CN107494588A - 一种缓释型固体二氧化氯发生剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种气味淡薄、浓度性质稳定、持续期长、使用方便的缓释型固体二氧化氯发生剂及其制备方法。缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠15~25份,硝酸脲10~20份,麦饭石40~50份,硫酸镁4~8份,硫酸钙4~8份,高吸水性树脂3~8份,β‑环糊精2~6份。其制备方法是:将麦饭石打碎成小颗粒,在90~100℃下活化60~120分钟,使其内孔打开;以活化后的麦饭石为载体,添加硫酸镁和硫酸钙;添加亚氯酸钠和硝酸脲;辅以高吸水性树脂使其干燥;加入β‑环糊精固表成颗粒状;使用抗氧化铝塑包装袋将固表后的颗粒状产品密封包装。本发明可广泛应用于空间环境净化领域。
Description
技术领域
本发明涉及一种缓释型固体二氧化氯发生剂。另外,本发明还涉及一种缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法。
背景技术
每个人都拥有健康的权利,健康对于一个家庭来说十分重要,随着社会的发展、人们生活水平的提高,室内、车内的空气污染问题越来越受到人们的重视。室内、车内的有害气体主要有甲醛、苯、甲苯、二甲苯、TVOC、细菌、病毒等。室内、车内是人们生活主要场所,众所周知,吸入过多的甲醛会导致孕妇畸胎、白血病等疾病已是不争的事实,所以室内、车内空气净化杀菌消毒刻不容缓。
二氧化氯消毒剂是国际上公认的含氯消毒剂中唯一的高效消毒灭菌剂,它可以杀灭一切微生物,包括细菌繁殖体、细菌芽孢、真菌、分枝杆菌和病毒等,并且这些细菌不会产生抗药性。二氧化氯对微生物细胞壁有较强的吸附穿透能力,可有效地氧化细胞内含巯基的酶,还可以快速地抑制微生物蛋白质的合成来破坏微生物。
二氧化氯灭菌消毒剂经美国食品药品监督管理局(FDA)和美国环境保护署(EPA)的长期科学试验和反复论证,考验了二氧化氯对饮用水的处理效果后,被确认为是医疗卫生、食品加工中的消毒灭菌、食品如肉类、水产品、果蔬等的防腐、保鲜、环境、饮水和工业循环及污水处理等方面杀菌、清毒、除臭的理想药剂,是国际上公认的氯系消毒剂最理想的更新换代产品。
但是,二氧化氯是一种黄绿色气体,其水溶液不稳定,在光的作用下甚至会发生爆炸。工业大量使用时,往往现场自行制造或者采用已添加稳定剂如碳酸盐或硼酸盐的稳定性二氧化氯溶液。使用时将稳定的二氧化氯溶液与活化剂(酸)混合即产生二氧化氯气体。此种特性使它不适用于小型场合,如室内、车内等空间的空气消毒及除臭、清新净化、冰箱或冷库杀菌和食品保鲜、家用防腐和织物漂白等。
世界各国的专家以及企业各展千秋,二氧化氯产品也是千奇百样。近来各国的专家在这方面也有了很大的突破,但是还是无法突破几个相同的弊病:现有产品大多为胶体,产品无法单一使用,气味辛辣,浓度不稳定,持续力多则一星期少则一两天,无法保存。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种气味淡薄、浓度性质稳定、持续期长、使用方便的用于空间环境净化的缓释型固体二氧化氯发生剂,该缓释型固体二氧化氯发生剂能够长效缓慢释放二氧化氯气体,对空间环境进行有效杀菌、除臭、除甲醛。
本发明还提供一种缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法。
本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂所采用的技术方案是:本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠15~25份,硝酸脲10~20份,麦饭石40~50份,硫酸镁4~8份,硫酸钙4~8份,高吸水性树脂3~8份,β-环糊精2~6份。
进一步,本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠20份,硝酸脲15份,麦饭石44份,硫酸镁6份,硫酸钙6份,高吸水性树脂5份,β-环糊精4份。
进一步,亚氯酸钠与硝酸脲质量份数的配比为5:4。
进一步,硫酸镁与硫酸钙质量份数的配比为1:1。
进一步,述硫酸镁采用无水硫酸镁。
进一步,所述硫酸钙采用无水硫酸钙。
本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法所采用的技术方案是:本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将麦饭石打碎成小颗粒,在90~100℃下活化60~120分钟,使其内孔打开,以增强吸附能力;
(2)以活化后的麦饭石颗粒为载体,添加硫酸镁和硫酸钙,以达到干燥,增强麦饭石的吸附强度;
(3)添加亚氯酸钠和硝酸脲,成为稳定的固体二氧化氯发生剂,可使其产生二氧化氯气体;
(4)辅以高吸水性树脂使其干燥,以使二氧化氯气体缓释;
(5)加入β-环糊精固表成颗粒状,以增加所有物料组分的生物相容性,并增加二氧化氯气体的缓释时间;
(6)使用抗氧化铝塑包装袋将固表后的颗粒状产品密封包装,以使其不打开包装的情况下长期保存。
使用时根据释放要求在抗氧化铝塑包装袋上开孔,所述缓释型固体二氧化氯发生剂接触到空气后缓慢长效释放二氧化氯气体。
进一步,步骤(1)中,将麦饭石在100℃下活化90分钟。
所述缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠15~25份,硝酸脲10~20份,麦饭石40~50份,硫酸镁4~8份,硫酸钙4~8份,高吸水性树脂3~8份,β-环糊精2~6份。
进一步,本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠20份,硝酸脲15份,麦饭石44份,硫酸镁6份,硫酸钙6份,高吸水性树脂5份,β-环糊精4份。
进一步,亚氯酸钠与硝酸脲质量份数的配比为5:4。
进一步,硫酸镁与硫酸钙质量份数的配比为1:1。
进一步,述硫酸镁采用无水硫酸镁。
进一步,所述硫酸钙采用无水硫酸钙。
本发明的有益效果是:本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂在使用时无需二次活化,无需现配,只需在包装密封袋上开孔,使其接触到空气后即刻释放二氧化氯气体;可以根据实际使用情况自由选择开孔的数量;可以根据实际使用情况调配二氧化氯的浓度;产生的二氧化氯气体气味淡薄、浓度性质稳定;可单一使用,操作简单,有效期长,开孔接触空气后持续力可达4个月;所需原料来源广泛、成本低,值得大力推广,故本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂气味淡薄、浓度性质稳定、持续期长、使用方便,应用范围广,是一种用于空间环境净化的缓释型固体二氧化氯发生剂,该缓释型固体二氧化氯发生剂能够长效缓慢释放二氧化氯气体,对空间环境进行有效杀菌、除臭、除甲醛。
具体实施方式
本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠15~25份,硝酸脲10~20份,麦饭石40~50份,硫酸镁4~8份,硫酸钙4~8份,高吸水性树脂3~8份,β-环糊精2~6份。
具体到本实施例,所述缓释型固体二氧化氯发生剂由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠20份,硝酸脲15份,麦饭石44份,硫酸镁6份,硫酸钙6份,高吸水性树脂5份,β-环糊精4份;其中,亚氯酸钠与硝酸脲质量份数的配比为5:4;硫酸镁与硫酸钙质量份数的配比为1:1,所述硫酸镁采用无水硫酸镁,是一种含镁的化合物,硫酸镁是一种常用干燥剂,所述硫酸钙采用无水硫酸钙,无水硫酸钙可作为纸张填充物、医疗石膏绷带及气体干燥剂,硫酸镁和硫酸钙在本发明中作为干燥剂,以此来达到干燥、增强麦饭石的吸附强度的效果,同时可起到缓释作用。亚氯酸钠的英文名称为SODIUMCHLORITE,化学式:NaClO2,分子量为90.44,是一种氧化剂,其主要用途包括用于纸浆、纤维、面粉、淀粉、油脂等的漂白,饮水净化和污水处理,皮革脱毛及制取二氧化氯水溶液等,为高效漂白剂和氧化剂,可用作氧化剂、杀菌剂、纯化水、织物漂白剂,在食品工业中用作漂白剂,亚氯酸钠的水溶液在酸性条件下具有稳定的漂白能力。硝酸脲别名固体硝酸,分子式:CH4N3O4,分子量:122.0601,其主要用途是用于生产氨基甲酸酯类产品,油田三次采油解堵酸化剂等。本发明中的二氧化氯缓释气体通过亚氯酸钠和硝酸脲的化学反应而产生,是非常稳定的固体二氧化氯发生剂,而且浓度稳定、气味淡薄、可以单一使用。麦饭石别名长寿石、健康石、炼山石、马牙砂、豆渣石等,是一种天然的药物矿石,含有人体所必须的钾、纳、钙、镁、磷常用元素和锌、铁、铜、硒、碘等多种微量元素,麦饭石的吸附力极强,吸附力极强的原因是麦饭石具有多孔性,因其主要成分为二氧化硅、氧化铝,麦饭石在本发明中作为载体。高吸水性树脂是一种新型的高分子材料,它能够吸收自身重量几百倍至千百的水分,吸水能力特强,并且可反复释水、吸水,无毒、无害、无污染,可借助高吸水性树脂使本发明的体系干燥及二氧化氯气体缓释,使其持续力持久。β-环糊精又名贝塔环糊精、环七糖、环麦芽七糖,广泛应用于分离有机化合物及用于有机合成,也用作医药辅料、食品添加剂等,将天然环糊精和修饰环糊精与一些不具备生物相容性的药物分子制备成包合物,不但可以增加了药物的生物相容性,还可以起到缓释的作用,增加其缓释时间,使本发明的二氧化氯气体释放可达4个月之久。以上各组合综合发挥功效,达到本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的长效、缓释、固态的功能和效果。
本实施例的缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法包括以下步骤:
(1)将麦饭石打碎成小颗粒,在90~100℃下活化60~120分钟,使其内孔打开,以增强吸附能力,具体可将将麦饭石在100℃下活化90分钟;
(2)以活化后的麦饭石颗粒为载体,添加硫酸镁和硫酸钙,以达到干燥,增强麦饭石的吸附强度;
(3)添加亚氯酸钠和硝酸脲,成为稳定的固体二氧化氯发生剂,可使其产生二氧化氯气体;
(4)辅以高吸水性树脂使其干燥,以使二氧化氯气体缓释;
(5)加入β-环糊精固表成颗粒状,以增加所有物料组分的生物相容性,并增加二氧化氯气体的缓释时间;
(6)使用抗氧化铝塑包装袋将固表后的颗粒状产品密封包装,以使其不打开包装的情况下长期保存,至少可以保存三年以上。
使用时根据释放要求在抗氧化铝塑包装袋上开孔,所述缓释型固体二氧化氯发生剂接触到空气后缓慢长效释放二氧化氯气体。
本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的实际检测情况如下:
(一)本发明的产品于2017年6月20日至2017年7月7日经广东出入境检验检疫局检验检疫技术中心进行“急性吸入毒性试验”检测,得到如下结论:“该受试物急性吸入LC50 2h大于10000mg/m3,根据《消毒技术规范》2002年版的急性吸入毒性评价规定,属实际无毒级物质。”证明了本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的使用安全性。
(二)本发明的产品于2017年3月30日至2017年4月21日经通标(SGS)标准技术服务有限公司广州分公司进行检测,得到如下结论:1、本品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的24h抗菌率均>99.99%;2、本品对甲醛的24h去除率为94.4%,对二甲苯的24h去除率为72.0%,对甲苯的24h去除率为19.1%,对苯的24h去除率为0.9%。由此可见,本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的不仅对典型的致病菌的抗菌性强,而且对室内空间造成污染的主要有机污染物的去除率高,是非常优良的空间环境净化剂。
(三)本发明的产品于2017年3月30日至2017年4月21日经广东省微生物分析检测中心进行检测,得到如下结论:1、本品对甲醛的24h去除率为97.1%,对二甲苯的24h去除率为97.5%,对甲苯的24h去除率为95.6%,对苯的24h去除率为91.1%;2、本品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的24h细菌减少率均>99.99%,对白色念珠菌的24h细菌减少率为97.79%;3、本品的外观、气味感官指标以及耐热、耐寒理化指标均符合Q/HYQC2-2016的标准要求。由此可见,本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂的不仅对典型的致病菌的抗菌性强,而且对室内空间造成污染的主要有机污染物的去除率高,是非常优良的空间环境净化剂,而且无异味,环境适应高低温能力强。
以上实施例仅是为了举例说明之用,并非是对本发明保护范围的限制。在不脱离本发明思想的情况下,凡应用本发明说明书及所做的各种等效变化,均理同包含于本发明的权利要求范围内。
本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂在使用时无需二次活化,无需现配,只需在包装密封袋上开孔,使其接触到空气后即刻释放二氧化氯气体;可以根据实际使用情况自由选择开孔的数量;可以根据实际使用情况调配二氧化氯的浓度;产生的二氧化氯气体气味淡薄、浓度性质稳定;可单一使用,操作简单,有效期长,开孔接触空气后持续力可达4个月;所需原料来源广泛、成本低,值得大力推广,因此本发明的缓释型固体二氧化氯发生剂气味淡薄、浓度性质稳定、持续期长、使用方便,应用范围广,是一种用于空间环境净化的缓释型固体二氧化氯发生剂,该缓释型固体二氧化氯发生剂能够长效缓慢释放二氧化氯气体,对空间环境进行有效杀菌、除臭、除甲醛。
本发明可广泛应用于空间环境净化领域。
Claims (9)
1.一种缓释型固体二氧化氯发生剂,其特征在于:由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠15~25份,硝酸脲10~20份,麦饭石40~50份,硫酸镁4~8份,硫酸钙4~8份,高吸水性树脂3~8份,β-环糊精2~6份。
2.根据权利要求1所述的缓释型固体二氧化氯发生剂,其特征在于:由如下质量份数的组分制成:亚氯酸钠20份,硝酸脲15份,麦饭石44份,硫酸镁6份,硫酸钙6份,高吸水性树脂5份,β-环糊精4份。
3.根据权利要求1或2所述的缓释型固体二氧化氯发生剂,其特征在于:亚氯酸钠与硝酸脲质量份数的配比为5:4。
4.根据权利要求1或2所述的缓释型固体二氧化氯发生剂,其特征在于:硫酸镁与硫酸钙质量份数的配比为1:1。
5.根据权利要求1或2所述的缓释型固体二氧化氯发生剂,其特征在于:所述硫酸镁采用无水硫酸镁。
6.根据权利要求1或2所述的缓释型固体二氧化氯发生剂,其特征在于:所述硫酸钙采用无水硫酸钙。
7.一种权利要求1~6任意一项所述的缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将麦饭石打碎成小颗粒,在90~100℃下活化60~120分钟,使其内孔打开,以增强吸附能力;
(2)以活化后的麦饭石颗粒为载体,添加硫酸镁和硫酸钙,以达到干燥,增强麦饭石的吸附强度;
(3)添加亚氯酸钠和硝酸脲,成为稳定的固体二氧化氯发生剂,可使其产生二氧化氯气体;
(4)辅以高吸水性树脂使其干燥,以使二氧化氯气体缓释;
(5)加入β-环糊精固表成颗粒状,以增加所有物料组分的生物相容性,并增加二氧化氯气体的缓释时间;
(6)使用抗氧化铝塑包装袋将固表后的颗粒状产品密封包装,以使其不打开包装的情况下长期保存。
8.根据权利要求7所述的缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法,其特征在于:使用时根据释放要求在抗氧化铝塑包装袋上开孔,所述缓释型固体二氧化氯发生剂接触到空气后缓慢长效释放二氧化氯气体。
9.根据权利要求7或8所述的缓释型固体二氧化氯发生剂的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,将麦饭石在100℃下活化90分钟。
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- 2017-09-13 CN CN201710819745.4A patent/CN107494588A/zh active Pending
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