CN107801728A - 含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物及应用 - Google Patents
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Abstract
一种含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,包括,有效成分、助剂,以及载体或分散介质;所述有效成分,由含菲杂环类化合物、吡唑醚菌酯、噻虫嗪组成。本发明的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,用于防治小麦、水稻、玉米作物的病虫害,对禾谷丝核菌引起的病害及蚜虫、地下害虫有优良的防治效果,方便农户使用,降低成本。将该混剂制备为种子处理剂,可从作物种子时期进行病虫害的防治,提高农药利用率,从而对作物的生长起到良好的保护作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药,尤其涉及一种含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物。
背景技术
吡唑醚菌酯是一种广谱高效的新型杀菌剂。作用机理:为线粒体呼吸抑制剂.即通过在细胞色素合成中阻止电子转移。具有保护、治疗、叶片渗透传导作用。吡唑醚菌酯乳油经田间药效试验结果表明对黄瓜白粉病、霜霉病和香蕉黑星病、叶斑病、菌核病等有较好的防治效果。防治黄瓜白粉病、霜霉病的用药量为有效成分75~150g/hm2(折成乳油商品量为20-40mL/667m2)。加水稀释后于发病初期均匀喷雾.一般喷药3~4次.间隔7d喷1次药。防治香蕉黑星病、叶斑病的有效成分浓度为83.3-250mg/kg(稀释倍数为1000-3000倍),于发病初期开始喷雾.一般喷药3次,间隔10d喷1次药。喷药次数视病情而定。对黄瓜、香蕉安全,未见药害发生。三唑类杀菌剂主要抑制病菌细胞麦角甾醇的生物合成,从而破坏细胞膜结构与功能,对多种真菌性病害具有很好的保护和治疗作用。其杀菌谱广,叶面处理或种子处理可提高作物的产量以及保证品质
噻虫嗪是一种广谱、高效、低毒的仿生合成杀虫剂,是第二代新烟碱类杀虫剂,与吡虫啉等第一代新烟碱类杀虫剂的作用机理相似,但具有更高的生物活性,对害虫具有触杀、胃毒、内吸作用,作用速度快、持效期长等特点。对刺吸式害虫如蚜虫、飞虱、叶蝉、粉虱等防效较好。噻虫嗪与传统杀虫剂如拟除虫菊酯类、氯化烃类、有机磷类和氨基甲酸酯类等很少或无交互抗性,该类杀虫剂为防治一些世界性重大害虫做出了重要贡献。
公开号为CN 104412985A的中国专利文献,公开了一种含菲杂环类化合物,其是由南开大学发明的一种新的抗病毒含菲杂环类药物化合物,化学名称为2.3.6.7-四甲氧基-9-菲甲酸-s-(2-苯并咪唑)酯。
现有的防治作物病虫害的方法,大多是需要杀虫剂和杀菌剂单独购买,虫害出现进行防虫处理、病害出现进行防病处理,这种方法容易错失最佳防治时期,农户也不易掌握杀虫杀菌剂混配最佳配比或其是否可混配,从而影响病虫害的防效,甚至产生药害等不良后果。这种杀虫杀菌混配用于种子处理剂的优势逐渐被农药制剂领域人员意识到,如瑞士先正达公司开发的产品313g/L苯醚·咯·噻虫悬浮种衣剂,其防治病害为小麦散黑穗与金针虫,不能用于防治纹枯病、蚜虫和地下害虫等病虫害。
发明内容
为了解决现有技术中存在的环境污染、危害人体健康以及使用成本高等缺点,本发明的目的在于提供一种含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,将含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯复配成杀菌组合物,再与杀虫剂噻虫嗪相混配,成为一种杀虫杀菌剂的全新三元混剂。
为实现上述目的,本发明提供的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,包括,有效成分、助剂,以及载体或分散介质;所述有效成分,由含菲杂环类化合物、吡唑醚菌酯、噻虫嗪组成。
进一步地,以重量百分比计,所述有效成分的含量为0.9%~90%;所述含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯的重量比为1:10~10:1;所述含菲杂环类化合物和吡唑醚菌酯与所述噻虫嗪的重量比为1:100~100:1。
进一步地,所述含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯的重量比为1:5~5:1;所述含菲杂环类化合物和吡唑醚菌酯与所述噻虫嗪的重量比为1:50~10:1。
进一步地,以重量百分比计,含菲杂环类化合物0.6~10%、吡唑醚菌酯0.6~10%、噻虫嗪20~50%、助剂3~40%、载体或分散介质20~90%。
进一步地,以重量百分比计,含菲杂环类化合物0.6~10%、吡唑醚菌酯0.6~10%、噻虫嗪20~50%、助剂5~25%、载体或分散介质30~70%。
进一步地,所述组合物,其重量百分含量为21%~70%
进一步地,所述助剂,包括,润湿分散剂、乳化剂、聚合单体、成膜剂、增稠剂、警色剂中的一种或几种。
进一步地,所述润湿分散剂,选自木质素磺酸盐、高分子羧酸盐、萘磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磺酸盐、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高分子双亲型阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种;
所述乳化剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂,及阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种;
所述聚合单体为聚脲预聚体;
所述成膜剂为聚乙烯醇;
所述增稠剂,选自黄原胶、硅酸镁铝中的一种或几种;
所述警色剂,选自染料、颜料中的一种或几种;
所述载体,为白炭黑、硅藻土、高岭土、膨润土、二甲苯或水中的一种或几种。
更进一步地,所述组合物,包括,含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物干粉剂、含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物可分散粉剂、含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物悬浮剂、含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物悬浮种衣剂或含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物微囊悬浮剂。
本发明的含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯复配,用于防治禾谷丝核菌引起的纹枯病,有较好的防效。吡唑醚菌酯是防治纹枯病优良的杀菌剂,本发明将其与含菲杂环类化合物混配后,用于纹枯病的防治,较吡唑醚菌酯单剂均有明显优异的抑菌效果。将该杀菌组合物(含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯复配)与杀虫剂噻虫嗪相混配,用于种子处理剂中,对蚜虫、地下害虫均有优良的防效,对抑菌作用无影响,同时其对作物安全、对环境友好。
以含菲杂环类化合物和吡唑醚菌酯复配的杀菌剂混剂组合物,可应用于种子处理剂中。本发明正是将这两种杀菌组合物复配,并将其与杀虫剂噻虫嗪混配成为一种杀虫杀菌剂的全新三元混剂,更将其应用于但不限于种子处理剂中,通过生物活性试验验证,其抑菌效果优异,并可较好的防治虫害。本发明一方面提供了一种全新的有效成分组合,另一方面扩大了该杀虫杀菌剂组合的应用范围。而在现有用于农药种子处理剂的杀虫杀菌混剂中,未见将本发明的三元组合物应用于防治纹枯病、蚜虫和地下害虫的种子处理剂的报道。
本发明所具有的优点:本发明提供的杀虫杀菌组合物,通过对禾谷丝核菌的联合毒力测定,得知本发明的组合物及混剂对禾谷丝核菌具有良好的抑菌效果,其共毒系数远大于120,均表现为增效作用,且杀虫剂噻虫嗪对烯肟菌胺与苯醚甲环唑混剂的抑菌作用没有影响。
本发明将上述混剂应用于种子处理剂中,经室内生物活性测定,本发明的不同种子处理剂对小麦纹枯病均具有良好的生物效应及优良的防治效果,平均防效可达到50%以上。通过田间药效试验验证本发明的种子处理剂对蚜虫和地下害虫的防治效果与对照样品(600g/L吡虫啉及30g/L苯醚甲环唑混合施用)的防治效果相近,对小麦纹枯病的防效优于对照样品。
本发明的其它特征和优点将在随后的说明书中阐述,并且,部分地从说明书中变得显而易见,或者通过实施本发明而了解。
具体实施方式
本发明的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,包括,有效成分、助剂和载体,所述有效成分由含菲杂环类化合物(简称NK34)、吡唑醚菌酯和噻虫嗪组成。
助剂为润湿分散剂、乳化剂、聚合单体、成膜剂、增稠剂、警色剂中的一种或几种。
润湿分散剂选自木质素磺酸盐、高分子羧酸盐、萘磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磺酸盐、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高分子双亲型阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种;其中木质素磺酸盐例如可以选自但不限于Ultrazine NA或Borresperse NA;高分子羧酸盐例如可以选自但不限于Tersperse2700、GY-W10或GY-D07;萘磺酸盐类例如可以选自但不限于NNO、Morwet D425或Morwet EFW;烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磺酸盐例如可以选自但不限于YUS-FS3000;高分子双亲型阴非离子复配表面活性剂例如可以选自但不限于高分子分散剂SP-SC3。
乳化剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂及阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种;其中阴离子表面活性剂主要为十二烷基苯磺酸钙和聚丙烯酸钠;非离子表面活性剂主要为蓖麻油聚氧乙烯醚类、烷基酚聚氧乙烯醚类、苯乙基酚聚氧乙烯醚类、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物类、脂肪醇聚氧乙烯醚类、失水山梨醇脂肪酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚、苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物、苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚及甲醛缩合物类。其中所述蓖麻油聚氧乙烯醚类可选自农乳BY系列但不限于BY-125;蓖麻油聚氧乙烯醚类还可选自EL系列但不限于EL-80;烷基酚聚氧乙烯醚类可选自TX系列但不限于TX-10;烷基酚聚氧乙烯醚类也可选自OP系列但不限于OP-7、OP-10;烷基酚聚氧乙烯醚类还可选自NP系列例如但不限于NP-10;苯乙基酚聚氧乙烯醚类可以选自农乳600#;烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物可以选自农乳700#;脂肪醇聚氧乙烯醚类可选自AEO系列例如但不限于AEO-3、AEO-9;脂肪醇聚氧乙烯醚类还可选自平加系列但不限于SA-20;失水山梨醇脂肪酸酯可选自Span系列但不限于Span-80;失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚可选自Tween系列但不限于Tween-80;苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚及甲醛缩合物可以选自例如但不限于农乳1601#、农乳1602#;阴非离子复配表面活性剂可以选自例如但不限于农乳0201B。
聚合单体为聚脲预聚体。
成膜剂无特殊限定,一般用于种子处理剂产品的成膜剂均可,如聚乙烯醇。
增稠剂选自黄原胶、硅酸镁铝中的一种或几种。
警色剂选自染料、颜料(包括色粉和色浆)中的一种或几种。
载体为白炭黑、硅藻土、高岭土、膨润土、二甲苯或水中的一种或几种。
本发明的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其有效成分占总重量百分比为0.9%-90%,优选为21%-70%。
本发明的组合物的应用范围可用于但不限于农药种子处理剂中,如该组合物还可应用于悬浮剂、水乳剂、微乳剂、乳油、可湿性粉剂、水分散粒剂、悬乳剂、微囊悬浮剂等农药剂型中。
本发明的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其中各组分及重量百分含量如下含菲杂环类化合物0.2-20%,吡唑醚菌酯0.2-20%,噻虫嗪0.5-50%,助剂3-40%,载体或分散介质20-90%。
本发明较为优选的技术方案为,含菲杂环类化合物的种子处理剂中,各组分及重量百分含量如下:含菲杂环类化合物0.5-10%,吡唑醚菌酯0.5-10%,噻虫嗪20-50%,助剂5-25%,载体或分散介质30-70%。
所述的种子处理剂制备成种子处理干粉剂(DS)、种子处理可分散粉剂(WS)、种子处理悬浮剂(FS)、悬浮种衣剂(FSC)及种子处理微囊悬浮剂(CF)。其中根据国家标准GB19378-2003农药剂型及代码中规定,FS与FSC的区别在于,FS是直接或稀释后,用于种子处理的稳定悬浮液制剂,而FSC是含有成膜剂,以水为介质,直接或稀释后用于种子包衣的稳定悬浮液种子处理制剂。
以下结合优选实施例对本发明的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物、制备方法进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
下列实施例中所述的材料和试剂,如无特殊说明均可从商业途径获得,实施例中的“%”代表重量百分数,活性组分折百后计量加入。
含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物干粉剂(DS)
按照配方要求,将有效成分含菲杂环类化合物、吡唑醚菌酯和噻虫嗪,以及成膜剂、警色剂、载体预混合均匀,再进行粉碎,然后混合均匀,控制指标随时检测,合格后出料,分装,即得种子处理干粉剂。
以下实施例1-实施例4均按照以上制备工艺进行。
实施例1:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪50%,颜料色粉3%,成膜剂聚乙烯醇2%,白炭黑5%,木质素磺酸钙3%,十二烷基硫酸钠2%,高岭土补足至100%。
实施例2:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪45%,颜料色粉3%,成膜剂2%,白炭黑5%,木质素磺酸钠3%,十二烷基硫酸钠2%,膨润土补足至100%。
实施例3:含菲杂环类化合物3%,吡唑醚菌酯9%,噻虫嗪45%,颜料色粉3%,成膜剂2%,白炭黑5%,萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)2%,十二烷基硫酸钠2%,高岭土补足至100%。
实施例4:含菲杂环类化合物3%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪25%,颜料色粉3%,成膜剂2%,白炭黑5%,润湿分散剂木质素磺酸钙2%,十二烷基硫酸钠2%,高岭土补足至100%。
含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物可分散粉剂(WS)
按照配方要求,将有效成分含菲杂环类化合物、吡唑醚菌酯和噻虫嗪,分散剂、警色剂、载体预混合均匀,再进行粉碎,然后混合均匀,控制指标随时检测,合格后出料,分装,即得含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物可分散粉剂。
以下实施例5-实施例9均按照以上制备工艺进行。
实施例5:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪50%,萘磺酸盐甲醛缩合物5%,颜料色粉3%,白炭黑5%,木质素磺酸钠3%,十二烷基硫酸钠2%,高岭土补足至100%。
实施例6:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪50%,萘磺酸盐甲醛缩合物5%,颜料色粉3%,白炭黑5%,润湿分散剂木质素磺酸钙3%,十二烷基硫酸钠2%,硅藻土补足至100%。
实施例7:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯5%,噻虫嗪45%,萘磺酸盐甲醛缩合物6%,颜料色粉3%,白炭黑5%,木质素磺酸钠2%,十二烷基硫酸钠2%,膨润土补足至100%。
实施例8:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯5%,噻虫嗪40%,萘磺酸盐甲醛缩合物6%,颜料色粉3%,白炭黑5%,萘磺酸盐甲醛缩合物4%,十二烷基硫酸钠2%,膨润土补足至100%。
实施例9:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪45%,萘磺酸盐甲醛缩合物5%,颜料色粉3%,白炭黑5%,木质素磺酸钠3%,十二烷基硫酸钠2%,硅藻土补足至100%。
含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物悬浮剂(FS)
按照配方要求,将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、分散介质等混合,进行高剪切预分散,然后加入砂磨釜中,进行研磨至粒径小于5μm,即可制得种子。
以下实施例10-实施例15均按照以上制备工艺进行。
实施例10:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪20%,分散剂PolyfonH(美德维实伟克公司,下文出现同此处)2%,扩散剂MF3%,BX拉开粉2%,黄原胶0.06%,硅酸镁铝0.5%,颜料色浆5%,水补足至100%。
实施例11:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯5%,噻虫嗪20%,分散剂Tersperse2700(亨斯迈公司,下文出现同此处)2%,聚醚磷酸酯YUS-FS3000(竹本化工公司,下文出现同此处)2%,BX拉开粉2%,黄原胶0.02%,硅酸镁铝0.4%,颜料色浆2%,水补足至100%。
实施例12:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪20%,GY-W10(广源益农公司,下文出现同此处)2%,聚醚磷酸酯YUS-FS3000 1%,萘磺酸盐甲醛缩合物2%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.1%,颜料色浆2%,水补足至100%。
实施例13:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪45%,Tersperse27002%,Morwet EFW(阿克苏诺贝尔公司,下文出现同此处)1%,Morwet D425(阿克苏诺贝尔公司,下文出现同此处)1%,黄原胶0.04%,硅酸镁铝0.09%,颜料色浆4%,水补足至100%。
实施例14:含菲杂环类化合物9%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪20%,扩散剂MF2%,SC209(南京科宏公司,下文出现同此处)2%,SA-202%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.1%,颜料色浆3%,水补足至100%。
实施例15:含菲杂环类化合物9%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪45%,Borresperse NA(鲍利葛公司,下文出现同此处)2%,BY125 2%,EL-80 2%,黄原胶0.03%,硅酸镁铝0.07%,颜料色浆3%,水补足至100%。
含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物悬浮种衣剂(FSC)
按照配方要求,将有效成分、润湿分散剂、乳化剂、增稠剂、警色剂、成膜剂、分散介质等混合,进行高剪切预分散,然后加入砂磨釜中,进行研磨至粒径小于5μm,即可制得悬浮种衣剂。
以下实施例16-实施例39均按照以上制备工艺进行。
实施例16:含菲杂环类化合物吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪20%,分散剂A(美德维实伟克公司,下文出现同此处)1%,Morwet EFW 1%,Morwet D4251%,600#1%,黄原胶0.2%,硅酸镁铝2%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例17:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪40%,分散剂N3%,萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)2%,YUS-TXC(竹本化工公司,下文出现同此处)3%,AEO-92%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝1%,颜料色浆4%,成膜剂3%,水补足至100%。
实施例18:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪20%,BorresperseNA 2%,YUS-FS3000 3%,OP-10 3%,黄原胶0.2%,硅酸镁铝1%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例19:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪42.6%,UltrazineNA(鲍利葛公司,下文出现同此处)2%,YUS-FS3000 4%,0201B 2%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.5%,颜料色粉2%,成膜剂3%,水补足至100%。
实施例20:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪35%,UltrazineNA2%,YUS-FS3000 3%,1602#2%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝1%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例21:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪42.6%,Tersperse2700 2%,YUS-FS3000 2%,1601#2%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.5%,颜料色浆4%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例22:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪25%,Morwet EFW2%,Morwet D425 1%,YUS-FS3000 3%,1602#2%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.5%,颜料色粉2%,成膜剂3%,水补足至100%。
实施例23:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯1.8%,噻虫嗪42.6%,UltrazineNA2%,YUS-FS3000 2%,EL-80 2%,黄原胶0.2%,硅酸镁铝1%,颜料色浆4%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例24:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪35%,Morwet EFW 3%,Morwet D425 3%,YUS-FS3000 5%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.5%,染料1%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例25:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪45%,Ultrazine NA2%,NNO 2%,SC209 6%,1601#3%,黄原胶0.02%,硅酸镁铝0.5%,颜料色浆4%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例26:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪40%,Tersperse27002%,SP-SC3(南京擎宇化工公司,下文出现同此处)2%,EL-80 2%,黄原胶0.02%,硅酸镁铝0.3%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例27:含菲杂环类化合物3%,吡唑醚菌酯9%,噻虫嗪30%,GY-D07(广源益农公司,下文出现同此处)2%,YUS-FS3000 2%,OP-10 2%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.6%,颜料色粉2%,成膜剂3%,水补足至100%。
实施例28:含菲杂环类化合物3%,吡唑醚菌酯9%,噻虫嗪35%,Ultrazine NA4%,YUS-FS3000 3%,AEO-3 1%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.4%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例29:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯5%,噻虫嗪20%,Borresperse NA2%,Tersperse2700 2%,700#1%,黄原胶0.1%,硅酸镁铝0.5%,颜料色浆5%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例30:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯5%,噻虫嗪30%,GY-D07 4%,Morwet EFW 2%,Morwet D425 2%,BY125 1%,黄原胶0.12%,硅酸镁铝0.4%,染料2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例31:含菲杂环类化合物2%,吡唑醚菌酯10%,噻虫嗪20%,Ultrazine NA2%,YUS-FS3000 2%,NP-10 1%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.8%,颜料色浆6%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例32:含菲杂环类化合物10%,吡唑醚菌酯10%,噻虫嗪35%,分散剂N(美德维实伟克公司,下文出现同此处)2%,Polyfon H2%,Span80 2%,黄原胶0.06%,硅酸镁铝1%,颜料色粉2%,成膜剂3%,水补足至100%。
实施例33:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪20%,萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)2%,YUS-TXC3%,TX-10 1%,Tween802%,黄原胶0.04%,硅酸镁铝0.5%,颜料色浆4%,成膜剂3%,水补足至100%。
实施例34:含菲杂环类化合物5%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪35%,Tersperse27002%,SP-SC3 4%,0201B2%,黄原胶0.03%,硅酸镁铝0.5%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例35:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯5%,噻虫嗪35%,UltrazineNA3%,YUS-FS3000 2%,1601#2%,黄原胶0.02%,硅酸镁铝0.4%,颜料色粉3%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例36:含菲杂环类化合物3%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪45%,UltrazineNA3%,YUS-FS3000 2%,0201B1%,黄原胶0.03%,硅酸镁铝0.5%,染料3%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例37:含菲杂环类化合物1.8%,吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪20%,Morwet EFW2%,Morwet D425 1%,SP-SC3 2%,0201B 2%,黄原胶0.05%,硅酸镁铝0.2%,颜料色浆3%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例38:含菲杂环类化合物1.8%,吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪35%,UltrazineNA 2%,BX拉开粉2%,SP-SC3 1%,NP-10 1%,黄原胶0.04%,硅酸镁铝0.3%,颜料色粉2%,成膜剂2%,水补足至100%
实施例39:含菲杂环类化合物1.8%,吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪50%,萘磺酸盐甲醛缩合物(NNO)1%,Morwet EFW 1%,Morwet D425 2%,YUS-TXC2%,黄原胶0.03%,硅酸镁铝0.2%,染料2%,成膜剂3%,水补足至100%。
含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物微囊悬浮剂(CF)
将有效成分溶于二甲苯溶剂中,得到均一的油相溶液;向其中加入含乳化分散剂的水溶液,伴随剧烈搅拌,配制出以固体原药、二甲苯为油相,以含乳化分散剂的水溶液为水相的O/W型稳定乳液。将预先配制好的尿素-甲醛预聚物加入乳液中,使用低含量盐酸调节系统pH值,在酸催化条件下发生聚合反应,使油相物质被包裹起来,形成微囊悬浮剂。向此微囊悬浮剂中加入增稠剂、抗冻剂、成膜剂、警色剂,搅拌均匀,既得含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物微囊悬浮剂。
以下实施例40-实施例42均按照以上制备工艺进行。
实施例40:含菲杂环类化合物0.6%,吡唑醚菌酯0.6%,噻虫嗪30%,UltrazineNA 1%,聚丙烯酸钠2%,聚脲预聚体10%,苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物1%,二甲苯15%,盐酸3%,氢氧化钠0.01%,黄原胶0.01%,颜料色浆3%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例41:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯1%,噻虫嗪20%,Ultrazine NA2%,聚丙烯酸钠2.5%,聚脲预聚体8%,苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物1%,二甲苯10%,盐酸3%,氢氧化钠0.01%,黄原胶0.01%,颜料色浆3%,成膜剂2%,水补足至100%。
实施例42:含菲杂环类化合物1%,吡唑醚菌酯3%,噻虫嗪25%,Ultrazine NA2%,聚丙烯酸钠3%,聚脲预聚体10%,苯乙烯顺丁烯二酸酐共聚物2%,二甲苯12%,盐酸3%,氢氧化钠0.01%,黄原胶0.01%,颜料色浆3%,成膜剂2%,水补足至100%。
生物活性测试实施例:
以下生物活性测试中提到的对照药剂有:30克/升吡唑醚菌酯悬浮种衣剂,购于先正达作物科学有限公司;600克/升吡虫啉悬浮种衣剂,购于拜耳作物科学(中国)有限公司。
实施例43联合毒力测定对比含菲杂环类化合物单剂、吡唑醚菌酯单剂及其混剂对禾谷丝核菌的联合毒力作用。
根据试验需要称取药剂样品,用丙酮溶解,制作药剂母液;在无菌条件下配制系列梯度药液。根据含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯混配增效作用测定结果,在不同配比中选择两个剂量,分别加入噻虫嗪和不加入噻虫嗪测定其抑菌效果。
采用菌丝生长速率法,整个操作过程在无菌条件进行,首先将熔好的培养基冷却至60-70℃,加入定量系列梯度药液,倒入培养皿,制成含有不同药量的含毒培养基,待其充分冷却后接种直径0.5cm的供试病原菌菌饼,放置培养箱中培养(25℃±1℃)。48h后调查试验结果,测量菌落直径,按下式计算抑菌效果。根据孙云沛法评价两药剂不同混配比例的联合作用类型:计算混剂的不同混配比例的共毒系数(CTC),CTC<80为拮抗作用,80≤CTC≤120为相加作用,CTC>120为增效作用。共毒系数(CTC)按下式计算。
实测毒力指数(ATI)=(标准药剂EC 50/供试药剂EC 50)×100
理论毒力指数(TTI)=A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量。
共毒系数(CTC)=[混剂实测毒力指数(ATI)/混剂理论毒力指数(TTI)]×100其中:ATI表示混剂实测毒力指数,TTI表示混剂理论毒力指数。其中:S表示标准药剂的EC 50理论值,M表示混剂的EC 50理论值。TTI=TI A×P A+TI B×P B其中:TI A表示A药剂实测毒力指数,P A表示A药剂在混剂中的质量百分比,单位为百分率(%),TI B表示B药剂实测毒力指数,P B表示B药剂在混剂中的质量百分比,单位为百分率。
表1含菲杂环类化合物(NK34)与吡唑醚菌酯混剂对禾谷丝核菌的联合毒力作用测定结果
表2含菲杂环类化合物(NK34)与吡唑醚菌酯混配对禾谷丝核菌的联合毒力作用测定结果
由表1可以看出含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯混剂对禾谷丝核菌具有显著的抑菌效果,由表2可以看出,噻虫嗪的加入对含菲杂环类化合物与混剂的抑菌作用没有影响发芽率测定。将不同种衣剂包衣处理的小麦种子及空白对照(未进行包衣处理)直接播种在培养钵中,每钵播种12粒种子,每处理4钵,每钵为一重复,不同处理的重复分为四个区组,在温室中常规管理,分别于7天后调查出苗数,以下式计算发芽率,发芽率(%)=试验末期规定日期内发芽种子数/供试种子数×100。
表3统计分析:
由表3可以看出发芽率均在96%以上,包衣后种子的发芽率与空白相比较会有一定程度的下降,是本专业领域人员所熟知的常识。本发明包衣种子与空白发芽率相比较的差值在5%之内,且平均发芽率在90%以上,均可以说明该种子包衣后可正常发芽。因此,由以上数据知三种样品包衣后对小麦种子安全。
对小麦纹枯病防效试验,采用温室盆栽法。将土壤与小麦纹枯病菌以10:1的重量比例混合均匀,进行播种,7天后调查各处理发芽率,每钵播种15粒种子,据下式计算发病率及防治效果,防治效果采用以下病情指数计算,试验数据经方差分析,用LSR法检验防治效果的差异显著性。病情指数=〔∑(各级病叶数×相对级数值)/调查总叶数×9〕×100防治效果=〔(对照区病情指数-处理区病情指数)/对照区病情指数〕×100
表4试验结果:小麦纹枯病病情指数
表4小麦病毒病防治效果及差异显著性结果
表5基于小麦病毒病所包括的所有病而获得的结果
结果表明:含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物针对禾谷丝核菌引起的病害,如纹枯病,具有优良的防治效果,针对蚜虫及地下害虫的防效也较为优异。经验证本发明制剂对纹枯病的防治效果明显优于市售防治纹枯病的优良制剂,且本发明的制剂可起到显著防治蚜虫及地下害虫的效果。此外,本发明的含菲杂环类化合物的种子处理剂制剂加工简单、药效好、成本低,能提高农药利用率、降低环境污染,且对作物安全,能够有效防治多种病虫害
本发明的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,作为农药种子处理剂,所涉及的种子处理剂主要应用于防治小麦、水稻、玉米作物的病虫害。本发明的杀虫杀菌混剂对禾谷丝核菌引起的病害及蚜虫、地下害虫有优良的防治效果,方便引导农户从作物种子开始对病虫害同时进行预防,本发明中涉及的杀虫杀菌混剂的施用可在最佳时期内保证病虫害的防治。经联合离体毒力测定、混剂配方筛选及田间药效验证,本发明中的组合物对病虫害的防治效果优良,尤其对纹枯病的防治效果显著,同时本发明的实施可降低防治成本。
本发明将含菲杂环类化合物、吡唑醚菌酯和噻虫嗪这三种有效成分复配成混剂,并应用于种子处理剂中,通过制剂配方的筛选得到了相应的种子处理剂,且经室内生物活性、田间药效试验验证,本发明的种子处理剂针对禾谷丝核菌引起的病害,如纹枯病,具有优良的防治效果,针对蚜虫及地下害虫的防效也较为优异。经验证本发明制剂对纹枯病的防治效果明显优于市售防治纹枯病的优良制剂,且本发明的制剂可起到显著防治蚜虫及地下害虫的效果。此外,本发明的含菲杂环类化合物的种子处理剂制剂加工简单、药效好、成本低,能提高农药利用率、降低环境污染,且对作物安全,能够有效防治多种病虫害。
本领域普通技术人员可以理解:以上所述仅为本发明的优选实施例而已,并不用于限制本发明,尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (10)
1.一种含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,所述组合物,包括,有效成分、助剂,以及载体或分散介质;所述有效成分,由含菲杂环类化合物、吡唑醚菌酯、噻虫嗪组成。
2.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,以重量百分比计,所述有效成分的含量为0.9%~90%;所述含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯的重量比为1:10~10:1;所述含菲杂环类化合物和吡唑醚菌酯与所述噻虫嗪的重量比为1:100~100:1。
3.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,所述含菲杂环类化合物与吡唑醚菌酯的重量比为1:5~5:1;所述含菲杂环类化合物和吡唑醚菌酯与所述噻虫嗪的重量比为1:50~10:1。
4.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,以重量百分比计,包括,含菲杂环类化合物0.6~10%、吡唑醚菌酯0.6~10%、噻虫嗪20~50%、助剂3~40%、载体或分散介质20~90%。
5.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,以重量百分比计,包括,含菲杂环类化合物0.6~10%、吡唑醚菌酯0.6~10%、噻虫嗪20~50%、助剂5~25%、载体或分散介质30~70%。
6.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,所述组合物,其重量百分含量为21%~70%。
7.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,所述助剂,包括,润湿分散剂、乳化剂、聚合单体、成膜剂、增稠剂、警色剂中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,
所述润湿分散剂,选自木质素磺酸盐、高分子羧酸盐、萘磺酸盐、萘磺酸盐甲醛缩合物、烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物磺酸盐、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基硫酸钠、高分子双亲型阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种;
所述乳化剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂,及阴非离子复配表面活性剂中的一种或几种;
所述聚合单体为聚脲预聚体;
所述成膜剂为聚乙烯醇;
所述增稠剂,选自黄原胶、硅酸镁铝中的一种或几种;
所述警色剂,选自染料、颜料中的一种或几种;
所述载体,为白炭黑、硅藻土、高岭土、膨润土、二甲苯或水中的一种或几种。
9.根据权利要求1所述的含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物,其特征在于,所述组合物,包括,含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物干粉剂、含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物可分散粉剂、含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物悬浮剂、含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物悬浮种衣剂或含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物微囊悬浮剂。
10.一种含菲杂环类化合物的杀虫杀菌组合物用于防治植物病虫/病菌害的应用。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104412985A (zh) * | 2013-08-26 | 2015-03-18 | 南开大学 | 含菲杂环类化合物及其制备方法和抗植物病毒应用 |
CN106489967A (zh) * | 2016-08-31 | 2017-03-15 | 海南正业中农高科股份有限公司 | 含有壳寡糖与吡唑醚菌酯的农用组合物 |
CN107372556A (zh) * | 2017-07-10 | 2017-11-24 | 安徽丰乐农化有限责任公司 | 一种含有吡唑醚菌酯、氨基寡糖素与噻虫嗪的悬浮种衣剂 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112841210A (zh) * | 2021-01-15 | 2021-05-28 | 上海生农生化制品股份有限公司 | 一种分散润湿剂组合物 |
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