CN107550764B - 一种高稳定性的美藤果油水润q弹珠的制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，选用β‑环糊精作为壁材对美藤果油进行包埋，所得微胶囊分散在制备完成的精华液基质中，再通过大胶囊包埋技术，对精华液进行二次包覆，选用海藻酸钙为壁材，以水包油，呈现出水凝珠的外形特征。本发明的油性原料美藤果油天然、营养成分含量高，加之双重微胶囊化技术，使得此款精华液性能优越，使用方便，外形新颖，防腐剂和抗氧化剂用量大大降低，扩大了美藤果油在护肤品中的应用范围，同时为微胶囊化技术在化妆品中的应用提供参考。

Description

一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法

技术领域

本发明属于化工领域，涉及一种化妆品，具体来说是一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法。

背景技术

美藤果油营养丰富，富含多不饱和脂肪酸、维生素及钙、磷、铁等矿物质，在促进骨骼生长及神经系统发育、美容与抗衰老、改善消化系统功能、预防心血管疾病、防癌和预防糖尿病等方面具有重要功能作用，并于2013年1月4日被卫生部批准为国家新资源食品。目前，国内对美藤果油研究处于起步阶段，大部分研究针对的是美藤果仁的营养成分分析以及在食品领域的应用进展，在食品以外的其他工业方面无相关的研究报道。

微胶囊技术在化妆品科学研究中的成功应用，为美容化妆品行业带来革命性的变化。将化妆品中的添加剂采用微胶囊进行包覆，能使产品的性能更加优越，而本发明就是要采用微囊化技术完美保留美藤果油的护肤性能，从而减少抗氧化剂和防腐剂在化妆品中的使用。

发明内容

针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，所述的这种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法要解决现有技术中的化妆品中抗氧化剂和防腐剂的用量偏大，影响化妆品的效果的技术问题。

本发明提供了：一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，包括如下步骤：

1)配制β-环糊精水溶液，所述的β-环糊精水溶液的质量百分比浓度为1％-10％，加热搅拌至完全溶解；

2)取非离子型乳化剂将美藤果油乳化完全，所述乳化完全的美藤果油中，乳化剂的质量是美藤果油质量的5％-30％；待β-环糊精水溶液降温后加入乳化完全的美藤果油中，β-环糊精水溶液中的β-环糊精和美藤果油的质量比为8:1～5，搅拌反应得到美藤果油微胶囊；

3)准确称取水相原料和油相原料，所述的水相和油相的质量比为97：3，，所述的水相原料的质量百分比如下；

4)所述的水相原料中各物质的重量份数如下；

所述的油相原料中各物质的重量份数如下；

丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.6；

聚二甲基硅氧烷1.6；

辛酸癸酸甘油三酯0.8；

5)先将水相原料混合，加热搅拌；再将油相原料混合，加热至完全溶解；

6)在油相原料中加入水相，得均质精华液；

7)将步骤2)微胶囊分散在5)的均质精华液中，搅拌均匀；

8)将海藻酸钠和氯化钙分别溶解于去离子水中，海藻酸钠溶液的质量百分比浓度是0.007-0.01％，氯化钙溶液的质量百分比浓度是15-20％；

9)将步骤6)所得精华液倒入步骤7)的海藻酸钠水溶液中，精华液和海藻酸钠水溶液的质量比为2-4:1；得均匀混合液；

10)将步骤8)得到的混合液加入到氯化钙溶液中，两溶液中海藻酸钠和氯化钙的质量比为1：1-3；固化0.5-0.8h；

11)将悬浮在氯化钙溶液上的已成型的Q弹小珠捞起、滤去水分，即成高稳定性的美藤果油水润Q弹珠。

进一步的，步骤1)的搅拌温度为70-100℃。

进一步的，所述的非离子型乳化剂为OPE-15或者吐温-80。

进一步的，复配后的质量百分比浓度为1％的卡波u-20的制备方法是将水溶性的卡波u-20：蒸馏水以质量比为1:99的比例配成1％的卡波溶液，再按照卡波u-20和精氨酸的质量比1:1调节复配液的酸碱度，加热溶解，然后均质备用。

进一步的，水相和油相原料加热的温度均为80℃。

进一步的，步骤6)控制搅拌速度500-2000r/min，搅拌时间30-40min。

本发明既有天然的美藤果油，也有小分子多元醇和高分子聚合物，而主要以含有多种不饱和脂肪酸的美藤果油为主，增加与皮肤的亲和性，降低对皮肤的刺激性，保湿护肤效果更佳。

本发明以微胶囊包裹美藤果油作为油性原料及功能性原料，通过精华液的设计原理，合理搭配其他化妆品原料，设计并优化精华液配方，制备一款高稳定性的美藤果油精华液；再通过胶囊化技术，对精华液进行再一次的包覆，以水包油的原理进行二次包覆，最后以水凝珠的形式呈现产品；并测试其感官和理化指标、稳定性、保湿性，为美藤果油在护肤品中的应用以及胶囊化妆品的工业化生产提供参考。

本发明选用β-环糊精作为壁材对美藤果油进行包埋，所得微胶囊分散在制备完成的精华液基质中，再通过大胶囊包埋技术，对精华液进行二次包覆，选用海藻酸钙为壁材，以水包油，呈现出水凝珠的外形特征。

本发明的高稳定性的美藤果油水润Q弹珠，采用了新型、天然、营养成分含量高的美藤果油作为油性原料制备精华液，同时通过微胶囊化技术，以双重胶囊的形式包覆精华液基质，呈现出水润Q弹珠式的新颖外形。其中，外胶囊的主要成分海藻酸钙是由海藻酸钠和氯化钙反应所得，反应质量比例为海藻酸钠：氯化钙为1:1-3。精华液基质中水相以复配后的1％卡波u-20为乳化剂，油相中以微胶囊化的美藤果油为主体，以按照1:1-1.5的比例制备得到的美藤果油微胶囊为主体。其中，海藻酸钙是由海藻酸钠和氯化钙反应所得。

本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。本发明的油性原料美藤果油天然、营养成分含量高，加之双重微胶囊化技术，使得此款精华液性能优越，使用方便，外形新颖，防腐剂和抗氧化剂用量大大降低，扩大了美藤果油在护肤品中的应用范围，同时为微胶囊化技术在化妆品中的应用提供参考。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明进一步阐述，但并不限制本发明。

本发明的各实施例中所用的原料的规格及生产厂家的信息如下：

本发明的各实施例制备过程中所用的仪器设备的型号及生产厂家的信息如下：

均质机，FA25型，上海弗鲁克流体机械制造有限公司生产；

电子天平，PL403，梅特勒－托利多仪器有限公司；

恒温磁力搅拌器，524G，上海梅颖浦仪器仪表制造有限公司；

数显恒温水浴锅，HH-2,常州国华电器有限公司；

实施例1

用去离子水配制质量浓度为5％(w/w)的β-环糊精水溶液，在80℃恒温搅拌至完全溶解。取非离子乳化剂OPE-15与美藤果油搅拌乳化完全，乳化剂的质量为美藤果油质量的10％；待β-环糊精水溶液降温至45℃，边搅拌边加入乳化好的美藤果油，搅拌90min，得到美藤果油微胶囊，其中β-环糊精：美藤果油＝8:1(w/w)；静置12h，生成的固体微胶囊沉淀在体系的底部，抽滤，干燥即可得到粉末状美藤果油微胶囊。

制备完成的精华液体系中水相：油相的质量比为97：3。称取复配好的卡波溶液12g、1，3-丁二醇6g、透明质酸钠0.024g、透明质酸0.06g、EDTA二钠1.2g以及97.116g蒸馏水放入80℃的恒温水浴锅中加热溶解；另取丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.72g、聚二甲基硅氧烷1.92g、辛酸癸酸甘油三酯0.96g同样放入到80℃的恒温水浴锅中加热溶解；将水相加入到油相中，补足去离子水至体系质量为120g，然后采用均质机均质2分钟左右，冷却得精华液体系。

将微胶囊分散在制备完成的精华液体系中，按照水相：油相的质量比为1：1-1.5的比例混合调配，得到高稳定性的美藤果油精华液；在将上述精华液加入到质量浓度为0.007-0.01％的海藻酸钠溶液中，均质后加入到质量浓度为15-20％的氯化钙溶液中，固化0.5-0.8h，最后得到Q弹珠样的圆球形大颗粒。

实施例2

先称取12.0g非离子型乳化剂吐温-80，然后将2.0g美藤果油加入到乳化剂中，加入去离子水，经过高速均质，配制美藤果油的乳状液。

用去离子水配制质量浓度为10％(w/w)的β-环糊精水溶液，在90℃恒温搅拌至完全溶解。待β-环糊精水溶液降温至50℃，边搅拌边加入乳化好的美藤果油，搅拌120min，得到美藤果油微胶囊，其中β-环糊精：美藤果油＝8:5(w/w)；静置24h，生成的微胶囊沉淀在体系的底部，抽滤，干燥即可得到粉末状美藤果油微胶囊。

制备完成的精华液体系中水相：油相的质量比为97：3。称取复配好的卡波溶液12g、1，3-丁二醇6g、透明质酸钠0.024g、透明质酸0.06g、EDTA二钠1.2g以及97.116g蒸馏水放入80℃的恒温水浴锅中加热溶解；另取丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.72g、聚二甲基硅氧烷1.92g、辛酸癸酸甘油三酯0.96g同样放入到80℃的恒温水浴锅中加热溶解；将水相加入到油相中，补足去离子水至体系质量为120g，然后采用均质机均质2分钟左右，冷却得精华液体系。

将微胶囊分散在制备完成的精华液体系中，按照水相：油相的质量比为1：1-1.5的比例混合调配，得到高稳定性的美藤果油精华液；在将上述精华液加入到质量浓度为0.007-0.01％的海藻酸钠溶液中，均质后加入到质量浓度为15-20％的氯化钙溶液中，固化0.5-0.8h，最后得到Q弹珠样的圆球形大颗粒。

上述所得的美藤果油水润Q弹珠适合用作护肤保养，能快速渗透，促进细胞再生，调理肌肤到水油平衡的最佳状态；最重要的是百分之百的来源自然、纯净、无副作用，微胶囊技术的使得防腐剂和抗氧化剂的用量大大降低，对皮肤刺激性减小，各种肤质适用，加之新颖的外形，使用方便，更加迎合消费者的使用需求。

通过检测9位测试者精华液使用后120分钟内皮肤含水量的变化，得到以下数据：

表19位测试者不同时间的皮肤水合度

注：空白表示错过了该时间的测试；01-09分别代表了9位测试者的编号不同测试者在120min内不同时间皮肤水合度的提高程度见下表：

表2不同时间皮肤水合度的变化百分比

注：

由表1可以看出，精华液对于皮肤的水合度有一定的提高作用，特别是在涂抹的0-45分钟内，皮肤的水合度都是在相对较高的范围内变化；随着时间的增长，保湿效果有所降低，但从表2可以看出，皮肤水合度的提高程度大都是在正值的区域内变化，进一步说明了该精华液具有良好的保湿效果。同时，该精华液具有良好的肤感特性，涂抹后瞬间吸收，不油腻，对后续化妆品的使用没有任何的影响。

以上所述仅是本发明的实施方式的举例，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变型，这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。

Claims (5)

1.一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)配制β-环糊精水溶液，所述的β-环糊精水溶液的质量百分比浓度为1％-10％，加热搅拌至完全溶解；

2)取非离子型乳化剂将美藤果油乳化完全，所述乳化完全的美藤果油中，乳化剂的质量是美藤果油质量的5％-30％；待β-环糊精水溶液降温后加入乳化完全的美藤果油中，β-环糊精水溶液中的β-环糊精和美藤果油的质量比为8:1～5，搅拌反应得到美藤果油微胶囊；

3)准确称取水相原料和油相原料，所述的水相和油相的质量比为97：3，所述的水相原料中各物质的重量份数如下；

所述的油相原料中各物质的重量份数如下；

丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物0.6；

聚二甲基硅氧烷1.6；

辛酸癸酸甘油三酯0.8；

4)先将水相原料混合，加热搅拌；再将油相原料混合，加热至完全溶解；

5)在油相原料中加入水相，得均质精华液；

6)将步骤2)微胶囊分散在5)的均质精华液中，搅拌均匀；

7)将海藻酸钠和氯化钙分别溶解于去离子水中，海藻酸钠溶液的质量百分比浓度是0.007-0.01％，氯化钙溶液的质量百分比浓度是15-20％；

8)将步骤6)所得精华液倒入步骤7)的海藻酸钠水溶液中，精华液和海藻酸钠水溶液的质量比为2-4:1；得均匀混合液；

9)将步骤8)得到的混合液加入到氯化钙溶液中，两溶液中海藻酸钠和氯化钙的质量比为1：1-3；固化0.5-0.8h；

10)将悬浮在氯化钙溶液上的已成型的Q弹小珠捞起、滤去水分，即成高稳定性的美藤果油水润Q弹珠；

复配后的质量百分比浓度为1％的卡波u-20的制备方法是将水溶性的卡波u-20：蒸馏水以质量比为1:99的比例配成1％的卡波溶液，再按照卡波u-20和精氨酸的质量比1:1调节复配液的酸碱度，加热溶解，然后均质备用。

2.如权利要求1所述的一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，其特征在于：步骤1)的搅拌温度为70-100℃。

3.如权利要求1所述的一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，其特征在于：所述的非离子型乳化剂为OPE-15或者吐温-80。

4.如权利要求1所述的一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，其特征在于：水相和油相原料加热的温度均为80℃。

5.如权利要求1所述的一种高稳定性的美藤果油水润Q弹珠的制备方法，其特征在于：步骤6)控制搅拌速度500-2000r/min，搅拌时间30-40min。