CN107517834A - 一种番茄健康苗的培育方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种番茄健康苗的培育方法，将蛹虫草菌发酵物、草炭、蛭石与珍珠岩按体积比1：5：3：1均匀混合配制育苗基质，进行穴盘育苗；番茄出芽至子叶展开时每株浇施浓度为50mg·kg‑1的亚磷酸钾水溶液5‑8ml；第1片心叶露尖至1叶1心时每株浇施浓度为20mg·kg‑1的调环酸钙水溶液8‑10ml；2叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg‑1的毒氟磷水溶液12‑15ml；3叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg‑1的亚磷酸钾水溶液12‑15ml。本发明育出的秧苗在根系活力、壮苗指数、花芽分化、抗病性及产量等方面都优于常规穴盘育苗。
Description
本发明为申请号2015105385842，申请日2015.08.28，名称为“一种番茄健康苗的培育方法”的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种番茄苗的培育方法，具体地说，涉及一种培育番茄健康苗的方法，属于蔬菜育苗技术领域。
背景技术
番茄穴盘育苗已广泛应用于生产。穴盘育苗是以草炭、蛭石等轻质材料作育苗基质，采用精量播种，一次成苗的现代化育苗体系。传统的穴盘育苗技术具有节能、省工、省力、节省苗床面积，节约用种，便于远距离运输也便于采用标准化育苗管理技术等优点，定植易成活，无缓苗期，育苗生产实现了专业化、机械化，供苗实现了商品化。
在实现本发明过程中，发明人发现现有技术中至少存在以下问题：传统的番茄穴盘育苗技术由于穴盘育苗环境等因素往往容易造成秧苗徒长，造成秧苗质量下降，主要表现为秧苗定植后的发根力差，生长潜势弱，畸形果率高（主要是苗期花芽分化不良所致），抗病性差，产量低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对以上问题，提供一种番茄健康苗的培育方法，可有效抑制秧苗徒长，有利于培育壮苗，促进根系发育，提高根系活力和壮苗指数；促进花芽良好分化，降低畸形果率，提高果实的商品性；增强秧苗的抗病性，减少化学农药的使用次数和用量；提高番茄产量。
为解决上述问题，本发明采取如下技术方案：一种番茄健康苗的培育方法，其特征在于包括以下步骤：
1）番茄种子播于装有富含蛹虫草菌丝体的育苗基质的72孔标准穴盘，种子出芽至子叶展开时每株浇施浓度为50mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液5-8ml；
2）第1片心叶露尖至1叶1心时每株浇施浓度为20mg·kg-1的调环酸钙水溶液8-10ml；
3）2叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的毒氟磷水溶液12-15ml；
4）3叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液12-15ml；
秧苗用于日光温室秋延迟茬番茄迪利奥栽培，第一穗果畸形果率为0；
黄化曲叶病毒病、疫霉根腐病发病率均为0；
生产中可减少化学农药使用5次，化学农药使用量减少40%以上。
一种优化方案，所述富含蛹虫草菌丝体的育苗基质由蛹虫草菌发酵物、草炭、蛭石与珍珠岩按体积比1：5：3：1均匀混合配制。
一种优化方案，所述蛹虫草菌发酵物，通过以下步骤制备而成：
1）将玉米籽粒粉碎成的直径3-5mm大小的颗粒，制成玉米籽粒粒状物；
2）以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比1：1组成发酵底物；
3）将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000：20：2混合而成的半合成液体培养基中，20-28℃培养10天，即得蛹虫草液体菌种；
4）将发酵底物和水按照5：1的质量比混合后装入发酵容器，115-132℃灭菌20分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；
5）按发酵底物质量的10％-15％接入蛹虫草液体菌种，在20-28℃条件下，避光培养6天后，再转入100-150lx的光照条件下培养20天，即得到蛹虫草菌发酵物，富含蛹虫草菌丝体。
一种优化方案，所述富含蛹虫草菌丝体的育苗基质添加适量全溶性全元素复合肥，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O的含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1。
采用以上技术方案，与现有技术相比，具有以下优点：
（1）能够有效抑制秧苗徒长，有利于培育壮苗，促进根系发育，提高根系活力和壮苗指数。据试验，秧苗壮苗指数为0.0281-0.0346，较常规育穴盘苗提高28.6%-31.9%；秧苗根系活力为81.8mg·g-1·h-1-85.8mg·g-1·h-1，，较常规穴盘育苗提高20.1%-20.9%。
（2）秧苗花芽分化良好，有利于提高果实的商品性。据试验，所得秧苗番茄果实畸形果率为0，而常规穴盘苗番茄果实畸形果率为11.5%-15.8%。
（3）秧苗抗病性强，有利于在番茄栽培上实现化学农药的减量使用。据试验，所得秧苗定植后田间病毒病、疫霉根腐病发病率为0；细菌性髓部坏死病、晚疫病、灰叶斑等病害的发病率也远低于常规穴盘育苗，生产中可减少化学农药使用3-5次，化学农药使用量减少40%以上。
（4）有利于提高番茄产量。据试验，秧苗定植后总产量为7214.5-13104.5kg/亩，较常规穴盘育苗提高19.8%-23.3%。
本发明中的亚磷酸钾、调环酸钙和毒氟磷的选用及用量，是根据番茄的生物学特性、番茄生理学、生物生长调节剂、农药的作用，以及本发明人在番茄穴盘育苗中的试验结果而确定的。浇水是穴盘育苗最频繁的田间操作，亚磷酸钾、调环酸钙和毒氟磷的浇施可伴随浇水进行，不增加用工。
本发明所用原料均为农业生产中允许使用的，原料市场有售。
下面结合实施例对本发明进行详细说明。
具体实施方式
本实施例是为了便于理解本发明，而不以任何方式限制本发明的权利要求和核心内容。
实施例1，日光温室秋延迟茬栽培番茄，种植品种为迪利奥，7月5日播种，8月10日定植，地点在山东寿光某蔬菜大棚。设2个处理，均选用72孔标准穴盘育苗，除要求的措施外，其它管理措施完全相同。
蛹虫草菌发酵物，通过以下步骤制备而成：
1）将玉米籽粒粉碎成的直径3-5mm大小的颗粒，制成玉米籽粒粒状物；
2）以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比1：1组成发酵底物；
3）将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000：20：2混合而成的半合成液体培养基中，20-28℃培养10天，即得蛹虫草液体菌种；
4）将发酵底物和水按照5：1的质量比混合后装入发酵容器，115-132℃灭菌20分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；
5）按发酵底物质量的10％-15％接入蛹虫草液体菌种，在20-28℃条件下，避光培养6天后，再转入100-150lx的光照条件下培养20天，即得到富含蛹虫草菌丝体的蛹虫草菌发酵物。
处理1：采用本发明方法育苗
将蛹虫草菌发酵物、草炭、蛭石与珍珠岩按体积比1：5：3：1均匀混合，同时添加适量全溶性全元素复合肥配制富含蛹虫草菌丝体的育苗基质，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1，基质装盘后进行番茄穴盘育苗；播种后种子出芽至子叶展开时每株浇施浓度为50mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液5-8ml；第1片心叶露尖至1叶1心时每株浇施浓度为20mg·kg-1的调环酸钙水溶液8-10ml；2叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的毒氟磷水溶液12-15ml；3叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液12-15ml。
处理2：常规方法育苗
将草炭、蛭石、珍珠岩按体积比6∶3∶1均匀混合，同时添加适量全溶性全元素复合肥配制育苗基质，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1，基质装盘后进行番茄穴盘育苗，按常规方法喷施植物激素控制秧苗徒长。
上述各处理秧苗4叶1心时定植，定植前测定秧苗根系活力和壮苗指数；定植后调查番茄第一穗果的畸形果发生率，分析秧苗花芽分化情况；调查田间病害发生情况，分析秧苗的抗病性；统计番茄总产量。
经试验，本发明培育出的秧苗壮苗指数为0.0281，常规穴盘育苗育出的秧苗壮苗指数为0.0213，本发明较常规穴盘育苗提高了31.9%，差异达显著水平。
本发明培育的秧苗根系活力为82.7mg·g-1·h-1，常规穴盘育苗培育的秧苗根系活力为68.4mg·g-1·h-1，本发明较常规穴盘育苗提高了20.9%，差异显著。
本发明培育出的秧苗定植后第一穗果畸形果率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗第一穗果畸形果率为11.8%，说明本发明培育出的秧苗花芽分化良好。
本发明培育出的秧苗定植后田间疫霉根腐病发病率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗植后田间疫霉根腐病发病率为3.7%，说明本发明培育出的秧苗抗疫霉根腐病能力强。
本发明培育出的秧苗定植后田间黄化曲叶病毒病发病率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后田间黄化曲叶病毒病发病率为13.1%，说明本发明培育出的秧苗抗病毒病能力强。
本发明培育出的秧苗抗病性强，定植后田间发病率低，生产中可减少化学农药使用5次，化学农药使用量减少40%以上。
本发明培育出的秧苗定植后总产量为9975.4kg·667m-2，常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后总产量为8265.7kg·667m-2，本发明较常规穴盘育苗提高了20.7%，差异达显著水平。
实施例2，日光温室早春茬栽培番茄，种植品种为宝丽，12月5日播种，第2年1月21日定植，地点在山东寿光某蔬菜大棚。设2个处理，均选用72孔标准穴盘育苗，除要求的措施外，其它管理措施完全相同。
蛹虫草菌发酵物，通过以下步骤制备而成：
1）将玉米籽粒粉碎成的直径3-5mm大小的颗粒，制成玉米籽粒粒状物；
2）以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比1：1组成发酵底物；
3）将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000：20：2混合而成的半合成液体培养基中，20-28℃培养10天，即得蛹虫草液体菌种；
4）将发酵底物和水按照5：1的质量比混合后装入发酵容器，115-132℃灭菌20分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；
5）按发酵底物质量的10％-15％接入蛹虫草液体菌种，在20-28℃条件下，避光培养6天后，再转入100-150lx的光照条件下培养20天，即得到富含蛹虫草菌丝体的蛹虫草菌发酵物。
处理1：采用本发明方法育苗
将蛹虫草菌发酵物、草草炭、蛭石与珍珠岩按体积比1：5：3：1均匀混合，同时添加适量全溶性全元素复合肥配制富含蛹虫草菌丝体的育苗基质，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1，基质装盘后进行番茄穴盘育苗；播种后种子出芽至子叶展开时每株浇施浓度为50mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液5-8ml；第1片心叶露尖至1叶1心时每株浇施浓度为20mg·kg-1的调环酸钙水溶液8-10ml；2叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的毒氟磷水溶液12-15ml；3叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液12-15ml。
处理2：常规方法育苗
将草炭、蛭石、珍珠岩按体积比6∶3∶1均匀混合，同时添加适量全溶性全元素复合肥配制育苗基质，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1，基质装盘后进行番茄穴盘育苗，按常规方法喷施植物激素控制秧苗徒长。
上述各处理秧苗4叶1心时定植，定植前测定秧苗根系活力和壮苗指数；定植后调查番茄第一穗果的畸形果发生率，分析秧苗花芽分化情况；调查田间病害发生情况，分析秧苗的抗病性；统计番茄总产量。
经试验，本发明培育出的秧苗壮苗指数为0.0316，常规穴盘育苗培育的秧苗壮苗指数为0.0241，本发明较常规穴盘育苗提高了31.1%，差异达显著水平。
本发明培育的秧苗根系活力为81.8mg·g-1·h-1，常规穴盘育苗培育的秧苗根系活力为68.1mg·g-1·h-1，本发明较常规穴盘育苗提高了20.1%，差异显著。
本发明培育出的秧苗定植后第一穗果畸形果率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗第一穗果畸形果率为15.8%，说明本发明培育出的秧苗花芽分化良好。
本发明培育出的秧苗定植后田间疫霉根腐病发病率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗植后田间疫霉根腐病发病率为5.2%，说明本发明培育出的秧苗抗疫霉根腐病能力强。
本发明培育出的秧苗定植后田间细菌性髓部坏死病发病率为1.8%，而常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后田间细菌性髓部坏死病发病率为10.2%，说明本发明培育出的秧苗抗细菌性髓部坏死病能力强。
本发明培育出的秧苗抗病性强，定植后田间发病率低，生产中可减少化学农药使用4次，化学农药使用量减少40%以上。
本发明培育出的秧苗定植后总产量为7214.5kg·667m-2，常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后总产量为6021.8kg·667m-2，本发明较常规穴盘育苗提高了19.8%，差异达显著水平。
实施例3，日光温室冬春茬栽培番茄，种植品种为普罗旺斯，9月1日播种，10月6日定植，地点在山东寿光某蔬菜大棚。设2个处理，均选用72孔标准穴盘育苗，除要求的措施外，其它管理措施完全相同。
蛹虫草菌发酵物，通过以下步骤制备而成：
1）将玉米籽粒粉碎成的直径3-5mm大小的颗粒，制成玉米籽粒粒状物；
2）以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比1：1组成发酵底物；
3）将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000：20：2混合而成的半合成液体培养基中，20-28℃培养10天，即得蛹虫草液体菌种；
4）将发酵底物和水按照5：1的质量比混合后装入发酵容器，115-132℃灭菌20分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；
5）按发酵底物质量的10％-15％接入蛹虫草液体菌种，在20-28℃条件下，避光培养6天后，再转入100-150lx的光照条件下培养20天，即得到富含蛹虫草菌丝体的蛹虫草菌发酵物。
处理1：采用本发明方法育苗
将蛹虫草菌发酵物、草炭、蛭石与珍珠岩按体积比1：5：3：1均匀混合，同时添加适量全溶性全元素复合肥配制富含蛹虫草菌丝体的育苗基质，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1，基质装盘后进行番茄穴盘育苗；播种后种子出芽至子叶展开时每株浇施浓度为50mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液5-8ml；第1片心叶露尖至1叶1心时每株浇施浓度为20mg·kg-1的调环酸钙水溶液8-10ml；2叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的毒氟磷水溶液12-15ml；3叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液12-15ml。
处理2：常规方法育苗
将草炭、蛭石、珍珠岩按体积比6∶3∶1均匀混合，同时添加适量全溶性全元素复合肥配制育苗基质，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1，基质装盘后进行番茄穴盘育苗，按常规方法喷施植物激素控制秧苗徒长。
上述各处理秧苗4叶1心时定植，定植前测定秧苗根系活力和壮苗指数；定植后调查番茄第一穗果的畸形果发生率，分析秧苗花芽分化情况；调查田间病害发生情况，分析秧苗的抗病性；统计番茄总产量。
经试验，本发明培育出的秧苗壮苗指数为0.0346，常规穴盘育苗培育的秧苗壮苗指数为0.0269，本发明较常规穴盘育苗提高了28.6%，差异达显著水平。
本发明培育的秧苗根系活力为85.8mg·g-1·h-1，常规穴盘育苗培育的秧苗根系活力为71.3mg·g-1·h-1，本发明较常规穴盘育苗提高了20.3%，差异显著。
本发明培育出的秧苗定植后第一穗果畸形果率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗第一穗果畸形果率为11.5%，说明本发明培育出的秧苗花芽分化良好。
本发明培育出的秧苗定植后田间疫霉根腐病发病率为0，而常规穴盘育苗培育出的秧苗植后田间疫霉根腐病发病率为4.1%，说明本发明培育出的秧苗抗疫霉根腐病能力强。
本发明培育出的秧苗定植后田间晚疫病发病率为4.7%，而常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后田间晚疫病发病率为17.5%，差异达显著水平，说明本发明培育出的秧苗抗晚疫病能力强。
本发明培育出的秧苗定植后田间灰叶斑病发病率为2.8%，而常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后田间灰叶斑病发病率为14.9%，差异达显著水平，说明本发明培育出的秧苗抗灰叶斑病能力强。
本发明培育出的秧苗抗病性强，定植后田间发病率低，生产中可减少化学农药使用3次，化学农药使用量减少40%以上。
本发明培育出的秧苗定植后总产量为13104.5kg·667m-2，常规穴盘育苗培育出的秧苗定植后总产量为10629.6kg·667m-2，本发明较常规穴盘育苗提高了23.3%，差异达显著水平。
以上所述为本发明最佳实施方式的举例，其中未详细述及的部分均为本领域普通技术人员的公知常识。本发明的保护范围以权利要求的内容为准，任何基于本发明的技术启示而进行的等效变换，也在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种番茄健康苗的培育方法，其特征在于包括以下步骤：
1）番茄种子播于装有富含蛹虫草菌丝体的育苗基质的72孔标准穴盘，种子出芽至子叶展开时每株浇施浓度为50mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液5-8ml；
2）第1片心叶露尖至1叶1心时每株浇施浓度为20mg·kg-1的调环酸钙水溶液8-10ml；
3）2叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的毒氟磷水溶液12-15ml；
4）3叶1心时每株浇施浓度为100mg·kg-1的亚磷酸钾水溶液12-15ml；
秧苗用于日光温室秋延迟茬番茄迪利奥栽培，第一穗果畸形果率为0；
黄化曲叶病毒病、疫霉根腐病发病率均为0；
生产中可减少化学农药使用5次，化学农药使用量减少40%以上。
2.根据权利要求1所述番茄健康苗的培育方法，其特征在于：所述富含蛹虫草菌丝体的育苗基质由蛹虫草菌发酵物、草炭、蛭石与珍珠岩按体积比1：5：3：1均匀混合配制。
3.根据权利要求2所述番茄健康苗的培育方法，其特征在于：所述蛹虫草菌发酵物，通过以下步骤制备而成：
1）将玉米籽粒粉碎成的直径3-5mm大小的颗粒，制成玉米籽粒粒状物；
2）以玉米籽粒粒状物和麸皮按体积比1：1组成发酵底物；
3）将斜面保藏菌种经活化培养后，接入由马铃薯、葡萄糖、脱脂奶粉按质量比1000：20：2混合而成的半合成液体培养基中，20-28℃培养10天，即得蛹虫草液体菌种；
4）将发酵底物和水按照5：1的质量比混合后装入发酵容器，115-132℃灭菌20分钟，灭菌结束后，在洁净条件下冷却至常温，备用；
5）按发酵底物质量的10％-15％接入蛹虫草液体菌种，在20-28℃条件下，避光培养6天后，再转入100-150lx的光照条件下培养20天，即得到蛹虫草菌发酵物，富含蛹虫草菌丝体。
4.根据权利要求1所述番茄健康苗的培育方法，其特征在于：所述富含蛹虫草菌丝体的育苗基质添加适量全溶性全元素复合肥，使育苗基质初始养分N、P2O5、K2O的含量分别为：60-80mg·kg-1、20-40mg·kg-1、50-100mg·kg-1，中微量元素适量，EC值1.0-1.5ms·cm-1。
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