，采用Western Blotting技术测定脂联素(Adiponectin)和抵抗素(Resistin)蛋白水平。实验数据以Mean±SD表示，应用SPSS 19.0软件进行数据处理，采用ANOVA检验进行统计学分析，p<0.05有统计学意义。结果如图2所示：补骨脂定可抑制脂肪细胞表达脂蛋白，且具有显著性差异。

实施例三：补骨脂定对3T3-L1细胞向成脂分化过程的影响

3T3-L1细胞用含10％胎牛血清和1％双抗的DMEM基础培养基培养。细胞按4万细胞每孔接种于12孔板中，培养2天后进行实验。成脂分化实验分为正常组(Normal)，成脂诱导对照组(Adipo-6d)，成脂诱导6d/雌二醇组(Adipo-6d/E₂-0.1μM)，成脂诱导6d/补骨脂定低剂组(Adipo-6d/PL-1μM)，成脂诱导6d/补骨脂定高剂量组(Adipo-6d/PL-10μM)。成脂分化实验持续观察6天，每隔2天更换一次相应的培养液。mRNA用AxygenRNA提取试剂盒提取纯化，纯化的mRNA用TaKaRa逆转录试剂盒得到cDNA，cDNA用Green PCRMaster Mix试剂盒进行扩增，用进行裂解，扩增引物请参考表一。该实验检测了成脂分化过程中2天，4天，6天成脂分化相关的CCAAT-启动子结合蛋白α(C/ebpα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Pparγ)，脂肪酸结合蛋白4(Fabp4)，脂蛋白脂肪酶(Lpl)的mRNA水平。实验数据以Mean±SD表示，应用SPSS 19.0软件进行数据处理，采用ANOVA检验进行统计学分析，p<0.05有统计学意义。结果如图3所示：补骨脂定可抑制脂肪细胞分化过种中C/ebpα，Pparγ，Fabp4，Lpl基因水平的表达，且具有显著性差异。

表一：RT-PCR实验所用的基因引物

实施例四：补骨脂定对AKT/GSK3β/β-catenin信号通路的影响

3T3-L1细胞用含10％胎牛血清和1％双抗的DMEM基础培养基培养。细胞按8万细胞每孔接种于6孔板中，培养2天后进行实验。成脂分化实验分为正常组(Normal)，成脂诱导对照组(Adipo-30min)，成脂诱导30min/雌二醇组(Adipo-30min/E₂-0.1μM)，成脂诱导30min/补骨脂定低剂组(Adipo-30min/PL-1μM)，成脂诱导30min/补骨脂定高剂量组(Adipo-30min/PL-10μM)。成脂分化作用30min后，细胞蛋白用RIPA lysis buffer(Pierce，USA)进行裂解，收集蛋白提取液。用BCA蛋白试剂盒(Pierce，USA)测定蛋白浓度，并绘制标准曲线。提取液中加入了上样缓冲液使蛋白变性，采用Western Blotting技术测定p-AKT^ser473,AKT,p-GSK3β^ser9,GSK3β,β-catenin和β-actin蛋白水平。实验数据以Mean±SD表示，应用SPSS19.0软件进行数据处理，采用ANOVA检验进行统计学分析，p<0.05有统计学意义。结果如图4所示：补骨脂定通过调控AKT/GSK3β/β-catenin信号通路来抑制脂肪形成。

实施例五：补骨脂定对原代大鼠骨髓间充质干细胞成脂成骨双向分化调控的影响

实验动物采用SPE级4周龄Sprague Dawley大鼠(SD rat)，雄性，体重200-250g，购自广东省医学实验动物中心。大鼠饲料购自广东省医学实验动物中心。实验动物在清洁级层流架中饲养，环境温度空调控制为23±2℃，相对湿度为75±10％，照明时间12h/d(7:00-19:00)。所有手术器械均经121℃高温灭菌30分钟，干燥后备用。SD大鼠按60mg/kg体重注射戊巴比妥钠，待麻醉后于医用酒精中浸泡30分钟后，剖离股骨，用磷酸盐缓冲液清洗干净股骨上残留的酒精，然后经骨骺线剪断股骨近端与远端。用含10％胎牛血清和1％双抗的a-MEM基础培养基冲洗骨髓腔，所有骨髓细胞过细胞筛后于转速为800rmp，20℃，离心5分钟，用新鲜基础培养基培养细胞。待细胞养至第3代时，采用流式细胞仪鉴定骨髓间充质干细胞，得阳性抗原CD44，CD90均大于99％，而阴性抗原CD45，CD106均小于5％。选用该批次骨髓间充质干细胞的第4代进行成脂成骨双向诱导实验。骨髓间充质干细胞按10万细胞每孔接种于12孔板中，培养2天后进行实验。成脂分化实验分为正常组(Normal)，成脂诱导对照组(Adipo-8d)，成脂诱导8d+补骨脂定组(Adipo-8d/PL-10μM)。成脂成骨双向调控实验分为正常组(Normal)，成骨诱导对照组(Osteo-12d)，成脂诱导1天+成骨诱导11天对照组(Adipo-1d),成脂诱导2天+成骨诱导10天对照组(Adipo-2d),成脂诱导1天/成骨诱导11天/补骨脂定组(Adipo-1d/PL-10μM)，成脂诱导2天/成骨诱导10天/补骨脂定组(Adipo-2d/PL-10μM)。成脂分化实验持续观察8天，每隔2天更换一次相应的培养液。细胞用4％多聚甲醛(中性)固定30分钟，然后用油红O染色10分钟，磷酸盐缓冲液清洗3次，光学显微镜下拍照。再用异丙醇闭光溶解油红O，然后于520nm处检测吸光度值。成脂成骨双向调控实验持续观察12天，每隔3天更换一次相应的培养液。细胞用4％多聚甲醛(中性)固定30分钟，然后用1％茜素红染色30分钟，磷酸盐缓冲液清洗3次，照像机拍照。用10％十六烷基吡定闭光溶解钙结节，然后于562nm处检测吸光度值。实验数据以Mean±SD表示，应用SPSS 19.0软件进行数据处理，采用ANOVA检验进行统计学分析，p<0.05有统计学意义。结果如图5所示：骨髓间充质干细胞可在特定的诱导坏境中可向成脂成骨方向分化，成脂诱导可降低成骨分化能力，而补骨脂定可抑制骨髓间充质干细胞向成脂分化，促进其向成骨分化，且具有显著性差异。

最后应说明的是：以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明，但本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围。

SEQUENCE LISTING

<110> 中国科学院深圳先进技术研究院

<120> 补骨脂定在抑制脂肪细胞分化、形成及其功能中的应用

<160> 10

<170> PatentIn version 3.3

<210> 1

<211> 23

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Claims

1.补骨脂定在制备用于抑制脂肪细胞分化、形成，和/或减少脂肪细胞中脂肪蓄积量，和/或抑制脂肪细胞中脂蛋白合成的药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物用于预防、治疗或改善生活方式相关疾病。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述生活方式相关疾病是由于饮食习惯和/或健身习惯发生和发展的疾病或症状。

4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于，所述生活方式相关疾病为肥胖、血脂异常、糖尿病、高血压、动脉粥样硬化或代谢综合症。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括以下物质：

1).补骨脂定；

2).药学上可接受的补骨脂定的载体。

6.抑制脂肪分化、形成的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞前体细胞接触的步骤。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述脂肪细胞前体细胞为未分化的成纤维细胞或间充质干细胞；优选为3T3-L1细胞或骨髓间充质干细胞。

8.抑制脂肪细胞中脂蛋白表达的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞接触的步骤。

9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，所述脂蛋白包括抵抗素或脂联素。

10.抑制脂肪细胞中AKT/GSK3β/β-catenin信号通路活性的方法，所述方法包括使用有效剂量的补骨脂定与脂肪细胞接触的步骤。