CN107793675A - 一种木塑复合材料的制备方法 - Google Patents
一种木塑复合材料的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107793675A CN107793675A CN201711149379.2A CN201711149379A CN107793675A CN 107793675 A CN107793675 A CN 107793675A CN 201711149379 A CN201711149379 A CN 201711149379A CN 107793675 A CN107793675 A CN 107793675A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- plastic composite
- preparation
- solution
- wood plastic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/10—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing nitrogen, the blowing agent being a compound containing a nitrogen-to-nitrogen bond
- C08J9/102—Azo-compounds
- C08J9/103—Azodicarbonamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
- C08J9/06—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent
- C08J9/08—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a chemical blowing agent developing carbon dioxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/06—Elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/10—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
- C08K7/02—Fibres or whiskers
- C08K7/04—Fibres or whiskers inorganic
- C08K7/14—Glass
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/02—Ingredients treated with inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
- C08K9/06—Ingredients treated with organic substances with silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/08—Ingredients agglomerated by treatment with a binding agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/02—CO2-releasing, e.g. NaHCO3 and citric acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
- C08J2203/04—N2 releasing, ex azodicarbonamide or nitroso compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2327/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
- C08J2327/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08J2327/04—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08J2327/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2397/00—Characterised by the use of lignin-containing materials
- C08J2397/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
本发明公开了一种木塑复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)木粉处理、(2)纤维填料处理、(3)混炼造粒、(4)挤出成型。本发明对木塑复合材料的制备方法进行了特殊的改进处理,在各步骤的共同配合作用下,最终制得的PVC木塑复合材料具有良好的耐磨、抗弯、耐冲击强度等,且其致密度高,吸水膨胀率低,综合品质好,极具推广使用价值。
Description
技术领域
本发明属于建筑材料领域,具体涉及一种木塑复合材料的制备方法。
背景技术
木塑复合材料是一种新型环保材料,以植物的木质粉料或木纤维作为增强填料,经过预处理后与热塑性塑料(1 种或多种) 混合,同时添加一些其他助剂,经过热压、挤出、注塑等方式加工而成的复合材料。木塑复合材料兼备了木材和塑料的双重特性,可加工制成多种颜色,纹理和加工性能与木材相似,同时还具有化学性能稳定、强度高、抗虫菌效果较好、可回收利用等优点,是一种理想的代木材料。优良的综合性能使木塑复合材料有着广泛的应用领域,近年来在建筑及家装材料领域中较为活跃。PVC木塑复合材料是木塑复合材料中产量、用量较大的一种,其加工使用特性好,但随着设计要求的不断提升,现有的多数PVC木塑复合材料的综合使用品质已跟不上人们的需求,需要进一步的改善。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种木塑复合材料的制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种木塑复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)木粉处理:
a.先用碱液对木粉进行冲洗处理,完成后用去离子水冲洗一遍后干燥粉碎备用;
b.将操作a处理后的木粉放入到溶液A中浸泡处理,同时持续进行超声处理,50~60min后将木粉滤出备用;所述溶液A由如下重量份的物质组成:5~8份特丁基苯甲酸、4~7份乙酰苯胺、7~10份亚磷酸二甲酯、2~5份植酸、1~3份焦亚硫酸钠、300~350份水;
(2)纤维填料处理:
a.先将纤维填料放入到酸液中浸泡处理25~30min,取出后用去离子水冲一遍后备用;
b.将操作a处理后的纤维填料放入到溶液B中浸泡处理,不断搅拌处理1~1.5h后将纤维填料滤出备用;所述溶液B由如下重量份的物质组成:12~16份硅烷偶联剂、5~7份聚乙二醇、3~6份甲基丙烯酸甲酯、2~4份焦磷酸钠、4~8份细菌纤维素、150~180份水;
(3)混炼造粒:
将步骤(1)处理后的木粉、步骤(2)处理后的纤维填料,以及聚氯乙烯、发泡剂、分散剂对应按照质量比35~40:10~15:50~55:4~8:2~5进行混合,共同放入到高速混炼机内混炼处理30~35min,完成后将其取出放入到双螺杆造粒机中进行造粒,得粒料备用;
(4)挤出成型:
将步骤(3)所得的粒料投入到锥形双螺杆挤出机中挤出成型、自然冷却后即可。
进一步的,步骤(1)操作a中所述的碱液为质量分数为5~8%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(1)操作a中所述粉碎后木粉的颗粒大小为80~100目。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液A的温度为70~75℃。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的超声处理的频率为77~83kHz。
进一步的,步骤(2)中所述的纤维填料为玻璃纤维、玄武岩纤维、碳纤维中的任意一种。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的酸液为质量分数为6~9%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(2)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液B的温度为60~65℃。
进一步的,步骤(3)中所述的发泡剂为AC发泡剂、氧化锌发泡剂、碳酸氢钠发泡剂中的任意一种。
进一步的,步骤(3)中所述的分散剂为微晶石蜡、硬脂酸镁、三硬脂酸甘油酯中的任意一种。
为了改善木塑复合材料的使用品质,本发明对其加工处理方法进行了特殊的改进,具体是对其多个组分进行了特殊的处理,其中先对木粉进行了处理,木粉是木塑复合材料中的主要成分,初始木粉的表面活性不佳,与PVC等塑料成分间的相容结合性不好,导致制得的复合材料内部结合力不强,影响了力学等品质,对此用配制的溶液A进行处理,溶液A中含有的特丁基苯甲酸、乙酰苯胺、亚磷酸二甲酯成分可互相反应产生大量的活泼自由基,附着固定于木粉的表面上明显提升了其与PVC等塑料成分间的相容结合能力,同时其又能对木粉原料起到增韧的作用,进而改善了复合材料的整体品质;本申请还添加使用了纤维填料成分,其能有效的提升木塑复合材料各处组织间的连接强度,提升整体的致密性和力学品质,而无机纤维填料同样存在表面活性差,与木粉、PVC等塑料颗粒间相容度不佳的问题,对此用配制的溶液B进行处理,溶液B中含有的硅烷偶联剂、聚乙二醇、甲基丙烯酸甲酯成分可在纤维填料的表面上形成一高分子膜层,改善了纤维填料的表面活性,为了增强此效果,又添加了细菌纤维素成分,其具有良好的粘结螯合特性,有助于高分子膜层的铺展、吸附,同时又能增强纤维填料与其余成分间的相容性。最终处理后的木粉、纤维填料与PVC塑料颗粒等成分间的结合能力明显提升,改善了复合材料的综合使用品质。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本发明对木塑复合材料的制备方法进行了特殊的改进处理,在各步骤的共同配合作用下,最终制得的PVC木塑复合材料具有良好的耐磨、抗弯、耐冲击强度等,且其致密度高,吸水膨胀率低,综合品质好,极具推广使用价值。
具体实施方式
实施例1
一种木塑复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)木粉处理:
a.先用碱液对木粉进行冲洗处理,完成后用去离子水冲洗一遍后干燥粉碎备用;
b.将操作a处理后的木粉放入到溶液A中浸泡处理,同时持续进行超声处理,50min后将木粉滤出备用;所述溶液A由如下重量份的物质组成:5份特丁基苯甲酸、4份乙酰苯胺、7份亚磷酸二甲酯、2份植酸、1份焦亚硫酸钠、300份水;
(2)纤维填料处理:
a.先将纤维填料放入到酸液中浸泡处理25min,取出后用去离子水冲一遍后备用;
b.将操作a处理后的纤维填料放入到溶液B中浸泡处理,不断搅拌处理1h后将纤维填料滤出备用;所述溶液B由如下重量份的物质组成:12份硅烷偶联剂、5份聚乙二醇、3份甲基丙烯酸甲酯、2份焦磷酸钠、4份细菌纤维素、150份水;
(3)混炼造粒:
将步骤(1)处理后的木粉、步骤(2)处理后的纤维填料,以及聚氯乙烯、发泡剂、分散剂对应按照质量比35:10:50:4:2进行混合,共同放入到高速混炼机内混炼处理30min,完成后将其取出放入到双螺杆造粒机中进行造粒,得粒料备用;
(4)挤出成型:
将步骤(3)所得的粒料投入到锥形双螺杆挤出机中挤出成型、自然冷却后即可。
进一步的,步骤(1)操作a中所述的碱液为质量分数为5%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(1)操作a中所述粉碎后木粉的颗粒大小为80~100目。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液A的温度为70℃。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的超声处理的频率为77kHz。
进一步的,步骤(2)中所述的纤维填料为玻璃纤维。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的酸液为质量分数为6%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(2)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液B的温度为60℃。
进一步的,步骤(3)中所述的发泡剂为AC发泡剂。
进一步的,步骤(3)中所述的分散剂为微晶石蜡。
实施例2
一种木塑复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)木粉处理:
a.先用碱液对木粉进行冲洗处理,完成后用去离子水冲洗一遍后干燥粉碎备用;
b.将操作a处理后的木粉放入到溶液A中浸泡处理,同时持续进行超声处理,55min后将木粉滤出备用;所述溶液A由如下重量份的物质组成:7份特丁基苯甲酸、6份乙酰苯胺、8份亚磷酸二甲酯、4份植酸、2份焦亚硫酸钠、330份水;
(2)纤维填料处理:
a.先将纤维填料放入到酸液中浸泡处理28min,取出后用去离子水冲一遍后备用;
b.将操作a处理后的纤维填料放入到溶液B中浸泡处理,不断搅拌处理1.2h后将纤维填料滤出备用;所述溶液B由如下重量份的物质组成:14份硅烷偶联剂、6份聚乙二醇、5份甲基丙烯酸甲酯、3份焦磷酸钠、6份细菌纤维素、170份水;
(3)混炼造粒:
将步骤(1)处理后的木粉、步骤(2)处理后的纤维填料,以及聚氯乙烯、发泡剂、分散剂对应按照质量比38:13:52:6:4进行混合,共同放入到高速混炼机内混炼处理32min,完成后将其取出放入到双螺杆造粒机中进行造粒,得粒料备用;
(4)挤出成型:
将步骤(3)所得的粒料投入到锥形双螺杆挤出机中挤出成型、自然冷却后即可。
进一步的,步骤(1)操作a中所述的碱液为质量分数为7%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(1)操作a中所述粉碎后木粉的颗粒大小为80~100目。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液A的温度为73℃。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的超声处理的频率为80kHz。
进一步的,步骤(2)中所述的纤维填料为玄武岩纤维。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的酸液为质量分数为8%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(2)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液B的温度为63℃。
进一步的,步骤(3)中所述的发泡剂为氧化锌发泡剂。
进一步的,步骤(3)中所述的分散剂为硬脂酸镁。
实施例3
一种木塑复合材料的制备方法,包括如下步骤:
(1)木粉处理:
a.先用碱液对木粉进行冲洗处理,完成后用去离子水冲洗一遍后干燥粉碎备用;
b.将操作a处理后的木粉放入到溶液A中浸泡处理,同时持续进行超声处理, 60min后将木粉滤出备用;所述溶液A由如下重量份的物质组成:8份特丁基苯甲酸、7份乙酰苯胺、10份亚磷酸二甲酯、5份植酸、3份焦亚硫酸钠、350份水;
(2)纤维填料处理:
a.先将纤维填料放入到酸液中浸泡处理30min,取出后用去离子水冲一遍后备用;
b.将操作a处理后的纤维填料放入到溶液B中浸泡处理,不断搅拌处理1.5h后将纤维填料滤出备用;所述溶液B由如下重量份的物质组成:16份硅烷偶联剂、7份聚乙二醇、6份甲基丙烯酸甲酯、4份焦磷酸钠、8份细菌纤维素、180份水;
(3)混炼造粒:
将步骤(1)处理后的木粉、步骤(2)处理后的纤维填料,以及聚氯乙烯、发泡剂、分散剂对应按照质量比40:15:55:8:5进行混合,共同放入到高速混炼机内混炼处理35min,完成后将其取出放入到双螺杆造粒机中进行造粒,得粒料备用;
(4)挤出成型:
将步骤(3)所得的粒料投入到锥形双螺杆挤出机中挤出成型、自然冷却后即可。
进一步的,步骤(1)操作a中所述的碱液为质量分数为8%的氢氧化钠溶液。
进一步的,步骤(1)操作a中所述粉碎后木粉的颗粒大小为80~100目。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液A的温度为75℃。
进一步的,步骤(1)操作b中所述的超声处理的频率为83kHz。
进一步的,步骤(2)中所述的纤维填料为碳纤维。
进一步的,步骤(2)操作a中所述的酸液为质量分数为9%的磷酸溶液。
进一步的,步骤(2)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液B的温度为65℃。
进一步的,步骤(3)中所述的发泡剂为碳酸氢钠发泡剂。
进一步的,步骤(3)中所述的分散剂为三硬脂酸甘油酯。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例2相比,省去步骤(1)木粉处理操作b的处理操作,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例2相比,省去步骤(2)纤维填料处理操作b中溶液B中的细菌纤维素成分,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例3与实施例2相比,省去步骤(2)纤维填料处理操作b的处理操作,除此外的方法步骤均相同。
对照组
现有常规的木塑复合材料的制备方法。
为了对比本发明效果,对上述实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3、对照组所制得的PVC木塑复合材料的性能进行测定,具体对比数据如下表1所示:
表1
抗弯强度(MPa) | 板面握钉力(kN) | 吸水厚度膨胀率(%) | |
实施例2 | 17.8 | 1.42 | 0.44 |
对比实施例1 | 12.4 | 1.11 | 0.82 |
对比实施例2 | 14.2 | 1.27 | 0.65 |
对比实施例3 | 13.3 | 1.19 | 0.77 |
对照组 | 10.6 | 0.96 | 0.96 |
注:上表1中所述的抗弯强度参照GB/T 24137-2009 的要求进行测试;所述的板面握钉力参照GB/T 17657-1999 中 4. 10 规定的方法进行测试;所述的吸水厚度膨胀率是指试样在水中浸泡96h后其厚度的膨胀率。
由上表1可以看出,本发明方法制得的木塑复合材料的综合品质有明显提升,具有很好的经济效益和市场竞争力。
Claims (10)
1.一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)木粉处理:
a.先用碱液对木粉进行冲洗处理,完成后用去离子水冲洗一遍后干燥粉碎备用;
b.将操作a处理后的木粉放入到溶液A中浸泡处理,同时持续进行超声处理,50~60min后将木粉滤出备用;所述溶液A由如下重量份的物质组成:5~8份特丁基苯甲酸、4~7份乙酰苯胺、7~10份亚磷酸二甲酯、2~5份植酸、1~3份焦亚硫酸钠、300~350份水;
(2)纤维填料处理:
a.先将纤维填料放入到酸液中浸泡处理25~30min,取出后用去离子水冲一遍后备用;
b.将操作a处理后的纤维填料放入到溶液B中浸泡处理,不断搅拌处理1~1.5h后将纤维填料滤出备用;所述溶液B由如下重量份的物质组成:12~16份硅烷偶联剂、5~7份聚乙二醇、3~6份甲基丙烯酸甲酯、2~4份焦磷酸钠、4~8份细菌纤维素、150~180份水;
(3)混炼造粒:
将步骤(1)处理后的木粉、步骤(2)处理后的纤维填料,以及聚氯乙烯、发泡剂、分散剂对应按照质量比35~40:10~15:50~55:4~8:2~5进行混合,共同放入到高速混炼机内混炼处理30~35min,完成后将其取出放入到双螺杆造粒机中进行造粒,得粒料备用;
(4)挤出成型:
将步骤(3)所得的粒料投入到锥形双螺杆挤出机中挤出成型、自然冷却后即可。
2.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)操作a中所述的碱液为质量分数为5~8%的氢氧化钠溶液。
3.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)操作a中所述粉碎后木粉的颗粒大小为80~100目。
4.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液A的温度为70~75℃。
5.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)操作b中所述的超声处理的频率为77~83kHz。
6.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述的纤维填料为玻璃纤维、玄武岩纤维、碳纤维中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作a中所述的酸液为质量分数为6~9%的磷酸溶液。
8.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(2)操作b中所述的浸泡处理时加热保持溶液B的温度为60~65℃。
9.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的发泡剂为AC发泡剂、氧化锌发泡剂、碳酸氢钠发泡剂中的任意一种。
10.根据权利要求1所述的一种木塑复合材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述的分散剂为微晶石蜡、硬脂酸镁、三硬脂酸甘油酯中的任意一种。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711149379.2A CN107793675A (zh) | 2017-11-18 | 2017-11-18 | 一种木塑复合材料的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201711149379.2A CN107793675A (zh) | 2017-11-18 | 2017-11-18 | 一种木塑复合材料的制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107793675A true CN107793675A (zh) | 2018-03-13 |
Family
ID=61536145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201711149379.2A Pending CN107793675A (zh) | 2017-11-18 | 2017-11-18 | 一种木塑复合材料的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107793675A (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108570286A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-09-25 | 裴文韬 | 一种木地板蜡 |
CN108858632A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-23 | 中山市时兴装饰有限公司 | 一种冷压和硅氧烷改性冷压木纹工艺和纯色免木皮开放漆木门 |
CN112225917A (zh) * | 2020-10-20 | 2021-01-15 | 界首市旭升塑胶制品有限公司 | 一种利用废旧塑料制备木塑复合材料的方法 |
CN113912865A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-11 | 潍坊科技学院 | 一种纤维复合材料的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102108213A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-06-29 | 上海国成塑料有限公司 | 提高木塑复合材料强度的制备方法 |
CN106633518A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-10 | 安徽梦谷纤维材料科技有限公司 | 一种玄武岩纤维增强的木塑复合材料 |
CN107236204A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-10-10 | 安庆市吉美装饰材料有限责任公司 | 一种pvc木塑复合装饰板的制备工艺 |
-
2017
- 2017-11-18 CN CN201711149379.2A patent/CN107793675A/zh active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102108213A (zh) * | 2010-12-24 | 2011-06-29 | 上海国成塑料有限公司 | 提高木塑复合材料强度的制备方法 |
CN106633518A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-05-10 | 安徽梦谷纤维材料科技有限公司 | 一种玄武岩纤维增强的木塑复合材料 |
CN107236204A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-10-10 | 安庆市吉美装饰材料有限责任公司 | 一种pvc木塑复合装饰板的制备工艺 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108570286A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-09-25 | 裴文韬 | 一种木地板蜡 |
CN108858632A (zh) * | 2018-06-01 | 2018-11-23 | 中山市时兴装饰有限公司 | 一种冷压和硅氧烷改性冷压木纹工艺和纯色免木皮开放漆木门 |
CN108858632B (zh) * | 2018-06-01 | 2021-07-02 | 中山市时兴装饰有限公司 | 一种冷压和硅氧烷改性冷压木纹工艺和纯色免木皮开放漆木门 |
CN112225917A (zh) * | 2020-10-20 | 2021-01-15 | 界首市旭升塑胶制品有限公司 | 一种利用废旧塑料制备木塑复合材料的方法 |
CN113912865A (zh) * | 2021-11-08 | 2022-01-11 | 潍坊科技学院 | 一种纤维复合材料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107793675A (zh) | 一种木塑复合材料的制备方法 | |
CN101613510B (zh) | 木塑复合材料及其制备方法 | |
CN103146049A (zh) | 一种丙烯酸酯类木塑复合增容改性剂制备方法和应用 | |
CN101121813A (zh) | 一种全降解天然纤维/聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN102558679A (zh) | 一种新型竹纤维∕聚丙烯复合材料及其制备方法 | |
CN110392699B (zh) | 具有高纤维素纤维含量的熔融加工材料 | |
CN111635641A (zh) | 纳米竹纤维、纳米竹纤维树脂复合生态木及其制备方法 | |
CN110885566A (zh) | 一种抗蚀耐磨竹塑复合材料及其制备方法 | |
CN106084846A (zh) | 一种改性竹纤维增强聚丙烯基高强阻燃橱柜板材及其制备方法 | |
CN104804452A (zh) | 一种利用棉花杆制备聚乙烯基木塑复合材料的方法 | |
CN107236204A (zh) | 一种pvc木塑复合装饰板的制备工艺 | |
CN112980208B (zh) | 一种生物基秸秆复合材料及其制备方法和应用 | |
CN107418084A (zh) | 一种pvc木塑复合装饰板 | |
CN106751991A (zh) | 高含量二次纤维增强废聚乙烯复合材料的制备方法 | |
CN102352117A (zh) | 天然纤维增强树脂基复合材料界面增容方法 | |
CN105778547B (zh) | 一种亚临界醇挤出制备木塑复合材料的方法 | |
CN102585370A (zh) | 竹木基内衬塑料门窗的制备方法 | |
CN110551403B (zh) | 一种高强度和生物耐久性的木塑复合材料及其制备方法 | |
CN104761819A (zh) | 一种利用竹粉制备聚乙烯基木塑复合材料的方法 | |
CN104231512A (zh) | 一种可降解木塑复合材料的制备方法及制品 | |
CN111534071A (zh) | 一种秸秆/聚乳酸复合材料及其制备方法 | |
CN110628233A (zh) | 一种交联反应挤出木塑型材及其制备方法 | |
CN106084849A (zh) | 一种改性竹纤维增强超高分子量聚乙烯基橱柜板材及其制备方法 | |
CN106084847A (zh) | 一种改性竹纤维增强聚酰胺基橱柜板材及其制备方法 | |
CN106147269A (zh) | 一种改性竹纤维增强复合高密度聚乙烯树脂基阻燃橱柜板材及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20180313 |